Name: rapid pcr thermocycling using microscale thermal convection
Uploaded: 2011-03-05T14:30:00
Duration: 9 min 2 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Rapid PCR Thermocycling using Microscale Thermal Convection at JoVE.com

Мы с благодарностью поблагодарить Т. Ragucci, Б. Уоткинс, С. Вонг, Б. Wallek на Lynntech, Inc в технической помощи и многочисленные полезные обсуждения. Эта работа была поддержана Национальным научным фондом США (NSF) по гранту конбет-0933688.

1. Основные Дизайн Конвективный Термоциклер <ol><li> Мы построили простую конвективного термоциклирования устройство, состоящее из взаимозаменяемых пластиковых реакционной камере &quot;патроны&quot;, которые зажаты между двумя алюминиевыми пластинами которого температура независимо управляемых 7 (рис. 2). </li><li> Цилиндрические скважин реактора встроенных массивов путем механической обработки отверстий в блоках поликарбоната, с различными комбинациями диаметра отверстий и пластик толщиной листа, используемых для достижения желаемого соотношения сторон (высота / диаметр = / г). Два разных геометрии реактора рассматриваются в представленных здесь результатов: в / г = 9: ч = 15,9 мм, D = 1,75 мм, 38,2 мкл объема; / г = 3: А = 6,02 мм, D = 1,98 мм, 18,5 мкл объема. </li><li> Нижняя поверхность реактора нагревается использованием алюминиевого блока, содержащего картриджа нагреватели сопряжена с microprocesser приводом контроллером температуры. </li><li> Температура на верхней поверхности реактора регулируется использование алюминиевый блок связан с циркуляцией водяной бане. </li><li> Вся сборка зажимают вместе с помощью нейлоновой винты для ограничения тепловой проводимости между противостоящими блоками алюминия. </li></ol> 2. Подготовка и загрузка реакционной смеси ПЦР <ol><li> Типичный 100 мкл реакционной смеси содержит 10 мкл 10x буферный раствор, 6 мкл 25 мМ MgCl 2, 10 мкл дНТФ (2 мм каждая), 41,2 мкл DI воды, 10 мкл β-актина зонд, 10 мкл β -актина прямого праймера, 10 мкл β-актина обратного праймера, 2 мкл геномной ДНК человека шаблонов (10 нг / мкл) и 0,8 мкл KOD ДНК-полимеразы (2,5 ед / мкл). </li><li> Перед загрузкой реагентами, печать нижней поверхности камеры ПЦР, используя тонкий лист алюминиевой лентой. </li><li> Промыть реактора скважин с 10 мг / мл водного раствора бычьего сывороточного альбумина следует Дождь-X Anti-Fog. </li><li> Внесите реагентов в реактор скважин с использованием длинных гель загрузкой наконечники для пипеток и печатью верхней поверхности с лентой FEP Teflon. </li></ol> 3. Запуск реакции в конвективной Термоциклер <ol><li> Перед началом реакции, подогрева обоих блоков алюминия до желаемого верхней и нижней температуры поверхности. </li><li> Сэндвич пластиковый реактор загружается с ПЦР реагентов между блоками алюминия отопления, и быстро зажим сборки вместе с помощью нейлоновой винтов. </li><li> После реакция продолжалась заданное время выключить обогреватели и место ниже (горячей) поверхности устройства в верхней части охлажденного металлического блока, чтобы быстро охладить его и остановить конвективного потока. </li><li> Удалите пластиковую реактора и пипетки продуктов из скважин (с помощью советов долго загрузки гель) для последующего анализа. </li></ol> 4. Выполнение анализа гель-электрофореза <ol><li> Подготовка 2 мас% агарозном геле при нагревании 10 г агарозы 500 мл 1x буфер на перемешивание плитке, пока раствор не станет ясно. </li><li> Нагрузка на агарозном геле в литье лоток и вставьте расческу. Пусть гель набор для ~ 30 мин. </li><li> Удалите гребенку и добавить 1x TAE буфер, пока гель погружен в воду. </li><li> Флуоресцентно окрашенных образцов ДНК содержат 2 мкл 100x SYBR Green I решение, 2 мкл образца ДНК, 2 мкл 6x Загрузка оранжевая краска, и 4 мкл буфера ТАЕ. </li><li> Добавить образцы ДНК в лунки и запустить разделения при 60 В в течение 1 ч с 100 б.п. ДНК маркер лестнице размеров. </li><li> Удалить гель и сфотографировать его под ультрафиолетовым светом, чтобы получить результат. </li></ol> 5. Представитель Результаты: Оптимальное проектирование конвективных thermocyclers входит выбор правильной геометрии реактора, который будет генерировать поток кровообращения способен перевозить реагентов через ключ температур, участвующих в процессе ПЦР. Геометрических параметров, которые можно варьировать в цилиндрических реакторах рассматриваемые здесь высота (H) и диаметра (D), или, что эквивалентно соотношение сторон (в / г). Мы изучили 3-D поток поля внутри конвективного ПЦР реакторы в диапазоне разными пропорциями использованием вычислительной гидродинамики (CFD), и неожиданно обнаружили, что сложные структуры могут возникнуть. Более того, наш анализ обнаружил подмножество этих сложных полей потока, что значительно ускорит реакцию 12. Эти геометрические эффекты могут быть ясно видно из сравнения поля течений в реакторах при высоких и низких пропорциями. В случае высокой пропорции (в / г = 9; высокий, тощий цилиндр), жидкость элементы переносимой вдоль траекторий трассировки из путей, которые в основном замкнутые петли, а они заблокированы в следовать