Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

ברצוננו להודות לחברי הקבוצה פוטר למתן הערות שלא יסולא בפז על פרוטוקול. עבודה זו מומנה על ידי מלגה הכשרה קלינית מחקר מן האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה קרן אל CMH, מלגה מן המכון הלאומי למדעי הרפואה הכללית (NIGMS; <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> ) כדי היודנראט (GM08169 ), מענק מ-NIH המכון הלאומי להפרעות נוירולוגיות ושבץ (NS054809), ל &#39;רות Kirschstein השירות הלאומי לחקר פרס על היודנראט (NS060392), EFRI NSF מענק (0,836,017), פרס קרן קולטר Translational מחקר, וכן מלגת מחקר translational אל היודנראט (NS007480).

<ol>
	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+transplant+staining+with+DiI+and+vital+imaging+by+2-photon+laser-scanning+microscopy.">Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.</a> Scanning Microsc Suppl. 10, 189-199 (1996).</li><li>Rolston, J. D., Gross, R. E., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost+multielectrode+system+for+data+acquisition+enabling+real-time+closed-loop+processing+with+rapid+recovery+from+stimulation+artifacts.">A low-cost multielectrode system for data acquisition enabling real-time closed-loop processing with rapid recovery from stimulation artifacts.</a> Front Neuroengineering. 2, (2009).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

CMH אין לחשוף.<br /&gt; היודנראט ו SMP משולמים עבור יועצים AXION Biosystems.<br /&gt; דמי הגשת ועיבוד תשלומים וידאו לכתבה זו ווידאו מומנו באדיבות על ידי Multi-Channel מערכות.

פרוטוקול זה מציג הנחיות כיצד לשמור על תרבות רשתות נוירונים על אלקטרודות מיקרו מערכים כמו גם היכרות עם הקלטה מ ומגרה רשתות נוירונים. חלק מהבעיות הנפוצות יותר כאשר הקלטה של ​​MEAs נדונו גם בסעיף MEA בעיות. ישנן וריאציות מזדמנים בפרוטוקול כפי שנדונו במהלך ולעיתים קרובות שינויים אלה מנוצלים כדי לייעל את התנאים הספציפיים הנדרשים על ידי עיצובים ניסיוניים מסוימים. למרות הקלטה מערכת מגרה המובא כאן מורכב מנהג שלנו נועד NeuroRighter 15 עם preamp MCS, ישנם מספר רב של מערכות אחרות שיכולות לספק ממשק עם רשתות נוירונים. בחירת ההתקנה מסוים יהיה תלוי על הצרכים הספציפיים ניסיוני. הקלטה פשטני ודוגמאות גירוי נמסרו בפרוטוקול זה אולם אלה תרבויות על MEAs יכול לשמש כדי לספק תובנה שאלות מורכבות לגבי הפעילות הסינפטית וקישוריות רשת נוירונים. כאמור, העבודה השוטפת היא ניצול בטכנולוגיה זו כדי ללמוד תהליכים כמו פלסטיות הסלולר, פיתוח excitotoxicity ו ניוון מוחיים. 6-10 לדוגמה, פרסום האחרונות במעבדה שלנו הראה המטרה לשחזור מכוון למידה במבחנה עם גירוי בזמן אמת לולאה סגורה בתגובה לפעילות השוטפת רשת נוירונים 3. למרות תרבויות MEA לעיתים קרובות בררנית ועדין, בזכות הפשטות והנגישות שלהם (לעומת בעלי חיים שלמים), הם מספקים מודל רב עוצמה ללימוד הפעילות העצבית ברמת הרשת.

