Name: physiological recordings of high and low output nmjs on the crayfish leg extensor muscle
Uploaded: 2010-11-17T17:00:00
Duration: 10 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle at JoVE.com

نشكر السيد كريغ سلافن دال (قسم اللغة الإنجليزية ، جامعة كنتاكي) لتقديم المساعدة التحريرية. بدعم من جامعة كنتاكي ، قسم علم الأحياء ، ومكتب للدراسات الجامعية وكلية الآداب والعلوم.

<ol>
	<li>Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+and+synaptic+physiology+of+crustacean+neuromuscular+systems.">Organization and synaptic physiology of crustacean neuromuscular systems.</a> Prog. Neurobiol. 7, 291-391 (1976).</li><li>Atwood, H. L., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+diversity+and+differentiation:+Crustacean+neuromuscular+junctions.">Synaptic diversity and differentiation: Crustacean neuromuscular junctions.</a> Invertebrate Neuroscience. 1, 291-307 (1996).</li><li>Bradacs, H., Cooper, R. L., Msghina, M., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+physiology+and+morphology+of+phasic+and+tonic+motor+axons+in+a+crayfish+limb+extensor+muscle.">Differential physiology and morphology of phasic and tonic motor axons in a crayfish limb extensor muscle.</a> J. Exp. Biol. 200, 677-691 (1997).</li><li>Cooper, R. L., Stewart, B. A., Wojtowicz, J. M., Wang, S., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantal+measurement+and+analysis+methods+compared+for+crayfish+and+Drosophila+neuromuscular+junctions,+and+rat+hippocampus.">Quantal measurement and analysis methods compared for crayfish and Drosophila neuromuscular junctions, and rat hippocampus.</a> J. Neurosci Methods. 61, 67-78 (1995).</li><li>Cooper, R. L., Donmezer, A., Shearer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+differences+in+sensitivity+to+5-HT+between+high-+and+low-output+terminals+innervating+the+same+target.">Intrinsic differences in sensitivity to 5-HT between high- and low-output terminals innervating the same target.</a> Neuroscience Research. 45, 163-172 (2003).</li><li>Cooper, A. S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+view+and+demonstration+of+physiology+at+the+NMJ+at+the+crayfish+opener+muscle.">Historical view and demonstration of physiology at the NMJ at the crayfish opener muscle.</a> J Vis Exp. , (2009).</li><li>Del Castillo, J., Katz, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantal+components+of+the+end-plate+potential.">Quantal components of the end-plate potential.</a> J. Physiol. 124, 560-573 (1954).</li><li>Desai-Shah, M., Viele, K., Sparks, G., Nadolski, J., Hayden, B., Srinivasan, V. K., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+synaptic+function+during+short-term+facilitation+in+motor+nerve+terminals+in+the+crayfish.">Assessment of synaptic function during short-term facilitation in motor nerve terminals in the crayfish.</a> The Open Neuroscience Journal. 2, 24-35 (2008).</li><li>Desai-Shah, M., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+mechanisms+of+Ca2++regulation+that+influence+synaptic+transmission:+Comparison+between+crayfish+and+Drosophila+neuromuscular+junctions.">Different mechanisms of Ca2+ regulation that influence synaptic transmission: Comparison between crayfish and Drosophila neuromuscular junctions.</a> SYNAPSE. 63, 1100-1121 (2009).</li><li>Dudel, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+reduced+calcium+on+quantal+unit+at+the+crayfish+neuromuscular+junction.">The effect of reduced calcium on quantal unit at the crayfish neuromuscular junction.</a> Pfl gers Arch. 391, 35-40 (1981).</li><li>Griffis, B., Moffett, S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+phenotype+remains+unaltered+after+limb+autotomy+and+unloading.">Muscle phenotype remains unaltered after limb autotomy and unloading.</a> J. Exp. Zool. 289, 10-22 (2001).</li><li>Harata, N., Pyle, J. L., Aravanis, A. M., Mozhayeva, M., Kavalai, E. T., Tsien, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limited+numbers+of+recycling+vesicles+in+small+CNS+nerve+terminals:+implications+for+neural+signaling+and+vesicular+cycling.">Limited numbers of recycling vesicles in small CNS nerve terminals: implications for neural signaling and vesicular cycling.</a> Trends in Neurosci. 24, 637-643 (2001).</li><li>Jeromin, A., Shayan, A. J., Msghina, M., Roder, J., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crustacean+frequenins:+molecular+cloning+and+differential+localization+at+neuromuscular+junctions.">Crustacean frequenins: molecular cloning and differential localization at neuromuscular junctions.</a> J. Neurobiol. 41 (2), 165-175 (1999).</li><li>Johnstone, A. F. M., Kellie, S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presynaptic+depression+in+phasic+motor+nerve+terminals+and+influence+of+5-HT+on+docked+vesicles.">Presynaptic depression in phasic motor nerve terminals and influence of 5-HT on docked vesicles.</a> The Open Neuroscience Journal. 2, 16-23 (2008).</li><li>Katz, B., Kuffler, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitation+of+the+nerve-muscle+system+in+Crustacea.">Excitation of the nerve-muscle system in Crustacea.</a> Proc. Roy. Soc. B. 133, 374-389 (1946).</li><li>Kennedy, D., Takeda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflex+control+of+abdominal+flexor+muscles+in+crayfish.+I.+The+twitch+system.">Reflex control of abdominal flexor muscles in crayfish. I. The twitch system.</a> J. Exp. Biol. 43, 211-227 (1965).</li><li>Kennedy, D., Takeda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflex+control+of+abdominal+flexor+muscles+in+crayfish.+II.+The+tonic+system.">Reflex control of abdominal flexor muscles in crayfish. II. The tonic system.</a> J. Exp. Biol. 43, 229-246 (1965).