Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
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हम प्रोटोकॉल पर अमूल्य टिप्पणियाँ उपलब्ध कराने के लिए पॉटर समूह के सदस्यों को धन्यवाद देना चाहूंगा. यह काम एक नैदानिक ​​अनुसंधान न्यूरोलॉजी फाउंडेशन के अमेरिकन अकादमी से प्रशिक्षण CMH फैलोशिप, जनरल मेडिकल साइंसेज के राष्ट्रीय संस्थान (NIGMS से एक फैलोशिप द्वारा वित्त पोषित किया गया था <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> JDR (GM08169) ) से एक अनुदान NIH राष्ट्रीय संस्थान के मस्तिष्क संबंधी विकार और स्ट्रोक (NS054809), रुथ एल Kirschstein राष्ट्रीय अनुसंधान सेवा JDR पुरस्कार (NS060392), एक NSF EFRI अनुदान (0,836,017), कल्टर फाउंडेशन translational अनुसंधान पुरस्कार, और एक JDR के लिए translational अनुसंधान फेलोशिप (NS007480).

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	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. 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M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

CMH खुलासा करने के लिए कुछ भी नहीं है.<br /&gt; JDR और एसएमपी Axion Biosystems के लिए सलाहकार का भुगतान कर रहे हैं.<br /&gt; प्रस्तुत इस आलेख और वीडियो के लिए फीस और वीडियो प्रोसेसिंग फीस विनय मल्टी चैनल सिस्टम के द्वारा प्रायोजित किया गया.

इस प्रोटोकॉल संस्कृति को कैसे पर निर्देश से पता चलता है और बनाए रखने के सूक्ष्म इलेक्ट्रोड सरणियों पर neuronal नेटवर्क के रूप में के रूप में अच्छी तरह से रिकॉर्डिंग और neuronal नेटवर्क उत्तेजक एक परिचय. कुछ अधिक आम समस्याओं जब meas से रिकॉर्डिंग के विदेश मंत्रालय के समस्या निवारण अनुभाग में भी विचार - विमर्श किया गया. प्रोटोकॉल में कभी कभी बदलाव के रूप में भर में चर्चा की और बार बार इन परिवर्तनों के विशिष्ट निश्चित प्रयोगात्मक डिजाइन द्वारा आवश्यक शर्तों का अनुकूलन का उपयोग कर रहे हैं. हालांकि रिकॉर्डिंग और उत्तेजक प्रणाली यहाँ प्रस्तुत हमारे NeuroRighter 15 एमसीएस preamp के साथ कस्टम डिजाइन के शामिल है, वहाँ कई अन्य प्रणालियों है कि neuronal नेटवर्क के साथ एक इंटरफेस प्रदान कर सकते हैं कर रहे हैं. एक विशेष सेटअप का चयन विशिष्ट प्रयोगात्मक जरूरतों पर निर्भर करेगा. Simplistic रिकॉर्डिंग और उत्तेजना उदाहरण इस प्रोटोकॉल में प्रदान किया गया लेकिन meas पर इन संस्कृतियों synaptic गतिविधि और neuronal नेटवर्क कनेक्टिविटी के बारे में जटिल सवालों में अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है. जैसा कि ऊपर उल्लेख किया, चल रहे काम इस प्रौद्योगिकी का उपयोग करने के लिए सेलुलर plasticity की तरह प्रक्रियाओं का अध्ययन कर रहा है, विकास, और neurodegeneration excitotoxicity उदाहरण के लिए 6-10, हमारी प्रयोगशाला से हाल ही में एक प्रकाशन से पता चला है प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य लक्ष्य इन विट्रो में वास्तविक समय बंद लूप उत्तेजना के साथ में सीखने का निर्देशन वर्तमान neuronal नेटवर्क गतिविधि 3 जवाब. हालांकि विदेश मंत्रालय संस्कृतियों अक्सर नकचढ़ा और नाजुक, उनकी सादगी और पहुँच (बरकरार पशुओं की तुलना में) के लिए धन्यवाद, वे एक नेटवर्क के स्तर पर neuronal गतिविधि के अध्ययन के लिए एक शक्तिशाली मॉडल प्रदान करते हैं.

