Name: the use of carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (cfse) to monitor lymphocyte proliferation
Uploaded: 2010-10-12T17:00:00
Duration: 4 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about The Use of Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester CFSE to Monitor Lymphocyte Proliferation at JoVE.com

Работы, указанные в этой статье была поддержана национального здравоохранения и медицинских исследований Совета (NHMRC) Австралии грантовой программы (CRP) и NHMRC проекта Грант (СРБ и BJCQ). Также BJCQ является NHMRC Питер Доэрти докторской парень.

1) реагента установки 1.1) CFSE маточного раствора CFSE краситель приобрести как карбоксифлуоресцеина диацетат сукцинимидил эфира (CFDA, SE) (МВт 557,47 г / моль), как правило, в 25 флаконов мг. Растворите 25 мг в 8,96 мл ДМСО для окончательного решения запас 5 мм (50-100 хранить мкл аликвоты при -20 ° С в течение нескольких месяцев). CFDA, SE будет реагировать с водным раствором так важно, чтобы такого воздействия следует избегать во время хранения. 1.2) Лимфоциты Изолировать лимфоциты селезенки и лимфатических узлов или от мышей и ресуспендируют в 1 мл культуральной среды (например, RPMI) с 5% тепла инактивированной (HI) эмбриональной телячьей сыворотки (FCS), при концентрации клеток от 0,5 х 10 6 - 10 х 10 7 / мл. 2) CFSE маркировки 2.1) Рутинный метод: <ol class="lalpha"><li> Тщательно ресуспендирования клеток в 1 мл объем среды и места тщательно на дне свежих (не контактирующих с продуктом) 10 мл коническую трубку. </li><li> Положите трубку горизонтально (с использованием не контактирующих с трубкой будет препятствовать 1 мл клеточной суспензии, от движущихся и преждевременно смешивания с CFDA, решения SE). </li><li> Аккуратно добавить 110 мкл PBS, чтобы не контактирующих с продуктом части пластик в верхней части трубки обеспечении это не имеет контакта с клеткой решение. </li><li> Ресуспендируют 1,1 мкл 5 мМ запас CFDA, SE в 110 мкл PBS. </li><li> Быстро колпачок трубки и инвертировать и вихревые хорошо, чтобы получить быстрый равномерного смешивания растворов. Обратите внимание, что CFSE красителя в конечной концентрации 5 мкМ, однако, оптимальная концентрация, возможно, придется определяться для каждой партии подготовлены, а затем проверять каждые 6 месяцев, чтобы убедиться, что он является эффективным. </li><li> Инкубируйте клетки в течение 5 мин при комнатной температуре. Обратите внимание, что при преобразовании CFDA, SE, чтобы CFSE (см. обсуждение) краситель становится люминесцентные и, следовательно, склонным к обесцвечиванию под воздействием чрезмерного света. Таким образом, желательно, чтобы защитить от света трубки с этого момента, например, с помощью покрытия из алюминиевой фольги. </li><li> Вымойте клетки путем разведения в 10 объемах 20 ° C PBS, содержащий 5% HI ФТС, осаждающихся центрифугированием при 300 мкг в течение 5 мин при 20 ° С и отбрасывая супернатант. Повторите мыть два раза больше. </li></ol> 2.2) Альтернативный метод, который также подходит для высших номера сотовых (10 - 30 х 10 7): <ol class="lalpha"><li> Подготовка 2 х (10 мкМ) CFDA, SE решение путем добавления 2 мкл 5 мМ акции по 1 мл ФСБ и быстро добавить по 1 мл тщательно ресуспендировали клетки, а затем быстро колпачок трубки и инвертировать и вихревые хорошо, чтобы получить быстрое равномерное перемешивание. </li><li> Инкубируйте клетки в течение 5 мин при комнатной температуре и мыть как в шагах 2.1 (е) и 2.1 (г). </li></ol> 2.3) Клетки могут быть применены к протоколу, представляющих интерес для индукции клеточного деления. Маркированный клетки могут быть использованы в как в пробирке и в естественных анализов. 2.4) По завершении анализа распространения, клетки собирают и исследуют методом проточной цитометрии (см. ниже представитель примеры). 3) Результаты представитель Для оценки пролиферацию лимфоцитов путем разбавления CFSE, полезно знать, флуоресценция безраздельно клетки (то есть максимальная флуоресценция) и не-меченых клеток (то есть минимальная флуоресценции). Таким образом, ваша опытно-конструкторских должны эти элементы управления во внимание. Ниже приведены примеры в пробирке и в естественных анализов использованием CFSE для измерения CD8 + Т-клеточного деления с помощью проточной цитометрии. 