Name: physiological recordings of high and low output nmjs on the crayfish leg extensor muscle
Uploaded: 2010-11-17T17:00:00
Duration: 10 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle at JoVE.com

Мы благодарим г-н Крейг Д. Славен (кафедра английского Университета Кентукки) за помощь в редактировании. Поддержке Университета Кентукки, биологический факультет, Управление бакалавриата и колледж искусств и наук.

<ol>
	<li>Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+and+synaptic+physiology+of+crustacean+neuromuscular+systems.">Organization and synaptic physiology of crustacean neuromuscular systems.</a> Prog. Neurobiol. 7, 291-391 (1976).</li><li>Atwood, H. L., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+diversity+and+differentiation:+Crustacean+neuromuscular+junctions.">Synaptic diversity and differentiation: Crustacean neuromuscular junctions.</a> Invertebrate Neuroscience. 1, 291-307 (1996).</li><li>Bradacs, H., Cooper, R. L., Msghina, M., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+physiology+and+morphology+of+phasic+and+tonic+motor+axons+in+a+crayfish+limb+extensor+muscle.">Differential physiology and morphology of phasic and tonic motor axons in a crayfish limb extensor muscle.</a> J. Exp. Biol. 200, 677-691 (1997).</li><li>Cooper, R. L., Stewart, B. A., Wojtowicz, J. M., Wang, S., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantal+measurement+and+analysis+methods+compared+for+crayfish+and+Drosophila+neuromuscular+junctions,+and+rat+hippocampus.">Quantal measurement and analysis methods compared for crayfish and Drosophila neuromuscular junctions, and rat hippocampus.</a> J. Neurosci Methods. 61, 67-78 (1995).</li><li>Cooper, R. L., Donmezer, A., Shearer, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intrinsic+differences+in+sensitivity+to+5-HT+between+high-+and+low-output+terminals+innervating+the+same+target.">Intrinsic differences in sensitivity to 5-HT between high- and low-output terminals innervating the same target.</a> Neuroscience Research. 45, 163-172 (2003).</li><li>Cooper, A. S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Historical+view+and+demonstration+of+physiology+at+the+NMJ+at+the+crayfish+opener+muscle.">Historical view and demonstration of physiology at the NMJ at the crayfish opener muscle.</a> J Vis Exp. , (2009).</li><li>Del Castillo, J., Katz, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantal+components+of+the+end-plate+potential.">Quantal components of the end-plate potential.</a> J. Physiol. 124, 560-573 (1954).</li><li>Desai-Shah, M., Viele, K., Sparks, G., Nadolski, J., Hayden, B., Srinivasan, V. K., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+synaptic+function+during+short-term+facilitation+in+motor+nerve+terminals+in+the+crayfish.">Assessment of synaptic function during short-term facilitation in motor nerve terminals in the crayfish.</a> The Open Neuroscience Journal. 2, 24-35 (2008).</li><li>Desai-Shah, M., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Different+mechanisms+of+Ca2++regulation+that+influence+synaptic+transmission:+Comparison+between+crayfish+and+Drosophila+neuromuscular+junctions.">Different mechanisms of Ca2+ regulation that influence synaptic transmission: Comparison between crayfish and Drosophila neuromuscular junctions.</a> SYNAPSE. 63, 1100-1121 (2009).</li><li>Dudel, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+reduced+calcium+on+quantal+unit+at+the+crayfish+neuromuscular+junction.">The effect of reduced calcium on quantal unit at the crayfish neuromuscular junction.</a> Pfl gers Arch. 391, 35-40 (1981).</li><li>Griffis, B., Moffett, S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+phenotype+remains+unaltered+after+limb+autotomy+and+unloading.">Muscle phenotype remains unaltered after limb autotomy and unloading.</a> J. Exp. Zool. 289, 10-22 (2001).</li><li>Harata, N., Pyle, J. L., Aravanis, A. M., Mozhayeva, M., Kavalai, E. T., Tsien, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limited+numbers+of+recycling+vesicles+in+small+CNS+nerve+terminals:+implications+for+neural+signaling+and+vesicular+cycling.">Limited numbers of recycling vesicles in small CNS nerve terminals: implications for neural signaling and vesicular cycling.</a> Trends in Neurosci. 24, 637-643 (2001).</li><li>Jeromin, A., Shayan, A. J., Msghina, M., Roder, J., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crustacean+frequenins:+molecular+cloning+and+differential+localization+at+neuromuscular+junctions.">Crustacean frequenins: molecular cloning and differential localization at neuromuscular junctions.