тем же путям в течение длительного периода времени (рис. 3а). Следовательно, существует мало возможностей для обмена между енизкой траектории, которые предоставляют реагентов для оптимальной последовательности тепловые условия для ПЦР (колеблется между отжигом и денатурирующих крайности в верхней и нижней поверхностях реактора) и намного больше, ансамбль остальные траектории, которые не вносят вклад в усиление (локализованные ближе к центру из реактора). Поля течения сильно отличается в меньшую соотношение сторон (в / г = 3; короче, шире цилиндр), становится все более хаотическим в смысле, что жидкость траектории элемент больше не следовать замкнутых путей (рис. 3б). Таким образом, хотя реагентов подвергаются более сложным профилем температуры, жидкость элементы в состоянии исследовать гораздо более широкий спектр траекторий, чтобы большая часть реагента объем возможность испытать оптимальный тепловой профилей. Эти результаты позволяют предположить, что counterintuitively в то время как индивидуальных траекторий потока на ч / д = 9 может оказаться более благоприятным для ПЦР, создавая профили температуры, что &quot;смотреть&quot; аналогичные тем, которые применяются в обычных амплификаторе, хаотичности поля течения в ч / D = 3 в конечном счете, доминирует в глобальном масштабе путем поощрения расширения обмена, так что реагенты не попасть в ловушку неблагоприятной траектории очень долго. Чтобы проверить эту гипотезу и определить, какой реактор геометрия была более благоприятной для ПЦР, мы использовали оба они для выполнения ПЦР репликации 295 б.п. целевой связанные с β-актина ген человеческой геномной ДНК-матрицы. Примечательно, что мы обычно достигается усиление правильного целевого продукта всего за 10 мин при ч / г = 3 (рис. 4а), в то время как такая же реакция требуется не менее 20 мин до обнаружены продукты наблюдались при H / D = 9 (рис. 4, б) . Реакция специфичность и намного больше при в / г = 3, где один продукт ПЦР получается, а несколько неспецифические продукты образуются при / г = 9, где поля течения жидкости ловушки элементов в неблагоприятных тепловой траекторий в течение длительных периодов времени. <img src="/files/ftp_upload/2366/2366fig1.jpg" alt="Рисунок 1" /> Рисунок 1. Тепловая конвекция в цилиндрическую камеру, в которой верхняя и нижняя поверхности поддерживается на различных фиксированных температурах. Если температура на нижней поверхности выше, чем в верхней части, вертикальный градиент плотности устанавливается в закрытых жидкость, которая способна генерировать модель кровеносной потока. При правильном выборе геометрических параметров (высота и диаметр ч г), конвективного потока поля может быть использован для приведения в действие ПЦР термоциклирования, когда верхняя и нижняя поверхности manintained возле отжига и денатурирующих температур, соответственно (гравитация действует вертикально вниз). <img src="/files/ftp_upload/2366/2366fig2.jpg" alt="Рисунок 2" /> Рисунок 2. (А) Ключевые компоненты конвективного потока ПЦР thermocyler. Реактор картридж состоит из блока поликарбоната, содержащую массив цилиндрических камер. Блок зажат между верхней пластиной предназначен для подключения к циркулирующим водяной бане и нижней пластины с встроенными обогревателями. (Б) ПЦР реагентов загружены и опечатаны внутри реактора картридж, после чего устройство собирается выполнять реакции. После завершения procucts может быть легко из пипетки для последующего анализа. <img src="/files/ftp_upload/2366/2366fig3.jpg" alt="Рисунок 3" /> Рисунок 3. Вычислительного моделирования 3-D конвективного потока поля, генерируемые внутри цилиндрических реакторов с температурой 53 и 96 ° С, введенные в верхней и нижней поверхности, соответственно. Результаты представлены в пропорции: (а) / г = 9 (38,2 мкл объема реактора) и (б) / г = 3 (18,5 мкл объема реактора). Представитель траектории следуют элемента жидкости, проходящего через 3D поле течения показана на левой вместе с верхней и боковой вид проекции пути; Соответствующий график зависимости температуры от времени после элемента жидкости показано на рисунке справа. Тепловой профиль на ч / д = 9 представляется близкой к обычным амплификаторе, но хаотическое поле течения в в / г = 3 counterintuitively более благоприятным для ПЦР. <img src="/files/ftp_upload/2366/2366fig4.jpg" alt="Рисунок 4" /> Рисунок 4. Репликации ДНК результатов, полученных в реакторе геометрии показано на рисунке 3 (верхней и нижней поверхностей сохранились на 53 и 96 ° C, соответственно). () ПЦР значительно ускоряется при / г = 3, как это видно на сильные продукты виден после всего лишь 10 минут время реакции (M: 100 б.п. лестницы, дорожки 1-4: изделия из параллельных реакций в 4 различных цилиндрических камер). (Б </strонг&gt;) такая же реакция осуществляется на ч / д = 9 требует, по крайней мере 20 минут до видимых продуктов не наблюдается, и несколько полос очевидно указывает репликации неспецифической ДНК-мишени, в дополнение к целевой продукт (M: 100 б.п. лестнице, 1-2 полосы: изделия из параллельных реакций в 2 различных цилиндрических камер).

