Name: bioenergetic profile experiment using c2c12 myoblast cells
Uploaded: 2010-12-06T16:50:00
Duration: 7 min 20 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Bioenergetic Profile Experiment using C2C12 Myoblast Cells at JoVE.com

I detta experiment är C2C12 myoblast celler seedade vid en viss täthet i kultur Seahorse plattorna. Den basala syreupptagningsförmågan (OCR) och extracellulära försurning (ECAR) räntorna mäts för att fastställa baslinjen priser. 1. Celler Injection Cellerna är metaboliskt oroas av tre tillsatser av olika föreningar (i följd) att flytta bioenergetiska profil cellen. En grupp kommer att tjäna som kontroll, med rinnande media läggas till som kontroll &quot;föreningar&quot;. <ol><li> Den första injektionen är oligomycinkänslig. Oligomycinkänslig hämmar ATP-syntesen genom att blockera proton kanal F o del ATP-syntas (komplex V). I mitokondriella forskning, är det används för att förhindra statliga 3 (fosforylerande) andning. Med celler, kan den användas för att skilja den procentuella O2-förbrukningen ägnas åt syntes av ATP och andelen O2 förbrukning som behövs för att övervinna de naturliga proton läcka över det inre mitokondrie-membranet. </li><li> Den andra injektionen FCCP. FCCP (karbonyljärn cyanid-p-trifluoromethoxyphenylhydrazone) är en jonofor som är en mobil jon bärare. Det är en frånkoppling agent, eftersom det stör ATP-syntesen genom att transportera vätejoner över mitokondriemembranet istället för protonen kanal för ATP-syntas (komplex V). Denna kollaps av mitokondriell membranpotential leder till en snabb förbrukning av energi och syre utan generering av ATP. I detta fall kommer både OCR och ECAR öka, OCR på grund av släpvagn och ECAR som cellerna försöker bibehålla sin energibalans genom glykolys att generera ATP. FCCP behandling kan användas för att beräkna den &quot;överblivna&quot; respiratoriska kapaciteten av celler som definieras som den kvantitativa skillnaden mellan maximal okontrollerad OCR och den inledande basal OCR. Det har föreslagits att upprätthållandet av viss reservkapacitet respiratoriska kapaciteten även under förhållanden med maximal fysiologiska eller patofysiologiska stimulans är en viktig faktor som definierar vitalitet och / eller överlevnad av celler. Cellernas förmåga att reagera på stress under förhållanden av ökad efterfrågan på energi är en stor del påverkas av bioenergetiska kapacitet mitokondrier. Detta bioenergetiska kapacitet bestäms av flera faktorer, inklusive möjligheten för cellen att leverera substrat till mitokondrier och funktionsförmåga av enzymer involverade i elektrontransport </li><li> I den tredje injektionen, är rotenon en komplex jag hämmare, lagt till cellerna. Detta kommer att stängas av mitokondrie-andning och göra både det mitokondriella och icke-mitokondriella fraktioner bidrar till att andningen ska beräknas. Man kommer att observera en minskning i OCR på grund av nedsatt funktion i mitokondrierna, med en samtidig ökning av ECAR som cellen övergår till en mer glykolytiska stat för att bibehålla sin energibalans Rotenon är en mitokondriell hämmare som förhindrar överföring av elektroner från Fe-S centrum i Complex jag ubiquinone (Coenzym Q). Denna hämning av Complex I förhindrar potentiella energin i NADH från att omvandlas till användbar energi i form av ATP. </li></ol> 2. Reagenser och material <ol><li> Oligomycinkänslig, FCCP och lösningar Rotenon (Seahorse Mito Stress Test Kit) </li><li> DMEM Running Media (Seahorse # 