Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

Мы хотели бы поблагодарить членов группы Поттера за предоставление неоценимый замечания по протоколу. Эта работа финансировалась по клиническим исследованиям подготовки стипендиатов из Американской академии неврологии Фонд КМЗ, стипендии от Национального Института общей медицинских наук (NIGMS; <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> ) для JDR (GM08169 ), грант NIH Национального института неврологических расстройств и инсульта (NS054809), Рут Л. Kirschstein Национальный исследовательский Service Award в JDR (NS060392), NSF EFRI гранта (0836017), Coulter Фонд Поступательное премии исследований и поступательного общение исследований JDR (NS007480).

<ol>
	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+transplant+staining+with+DiI+and+vital+imaging+by+2-photon+laser-scanning+microscopy.">Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.</a> Scanning Microsc Suppl. 10, 189-199 (1996).</li><li>Rolston, J. D., Gross, R. E., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost+multielectrode+system+for+data+acquisition+enabling+real-time+closed-loop+processing+with+rapid+recovery+from+stimulation+artifacts.">A low-cost multielectrode system for data acquisition enabling real-time closed-loop processing with rapid recovery from stimulation artifacts.</a> Front Neuroengineering. 2, (2009).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

КМЗ не имеет ничего разглашать.<br /&gt; JDR и SMP платят консультантов для Axion Biosystems.<br /&gt; Представление сборов и сборов обработки видео для этой статьи и видео были любезно поддержке многоканальных систем.

Этот протокол показывает, инструкции по культуре и поддерживать нейронных сетей на микро-электрод массивов, а также введение в записи с и стимулирования нейронных сетей. Некоторые из наиболее распространенных проблем при записи с МПС были также обсуждены в разделе МЭС устранения неисправностей. Есть случайные вариации протокола о чем говорилось во всем и часто эти изменения используются для оптимизации конкретных условий, требуемых некоторые экспериментальные проекты. Хотя запись и стимулирование системы, представленные здесь состоит из наших специально созданных NeuroRighter 15 с предусилителем MCS, Есть несколько других систем, которые могут обеспечить интерфейс с нейронных сетей. Выбор конкретной установки будет зависеть от конкретных экспериментальных потребностей. Упрощенные записи и стимуляции примеры были предоставлены в данном протоколе, однако эти культуры на МПС могут быть использованы для обеспечения понимания сложных вопросов о синаптической активности нейронов и подключения к сети. Как упоминалось выше, текущая работа является использование этой технологии для изучения процессов, таких как сотовые пластичность, развитие, эксайтотоксичность и нейродегенерации. 6-10 Например, недавняя публикация в нашей лаборатории показали, воспроизводимые целенаправленного обучения в пробирке в режиме реального времени закрыты стимуляции цикла в ответ на текущую активность нейронов сети 3. Хотя МЭС культур часто привередливы и нежный, благодаря своей простоте и доступности (по сравнению с интактными животными), они обеспечивают мощную модель для изучения нейронной активности на сетевом уровне.