</a> J. Neurobiol. 41 (2), 165-175 (1999).</li><li>Johnstone, A. F. M., Kellie, S., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Presynaptic+depression+in+phasic+motor+nerve+terminals+and+influence+of+5-HT+on+docked+vesicles.">Presynaptic depression in phasic motor nerve terminals and influence of 5-HT on docked vesicles.</a> The Open Neuroscience Journal. 2, 16-23 (2008).</li><li>Katz, B., Kuffler, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitation+of+the+nerve-muscle+system+in+Crustacea.">Excitation of the nerve-muscle system in Crustacea.</a> Proc. Roy. Soc. B. 133, 374-389 (1946).</li><li>Kennedy, D., Takeda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflex+control+of+abdominal+flexor+muscles+in+crayfish.+I.+The+twitch+system.">Reflex control of abdominal flexor muscles in crayfish. I. The twitch system.</a> J. Exp. Biol. 43, 211-227 (1965).</li><li>Kennedy, D., Takeda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reflex+control+of+abdominal+flexor+muscles+in+crayfish.+II.+The+tonic+system.">Reflex control of abdominal flexor muscles in crayfish. II. The tonic system.</a> J. Exp. Biol. 43, 229-246 (1965).</li><li>King, M. J. R., Atwood, H. L., Govind, C. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+features+of+crayfish+phasic+and+tonic+neuromuscular+junctions.">Structural features of crayfish phasic and tonic neuromuscular junctions.</a> J. Comp. Neurol. 372, 618-626 (1996).</li><li>LaFramboise, W., Griffis, B., Bonner, P., Warren, W., Scalise, D., Guthrie, R. D., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muscle+type+specific+myosin+isoforms+in+crustacean+muscles.">Muscle type specific myosin isoforms in crustacean muscles.</a> J. Exp. Zool. 286, 36-48 (2000).</li><li>Logsdon, S., Johnstone, A. F. M., Viele, K., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+synaptic+vesicles+pools+within+motor+nerve+terminals+during+short-term+facilitation+and+neuromodulation.">Regulation of synaptic vesicles pools within motor nerve terminals during short-term facilitation and neuromodulation.</a> J. Applied Physiol. 100, 662-671 (2006).</li><li>Lucas, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+analysis+of+complex+excitable+tissues+by+their+response+to+electric+currents+of+short+duration.">The analysis of complex excitable tissues by their response to electric currents of short duration.</a> J. Physiol. 35, 310-331 (1907).</li><li>Lucas, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=On+summation+of+propagated+disturbances+in+the+claw+of+Astacus+and+on+the+double+neuromuscular+system+of+the+abductor.">On summation of propagated disturbances in the claw of Astacus and on the double neuromuscular system of the abductor.</a> J. Physiol. 51, 1-35 (1917).</li><li>Magrassi, L., Purves, D., Lichtman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+probes+that+stain+living+nerve+terminals.">Fluorescent probes that stain living nerve terminals.</a> J. Neurosci. 7, 1207-1214 (1987).</li><li>Millar, A. G., Bradacs, H., Charlton, M. P., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inverse+relationship+between+release+probability+and+readily+releasable+vesicles+in+depressing+and+facilitating+synapses.">Inverse relationship between release probability and readily releasable vesicles in depressing and facilitating synapses.</a> J. Neurosci. 22, 9661-9667 (2002).</li><li>Millar, A. G., Zucker, R. S., Ellis-Davies, C. G., Charlton, M. P., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+sensitivity+of+neurotransmitter+release+differs+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium sensitivity of neurotransmitter release differs at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 25, 3113-3125 (2005).</li><li>Msghina, M., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+structure+and+transmitter+release+in+crustacean+phasic+and+tonic+motor+neurons.">Synaptic structure and transmitter release in crustacean phasic and tonic motor neurons.</a> J. Neurosci. 18, 1374-1382 (1998).</li><li>Msghina, M., Millar, A. G., Charlton, M. P., Govind, C. K., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+entry+related+to+active+zones+and+differences+in+transmitter+release+at+phasic+and+tonic+synapses.">Calcium entry related to active zones and differences in transmitter release at phasic and tonic synapses.</a> J. Neurosci. 19, 8419-8434 (1999).