100.965-000) </li><li> DMSO (Sigma D8418) </li><li> Destillerat vatten (Gibco 15.230-170) </li><li> Kalibrering buffert (Seahorse Bioscience) </li></ol> 3. Tillväxt Medium <ol><li> 500 ml DMEM (Gibco 11.965-092) </li><li> 10% FBS (Hyclone SH90070.03) </li><li> 5 ml Penn / Strep (Gibco 15.140-122) </li><li> 5 ml natriumklorid Pyruvat (Sigma S8636) </li><li> 5 ml Glutamax (Gibco 35.050-061) </li></ol> 4. Seedning Protokoll <ol><li> Celler är seedade i XF96 cellodlingar plattor med 10.000 celler / brunn i 100 mikroliter av tillväxt medelstora och placerade i 37 ° C inkubator med 10% CO 2. </li><li> Celler kommer att ansluta sig till XF96 cellodling plattan inom 1 timme. </li><li> Analysera cellerna i XF96 24 timmar efter sådd. </li></ol> 5. Beredning av analys Mall <ol><li> Använda analys guiden (bilaga I), skapa en mall med följande grupp layout: <img src="/files/ftp_upload/2511/2511fig1.jpg" alt="Figur 1" /> Figur 1. Tja grid layout identifiera kolumn och grupparbeten </li></ol> 6. Sammansatta Förberedelser <ol><li> Förbered följande föreningar i XF DMEM analys media som följer: 10 um oligomycinkänslig, 30,0 um FCCP, 20,0 mikroM Rotenon, Dessa koncentrationer representerar 10X utspädning som kommer att göras när de föreningar injiceras i brunnen. Arbetsgruppen koncentrationer är: 1 um oligomycinkänslig, 3,0 um FCCP, 2,0 mikroM Rotenon </li></ol> 7. Media Förändring och cellberedningen <ol&gt; <li> Placera cellen plattan på XF Prep Station </li><li> Ställ den slutliga volymen med medeltunga till 160 mikroliter per brunn. </li><li> Inkubera i 37 ° C inkubator utan CO 2 för 60 minuter så att celler i förväg i jämvikt med analyssubstratet. </li></ol> 8. Laddar Sensor Cartridge <ol><li> Varm föreningar till 37 ° C före lastning sensor kassetten och ladda föreningar i injektorn portar som följer: <ol><li> Kolumnerna 1-4: Load 16, 18 och 20 mikroliter av XF-analys media (DMEM) hamnar A, B och C, respektive. </li><li> Kolumnerna 5-12: Belastning 16 mikroliter av oligomycinkänslig hamnar A Belastning 18 mikroliter av FCCP hamnar B Belastning 20 mikroliter av Rotenon hamnar C </li></ol></li></ol> 9. Protokoll Kommandon <table border="1"><tbody><tr><td> Kommando </td><td> Tid (min) </td><td> Port </td></tr><tr><td> Kalibrera </td><td></td><td></td></tr><tr><td> VARA I JÄMVIKT </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Loop Start </td><td> 3X </td><td></td></tr><tr><td> Mix </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Vänta </td><td> 2 </td><td></td></tr><tr><td> Mät </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Loop End </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Injicera </td><td></td><td> En </td></tr><tr><td> Loop Start </td><td> 2X </td><td></td></tr><tr><td> Mix </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Vänta </td><td> 2 </td><td></td></tr><tr><td> Mät </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Injicera </td><td></td><td> B </td></tr><tr><td> Loop Start </td><td> 2X </td><td></td></tr><tr><td> Mix </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Vänta </td><td> 2 </td><td></td></tr><tr><td> Mät </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Injicera </td><td></td><td> C </td></tr><tr><td> Loop Start </td><td> 2X </td><td></td></tr><tr><td> Mix </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Vänta </td><td> 2 </td><td></td></tr><tr><td> Mät </td><td> 3 </td><td></td></tr><tr><td> Avsluta </td><td></td><td></td></tr></tbody></table> Tabell 1. Protokoll kommandon

