Name: protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites
Uploaded: 2011-01-03T17:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Nous remercions les Drs Randy Elkins, Robin Kastenmayer, Ted Torrey, Dan Paré et Tovi Lehman pour une lecture critique des manuscrits. Ce travail a été soutenu par le Programme de recherche intra-muros de la Division de la recherche intra-muros, l&#39;Institut national des allergies et maladies infectieuses, National Institutes of Health, et par le Programme national de recherche de base 973 de la Chine, # 2007CB513103. Nous remercions le NIAID intra-muros éditeur de Brenda Marshall Rae pour l&#39;assistance.

Techniques d&#39;asepsie doivent être appliquées à tous les matériaux qui seront administrés dans des animaux pour éviter l&#39;introduction involontaire d&#39;agents infectieux exogènes dans des souris qui peuvent confondre les résultats expérimentaux. 1. L&#39;infection de souris de laboratoire avec des parasites du paludisme au stade sanguin <ol><li> A température ambiante, le dégel deux flacons contenant les parasites du sang congelé stade de la malaria à franchir. Dans ce...

<ol>
	<li>Hayton, K., Ranford-Cartwright, L. C., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sulfadoxine-pyrimethamine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Sulfadoxine-pyrimethamine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 46, 2482-2489 (2002).</li><li>Cravo, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mefloquine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Genetics of mefloquine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 47, 709-718 (2003).</li><li>Hunt, P., Cravo, P. V., Donleavy, P., Carlton, J. M., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloroquine+resistance+in+Plasmodium+chabaudi:+are+chloroquine-resistance+transporter+(crt)+and+multi-drug+resistance+(mdr1)+orthologues+involved?.">Chloroquine resistance in Plasmodium chabaudi: are chloroquine-resistance transporter (crt) and multi-drug resistance (mdr1) orthologues involved?.</a> Mol Biochem Parasitol. 133, 27-35 (2004).</li><li>Yuan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+mapping+of+targets+mediating+differential+chemical+phenotypes+in+Plasmodium+falciparum.">Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum.</a> Nat Chem Biol. 5, 765-771 (2009).</li><li>Su, X., Kirkman, L. A., Fujioka, H., Wellems, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+polymorphisms+in+an+approximately+330+kDa+protein+are+linked+to+chloroquine-resistant+P.+falciparum+in+Southeast+Asia+and+Africa.">Complex polymorphisms in an approximately 330 kDa protein are linked to chloroquine-resistant P. falciparum in Southeast Asia and Africa.</a> Cell. 91, 593-603 (1997).</li><li>Hayton, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Erythrocyte+binding+protein+PfRH5+polymorphisms+determine+species-specific+pathways+of+Plasmodium+falciparum+invasion.">Erythrocyte binding protein PfRH5 polymorphisms determine species-specific pathways of Plasmodium falciparum invasion.</a> Cell Host Microbe. 4, 40-51 (2008).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenicity+and+genetic+polymorphism+in+cloned+lines+derived+from+a+single+isolate+of+a+rodent+malaria+parasite.">Congenicity and genetic polymorphism in cloned lines derived from a single isolate of a rodent malaria parasite.</a> Mol Biochem Parasitol. 157, 244-247 (2008).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hundreds+of+microsatellites+for+genotyping+Plasmodium+yoelii+parasites.">Hundreds of microsatellites for genotyping Plasmodium yoelii parasites.</a> Mol Biochem Parasitol. 166, 153-158 (2009).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Typing+Plasmodium+yoelii+microsatellites+using+a+simple+and+affordable+fluorescent+labeling+method.">Typing Plasmodium yoelii microsatellites using a simple and affordable fluorescent labeling method.</a> Mol Biochem Parasitol. 155, 94-102 (2007).</li><li>Walliker, D., Carter, R., Morgan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+recombination+in+malaria+parasites.">Genetic recombination in malaria parasites.</a> Nature. 232, 561-562 (1971).</li><li>Sinden, R. E., Hartley, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+the+meiotic+division+of+malarial+parasites.">Identification of the meiotic division of malarial parasites.</a> J Protozool. 32, 742-744 (1985).</li><li>Ozaki, L. S., Gwadz, R. W., Godson, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+centrifugation+method+for+rapid+separation+of+sporozoites+from+mosquitoes.">Simple centrifugation method for rapid separation of sporozoites from mosquitoes.</a> J Parasitol. 70, 831-833 (1984).</li><li>Yoeli, M., Most, H., Bone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+berghei:+cyclical+transmission+by+experimentally+infected+Anopheles+quadrimachulatus.">Plasmodium berghei: cyclical transmission by experimentally infected Anopheles quadrimachulatus.</a> Science. 144, 1580-1581 (1964).</li><li>Landau, I., Boulard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Life cycles and Morphology. , (1978).</li><li>Vanderbergh, J. P. Y., M, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+temperature+on+sporogonic+development+of+Plasmodium+berghei.">Effects of temperature on sporogonic development of Plasmodium berghei.</a> J Parasitol. 52, 559-564 (1966).</li><li>Gadsby, N., Lawrence, R., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+on+pathogenicity+and+mosquito+transmission+success+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi+adami.">A study on pathogenicity and mosquito transmission success in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi adami.</a> Int J Parasitol. 39, 347-354 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Culleton, R. L., Cheesman, S. J., Carter, R. G. e. n. e. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=encoding+erythrocyte+binding+ligand+linked+to+blood+stage+multiplication+rate+phenotype+in+Plasmodium+yoelii+yoelii.">encoding erythrocyte binding ligand linked to blood stage multiplication rate phenotype in Plasmodium yoelii yoelii.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 7161-7166 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linkage+group+selection:+towards+identifying+genes+controlling+strain+specific+protective+immunity+in+malaria.">Linkage group selection: towards identifying genes controlling strain specific protective immunity in malaria.</a> PLoS One. 2, e857-e857 (2007).</li><li>Mackinnon, M. J., Read, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Relationships+between+Parasite+Virulence+and+Transmission+in+the+Rodent+Malaria+Plasmodium+chabaudi.">Genetic Relationships between Parasite Virulence and Transmission in the Rodent Malaria Plasmodium chabaudi.</a> Evolution. 53, 689-703 (1999).</li></ol>

