Name: quantification of dsdna using the hitachi f-7000 fluorescence spectrophotometer and picogreen dye
Uploaded: 2010-11-05T17:00:00
Duration: 7 min 44 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen Dye at JoVE.com

1. Enstrüman Kurulum <ol><li> Spectrofluorometer açın ve 1 saat ısınmasını bekleyin. </li><li> Excel, Şekil 1&#39;de gösterildiği gibi, Standartlar ve örnek veri ile bir dosya oluşturmak ve virgülle ayrılmış kaydetmek &quot;csv&quot; formatında değerleri. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Şekil 1. Standartlar ve örnekler veri. </li><li> Flüorometre aşağıdaki gibi ayarlayın: <ol><li> Tıklayın <img src="/files/ftp_upload/2465/2465icon1.jpg" alt="Icon 1" /> düğmesi, Şekil 2&#39;de gösterildiği Analiz Yöntemi penceresi açılacaktır. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig2.jpg" alt="Şekil 2" /> Şekil 2. Analiz Metodu Pencere, Genel sekmesinde. Aşağıdaki seçimleri yapın: <ul><li> &quot;Ölçüm&quot; alanına, menüyü aşağı çekme Fotometri seçin. </li><li> &quot;Operatör&quot; alanına, uygun operatörün adını girin. </li><li> &quot;Instrument&quot; alanına bilgi girmek için gerek yoktur. Bu, yazılım tarafından otomatik olarak seçilir. </li><li> Mikroplak okuyucu kullanarak, &quot;Örnekleme&quot; alanında etkin değildir. </li><li> Raporu &quot;Yorumlar&quot; alanına dahil etmek istediğiniz herhangi bir yorum girin. </li><li> &quot;Aksesuar&quot; alanına, bu test için kullanılan aksesuarlar ile ilgili bilgiler girin. </li><li> Pencerenin sağ tarafındaki düğmeleri unutmayın. </li><li> &quot;Load&quot; düğmesine önceden kaydedilmiş Analiz Yöntemleri yüklenmesini sağlar. </li><li> &quot;Kaydet&quot; düğmesine aynı adı kullanarak, test parametreleri bir dizi ya da önceden kaydedilen ve yüklenen Analiz Metodu güncellemeye izin verir. </li><li> &quot;Farklı Kaydet&quot; düğmesine test parametreleri veya Çözümleme Yöntemi, istenilen bir isim altında yeni bir dizi tasarruf sağlar. </li></ul> Şimdi &quot;kantitasyonu&quot; sekmesine tıklayın bkz. Şekil 3 ve aşağıdaki seçimleri yapın. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig3.jpg" alt="Şekil 3" /> Şekil 3. Analiz Metodu Pencere, kantitasyonu sekmesini. <ul><li> &quot;Kantitasyonu tipi&quot; alanında, Dalgaboyu seçin. Bu floresan okuma seçilen dalga boyu kullanılarak yapılacaktır gösterir. </li><li> &quot;Kalibrasyon&quot; alanına, 1. sırasını seçin. </li><li> &quot;Dalga boyu Numarası&quot; alanında, 1 seçin. </li><li> &quot;Konsantrasyon birim&quot; alanında, ng / ml girin. </li><li> &quot;Manuel Kalibrasyon&quot; ve &quot;sıfır yoluyla Kuvvetleri eğrisi&quot; kutuları seçilmemiş bırakın. </li><li> &quot;Rakam ondalık noktadan sonra&quot; alanında, 2 seçeneğini seçin. </li><li> &quot;Alt konsantrasyon sınırı&quot; alanına, 0 girin. </li><li> &quot;Üst konsantrasyon limiti alanında, 10000 girin. </li></ul> Şimdi &quot;Instrument&quot; sekmesine tıklayın ve aşağıdaki seçimleri yapın. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig4.jpg" alt="Şekil 4" /> Şekil 4. Analiz Metodu pencere, Enstrüman sekmesi <ul><li> &quot;Veri modu:&quot; alanına, Floresans seçin. </li><li> &quot;Doğrama hız&quot; alanında bu zamanda, sadece fosforesans ölçümler için kullanılan etkin değildir. </li><li> &quot;Dalga boyu modu&quot; alanında, hem WL sabit seçin. </li><li> &quot;EX / WL1&quot; alanına 480nm girin. </li><li> &quot;EM / WL1&quot; alanına 520Nm girin. </li><li> EX altında diğer tüm alanlar ve EM, şu anda devre dışıdır. </li><li> &quot;EX