</li><li>King, M. J. R., Atwood, H. L., Govind, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+features+of+crayfish+phasic+and+tonic+neuromuscular+junctions.">Structural features of crayfish phasic and tonic neuromuscular junctions.</a> J. Comp. Neurol. 372, 618-626 (1996).</li><li>LaFramboise, W., Griffis, B., Bonner, P., Warren, W., Scalise, D., Guthrie, R. D., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+type+specific+myosin+isoforms+in+crustacean+muscles.">Muscle type specific myosin isoforms in crustacean muscles.</a> J. Exp. Zool. 286, 36-48 (2000).</li><li>Logsdon, S., Johnstone, A. F. M., Viele, K., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+synaptic+vesicles+pools+within+motor+nerve+terminals+during+short-term+facilitation+and+neuromodulation.">Regulation of synaptic vesicles pools within motor nerve terminals during short-term facilitation and neuromodulation.</a> J. Applied Physiol. 100, 662-671 (2006).</li><li>Lucas, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+analysis+of+complex+excitable+tissues+by+their+response+to+electric+currents+of+short+duration.">The analysis of complex excitable tissues by their response to electric currents of short duration.</a> J. Physiol. 35, 310-331 (1907).</li><li>Lucas, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+summation+of+propagated+disturbances+in+the+claw+of+Astacus+and+on+the+double+neuromuscular+system+of+the+abductor.">On summation of propagated disturbances in the claw of Astacus and on the double neuromuscular system of the abductor.</a> J. Physiol. 51, 1-35 (1917).</li><li>Magrassi, L., Purves, D., Lichtman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+probes+that+stain+living+nerve+terminals.">Fluorescent probes that stain living nerve terminals.</a> J. Neurosci. 7, 1207-1214 (1987).</li><li>Millar, A. G., Bradacs, H., Charlton, M. P., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inverse+relationship+between+release+probability+and+readily+releasable+vesicles+in+depressing+and+facilitating+synapses.">Inverse relationship between release probability and readily releasable vesicles in depressing and facilitating synapses.</a> J. Neurosci. 22, 9661-9667 (2002).</li><li>Millar, A. G., Zucker, R. S., Ellis-Davies, C. G., Charlton, M. P., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+sensitivity+of+neurotransmitter+release+differs+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium sensitivity of neurotransmitter release differs at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 25, 3113-3125 (2005).</li><li>Msghina, M., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+structure+and+transmitter+release+in+crustacean+phasic+and+tonic+motor+neurons.">Synaptic structure and transmitter release in crustacean phasic and tonic motor neurons.</a> J. Neurosci. 18, 1374-1382 (1998).</li><li>Msghina, M., Millar, A. G., Charlton, M. P., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+entry+related+to+active+zones+and+differences+in+transmitter+release+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium entry related to active zones and differences in transmitter release at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 19, 8419-8434 (1999).</li><li>Mykles, D. L., Medler, S. A., Koenders, A., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofibrillar+protein+isoform+expression+is+correlated+with+synaptic+efficacy+in+slow+fibres+of+the+claw+and+leg+opener+muscles+of+crayfish+and.">Myofibrillar protein isoform expression is correlated with synaptic efficacy in slow fibres of the claw and leg opener muscles of crayfish and.</a> 205 (4), 513-522 (2002).</li><li>Sparks, G., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=5-HT+offsets+homeostasis+of+synaptic+transmission+during+short-term+facilitation.">5-HT offsets homeostasis of synaptic transmission during short-term facilitation.</a> J. Applied Physiol. 96, 1681-1690 (2004).</li><li>Sohn, J., Mykles, D. L., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anatomical,+physiological+and+biochemical+characterization+of+muscles+associated+with+the+articulating+membrane+in+the+dorsal+surface+of+the+crayfish+abdomen.">The anatomical, physiological and biochemical characterization of muscles associated with the articulating membrane in the dorsal surface of the crayfish abdomen.</a> J. Exp. Zool. 287, 353-377 (2004).</li><li>Tsien, R. W., Harata, N. C., Choi, S. W. P. y. l. e., Aravanis, A. M., AM, G. C. h. e. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicles,+quanta+and+synaptic+plasticity.+Molecular+Mechanisms+of+synaptic+function.">Vesicles, quanta and synaptic plasticity. Molecular Mechanisms of synaptic function.</a> , (2001).</li><li>Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+physiological+solution+for+freshwater+crustaceans.">A physiological solution for freshwater crustaceans.</a> Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 34, 428-432 (1936).</li><li>Van Harreveld, A., Wiersma, C. A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+triple+innervation+of+the+crayfish+muscle.">The triple innervation of the crayfish muscle.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 22, 667-667 (1936).</li><li>Wiersma, C. A. G., Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+the+frequency+of+stimulation+on+the+slow+and+fast+contraction+in+crustacean+muscle.">The influence of the frequency of stimulation on the slow and fast contraction in crustacean muscle.</a> Physiol. Zool. 11, 75-81 (1938).</li><li>Wojtowicz, J. M., Smith, B. R., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-dependent+recruitment+of+silent+synapses.">Activity-dependent recruitment of silent synapses.</a> Ann. N.Y. Acad. Sci. 627, 169-179 (1991).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

