Name: protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites
Uploaded: 2011-01-03T17:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

אנו מודים ד&quot;ר רנדי אלקינס, רובין Kastenmayer, טד טורי, דן לגזור טובי ליהמן על קריאה ביקורתית של כתבי יד. עבודה זו נתמכה על ידי תוכנית המחקר החומות של חטיבת המחקר של בין החומות, המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות, המכונים הלאומיים לבריאות, ועל ידי התוכנית הלאומית למחקר בסיסי 973 של סין, # 2007CB513103. אנו מודים NIAID עירונית עורך ברנדה ריי מרשל לסיוע.

טכניקות אספטי חייב להיות מיושם על כל החומרים יהיה המנוהלים על בעלי חיים כדי למנוע הכנסת מכוונת של גורמים מזהמים חיצוניים לעכברים שיכול לבלבל את תוצאות הניסוי. 1. זיהום של עכברי מעבדה עם דם בשלב טפילי מלריה <ol style=";text-align:right;direction:rtl...

<ol>
	<li>Hayton, K., Ranford-Cartwright, L. C., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sulfadoxine-pyrimethamine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Sulfadoxine-pyrimethamine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 46, 2482-2489 (2002).</li><li>Cravo, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mefloquine+resistance+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi.">Genetics of mefloquine resistance in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi.</a> Antimicrob Agents Chemother. 47, 709-718 (2003).</li><li>Hunt, P., Cravo, P. V., Donleavy, P., Carlton, J. M., Walliker, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloroquine+resistance+in+Plasmodium+chabaudi:+are+chloroquine-resistance+transporter+(crt)+and+multi-drug+resistance+(mdr1)+orthologues+involved?.">Chloroquine resistance in Plasmodium chabaudi: are chloroquine-resistance transporter (crt) and multi-drug resistance (mdr1) orthologues involved?.</a> Mol Biochem Parasitol. 133, 27-35 (2004).</li><li>Yuan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+mapping+of+targets+mediating+differential+chemical+phenotypes+in+Plasmodium+falciparum.">Genetic mapping of targets mediating differential chemical phenotypes in Plasmodium falciparum.</a> Nat Chem Biol. 5, 765-771 (2009).</li><li>Su, X., Kirkman, L. A., Fujioka, H., Wellems, T. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complex+polymorphisms+in+an+approximately+330+kDa+protein+are+linked+to+chloroquine-resistant+P.+falciparum+in+Southeast+Asia+and+Africa.">Complex polymorphisms in an approximately 330 kDa protein are linked to chloroquine-resistant P. falciparum in Southeast Asia and Africa.</a> Cell. 91, 593-603 (1997).</li><li>Hayton, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Erythrocyte+binding+protein+PfRH5+polymorphisms+determine+species-specific+pathways+of+Plasmodium+falciparum+invasion.">Erythrocyte binding protein PfRH5 polymorphisms determine species-specific pathways of Plasmodium falciparum invasion.</a> Cell Host Microbe. 4, 40-51 (2008).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Congenicity+and+genetic+polymorphism+in+cloned+lines+derived+from+a+single+isolate+of+a+rodent+malaria+parasite.">Congenicity and genetic polymorphism in cloned lines derived from a single isolate of a rodent malaria parasite.</a> Mol Biochem Parasitol. 157, 244-247 (2008).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hundreds+of+microsatellites+for+genotyping+Plasmodium+yoelii+parasites.">Hundreds of microsatellites for genotyping Plasmodium yoelii parasites.</a> Mol Biochem Parasitol. 166, 153-158 (2009).</li><li>Li, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Typing+Plasmodium+yoelii+microsatellites+using+a+simple+and+affordable+fluorescent+labeling+method.">Typing Plasmodium yoelii microsatellites using a simple and affordable fluorescent labeling method.</a> Mol Biochem Parasitol. 155, 94-102 (2007).</li><li>Walliker, D., Carter, R., Morgan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+recombination+in+malaria+parasites.">Genetic recombination in malaria parasites.</a> Nature. 232, 561-562 (1971).</li><li>Sinden, R. E., Hartley, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+the+meiotic+division+of+malarial+parasites.">Identification of the meiotic division of malarial parasites.</a> J Protozool. 32, 742-744 (1985).</li><li>Ozaki, L. S., Gwadz, R. W., Godson, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simple+centrifugation+method+for+rapid+separation+of+sporozoites+from+mosquitoes.">Simple centrifugation method for rapid separation of sporozoites from mosquitoes.</a> J Parasitol. 70, 831-833 (1984).</li><li>Yoeli, M., Most, H., Bone, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmodium+berghei:+cyclical+transmission+by+experimentally+infected+Anopheles+quadrimachulatus.">Plasmodium berghei: cyclical transmission by experimentally infected Anopheles quadrimachulatus.</a> Science. 144, 1580-1581 (1964).</li><li>Landau, I., Boulard, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Life cycles and Morphology. , (1978).</li><li>Vanderbergh, J. P. Y., M, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+temperature+on+sporogonic+development+of+Plasmodium+berghei.">Effects of temperature on sporogonic development of Plasmodium berghei.</a> J Parasitol. 52, 559-564 (1966).</li><li>Gadsby, N., Lawrence, R., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+study+on+pathogenicity+and+mosquito+transmission+success+in+the+rodent+malaria+parasite+Plasmodium+chabaudi+adami.">A study on pathogenicity and mosquito transmission success in the rodent malaria parasite Plasmodium chabaudi adami.</a> Int J Parasitol. 39, 347-354 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Culleton, R. L., Cheesman, S. J., Carter, R. G. e. n. e. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=encoding+erythrocyte+binding+ligand+linked+to+blood+stage+multiplication+rate+phenotype+in+Plasmodium+yoelii+yoelii.">encoding erythrocyte binding ligand linked to blood stage multiplication rate phenotype in Plasmodium yoelii yoelii.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 7161-7166 (2009).</li><li>Pattaradilokrat, S., Cheesman, S. J., Carter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Linkage+group+selection:+towards+identifying+genes+controlling+strain+specific+protective+immunity+in+malaria.">Linkage group selection: towards identifying genes controlling strain specific protective immunity in malaria.</a> PLoS One. 2, e857-e857 (2007).</li><li>Mackinnon, M. J., Read, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+Relationships+between+Parasite+Virulence+and+Transmission+in+the+Rodent+Malaria+Plasmodium+chabaudi.">Genetic Relationships between Parasite Virulence and Transmission in the Rodent Malaria Plasmodium chabaudi.</a> Evolution. 53, 689-703 (1999).</li></ol>