yarık&quot; alanına menüyü aşağı çekme 5.0nm seçin. </li><li> &quot;EM yarık&quot; alanına menüyü aşağı çekme 5.0nm seçin. </li><li> &quot;PMT Voltaj 1-1000V&quot; alanında önünde kutusu seçilmemiş bırakın. </li><li> &quot;PMT Voltage&quot; alanında, menüyü aşağı çekme 700V seçin. </li><li> &quot;Otomatik istatistik calc. Numarası&quot; alanında 2&#39;yi seçin. </li><li> 1 &quot;çoğaltır&quot; alanını seçin. </li><li> &quot;Entegrasyon&quot; alanına 0.1s seçin./ P&gt; <li> &quot;Gecikme&quot; alanına girmek veya 0s seçin. </li></ul> &quot;Monitör&quot; sekmesini tıklayın. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig5.jpg" alt="Şekil 5" /> Şekil 5. Analiz Metodu pencere, Monitör sekmesini. <ul><li> &quot;Y ekseni&quot;, &quot;Max:&quot; alanına, 10000 seçin </li><li> &quot;Y ekseni&quot;, &quot;Min:&quot; alanına, 0 seçin. </li><li> &quot;Açık veri işleme veri toplama sonra&quot; sol kutusunu işaretleyin. </li><li> Okumalar tamamlandıktan sonra otomatik olarak basılacak bir rapor istediğiniz sürece, &quot;veri toplama sonra Baskı raporu&quot; sol kutusu seçilmemiş bırakın. </li></ul> &quot;Rapor&quot; sekmesine tıklayın, Şekil 6 bakın. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig6.jpg" alt="Şekil 6" /> Şekil 6. Analiz Metodu penceresi, Rapor Tab. <ul><li> &quot;Çıkış&quot; alanına, menü aşağı çekme Rapor Yazdır seçeneğini seçin. Ayrıca ısmarlama raporlar üretmek izin Report Generator programı isteğe bağlı eklemek kullanarak eğer Excel&#39;e veri veya &quot;Kullanım Baskı Jeneratör Formu&quot; istiyorsanız, &quot;Microsoft Excel kullan&quot; seçeneğini seçin. </li><li> Rapora dahil olmasını istediğiniz öğeleri için kutuları tıklayın. </li><li> &quot;Analiz Yöntemi&quot; penceresinde farklı sekmelerde seçilen tüm parametreleri kaydetmek için, &quot;tekrar&quot; Genel &quot;sekmesini tıklayın ve bir dosya adı altında ve ileride kullanmak için onları bulmak bir yere kaydedin ve tıklayın. OK &quot;Bu pencereyi kapatmak için düğmesine basın. </li><li> Bu cihaz test parametreleri kurma tamamlar. </li><li> Şimdi mikroplak okuyucu kurar. </li><li> Tıklayın <img src="/files/ftp_upload/2465/2465icon2.jpg" alt="Simge 2" /> düğmesi, üstüne MPR Kur Penceresi getirecektir. </li></ul> MPR Kur Pencere / Plaka sekmesinde Standartlar ve Örnekler için kuyu, Şekil 7&#39;de gösterildiği gibi seçin. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig7.jpg" alt="Şekil 7" /> Şekil 7. MPR Kurulumu penceresinde, Levha sekmesini. <ul><li> A1 pozisyonuna E1 tıklayın ve fareyi sürükleyin, sonra üzerine tıklayın <img src="/files/ftp_upload/2465/2465icon3.jpg" alt="Icon 3" /> düğmesine basın. Bu standartlar için kullanılacak pozisyonlar seçecektir. Bu pozisyonları yeşil renkte vurgulanır. </li><li> Şimdi örnekleri için H3 pozisyonları F1 seçmeniz gerekir. Sonra tıklayın tıklayın ve fareyi sürükleyin pozisyon F1 başlayarak, H3 konumuna ve <img src="/files/ftp_upload/2465/2465icon4.jpg" alt="Icon 4" /> düğmesi, bu sarı renkli bu pozisyonları vurgulayacaktır. </li><li> Sonra örnek ölçümler için bu pozisyonları seçmek için, E3 A2 pozisyonlar için aynı işlemi tekrarlayın. </li><li> Şimdi, Standartlar ve örnek bilgileri önceden hazırlanmış dosya Virgülle Ayrılmış Değişken (csv) dosyası yüklemek. </li></ul> Şekil 8&#39;de gösterildiği gibi &quot;MPR Kurulum Pencere&quot;, &quot;İyi bir bilgi&quot; sekmesine tıklayın . <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig8.jpg" alt="Şekil 8" /> Şekil 8. MPR Kurulumu penceresinde, Kuyu Bilgi sekmesi. <ul><li> Sonra üzerine tıklayın <img src="/files/ftp_upload/2465/2465icon5.jpg" alt="Simge 5" /> düğmesine basın. &quot;Peki information.csv&quot; dosya bulma ve yükleme sağlayacaktır Şekil 9 gösterilen bir Windows Explorer penceresinde açılacaktır. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig9.jpg" alt="Şekil 9" /> Şekil 9. Iyi örnek bilgileri yükleniyor. &quot;Eh bilgi&quot; dosyasını yükledikten sonra, &quot;İyi bilgi&quot; Şekil 10&#39;da gösterildiği gibi görünecektir <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig10.jpg" alt="Şekil 10" /> Şekil 10. Örnek kuyusu bilgi yüklendi. </li></ul></li></ol></li></ol> 2. Picogreen Testi Numune Hazırlama <ol><li> 20 X TE Tampon 1 ml ekleyerek 1X TE Tamponu (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA) hazırlayın19 ml di H 2 O. </li><li> 9.95 ml 1 X TE Tamponu 50 mcL 200 X PicoGreen Reaktif ekleyerek PicoGreen Reaktif Çözüm hazırlayın. </li><li> Stok dsDNA (100 mg / ml) seri dilüsyonları yaparak standartları (Lambda dsDNA) hazırlayın. İlk olarak 50 mikrogram / ml dsDNA stok dsDNA (100 mg / ml) ve 25 mcL 1 x TE Tamponu 25 mcL ekleyerek bir çözüm hazırlayın. Sonra, aşağıdaki tabloda listelenen belirtilen dsDNA hacimleri ve tampon ekleyerek standart çözümler hazırlamak: <table border="1"><tbody><tr><td> DsDNA Yoğunlaşma </td><td> Ses dsDNA </td><td> Buffer Hacmi </td></tr><tr><td> 1 mcg / mL </td><td> 50 mcg / ml dsDNA 20 mcL </td><td> 980 mcL 1 X TE Tampon </td></tr><tr><td> 0.1 mg / ml </td><td> 1 mcg / ml dsDNA 100 mcL </td><td> 900 mcL 1 X TE Tampon </td></tr><tr><td> 0.01 mcg / mL </td><td> 0.1 mg / ml dsDNA 100 mcL </td><td> 900 mcL 1 X TE Tampon </td></tr><tr><td> 0.001 mg / ml </td><td> 0.01 mcg / ml dsDNA 100 mcL </td><td> 900 mcL 1 X TE Tampon </td></tr></tbody></table></li></ol> 3. Standartlar ve örnek Floresans ölçümü <ol><li> Pipet Şekil 7 başına 150 96 plaka kuyuları A1-E1 içine her bir standart mcL, aşağıdaki tabloya göre: <table border="1"><tbody><tr><td> Iyi </td><td> Standart </td></tr><tr><td> A1 </td><td> 1 mcg / mL </td></tr><tr><td> B1 </td><td> 0.1 mg / ml </td></tr><tr><td> C1 </td><td> 0.01 mcg / mL </td></tr><tr><td> D1 </td><td> 0.001 mg / ml </td></tr><tr><td> E1 </td><td> 1 X TE Tampon </td></tr></tbody></table></li><li> Şekil 7 de gösterilmiştir H3, kuyular F1 pipetlenir 150 mcL bilinmeyen örnekleri </li><li> Çok kanallı pipet kullanmak için tasarlanmış bir çukur içine adım 1.2 &#39;de hazırlanan PicoGreen çözüm dökün. Kuyuları A1-H3 150 mcL PicoGreen çözümü sunmak için çok kanallı pipet kullanın. Hafifçe karıştırın çözüm pipet ile ve standartlara. </li><li> Plaka ve karanlık bir alanda geliştirmek için reaksiyon için 2-5 dakika bekleyin. </li></ol> 4. Temsilcisi Sonuçlar Iyi bir kalibrasyon eğrisi yazılım tarafından kalibrasyon eğrisi ve hesaplama standartları ölçümü üzerine F-7000 yazılımı tarafından sağlanan farklı parametreler kullanılarak değerlendirilir. Belirleme katsayısı, ölçülen standartlara uyum iyiliği ve hesaplanan kalibrasyon eğrisi gösterir. Yakın bu değer &quot;1&quot;, ölçülen değer ve kalibrasyon eğrisi daha iyi uyum. Değerini &quot;1&quot; uzak ise, standartlar, yeniden ölçülür tekrar hazırlanır veya kalibrasyon eğrisi fitness değişti olmalıdır. Şekil 11 PicoGreen boya kullanarak dsDNA ölçümü için elde edilen hesaplanmış bir belirleme katsayısı = 0,99993, bir kalibrasyon eğrisi bir örnek gösterir. <img src="/files/ftp_upload/2465/2465fig11.jpg" alt="Şekil 11" /> Şekil 11. DsDNA kalibrasyon eğrisi örneği.

