Name: protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites
Uploaded: 2011-01-03T17:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

نشكر الدكاترة راندي الكينز ، Kastenmayer روبن ، توري تيد ، دان وباري ليمان Tovi لقراءة نقدية للمخطوطات. وأيد هذا العمل من قبل برنامج بحوث جماعية لشعبة بحوث جماعية ، المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية والمعاهد الوطنية للصحة ، والبرنامج الوطني للبحوث الأساسية 973 من الصين ، # 2007CB513103. نشكر NIAID جماعية محرر بريندا راي مارشال للمساعدة.

ويجب تطبيق تقنيات التطهير لجميع المواد التي سوف تدار في الحيوانات لتفادي الاستخدام غير المتعمد للعوامل الخارجية في الفئران المعدية التي يمكن أن نخلط النتائج التجريبية. 1. إصابة فئران المختبر مع طفيليات الملاريا في الدم في مرحلة </...

<ol>
	<li>Hayton, K., Ranford-Cartwright, L. C., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sulfadoxine-pyrimethamine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Sulfadoxine-pyrimethamine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 46, 2482-2489 (2002).</li><li>Cravo, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mefloquine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Genetics of mefloquine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 47, 709-718 (2003).</li><li>Hunt, P., Cravo, P. V., Donleavy, P., Carlton, J. M., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloroquine+resistance+in+Plasmodium+chabaudi:+are+chloroquine-resistance+transporter+(crt)+and+multi-drug+resistance+(mdr1)+orthologues+involved?.">Chloroquine resistance in Plasmodium chabaudi: are chloroquine-resistance transporter (crt) and multi-drug resistance (mdr1) orthologues involved?.</a> Mol Biochem Parasitol. 133, 27-35 (2004).</li><li>Yuan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+mapping+of+targets+mediating+differential+chemical+phenotypes+in+Plasmodium+falciparum.">Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum.</a> Nat Chem Biol. 5, 765-771 (2009).</li><li>Su, X., Kirkman, L. A., Fujioka, H., Wellems, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+polymorphisms+in+an+approximately+330+kDa+protein+are+linked+to+chloroquine-resistant+P.+falciparum+in+Southeast+Asia+and+Africa.">Complex polymorphisms in an approximately 330 kDa protein are linked to chloroquine-resistant P. falciparum in Southeast Asia and Africa.</a> Cell. 91, 593-603 (1997).</li><li>Hayton, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Erythrocyte+binding+protein+PfRH5+polymorphisms+determine+species-specific+pathways+of+Plasmodium+falciparum+invasion.">Erythrocyte binding protein PfRH5 polymorphisms determine species-specific pathways of Plasmodium falciparum invasion.</a> Cell Host Microbe. 4, 40-51 (2008).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenicity+and+genetic+polymorphism+in+cloned+lines+derived+from+a+single+isolate+of+a+rodent+malaria+parasite.">Congenicity and genetic polymorphism in cloned lines derived from a single isolate of a rodent malaria parasite.</a> Mol Biochem Parasitol. 157, 244-247 (2008).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hundreds+of+microsatellites+for+genotyping+Plasmodium+yoelii+parasites.">Hundreds of microsatellites for genotyping Plasmodium yoelii parasites.</a> Mol Biochem Parasitol. 166, 153-158 (2009).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Typing+Plasmodium+yoelii+microsatellites+using+a+simple+and+affordable+fluorescent+labeling+method.">Typing Plasmodium yoelii microsatellites using a simple and affordable fluorescent labeling method.</a> Mol Biochem Parasitol. 155, 94-102 (2007).</li><li>Walliker, D., Carter, R., Morgan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+recombination+in+malaria+parasites.">Genetic recombination in malaria parasites.</a> Nature. 232, 561-562 (1971).</li><li>Sinden, R. E., Hartley, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+the+meiotic+division+of+malarial+parasites.">Identification of the meiotic division of malarial parasites.</a> J Protozool. 32, 742-744 (1985).</li><li>Ozaki, L. S., Gwadz, R. W., Godson, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+centrifugation+method+for+rapid+separation+of+sporozoites+from+mosquitoes.">Simple centrifugation method for rapid separation of sporozoites from mosquitoes.</a> J Parasitol. 70, 831-833 (1984).</li><li>Yoeli, M., Most, H., Bone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+berghei:+cyclical+transmission+by+experimentally+infected+Anopheles+quadrimachulatus.">Plasmodium berghei: cyclical transmission by experimentally infected Anopheles quadrimachulatus.</a> Science. 144, 1580-1581 (1964).</li><li>Landau, I., Boulard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Life cycles and Morphology. , (1978).</li><li>Vanderbergh, J. P. Y., M, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+temperature+on+sporogonic+development+of+Plasmodium+berghei.">Effects of temperature on sporogonic development of Plasmodium berghei.</a> J Parasitol. 52, 559-564 (1966).</li><li>Gadsby, N., Lawrence, R., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+on+pathogenicity+and+mosquito+transmission+success+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi+adami.">A study on pathogenicity and mosquito transmission success in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi adami.</a> Int J Parasitol. 39, 347-354 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Culleton, R. L., Cheesman, S. J., Carter, R. G. e. n. e. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=encoding+erythrocyte+binding+ligand+linked+to+blood+stage+multiplication+rate+phenotype+in+Plasmodium+yoelii+yoelii.">encoding erythrocyte binding ligand linked to blood stage multiplication rate phenotype in Plasmodium yoelii yoelii.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 7161-7166 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linkage+group+selection:+towards+identifying+genes+controlling+strain+specific+protective+immunity+in+malaria.">Linkage group selection: towards identifying genes controlling strain specific protective immunity in malaria.</a> PLoS One. 2, e857-e857 (2007).</li><li>Mackinnon, M. J., Read, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Relationships+between+Parasite+Virulence+and+Transmission+in+the+Rodent+Malaria+Plasmodium+chabaudi.">Genetic Relationships between Parasite Virulence and Transmission in the Rodent Malaria Plasmodium chabaudi.</a> Evolution. 53, 689-703 (1999).</li></ol>