ספקי <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פנויה גבי הבקבוק מסנן (150 מ&quot;ל, 0.2μm גודל הנקבוביות; Nalgene # 565-0020) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יום עובריים 18 מתוזמן בהריון חולדה נקבה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Microelectrode מערכים (ראה תיאור בפרוטוקול, B1) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערך microelectrode העפעפיים (ראה תיאור בפרוטוקול, B3) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תא ניילון מסננת (40μm, BD פלקון, # 352340) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פוליפרופילן חרוטי בקבוקונים (סטרילי, 15 מ&quot;ל) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> פוליסטירן פטרי מנות (סטרילי, 35mm ו 100x15mm) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Pipet טיפים (סטרילי, 20μl, 200μl ו 1000μl) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Pipets סרולוגית (5 מ&quot;ל) </li></ul> ציוד: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטיחות ביולוגית ארון / זרימה למינרית ברדס </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תא נגד </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> סרכזת </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיכל קרח </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מספריים הביתור, מלקחיים (עיקור) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הביתור מיקרוסקופ במנדף זרימה למינרית </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחשב כף יד חשמלי pipetman </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Hemacytometer </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Isofluorane וגז קאמרית </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מיקרוסקופ אור </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחשב כף יד pipetman (P-20 (20μl), P-200 (200μl), P-1000 (1000μl)) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> MEA מערכת הקלטה (ראו תיאור, D1 פרוטוקול) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מכרסמים גיליוטינה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Tri-גז חממה (ראה תיאור בפרוטוקול, B15) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תרמוס עם aspirator מצורף מכסה המנוע </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מערבולת </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המים באמבטיה (35-37 ° C) </li></ul> פתרונות ריאגנטים: BSA פתרון: הפוך את BSA 5% שנאגרו (Sigma A-9418) ב פוספט pH 7.4 מלוחים ולסנן ב 0.2μm. פתרון זה יכול להיות מוכן מראש ומאוחסנים ב 4 ° C למשך מספר חודשים. תא בינוני: שלב 90 בינוני שונה מ&quot;ל Dulbecco של הנשר (אירווין מדעי 9024), 10 מ&quot;ל סוס בסרום (Gibco 16,050), pyruvate נתרן 1ml (100mm, Gibco 11,360), 250 GlutaMAX μl (Gibco 35,050), ואינסולין (הריכוז הסופי 2.5 מיקרוגרם / מ&quot;ל, סיגמא I-5500) ואז לעבור חם 0.2 מיקרומטר filter.22 ו לאזן את המדיום הסלולרי בחממה לפני השימוש. Dissection פתרון להכנת פתרון papain: 23 <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tr><td> Dissection פתרון (100 מ&quot;ל המלאי) </td><td> מערבבים לפי הסדר, 0.22 מיקרומטר לסנן ולאחסן ב 4 ° C. </td><td></td></tr><tr><td> רכיב </td><td> נפח מ&quot;ל </td><td> הריכוז הסופי (מ&quot;מ) </td></tr><tr><td> פעמיים מים מזוקקים </td><td> 91.175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 M MgCl 2 </td><td> 0.58 </td><td> 5.8 mM </td></tr><tr><td> 1 M CaCl 2 </td><td> 0.025 </td><td> 0.25 mM </td></tr><tr><td> 0.5 מ HEPES </td><td> 0.32 </td><td> 1.6 mM </td></tr><tr><td> פנול אדום 0.5% </td><td> 0.2 </td><td> (0.001%) </td></tr><tr><td> 0.1 N NaOH </td><td> 0.2 </td><td> 0.2 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> 2 M Na2SO4 </td><td> 4.5 </td><td> 90 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> 1 M K2SO4 </td><td> 3.0 </td><td> 30 מ&quot;מ </td></tr><tr><td> 0.1 מ &#39;חומצה Kynurenic </td><td> 1.0 </td><td> 1 mM </td></tr><tr><td> 5 מ&quot;מ APV </td><td> 1.0 </td><td> 0.05 mM </td></tr></table> פתרון זה יכול להיות מוכן מראש ומאוחסנים ב 4 ° C למשך מספר חודשים. DNAse אני: Invitrogen (# 18047019). Aliquots 50μl הם פלאש קפוא המאוחסן ב -80 ° C. Aliquot הוא מופשר בשכונה זרימה למינרית לפני תחילת תהליך ניתוק התא. האנק של פתרון מאוזן מלח: סיגמא (# 4891). פתרון 1X מוכן deionized במים, מסונן סטרילי בבית 0.2μm ומאוחסנים ב 4 ° C. פתרון שינה: הכן ביום של culturing. שלב 98 מ&quot;ל L-15 בינוני (Invitrogen 11,415) עם תוספת 2 B-27 מ&quot;ל (50X, Invitrogen # 17504) ולסנן ב 0.2 מיקרומטר. Laminin פתרון: הכן ביום של culturing. מדולל 20μl של laminin (1mg/ml, Sigma L-2020) ב בינוני 980 תא μl ריכוז סופי של 0.02mg/ml. 20 aliquots μl של laminin (1mg/ml) מאוחסנים ב -80 ° C ו מופשר רק לפני השימוש. הפשרה צריכה להתרחש על גבי ספסל ולא באמבט מים מהיר מפשיר לפעמים יכול להוביל gelling של laminin. פתרון Papain: 23 10 מ&quot;ל חם של פתרון דיסקציה (לעיל) על 30-32 ° C. הוספת 200 יחידות papain (Sigma P-4762) ו 1.6 מ&quot;ג L-ציסטאין (Sigma C-7880). התאם ל-pH 7.4 עם כ - 14 μl של 0.1 N NaOH. לדגור כ 30 דקות עד CL הפתרוןהאוזניים, מסנן 0.2 מיקרומטר, להקפיא פלאש עם חנקן נוזלי ב 2 aliquots מ&quot;ל 15 מ&quot;ל בקבוקונים סטריליים פוליפרופילן חרוטי ולאחסן ב -80 ° C. הפשירי aliquot ב 35-37 מעלות צלזיוס לפני תחילת הפרוטוקול. Polyethyleneimine (PEI) פתרון: 13 100 μl של PEI (50% w / v, Sigma P-3143) הוא מדולל 100 חיץ נתרן borate מ&quot;ל (0.1 מ-pH 8.4, סיגמא B-9876) לצורך ריכוז סופי של 0.05% w / v. סינון סטרילי ב 0.2 מיקרומטר. זה יכול להיות מוכן מראש ומאוחסנים על 4 מעלות צלזיוס במשך חודשים. מים סטריליים דה מיונן: החיטוי ולאפשר להתקרר לטמפרטורת החדר לפני השימוש. טריפסין (0.25% עם EDTA, Gibco 25,200): Aliquots 1ml הם פלאש קפוא המאוחסן ב -80 ° C. Aliquots הם הפשירו את אמבטיה 35-37 מעלות צלזיוס המים לפני השימוש.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

