Name: monitoring immune cells trafficking fluorescent prion rods hours after intraperitoneal infection
Uploaded: 2010-11-19T17:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Monitoring Immune Cells Trafficking Fluorescent Prion Rods Hours after Intraperitoneal Infection at JoVE.com

Мы благодарим Стива McBryant и Джефф Хансен за помощь в ультрацентрифугирования и Патти Кайзер за помощью мыши обработки. Национального института неврологических заболеваний и инсульта в Национальном институте здоровья, грант 5R01NS056379-02 финансируемой этой работы.

<html> 1. Очищающий и маркировки Прион стержни Этот протокол адаптирован от одного ранее опубликованной 18 <ol><li> Однородный 100 граммов прион-инфицированные ткани головного мозга в 900 мл ледяной гомогенизации буфера (HB, 1X PBS содержащей 320 мМ сахарозы, 150 мМ NaCl и 4 мм ЭДТА) 1 м...

<ol>
	<li>Klein, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+crucial+role+for+B+cells+in+neuroinvasive+scrapie.">A crucial role for B cells in neuroinvasive scrapie.</a> Nature. 390, 687-687 (1997).</li><li>Mabbott, N. A., Farquhar, C. F., Brown, K. L., Bruce, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+the+immune+system+in+TSE+pathogenesis.">Involvement of the immune system in TSE pathogenesis.</a> Immunol Today. 19, 201-201 (1998).</li><li>Sigurdson, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PrP(CWD)+lymphoid+cell+targets+in+early+and+advanced+chronic+wasting+disease+of+mule+deer.">PrP(CWD) lymphoid cell targets in early and advanced chronic wasting disease of mule deer.</a> J Gen Virol. 83, 2617-2617 (2002).</li><li>Klein, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complement+facilitates+early+prion+pathogenesis.">Complement facilitates early prion pathogenesis.</a> Nat Med. 7, 488-488 (2001).</li><li>Mabbott, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporary+depletion+of+complement+component+C3+or+genetic+deficiency+of+C1q+significantly+delays+onset+of+scrapie.">Temporary depletion of complement component C3 or genetic deficiency of C1q significantly delays onset of scrapie.</a> Nat Med. 7, 485-485 (2001).</li><li>Zabel, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+Complement+Receptor+CD21/35+Facilitates+Lymphoid+Prion+Colonization+and+Pathogenesis.">Stromal Complement Receptor CD21/35 Facilitates Lymphoid Prion Colonization and Pathogenesis.</a> J Immunol. 179, 6144-6144 (2007).</li><li>Cordier-Dirikoc, S., Chabry, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporary+depletion+of+CD11c++dendritic+cells+delays+lymphoinvasion+after+intraperitonal+scrapie+infection.">Temporary depletion of CD11c+ dendritic cells delays lymphoinvasion after intraperitonal scrapie infection.</a> J Virol. 82, 8933-8933 (2008).</li><li>Dorban, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+scrapie+infection+modifies+the+homeostasis+of+Peyer's+patches'+dendritic+cells.">Oral scrapie infection modifies the homeostasis of Peyer's patches' dendritic cells.</a> Histochem Cell Biol. 128, 243-243 (2007).</li><li>Flores-Langarica, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scrapie+pathogenesis:+the+role+of+complement+C1q+in+scrapie+agent+uptake+by+conventional+dendritic+cells.">Scrapie pathogenesis: the role of complement C1q in scrapie agent uptake by conventional dendritic cells.</a> J Immunol. 182, 1305-1305 (2009).</li><li>Huang, F. P., MacPherson, G. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+and+oral+transmission+of+prion+diseases.">Dendritic cells and oral transmission of prion diseases.</a> Adv Drug Deliv Rev. 56, 901-901 (2004).</li><li>Ano, Y., Sakudo, A., Nakayama, H., Onodera, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uptake+and+dynamics+of+infectious+prion+protein+in+the+intestine.">Uptake and dynamics of infectious prion protein in the intestine.</a> Protein Pept Lett. 16, 247-247 (2009).</li><li>Aucouturier, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Infected+splenic+dendritic+cells+are+sufficient+for+prion+transmission+to+the+CNS+in+mouse+scrapie.">Infected splenic dendritic cells are sufficient for prion transmission to the CNS in mouse scrapie.</a> J Clin Invest. 108, 703-703 (2001).</li><li>Huang, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migrating+intestinal+dendritic+cells+transport+PrP(Sc)+from+the+gut.">Migrating intestinal dendritic cells transport PrP(Sc) from the gut.</a> J Gen Virol. 83, 267-267 (2002).</li><li>Jeffrey, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transportation+of+prion+protein+across+the+intestinal+mucosa+of+scrapiesusceptible+and+scrapie-resistant+sheep.">Transportation of prion protein across the intestinal mucosa of scrapiesusceptible and scrapie-resistant sheep.</a> J Pathol. 209, 4-4 (2006).</li><li>Raymond, C. R., Mabbott, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+the+involvement+of+migratory+dendritic+cells+in+the+transfer+of+the+scrapie+agent+from+the+immune+to+peripheral+nervous+systems.">Assessing the involvement of migratory dendritic cells in the transfer of the scrapie agent from the immune to peripheral nervous systems.</a> J Neuroimmunol. 187, 114-114 (2007).</li><li>Mohan, J., Hopkins, J., Mabbott, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skin-derived+dendritic+cells+acquire+and+degrade+the+scrapie+agent+following+in+vitro+exposure.">Skin-derived dendritic cells acquire and degrade the scrapie agent following in vitro exposure.</a> Immunology. 116, 122-122 (2005).</li><li>Gilch, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CpG+and+LPS+can+interfere+negatively+with+prion+clearance+in+macrophage+and+microglial+cells.">CpG and LPS can interfere negatively with prion clearance in macrophage and microglial cells.</a> FEBS J. 274, 5834-5834 (2007).</li><li>Safar, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+mass,+biochemical+composition,+and+physicochemical+behavior+of+the+infectious+form+of+the+scrapie+precursor+protein+monomer.">Molecular mass, biochemical composition, and physicochemical behavior of the infectious form of the scrapie precursor protein monomer.</a> Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 87, 6373-6373 (1990).</li><li>B&#252;eler, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+devoid+of+PrP+are+resistant+to+scrapie.">Mice devoid of PrP are resistant to scrapie.</a> Cell. 73, 1339-1339 (1993).</li></ol>

