Name: how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)
Uploaded: 2010-05-30T17:00:00
Duration: 9 min 27 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

Vi vill tacka medlemmarna i Potter-grupp för att tillhandahålla värdefulla synpunkter på protokollet. Detta arbete har finansierats av en klinisk forskarutbildning stipendium från American Academy of Neurology stiftelsen till CMH, ett stipendium från National Institute of General Medical Sciences (NIGMS, <a href="http://www.nigms.nih.gov/">http://www.nigms.nih.gov/</a> ) till JDR (GM08169 ), ett bidrag från NIH National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke (NS054809), en Ruth L. Kirschstein National Research Service Award till JDR (NS060392), en NSF Efri bidrag (0.836.017), den Coulter stiftelsen translationell forskning Award, och ett translationell forskning stipendium till JDR (NS007480).

<ol>
	<li>Potter, S. M., DeMarse, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+approach+to+neural+cell+culture+for+long-term+studies.">A new approach to neural cell culture for long-term studies.</a> J Neurosci Methods. 110, 1-2 (2001).</li><li>Rambani, K., Vukasinovic, J., Glezer, A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+thick+brain+slices:+an+interstitial+3D+microperfusion+system+for+enhanced+viability.">Culturing thick brain slices: an interstitial 3D microperfusion system for enhanced viability.</a> J Neurosci Methods. 180, 243-254 (2009).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+electrical+stimuli+shape+behavior+of+an+embodied+cortical+network+in+a+goal-directed+learning+task.">Spatio-temporal electrical stimuli shape behavior of an embodied cortical network in a goal-directed learning task.</a> J Neural Eng. 5, 310-323 (2008).</li><li>Shahaf, G., Marom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Learning+in+networks+of+cortical+neurons.">Learning in networks of cortical neurons.</a> J Neurosci. 21, 8782-8788 (2001).</li><li>Wagenaar, D. A., Nadasdy, Z., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Persistent+dynamic+attractors+in+activity+patterns+of+cultured+neuronal+networks.">Persistent dynamic attractors in activity patterns of cultured neuronal networks.</a> Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys. 73, 051907-05 (2006).</li><li>Esposti, F., Signorini, M. G., Potter, S. M., Cerutti, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Statistical+long-term+correlations+in+dissociated+cortical+neuron+recordings.">Statistical long-term correlations in dissociated cortical neuron recordings.</a> IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng. 17, 364-369 (2009).</li><li>Madhavan, R., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasticity+of+recurring+spatiotemporal+activity+patterns+in+cortical+networks.">Plasticity of recurring spatiotemporal activity patterns in cortical networks.</a> Phys Biol. 4, 181-193 (2007).</li><li>Chiappalone, M., Massobrio, P., Martinoia, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+plasticity+in+cortical+assemblies.">Network plasticity in cortical assemblies.</a> Eur J Neurosci. 28, 221-237 (2008).</li><li>Hofmann, F., Bading, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long+term+recordings+with+microelectrode+arrays:+studies+of+transcription-dependent+neuronal+plasticity+and+axonal+regeneration.">Long term recordings with microelectrode arrays: studies of transcription-dependent neuronal plasticity and axonal regeneration.</a> J Physiol Paris. 99, 2-3 (2006).</li><li>Gortz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+reduction+of+spontaneous+neuronal+network+activity+by+sublethal+amyloid+beta+(1-42)+peptide+concentrations.">Transient reduction of spontaneous neuronal network activity by sublethal amyloid beta (1-42) peptide concentrations.</a> J Neural Transm. 116, 351-355 (2009).</li><li>Koito, H., Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+rat+brain+aggregate+cultures+for+neuron+and+glia+development+studies.">Preparation of rat brain aggregate cultures for neuron and glia development studies.</a> J Vis Exp. 31, (2009).</li><li>Brewer, G. J., Cotman, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+and+growth+of+hippocampal+neurons+in+defined+medium+at+low+density:+advantages+of+a+sandwich+culture+technique+or+low+oxygen.">Survival and growth of hippocampal neurons in defined medium at low density: advantages of a sandwich culture technique or low oxygen.</a> Brain Res. 494, 65-74 (1989).</li><li>Lelong, I. H., Petegnief, V., Rebel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuronal+cells+mature+faster+on+polyethyleneimine+coated+plates+than+on+polylysine+coated+plates.">Neuronal cells mature faster on polyethyleneimine coated plates than on polylysine coated plates.</a> J Neurosci Res. 32, 562-568 (1992).</li><li>Potter, S. M., Pine, J., Fraser, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+transplant+staining+with+DiI+and+vital+imaging+by+2-photon+laser-scanning+microscopy.">Neural transplant staining with DiI and vital imaging by 2-photon laser-scanning microscopy.</a> Scanning Microsc Suppl. 10, 189-199 (1996).</li><li>Rolston, J. D., Gross, R. E., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+low-cost+multielectrode+system+for+data+acquisition+enabling+real-time+closed-loop+processing+with+rapid+recovery+from+stimulation+artifacts.">A low-cost multielectrode system for data acquisition enabling real-time closed-loop processing with rapid recovery from stimulation artifacts.</a> Front Neuroengineering. 2, (2009).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+versatile+all-channel+stimulator+for+electrode+arrays,+with+real-time+control.">A versatile all-channel stimulator for electrode arrays, with real-time control.</a> J Neural Eng. 1, 39-45 (2004).</li><li>van Pelt, J., Wolters, P. S., Corner, M. A., Rutten, W. L., Ramakers, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+characterization+of+firing+dynamics+of+spontaneous+bursts+in+cultured+neural+networks.">Long-term characterization of firing dynamics of spontaneous bursts in cultured neural networks.</a> IEEE Trans Biomed Eng. 51, 2051-2062 (2004).</li><li>Wagenaar, D. A., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+extremely+rich+repertoire+of+bursting+patterns+during+the+development+of+cortical+cultures.">An extremely rich repertoire of bursting patterns during the development of cortical cultures.</a> BMC Neurosci. 7, (2006).</li><li>Wagenaar, D. A., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+multi-channel+stimulus+artifact+suppression+by+local+curve+fitting.">Real-time multi-channel stimulus artifact suppression by local curve fitting.</a> J Neurosci Methods. 120, 113-120 (2002).</li><li>Bakkum, D. J., Chao, Z. C., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+activity-dependent+plasticity+of+action+potential+propagation+delay+and+amplitude+in+cortical+networks.">Long-term activity-dependent plasticity of action potential propagation delay and amplitude in cortical networks.</a> PLoS One. 3 (5), e2088-e2088 (2008).</li><li>Wagenaar, D. A., Madhavan, R., Pine, J., Potter, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Controlling+bursting+in+cortical+cultures+with+closed-loop+multi-electrode+stimulation.">Controlling bursting in cortical cultures with closed-loop multi-electrode stimulation.</a> J Neurosci. 25 (3), 680-688 (2005).</li><li>Jimbo, Y., Tateno, T., Robinson, H. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+induction+of+pathway-specific+potentiation+and+depression+in+networks+of+cortical+neurons.">Simultaneous induction of pathway-specific potentiation and depression in networks of cortical neurons.</a> Biophys J. 76 (2), 670-678 (1999).</li><li>Banker, G., Goslin, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Culturing nerve cells. , (1998).</li></ol>