<ol>
	<li>Singer, V. L., Jones, L. J., Yue, S. T., Haugland, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+PicoGreen+reagent+and+development+of+a+fluorescence-based+solution+assay+for+double-stranded+DNA+quantitation.">Characterization of PicoGreen reagent and development of a fluorescence-based solution assay for double-stranded DNA quantitation.</a> Analytical Biochemistry. 249 (2), 228-238 (1997).</li></ol>

Luis A. Moreno ve Kendra L. Cox bu yazıda kullanılan alet üreten Hitachi High Technologies Amerika tarafından istihdam edilmektedir.

Dikkatli numune hazırlama sırasında pipetleme yanı sıra, kararlı ve hassas bir floresan spektrofotometre kullanılarak iyi ve tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek için esastır. Bu test için kullanılan floresan spektrofotometre durumda, mikroplaka okuyucu 300 mcL son numune hacmi kullanarak önerilmektedir. Düşük ses duyarlılığı azalır ve daha büyük bir hacim kuyuları arasında çapraz kontaminasyona neden olabilir.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Distilled H2O</td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Quant-iT Picogreen dsDNA Assay Kit from Invitrogen</td>
<td>Reagent</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>P7589</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Nalge Nunc Fluorescence Microplates p/n 237108</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>237108</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>12 Channel Eppendorf Micropipette</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>3516677</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>1000 &mu;L Eppendorf Pipette</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>200 &mu;L Eppendorf Pipette </td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>10 mL serological pipet</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Aluminum foil</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Pipette tips</td>
<td>Supply</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer with FL Solutions 2.1</td>
<td>Equipment</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>5J1-0003</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Microplate Reader Accessory for F-7000</td>
<td>Equipment</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>5J0-0139</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

quantification of dsdna using the hitachi f-7000 fluorescence spectrophotometer and picogreen dye