<ol>
	<li>Choi, W. S., Gerencser, A. A., Nicholls, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioenergetic+analysis+of+isolated+cerebrocortical+nerve+terminals+on+a+microgram+scale:+spare+respiratory+capacity+and+stochastic+mitochondrial+failure.">Bioenergetic analysis of isolated cerebrocortical nerve terminals on a microgram scale: spare respiratory capacity and stochastic mitochondrial failure.</a> J Neurochem. 109, 1179-1191 (2009).</li><li>Hill, B. G., Dranka, B. P., Zou, L., Chatham, J. C., Darley-Usmar, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+the+bioenergetic+reserve+capacity+in+response+to+cardiomyocyte+stress+induced+by+4-hydroxynonenal.">Importance of the bioenergetic reserve capacity in response to cardiomyocyte stress induced by 4-hydroxynonenal.</a> Biochem J. 424, 99-107 (2009).</li><li>Liu, J., Cao, L., Chen, J., Song, S., Lee, I. H., Quijano, C., Liu, H., Keyvanfar, K., Chen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bmi1+regulates+mitochondrial+function+and+the+DNA+damage+response+pathway.">Bmi1 regulates mitochondrial function and the DNA damage response pathway.</a> Nature. , 459-7245 (2009).</li><li>Malmgren, S., Nicholls, D. G., Taneera, J., Bacos, K., Koeck, T., Tamaddon, A., Wibom, R., Groop, L., Ling, C., Mulder, H., Sharoyko, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tight+coupling+between+glucose+and+mitochondrial+metabolism+in+clonal+beta-cells+is+required+for+robust+insulin+secretion.">Tight coupling between glucose and mitochondrial metabolism in clonal beta-cells is required for robust insulin secretion.</a> J Biol Chem. 284, 32395-32404 (2009).</li><li>Dranka, B. P., Hill, B. G., Darley-Usmar, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+reserve+capacity+in+endothelial+cells:+The+impact+of+nitric+oxide+and+reactive+oxygen+species.">Mitochondrial reserve capacity in endothelial cells: The impact of nitric oxide and reactive oxygen species.</a> Free Radic Biol Med. 48, 905-914 (2010).</li><li>Perez, J., Hill, B. G., Benavides, G. A., Dranka, B. P., Darley-Usmar, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+cellular+bioenergetics+in+smooth+muscle+cell+proliferation+induced+by+platelet-derived+growth+factor.">Role of cellular bioenergetics in smooth muscle cell proliferation induced by platelet-derived growth factor.</a> Biochem J. 428, 255-267 (2010).</li><li>Mor&#225;n, M., Rivera, H., S&#225;nchez-Arag&#243;, M., Bl&#225;zquez, A., Merinero, B., Ugalde, C., Arenas, J., Cuezva, J. M., Mart&#237;n, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+bioenergetics+and+dynamics+interplay+in+complex+I-deficient+fibroblasts.">Mitochondrial bioenergetics and dynamics interplay in complex I-deficient fibroblasts.</a> Biochim Biophys Acta. , 1802-185 (2010).</li><li>C&#225;rdenas, C., Miller, R. A., Smith, I., Bui, T., Molg&#243;, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Essential+regulation+of+cell+bioenergetics+by+constitutive+InsP3+receptor+Ca2++transfer+to+mitochondria.">Essential regulation of cell bioenergetics by constitutive InsP3 receptor Ca2+ transfer to mitochondria.</a> Cell. , 142-142 (2010).</li></ol>