وقد أثبتنا في هذا التقرير كيفية تشريح وتسجيل وقياس ردود متشابك في إعداد جراد البحر فريدة في الاعصاب الطرفية والتي على حد سواء العالية والمنخفضة الانتاج يعصب الألياف العضلية نفسها. الاستعدادات العصبية والعضلية في تقديم العديد من المزايا جراد خلال تقاطعات الفقاريات العصبية والعضلية ، لأن هناك حاجة سوى عدد قليل من الخلايا العصبية الحركية مثير ليعصب العضلات ، ومنذ الخلايا العصبية يمكن تمييزها من الإعداد إلى إعداد (أتوود ، 1976) بالإضافة إلى ذلك ، الناقل العصبي هو مثير الغلوتامات ، وتصنف امكانات مثير بعد المشبكي (الكامن الاستثاري بعد المشبكي) ، وبالتالي ، فإن الخصائص الفيزيائية الحيوية متدرج للأحداث مشابهة لالتشعبات من الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي من الفقاريات. التيارات كمي ، ومع ذلك ، يمكن رصدها مباشرة في المواقع بعد المشبكي (كوبر وآخرون ، 1995). التحفيز المتكرر هرتز 5 من العصب طوري يثير EPSPs الكبيرة التي بالاكتئاب بشكل كبير بعد عدة دقائق. هذا النوع من الاكتئاب شائع في العصبية والعضلية المفصلية تقاطعات طوري (اتوود وكوبر ، 1996). وجود محطات منشط جنبا إلى جنب مع محطات طوري يسمح احد لتقييم ما إذا كانت أو لم يتم تعديل كبير في الهدف بعد المشبكي أثناء وبعد الاكتئاب من الخلايا العصبية الحركية طوري. بالإضافة إلى ذلك ، ومحطات الانتاج المنخفض توفير إعداد لطيفة للتحقيق في الآليات التي تكمن وراء تيسير متشابك (ديساي للشاه وآخرون ، 2008 ؛. ديساي للشاه ، وكوبر ، 2009) المحطات الطرفية عالية الانتاج توفر أرضية اللعب للتحقيق في تعديل نسبة الاكتئاب متشابك وعملية الاسترداد. ينبغي الوصول إليها وقابلة للاستمرار الاستعدادات مساعدة في فك رموز الآليات وراء الاكتئاب متشابك. في هذا الباسطة إعداد جراد الساق ، وطلب من الخارجية السيروتونين هو أداة أخرى لتحقيق الانتعاش من الاكتئاب متشابك وربما وسيلة لتعزيز التحقيق في تعبئة برك حويصلة متشابك. هذا المستحضر يوفر مزايا عدة تجريبية ، حيث يتم معصب ألياف العضلات الفردية عن طريق الخلايا العصبية الحركية على حد سواء طوري ومنشط. منذ السيروتونين يزيد من عدد الحويصلات التي تم إصدارها مع التحفيز أثار ، ونظرا لأنه يعزز الانتعاش خلال الاكتئاب ، فمن الواضح أن هناك بعض التعديل للحمامات حويصلة لتعزيز احتمالات الاندماج مع الحاضر السيروتونين (جونستون وآخرون ، 2008 ؛ Logsdon وآخرون ، 2006 ؛. الشرر وآخرون ، 2004). النماذج التي من شأنها أن تفسر ديناميكية تجمعات حويصلة داخل محطة العصب قبل المشبكي خلال التحفيز التردد المنخفض ، في مقابل حالة من الاكتئاب ، تحتاج أيضا إلى النظر بين البروتوكولات التجريبية المختلفة التي من الممكن مع هذا الإعداد. وقد لوحظ أنه في نظم أخرى أن حوالي 30 ٪ من تجمع حويصلة تخضع لعملية إعادة التدوير السريع ، في حين أن بقية الحويصلات تدويرها تذهب من خلال مسار بطيء التدوير التقليدية من خلال شبكية هيولي باطني (Harata وآخرون ، 2001 ؛. تسين وآخرون. ، 2001). قد تكون هذه المسارات المزدوجة أيضا موجودة في هذا النظام. ربما إذا ATP غير موجودة في حالة الكساد من المحطة قبل المشبكي ، ثم رفع وتنزيل لا تكون قادرة على أن يحدث ، وبالتالي فإن العديد من الحويصلات أكثر تفريغ ستبقى على السطح متشابك. منذ يتم الافراج بسرعة أكبر عندما تتعرض الحويصلات المحطات إلى 5 HT ، فمن الممكن أن ترد أكثر داخل تجمع نشره بسهولة (RRV). ومع ذلك ، في حالة الاكتئاب ، مع انخفاض ATP ، قد يتم حظر رفع وتنزيل حتى في وجود من 5 HT ، الأمر الذي يترك مرة أخرى تفريغ حويصلات على سطح متشابك. لأن البيانات الأولية تشير إلى أن يتم إطلاق المزيد من الحويصلات بمرور الوقت مع التعرض المطول HT (5) والتحفيز ، وتوزيع تجمع حويصلة من المسارات السريعة والبطيئة إعادة التدوير قد تكون منحرفة لحويصلات المختصة لإعادة اطلاق سراح (جونستون من وآخرون. ، 2008 ، انظر الى استعراض للشاه ديساي ، وآخرون ، 2008 ؛. ديساي للشاه ، وكوبر ، 2009) مع تقنيات الاتصال التسجيلات macropatch التيارات بعد المشبكي وتدابير كمات واحدة من مناطق محددة من المحطة العصب المحرك ، يمكن للمرء أن يسأل أسئلة لتحديد ما إذا كان الاكتئاب هو متشابك التي تحدث نتيجة لانخفاض عدد الحويصلات الإفراج عنهم أو بسبب تغيرات في وظيفة من المستقبلات بعد المشبكي. وقد تبين أن الحويصلات أكثر حساسية للانصهار في NMJ طوري هذا استعدادا لتعرض الكالسيوم يساوي (ميلر وآخرون 2005) ، الذي يمثل على الأرجح لارتفاع متوسط ​​محتوى كمي للمحطات طوري (Msghina وآخرون. ، 1998 ، 1999). بالإضافة إلى ذلك ، الاختلافات في بروتين frequenin الكالسيوم ملزمة (Jeromin وآخرون ، 1999) ، والترآيب الدقيق (الملك وآخرون ، 1996) تسهم في فعالية الفرق متشابك (كوبروآخرون ، 2003). واستكشفت بعض الدراسات السابقة على النمط الظاهري العضلات من ألياف العضلات الباسطة (Bradacs وآخرون ، 1997 ؛. كوبر وآخرون ، 2003). بمقارنة تنظيم تمايز لأنواع الألياف العضلية منشط بحتة وطورية في جراد البحر إلى أنواع الألياف المختلطة ، مثل لساقه التي هي الباسطة معصب حسب الأصول ، يمكن أن يوفر أدلة على التعبير والتنظيم العضلات النمط الظاهري (LaFramboise وآخرون ، 2000 ؛. سون وآخرون القاعدة ، 2000 ؛. Griffis وآخرون ، 2001 ؛. Mykles وآخرون ، 2002). لا يزال العديد من المسائل الأساسية التي ينبغي معالجتها في بيولوجيا الأعصاب ، وهذا قد يساعد في إعداد معالجة بعض منها. عدد قليل من المواضيع ذات الاهتمام في هذا المجال اليوم قد يكون اقترب مع الباسطة الساق ما يلي : 1) تحديد الآليات الخلوية التي تكمن وراء الاكتئاب متشابك داخل عالية الانتاج محطات (هل الاكتئاب نتيجة لتخفيض CA2 + الدخول ، وعدم وجود المختصة حويصلة نشره بسهولة (RRV) بركة ، و / أو تقبل بعد المشبكي تغيير؟) 2) تحديد دور الميكانيكية للHT - 5 عندما يطبق بعد تحريض من الاكتئاب متشابك لتعزيز الانتعاش بشكل أسرع ، و 3) تحديد ما إذا كانت الأشكال من كمي ويجري تغيير التيارات التي تنشأ من محطات طوري تحفيز خلال تحريض لمعالجة الاكتئاب المكونات السابقة واللاحقة ، متشابك من الاكتئاب متشابك. هذا NMJ المهم أن البحوث الجارية والمحققين في المستقبل لأنها تمكننا من الحصول على المعلومات ذات الصلة التي تتناول آليات تابعا للأداء متشابك كما تقاس مباشرة في مواقع إطلاق سراحهم. الأبحاث الجارية في هذا المجال هو توفير معلومات حول التشكيل متشابك من الاكتئاب بواسطة HT - 5 وديناميات تجمعات الحويصلة. مثل هذه المواضيع تتعلق أساسيات الأساسية للانتقال متشابك ذات الصلة لجميع الأنظمة العصبية.

<ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جراد البحر (Procambarus clarkii). Atchafalaya البيولوجي شركة التموين ، Raceland لوس انجليس. ، الولايات المتحدة الأمريكية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جراد البحر المالحة القياسية : <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعديل من حل فان Harreveld في (1936). (مم) 205 كلوريد الصوديوم ؛ بوكل 5.3 ؛ 13.5 CaCl 2 2H 2 O ؛ 2.45 MgCl 2 6H 2 O (5) ؛ HEPES وتعديلها لدرجة الحموضة 7.4 </li></ul></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أدوات تشريح : الجميلة # 5 ملاقط ، مقصات غرامة ، حامل سكين شفرة ، # 26002-20 دبابيس الحشرات (الحصول على جميع العلوم من أدوات الجميلة (الولايات المتحدة) ، وشركة ، 373 - G فخمة بارك محرك ، فوستر سيتي ، كاليفورنيا 94404-1139) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Sylgard طبق تشريح المغلفة ، وطبق تسجيل بناؤها إما مع شفط القطب الكهربائي أو استخدام الشفط وتتلاعب في العضو الذكري لعقد القطب الشفط. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تشريح المجهر مع وظيفة التكبير والتصغير للتسجيلات داخل الخلايا. للتسجيل الاتصال على المحطات المرئية ويستخدم مجهر مركب تستقيم مع أهداف (4 x و 20X). يحتاج المرء إلى مصدر الضوء الزئبق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مضخم الخلايا القياسية وA / D لوحة تسجيل على الخط لجهاز كمبيوتر. يتم تسجيل الإشارات الكهربائية على الخط إلى واجهة PowerLab/4s (ADInstruments واستراليا). نستخدم البرامج القياسية من ADInstruments اسمه تخطيط أو نطاق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المواد الكيميائية : <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نستخدم صبغة الفلورسنت الحيوية ، (4) [4 (diethylamino) styryl] يوديد methylpyridinium N (4 2 دي الحية ؛ المسابر الجزيئية ، يوجين ، OR) ، لتصور دوالي (Marigassi وآخرون ، 1987 ؛. كوبر وآخرون ، 1995a. ). تم الحصول على جميع المواد الكيميائية المالحة من شركة سيغما الكيميائية (سانت لويس ، MO). </li></ul></li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> للتسجيلات الخلايا نستخدم أنابيب الزجاج الشعرية (كتالوج # 30-31-0 من FHC ، برونزويك ، ME ، 04011 ، الولايات المتحدة الأمريكية) وأقطاب macropatch التنسيق نستخدم Kimax - 51 ، كيمبل منتجات الفن. رقم 34502 ، رقم 0.8 1.1mm ، طول 100mm. ينبغي أن يكون القطب الخلايا المقاومة بين 20 و 30 mOhm. هي التي شيدت من قبل القطب macropatch قطع غيض من الزجاج بعد أن قدم معلومات سرية غرامة من مجتذب الكهربائي. غيض قبالة كسر يحتاج إلى فترة انقطاع عن 20μM عمودي نظيفة في القطر. غيض من الحرارة ثم مصقول لقطرها حوالي 10μM الداخلية. ومن ثم تشغيل رمح القطب أكثر من عنصر التدفئة لتجعله ينحني نحو 45 درجة مئوية مع منحنى تدريجيا. هذا ينتج تجويف القطب شقة أو عمودي على العصب الطرفي كما زاوية مع تتلاعب الصغيرة سوف تنتج نحو 45 درجة أخرى إلى الإعداد. </li></ol>