אנו מדגימים את הטכניקות לייצור צלב גנטי המלריה Plasmodium מכרסם yoelii, שגם הוא החלים על ייצור של צלבים גנטי malarias מכרסמים אחרים. זיהומים של עכברים עם שיבוטים אחד ההורים מבוצעים בדרך כלל כדי לקבוע שידור מוצלח של טפילים ההורים על מנת להבטיח כי ההורים הם המוסמכים בייצ?...

משלים חומרים: <ul style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תחזוקה של עכברי מעבדה </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תחזוקה של המעבדה יתושים </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בבדיקה מיקרוסקופית של כתמי דם דק מוכתמים Giemsa כתם </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מדידת צפיפות תא דם אדום </li></ul> תחזוקה של עכברי מעבדה נקבות של זן עכבר מעבדה מולדת BALB / c, בגילאי 5 עד 8 שבועות הישן, הם השתמשו במחקר. עכברים הם שוכנו כלוב סטנדרטי פוליקרבונט מוצק תחתית עם מכסה מתכת בר, מצויד במזין ובקבוק מים. עכברים נשמרים בטמפרטורה קבועה (25 ± 1 ° C) על שעה 12:12 אור: מחזור כהה. עכברים מותר להאכיל על 2018S הרלן Teklad גלובל 19% חלבון בתזונה extruded מכרסם (sterilizable; הארלן מ-Teklad) וסיפקה עם שתיית מים כרצונך acidified המודעה. ניסויים בבעלי חיים מתבצעים בהתאם להנחיות והתקנות שנקבעו על ידי טיפול בבעלי חיים ועדת השתמש במכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות תחת פרוטוקול LMVR11E (National Institutes of Health, Bethesda, מרילנד). תחזוקה של המעבדה יתושים יתושים הם מהמושבה מעבדה-bred של אנופלס stephensi. המבוגרים נשמרים בכלובים ניילון המשיך בחדר טמפרטורה ולחות מבוקרת (23-25 ​​מעלות צלזיוס למשך Plasmodium Plasmodium chabaudi yoelii ו, ו 19-21 ° C עבור Plasmodium berghei; 80-95 לחות%; ב 12:12 שעות אור: מחזור כהה). יתושים בוגרים ניזונים עם גלוקוז 10% ו 2.00% para-aminobenzoic חומצה (PABA) פתרון בתוספת מים. כדי להשיג איכות גבוהה מבוגרים, 500 הזחלים גדלים בתנאי צפיפות נמוכה ב L 1 של מים מזוקקים בצלחת 3 1000 ס&quot;מ לפתוח מסופק עם כ 1 מ&quot;ג של סודיום ביקרבונט. לאחר הבקיעה, הזחלים מקבלים tetramin אבקה (PETCO) עד שהם להתפתח בשלב גולם והם הועברו הכלובים יתושים בוגרים עבור המתעוררים. בבדיקה מיקרוסקופית של כתמי דם דק מוכתמים Giemsa כתם מספריים לגזור את השימוש לנקות את קצה (1.0 מ&quot;מ) של הזנב של העכבר נגועים. מקום אחד ירידה (0.5-1.0 μL) של דם זנב לשקופית טיפוס נקי. עכבר יהיה לעצור את הדימום בתוך 1-2 דקות. המקום שקופיות מפזר נקי על גבי טיפת דם, שמירה על אותה משפחה 45 ° זווית להחליק את הדגימה, ומאפשרים לדם לספוג לרוחב כל