Name: separating beads and cells in multi-channel microfluidic devices using dielectrophoresis and laminar flow
Uploaded: 2011-02-04T18:15:00
Duration: 9 min 45 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow at JoVE.com

نعرب عن تقديرنا لوو تشانغ جين لتوفير قنوات للtrifurcating يشتغل DEP وميتشل Collens لمساعدته في إعداد المعدات. وقد دعمت الولايات المتحدة العمل من قبل جبهة الخلاص الوطني من خلال المنح OISE - 0951647 وتايوان من خلال مجلس الأمن القومي 99-2911-1-002-007 المنحة.

<ol>
	<li>Park, K., Suk, H. J., Akin, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dielectrophoresis-based+cell+manipulation+using+electrodes+on+a+reusable+printed+circuit+board.">Dielectrophoresis-based cell manipulation using electrodes on a reusable printed circuit board.</a> Lab Chip. 9, 2224-2224 (2009).</li><li>Nilsson, J., Evander, M., Hammarstrom, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=+et+al.,+Review+of+cell+and+particle+trapping+in+microfluidic+systems."> et al., Review of cell and particle trapping in microfluidic systems.</a> Anal. Chim. Acta. 649, 141-141 (2009).</li><li>Fu, A. Y., Chou, H. P., Spence, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+integrated+microfabricated+cell+sorter.">An integrated microfabricated cell sorter.</a> Anal. Chem. 74, 2451-2451 (2002).</li><li>Rhee, S. W., Taylor, A. M., Cribbs, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=External+force-assisted+cell+positioning+inside+microfluidic+devices.">External force-assisted cell positioning inside microfluidic devices.</a> Biomed. Microdevices. 9, 15-15 (2007).</li><li>Zhang, H., Liu, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optical+tweezers+for+single+cells.">Optical tweezers for single cells.</a> J. R. Soc. Interface. 5, 671-671 (2008).</li><li>Hunt, T. P., Westervelt, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dielectrophoresis+tweezers+for+single+cell+manipulation.">Dielectrophoresis tweezers for single cell manipulation.</a> Biomed. Microdevices. 8, 227-227 (2006).</li><li>Vahey, M. D., Voldman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+equilibrium+method+for+continuous-flow+cell+sorting+using+dielectrophoresis.">An equilibrium method for continuous-flow cell sorting using dielectrophoresis.</a> Anal. Chem. 80, 3135-3135 (2008).</li><li>Burgarella, S., Bianchessi, M., Merlo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Modular+Platform+for+Cell+Characterization,+Handling+and+Sorting+by+Dielectrophoresis.">A Modular Platform for Cell Characterization, Handling and Sorting by Dielectrophoresis.</a> Cytometry A. 77A, 189-18 (2010).</li><li>Shafiee, H., Sano, M. B., Henslee, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+isolation+of+live/dead+cells+using+contactless+dielectrophoresis+(cDEP).">Selective isolation of live/dead cells using contactless dielectrophoresis (cDEP).</a> Lab Chip. 10, 438-438 (2010).</li><li>Vahey, M. D., Voldman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-Throughput+Cell+and+Particle+Characterization+Using+Isodielectric+Separation.">High-Throughput Cell and Particle Characterization Using Isodielectric Separation.</a> Anal. Chem. 81, 2446-2446 (2009).</li><li>Park, K., Jang, J., Irimia, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Living+cantilever+arrays'+for+characterization+of+mass+of+single+live+cells+in+fluids.">Living cantilever arrays' for characterization of mass of single live cells in fluids.</a> Lab Chip. 8, 1034-1034 (2008).</li><li>Gomez-Sjoberg, R., Morisette, D. T., Bashir, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impedance+microbiology-on-a-chip:+Microfluidic+bioprocessor+for+rapid+detection+of+bacterial+metabolism.">Impedance microbiology-on-a-chip: Microfluidic bioprocessor for rapid detection of bacterial metabolism.</a> J. Microelectromech. Syst. 14, 829-829 (2005).</li><li>Li, H. B., Zheng, Y. N., Akin, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+and+modeling+of+a+microfluidic+dielectrophoresis+filter+for+biological+species.">Characterization and modeling of a microfluidic dielectrophoresis filter for biological species.</a> J. Microelectromech. Syst. 14, 103-103 (2005).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