physiological recordings of high and low output nmjs on the crayfish leg extensor muscle

نشرح بالتفصيل كيفية كشف وإجراء التسجيلات الكهربية من الاستجابات متشابك عالية (طورية) ، وانخفاض انتاج السيارات (منشط) الخلايا العصبية التعصيب العضلات الباسطة في الساق المشي من جراد البحر. اختلافات واضحة موجودة في علم وظائف الأعضاء ومورفولوجية المحطات العصب الجيبي ومنشط. محور عصبي منشط تحتوي على العديد من الميتوكوندريا ، مما مكنها من اتخاذ ملون حيوي أكثر من محور عصبي شديد طوري. المحطات منشط ودوالي ، ومحطة طوري غير خيطي. المحطات منشط منخفضة في نجاعة متشابك كنها تظهر ردود يسرت دراماتيكية. في المقابل ، فإن محطات طورية على نسبة عالية من الفعالية كمي لكنها تظهر الاكتئاب متشابك مع ارتفاع وتيرة التحفيز. يتم قياس الناتج كمي مع القطب macropatch التنسيق وضعها مباشرة على الأعصاب الطرفية تصور. محطات كلا طوري ومنشط يعصب ألياف العضلات نفسها ، مما يوحي بأن الخلافات الكامنة في الخلايا العصبية ، بدلا من ردود الفعل الفرق الوراء من العضلات ، وحساب التفاضل المورفولوجية والفسيولوجية.