</li><li>Mykles, D. L., Medler, S. A., Koenders, A., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofibrillar+protein+isoform+expression+is+correlated+with+synaptic+efficacy+in+slow+fibres+of+the+claw+and+leg+opener+muscles+of+crayfish+and.">Myofibrillar protein isoform expression is correlated with synaptic efficacy in slow fibres of the claw and leg opener muscles of crayfish and.</a> 205 (4), 513-522 (2002).</li><li>Sparks, G., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=5-HT+offsets+homeostasis+of+synaptic+transmission+during+short-term+facilitation.">5-HT offsets homeostasis of synaptic transmission during short-term facilitation.</a> J. Applied Physiol. 96, 1681-1690 (2004).</li><li>Sohn, J., Mykles, D. L., Cooper, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+anatomical,+physiological+and+biochemical+characterization+of+muscles+associated+with+the+articulating+membrane+in+the+dorsal+surface+of+the+crayfish+abdomen.">The anatomical, physiological and biochemical characterization of muscles associated with the articulating membrane in the dorsal surface of the crayfish abdomen.</a> J. Exp. Zool. 287, 353-377 (2004).</li><li>Tsien, R. W., Harata, N. C., Choi, S. W. P. y. l. e., Aravanis, A. M., AM, G. C. h. e. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicles,+quanta+and+synaptic+plasticity.+Molecular+Mechanisms+of+synaptic+function.">Vesicles, quanta and synaptic plasticity. Molecular Mechanisms of synaptic function.</a> , (2001).</li><li>Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+physiological+solution+for+freshwater+crustaceans.">A physiological solution for freshwater crustaceans.</a> Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 34, 428-432 (1936).</li><li>Van Harreveld, A., Wiersma, C. A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+triple+innervation+of+the+crayfish+muscle.">The triple innervation of the crayfish muscle.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 22, 667-667 (1936).</li><li>Wiersma, C. A. G., Van Harreveld, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+the+frequency+of+stimulation+on+the+slow+and+fast+contraction+in+crustacean+muscle.">The influence of the frequency of stimulation on the slow and fast contraction in crustacean muscle.</a> Physiol. Zool. 11, 75-81 (1938).</li><li>Wojtowicz, J. M., Smith, B. R., Atwood, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-dependent+recruitment+of+silent+synapses.">Activity-dependent recruitment of silent synapses.</a> Ann. N.Y. Acad. Sci. 627, 169-179 (1991).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Мы показали в этом докладе, как анализировать, записывать и количественно синаптических ответов в уникальной раков нервно-мышечной подготовки, в которых оба высоких и низких выходных клемм иннервируют же мышечных волокон. Нервно-мышечные препараты в раков имеют много преимуществ по сравнению с позвоночными переходы нервно-мышечной, так как только несколько возбуждающих моторные нейроны необходимы для иннервируют мышцы, и так как нейроны могут быть идентифицированы с подготовкой к подготовке (Этвуд, 1976). Кроме того, возбуждающих нейротрансмиттеров является глутамат и возбуждающих постсинаптических потенциалов (ВПСП) оцениваются, таким образом, биофизических свойств градуированных события аналогичны дендриты нейронов в ЦНС позвоночных. Квантовых токов, однако, можно наблюдать непосредственно на постсинаптические участки (Cooper и соавт., 1995). Повторяющиеся 5 Гц стимуляции нерва фазовый приводит к большим ВПСП, которые становятся значительно подавлен в течение нескольких минут. Этот тип депрессия распространена в членистоногих фазовый нервно-мышечного соединения (Этвуд и Купер, 1996). Наличие тоник терминалов наряду фазовый терминалов позволяет оценить, является ли или нет постсинаптических целевых значительно изменяться во время и после депрессии фазовый двигательных нейронов. Кроме того, низкая выходных клемм обеспечивают хорошую подготовку для расследования механизмы, лежащие в основе синаптической процедур (Десаи-Шах и др., 2008;. Десаи-шаха и Купер, 2009) Высокие выходные клеммы обеспечивают игровую площадку для исследования модуляции скорость синаптической депрессии и процесс восстановления. Доступное и жизнеспособной препараты должны помочь в расшифровке механизмы, лежащие в синаптической депрессии. В этом разгибателей подготовки ногу раков, экзогенные применения серотонина является еще одним инструментом для расследования восстановления синаптической депрессии и, возможно, из средств содействия расследованию мобилизации синаптических пузырьков бассейнов. Этот препарат содержит несколько экспериментальных преимущества, поскольку отдельные мышечные волокна иннервируются как фазической и тонической моторных нейронов. Так как серотонин