आपूर्ति <ul><li> शीर्ष डिस्पोजेबल बोतल (150ml, 0.2μm ताकना आकार; # Nalgene 565-0020) फ़िल्टर </li><li> भ्रूण दिन 18 समय पर गर्भवती महिला चूहे </li><li> Microelectrode सरणियों (प्रोटोकॉल में विवरण देखने के लिए, B1) </li><li> Microelectrode सरणी lids (प्रोटोकॉल, B3 में विवरण देखें) </li><li> नायलॉन सेल झरनी (40μm, बी.डी. फाल्कन, +३५२३४० #) </li><li> Polypropylene शंक्वाकार शीशियों (बाँझ, 15ml) </li><li> Polystyrene पेट्री डिश (बाँझ, 35 मिमी और 100x15mm) </li><li> Pipet सुझावों (बाँझ, 20μl, 200μl और 1000μl) </li><li> सीरम विज्ञानी pipets (5ml) </li></ul> उपकरण: <ul><li> जैविक सुरक्षा प्रवाह कैबिनेट / लामिना हुड </li><li> सेल काउंटर </li><li> अपकेंद्रित्र </li><li> बर्फ के कंटेनर </li><li> विदारक कैंची और संदंश (निष्फल) </li><li> एक लामिना का प्रवाह हुड में खुर्दबीन विदारक </li><li> हाथ में बिजली pipetman </li><li> Hemacytometer </li><li> Isofluorane और गैस चैम्बर </li><li> प्रकाश माइक्रोस्कोप </li><li> हाथ में pipetman (पी 20 (20μl), (P-200 200μl), पी 1000 (1000μl)) </li><li> विदेश मंत्रालय के रिकॉर्डिंग प्रणाली (प्रोटोकॉल D1 में विवरण देखने के) </li><li> कृंतक गिलोटिन </li><li> त्रिकोणीय गैस इनक्यूबेटर (प्रोटोकॉल, B15 में विवरण देखें) </li><li> Aspirator के साथ वैक्यूम फ्लास्क हुड में संलग्न </li><li> भंवर </li><li> जल स्नान (35-37 डिग्री सेल्सियस) </li></ul> समाधान और अभिकर्मकों BSA समाधान: 5% BSA फॉस्फेट (सिग्मा ए 9418) खारा पीएच 7.4 और 0.2μm पर फ़िल्टर buffered. यह समाधान समय से आगे तैयार किया जा सकता है और 4 ° कई महीनों के लिए सी संग्रहीत. सेल मध्यम: 90 मिलीलीटर की Dulbecco संशोधित है ईगल (इरविन 9024 वैज्ञानिक) मध्यम, 10 मिलीलीटर घोड़े सीरम (16,050 Gibco), 1ml सोडियम पाइरूवेट (100mm, 11360 Gibco), 250 μl GlutaMAX (+३५,०५० Gibco), और (इंसुलिन अंतिम एकाग्रता का मिश्रण 2.5 / μg मिलीलीटर, सिग्मा मैं ५५००) तो एक 0.2 सुक्ष्ममापी filter.22 गर्म के माध्यम से गुजरती हैं और इनक्यूबेटर में सेल पहले मध्यम उपयोग करने के लिए संतुलित. Papain समाधान की तैयारी के लिए विच्छेदन समाधान : 23 <table border="1"><tr><td> विच्छेदन समाधान (100ml शेयर) </td><td> आदेश में कम्बाइन 4 में फिल्टर 0.22 सुक्ष्ममापी और दुकान डिग्री सेल्सियस </td><td></td></tr><tr><td> घटक </td><td> वॉल्यूम मिलीलीटर </td><td> अंतिम एकाग्रता (मिमी) </td></tr><tr><td> डबल - आसुत जल </td><td> 91.175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 एम 2 MgCl </td><td> 0.58 </td><td> 5.8 मिमी </td></tr><tr><td> 1 एम 2 CaCl </td><td> 0.025 </td><td> 0.25 मिमी </td></tr><tr><td> 0.5 एम HEPES </td><td> 0.32 </td><td> 1.6 मिमी </td></tr><tr><td> 0.5% Phenol लाल </td><td> 0.2 </td><td> (0.001%) </td></tr><tr><td> 0.1 एन NaOH </td><td> 0.2 </td><td> 0.2 मिमी </td></tr><tr><td> 2 Na2SO4 एम </td><td> 4.5 </td><td> 90 मिमी </td></tr><tr><td> 1 K2SO4 एम </td><td> 3.0 </td><td> 30 मिमी </td></tr><tr><td> 0.1 एम Kynurenic एसिड </td><td> 1.0 </td><td> 1 मिमी </td></tr><tr><td> 5 मिमी APV </td><td> 1.0 </td><td> 0.05 मिमी </td></tr></table> यह समाधान समय से आगे तैयार किया जा सकता है और 4 ° कई महीनों के लिए सी संग्रहीत. DNase मैं: Invitrogen (18047019 #). 