Запас <ul><li> Одноразовая бутылка верхней фильтр (150мл, размер пор 0,2 мкм; Nalgene # 565-0020) </li><li> Эмбриональные 18 день приурочен беременных женщин крысы </li><li> Микроэлектродные массивы (см. описание в протоколе, B1) </li><li> Микроэлектродные массив крышками (см. описание в протоколе, B3) </li><li> Нейлон ячейки сетчатый фильтр (40 мкм, BD Falcon, # 352340) </li><li> Полипропилен конической флаконах (стерильная, 15 мл) </li><li> Полистирол чашки Петри (стерильные, 35 мм и 100x15 мм) </li><li> Внесите советы (стерильные, 20 мкл, 200 мкл и 1000μl) </li><li> Серологические пипетки (5 мл) </li></ul> Оборудование: <ul><li> Биологическая безопасность шкаф / ламинарным потоком капота </li><li> Сотовые счетчик </li><li> Центрифуга </li><li> Контейнер льда </li><li> Пройдя ножницы и пинцет (стерилизованное) </li><li> Пройдя через микроскоп в ламинарном боксе </li><li> Ручной электрический pipetman </li><li> Hemacytometer </li><li> Isofluorane и газовая камера </li><li> Оптический микроскоп </li><li> Ручной pipetman (Р-20 (20 мкл), Р-200 (200 мкл), Р-1000 (1000μl)) </li><li> МЭС система записи (см. описание в протоколе, D1) </li><li> Гильотина грызунов </li><li> Tri-инкубатор газа (см. описание в протоколе, B15) </li><li> Термос с аспиратором прилагается в капюшоне </li><li> Вихревой </li><li> Водяная баня (35-37 ° С) </li></ul> Решения и реактивы: BSA решение: Сделайте 5% БСА (Sigma-9418) в фосфатном буферном растворе рН 7,4 и фильтровали на 0,2 мкм. Это решение может быть подготовлена ​​заранее и хранить при температуре 4 ° С в течение нескольких месяцев. Сотовые среда: Комбинат 90 мл среды Дульбекко изменение Орла (Irvine Научно 9024), 10 мл лошадиной сыворотки (Gibco 16050), 1 мл пирувата натрия (100 мм, Gibco 11360), 250 мкл GlutaMAX (Gibco 35050) и инсулина (конечная концентрация 2,5 мкг / мл, Sigma I-5500) проходят через 0,2 мкм filter.22 Теплый и равновесия клеточной среде в инкубаторе до использования. Препарирование решение для подготовки папаин решение: 23 <table border="1"><tr><td> Препарирование решение (100мл акций) </td><td> Комбинат в порядке, фильтр 0,22 мкм и хранить при температуре 4 ° C. </td><td></td></tr><tr><td> Компонент </td><td> Том мл </td><td> Конечная концентрация (мкМ) </td></tr><tr><td> Дважды дистиллированной воды </td><td> 91,175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 М MgCl 2 </td><td> 0,58 </td><td> 5,8 мм </td></tr><tr><td> 1 М CaCl 2 </td><td> 0,025 </td><td> 0,25 мМ </td></tr><tr><td> 0,5 М HEPES </td><td> 0,32 </td><td> 1,6 мм </td></tr><tr><td> 0,5% Фенол красный </td><td> 0,2 </td><td> (0,001%) </td></tr><tr><td> 0,1 N NaOH </td><td> 0,2 </td><td> 0,2 мМ </td></tr><tr><td> 2 М Na2SO4 </td><td> 4,5 </td><td> 90 мм </td></tr><tr><td> 1 М K2SO4 </td><td> 3,0 </td><td> 30 мМ </td></tr><tr><td> 0,1 М кинуреновой кислоты </td><td> 1,0 </td><td> 1 мМ </td></tr><tr><td> 5 мМ APV </td><td> 1,0 </td><td> 0,05 мМ </td></tr></table> Это решение может быть подготовлена ​​заранее и хранить при температуре 4 ° С в течение нескольких месяцев. ДНКазы I: Invitrogen (# 18047019). 50 мкл аликвоты являются вспышки замораживать и хранить при температуре -80 ° C. Аликвоту талых в ламинарном боксе до начала процесса клеточной диссоциации. Сбалансированный солевой Хэнка решение: Сигма (# 4891). 1X раствор готовят в деионизованной воде, стерильно фильтруют на 0,2 мкм и хранили при 4 ° C. Hibernate решение: Подготовка в день культивирования. Комбинат 98 мл L-15 средний (Invitrogen 11415) с 2 мл B-27 дополнения (50X, Invitrogen # 17504) и фильтр на 0,2 мкм. Ламинин решение: Подготовка в день культивирования. Развести 20 мкл ламинин (1mg/ml, Sigma L-2020) в 980 мкл среды ячейки для конечной концентрации 0.02mg/ml. 20 мкл аликвоты ламинин (1mg/ml) хранятся при температуре -80 ° С и оттаивали только перед использованием. Размораживание должно происходить на скамью верхней, а не в водяной бане, как быстрое таяние может иногда приводить к гелеобразования ламинин. Папаин решение: 23 Теплая 10 мл рассечение решение (см. выше) до 30-32 ° С. Добавить 200 единиц папаин (Sigma P-4762) и 1,6 мг L-цистеин (Sigma C-7880). Отрегулируйте рН до 7,4 с примерно 14 мкл 0,1 N NaOH. Инкубируйте в течение приблизительно 30 минут, пока раствор не клуши, фильтр 0,2 мкм, флэш замораживание жидким азотом в 2 мл порции в 15 мл стерильного конические полипропиленовые флаконы и хранят при температуре -80 ° C. Оттепель аликвоту при 35-37 ° С до начала протокола. Полиэтиленимина (PEI) решение: 13 100 мкл PEI (50% вес / объем, Sigma P-3143) разводят в 100 мл буфера борат натрия (0,1 М рН 8,4, Sigma B-9876) для конечной концентрации 0,05% мас. / Стерильный фильтр 0,2 мкм. Это может быть подготовлен заранее и хранить при температуре 4 ° С в течение месяца. Стерильные деионизированной воды: Автоклав и дать остыть до комнатной температуры перед использованием. Трипсина (0,25% с ЭДТА, Gibco 25200): 1 мл аликвоты являются вспышки замораживать и хранить при температуре -80 ° C. Аликвоты размораживают в 35-37 ° С водяной бане до начала использования.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