نبدي تقنيات لإنتاج عبر الجينية في الملاريا المنجلية yoelii القوارض ، وهو ينطبق أيضا على الإنتاج من الصلبان الجينية في malarias القوارض الأخرى. تتم عادة التهابات استنساخ الفئران مع الوالدين واحد لتحديد انتقال ناجحة للطفيليات الوالدين لضمان أن الوالدين هما المختصة في ?...

المواد التكميلية : <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الحفاظ على الفئران المختبرية </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صيانة المختبرات البعوض </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> الفحص المجهري لمسحة رقيقة ملطخة بالدم بالغيمزا صمة عار </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قياس كثافة خلايا الدم الحمراء </li></ul> الحفاظ على الفئران المختبرية وتستخدم المختبرات الإناث من السلالة الفطرية الماوس BALB / ج ، تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 8 أسابيع من العمر ، في هذه الدراسة. ويعيش في قفص الفئران القياسية الصلبة البولي السفلي بسلك بار غطاء ، ومجهزة التغذية وزجاجة ماء. تتم المحافظة على الفئران في درجة حرارة ثابتة (25 ± 1 درجة مئوية) في 12:12 ساعة ضوء : دورة الظلام. ويسمح لتتغذى على الفئران Teklad 2018S هارلان العالمية حمية البروتين القوارض مقذوف 19 ٪ (تعقيمها ؛ من هارلان - Teklad) وإمداده بالمال وبالشهرة أيضا مياه الشرب يحمض الإعلانية. وتجرى التجارب على الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية واللوائح التي وضعتها لجنة رعاية الحيوان ، واستخدم في المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية في إطار بروتوكول LMVR11E (المعاهد الوطنية للصحة في بيثيسدا بولاية ماريلاند). صيانة المختبرات البعوض البعوض من مستعمرة مختبريا ولدت من stephensi الأنوفيلة. تمسك البالغين في أقفاص النايلون الاحتفاظ بها في درجة الحرارة والرطوبة الغرفة التي تسيطر عليها (من 23 إلى 25 درجة مئوية لمدة yoelii المتصورة المنجلية وchabaudi ، و 19 إلى 21 درجة مئوية لمدة berghei المتصورة ؛ الرطوبة 80-95 ٪ ، في 12:12 ساعة النور : دورة الظلام). ويتم تغذية البعوض البالغ مع الجلوكوز 10 ٪ و 2.00 ٪ شبه أمينوبنزويك حمض (PABA) يستكمل المحلول المائي. للحصول على نوعية عالية من البالغين ، وتزرع 500 اليرقات في حالة المنخفض الكثافة في 1 لتر من الماء المقطر في طبق 3 1000 سم فتح المرفق مع ما يقرب من 1 ملغ من بيكربونات الصوديوم. بعد الفقس ، ونظرا ليرقات tetramin مسحوق (بتكو) حتى أن تتطور إلى مرحلة الخادرة ويتم نقلها إلى أقفاص البعوض الكبار للناشئة. الفحص المجهري لمسحة رقيقة ملطخة بالدم بالغيمزا صمة عار مقص نظيفة باستخدام القصاصة قبالة الطرف (1.0 ملم) من ذيل فأر مصاب. مكان قطرة واحدة (0،5-1،0 ميكرولتر) من الدم على شريحة الذيل عينة نظيفة. ووقف نزيف في الماوس 1-2 دقيقة. مكان شريحة مفرشة نظيفة على رأس قطرة الدم ، والحفاظ عليه في زاوية 45 درجة بالنسبة إلى الشريحة العينة ، والسماح