Nous démontrer les techniques pour la production d&#39;un croisement génétique chez le rongeur le paludisme à Plasmodium yoelii, qui est également applicable à la production des croisements génétiques dans les paludismes autres rongeurs. Infections des souris avec une seule clones parentaux sont généralement effectués pour déterminer la transmission réussie des parasites des parents pour s&#39;assurer que les parents sont compétents dans la production de gamètes fonctionnels avant d&#39;effectuer...

MATÉRIAUX SUPPLÉMENTAIRES: <ul><li> Entretien des souris de laboratoire </li><li> Entretien du laboratoire des moustiques </li><li> L&#39;examen microscopique des frottis sanguins minces colorés avec le colorant de Giemsa </li><li> Mesure de la densité des globules rouges </li></ul> Entretien des souris de laboratoire Les femelles de souche de laboratoire de souris consanguines BALB / c, âgés de 5 à 8 semaines, sont utilisées dans l&#39;étude. Les souris sont logées dans un standard solide fond de la cage en polycarbonate avec fil-bar couvercle, équipé d&#39;engraissement et une bouteille d&#39;eau. Les souris sont maintenus à une température constante (25 ± 1 ° C) sur 12:12 heures de lumière: le cycle noir. Les souris sont autorisés à se nourrir de 2018S Harlan Teklad mondiale régime protéiné rongeurs 19% extrudé (stérilisable; de ​​Harlan-Teklad) et fourni avec acidifiés potable de l&#39;eau ad libitum. Expériences sur les animaux sont effectuées en conformité avec les directives et les règlements énoncés par le Comité de protection des animaux et de l&#39;utilisation à l&#39;Institut national des allergies et des maladies infectieuses en vertu du protocole LMVR11E (National Institutes of Health, Bethesda, Maryland). Entretien du laboratoire des moustiques Les moustiques sont d&#39;une colonie de laboratoire de race Anopheles stephensi. Les adultes sont maintenus dans des cages en nylon maintenu à une température et humidité contrôlées ambiante (23 à 25 ° C pour le Plasmodium yoelii et Plasmodium chabaudi, et 19 à 21 ° C pour Plasmodium berghei, 80 à 95% humidité; le 12:12 heures de lumière: le cycle sombre). Les moustiques adultes sont nourris avec du glucose à 10% et 2,00% acide para-aminobenzoïque (PABA) une solution d&#39;eau complété. Pour obtenir de haute qualité aux adultes, 500 larves sont cultivées dans un état ​​de faible densité dans 1 L d&#39;eau distillée dans un 1000 cm 3-plat ouvert fourni avec environ 1 mg de bicarbonate de sodium. Après éclosion, les larves sont donnés TetraMin poudre (PETCO) jusqu&#39;à ce qu&#39;ils développent dans le stade de pupe et sont transférés vers les cages de moustiques adultes pour les pays émergents. L&#39;examen microscopique des frottis sanguins minces colorés avec le colorant de Giemsa Avec des ciseaux propres coupez l&#39;extrémité (1,0 mm) de la queue de la souris infectée. Déposer une goutte (0,5-1,0 uL) de sang de la queue sur une lame de spécimen propre. La souris arrêter le saignement dans les 1-2 min. Placez une diapositive épandeur de nettoyage sur le dessus de la goutte de sang, son maintien à un angle de 45 ° par rapport à la diapositive échantillon, et permettre au sang d&#39;adsorption sur toute la largeur de l&#39;épandeur. Tenir la lamelle de préparation et de faire avancer la