Watch this Scientific Journal Video about Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle at JoVE.com

Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle

هذه المقالة يوضح كيفية اجراء التسجيلات الكهربية متشابك من الردود على العضلات الباسطة في الساق المشي من جراد البحر ، وكيف يتم تصور الأعصاب الطرفية لاظهار الاختلافات المظهرية الإجمالي العالية وانخفاض الناتج الأعصاب الطرفية.

الفسيولوجية تسجيلات NMJs المخرجات العالية والمنخفضة على العضلة الباسطة جراد البحر الساق

We explain in detail how to expose and conduct electrophysiological recordings of synaptic responses for high (phasic) and low (tonic) output motor ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Multielectrode Array Recordings of the Vomeronasal Epithelium

تسجيلات صفيف Multielectrode من الطلائية الميكعي

Understanding neural circuits requires methods to record from many neurons simultaneously. For in vitro studies, one currently available technology is ...

State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

التبعية للدولة التأثيرات على TMS : نظرة على سلوك الدافع وبصة

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate ...

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

الإمكانيات الغشاء ، الردود متشابك ، الدارات العصبية ، تعديل العمليات العصبية والأنسجة العضلية باستخدام جراد البحر : تمارين مختبر طالبة

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

هيئات مستقبلات العضلات في البطن جراد البحر : تمرين الطلاب في مختبر استقبال الحس العميق

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Physiological Experimentation with the Crayfish Hindgut: A Student Laboratory Exercise

الفسيولوجية التجريب مع المعى المؤخر جراد البحر : تمرين الطلاب مختبر

The purpose of the report is to describe dissection techniques for preparing the crayfish hindgut and to demonstrate how to make physiological recordings ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

المقترنة تسجيلات المشبك من تصحيح للسيارات ، والخلايا العصبية في العضلات الهيكلية الهدف اسماك الزرد

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

عالية الكثافة تسجيلات EEG من الفئران تتحرك بحرية باستخدام بوليميد المستندة Microelectrode

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

تسجيلات صفيف متعدد القطب من الانهيارات الجليدية الخلايا العصبية في الثقافات عضوي النمط

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output.  During development, this activity is important for the ...

A Procedure for Implanting Organized Arrays of Microwires for Single-unit Recordings in Awake, Behaving Animals

إجراء لغرس صالحة المنظمة من Microwires للتسجيلات واحدة وحدة في استيقظ، تتصرف الحيوانات

In vivo electrophysiological recordings in the awake, behaving animal provide a powerful method for understanding neural signaling at the single-cell ...

The Swimmeret System of Crayfish: A Practical Guide for the Dissection of the Nerve Cord and Extracellular Recordings of the Motor Pattern

نظام Swimmeret من جراد البحر: دليل عملي للتشريح من الحبل العصب وخارج الخلية تسجيلات من نمط للسيارات

Here we demonstrate the dissection of the crayfish abdominal nerve cord. The preparation comprises the last two thoracic ganglia (T4, T5) and the chain of ...