CMH har ingenting att lämna ut.<br /&gt; JDR och SMP är betalda konsulter för Axion Biosystems.<br /&gt; Inlämningen avgifter och video Avgifter Behandlingstiden för den här artikeln och video var nådigt sponsrade av Multi-Channel Systems.

Detta protokoll visar instruktioner om hur kultur och bevara neuronala nätverk på mikro-elektrod arrayer samt en introduktion till inspelning från och stimulerande neuronala nätverk. Några av de vanligaste problemen vid inspelning från MEA diskuterades också MEA avsnittet Felsökning. Det finns vissa variationer i det protokoll som diskuterats under och ofta dessa förändringar används för att optimera särskilda villkor som krävs av vissa experimentell design. Även om inspelningen och stimulerande system som presenteras här består av våra specialdesignade NeuroRighter 15 med MCS förförstärkare, det finns flera andra system som kan ge ett gränssnitt till neuronala nätverk. Att välja en viss inställning beror på den specifika experimentella behov. Förenklade inspelningen och exempel stimulering gavs i detta protokoll dock dessa kulturer på MEA kan användas för att ge insikt i komplexa frågor om synaptisk aktivitet och neuronala nätverksanslutning. Som nämnts ovan pågår arbetet använder denna teknik för att studera processer som cellulära plasticitet, utveckling, excitotoxicity och neurodegeneration. 6-10 Till exempel visade en nyligen publicerad från vårt laboratorium reproducerbara målinriktad inlärning in vitro i realtid med återkoppling stimulans i svar på dagens neuronala aktiviteten inom nätverket 3. Även MEA kulturer är ofta petiga och känsliga, tack vare sin enkelhet och tillgänglighet (jämfört med intakta djur), ger de en kraftfull modell för att studera neuronal aktivitet på ett nätverk nivå.

Förbrukningsmaterial <ul><li> Disponibel korken filter (150ml, 0.2μm porstorlek, Nalgene # 565-0020) </li><li> Embryonala dag 18 tidsinställda-dräktiga råttor </li><li> Mikroelektrod matriser (se beskrivning i protokollet, B1) </li><li> Mikroelektrod array lock (se beskrivning i protokollet, B3) </li><li> Nylon cell sil (40μm, BD Falcon, # 352.340) </li><li> Polypropylen koniska flaskor (steril, 15ml) </li><li> Polystyren petriskålar (steril, 35mm och 100x15mm) </li><li> Pipettera tips (steril, 20μl, 200μl och 1000μl) </li><li> Serologiska pipetter (5 ml) </li></ul> Utrustning: <ul><li> Biologiska säkerhetsskåp / laminärt flöde huva </li><li> Celltalsräknare </li><li> Centrifugera </li><li> Container av is </li><li> Dissekera sax och pincett (steriliserad) </li><li> Dissekera mikroskopet i ett laminärt flöde huva </li><li> Handhållna elektriska pipetman </li><li> Hemacytometer </li><li> Isofluorane och gaskammare </li><li> Ljusmikroskop </li><li> Handheld pipetman (P-20 (20μl), P-200 (200μl), P-1000 (1000μl)) </li><li> MEA inspelning systemet (se beskrivning i protokollet, D1) </li><li> Gnagare Giljotin </li><li> Tri-gas inkubator (se beskrivning i protokollet, B15) </li><li> Termos med aspirator fäst i huven </li><li> Vortex </li><li> Vattenbad (35-37 ° C) </li></ul> Lösningar och reagenser: BSA lösning: Gör 5% BSA (Sigma A-9418) i fosfatbuffrad koksaltlösning pH 7,4 och filtreras vid 0.2μm. Denna lösning kan beredas i