diapositive écarteur rapidement et en douceur pour produire un frottis mince. Laissez le film de sang sec, puis plonger les lames dans du méthanol absolu. Laisser la lame sécher à l&#39;air une fois de plus avant de le couvrir au Giemsa (10% de colorant Giemsa à l&#39;eau distillée). Après incubation des films minces de sang pendant 10-15 min à température ambiante, rincer soigneusement les lames avec de l&#39;eau du robinet et laissez sécher à l&#39;air. Examinez le nombre de globules rouges infectés (CISR; voir la figure 3 pour la morphologie des personnes infectées RBC) sous un microscope à lumière avec de l&#39;huile d&#39;immersion à un grossissement de 1000x (avec lentille de l&#39;objectif 100x) et calculer la parasitémie (le nombre d&#39;CISR par 100 RBC comptés). Différentes souches de parasites du paludisme varie en taux de croissance et la pathogénicité. Suivi des parasitémies stade sanguin peut être effectué 24 heures après les injections, en fonction de la dose de parasites du sang, le paludisme scène. Par exemple, les souris seront positifs au microscope 24 heures lorsqu&#39;il est injecté avec 10 7 infectées par voie intrapéritonéale RBC ou 10 6 infectées RBC par voie intraveineuse. Mesure de la densité des globules rouges Comme les niveaux de parasitémie, de globules rouges (RBC) de densité chez les souris infectées varie tout au long du cours de l&#39;infection. La densité de RBC doit être mesurée dans les 1-2 heures avant le début de l&#39;infection unique et mixte clone et les expériences de clonage. Il existe deux méthodes pour la mesure de la densité de RBC: un comptage manuel en utilisant Neubauer hémocytomètre et une de comptage automatique en utilisant un Cellometer (Nexcelom Bioscience). Dans les deux méthodes, retirer 1 pl de sang de la queue de la souris en utilisant un capillaire en verre (VWR) et diluer dans 10 ml de PBS et mélangez bien. Pour utiliser un hémocytomètre Neubauer, charge de 20 pi de la suspension sur le hématimètre. Placez le hématimètre sur un microscope optique avec objectif 10x. L&#39;hématimètre contient une grille divisée en 9 grandes places, et 4 grands carrés à l&#39;angle sont encore divisés en 16 petits carrés. Compter le nombre total de cellules dans chacune des 16 petits carrés dans les quatre cases de coin. Pour éviter de compter partialité ou le comptage des cellules qui se chevauchent une ligne de grille, comptez une cellule comme &quot;in&quot; s&#39;il recouvre les lignes haut ou à droite et &quot;out&quot; s&#39;il recouvre les lignes en bas ou de gauche. Estimer le nombre de cellules par une petite place et diviser par 0,00625 (le volume d&#39;un petit carré est de 6,25 nL). Cela donne le nombre de cellules par microlitre (&amp;mu, L). De ces données, calculer la densité de la finale de globules rouges en multipliant avec 10.000 (un facteur de dilution). Rincer la lamelle et chambre de comptage de l&#39;eau distillée et 70% d&#39;éthanol; l&#39;air sec. Sinon, charge de 20 pi de la suspension sur une lame de chambre Cellometer comptage. Insérez la lame dans une chambre de glisser Cellometer (le lecteur). Démarrez le logiciel Cellometer, sélectionnez l&#39;option &quot;globules rouges du sang&quot; option, puis entrez un facteur de dilution de 10 000. Enregistrement de la densité de RBC.

protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites

Variation de la réponse aux médicaments antipaludiques et dans la pathogénicité des parasites du paludisme est de l&#39;importance biologique et médicale. Cartographie de liaison a conduit à l&#39;identification réussie de gènes ou loci sous différents traits de parasites du paludisme des rongeurs 1-3 et humains 4-6. Le parasite du paludisme Plasmodium yoelii est l&#39;une des nombreuses espèces de paludisme isolé de rongeurs africains sauvages et a été adapté à croître dans les laboratoires. Cette espèce se reproduit de nombreuses caractéristiques biologiques des parasites du paludisme humain; marqueurs génétiques tels que des microsatellites et amplifié fragment length polymorphism (AFLP) ont également été développés pour le parasite 7-9. Ainsi, les études génétiques des parasites du paludisme des rongeurs peuvent être effectués pour compléter les recherches sur Plasmodium falciparum. Ici, nous montrons les techniques de production d&#39;un croisement génétique de P. yoelii qui ont d&#39;abord mis au point par les Drs. David Walliker, Richard Carter, et ses collègues de l&#39;Université d&#39;Edimbourg 10. Croisements génétiques de P. yoelii et autres parasites du paludisme chez les rongeurs sont menées en infectant les souris Mus musculus avec un inoculum contenant des gamétocytes de deux clones génétiquement distincts qui diffèrent dans les phénotypes d&#39;intérêt et en permettant aux moustiques de se nourrir de souris infectées quatre jours après l&#39;infection. La présence de gamétocytes mâles et femelles dans le sang au microscope de la souris est confirmée avant la tétée. Dans les 48 heures après le repas, dans l&#39;intestin moyen du moustique, les gamétocytes haploïdes se différencier en gamètes mâles et femelles, fertiliser, et forment un zygote diploïde (Fig. 1). Pendant le développement d&#39;un zygote dans un ookinète, méiose semble se produire 11. Si le zygote est dérivée par la fertilisation croisée entre les gamètes des deux parasites génétiquement distinctes, les échanges génétiques (réassortiment chromosomiques et cross-overs entre les chromatides non-sœurs d&#39;une paire de chromosomes homologues;. Fig 2) peut se produire, résultant en une recombinaison du matériel génétique au locus homologue. Chaque zygote subit deux divisions successives nucléaires, conduisant à quatre noyaux haploïdes. Un ookinète développe davantage dans un oocyste. Une fois l&#39;oocyste mûrit, des milliers de sporozoïtes (la descendance de la croix) sont formés et libérés dans hemoceal moustiques. Les sporozoïtes sont récoltées à partir des glandes salivaires et injecté dans un nouvel hôte murin, où le développement stade pré-érythrocytaire et érythrocytaire a lieu. Formes érythrocytaires sont clonés et classés à l&#39;égard des caractères distinctifs des lignées parentales avant la cartographie de liaison génétique. Contrôle des infections de l&#39;individu clones parentaux sont effectuées de la même manière que la production d&#39;un croisement génétique.