מפזר. החזק את השקופית הדגימה לדחוף קדימה את השקופית מפזר במהירות בצורה חלקה לייצר כתם דק. תנו את הסרט דם יבש, ואז לטבול את השקופיות מתנול מוחלט. אפשר להחליק לייבוש באוויר פעם נוספת לפני מכסה אותו עם כתם Giemsa (10% Giemsa צבע במים מזוקקים). לאחר דוגרים הסרטים דם דק 10-15 דקות בטמפרטורת החדר, לשטוף היטב את השקופיות עם מי ברז ולתת לו להתייבש באוויר. בדוק את מספר נגועים בתאי דם אדומים (iRBC; ראה איור 3 עבור המורפולוגיה של RBC נגוע) תחת מיקרוסקופ אור עם שמן טבילה בהגדלה 1000x (עם עדשה אובייקטיבי 100x) ולחשב parasitemia (מספר iRBC ל -100 RBC ספרתי). זנים שונים של טפילי מלריה להשתנות בקצב הצמיחה pathogenicity. מעקב אחר שלב parasitaemias הדם יכול להתבצע 24 שעות לאחר זריקות, תלוי במינון של השלב טפילים בדם מלריה. למשל, בעכברים יהיה מיקרוסקופית חיובית 24 שעות כאשר הוא מוזרק עם 10 7 נגוע RBC intraperitoneally או 10 6 RBC נגוע לווריד. מדידת צפיפות תא דם אדום כמו רמות parasitaemias, תא דם אדום (RBC) צפיפות עכברים נגועים משתנה לאורך הקורס של זיהום. צפיפות RBC יש למדוד בתוך 1-2 שעות לפני תחילת הזיהום יחיד ו מעורב לשבט הניסויים השיבוט. קיימות שתי שיטות למדידת צפיפות RBC: ספירה ידנית באמצעות Neubauer hemocytometer ו ספירה אוטומטית באמצעות Cellometer (Nexcelom Bioscience). בשתי השיטות, לסגת 1 μL דם העכבר הזנב באמצעות זכוכית נימי (VWR) ו לדלל ב 10 מ&quot;ל של PBS ומערבבים היטב. כדי להשתמש hemocytometer Neubauer, עומס 20 μL של ההשעיה על hemacytometer. מניחים את hemacytometer על מיקרוסקופ אור עם עדשה 10x אובייקטיבי. Hemacytometer מכיל רשת מחולק 9 ריבועים גדולים, 4 ריבועים גדולים בפינת מחולקים נוספת לתוך 16 ריבועים קטנים. ספור את המספר הכולל של תאים בכל אחת 16 ריבועים קטנים של ארבעה ריבועים בפינה. כדי למנוע הטיה או לספור ספירת התאים חפיפה קו רשת, לספור תא כמו &quot;ב&quot; אם זה חופף את הקווים העליון או ימין &quot;החוצה&quot; אם זה חופף את השורות למטה או שמאלה. אומדן מספר התאים לכל ריבוע אחד קטן ולחלק ידי 0.00625 (נפח של ריבוע אחד קטן הוא 6.25 NL). זה מניב את מספר התאים לכל microliter (&amp;mu, L). מתוך נתונים אלה, לחשב את צפיפות התאים הסופי אדום דם על ידי הכפלת עם 10,000 (גורם לדילול). שוטפים את תלוש כיסוי תא לספור עם מים מזוקקים ו 70% אתנול; אוויר יבש. לחלופין, לטעון 20 μL של ההשעיה על שקופית ספירת Cellometer קאמרית. הכנס את השקופית לתוך תא שקופיות Cellometer (הקורא). הפעל את התוכנה Cellometer, בחר את &quot;תא דם אדום&quot; אפשרות, והזן גורם לדילול של 10,000. הקלט את צפיפות RBC.