<ol>
	<li>Spitzack, K. D., Ugaz, V. M., Minteer, S. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+Techniques:+Reviews+and+Protocols.">Microfluidic Techniques: Reviews and Protocols.</a> Methods in Molecular Biology. , (2005).</li><li>Krishnan, M., Ugaz, V. M., Burns, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PCR+in+a+Rayleigh-B&#233;nard+convection+cell.">PCR in a Rayleigh-B&#233;nard convection cell.</a> Science. 298, 793-793 (2002).</li><li>Braun, D., Goddard, N. L., Libchaber, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exponential+DNA+replication+by+laminar+convection.">Exponential DNA replication by laminar convection.</a> Physical Review Letters. 91, 158103-158103 (2003).</li><li>Chen, Z., Qian, S., Abrams, W. R., Malamud, D., Bau, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermosiphon-based+PCR+reactor:+experiment+and+modeling.">Thermosiphon-based PCR reactor: experiment and modeling.</a> Analytical Chemistry. 76, 3707-3715 (2004).</li><li>Wheeler, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Convectively+driven+polymerase+chain+reaction+thermal+cycler.">Convectively driven polymerase chain reaction thermal cycler.</a> Analytical Chemistry. 76, 4011-4016 (2004).</li><li>Krishnan, M., Agrawal, N., Burns, M. A., Ugaz, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactions+and+fluidics+in+miniaturized+natural+convection+systems.">Reactions and fluidics in miniaturized natural convection systems.</a> Analytical Chemistry. 76, 6254-6265 (2004).</li><li>Ugaz, V. M., Krishnan, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+convective+flow+based+approaches+for+high-throughput+PCR+thermocycling.">Novel convective flow based approaches for high-throughput PCR thermocycling.</a> Journal of the Association for Laboratory Automation (JALA). 9, 318-323 (2004).</li><li>Yao, D. J., Chen, J. R., Ju, W. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Micro-Rayleigh-Benard+convection+polymerase+chain+reaction+system.">Micro-Rayleigh-Benard convection polymerase chain reaction system.</a> Journal of Micro-Nanolithography MEMS and MOEMS. 6, 043007-043007 (2007).</li><li>Agrawal, N., Hassan, Y. A., Ugaz, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Pocket-sized+Convective+PCR+Thermocycler.">A Pocket-sized Convective PCR Thermocycler.</a> Angewandte Chemie International Edition. 46, 4316-4319 (2007).</li><li>Yariv, E., Ben-Dov, G., Dorfman, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polymerase+chain+reaction+in+natural+convection+systems:+A+convection-diffusion-reaction+model.">Polymerase chain reaction in natural convection systems: A convection-diffusion-reaction model.</a> Europhysics Letters. 71, 1008-1014 (2005).</li><li>Allen, J. W., Kenward, M., Dorfman, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coupled+flow+and+reaction+during+natural+convection+PCR.">Coupled flow and reaction during natural convection PCR.</a> Microfluidics and Nanofluidics. 6, 121-130 (2009).</li><li>Muddu, R., Hassan, Y. A., Ugaz, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Accelerated+Biochemistry+by+Chaotic+Stirring.">Accelerated Biochemistry by Chaotic Stirring.</a> , (2010).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Взаимодействие между потоком и химической реакции может резко измениться под влиянием хаотической адвекции. Но эти сложные состояния потока являются сложными для изучения, особенно в реалистичные 3D геометрии, где эффекты становятся существенными. Рэлея-Бенара в в / г&gt; 1, не только предоставляет удобную платформу для изучения этих явлений, их применение для выполнения ПЦР позволяет также связь между потоком и химических реакций на прощупываться. Эта уникальная возможность позволяет выбрать оптимальные состояния течения, где хаотические действия эффектов (counterintuitively) ускорить скорость репликации ДНК.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>KOD DNA Polymerase kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Novagen</td>
<td>71085-3</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>TaqMan &beta;-actin Control Reagents kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Applied Biosystems</td>
<td>401846</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Aluminum tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Axygen, Inc.</td>
<td>PCR-AS-200</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Bovine serum albumin</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>A2153</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Rain-X Anti-Fog</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>SOPUS Products</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Long Gel-loading Pipette Tips</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific</td>
<td>05-408-151</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FEP Teflon tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>McMaster-Carr</td>
<td>7562A17</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Agarose gel</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bio-Rad</td>
<td>161-3107</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>TAE running buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bio-Rad</td>
<td>141-0743</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>SYBR Green I</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen/Molecular Probes</td>
<td>S7563</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>6x Orange Loading Dye</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fermentas</td>
<td>R0631</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>100 bp DNA ladder sizing marker</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bio-Rad</td>
<td>170-8202</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