förväg och lagras vid 4 ° C under flera månader. Cell Medium: Kombinera 90 ml Dulbecco ändrade Eagles medium (Irvine Scientific 9024), 10 ml häst serum (Gibco 16.050), 1 ml natrium pyruvat (100mm, Gibco 11.360), 250 l GlutaMAX (Gibco 35.050) och insulin (slutlig koncentration 2,5 mikrogram / ml, Sigma I-5500) passerar sedan genom en 0,2 ìm filter.22 Varm och balansera cellen mediet i inkubatorn före användning. Dissection lösning för att förbereda papain lösning: 23 <table border="1"><tr><td> Dissection lösning (100ml lager) </td><td> Kombinera i ordning, filter 0,22 ìm och förvara vid 4 ° C. </td><td></td></tr><tr><td> Komponent </td><td> Volym ml </td><td> Slutlig koncentration (MM) </td></tr><tr><td> Dubbeldestillerat vatten </td><td> 91,175 </td><td></td></tr><tr><td> 1 M MgCl 2 </td><td> 0,58 </td><td> 5,8 mm </td></tr><tr><td> 1 M CaCl 2 </td><td> 0,025 </td><td> 0,25 mm </td></tr><tr><td> 0,5 M HEPES </td><td> 0,32 </td><td> 1,6 mm </td></tr><tr><td> 0,5% Fenolrött </td><td> 0,2 </td><td> (0,001%) </td></tr><tr><td> 0,1 N NaOH </td><td> 0,2 </td><td> 0,2 mM </td></tr><tr><td> 2 M Na2SO4 </td><td> 4,5 </td><td> 90 mm </td></tr><tr><td> 1 M K2SO4 </td><td> 3,0 </td><td> 30 mM </td></tr><tr><td> 0,1 M Kynurenic acid </td><td> 1,0 </td><td> 1 mM </td></tr><tr><td> 5 mM APV </td><td> 1,0 </td><td> 0,05 mm </td></tr></table> Denna lösning kan beredas i förväg och lagras vid 4 ° C under flera månader. DNAse I: Invitrogen (# 18.047.019). 50μl alikvoter är flash frysas vid -80 ° C. En del av lösningen tinas i laminärt flöde huven före start cellen dissociation processen. Hank balanserade saltlösning: Sigma (# 4891). En 1X-lösning bereds i avjoniserat vatten, sterilt filtreras vid 0.2μm och lagras vid 4 ° C. Hibernate lösning: Förbered den dagen i odling. Kombinera 98 ml L-15 medium (Invitrogen 11.415) med 2 ml B-27 tillägg (50X, Invitrogen # 17.504) och filtrera på 0,2 ìm. Laminin lösning: Förbered den dagen i odling. Späd 20μl av laminin (1mg/ml, Sigma L-2020) i 980 l cell medium för en slutlig koncentration av 0.02mg/ml. 20 l alikvoter av laminin (1mg/ml) lagras vid -80 ° C och tinas strax före användning. Upptining bör ske på bänken toppen och inte i vattenbad så snabb upptining kan ibland leda till geleringsmedel av laminin. Papain lösning: 23 Värm 10 ml dissektion lösning (ovan) till 30-32 ° C. Lägg till 200 enheter papain (Sigma P-4762) och 1,6 mg L-cystein (Sigma C-7880). Justera pH till 7,4 med ca 14 l på 0,1 N NaOH. Inkubera i ca 30 minuter tills lösningen clöron, filtrera 0,2 ìm, blixt frysa med flytande kväve i 2 ml portioner i 15 ml polypropylen sterila koniska flaskor och förvara vid -80 ° C. Tina en alikvot vid 35-37 ° C före start protokollet. Polyethyleneimine (PEI) lösning: 13 100 ìl PEI (50% w / v, Sigma P-3143) späds i 100 ml natriumborat buffert (0,1 M pH 8,4, Sigma B-9876) för en slutlig koncentration av 0,05% w / v. Sterila filter på 0,2 ìm. Detta kan förberedas i förväg och lagras vid 4 ° C i månader. Sterila avjoniserat vatten: Autoklav och låt svalna till rumstemperatur före användning. Trypsin (0,25% med EDTA, Gibco 25.200): 1 ml alikvoter är flash frysas vid -80 ° C. Alikvoter tinas upp i 35-37 ° C vattenbad innan användning.