خلية التلاعب في أجهزة ميكروفلويديك أمر مرغوب فيه لفرز أو التنسيب الانتقائي للخلايا واحد أو لدراسات السكان. 2 يستخدم تدفق رقائقي بالتزامن مع صمامات ومضخات لمعالجة الخلايا داخل أجهزة ميكروفلويديك. ومع ذلك ، فإن هذه الأساليب وحدها هي صعبة وتتطلب عمليات تصنيع مفصل والمهارات 3 الطرد المركزي يمكن تبسيط طلبات التنسيب الخلية ولكن التصوير في وقت واحد يشكل تحديا ؛ وعلاوة على ذلك ، فإن هيكل لقناة الطرد المركزي يجب النظر بعناية عند تصميم المعالجات المطلوبة والنظر في الآثار القوات الجاذبية ، ويمكن استخدام ملاقط ليزر 4 موضع الخلية ولكن هذه الطريقة مكلفة وغير قابلة للفرز الخلايا عالية الإنتاجية. 5 ومع ذلك ، فقد ثبت DEP ونظام فعال لل&quot;ملاقط الكهربائية&quot; لوضع الخلية فعالة ، وتوصيف والتلاعب. 6،7 على وجه التحديد ، تم استخدام DEP لالتقاط نوع الخلايا بشكل انتقائي وعلى رقاقة لمعالجة الخلايا الميتة والحية ، 7-10 ، وجمع للخلايا الاستشعار عن الرنين لقياس كتلة الخلية. 11 لقد أثبتنا سابقا أن زيادة DEP القوة على البكتيريا او الخرز فوق fluidic قوة السحب ، ويمكن إنجاز التركيز على رقاقة ومحاصرة من الخرز البوليسترين والمستوحدة الليستيريا V7 (12). السكانية المختلطة E. القولونية ولام ويمكن أيضا أن توجه المستوحدة البكتيريا وأفرج عنه من خلال نبضات DEP. وعلاوة على ذلك ، يمكن التقاط الجزيئات الكبيرة تفاضلي والتي ركزت على الأقطاب على أساس حجم الجسيمات الكبيرة ، في حين يتم القبض على جسيمات أصغر ولكن لم تتم إزالة مع تدفق fluidic 13 عندما قوات DEP لا تغلب على قوى fluidic سحب على الجزئيات ، و لم يتم التقاط حبة أو خلية ، ولكنه انتقل بدلا داخل تيار fluidic. كما هو مبين في الشكل 2C ، يمكن أن تركز الخرز في المنطقة الوسطى من تيار السائل ما يكفي للاحتفاظ الخرز في القناة المركزية. هذا قد يكون راجعا إلى التأثير المشترك من الجسيمات إلى الجسيمات التأثيرات ضمن الحقل الكهربائي ، وسرعات أكبر من السوائل DEP سحب القوات ، ومزيج من هذه ، أو بعض التأثير الأخرى غير معروف. أحدث التطورات في DEP تماس تسمح لتعظيم القبض على خلية والتلاعب مع حقل الحد الأدنى المطلوب ، وبالتالي حماية أنواع الخلايا ، إلى أقصى حد ، وخلال التلاعب DEP. 1،9 تلامس الوعد DEP يقدم للمجتمع على microfluidics للفرز وجمع ووضع الخلايا داخل أجهزة ميكروفلويديك. ونحن نتوقع أنه مع زيادة الطلب على ، وتنفيذ ، DEP للتلاعب داخل الأجهزة ميكروفلويديك والاكتشافات والابتكارات مزيد ستوسع التفاهم وتأثير قوى DEP. ويمكن تصنيع الكلور من خلال ارتفاع حجم العمليات بأسعار في متناول الجميع مع الوقت تحول سريع تلفيق ، وجعلها منابر جيدة للتسويق. بالإضافة إلى ذلك ، الكلور هي سهلة الاستخدام ومتاحة للعلماء في مجموعة من التخصصات للتلاعب على رقاقة الخلية والفرز. عند تصميم تخطيط الأقطاب الكلور ، ينبغي النظر في مسار الجسيمات / الخلية المطلوبة. العوامل الرئيسية التي ينبغي النظر فيها حجم الجسيمات ونوع (حبة و / أو خلية) ، نوع من الخلايا ، وحجم متناهية ، وسرعة تدفق ، والمباعدة بين القطب (الذي يحدد شدة المجال الكهربائي) ، وسمك ساترة ، والموصلية السوائل. هذه العوامل تؤثر على القوة المطلوبة والمتاحة لمعالجة الجسيمات أو الخلية ، وبالتالي كفاءة الانفصال. بروتوكول نعرضها هنا يدل على الإعداد الفعلي لبدء DEP لmicrosphere وفصل الخلايا. للتطبيقات المحتملة ، يجب على المستخدمين تطابق بنية تصميم قناة ميكروفلويديك مع مسارات تدفق المطلوب للخلايا والخرز ، فضلا عن أنماط الكهربائي لتحسين الكفاءة لكل تطبيق. ويمكن استخدام تباعد الكهربائي وسمك ساترة وفقا للمبادئ التوجيهية ذكرت سابقا عند تصميم تخطيط قناة ميكروفلويديك 1 يجب أن الموصلية والسماحية للخلية / الجسيمات وسائل الإعلام المحيطة تكون مختلفة بما يكفي لتيسير DEP إيجابية أو سلبية ، مع الحفاظ على خلايا سليمة. يمكن تحديد قطبية DEP عن جسيمات كروية من جزء حقيقي من قيمة معقدة من العوامل كلوسيوس - Mosotti التالي في تكرار الجهد ω DEP. <img src="/files/ftp_upload/2545/2545eq1.jpg" alt="المعادلة 1" /> المعادلة 1 في هذا ε المعادلة ، هي السماحية ، σ هو الموصلية ، وε * السماحية هي معقدة. والحروف السفلية وع مللدلالة على الجسيمات وسائل الإعلام ، على التوالي. عندما خلية لديها أعلى السماحية من وسائل الإعلام ، أو الجزء الحقيقي للعامل كلوسيوس - Mosotti تصبح إيجابية ، فإن الجسيمات ويصبح أكثر استقطابا من وسائل الإعلام المحيطة بها. بسبب وجود حقل كهربائي غير موحدة ، والاستقطاب للجسيمات يصبح غير موحدة ، وهذا يخلق DEP الموجب (+ DEP) القوة التي توجه الخلية تجاه المنطقة مع ارتفاع شدة المجال الكهربائي. إذا خلية لديها أقل من السماحية وسائل الإعلام المحيطة بها ، أو الجزء الحقيقي للعامل كلوسيوس - Mosotti يصبح سلبيا ، فإنه يخضع DEP سلبي (- DEP) ، ويتم فرض الخلية تجاه المنطقة حقل الحد الأدنى. إذا كانت الخلية وسائل الاعلام تقريبا نفس السماحية معقدة ، يمكن إنشاء أي قوة لمعالجة الخلية. لهذا السبب ، والمياه النقية وسائل الاعلام هو المفضل للتلاعب الجسيمات DEP. ومع ذلك ، لتجنب الضغط الاسموزي على الخلية من الماء النقي ، وضعت وسائل الاعلام الموصلية المنخفضة للحفاظ على التوصيل دون تغيير ، ولكن لزيادة الضغوط لخفض الأسمولية التناضحي إلى الخلايا. وسائل الاعلام التقليدية ثقافة الخلية أو مخازن الفسيولوجية ، مثل DMEM أو برنامج تلفزيوني ، والموصلية العالية ، والتي لا تصلح للتلاعب DEP. علينا أيضا أن أظهرت في وقت سابق ان يمكن التقاط الخلايا على أجهزة الاستشعار مع DEP باستخدام وسائل الإعلام الموصلية المنخفضة. بعد فترة وجيزة لمرفق الخلية ، يمكن استبدال وسائل التوصيل المنخفضة للثقافة وسائل الإعلام الخلية المطلوبة لدعم نمو الخلايا لعدة أيام. 11 من تجربتنا ، والخرز نيون مشرقة للغاية فيما يتعلق مضان الخلية الحية ، وبالتالي فإنه يمكن أن يشكل تحديا لتتناسب مع شدة حبه لكثافة خلية حية والاستشعاع. لتحسين التصور من الخلايا على حد سواء ، والخرز ، واستخدمنا المجهري مدينة دبي للإنترنت على المجهر تستقيم التصوير على حد سواء. لعرض الخلايا والخرز ، وقدمنا ​​البيانات في صورة توهج النطاق الكثافة ، التي تحتفظ البيانات في ألوان الطيف واسعة لعرض أسهل. وهكذا ، عند تصميم هذه الدراسة من الفائدة ، لا بد من النظر في معلمات التصوير والموارد. باختصار ، علينا أن نظهر القدرة على تحفيز الخلايا بشكل انتقائي الخرز وإلى قنوات منفصلة باستخدام DEP. مع الأداة المساعدة المتزايدة للقنوات ميكروفلويديك للبيولوجيا الخلية والكيمياء الحيوية والهندسة الحيوية التطبيقات ، DEP هو خيار مرغوب فيه لجمع خلية والتنسيب والفرز. تلفيق أقطاب PCB هي رخيصة ومريحة ، والأقطاب هي سهلة الاستخدام ، وأوقات تلفيق السريع مثالية لتنفيذ DEP.