rapid pcr thermocycling using microscale thermal convection

Many molecular biology assays depend in some way on the polymerase chain reaction (PCR) to amplify an initially dilute target DNA sample to a detectable concentration level. But the design of conventional PCR thermocycling hardware, predominantly based on massive metal heating blocks whose temperature is regulated by thermoelectric heaters, severely limits the achievable reaction speed1. Considerable electrical power is also required to repeatedly heat and cool the reagent mixture, limiting the ability to deploy these instruments in a portable format.
Thermal convection has emerged as a promising alternative thermocycling approach that has the potential to overcome these limitations2-9. Convective flows are an everyday occurrence in a diverse array of settings ranging from the Earth's atmosphere, oceans, and interior, to decorative and colorful lava lamps. Fluid motion is initiated in the same way in each case: a buoyancy driven instability arises when a confined volume of fluid is subjected to a spatial temperature gradient. These same phenomena offer an attractive way to perform PCR thermocycling. By applying a static temperature gradient across an appropriately designed reactor geometry, a continuous circulatory flow can be established that will repeatedly transport PCR reagents through temperature zones associated with the denaturing, annealing, and extension stages of the reaction (Figure 1). Thermocycling can therefore be actuated in a pseudo-isothermal manner by simply holding two opposing surfaces at fixed temperatures, completely eliminating the need to repeatedly heat and cool the instrument.
One of the main challenges facing design of convective thermocyclers is the need to precisely control the spatial velocity and temperature distributions within the reactor to ensure that the reagents sequentially occupy the correct temperature zones for a sufficient period of time10,11. Here we describe results of our efforts to probe the full 3-D velocity and temperature distributions in microscale convective thermocyclers12. Unexpectedly, we have discovered a subset of complex flow trajectories that are highly favorable for PCR due to a synergistic combination of (1) continuous exchange among flow paths that provides an enhanced opportunity for reagents to sample the full range of optimal temperature profiles, and (2) increased time spent within the extension temperature zone the rate limiting step of PCR. Extremely rapid DNA amplification times (under 10 min) are achievable in reactors designed to generate these flows.