للالدم إلى كثف إلى العرض الكامل للنثر. عقد الشريحة العينات ودفع الشريحة مفرشة بسرعة وسلاسة لإنتاج مسحة رقيقة. السماح للفيلم الدم الجافة ، ومن ثم تزج الشرائح في الميثانول مطلقة. تتيح الشريحة الهواء الجاف مرة أخرى قبل ذلك مع وصمة عار تغطي بالغيمزا (صبغة بالغيمزا 10 ٪ في الماء المقطر). بعد احتضان هذه الأفلام رقيقة في الدم لمدة 10-15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة ، وشطف بعناية الشرائح مع ماء الصنبور والسماح لها الهواء الجاف. فحص عدد خلايا الدم الحمراء المصابة (iRBC ؛ انظر الشكل 3 للمورفولوجية RBC المصابة) تحت المجهر الخفيفة بزيت الغمر في التكبير 1000x (مع عدسة الهدف 100X) وحساب تطفلن الدم (عدد iRBC تحسب لكل 100 RBC). سلالات مختلفة من طفيليات الملاريا تختلف في معدل النمو والقدرة الإمراضية. لا يمكن أن يؤديها رصد parasitaemias المرحلة بعد حقن الدم 24hrs ، اعتمادا على جرعة من طفيليات الملاريا في الدم المرحلة. على سبيل المثال ، سوف تكون الفئران المجهر الإيجابية لمدة 24 ساعة عندما حقنوا 10 7 intraperitoneally RBC المصابة أو 10 6 RBC المصابة عن طريق الوريد. قياس كثافة خلايا الدم الحمراء مثل مستويات parasitaemias ، خلايا الدم الحمراء (RBC) في كثافة الفئران المصابة يختلف طوال العدوى. وينبغي قياس كثافة RBC في غضون 1-2 ساعات قبل بداية العدوى واحد والمختلط واستنساخ تجارب الاستنساخ. هناك طريقتان لقياس كثافة RBC : أ الفرز اليدوي باستخدام نويباور عدادة الكريات والعد الآلي باستخدام Cellometer (Nexcelom العلوم البيولوجية). في كلتا الطريقتين ، وسحب 1 ميكرولتر من الدم ذيل فأر باستخدام الزجاج الشعرية (VWR) ، وتمييع في 10 مل من برنامج تلفزيوني وتخلط جيدا. لاستخدام عدادة الكريات نويباور ، تحميل 20 ميكرولتر من التعليق على هذه عدادة الكريات. ضع عدادة الكريات على ضوء المجهر مع عدسة الهدف 10X. وعدادة الكريات يحتوي على الشبكة مقسمة الى 9 مربعات كبيرة ، و 4 مربعات كبيرة في الزاوية هي كذلك تنقسم إلى 16 مربعات صغيرة. إحصاء عدد الخلايا في كل من المربعات الصغيرة 16 في الساحات الزاوية الأربعة. عد لتجنب التحيز أو عد الخلايا التي تتداخل خط الشبكة ، كما العد خلية &quot;في&quot; إذا كان تداخل خطوط الأعلى أو إلى اليمين و &quot;الخروج&quot; في حال تداخل خطوط أسفل أو اليسار. ويقدر عدد الخلايا في مربع واحد صغير والقسمة 0.00625 (حجم صغير مربع واحد هو 6.25 NL). غلة هذا العدد من الخلايا لكل ميكروليتر (&amp;مو ؛ L). من هذه البيانات ، حساب نهائي خلايا الدم الحمراء عن طريق ضرب كثافة مع 10،000 (عامل تمييع). شطف زلة تغطية وغرفة الفرز مع الماء المقطر والإيثانول 70 ٪ ؛ الهواء الجاف. بدلا من ذلك ، تحميل 20 ميكرولتر من التعليق على الشريحة Cellometer غرفة الفرز. إدراج الشرائح في غرفة الشريحة Cellometer (القارئ). بدء تشغيل البرنامج Cellometer ، حدد &quot;خلية الدم الحمراء&quot; الخيار ، وإدخال عامل التخفيف من 10،000. سجل كثافة RBC.

protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites

الاختلاف في الاستجابة للأدوية المضادة للملاريا وتسببها طفيليات الملاريا من بيولوجية والأهمية الطبية. وقد أدى رسم خرائط لتحديد العلاقة ناجحة من الجينات أو الصفات الكامنة مواضع مختلفة في طفيليات الملاريا من القوارض والبشر 1-3 و 4-6. طفيلي الملاريا المنجلية yoelii هي واحدة من العديد من أنواع الملاريا المعزولة من القوارض البرية وأفريقيا وقد تم تكييفها لتنمو في المختبرات. يستنسخ هذا النوع في كثير من الخصائص البيولوجية للطفيليات الملاريا البشرية ، وقد تم أيضا علامات وراثية مثل الصغرية وتضخيم تعدد الأشكال طول جزء علامات (AFLP) وضعت للطفيلي 7-9. وبالتالي ، يمكن إجراء دراسات الجينية في طفيليات الملاريا القوارض لاستكمال البحث في المنجلية. هنا ، علينا أن نظهر للتقنيات لإنتاج عبر الجينية في P. yoelii التى كانت أول من الدكاترة. Walliker ديفيد كارتر ، ريتشارد ، وزملاؤه في جامعة أدنبرة 10. الجينية الصلبان في P. وتجرى yoelii وغيرها من طفيليات الملاريا التي تصيب الفئران القوارض العضلة المصحف مع اللقاح يحتوي على اثنين من الحيوانات المستنسخة gametocytes متميزة وراثيا التي تختلف في الظواهر من الاهتمام والبعوض عن طريق السماح لتتغذى على الفئران المصابة بعد 4 ايام من العدوى. وأكد وجود المجهر gametocytes الذكور والإناث في الدم الماوس قبل التغذية. في غضون 48 ساعة بعد الرضاعة ، في المعي المتوسط ​​من البعوض ، علما gametocytes فرداني تفرق في الأمشاج الذكور والإناث ، وتسميد ، وتشكيل لاقحة مضاعفا (الشكل 1). أثناء وضع البويضة الملقحة إلى ookinete ، ويبدو أن الانقسام الاختزالي تحدث 11. إذا مشتق اقحة من خلال التلاقح بين الأمشاج من الطفيليات متميزتين وراثيا ، وتبادل الوراثية (الكروموسومات والاندماج تلك المبالغ عبر بين شقا الصبغي غير شقيقة زوج من الكروموزومات المتماثلة ؛ الشكل رقم 2) قد تحدث ، مما أدى إلى إعادة التركيب المادة الوراثية في مواضع مثلي. يخضع كل اقحة شعبتين النووية المتعاقبة ، مما أدى إلى فرداني النوى الأربعة. لمزيد من ookinete يتطور الى البيضة المتكيسة. بمجرد أن تنضج البيوض المتكيسة ، تتشكل من آلاف sporozoites (على سلالة الصليب) وأطلق سراحه في hemoceal البعوض. ويتم حصاد Sporozoites من الغدد اللعابية وحقنها في الفئران استضافة جديدة ، حيث قبل الكريات الحمراء والكريات الحمراء تطوير المرحلة تأخذ مكان. يتم استنساخ أشكال الكريات الحمر وتصنيفها فيما يتعلق الشخصيات المميزة للخطوط الوالدين قبل رسم خرائط الربط الجينية. تتم العدوى من الحيوانات المستنسخة السيطرة الأبوية الفردية في بنفس طريقة إنتاج عبر الجينية.