Niceleme özellikle küçük konsantrasyonlarda DNA, DNA sentezi ve saflaştırılması, DNA amplifikasyon ürünlerinin ölçümü gibi tanı uygulamaları ve ilaç DNA molekülleri algılama gibi standart moleküler biyoloji testleri de dahil olmak üzere biyolojik uygulamaların geniş bir yelpazede önemli bir görevdir preparatlar. Bu video sırasında dsDNA kantifikasyon Molecular Probes Quant-PicoGreen boya Reaktif kitini kullanarak gerçekleştirmek için Mikro Plaka Okuyucu aksesuar ile donatılmış F-7000 Hitachi Floresans Spektrofotometre yeteneğini gözler önüne serecektir. F-7000 Floresans Spektrofotometre, yüksek hassasiyette ve yüksek hızda ölçümler sunmaktadır. Bu ölçüm floresan, lüminesans ve fosforesans kapasitesine sahip son derece esnek bir sistem. Dalga boyu tarama, zamanlı tarama, fotometri ve 3-D tarama ölçümü de dahil olmak üzere, çeşitli ölçüm modları mevcuttur. Spektrofotometre mikroplak 300 mcL numune hacmi flöresein 50 picomoles aralığında hassasiyet vardır ve 60.000 nm / dakika tarama hızları ölçme yeteneğine sahiptir. Ayrıca konsantrasyonlarının geniş bir yelpazede üzerinde kalibrasyon eğrilerinin kullanımı için izin büyüklüğü 5 emir kadar geniş bir dinamik aralık vardır. Optik sistemi, maksimum enerji ve duyarlılık için tüm yansıtıcı optik kullanır. Standart dalga boyu aralığı 200-750 nm, ve isteğe bağlı yakın kızılötesi photomultipliers birini kullanarak 900 nm kadar uzatılabilir. Sistemi, isteğe bağlı bir dış ısı kontrollü sıvı sirkülatör kullanarak 5 ile 60 derece santigrat plaka okuyucu için isteğe bağlı sıcaklık kontrolü sağlar. Mikroplaka okuyucu kullanmak için 96 mikroplaka sağlar ve kinetik modunu kullanarak 96 kuyu için ölçüm hızı 60 saniyeden az. F-7000 ve Mikroplaka Okuyucu Yazılım kontrolleri de son derece esnektir. Örnekler sütun veya satır biçimlerinden birini ve örnek ölçümler için seçilen kuyu herhangi bir kombinasyonu olabilir. Bu optimal kullanımı için mikroplak izin verir. Ayrıca, yazılım Excel&#39;de oluşturulmuş ve virgülle ayrılmış değerler kaydedilir mikro plaka örnek konfigürasyonları, ya da &quot;csv&quot; formatında ithal sağlar. Mikroplaka ölçüm yapılandırmaları kaydedilir ve kolaylık sağlamak için yazılım ve verimlilik artışı ile geri çağrılabilir. Veri sonuçları standart bir rapor çıktı, Excel ya da isteğe bağlı Report Generator Programı olabilir.

Watch this Scientific Journal Video about Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen Dye at JoVE.com

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen Dye

DsDNA ölçümü Moleküler Problar PicoGreen boya ve bir mikroplak okuyucu aksesuar ile donatılmış Hitachi F-7000 Floresans Spektrofotometre kullanılarak gösterilmesi.

Hitachi F-7000 Floresans Spektrofotometre ve PicoGreen Boya kullanarak dsDNA Niceleme

Quantification of DNA, especially in small concentrations, is an important task with a wide range of biological applications including standard molecular ...

Research

JoVE Journal

Biology

Microvolume Protein Concentration Determination using the NanoDrop 2000c Spectrophotometer

NanoDrop 2000c Spektrofotometre kullanılarak Microvolume Protein Konsantrasyonu Tayini

Traditional spectrophotometry requires placing samples into cuvettes or capillaries. This is often impractical due to the limited sample volumes often ...