Min Wu, Per Bo Jensen, George W. Rogers, och David A. Ferrick är anställda av Seahorse Bioscience, som producerar reagens och instrumentering presenteras i denna artikel.

Denna analys kommer från det klassiskt experiment för att undersöka mitokondriell funktion och fungerar som en ram som man kan bygga mer komplexa experiment syftar till att förstå olika förändringar i cellernas ämnesomsättning, mitokondriell funktion och övergripande bioenergetik. Alla föreningar som används i detta experiment bör vara optimerad för den koncentration som ger maximal effekt. Det är, man måste utföra separata titrering experiment för att fastställa dessa värden. Detta är särskilt viktigt med FCCP eftersom titrerkurvan brukar vara ganska vass, och för mycket FCCP kan faktiskt minska reaktioner i OCR. Typiska intervall (slutkoncentrationer) för att testa skulle vara: <ul><li> Från 0,1 till 1,0 ug / mL oligomycinkänslig </li><li> Från 0,1 till 5,0 um FCCP </li><li> Från 0,1 till 1,0 um Rotenon </li></ul> Observera att svar på varje förening ovan (speciellt FCCP) kommer att påverkas av analysen media sammansättning (bas typ, [glukos], [pyruvat], närvaro / frånvaro av BSA, etc). Vidare, om den XF-analysen media sammansättning ändras, kommer optimeringen måste åter utföras. Närvaron och koncentrationen av pyruvat är särskilt viktigt att få maximal andnings kapacitet på grund av FCCP. Seahorse Bioscience har observerats i ett antal celler linjer som utelämnandet av pyruvat upphäver cellernas förmåga att reagera maximalt (utgångsläget) till FCCP. Normalt bör koncentrationer av 1-10 mm pyruvat testas för att förstå den optimala koncentrationen av pyruvat att få maximal andning. Observera att [pyruvat] OCH [glukos] kan behöva &quot;cross-titreras&quot; för att få den optimala media förutsättningarna för experimentet. Typiska resultat av detta experiment presenteras nedan i ett diagram som visar OCR-tid och en annan visar ECAR vs tid: <img src="/files/ftp_upload/2511/2511fig2.jpg" alt="Figur 2" /> Figur 2. OCR-tid- <img src="/files/ftp_upload/2511/2511fig3.jpg" alt="Figur 3" /> Figur 3. ECAR vs tid Här har vi observerade den förväntade svar i OCR och ECAR eftersom celler behandlas med varje förening. För oligomycinkänslig minskar OCR som en följd av att blockera syntes av ATP i mitokondrie-Complex V. Eftersom cellerna inte kan syntetisera ATP via OXPHOS, de återgå till glykolys att möta deras krav på ATP, vilket vi ser en ökning av ECAR. Som framgår tidigare, fungerar FCCP som en avkoppling agent. Eftersom cellerna måste nu övervinna proton läcka över det inre mitokondrie membranet ökar OCR avsevärt mer O2 går åt att pumpa överskottet protonerna tillbaka över mitokondriens membran. Slutligen hämmar rotenon mitokondrie Complex I och Complex III, respektive, vilket gör att flödet av elektroner att upphöra i elektron transportkedjan och därmed konsumtionen av O2 minskar drastiskt. <img src="/files/ftp_upload/2511/2511fig4.jpg" alt="Figur 4" /> Figur 4. Respiration parametrar Bortom förväntade förändringar i andning och ECAR, kan ett antal respiratoriska parametrar erhållas från dessa data. Detta sammanfattas i figuren ovan: Här ser vi att vi kan få information om de basala respiration av celler, procent av O2-förbrukning ägnas till ATP produktion samt anslag till underhåll av proton gradient (på grund av H + läcka). Dessutom kan vi få den maximala andningsfrekvensen under förhållanden med okopplade andning (ibland kallad reserv respiratorisk kapacitet) och slutligen kan vi bestämma mängden O2 konsumtionen inte beror på mitokondriella processer. En snabbt växande antal studier anställer denna mitokondriella profil för att bedöma cellulära bioenergetik, identifiera mitokondriell dysfunktion och att förutsäga cellernas förmåga att reagera på stress och / eller förolämpningar. För mer information och detaljer om detta experimentella metoden och idén om lediga lungkapacitet, se se följande publikationer 1-8.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Oligomycin, FCCP, Rotenone and Antimycin A Solutions</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Seahorse Bioscience</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Seahorse Mito Stress Test Kit</td>
</tr>
<tr>
<td>DMEM Running Media</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Seahorse Bioscience</td>
<td>100965-000</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>DMSO</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma</td>
<td>D8418</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Distilled Water</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gibco</td>
<td>15230-170</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Calibration buffer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Seahorse Bioscience</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

bioenergetic profile experiment using c2c12 myoblast cells

Förmågan att mäta cellulär metabolism och förstå mitokondriell dysfunktion, har gjort det möjligt forskare över hela världen att avancera sin forskning för att förstå rollen av mitokondriell funktion i fetma, diabetes, åldrande, cancer, hjärt-funktion och säkerhet toxicitet. Cellulär metabolism är den process av substrat upptag, såsom syre, glukos, fettsyror och glutamin, och efterföljande energiomvandling genom en serie av enzymatiskt kontrollerad oxidation och reaktioner minskning. Dessa intracellulära biokemiska reaktioner leder till produktionen av ATP, frigörande av värme och kemiska biprodukter, som t.ex. laktat och CO 2 i den extracellulära miljön. Värdefull inblick i fysiologiska tillstånd av celler, och ändring av tillståndet för dessa celler, kan uppnås genom att mäta graden av syre som förbrukas av celler, en indikator på mitokondrie-andning - syreförbrukningen Rate - eller OCR. Celler genererar också ATP via glykolysen, dvs omvandlingen av glukos till laktat, oberoende av syre. I odlade brunnar är laktat den primära källan för protoner. Mätning av mjölksyra produceras indirekt via protoner ut i den extracellulära mediet som omger cellerna, som orsakar försurning av mediet ger den extracellulära Försurning Rate - eller ECAR. I detta experiment är C2C12 myoblast celler seedade vid en viss täthet i kultur Seahorse plattorna. Den basala syreupptagningsförmågan (OCR) och extracellulära försurning (ECAR) räntorna mäts för att fastställa baslinjen priser. Cellerna är sedan metaboliskt oroas av tre tillsatser av olika föreningar (i följd) att flytta bioenergetiska profil cellen. Denna analys kommer från ett klassiskt experiment för att bedöma mitokondrierna och fungerar som en ram som man kan bygga mer komplexa experiment syftar till att förstå både fysiologiska och patofysiologiska mitokondriernas funktion och att förutsäga cellernas förmåga att reagera på stress och / eller förolämpningar.