Здесь показано, протокол для маркировки и отслеживания прионов в естественных условиях, что значительно облегчает мониторинг ранних событий в периферической инфекции прион. Этот протокол значительно повышает на прошлых попытках мониторинга поглощения прионов в пробирке <su...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>CWD-infected elk brain</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Private elk farm in Colorado</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Use any non-human prion-infected brain</td>
</tr>
<tr>
<td>Blender</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Oster</td>
<td>6694-015</td>
<td>Use any commercial blender</td>
</tr>
<tr>
<td>Centrifuge</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sorvall</td>
<td>SS34 rotor</td>
<td>Use any centrifuge /rotor that can reach 3000 x g and hold &ge; 500 ml volumes</td>
</tr>
<tr>
<td>Ultracentrifuge</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Beckman</td>
<td>50.2 Ti rotor</td>
<td>Use any ultracentrifuge /rotor that can reach 100,000 x g and hold &ge; 500 ml volumes</td>
</tr>
<tr>
<td>Bradford Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>B6916</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Complete mini protease inhibitor cocktail</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roche</td>
<td>11 836 170 001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sonicator</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Misonix</td>
<td>MP4000X</td>
<td>Use any horn or probe sonicator set to ~70% max power</td>
</tr>
<tr>
<td>DyLight antibody Labeling kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Thermo Scientific</td>
<td>53050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>microcentrifuge</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Eppendorf</td>
<td>55430R</td>
<td>Use any refrigerated microcentrifuge that can achieve 13,000x g</td>
</tr>
<tr>
<td>centrifugal filter columns</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Millipore</td>
<td>Microcon YM-100</td>
<td>Use any filter or dialysis membrane with 100 Kd molecular weight cutoff</td>
</tr>
<tr>
<td>8-40 week-old FVB mice</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Charles River</td>
<td>207</td>
<td>Use any inbred mouse strain</td>
</tr>
<tr>
<td>1 &mu;m red fluorescent beads</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Phosphorex</td>
<td>2307</td>
<td>Use any fluorescent bead &le; 10 &mu;m</td>
</tr>
<tr>
<td>RPMI 1640 medium </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>11875-093</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>40 &mu;m cell strainer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Falcon</td>
<td>352340</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>fluorescent antibodies</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD pharmingen</td>
<td>Various</td>
<td>Use any fluorescent antibody appropriate for your application.</td>
</tr>
<tr>
<td>flow cytometer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Dakocytomation</td>
<td>CyanADP</td>
<td>Use any flow cytometer capable of multicolor fluorescence detection</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

monitoring immune cells trafficking fluorescent prion rods hours after intraperitoneal infection