повышает количество пузырьков, которые высвобождаются с вызывали раздражение, и, поскольку она способствует восстановлению в период депрессии, совершенно очевидно, что есть некоторая модуляция пузырь бассейны для повышения вероятности слияния с серотонином настоящее время (Джонстон и соавт., 2008 ; Логсдон и др., 2006;. Sparks и др., 2004).. Модели, которые могло бы объяснить динамику пузырька пулах в пределах пресинаптического нерва терминал во время низких частот стимуляции, в отличие от депрессивного состояния, также должны быть рассмотрены среди различных экспериментальных протоколов, которые можно с этого препарата. Было отмечено, в других системах, что около 30% от пузырьков бассейн подвергается быстрой утилизации, в то время как остальные переработаны пузырьки проходят традиционные медленный путь переработки через эндоплазматический ретикулум (Harata и др., 2001;. Цяня и др.. , 2001). Такое двойное пути могут также присутствовать в этой системе. Если АТФ не хватает в подавленном состоянии из пресинаптических терминал, то стыковки и расстыковки не могли бы произойти, таким образом, еще много выгружены везикулы останется на уровне синаптической поверхности. Так как больше пузырьков быстро высвобождается, когда терминалы подвержены 5 HT, это возможно, что более содержатся в легко разборных бассейн (RRV). Однако, в подавленном состоянии, с пониженной АТФ, стыковки и расстыковки, могут быть заблокированы даже в присутствии 5 HT, который снова выходит выгружены везикулы в синаптическую поверхность. Поскольку предварительные данные свидетельствуют о том, что все больше пузырьков высвобождаются с течением времени при длительном 5 HT воздействия и стимулирования, распределение пузырьков бассейн с быстрыми и медленными пути переработки могут быть искажены, чтобы компетентные пузырьки для переиздания (от Джонстон и соавт. , 2008; см. обзоры-Десаи-Шах и др., 2008;. Десаи-шаха и Купер, 2009) С техникой координационного записи macropatch постсинаптических токов и меры одном квантов от определенных регионах терминал двигательного нерва, можно задавать вопросы, чтобы определить синаптической депрессии, возникающих в результате уменьшения числа пузырьков освобождения или из-за изменения функции постсинаптических рецепторов. Было показано, что пузырьки более чувствительны к слиянию на фазовый NMJ этого препарата для равного воздействия кальция (Miller и соавт. 2005), который, вероятно, объясняется более высокое среднее содержание квантовой фазовый терминалов (Msghina и соавт. , 1998, 1999). Кроме того, различия в кальция обязательной frequenin белка (Jeromin и соавт., 1999) и ультраструктуры (King и соавт., 1996) способствуют дифференциальной синаптической эффективности (Cooperи соавт., 2003). Некоторые предыдущие исследования исследовали фенотип мышц разгибателей мышечных волокон (Bradacs и др., 1997;. Cooper и др., 2003.). Сравнение регуляции мышечного дифференциации по чисто тонизирующий и фазовый типов волокон в раков, чтобы смешанные типы волокна, как и для ног разгибатель, который тупо иннервируются, может дать ключ к мышечной выражение фенотипа и регулирования (Лафрамбойс и др., 2000;. Sohn и др. др., 2000;. Гриффис и др., 2001;. Mykles и др., 2002).. Многие фундаментальные вопросы еще предстоит решить в области нейробиологии, и этот препарат может помочь в решении некоторых из них. Несколько вопросов, представляющих интерес в области сегодня, что можно было бы подойти с ног разгибателей относятся: 1) Определение клеточные механизмы, лежащие в основе синаптической депрессии в высоких выходных клемм (Is депрессии из-за сокращения Са2 + запись, отсутствие компетентных легко разборных пузырек (RRV) бассейн, и / или изменены постсинаптических восприимчивость?) 2) Определение механистической роль 5-HT, когда применяется после индукции синаптической депрессии способствовать более быстрому восстановлению, и 3) Определение наличия формы квантовой токи, которые возникают от стимулирования фазовый терминалов в настоящее время изменен во время индукции депрессии для решения пред-и пост-синаптические компоненты синаптической депрессии. Это NMJ важно текущих исследований и будущих исследователей, поскольку он позволяет получить необходимую информацию, что адреса подчиненного механизмах синаптической производительность, как измеряется непосредственно при выпуске сайтов. Современные исследования в этой области является предоставление информации о модуляции синаптической депрессии, 5-НТ и динамики пузырьков бассейнов. Такие темы, относящиеся к фундаментальным основам синаптической передачи актуальны для всех нейронных систем.