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Sylgard 184 kit (PDMS)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Elsworth Adhesives</td>
<td>184 SIL ELAST KIT 0.5KG</td>
<td>Dow Corning Sylgard</td>
</tr>
<tr>
<td>16 awg hook-up wire</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Belden</td>
<td>8521</td>
<td>(Type MW) Mil-W-76C-PVC</td>
</tr>
<tr>
<td>Gold seal Cover Glass </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ted Pella</td>
<td>260320</td>
<td>No. 0 thick, 24 x 60 mm</td>
</tr>
<tr>
<td>Miltex Biopsy Punch</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR Scientific</td>
<td>95039-104</td>
<td>Miltex, assorted sizes</td>
</tr>
<tr>
<td>Custom PCB electrodes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Bay Area Circuits </td>
<td>Custom parts</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Mineral oil</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fisher Scientific </td>
<td>O121-1 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Deionized water</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>House DI water supply</td>
<td>None</td>
<td>Use filtered DI water</td>
</tr>
<tr>
<td>D-Glucose Anhydrous Granular AR</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Mallinckrodt Chemicals </td>
<td>4912-06</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sucrose, Crystal</td>
<td>&nbsp;</td>
<td> Mallinckrodt Chemicals</td>
<td>8360-06 </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fluorescent polymer microspheres </td>
<td>&nbsp;</td>
<td> Bangs Laboratories</td>
<td> FS07F/9277</td>
<td>15&mu;m Dragon green microspheres</td>
</tr>
<tr>
<td>HT-29 cell line</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>ATCC</td>
<td>HTB-38D</td>
<td>Human colon adenocarcinoma</td>
</tr>
<tr>
<td>Typsin 0.05% EDTA</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen </td>
<td>25300054</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Eclipse E600FN upright microscope </td>
<td>&nbsp;</td>
<td> Nikon</td>
<td>Eclipse E600FN </td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Phantom V310 High-speed imaging camera </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Phantom</td>
<td> V310</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>BX51 upright research microscope </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Olympus </td>
<td>BX51</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>SpotFlex high resolution color camera </td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Diagnostic Instruments </td>
<td>FX1520</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Function generator</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Agilent </td>
<td>3325A</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>RF Power amplifier</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>EIN</td>
<td>2100L</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