3.1) В стимуляции пробирке На рисунке 1 показана CFSE профили CFSE меченных овальбумина (ОВА)-специфических Т клеточного рецептора трансгенных CD8 + OT-I Т-клетки после культуре 3-х дней с дендритные клетки импульсный с различными количествами OVA. CD8 + Т-клеток, очищенный от селезенки и лимфатических узлов OT-я мышей были помечены CFSE и 1 х 10 5 клеток культивировали с 3,3 х 10 4 постоянного тока. Округ Колумбия, где с импульсным ОВА в течение 1 часа при температуре 37 ° C и промывают два раза до культуры. Через 3 дня, клетки, где собраны и помечены с анти-CD8-APC антител и Hoechst 33258, а затем анализировали с помощью проточной цитометрии (50000 событий, собранных). Live (Hoechst 33258 -) CD8 + клетки показано на рисунке. В качестве контроля, CD8 + T-клеток, культивированных один, показывает CFSE интенсивности, не разделили клетки, в то время как не-меченых клеток показывает, авто-флуоресценцию клеток и пределы обнаружить клеточных делений. Обратите внимание, что 4 пики CFSE можно увидеть в каждой из панелей в этом примере, показывая, что клетки претерпели до 3 подразделений. 3.2) В естественных условиях стимуляции На рисунке 2 показан CFSE профили CFSE меченных ОВА-специфических рецепторов Т-клеток CD8 + трансгенных OT-I Т-клеток, через 3 дня в естественных условиях ян присутствии 20 мкг ОВА. CD8 + Т-клеток, очищенный от селезенки и лимфатических узлов CD45.1 congenic OT-я мышей были помечены CFSE и 5 х 10 6 клеток вводили IV в боковую вену хвоста C56BL/6J (CD45.2 +) мышей. Через 2 часа мышей вводили IV с 20 мкг ОВА. Через 3 дня, селезенки от мышей были собраны, сделанные в суспензии отдельных клеток, меченных анти-B220-PerCP, анти-CD8-APC-Cy7 и анти-CD45.1-PE-Cy7 антител и Hoechst 33258, а затем проанализированы методом проточной цитометрии (1000000 событиям, собранным). Live (Hoechst 33258 -) B220-клеток показаны на левой панели и закрытого CD8 + CD45.1 + клеток показано на правой панели. В качестве контроля нестимулированных CFSE меченных CD8 + Т-клеток, показывает CFSE интенсивности, не разделили клетки, в то время как не-меченых клеток показывает, авто-флуоресценцию клеток и пределы обнаружить клеточных делений. Обратите внимание, что использование CD45 allotypic разница имеет жизненно важное значение в решении переданы CD8 + Т-клеток от хозяина, так как они незначительные подмножество общего CD8 + Т-клеток (слева). Обратите внимание, что большинство клеток падения в течение 7 CFSE пиков в этом примере (справа), указывая, что клетки претерпели до 6 дивизий. <img src="/files/ftp_upload/2259/2259fig1.jpg" alt="Рисунок 1" /> Рисунок 1. Способность CFSE меченных овальбумина (ОВА)-специфических Т клеточного рецептора трансгенных CD8 + OT-I Т-клеток реагировать в пробирке в постоянный импульсный с различными концентрациями ОВА, данные, приведенные время после 3 дней культуры. Обратите внимание, не разделили население CD8 + Т- клеток в отсутствие антигена (светло серый гистограмма) и авто-флуоресценции без меток населения (темно-серый гистограмма). Рис изображает CD8 + Т-клеток, которые разделили 1-3 раза на основе пиков CFSE разбавления, с большим количеством Т-клеток, деление на более высокие концентрации антигена. <img src="/files/ftp_upload/2259/2259fig2.jpg" alt="Рисунок 2" /> Рисунок 2. Способность CFSE меченных овальбумина (ОВА) конкретного Т-клеток рецептор трансгенных CD8 + OT-I Т-клетки, когда восприимчиво переданы в C57BL / 6 мышей в ответ на OVA, данные, приведенные 3 дня после приемных передачи Слева:. CD8 +, CD45. 1 + OT-1 Т-клеток у мышей получателя. Правая панель: профиль CFSE распространения. Обратите внимание, не разделили население CD8 + Т-клеток у мышей получатель не получает антиген (светло серый гистограмма) и авто-флуоресценции без меток лимфоцитов (темно-серый гистограмма). Рис изображает CD8 + Т-клеток, которые разделили 1-6 раз на основе пиков CFSE разбавления. <img src="/files/ftp_upload/2259/2259fig3.jpg" alt="Рисунок 3" /> Рисунок 3. Представительство различных молекулярных событий, которые происходят во время маркировки клеток с карбоксифлуоресцеина диацетат сукцинимидил эфира (CFDA, SE). Более подробную информацию о процессе см. Обсуждение текста. Примечание: &#39;CFSE &quot;общий акроним, а не CFDA, SE, используется для описания маркировки реагента и маркировки процедуры в целом. Рис на основе приход 4.