Watch this Scientific Journal Video about Bioenergetic Profile Experiment using C2C12 Myoblast Cells at JoVE.com

Bioenergetic Profile Experiment using C2C12 Myoblast Cells

En beskrivning av en metod för profilering mitokondriernas funktion i cellerna finns. Den mitokondriella profil genereras innehåller fyra parametrar av mitokondriell funktion som kan mätas i ett experiment: basal andningsfrekvens, ATP-linked andning, proton läcka, och reservkapacitet.

Bioenergetiska Profil experiment med C2C12 Myoblast celler

The ability to measure cellular metabolism and understand mitochondrial dysfunction, has enabled scientists worldwide to advance their research in ...

Research

JoVE Journal

Biology

Testing Nicotine Tolerance in Aphids Using an Artificial Diet Experiment

Testa Nikotin Tolerans i Bladlöss med konstgjord Diet experiment

Plants may upregulate the production of many different seconday metabolites in response to insect feeding. One of these metabolites, nicotine, is well ...

Morris Water Maze Experiment

Morris water maze Experiment

The Morris water maze is widely used to study spatial memory and learning. Animals are placed in a pool of water that is colored opaque with powdered ...

Eukaryotic Polyribosome Profile Analysis

Eukaryotic Polyribosome Profil Analys

Protein synthesis is a complex cellular process that is regulated at many levels. For example, global translation can be inhibited at the initiation phase ...

Metabolic Profile Analysis of Zebrafish Embryos

Metabolisk profil Analys av zebrafisk embryon

A growing goal in the field of metabolism is to determine the impact of genetics on different aspects of mitochondrial function. Understanding these ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Induktion och Analys av Epithelial till mesenkymala övergång

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Preparation of Primary Myogenic Precursor Cell/Myoblast Cultures from Basal Vertebrate Lineages

Beredning av primär Myogenic prekursorcell / myoblast kulturer från Basal Ryggradsdjur härstamningar

Due to the inherent difficulty and time involved with studying the myogenic program in vivo, primary culture systems derived from the resident adult stem ...

Real Time Analysis of Metabolic Profile in Ex Vivo Mouse Intestinal Crypt Organoid Cultures

Real Time Analysis of Metabolic Profile in Ex Vivo Mouse Intestinal Crypt Organoid Cultures

Real Time Analys av Metabolic profil i<em&gt; Ex vivo</em&gt; Mouse Intestinal Crypt organoid kulturer

The small intestinal mucosa exhibits a repetitive architecture organized into two fundamental structures: villi, projecting into the intestinal lumen and ...

Nephrotoxin Microinjection in Zebrafish to Model Acute Kidney Injury

Nefrotoxin mikroinjektion i Zebrafish till Model akut njursvikt

The kidneys are susceptible to harm from exposure to chemicals they filter from the bloodstream. This can lead to organ injury associated with a rapid ...

Detection of Modified Forms of Cytosine Using Sensitive Immunohistochemistry

Detektering av modifierade former av cytosin Använda Sensitive Immunohistokemi

Methylation of cytosine bases (5-methylcytosine, 5mC) occurring in vertebrate genomes is usually associated with transcriptional silencing. ...

A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

En grafisk användargränssnitt för programvaruassisterad spårning av proteinkoncentration i dynamiska cellulära protrusioner

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...