Name: protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites
Uploaded: 2011-01-03T17:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Wij danken Drs Randy Elkins, Robin Kastenmayer, Ted Torrey, Dan Pare en Tovi Lehman voor de kritische lezing van manuscripten. Dit werk werd ondersteund door de Intramurale Research Program van de afdeling van de intramurale Onderzoek, Nationaal Instituut voor Allergie en Infectieziekten, National Institutes of Health, en door de 973 National Basic Research Program van China, # 2007CB513103. Wij danken NIAID intramurale editor Brenda Rae Marshall voor hulp.

Aseptische technieken moeten worden toegepast op alle materialen die worden toegediend in de dieren om onbedoelde introductie van exogene ziekteverwekkers in muizen die kunnen verwarren experimentele resultaten te vermijden. 1. Infectie van laboratoriummuizen met Blood-traps malariaparasieten <ol><li> Bij kamertemperatuur, dooi twee flacons met daarin de bevroren bloed podium malariaparasieten te worden overschreden. In dit voorbeeld, twee knaagdier malaria parasiet gebruikte stammen zijn ...

<ol>
	<li>Hayton, K., Ranford-Cartwright, L. C., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sulfadoxine-pyrimethamine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Sulfadoxine-pyrimethamine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 46, 2482-2489 (2002).</li><li>Cravo, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mefloquine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Genetics of mefloquine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 47, 709-718 (2003).</li><li>Hunt, P., Cravo, P. V., Donleavy, P., Carlton, J. M., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloroquine+resistance+in+Plasmodium+chabaudi:+are+chloroquine-resistance+transporter+(crt)+and+multi-drug+resistance+(mdr1)+orthologues+involved?.">Chloroquine resistance in Plasmodium chabaudi: are chloroquine-resistance transporter (crt) and multi-drug resistance (mdr1) orthologues involved?.</a> Mol Biochem Parasitol. 133, 27-35 (2004).</li><li>Yuan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+mapping+of+targets+mediating+differential+chemical+phenotypes+in+Plasmodium+falciparum.">Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum.</a> Nat Chem Biol. 5, 765-771 (2009).</li><li>Su, X., Kirkman, L. A., Fujioka, H., Wellems, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+polymorphisms+in+an+approximately+330+kDa+protein+are+linked+to+chloroquine-resistant+P.+falciparum+in+Southeast+Asia+and+Africa.">Complex polymorphisms in an approximately 330 kDa protein are linked to chloroquine-resistant P. falciparum in Southeast Asia and Africa.</a> Cell. 91, 593-603 (1997).</li><li>Hayton, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Erythrocyte+binding+protein+PfRH5+polymorphisms+determine+species-specific+pathways+of+Plasmodium+falciparum+invasion.">Erythrocyte binding protein PfRH5 polymorphisms determine species-specific pathways of Plasmodium falciparum invasion.</a> Cell Host Microbe. 4, 40-51 (2008).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenicity+and+genetic+polymorphism+in+cloned+lines+derived+from+a+single+isolate+of+a+rodent+malaria+parasite.">Congenicity and genetic polymorphism in cloned lines derived from a single isolate of a rodent malaria parasite.</a> Mol Biochem Parasitol. 157, 244-247 (2008).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hundreds+of+microsatellites+for+genotyping+Plasmodium+yoelii+parasites.">Hundreds of microsatellites for genotyping Plasmodium yoelii parasites.</a> Mol Biochem Parasitol. 166, 153-158 (2009).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Typing+Plasmodium+yoelii+microsatellites+using+a+simple+and+affordable+fluorescent+labeling+method.">Typing Plasmodium yoelii microsatellites using a simple and affordable fluorescent labeling method.</a> Mol Biochem Parasitol. 155, 94-102 (2007).</li><li>Walliker, D., Carter, R., Morgan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+recombination+in+malaria+parasites.">Genetic recombination in malaria parasites.</a> Nature. 232, 561-562 (1971).</li><li>Sinden, R. E., Hartley, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+the+meiotic+division+of+malarial+parasites.">Identification of the meiotic division of malarial parasites.</a> J Protozool. 32, 742-744 (1985).</li><li>Ozaki, L. S., Gwadz, R. W., Godson, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+centrifugation+method+for+rapid+separation+of+sporozoites+from+mosquitoes.">Simple centrifugation method for rapid separation of sporozoites from mosquitoes.</a> J Parasitol. 70, 831-833 (1984).</li><li>Yoeli, M., Most, H., Bone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+berghei:+cyclical+transmission+by+experimentally+infected+Anopheles+quadrimachulatus.">Plasmodium berghei: cyclical transmission by experimentally infected Anopheles quadrimachulatus.</a> Science. 144, 1580-1581 (1964).</li><li>Landau, I., Boulard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Life cycles and Morphology. , (1978).</li><li>Vanderbergh, J. P. Y., M, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+temperature+on+sporogonic+development+of+Plasmodium+berghei.">Effects of temperature on sporogonic development of Plasmodium berghei.</a> J Parasitol. 52, 559-564 (1966).</li><li>Gadsby, N., Lawrence, R., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+on+pathogenicity+and+mosquito+transmission+success+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi+adami.">A study on pathogenicity and mosquito transmission success in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi adami.</a> Int J Parasitol. 39, 347-354 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Culleton, R. L., Cheesman, S. J., Carter, R. G. e. n. e. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=encoding+erythrocyte+binding+ligand+linked+to+blood+stage+multiplication+rate+phenotype+in+Plasmodium+yoelii+yoelii.">encoding erythrocyte binding ligand linked to blood stage multiplication rate phenotype in Plasmodium yoelii yoelii.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 7161-7166 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linkage+group+selection:+towards+identifying+genes+controlling+strain+specific+protective+immunity+in+malaria.">Linkage group selection: towards identifying genes controlling strain specific protective immunity in malaria.</a> PLoS One. 2, e857-e857 (2007).</li><li>Mackinnon, M. J., Read, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Relationships+between+Parasite+Virulence+and+Transmission+in+the+Rodent+Malaria+Plasmodium+chabaudi.">Genetic Relationships between Parasite Virulence and Transmission in the Rodent Malaria Plasmodium chabaudi.</a> Evolution. 53, 689-703 (1999).</li></ol>