<ol>
	<li>Lyons, A. B., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determination+of+lymphocyte+division+by+flow+cytometry.">Determination of lymphocyte division by flow cytometry.</a> J. Immunol. Methods. 171, 131-137 (1994).</li><li>Parish, C. R., Glidden, M. H., Quah, B. J., Warren, H. S., Coligan, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+the+intracellular+fluorescent+dye+CFSE+to+monitor+lymphocyte+migration+and+proliferation.">Use of the intracellular fluorescent dye CFSE to monitor lymphocyte migration and proliferation.</a> Current protocols in immunology. , (2009).</li><li>Quah, B. J., Warren, H. S., Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Monitoring+lymphocyte+proliferation+in+vitro+and+in+vivo+with+the+intracellular+fluorescent+dye+carboxyfluorescein+diacetate+succinimidyl+ester.">Monitoring lymphocyte proliferation in vitro and in vivo with the intracellular fluorescent dye carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester.</a> Nature Protocols. 2, 2049-2056 (2007).</li><li>Parish, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+dyes+for+lymphocyte+migration+and+proliferation+studies.">Fluorescent dyes for lymphocyte migration and proliferation studies.</a> Immunol Cell Biol. 77, 499-508 (1999).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Для того, чтобы оценить, насколько CFSE работает и почему быстрое равномерное маркировка необходима для ее использования в анализе распространения, полезно понять молекулярные основы CFSE маркировки клеток. Это может быть разделен на две фазы, 1) Сотовые входа и 2) Белки маркировки (рис. 3). 1) Сотовые запись: ввод красителя в к ячейке опосредовано diacetylated формы красителя, карбоксифлуоресцеина диацетат сукцинимидил эфира (CFDA, SE). Ацетаты сделать красителем высоко проникающий мембраны позволяет его быстрого потока через плазматическую мембрану. Эстераз, присутствующие в клетке, расщепляющие ацетаты от CFDA, SE и тем самым привести к CFSE форме краситель, который гораздо меньше, проникающий мембраны, таким образом, концентрация красителя в клетке. 2) Белки маркировки: в то время как CFDA, SE и CFSE имеют амино-реактивного сукцинимидил боковые цепи, только CFSE является флуоресцентные. Высокие внутриклеточные концентрации CFSE способствует быстрому и высокий уровень внутриклеточного маркировки белков. CFSE маркировки клетки должны быть выполнены быстро, чтобы получить однородную помечены популяция клеток, которая имеет решающее значение для решения клетки, которые прошли несколько дивизий, как показано на репрезентативные результаты (рис. 1 и 2).

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>CFDA,SE</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Molecular Probes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>DMSO</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Cambridge Isotope Laboratories Inc.</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Lymphocytes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>eg mouse or human</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>RPMI</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gibco</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FCS</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>SAFC Biosciences</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>10-15ml conical tubes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Falcon, Becton Dickinson</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>PBS</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gibco</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Aluminium foil</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Capral Aluminium</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Vortex</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Scientific Industries</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Centrifuge</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Eppendorf (5810 R)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Flow cytometer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>LSR-II (BD Biosciences)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

the use of carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (cfse) to monitor lymphocyte proliferation

Карбоксифлуоресцеина сукцинимидил эфира (CFSE) является эффективным и популярным средством для контроля лимфоцитов деление 1-3. CFSE ковалентно этикетки долгоживущих внутриклеточных молекул флуоресцентного красителя, карбоксифлуоресцеина. Таким образом, когда CFSE меченных клетка делится, его дочерних наделены вдвое меньше карбоксифлуоресцеина-оснащенных молекул и, таким образом каждым делением клетки могут быть оценены путем измерения соответствующего уменьшения в ячейке флуоресценции с помощью проточной цитометрии. Мощностью CFSE маркировать популяций лимфоцитов с высокой интенсивностью флуоресцентного исключительно низкой дисперсией, в сочетании с низкой токсичностью клетки, делают его идеальным красителем для измерения клеточного деления. Так как это флуоресцеина основе красителя она также совместима с широким кругом других флуорохромов что делает его применимым к многоцветной проточной цитометрии. В этой статье описываются процедуры обычно используются для маркировки мыши лимфоцитов с целью мониторинга до 8-клеточных делений. Эти меченые клетки могут быть использованы как для в пробирке и в естественных исследованиях.