במשך המאה שעברה, מדעני מוח רבים ברחבי העולם הקדישו את חייהם כדי להבין איך רשתות נוירונים לעבוד ומדוע הם מפסיקים לעבוד במחלות שונות. מחקרים כללו תצפית neuropathological, מיקרוסקופ פלואורסצנטי עם תיוג גנטית, הקלטה תאיים הן נוירונים ניתק וההכנות פרוסה. פרוטוקול זה דן אחר הטכנולוגיה, הכוללת גידול תרביות נוירונים ניתק על מיקרו אלקטרודה arrays (המכונה גם רב אלקטרודה arrays, MEAs). ישנם יתרונות מרובים באמצעות מערכת זו על פני טכנולוגיות אחרות. תרבויות העצבית ניתק על MEAs לספק מודל פשוט יותר שבו פעילות הרשת ניתן להשפיע עם רצפים גירוי חשמלי באמצעות אלקטרודות מרובים של המערך. כי הרשת היא קטנה, ההשפעה של גירוי מוגבל לאזורים הנצפה, וזה לא המקרה ההכנות ללא שינוי. התאים גדלים בשכבה ביצוע שינויים במורפולוגיה קל לעקוב עם שיטות הדמיה שונות. לבסוף, על תרבויות MEAs יכולים לשרוד במשך למעלה משנה במבחנה אשר מסירה את כל המגבלות זמן ברורה הטבועה culturing עם טכניקות אחרות. 1 המעבדה שלנו ואחרים ברחבי העולם הם ניצול הטכנולוגיה הזו לשאול שאלות חשובות לגבי רשתות נוירונים. מטרת פרוטוקול זה היא לספק את המידע הדרוש להקמת, טיפול, הקלטה מ חשמלית מגרה תרבויות על MEAs. ברשתות במבחנה לספק אמצעי פיזיולוגית לשאול שאלות רלוונטיות על הרשת ורמות הסלולר המובילה להבנה טובה יותר של המוח לתפקד תפקוד לקוי.

Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

פרוטוקול זה מספק את המידע הדרוש להקמת, טיפול, הקלטה מ - ו - גירוי חשמלי תרבויות על MEAs.<em&gt; במבחנה</em&gt; רשתות לספק אמצעי פיזיולוגית לשאול שאלות רלוונטיות על הרשת ורמות הסלולר המובילה להבנה טובה יותר של תפקוד המוח וכשל.

איך להקליט התרבות לעידוד רשתות נוירונים על מיקרו אלקטרודה מערכים (MEAs)

For the last century, many neuroscientists around the world have dedicated their lives to understanding how neuronal networks work and why they stop ...

Research

JoVE Journal

Biology

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays (MEAs)

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

עצב Astrocyte שותף תרבות Assay לניתוח תכולה גבוהה של neurotoxicity

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

אפרוח אובו לשעבר תרבות אובו לשעבר CAM Assay: איך זה באמת עובד

Chicken eggs in the early phase of breeding are between in vitro and in vivo systems and provide a vascular test environment not only to study ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

מיפוי רשתות פונקציונליות חיידקיים ומסלולים ב<em&gt; חיידקי Escherichia</em&gt; באמצעות מערכים גנטיים סינטטיים

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

Design and Use of Multiplexed Chemostat Arrays

עיצוב ושימוש במערכי Chemostat Multiplexed

Chemostats are continuous culture systems in which cells are grown in a tightly controlled, chemically constant environment where culture density is ...

Using an Automated 3D-tracking System to Record Individual and Shoals of Adult Zebrafish

Like many aquatic animals, zebrafish (Danio rerio) moves in a 3D space. It is thus preferable to use a 3D recording system to study its behavior. The ...

Measurement and Analysis of Extracellular Acid Production to Determine Glycolytic Rate

מדידה וניתוח של תאי ייצור חומצה לקביעת glycolytic דרג

Extracellular measurement of oxygen consumption and acid production is a simple and powerful way to monitor rates of respiration and glycolysis1. Both ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

טכניקות כדי להשרות ולכמת סלולר הזדקנות

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An Adipocyte Cell Culture Model to Study the Impact of Protein and Micro-RNA Modulation on Adipocyte Function

מודל תרבית תאי אדיפוציטים לחקר ההשפעה של אפנון חלבון ומיקרו-RNA על תפקוד אדיפוציטים

Alteration of adipocyte function contributes to the pathogenesis of metabolic diseases including Type 2 diabetes and insulin resistance. This highlights ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

בידוד מיוציטים פרוזדוריים וחדריים באיכות גבוהה למדידות בו זמנית של Ca2+ Transients וזרם סידן מסוג L

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...

Divergence of Root Microbiota in Different Habitats based on Weighted Correlation Networks

סטייה של מיקרוביוטה שורש בבתי גידול שונים המבוססת על רשתות מתאם משוקללים

The root microbiome plays an important role in plant growth and environmental adaptation. Network analysis is an important tool for studying communities, ...