how to culture, record and stimulate neuronal networks on micro-electrode arrays (meas)

För det senaste århundradet har många neuroforskare runt om i världen vigt sina liv för att förstå hur neuronala nätverk fungerar och varför de slutar arbeta i olika sjukdomar. Studier har inkluderat neuropatologiska observation, fluorescerande mikroskopi med genetiska märkning och intracellulär inspelning i både dissocierade nervceller och beredningar skiva. Detta protokoll behandlar en annan teknik, som innebär växande dissocierade neuronala kulturer på mikro-elektrod kedjor (även kallad multi-elektrod arrayer, MEA). Det finns flera fördelar med att använda detta system över andra teknologier. Dissocierade neuronala kulturer på MEA ge en förenklad modell där nätverksaktivitet kan manipuleras med elektrisk stimulering sekvenser genom matrisens flera elektroder. Eftersom nätverket är liten, är effekten av stimuleringen begränsat till observerbara områden, vilket inte är fallet i intakta förberedelser. De celler växer i en monolager att göra förändringar i morfologi lätt att följa med olika avbildningstekniker. Slutligen kan kulturer på MEA överleva i över ett år in vitro och som tar bort några tydliga tidsbegränsningar inneboende med andra odling tekniker. 1 Vårt labb och andra runt om i världen utnyttjar denna teknik för att ställa viktiga frågor om neuronala nätverk. Syftet med detta protokoll är att tillhandahålla nödvändig information för att upprätta, vårda, inspelning från och elektriskt stimulerande kulturer på MEA. In vitro-nätverk är ett sätt för att ställa fysiologiskt relevanta frågor på nätet och cellnivå som leder till en bättre förståelse av hjärnans funktion och dysfunktion.