50μl aliquots फ़्लैश जमे हुए हैं और -80 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत एक विभाज्य लामिना का प्रवाह हुड में thawed है पहले सेल पृथक्करण प्रक्रिया शुरू है. हांक संतुलित नमक समाधान: सिग्मा (# 4891). एक 1X समाधान विआयनीकृत जल में तैयार है, बाँझ 0.2μm पर फ़िल्टर और 4 में संग्रहीत डिग्री सेल्सियस सीतनिद्रा में होना समाधान: संवर्धन के दिन पर तैयार. 2 मिलीलीटर बी - 27 (50X, Invitrogen 17,504 #) पूरक और 0.2 सुक्ष्ममापी में फिल्टर के साथ 98 मिलीलीटर मध्यम एल -15 (11,415 Invitrogen) का मिश्रण. Laminin समाधान: संवर्धन के दिन पर तैयार. 0.02mg/ml की अंतिम एकाग्रता के लिए 980 μl सेल मध्यम में laminin के 20μl (1mg/ml एल - सिग्मा +२०२०) पतला. Laminin (1mg/ml) के 20 μl aliquots -80 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत कर रहे हैं और सिर्फ पहले thawed उपयोग करने के लिए. विगलन बेंच शीर्ष पर हो जाना चाहिए और के रूप में तेजी से पानी के स्नान में नहीं कभी कभी laminin के बीच बढ़िया तालमेल करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं विगलन. Papain समाधान: 23 विच्छेदन समाधान के गर्म 30-32 के लिए 10 मिलीलीटर (ऊपर) डिग्री सेल्सियस 200 इकाइयों papain जोड़ें (सिग्मा पी - 4762) और 1.6 मिलीग्राम एल सिस्टीन (सिग्मा सी - 7880). 7,4 0,1 एन NaOH के बारे में 14 μl के साथ पीएच को समायोजित करें. समाधान सीएल तक के बारे में 30 मिनट के लिए सेतेकान, फिल्टर 0.2 सुक्ष्ममापी, फ्लैश -80 में 15 मिलीलीटर polypropylene बाँझ शंक्वाकार शीशियों और दुकान में 2 मिलीलीटर aliquots में तरल नाइट्रोजन के साथ स्थिर डिग्री सेल्सियस 35-37 पर ° सी पूर्व प्रोटोकॉल शुरू करने के लिए एक विभाज्य पहले गला लें. Polyethyleneimine समाधान (पी): 13 पी के 100 μl (50% w / ध्, सिग्मा पी - +३,१४३) 100 मिलीलीटर सोडियम borate बफर (0.1 एम 8.4 पीएच, सिग्मा बी ९८७६) में 0.05% की एक अंतिम w / v. एकाग्रता के लिए पतला है 0.2 सुक्ष्ममापी पर बाँझ फिल्टर. यह अग्रिम में तैयार किया जा सकता है और महीने के लिए 4 ° C पर संग्रहीत. बाँझ पानी de-ionized: आटोक्लेव और करने से पहले कमरे के तापमान शांत करने के लिए उपयोग की अनुमति. Trypsin (EDTA, 25200 Gibco के साथ 0.25%) : 1ml aliquots फ़्लैश जमे हुए हैं और -80 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत Aliquots 35-37 डिग्री सेल्सियस से पहले पानी स्नान के लिए उपयोग में thawed हैं.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