protocol for production of a genetic cross of the rodent malaria parasites

וריאציה בתגובה תרופות נגד מלריה ו pathogenicity של טפילי מלריה היא ביולוגיים והחשיבות רפואי. מיפוי הצמדה הוביל זיהוי מוצלח של גנים או לוקוסים הבסיסית תכונות שונות טפילי מלריה של מכרסמים ובני אדם 1-3 4-6. טפיל המלריה Plasmodium yoelii הוא אחד מיני רבים מלריה מבודד מכרסמים אפריקאי פראי הותאם לגדול במעבדות. מין זה מתרבה רבים מן המאפיינים ביולוגית של טפילי מלריה אדם; סמנים גנטיים כגון microsatellite ו מוגבר אורך קטע פולימורפיזם (AFLP) סמנים יש גם פותחו עבור טפיל 7-9. לכן, מחקרים גנטיים טפילי מלריה מכרסם ניתן לבצע כדי להשלים את המחקר על Plasmodium falciparum. הנה, אנחנו מדגימים את הטכניקות לייצור הכלאה גנטית פ yoelii כי היו הראשונים חלוץ ידי בני הזוג. דוד Walliker, ריצ&#39;רד קרטר, ועמיתיו באוניברסיטה של אדינבורו 10. חוצה גנטיים פ yoelii ושאר טפילי מלריה מכרסם נערכים על ידי הדבקה של עכברים מ.א.ס. מאסכאלאס עם inoculum המכיל gametocytes של שני שיבוטים שונים גנטית שונה פנוטיפים של עניין על ידי מתן יתושים להאכיל על עכברים נגועים 4 ימים לאחר ההדבקה. הנוכחות של gametocytes זכר ונקבה בדם העכבר הוא אישר מיקרוסקופית לפני האכלה. בתוך 48 שעות לאחר האכילה, ב midgut של היתוש, gametocytes הפלואידים להתמיין הגמטות, הזכרית והנקבית, להפרות, וליצור זיגוטה דיפלואידי (איור 1). במהלך הפיתוח של הזיגוטה לתוך ookinete, המיוזה נראה להתרחש 11. אם הזיגוטה נגזר באמצעות הפריה הדדית בין הגמטות של שני טפילים שונים גנטית, חילופי גנטי (reassortment כרומוזומליות ו צולבות בין תורות אי - אחות chromatids של זוג כרומוזומים הומולוגיים;. איור 2) עלולה להתרחש, וכתוצאה מכך רקומבינציה של החומר הגנטי בבית הומולוגיים לוקוסים. הזיגוטה עוברת כל שתי חטיבות הגרעיני רצופים, המוביל four גרעינים הפלואידים. Ookinete נוסף מתפתח oocyst. לאחר oocyst מתבגר, אלפי sporozoites (צאצאיו של הצלב) נוצרות ומשוחרר hemoceal יתושים. Sporozoites נקצרים מן בלוטות הרוק ו מוזרק לארח Murine חדש, שבו פיתוח שלב טרום האריתרוציטים ו האריתרוציטים מתרחש. צורות האריתרוציטים הם משובטים ומסווגים לגבי הדמויות להבחין בקווים ההורים לפני הצמדה מיפוי גנטי. זיהומים בקרה של שיבוטים הורים יחידים מבוצעים בצורה זהה הייצור של צלב גנטית.