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites

Croisements génétiques des parasites du paludisme chez les rongeurs sont effectuées en alimentant deux des parasites génétiquement distinctes pour les moustiques. Recombinant progéniture clonée à partir de sang de souris après avoir laissé les moustiques de mordre des souris infectées. Cette vidéo montre comment produire des croisements génétiques<em&gt; Plasmodium yoelii</em&gt; Et est applicable à d&#39;autres parasites du paludisme chez les rongeurs.

Protocole pour la production d&#39;un croisement génétique des parasites du paludisme des rongeurs

Variation in response to antimalarial drugs and in pathogenicity of malaria parasites is of biologic and medical importance. Linkage mapping has led to ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

L&#39;imagerie in vivo des parasites Leishmania transgéniques dans un hôte en direct

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

Recherche

Immunologie et infection

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

Un protocole pour le recueil et la coloration hémocytes du moustique Fièvre jaune Aedes aegypti</em

 Mosquitoes are vectors for a number  of disease-causing pathogens such as the yellow fever virus, malaria parasites  and filarial worms. Laboratories are ...

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

Un protocole Chelex simple pour l&#39;extraction d&#39;ADN à partir de<em&gt; Anopheles</em&gt; Spp.

Endemic countries are increasingly adopting molecular tools for  efficient typing, identification and surveillance against malaria parasites and  vector ...

Genetic Manipulation in &Delta;ku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetic Manipulation in ÃƒÅ½Ã¢â‚¬Âku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Manipulation génétique<em&gt; Δku80</em&gt; Les souches pour l&#39;analyse génomique fonctionnelle de<em&gt; Toxoplasma gondii</em

Targeted genetic manipulation using homologous recombination is the method of choice for functional genomic analysis to obtain a detailed view of gene ...

Retroviral Transduction of Helper T Cells as a Genetic Approach to Study Mechanisms Controlling their Differentiation and Function

Rétrovirale transduction des cellules T auxiliaires comme une approche génétique pour étudier les mécanismes contrôlant leur différenciation et la fonction

Helper T cell development and function must be tightly regulated to induce an appropriate immune response that eliminates specific pathogens yet prevents ...

A Simple Red Blood Cell Lysis Method for the Establishment of B Lymphoblastoid Cell Lines

Une cellule de Blood Red Simple Lysis Méthode pour la création de B lymphoblastoïdes lignées cellulaires

A number of methods exist for the transformation of B lymphocytes by the Epstein Barr virus in vitro into immortalized cell lines. We have developed a new ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

Analyse phénotypique des stades du sang asexué et sexuel du parasite du paludisme des rongeurs et des stades des moustiques

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

Un nouveau système exempt d’alimentation pour la Production de masse des cellules tueuses naturelles murins In Vitro

Natural killer (NK) cells belong to the innate immune system and are a first-line anti-cancer immune defense; however, they are suppressed in the tumor ...

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification de la croissance à l’intérieur de Macrophages intracellulaire est un rapide et une méthode fiable pour évaluer la Virulence de Leishmania

The lifecycle of Leishmania, the causative agent of leishmaniasis, alternates between promastigote and amastigote stages inside the insect and vertebrate ...

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcÃƒÅ½Ã‚Â³R Cross-linking

Mesure de débit par cytométrie en flux de Production de ROS dans les Macrophages en réponse à la réticulation FcγR

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...