Tonen we de technieken voor de productie van een genetische kruis in het knaagdier malaria Plasmodium yoelii, die ook van toepassing op de productie van genetisch kruisen in andere knaagdieren malarias. Infecties van muizen met enkele ouders klonen worden doorgaans uitgevoerd om een ​​succesvolle overdracht van het ouderlijk parasieten te bepalen om ervoor te zorgen dat de ouders bevoegd zijn in het produceren van functionele gameten voor het uitvoeren van een kruis. Succesvolle...

Aanvullende materialen: <ul><li> Onderhoud van laboratoriummuizen </li><li> Onderhoud van het laboratorium muggen </li><li> Microscopisch onderzoek van dunne bloeduitstrijkjes gekleurd met Giemsa kleuring </li><li> Meting van rode bloedcellen dichtheid </li></ul> Onderhoud van laboratoriummuizen Vrouwtjes van inteelt laboratorium muizenstam BALB / c, van 5 tot 8 weken oud, worden gebruikt in de studie. Muizen zijn ondergebracht in een standaard vast-bottom polycarbonaat kooi met wire-bar deksel, uitgerust met feeder en een fles water. Muizen worden gehandhaafd op een constante temperatuur (25 ± 1 ° C) op 12:12 uur licht: donker cyclus. Muizen mogen voeden 2018S Harlan Teklad Global 19% eiwit geëxtrudeerde knaagdierendieet (steriliseerbaar, van Harlan-Teklad) en worden geleverd met aangezuurd drinkwater ad libitum. Experimenten op dieren zijn uitgevoerd in overeenstemming met de richtlijnen en voorschriften uiteengezet door de Animal Care en gebruik Comite bij de Nationale Instituut voor Allergie en Infectieziekten onder protocol LMVR11E (National Institutes of Health, Bethesda, Maryland) in te stellen. Onderhoud van het laboratorium muggen Muggen zijn afkomstig uit een laboratorium gekweekte kolonie van Anopheles stephensi. De volwassenen worden gehandhaafd in nylon kooien bewaard in een temperatuur-en vochtigheid-gecontroleerde ruimte (23 tot 25 ° C voor Plasmodium yoelii en Plasmodium chabaudi, en 19 tot 21 ° C voor Plasmodium berghei, 80 tot 95% luchtvochtigheid, op 12:12 uur licht: donker cyclus). Volwassen muggen worden gevoed met 10% glucose en 2,00% para-aminobenzoëzuur (PABA), aangevuld water oplossing. Voor het verkrijgen van hoge kwaliteit volwassenen, zijn 500 larven gekweekt in een lage dichtheid voorwaarde in een L gedestilleerd water in een 1000-cm 3 te openen schotel geleverd met ongeveer 1 mg natrium bicarbonaat. Na het uitkomen, worden de larven gegeven TetraMin poeder (PETCO) totdat ze zich ontwikkelen tot de pop podium en worden overgebracht naar de volwassen mug kooien voor opkomende. Microscopisch onderzoek van dunne bloeduitstrijkjes gekleurd met Giemsa kleuring Met een schone schaar knip uit de tip (1,0 mm) van de staart van de besmette muis. Plaats een druppel (0,5-1,0 pi) van de staart van het bloed op een schoon exemplaar dia. Muis stopt bloeden in 1-2 minuten. Leg een schone spreader slide op de top van de bloeddruppel, het onderhouden van het op een hoek van 45 ° ten opzichte van het monster glijden, en laat het bloed tot adsorptie aan de gehele breedte van de strooier. Houd het monster glijbaan en duw de strooier schuiven snel