Наличие ненормальной форме хост в кодировке прионных белков (PrPC), которые устойчивы протеазы, патологических и инфекционных характеризует прионных заболеваний, таких как хроническая изнуряющая болезнь (УХО) в cervids и скрепи у овец. Прионы гипотеза утверждает, что это ненормальное конформера составляет большую часть или все инфекционных прионов. Роль иммунной системы в ранние события в периферийных патогенеза прионных было убедительно продемонстрировано УХО и скрепи 1-3. Трансгенные и фармакологические исследования на мышах показали важную роль системы комплемента в сохранении и репликация прионов в ранние сроки после инфекции 4-6. В пробирке и в естественных исследованиях также наблюдается прионных удержания дендритные клетки 7-10, хотя их роль в торговле остается неясно 11-16. Макрофаги подобным же образом были замешаны в начале патогенеза прионных, но эти исследования были сосредоточены на событиях, происходящих недель после заражения 3,11,17. Эти предыдущие исследования, также страдают от проблемы различия между эндогенными PrP C и инфекционные прионы. Здесь мы опишем полуколичественного, непредвзятый подход для оценки поглощения прионов и торговли от прививки сайт иммунными клетками работу там. Агрегированные стержней прионов были очищены от инфицированных гомогената мозга моющее средство солюбилизации неагрегированном белков и ультрацентрифугирования через сахарозы подушке. Полиакриламидном геле, Кумасси синим окрашиванием и западных промокательной подтвердил восстановления обогащенного прионных стержней в гранулированной фракции. Прионы стержни флуорохромом меченных затем вводили внутрибрюшинно мышам. Через два часа иммунных клеток из перитонеального лаважа жидкости, селезенки и средостения и брыжеечные лимфатические узлы были исследованы на прион удержания стержня и клеточных подмножеств, определенных многоцветной проточной цитометрии с использованием маркеров для моноцитов, нейтрофилов, дендритные клетки, макрофаги и В и Т-клеток. Этот анализ позволяет впервые прямой мониторинг иммунных клеток приобретения и торговли прионов в естественных условиях в течение нескольких часов после заражения. Этот анализ также четко различает инфекционных, агрегированные прионы из PrPC обычно выражается на клетки-хозяина, который может быть сложным и привести к интерпретации данных проблем в других системах анализа. Этот протокол может быть адаптирован для других маршрутов прививки (устный, внутривенно, intranervous и подкожно, например) и антигенов (сопряженных бусы, бактериальных, вирусных и паразитарных патогенов и белки, яйцо), а также.

Watch this Scientific Journal Video about Monitoring Immune Cells Trafficking Fluorescent Prion Rods Hours after Intraperitoneal Infection at JoVE.com

Monitoring Immune Cells Trafficking Fluorescent Prion Rods Hours after Intraperitoneal Infection

Здесь мы опишем новый тест для мониторинга поглощения прионов и торговли иммунными клетками сразу же после внутрибрюшинного прививки, очищая и флуоресцентно маркировки агрегированных стержней прионов из инфицированного материала мозг, то контроль за их поглощения и движение от места инъекции и характеризующие клетки посредническую этих событий.

Мониторинг Иммунные клетки торговли Флуоресцентный Прион стержни часов после внутрибрюшинного инфекции

Presence of an abnormal form a host-encoded prion protein (PrPC) that is protease resistant, pathologic and infectious characterizes prion diseases such ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Measuring Calpain Activity in Fixed and Living Cells by Flow Cytometry

Измерение кальпаин деятельности в фиксированных и живых клеток методом проточной цитометрии

Calpains are ubiquitous intracellular, calcium-sensitive, neutral cysteine proteases 1. Calpains play crucial roles in many physiological processes, ...

Seven Steps to Stellate Cells

Семь шагов к звездчатых клеток

Hepatic stellate cells are liver-resident  cells of star-like morphology and are located in the space of Disse between  liver sinusoidal endothelial cells ...

Flow Cytometry Analysis of Immune Cells Within Murine Aortas

Проточной цитометрии анализа иммунных клеток мышей В аорты

Atherosclerosis is a chronic inflammatory process of medium and large size vessels that is characterized by the formation of plaques consisting of foam ...

Isolation of Functional Cardiac Immune Cells

Выделение функциональных сердечно иммунных клеток

Cardiac immune cells are gaining interest for the roles they play in the pathological remodeling in many cardiac diseases.1-5  These immune cells, which ...

Following Cell-fate in E. coli After Infection by Phage Lambda

Following Cell-fate in E. coli After Infection by Phage Lambda

После Cell-судьба<em&gt; E. палочки</em&gt; После заражения фагом лямбда

The system comprising bacteriophage (phage) lambda and the bacterium E. coli has long served as a paradigm for cell-fate determination1,2. Following the ...

Intravital Imaging of the Mouse Thymus using 2-Photon Microscopy

Прижизненное Визуализация Мышь Thymus использованием 2-Фотон микроскопии

Two-photon Microscopy (TPM) provides image acquisition in deep areas inside tissues and organs. In combination with the development of new stereotactic ...

Flow Cytometric Isolation of Primary Murine Type II Alveolar Epithelial Cells for Functional and Molecular Studies

Проточной цитометрии Выделение первичных мышиных Type II альвеолярных эпителиальных клеток для функционального и молекулярных исследований

Throughout  the last years, the contribution of alveolar type II epithelial cells (AECII)  to various aspects of immune regulation in the lung has been ...

Isolation of Adipose Tissue Immune Cells

Изоляция жировой ткани иммунных клеток

The discovery of increased macrophage infiltration in  the adipose tissue (AT) of obese rodents and humans has led to an  intensification of interest in ...

Generation of Lymph Node-fat Pad Chimeras for the Study of Lymph Node Stromal Cell Origin

The stroma is a key component of the lymph node structure and function. However, little is known about its origin, exact cellular composition and the ...

Detection of Fluorescent Nanoparticle Interactions with Primary Immune Cell Subpopulations by Flow Cytometry

Обнаружение Люминесцентные наночастиц Взаимодействие с первичного иммунного субпопуляциях Сотовые помощью проточной цитометрии

Engineered nanoparticles are endowed with very promising properties for therapeutic and diagnostic purposes. This work describes a fast and reliable ...