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites

يتم تنفيذ الصلبان الجينية لطفيليات الملاريا من خلال إطعام القوارض two الطفيليات متميزة وراثيا لالبعوض. يتم استنساخ المؤتلف من سلالة الدم الماوس بعد السماح لدغة البعوض الفئران المصابة. هذا الفيديو يبين كيفية إنتاج الصلبان الجينية<em&gt; المتصورة yoelii</em&gt; وينطبق على غيرها من طفيليات الملاريا القوارض.

بروتوكول للانتاج من الصليب الوراثية للطفيليات الملاريا القوارض

Variation in response to antimalarial drugs and in pathogenicity of malaria parasites is of biologic and medical importance. Linkage mapping has led to ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

في الجسم الحي التصوير الطفيليات الليشمانية المعدلة وراثيا في مضيف لايف

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

بروتوكول لجمع ويلطخ Hemocytes من الحمى الصفراء البعوض الزاعجة المصرية</em

 Mosquitoes are vectors for a number  of disease-causing pathogens such as the yellow fever virus, malaria parasites  and filarial worms. Laboratories are ...

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

A Chelex بروتوكول بسيط لاستخراج الحمض النووي من<em&gt; الأنوفيلة</em&gt; النيابة.

Endemic countries are increasingly adopting molecular tools for  efficient typing, identification and surveillance against malaria parasites and  vector ...

Genetic Manipulation in &Delta;ku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetic Manipulation in ÃƒÅ½Ã¢â‚¬Âku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

التلاعب الجيني في<em&gt; Δku80</em&gt; سلالات لتحليل الجينوم الوظيفي لل<em&gt; التوكسوبلازما جوندياي</em

Targeted genetic manipulation using homologous recombination is the method of choice for functional genomic analysis to obtain a detailed view of gene ...

Retroviral Transduction of Helper T Cells as a Genetic Approach to Study Mechanisms Controlling their Differentiation and Function

فيروسات تنبيغ من الخلايا التائية المساعدة كنهج الوراثي لدراسة آليات السيطرة على التمايز وظيفة

Helper T cell development and function must be tightly regulated to induce an appropriate immune response that eliminates specific pathogens yet prevents ...

A Simple Red Blood Cell Lysis Method for the Establishment of B Lymphoblastoid Cell Lines

وبسيط خلية الدم الحمراء تحلل طريقة لإنشاء خطوط الخلايا B Lymphoblastoid

A number of methods exist for the transformation of B lymphocytes by the Epstein Barr virus in vitro into immortalized cell lines. We have developed a new ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

التحليل الفينوتي لطفيليات الملاريا القوارض غير الجنسية ومراحل الدم الجنسي ومراحل البعوض

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

نظام تغذية خالية رواية للإنتاج الضخم للخلايا القاتلة الطبيعية مورين في المختبر

Natural killer (NK) cells belong to the innate immune system and are a first-line anti-cancer immune defense; however, they are suppressed in the tumor ...

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

التحديد الكمي "النمو داخل الخلايا داخل الضامة" هو سريع وطريقة يمكن الاعتماد عليها لتقييم الفوعة طفيليات الليشمانيا

The lifecycle of Leishmania, the causative agent of leishmaniasis, alternates between promastigote and amastigote stages inside the insect and vertebrate ...

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcÃƒÅ½Ã‚Â³R Cross-linking

تدفق سيتوميتريك قياس الإنتاج روس في الضامة ردا على FcγR العابرة للربط

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...