<ol><li> Раки (Procambarus clarkii). Атчафалайя Биологические питания Ко, Raceland, Лос-Анджелесе., США. </li><li> Стандартный раков солевых: <ul><li> С изменениями по решению Ван Harreveld (1936). (В мм) 205 NaCl, 5,3 KCl; 13,5 CaCl 2 2H 2 O; 2,45 MgCl 2 6H 2 O, 5 HEPES и доводили до рН 7,4 </li></ul></li><li> Dissection инструменты: Fine # 5 пинцет, ножницы штраф, держатель ножа, # 26002-20 насекомых штифты (все полученные от изобразительных инструментов науки (США), Inc, 373-G Vintage Park Drive, Foster City, CA 94404-1139) </li><li> Sylgard покрытием блюдо вскрытия, записи блюдо либо построены с всасывающим электродом или использовать электрод всасывания и пыльников манипулятор провести всасывания электрода. </li><li> Пройдя через микроскоп с функцией масштабирования для внутриклеточных записей. Для записи на координационный визуализированы терминалы составной микроскоп с вертикальным целям (4 х и 20-кратный) не используется. Нужно Hg источника света. </li><li> Стандартный внутриклеточных усилителя и / D борту на линии записи на компьютер. Электрические сигналы, записанные на линии интерфейса PowerLab/4s (ADInstruments, Австралия). Мы используем стандартное программное обеспечение от имени ADInstruments Диаграмма или область. </li><li> Химическая промышленность: <ul><li> Мы используем жизненно флуоресцентным красителем, 4 [4 (диэтиламино) стирил] N метилпиридиния йодида (4 Ди 2 Asp; молекулярных проб, Юджин, Орегон), визуализировать варикоз (Marigassi и др., 1987;. Cooper и др., 1995a. ). Все солевой химических веществ были получены от Sigma Chemical Company (Сент-Луис, Миссури). </li></ul></li><li> Для внутриклеточного записи мы используем стекло капиллярных трубок (каталог # 30-31-0 от FHC, Брауншвейг, ME, 04011, США) и для координационных электродов macropatch мы используем Kimax-51, Кимбл Продукты ст. Номер 34502, ID 0.8-1,1 мм, длина 100 мм. Внутриклеточный электрод должен иметь сопротивление от 20 до 30 мОм. Macropatch электрода построен путем разрыва кончик стекла после тонкой иглы из электрода съемника. Сломанной предупреждать нужно порвать перпендикулярно около 20 мкм в диаметре. Наконечник затем тепло полированной около 10 мкм внутреннего диаметра. Вал электрод затем запустить на нагревательный элемент, чтобы заставить его согнуть примерно на 45 градусов с постепенным изгибом. Это приводит к плоским или перпендикулярных электрода просвета за нервного окончания, как угол с микро-манипулятор будет производить еще около 45 градусов к препарату. </li></ol>