Watch this Scientific Journal Video about The Use of Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester CFSE to Monitor Lymphocyte Proliferation at JoVE.com

The Use of Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester CFSE to Monitor Lymphocyte Proliferation

CFSE ковалентно этикетки долгоживущих внутриклеточных молекул флуоресцентного красителя, карбоксифлуоресцеина. Таким образом, когда CFSE меченных клетка делится, его потомства есть половина суммы флуоресценции, который тем самым может быть использован для оценки клеточного деления. В этой статье описываются процедуры обычно используются для маркировки мыши лимфоцитов с CFSE.

Использование карбоксифлуоресцеина диацетат сукцинимидил Эстер (CFSE) для контроля пролиферации лимфоцитов

Carboxyfluorescein succinimidyl ester (CFSE) is an effective and popular means to monitor lymphocyte division1-3.  CFSE covalently labels long-lived ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

The Use of Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester (CFSE) to Monitor Lymphocyte Proliferation

Finger-stick Blood Sampling Methodology for the Determination of Exercise-induced Lymphocyte Apoptosis

Finger-палки забора крови Методология определения Упражнение вызванных лимфоцитов Апоптоз

Exercise is a physiological stimulus capable of inducing apoptosis in immune cells. To date, various limitations have been identified with the measurement ...

A Visual Assay to Monitor T6SS-mediated Bacterial Competition

Визуальный анализов для мониторинга T6SS-опосредованной Бактериальные конкурса

Type VI secretion systems (T6SSs) are molecular  nanomachines allowing Gram-negative bacteria to transport and inject proteins  into a wide variety of ...

Use of In vivo Imaging to Monitor the Progression of Experimental Mouse Cytomegalovirus Infection in Neonates

Use of In vivo Imaging to Monitor the Progression of Experimental Mouse Cytomegalovirus Infection in Neonates

Использование<em&gt; В естественных условиях</em&gt; Изображений для мониторинга прогрессирования Экспериментальная цитомегаловирусной инфекции у новорожденных мыши

Human Cytomegalovirus (HCMV or HHV-5) is a life-threatening  pathogen in immune-compromised individuals. Upon congenital or neonatal  infection, the virus ...

Using Fluorescent Proteins to Monitor Glycosome Dynamics in the African Trypanosome

Использование флуоресцентных белков для мониторинга Glycosome Динамика в африканском трипаносомы

Trypanosoma brucei is a kinetoplastid parasite that causes human African trypanosomiasis (HAT), or sleeping sickness, and a wasting disease, nagana, in ...

Immunofluorescence to Monitor the Cellular Uptake of Human Lactoferrin and its Associated Antiviral Activity Against the Hepatitis C Virus

Иммунофлуоресценции для мониторинга клеточного поглощения лактоферрин человека и его противовирусной активностью против вируса гепатита С

Immunofluorescence is a laboratory technique commonly used to study many aspects of biology. It is typically used to visualize the distribution and/or ...

The Use of Flow Cytometry to Assess the State of Chromatin in T Cells

Использование проточной цитометрии для оценки состояния хроматина в Т-клетках

During a proper immune response, quiescent T cells become activated upon antigen presentation to their antigen-specific T cell receptor. This leads to ...

Assay of Adhesion Under Shear Stress for the Study of T Lymphocyte-Adhesion Molecule Interactions

Анализ адгезии при сдвиге стресса для изучения Т-лимфоцитами взаимодействий молекул адгезии

Overall, T cell adhesion is a critical component of function, contributing to the distinct processes of cellular recruitment to sites of inflammation and ...

Detection of Trypanosoma brucei Variant Surface Glycoprotein Switching by Magnetic Activated Cell Sorting and Flow Cytometry

Detection of Trypanosoma brucei Variant Surface Glycoprotein Switching by Magnetic Activated Cell Sorting and Flow Cytometry

обнаружение<em&gt; Trypanosoma brucei</em&gt; Вариант поверхности гликопротеин Переключение с помощью магнитных Активированный сортировки клеток и проточной цитометрии

Trypanosoma brucei, a protozoan parasite that causes both Human and Animal African Trypanosomiasis (known as sleeping sickness and nagana, respectively) ...

Development of a Hepatitis B Virus Reporter System to Monitor the Early Stages of the Replication Cycle

Разработка системы Вирус Reporter гепатита B для мониторинга на ранних стадиях цикла репликации

Currently, it is possible to construct recombinant forms of various viruses, such as human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) and hepatitis C virus (HCV), ...

Dextran Enhances the Lentiviral Transduction Efficiency of Murine and Human Primary NK Cells

Декстран повышает эффективность лентивирусные трансдукции мышиных и человеческие клетки первичной

The efficient transduction of specific genes into natural killer (NK) cells has been a major challenge. Successful transductions are critical to defining ...