en soepel aan een dun uitstrijkje te produceren. Laat het bloed film droog is, en vervolgens onder te dompelen de dia&#39;s in absolute methanol. Laat de schuif aan de lucht drogen nog een keer voordat het te bedekken met Giemsa kleuring (10% Giemsa kleurstof in gedestilleerd water). Na het incuberen van de dunne bloed films voor 10-15 minuten op kamertemperatuur, spoel de glaasjes zorgvuldig met leidingwater en laat het drogen aan de lucht. Onderzoek van het aantal geïnfecteerde rode bloedcellen (iRBC, zie figuur 3 voor de morfologie van de geïnfecteerde RBC) onder een lichtmicroscoop met immersie olie bij 1000x vergroting (met 100x objectief) en bereken parasitemie (het aantal iRBC per 100 RBC geteld). Verschillende stammen van malariaparasieten variëren in groei en pathogeniteit. Controle van het bloed stadium parasitaemias kan worden uitgevoerd 24 uur na de injecties, afhankelijk van de dosis van het bloed podium malariaparasieten. Zo zal muizen worden microscopisch positief 24 uur bij geïnjecteerd met 10 7 geïnfecteerde RBC intraperitoneaal of 10 6 geïnfecteerde RBC intraveneus. Meting van rode bloedcellen dichtheid Net als de niveaus van parasitaemias, rode bloedcellen (RBC) dichtheid in geïnfecteerde muizen varieert in de loop van de infectie. RBC dichtheid moet worden gemeten binnen 1-2 uur voor het begin van de single-en mixed-kloon infectie en het klonen experimenten. Er zijn twee methoden voor de meting van RBC dichtheid: een handmatige telling met behulp van Neubauer hemocytometer en een automatisch tellen met behulp van een Cellometer (Nexcelom Bioscience). In beide methoden achtereenvolgens hoeveelheden van 1 ul van de muis staart bloed met behulp van een glazen capillaire (VWR) en verdun met 10 ml PBS en meng goed. Voor het gebruik van een Neubauer hemocytometer, belasting 20 pi van de suspensie op de hemacytometer. Plaats de hemacytometer op een licht microscoop met 10x objectief. De hemacytometer bevat een raster verdeeld in 9 grote vierkanten, en vier grote pleinen in de hoek zijn verder verdeeld in 16 kleine vierkantjes. Tel het totaal aantal cellen in elk van de 16 kleine vierkantjes in de vier hoeken pleinen. Om te voorkomen dat het tellen van vertekening of het tellen van cellen die een raster lijn overlappen, telt een cel als &quot;in&quot; als het overlapt de bovenkant of rechts lijnen en &quot;out&quot; als het overlapt de bodem of naar links lijnen. Schatten het aantal cellen per een klein plein en de delen door 0,00625 (het volume van een kleine vierkante is 6,25 nL). Dit levert het aantal cellen per microliter (&amp;mu, L). Uit deze gegevens, het berekenen van de uiteindelijke rode bloedcellen dichtheid te vermenigvuldigen met 10.000 (een verdunningsfactor). Spoel de dekglas en telkamer met gedestilleerd water en 70% ethanol, de lucht drogen. Als alternatief, load 20 pi van de suspensie op een Cellometer telkamer dia. Plaats de dia in een Cellometer slide kamer (de lezer). Start de Cellometer software, kies de &quot;rode bloedcel&quot; optie, en voer een verdunningsfactor van 10.000. Noteer de RBC dichtheid.

protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites

Variatie in reactie op antimalariamiddelen en pathogeniteit van malariaparasieten is van biologische en medische belang. Koppeling in kaart brengen heeft geleid tot succesvolle identificatie van de genen of loci die ten grondslag liggen verschillende eigenschappen in malariaparasieten van knaagdieren 1-3 en mensen 4-6. De malariaparasiet Plasmodium yoelii is een van de vele soorten malaria geïsoleerd van wilde Afrikaanse knaagdieren en is aangepast om te groeien in laboratoria. Deze soort reproduceert veel van de biologische kenmerken van de menselijke malariaparasieten, genetische merkers zoals microsatellieten en versterkt fragment lengte polymorfisme (AFLP) markers zijn ook ontwikkeld voor de parasiet 7-9. Zo kunnen genetische studies in knaagdieren malariaparasieten worden uitgevoerd om het onderzoek naar Plasmodium falciparum te vullen. Hier tonen we de technieken voor het produceren van een genetische kruis in P. yoelii die voor het eerst werden ontwikkeld door Drs. David Walliker, Richard Carter, en collega&#39;s aan de universiteit van Edinburgh 10. Genetische kruizen in P. yoelii en andere knaagdieren malariaparasieten worden uitgevoerd door het infecteren van muizen Mus musculus met een inoculum met gametocyten van twee genetisch verschillende klonen die verschillen in fenotypen van belang en door muggen te voeden op de geïnfecteerde muizen 4 dagen na infectie. De aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke gametocyten in de muis bloed is microscopisch bevestigd voor het voeden. Binnen 48 uur na de voeding, in de middendarm van de mug, de haploïde gametocyten differentiëren in mannelijke en vrouwelijke gameten, bemesten, en vormen een diploïde zygote (afb. 1). Tijdens de ontwikkeling van een zygote in een ookinete, meiose lijkt voor te komen 11. Als de zygote is afgeleid door middel van kruisbestuiving tussen gameten van de twee genetisch verschillende parasieten, genetische uitwisseling van (chromosomale herschikking en cross-overs tussen de niet-zuster chromatiden van een paar homologe chromosomen;. Fig. 2) kan optreden, wat resulteert in recombinatie van genetisch materiaal op homologe loci. Elke zygote ondergaat twee opeenvolgende nucleaire divisies, wat leidt tot vier haploïde kernen. Een ookinete ontwikkelt zich verder in een oocysten. Zodra de oocysten rijpt, zijn duizenden sporozoieten (de nakomelingen van het kruis) gevormd en komen vrij in de mug hemoceal. Sporozoieten worden geoogst uit de speekselklieren en geïnjecteerd in een nieuwe muis host, waar de pre-erytrocytaire en erytrocytaire fase van ontwikkeling plaatsvindt. Erytrocytaire vormen zijn gekloond en geclassificeerd met betrekking tot de personages onderscheiden van de ouderlijnen voorafgaand aan de genetische linkage in kaart brengen. Controle infecties van de individuele ouders klonen worden uitgevoerd op dezelfde manier als de productie van een genetische kruis.