Watch this Scientific Journal Video about Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites at JoVE.com

Protocol for Production of a Genetic Cross of the Rodent Malaria Parasites

חוצה גנטי של טפילי מלריה מכרסם מבוצעות על ידי האכלה two טפילים שונים גנטית יתושים. הצאצאים רקומביננטי הם משובטים מהדם לאחר עכבר המאפשר יתושים לנשוך עכברים נגועים. סרט הווידאו הזה מראה איך לייצר צלבי הגנטי של<em&gt; Plasmodium yoelii</em&gt; והוא החלים על טפילי מלריה אחרים מכרסמים.

פרוטוקול עבור הפקה של הצלב גנטית של טפילי מלריה מכרסמים

Variation in response to antimalarial drugs and in pathogenicity of malaria parasites is of biologic and medical importance. Linkage mapping has led to ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

בתחום ההדמיה vivo של טפילים טראנסגנטי שושנת יריחו שורה חיים

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

A Protocol for Collecting and Staining Hemocytes from the Yellow Fever Mosquito Aedes aegypti

פרוטוקול איסוף מכתים Hemocytes מן יתוש הקדחת הצהובה Aedes aegypti</em

 Mosquitoes are vectors for a number  of disease-causing pathogens such as the yellow fever virus, malaria parasites  and filarial worms. Laboratories are ...

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

A Simple Chelex Protocol for DNA Extraction from Anopheles spp.

פשוט פרוטוקול Chelex למיצוי DNA מ<em&gt; אנופלס</em&gt; Spp.

Endemic countries are increasingly adopting molecular tools for  efficient typing, identification and surveillance against malaria parasites and  vector ...

Genetic Manipulation in &Delta;ku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetic Manipulation in ÃƒÅ½Ã¢â‚¬Âku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

מניפולציה גנטית ב<em&gt; Δku80</em&gt; זנים לאנליזה גנומית תפקודית של<em&gt; Toxoplasma gondii</em

Targeted genetic manipulation using homologous recombination is the method of choice for functional genomic analysis to obtain a detailed view of gene ...

Retroviral Transduction of Helper T Cells as a Genetic Approach to Study Mechanisms Controlling their Differentiation and Function

Retroviral תמרה של Helper T תאים כגישה גנטית לחקר מנגנוני בקרת הבידול והתפקוד שלהם

Helper T cell development and function must be tightly regulated to induce an appropriate immune response that eliminates specific pathogens yet prevents ...

A Simple Red Blood Cell Lysis Method for the Establishment of B Lymphoblastoid Cell Lines

תא דם אדום פשוט שיטת תמוגה להקמת שורות תאי B Lymphoblastoid

A number of methods exist for the transformation of B lymphocytes by the Epstein Barr virus in vitro into immortalized cell lines. We have developed a new ...

Phenotypic Analysis of Rodent Malaria Parasite Asexual and Sexual Blood Stages and Mosquito Stages

ניתוח פנוטימית של מלריה מכרסם טפיל מינית ושלבי דם מיניים ושלבי יתוש

Recent advances in genetics and systems biology technologies have promoted our understanding of the biology of malaria parasites on the molecular level. ...

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

A Novel Feeder-free System for Mass Production of Murine Natural Killer Cells In Vitro

הרומן מזין ללא מערכת לייצור המוני של תאים רוצח טבעי מאתר במבחנה

Natural killer (NK) cells belong to the innate immune system and are a first-line anti-cancer immune defense; however, they are suppressed in the tumor ...

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

Quantification of Intracellular Growth Inside Macrophages is a Fast and Reliable Method for Assessing the Virulence of Leishmania Parasites

כימות של צמיחה תאיים בתוך המקרופאגים הוא מהיר, שיטה אמינה להערכת של התקפה אלימה של טפילים לישמניה

The lifecycle of Leishmania, the causative agent of leishmaniasis, alternates between promastigote and amastigote stages inside the insect and vertebrate ...

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To Fc&#947;R Cross-linking

Flow Cytometric Measurement Of ROS Production In Macrophages In Response To FcÃƒÅ½Ã‚Â³R Cross-linking

מדידת Cytometric ROS הייצור ב מקרופאגים בתגובה FcγR cross-linking

The oxidative or respiratory burst is used to describe the rapid consumption of oxygen and generation of reactive oxygen species (ROS) by phagocytes in ...