Watch this Scientific Journal Video about Rapid PCR Thermocycling using Microscale Thermal Convection at JoVE.com

Rapid PCR Thermocycling using Microscale Thermal Convection

Мы описываем новый метод для выполнения репликации ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Тепловая конвекция запряженных постоянно курсируют между реагентами денатурации, отжига и расширение условий путем поддержания противоположных поверхностях реактора при постоянной температуре. Это по своей сути простая конструкция обещает сделать быстрый ПЦР более доступной.

Быстрые ПЦР термоциклирования использованием Микромасштабные тепловой конвекции

Many molecular biology assays depend in some way on the polymerase chain reaction (PCR) to amplify an initially dilute target DNA sample to a detectable ...

Research

JoVE Journal

Biology

Rapid Genotyping of Mouse Tissue Using Sigma's Extract-N-Amp Tissue PCR Kit

Быстрое Генотипирование Мышь ткани с помощью Сигмы Извлечение-N-Amp тканей PCR Kit

Genomic detection of DNA via PCR amplification and detection on an electrophoretic gel is a standard way that the genotype of a tissue sample is ...

Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

Количественный ПЦР в реальном времени использованием Thermo Scientific Solaris КПЦР Пробирной

The Solaris qPCR Gene Expression Assay is a novel type of primer/probe set, designed to simplify the qPCR process while maintaining the sensitivity and ...

Rapid Homogeneous Detection of Biological Assays Using Magnetic Modulation Biosensing System

Быстрое однородных Обнаружение биологических экспериментов с использованием магнитных система биодатчиков модуляции

A magnetic modulation biosensing system (MMB) [1,2] rapidly and homogeneously detected biological targets at low concentrations without any washing or ...

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR (qPCR) Arrays

Profiling of Pre-micro RNAs and microRNAs using Quantitative Real-time PCR qPCR Arrays

Профилирование Предварительно микро-РНК и микроРНК с использованием количественных ПЦР в реальном времени (КПЦР) Массивы

Quantitative real-time PCR (QPCR) has emerged as an accurate and valuable tool in profiling gene expression levels.  One of its many advantages is a lower ...

Optimized PCR-based Detection of Mycoplasma

Оптимизированная на основе ПЦР Выявление Mycoplasma

The maintenance of contamination-free cell lines is essential to cell-based research. Among the biggest contaminant concerns are mycoplasma contamination. ...

Protein Purification-free Method of Binding Affinity Determination by Microscale Thermophoresis

Очистки белков-Free метод привязки Определение Affinity по Микромасштабные Термофорез

Quantitative characterization of protein  interactions is essential in practically any field of life sciences,  particularly drug discovery. Most of ...

Rapid and Efficient Zebrafish Genotyping Using PCR with High-resolution Melt Analysis

Быстрое и эффективное данио рерио Генотипирование Использование ПЦР с высоким разрешением расплава анализа

Zebrafish is a powerful vertebrate model system for studying development, modeling disease, and performing drug screening. Recently a variety of genetic ...

Detecting the Lyme Disease Spirochete, Borrelia Burgdorferi, in Ticks Using Nested PCR

Detecting the Lyme Disease Spirochete, Borrelia Burgdorferi, in Ticks Using Nested PCR

Обнаружение спирохета Лайма, Borrelia Burgdorferi, в тактах, используя вложенные PCR

Lyme disease is a serious vector-borne infection that is caused by the Borrelia burgdorferi sensu lato family of spirochetes, which are transmitted to ...

Rapid Lipid Droplet Isolation Protocol Using a Well-established Organelle Isolation Kit

Протокол изоляции капелька быстрого липидов используя налаженные органеллы изоляции комплект

Lipid droplets (LDs) are bioactive organelles found within the cytosol of the most eukaryotic and some prokaryotic cells. LDs are composed of neutral ...

Microbiota Analysis Using Two-step PCR and Next-generation 16S rRNA Gene Sequencing

Анализ микробиоты с использованием двухступенчатого ПЦР и секвенирования гена нового поколения 16S rRNA

The human gut is colonized by trillions of bacteria that support physiologic functions such as food metabolism, energy harvesting, and regulation of the ...