separating beads and cells in multi-channel microfluidic devices using dielectrophoresis and laminar flow

تقدمت الأجهزة ميكروفلويديك دراسات الخلايا عن طريق توفير بيئة ديناميكية fluidic على مقياس من الخلية للدراسة ، والتلاعب ، والفرز والعد الخلايا. ومع ذلك ، والتلاعب في الخلايا داخل نطاق fluidic لا يزال يشكل تحديا ويتطلب بروتوكولات معقدة لتصنيع الصمامات وتشكيل الأقطاب ، أو مطالب المعدات المتخصصة مثل ملاقط بصرية. هنا ، علينا أن نظهر التي يمكن استخدامها التقليدية لوحات الدوائر المطبوعة (PCB) للتلاعب عدم الاتصال من خلال استخدام خلايا dielectrophoresis (DEP) للتلاعب حبة وخلية في مجالات تدفق الصفحي لbioactuation ، وحبة لخلية والانفصال في ميكروفلويديك الأقنية الأجهزة. أولا ، نقدم بروتوكول لتجميع الأقطاب والأجهزة DEP ميكروفلويديك ، وإعداد الخلايا لDEP. ثم ، لنا أن نشخص العملية DEP مع الخرز البوليسترين. أخيرا ، وتبين لنا نتائج ممثل فصل حبة وخلية في جهاز ميكروفلويديك الأقنية. باختصار ، DEP هي طريقة فعالة لمعالجة الجسيمات (الخرز أو الخلايا) داخل أجهزة ميكروفلويديك.

Watch this Scientific Journal Video about Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow at JoVE.com

Separating Beads and Cells in Multi-channel Microfluidic Devices Using Dielectrophoresis and Laminar Flow

Dielectrophoresis (DEP) هو وسيلة فعالة لمعالجة الخلايا. ويمكن لوحات الدوائر المطبوعة (PCB) توفير أقطاب رخيصة ، قابلة لإعادة الاستخدام وفعالة للاتصال خالية من التلاعب خلية داخل أجهزة ميكروفلويديك. من خلال الجمع بين PDMS المستندة إلى قنوات ميكروفلويديك مع coverslips على الكلور ، ونحن تثبت التلاعب حبة والخلية والانفصال داخل الأجهزة ميكروفلويديك الأقنية.