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites

Genetische kruisen van knaagdieren malariaparasieten worden uitgevoerd door het voeren van twee genetisch verschillende parasieten aan muggen. Recombinant nakomelingen zijn gekloond van muizen bloed na waardoor muggen om geïnfecteerde muizen bijten. Deze video laat zien hoe de productie van genetisch kruisen van<em&gt; Plasmodium yoelii</em&gt; En is van toepassing op andere knaagdieren malariaparasieten.

Protocol voor de productie van een genetische Kruis van het knaagdieren malariaparasieten

Variation in response to antimalarial drugs and in pathogenicity of malaria parasites is of biologic and medical importance. Linkage mapping has led to ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo imaging van transgene Leishmania parasieten in een Live Host

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

Een protocol voor het verzamelen en Kleuring Hemocytes uit de Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti</em

 Mosquitoes are vectors for a number  of disease-causing pathogens such as the yellow fever virus, malaria parasites  and filarial worms. Laboratories are ...

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

Een eenvoudige Chelex protocol voor DNA-extractie van<em&gt; Anopheles</em&gt; Spp.

Endemic countries are increasingly adopting molecular tools for  efficient typing, identification and surveillance against malaria parasites and  vector ...

Genetic Manipulation in &Delta;ku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetic Manipulation in ÃƒÅ½Ã¢â‚¬Âku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetische Manipulatie in<em&gt; Δku80</em&gt; Stammen voor Functionele genomische analyse van<em&gt; Toxoplasma gondii</em

Targeted genetic manipulation using homologous recombination is the method of choice for functional genomic analysis to obtain a detailed view of gene ...

Retroviral Transduction of Helper T Cells as a Genetic Approach to Study Mechanisms Controlling their Differentiation and Function

Retrovirale Transductie van helper T-cellen als een genetische benadering om te studeren mechanismen die hun differentiatie en functie

Helper T cell development and function must be tightly regulated to induce an appropriate immune response that eliminates specific pathogens yet prevents ...

A Simple Red Blood Cell Lysis Method for the Establishment of B Lymphoblastoid Cell Lines

A Simple Red Blood Cell Lysis Methode voor de oprichting van B lymfoblastoïde cellijnen

A number of methods exist for the transformation of B lymphocytes by the Epstein Barr virus in vitro into immortalized cell lines. We have developed a new ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

Fenotypische analyse van knaagdieren malaria parasiet asexual en seksuele bloed stadia en muggen stadia

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

Een nieuwe Feeder-vrij systeem voor massaproductie van lymfkliertest Natural Killer cellen In Vitro

Natural killer (NK) cells belong to the innate immune system and are a first-line anti-cancer immune defense; however, they are suppressed in the tumor ...

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Kwantificering van intracellulaire groei binnen macrofagen is een snel en betrouwbare methode voor de beoordeling van de virulentie van Leishmania parasieten

The lifecycle of Leishmania, the causative agent of leishmaniasis, alternates between promastigote and amastigote stages inside the insect and vertebrate ...

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcÃƒÅ½Ã‚Â³R Cross-linking

Cytometrische Stroommeting van ROS productie In macrofagen In reactie op FcγR dwarsbinding

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...