За последние века, многие нейрофизиологи по всему миру, посвятивших свою жизнь к пониманию, как нейронные сети работают и почему они перестают работать при различных заболеваниях. Исследования включили нейропатологических наблюдения, флуоресцентной микроскопии с генетической маркировки и внутриклеточной регистрации в обоих диссоциированных нейронов и нарезать препаратов. Этот протокол описывает другой технологии, которая включает в себя растущую диссоциированных нейронов культур на микро-электрод массивов (также называемый многоэлектродной массивы, МЭС). Есть несколько преимуществ использования этой системы по сравнению с другими технологиями. Диссоциированных нейронов культур на МПС обеспечить упрощенную модель, в которой сетевой активности можно управлять с помощью электрических последовательности стимуляции через несколько электродов массива. Поскольку сеть невелика, влияние стимуляции ограничивается наблюдаемой области, которая не относится к нетронутым препаратов. Клетки растут в монослое внесении изменений в морфологии легко наблюдать с помощью различных методов визуализации. Наконец, культур на МПС могут выживать в течение более года в пробирке, который удаляет любые четкие ограничения времени присуща с другими методами культивирования 1. Наши лаборатории и других людей во всем мире используют эту технологию, чтобы задавать важные вопросы о нейронных сетях. Цель этого протокола заключается в предоставлении информации, необходимой для создания, забота о, запись, и электрически стимулирует культур на МПС. Экстракорпоральное сети обеспечивают средства для просят физиологически соответствующие вопросы в сети и клеточном уровнях, ведущих к более глубокому пониманию функции мозга и дисфункции.

Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

Этот протокол обеспечивает необходимую информацию для создания, забота о, запись, и электрически стимулирует культур на МПС.<em&gt; В пробирке</em&gt; Сети обеспечивают средства для просят физиологически соответствующие вопросы в сети и клеточном уровнях приводит к лучшему пониманию функции мозга и дисфункции.

Как культуре, запись и стимулировать нейронных сетей на микро-электрод массивы (МЭС)

For the last century, many neuroscientists around the world have dedicated their lives to understanding how neuronal networks work and why they stop ...

Research

JoVE Journal

Biology

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays (MEAs)

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

Нейронов и астроцитов сотрудничеству культуры Пробирной высоких Анализ содержания Нейротоксичность

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Цыпленок Ех ово Культура и Ех ово CAM Пробирной: как это действительно работает

Chicken eggs in the early phase of breeding are between in vitro and in vivo systems and provide a vascular test environment not only to study ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Сопоставление бактериальных функциональных сетей и путей в<em&gt; Escherichia Coli</em&gt; Использование синтетических генетических массивы

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

Design and Use of Multiplexed Chemostat Arrays

Разработка и использование Мультиплексированный массивы хемостата

Chemostats are continuous culture systems in which cells are grown in a tightly controlled, chemically constant environment where culture density is ...

Using an Automated 3D-tracking System to Record Individual and Shoals of Adult Zebrafish

Использование системы 3D-слежения Автоматизированная для записи отдельных и косяки взрослых данио рерио

Like many aquatic animals, zebrafish (Danio rerio) moves in a 3D space. It is thus preferable to use a 3D recording system to study its behavior. The ...

Measurement and Analysis of Extracellular Acid Production to Determine Glycolytic Rate

Измерение и анализ внеклеточной кислоты производства, чтобы определить гликолитических Оценить

Extracellular measurement of oxygen consumption and acid production is a simple and powerful way to monitor rates of respiration and glycolysis1. Both ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

Методы индуцируют и Quantify Cellular Старение

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An Adipocyte Cell Culture Model to Study the Impact of Protein and Micro-RNA Modulation on Adipocyte Function

Модель культуры клеток адипоцитов для изучения влияния модуляции белка и микро-РНК на функцию адипоцитов

Alteration of adipocyte function contributes to the pathogenesis of metabolic diseases including Type 2 diabetes and insulin resistance. This highlights ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Выделение высококачественных предсердных и желудочковых миоцитов мышей для одновременного измерения переходных процессов Ca2+ и кальциевого тока L-типа

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...

Divergence of Root Microbiota in Different Habitats based on Weighted Correlation Networks

Дивергенция корневой микробиоты в различных средах обитания на основе взвешенных корреляционных сетей

The root microbiome plays an important role in plant growth and environmental adaptation. Network analysis is an important tool for studying communities, ...