Time-lapse Imaging of Mitosis After siRNA Transfection

Zaman atlamalı Görüntüleme siRNA Transfeksiyon sonra Mitoz

Changes in cellular organization and chromosome dynamics that occur during mitosis are tightly coordinated to ensure accurate inheritance of genomic and ...

Quantification of &gamma;H2AX Foci in Response to Ionising Radiation

Quantification of ÃƒÅ½Ã‚Â³H2AX Foci in Response to Ionising Radiation

İyonlaştırıcı Radyasyon Cevabı γH2AX Foci Kantitasyonu

DNA double-strand breaks (DSBs), which are induced by either endogenous metabolic processes or by exogenous sources, are one of the most critical DNA ...

Concentration Determination of Nucleic Acids and Proteins Using the Micro-volume Bio-spec Nano Spectrophotometer

Konsantrasyon belirlenmesi Micro hacimli Bio-spec Nano Spektrofotometre Nükleik Asitler ve Proteinler

Nucleic Acid quantitation procedures have advanced significantly in the last three decades.  More and more, molecular biologists require consistent ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Toz numuneler mutlak Kuantum Verimi Ölçümü

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

Visualization of Caenorhabditis elegans Cuticular Structures Using the Lipophilic Vital Dye DiI

Visualization of Caenorhabditis elegans Cuticular Structures Using the Lipophilic Vital Dye DiI

Görselleştirme Caenorhabditis Elegans Tırnak Yapıları Lipofilik Vital Boya, DII

The cuticle of C. elegans is a highly resistant structure that surrounds the exterior of the animal1-4. The cuticle not only protects the animal from the ...

Visualization and Analysis of mRNA Molecules Using Fluorescence In Situ Hybridization in Saccharomyces cerevisiae

Visualization and Analysis of mRNA Molecules Using Fluorescence In Situ Hybridization in Saccharomyces cerevisiae

Floresan kullanarak mRNA Moleküllerin Görselleştirme ve Analiz<em&gt; Yerinde</emIn&gt; Hibridizasyon<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em

The Fluorescence in situ Hybridization (FISH) method allows one to detect nucleic acids in the native cellular environment. Here we provide a protocol for ...

Observation and Quantification of Telomere and Repetitive Sequences Using Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) with PNA Probes in Caenorhabditis elegans

Observation and Quantification of Telomere and Repetitive Sequences Using Fluorescence In Situ Hybridization FISH with PNA Probes in Caenorhabditis elegans

Gözlem ve telomer Niceleme ve Tekrarlayan Diziler kullanma Floresan<em&gt; In Situ</emPNA Sondalar&gt; ile hibridizasyon (FISH)<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Telomere is a ribonucleoprotein structure that protects chromosomal ends from aberrant fusion and degradation. Telomere length is maintained by telomerase ...

Visualization and Quantification of Mesenchymal Cell Adipogenic Differentiation Potential with a Lineage Specific Marker

Görselleştirme ve miktar Mezenkimal hücre Adipojenik farklılaşma potansiyeli bir Lineage belirli Marker ile

Several dyes are currently available for use in detecting differentiation of mesenchymal cells into adipocytes. Dyes, such as Oil Red O, are cheap, easy ...

Visualization and Quantification of Brown and Beige Adipose Tissues in Mice using [18F]FDG Micro-PET/MR Imaging

Visualization and Quantification of Brown and Beige Adipose Tissues in Mice using [18F]FDG Micro-PET/MR Imaging

[18F]FDG Micro-PET/MR Görüntüleme Kullanılarak Farelerde Kahverengi ve Bej Yağ Dokularının Görselleştirilmesi ve Ölçülmesi

Brown and beige adipocytes are now recognized as potential therapeutic targets for obesity and metabolic syndromes. Non-invasive molecular imaging methods ...