الخرز وفصل الخلايا في أجهزة ميكروفلويديك متعدد القنوات باستخدام Dielectrophoresis وتدفق رقائقي

Microfluidic devices have advanced cell studies by providing a dynamic fluidic environment on the scale of the cell for studying, manipulating, sorting ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Parallel-plate Flow Chamber and Continuous Flow Circuit to Evaluate Endothelial Progenitor Cells under Laminar Flow Shear Stress

موازية لوحة الدائرة التدفق المستمر وحلبة لتقييم تدفق الخلايا الاصلية تحت تدفق رقائقي غشائي إجهاد القص

The overall goal of this method is to describe a technique to subject adherent cells to laminar flow conditions and evaluate their response to well ...

Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

Simple Microfluidic Devices for in vivo Imaging of C. elegans, Drosophila and Zebrafish

ميكروفلويديك أجهزة بسيطة لل<em&gt; في الجسم الحي</em&gt; التصوير من<em&gt; C. ايليجانس</em&gt;،<em&gt; ذبابة الفاكهة</em&gt; واسماك الزرد

Micro fabricated fluidic devices provide an accessible micro-environment for in vivo studies on small organisms. Simple fabrication processes are ...

Layer-by-layer Collagen Deposition in Microfluidic Devices for Microtissue Stabilization

طبقة تلو طبقة الكولاجين ترسب في أجهزة ميكروفلويديك لMicrotissue لتحقيق الاستقرار

Although microfluidics provides exquisite control of the cellular microenvironment, culturing cells within microfluidic devices can be challenging. 3D ...

Electrotaxis Studies of Lung Cancer Cells using a Multichannel Dual-electric-field Microfluidic Chip

الدراسات انجذاب كهربي من الرئة خلايا سرطان باستخدام القنوات المتعددة ثنائي الكهربائية الميدان ميكروفلويديك رقاقة

The behavior of directional cell migration under a direct current electric-field (dcEF) is referred to as electrotaxis. The significant role of ...

Using Adhesive Patterning to Construct 3D Paper Microfluidic Devices

باستخدام لاصق الزخرفة لانشاء 3D ورقة أجهزة ميكروفلويديك

We demonstrate the use of patterned aerosol adhesives to construct both planar and nonplanar 3D paper microfluidic devices. By spraying an aerosol ...

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

Microfluidic Flow Chambers Using Reconstituted Blood to Model Hemostasis and Platelet Transfusion In Vitro

ميكروفلويديك تدفق الدوائر عن طريق الدم تم اعادة تشكيل لنموذج الإرقاء وصفائح الدم نقل<em&gt; في المختبر</em

Blood platelets prepared for transfusion gradually lose hemostatic function during storage. Platelet function can be investigated using a variety of ...

Multi-step Variable Height Photolithography for Valved Multilayer Microfluidic Devices

متعدد خطوة الطباعة التصويرية متغير الطول لمحكم بصمام متعدد الأجهزة ميكروفلويديك

Microfluidic systems have enabled powerful new approaches to high-throughput biochemical and biological analysis. However, there remains a barrier to ...

Polydimethylsiloxane-polycarbonate Microfluidic Devices for Cell Migration Studies Under Perpendicular Chemical and Oxygen Gradients

ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان البولي أجهزة ميكروفلويديك لخلية دراسات الهجرة تحت عمودي الكيميائية والتدرجات الأوكسجين

This paper reports a microfluidic device made of polydimethylsiloxane (PDMS) with an embedded polycarbonate (PC) thin film to study cell migration under ...

Development of Microfluidic Devices to Study the Elongation Capability of Tip-growing Plant Cells in Extremely Small Spaces

تطوير أجهزة موائع جزيئية لدراسة قدرة استطالة نصيحة زراعة الخلايا النباتية في المساحات الصغيرة للغاية

In vivo, tip-growing plant cells need to overcome a series of physical barriers; however, researchers lack the methodology to visualize cellular behavior ...

Rapid Fabrication of Custom Microfluidic Devices for Research and Educational Applications

التصنيع السريع للاجهزه المخصصة Microfluidic للبحوث والتطبيقات التعليمية

Microfluidic devices allow for the manipulation of fluids, particles, cells, micro-sized organs or organisms in channels ranging from the nano to ...