Watch this Scientific Journal Video about How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs at JoVE.com

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays MEAs

Detta protokoll ger nödvändig information för att inrätta, vårda, inspelning från och elektriskt stimulerande kulturer på MEA.<em&gt; In vitro</em&gt; Nätverk är ett sätt för att ställa fysiologiskt relevanta frågor på nätet och cellnivå som leder till en bättre förståelse av hjärnans funktion och dysfunktion.

Hur Kultur, Spela in och stimulera neurala nätverk på mikro-elektrod Arrays (MEA)

For the last century, many neuroscientists around the world have dedicated their lives to understanding how neuronal networks work and why they stop ...

Research

JoVE Journal

Biology

How to Culture, Record and Stimulate Neuronal Networks on Micro-electrode Arrays (MEAs)

A Neuronal and Astrocyte Co-Culture Assay for High Content Analysis of Neurotoxicity

En Neuronal och astrocyternas Co-Kultur-analys för High innehållsanalys av Neurotoxicitet

High Content Analysis (HCA) assays combine cells and detection reagents with automated imaging and powerful image analysis algorithms, allowing ...

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick ex ovo Culture and ex ovo CAM Assay: How it Really Works

Chick Ex ovo Kultur och Ex ovo CAM analysen: hur det verkligen fungerar

Chicken eggs in the early phase of breeding are between in vitro and in vivo systems and provide a vascular test environment not only to study ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Kartläggning Bakteriella funktionella nätverk och vägar i<em&gt; Escherichia Coli</em&gt; Använda syntetiska genetiska Arrays

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

Design and Use of Multiplexed Chemostat Arrays

Utformning och användning av Multiplexad kemostat Arrays

Chemostats are continuous culture systems in which cells are grown in a tightly controlled, chemically constant environment where culture density is ...

Using an Automated 3D-tracking System to Record Individual and Shoals of Adult Zebrafish

Like many aquatic animals, zebrafish (Danio rerio) moves in a 3D space. It is thus preferable to use a 3D recording system to study its behavior. The ...

Measurement and Analysis of Extracellular Acid Production to Determine Glycolytic Rate

Mätning och analys av extracellulärt Acid Production att bestämma glykolytisk Rate

Extracellular measurement of oxygen consumption and acid production is a simple and powerful way to monitor rates of respiration and glycolysis1. Both ...

Techniques to Induce and Quantify Cellular Senescence

Tekniker för att inducera och kvantifiera cellulärt åldrande

In response to cellular stress or damage, proliferating cells can induce a specific program that initiates a state of long-term cell-cycle arrest, termed ...

An Adipocyte Cell Culture Model to Study the Impact of Protein and Micro-RNA Modulation on Adipocyte Function

En adipocytcellkulturmodell för att studera effekten av protein- och mikro-RNA-modulering på adipocytfunktionen

Alteration of adipocyte function contributes to the pathogenesis of metabolic diseases including Type 2 diabetes and insulin resistance. This highlights ...

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolation of High Quality Murine Atrial and Ventricular Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and L-Type Calcium Current

Isolering av högkvalitativa murina förmaks- och ventrikulära myocyter för samtidiga mätningar av Ca2+ transienter och kalciumström av L-typ

Mouse models play a crucial role in arrhythmia research and allow studying key mechanisms of arrhythmogenesis including altered ion channel function and ...

Divergence of Root Microbiota in Different Habitats based on Weighted Correlation Networks

Divergens av rotmikrobiota i olika livsmiljöer baserat på viktade korrelationsnätverk

The root microbiome plays an important role in plant growth and environmental adaptation. Network analysis is an important tool for studying communities, ...