पिछली सदी के लिए, दुनिया भर के कई neuroscientists समझ कैसे neuronal नेटवर्क काम करने के लिए अपने जीवन समर्पित कर दिया है और वे विभिन्न रोगों में क्यों काम करना बंद. अध्ययन neuropathological अवलोकन, आनुवंशिक लेबलिंग के साथ फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी, और दोनों अलग न्यूरॉन्स और टुकड़ा तैयारी में intracellular रिकॉर्डिंग भी शामिल है. इस प्रोटोकॉल के एक अन्य प्रौद्योगिकी है, जो सूक्ष्म इलेक्ट्रोड arrays (भी बुलाया बहु इलेक्ट्रोड सरणियाँ, meas) पर अलग neuronal संस्कृतियों बढ़ रही शामिल चर्चा. अन्य प्रौद्योगिकियों पर इस प्रणाली का उपयोग करने के लिए कई फायदे हैं. Meas पर dissociated neuronal संस्कृतियों एक सरलीकृत मॉडल में जो नेटवर्क गतिविधि सरणी एकाधिक इलेक्ट्रोड के माध्यम से बिजली की उत्तेजना के दृश्यों के साथ चालाकी से किया जा सकता है प्रदान करते हैं. क्योंकि नेटवर्क छोटा है, उत्तेजना के प्रभाव नमूदार क्षेत्रों, जो बरकरार तैयारी में मामला नहीं है तक सीमित है. कोशिकाओं आकारिकी आसान में परिवर्तन बनाने के लिए विभिन्न इमेजिंग तकनीक के साथ निगरानी monolayer में बढ़ता है. अंत में, meas पर संस्कृतियों के लिए इन विट्रो में एक वर्ष है जो कोई स्पष्ट समय अन्य संवर्धन तकनीक के साथ निहित सीमाओं को हटा से अधिक जीवित रहने के एक कर सकते हैं. हमारे और विश्व भर में प्रयोगशाला दूसरों को इस तकनीक का उपयोग कर रहे हैं neuronal नेटवर्क के बारे में महत्वपूर्ण सवाल पूछने. इस प्रोटोकॉल के उद्देश्य के लिए स्थापना की देखभाल, से रिकॉर्डिंग और विद्युत meas पर संस्कृतियों उत्तेजक के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करना है इन विट्रो नेटवर्क में नेटवर्क पर physiologically प्रासंगिक सवाल पूछ रहा है और एक बेहतर समझ के लिए अग्रणी सेलुलर स्तर के लिए एक साधन प्रदान करते हैं. मस्तिष्क समारोह और रोग.

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How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

इस प्रोटोकॉल स्थापना, देखभाल के लिए, से रिकॉर्डिंग और विद्युत meas पर संस्कृतियों उत्तेजक के लिए आवश्यक जानकारी प्रदान करता है.<em&gt; इन विट्रो में</em&gt; नेटवर्क नेटवर्क और मस्तिष्क समारोह और रोग का एक बेहतर समझ के लिए अग्रणी सेलुलर स्तर पर physiologically प्रासंगिक सवाल पूछने के लिए एक साधन प्रदान करते हैं.

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