physiological recordings of high and low output nmjs on the crayfish leg extensor muscle

Мы подробно объяснить, как представить и проведения электрофизиологических записей синаптических ответов на высоких (фазовый) и низкого (тонизирующий) нейронов мощность двигателя иннервирующих разгибателей мышц в ходьбе нога раков. Отдельные различия присутствуют в физиологии и морфологии фазической и тонической нервных окончаний. Тоник аксона содержит намного больше митохондрий, что позволяет ему принимать жизненно важные пятна более интенсивно, чем фазовый аксона. Тоник терминалы варикоз, и фазовый терминал нитевидные. Тоник терминалы низкой в ​​синаптической эффективности, но показать драматические способствовало ответов. В противоположность этому, фазовый терминалов с высоким содержанием квантовой эффективности, но показать синаптической депрессии с высокой частотой стимуляции. Квантового выхода измеряется с фокусным электрода macropatch размещаются непосредственно над визуализированы нервных окончаний. Оба фазической и тонической терминалы иннервируют же мышечных волокон, что позволяет предположить, что врожденные различия в нейронах, а не дифференциальной ретроградной обратную связь от мышц, составляют морфологические и физиологические дифференциации.

Watch this Scientific Journal Video about Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle at JoVE.com

Physiological Recordings of High and Low Output NMJs on the Crayfish Leg Extensor Muscle

В этой статье показано, как проводить электрофизиологические записи синаптических ответов на разгибателей мышц в ходьбе нога раков и как нервные окончания визуализируются, чтобы показать валовые морфологические различия высокого и низкого выхода нервных окончаний.

Физиологические Записи высокого и низкого NMJs Выход на Экстензорных мышцы ног раков

We explain in detail how to expose and conduct electrophysiological recordings of synaptic responses for high (phasic) and low (tonic) output motor ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Multielectrode Array Recordings of the Vomeronasal Epithelium

Многоэлектродной массива Записи вомероназального Эпителий

Understanding neural circuits requires methods to record from many neurons simultaneously. For in vitro studies, one currently available technology is ...

State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

Государство-зависимость Влияние на TMS: Посмотрите на мотив поведения фосфен

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate ...

Membrane Potentials, Synaptic Responses, Neuronal Circuitry, Neuromodulation and Muscle Histology Using the Crayfish: Student Laboratory Exercises

Мембранные потенциалы, Synaptic Ответы, нейронной цепи, Нейромодуляция и мышцы гистологии Использование раков: Упражнения Студенческая лаборатория

The purpose of this report is to help develop an understanding of the effects caused by ion gradients across a biological membrane. Two aspects that ...

Muscle Receptor Organs in the Crayfish Abdomen: A Student Laboratory Exercise in Proprioception

Мышцы рецепторов органов в Раки Живот: Упражнение студенческой лаборатории в Проприоцепция

The primary purpose of this experiment is to demonstrate primary sensory neurons conveying information of joint movements and positions as proprioceptive ...

Physiological Experimentation with the Crayfish Hindgut: A Student Laboratory Exercise

Физиологические Эксперименты с раков кишке: Упражнение Студенческая лаборатория

The purpose of the report is to describe dissection techniques for preparing the crayfish hindgut and to demonstrate how to make physiological recordings ...

Paired Patch Clamp Recordings from Motor-neuron and Target Skeletal Muscle in Zebrafish

Парные Patch Clamp Recordings от Мотор-нейрон и целевые скелетных мышц в данио рерио

Larval zebrafish represent the first vertebrate model system to allow simultaneous patch clamp recording from a spinal motor-neuron and target muscle.  ...

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

Высокая плотность ЭЭГ Записи свободно движущихся мышей использованием полиимида основе Микроэлектродные

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Multi-electrode Array Recordings of Neuronal Avalanches in Organotypic Cultures

Multi-электрод массив записей из нейронов Лавины в органотипической культур

The cortex is spontaneously active, even in the absence of any particular input or motor output.  During development, this activity is important for the ...

A Procedure for Implanting Organized Arrays of Microwires for Single-unit Recordings in Awake, Behaving Animals

Порядок Имплантация с организованной Массивы Микропровода с одноместным-единицы Recordings в Пробудитесь, Ведя Животные

In vivo electrophysiological recordings in the awake, behaving animal provide a powerful method for understanding neural signaling at the single-cell ...

The Swimmeret System of Crayfish: A Practical Guide for the Dissection of the Nerve Cord and Extracellular Recordings of the Motor Pattern

Swimmeret Система Раки: Практическое руководство для рассечения нервной цепочки и внеклеточной регистрацию структуры Motor

Here we demonstrate the dissection of the crayfish abdominal nerve cord. The preparation comprises the last two thoracic ganglia (T4, T5) and the chain of ...