Name: establishment and propagation of human retinoblastoma tumors in immune deficient mice
Uploaded: 2011-08-04T13:00:00
Duration: 7 min 55 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Establishment and Propagation of Human Retinoblastoma Tumors in Immune Deficient Mice at JoVE.com

Araştırma ve Retina Araştırma Vakfı Clayton Vakfı tarafından bu proje için finansman sağlanmıştır.

1. Retinoblastom tumorspheres hazırlanması <ol><li> TC Sağlık Bakanlığı onaylı protokol kapsamında retinoblastom tümör örnek alın. </li><li> Taze tanımlanmış kök hücre ortamı hazırlayın (Neurobasal-medya, 1X B-27 takviyesi eksi A vitamini, 1X elzem olmayan bir amino asit çözeltisi, 1X L-glutamin, 20 ng / ml EGF, 10 ng / ml bFGF). </li><li> Steril bir, dokuda bir çapraz kesim tekniği kullanarak bir neşter kültür-tedavi 6-plaka ile tümör dokusu mekanik parçalara ayırma. Hemen doku tanımlanmış kök hücre medya 100 mcL ekleyin ve hafifçe neşter kullanılarak kıyılmış doku yayıldı. Iyi tanımlanmış kök hücre medya 5 ml ekleyin. </li><li> 37 ° ° C&#39;de,% 5 ile nemlendirilmiş bir inkübatör CO 2 ve günlük olarak kontrol edin . Bazı tumorspheres 2-4 gün içerisinde giderek artan sayıda, hemen bozulur tümör dokusu ortaya çıkmalıdır. </li><li> Haftalık 300xg az 5 dakika santrifüj tumorspheres, taze hazırlanmış tanımlanmış kök hücre medyada tekrar süspansiyon ve pipetlemeyin yukarı ve aşağı 10 kat daha büyük, merkezi nekrotik küreler bozabilir ve yeni, sağlıklı bir küre oluşturacak şekilde izin vermek. </li></ol> 2. Tümör hücrelerinin enjeksiyon için hazırlanması <ol><li> Eğer 15-ml konik bir tüp içine yavaşça kültürlü tumorspheres, pipetlemeyin küreler enjekte. Serolojik pipetlemeyin küreler bozmaya 10-15 kez yavaşça pipetlemeyin yukarı ve aşağı. </li><li> Hücreleri saymak bir hemasitometre ve kısım enjeksiyon başına en az 50.000 hücreleri kullanarak yeni bir tüp içine enjekte edilir. Kullanılabilir hücre sayısı mümkün olduğunca çok sayıda enjeksiyonlar için hazırlayın. </li><li> 5 dakika 300xg santrifüjleyin. 5 ml PBS dikkatlice supernatant ve tekrar süspansiyon aspirat. Santrifüj ve aspirasyon tekrarlayın ve enjeksiyon başına 10 mcL PBS içinde tekrar süspansiyon haline getirin. </li></ol> 3. Hayvanların hazırlanması <ol><li> Bir insülin enjektörü kullanarak, kemirgen anestezi kokteyl intraperitoneal (ketamin 37.6 mg / ml, ksilizin 1.92 mg / ml, acepromazine 0.38 mg / ml) gram vücut ağırlığı başına 1 mcL (GBW). Yönetmek Sedasyon olmak için hayvan için 5 dakika bekleyin. Kalp atışı olup olmadığını kontrol edin ve hayvan ısıtılmış bir yastık yerleştirin. Kurtarma kadar her zaman ısıtılmış bir pad üzerinde hayvanları koruyun. </li><li> Sedasyon sonra, sağ göz proparacaine HCl 1 damla yönetmek. Isıtmalı pad üzerinde hayvan değiştirin ve 1 dakika bekleyin. </li><li> Sağ göz HCl fenilefrin 1 damla yönetin. Isıtılmış pad üzerinde hayvan değiştirin ve 5 dakika bekleyin. Pupilla dilatasyonu oluştu varsa, 1 damla yeniden yönetmek ve başka bir 5 dakika bekleyin. </li><li> &gt; 30 dakika sonrası sedasyon oluşabilir, hareket ya da seğirmesi işaretleri, hayvan izleyin. Hareketin ilk işaretleri, 1 mcL / GBW ketamin HCl (10 mg / ml PBS içinde seyreltilmiş) yönetmek ve 5 dakika bekleyin. </li></ol> 4. Tümör hücrelerinin enjeksiyonu <ol><li> Yukarı bakacak şekilde sağ göz ve baş gazlı bez üzerine oturtulmuş ve mikroskop ile gözlenen sağ göz fundus (öğrenci şu anda dilate edilmelidir) kırmızı bir refleks elde etmek için merkezli, kendi tarafında mikroskop altında anestezi hayvan koyun . </li><li> Hafifçe göz kapaklarınızın üzerinde iki parmak ile aynı anda aşağı iterek ve prosedürün geri kalanı için sürekli bu konumda tutun, sağ kürenin Prop. </li><li> Delmek pars plana alan kornea limbus bitişik konjonktiva ve sklera (Şekil 1) ve vitreus boşluğuna koroid yanal, Luer-lock şırınga bağlı steril bir dünya kullanarak 30-gauge iğne. Açılış iğne çıkarın. </li><li> Hamilton iğnesi bir alkollü bez ile sterilize edin. Hamilton enjektöre hücre süspansiyonu çizin ve iğne iğne merceğin arkasında retinanın yakınındaki vitreus mikroskop aracılığıyla görülünceye kadar ağzına takın. Bu pozisyonda sürekli iğne tutarken ikinci bir kişinin yardımı ile, piston yavaşça bastırın. İğneyi çıkarın. Gerekirse, açılışından itibaren herhangi bir sıvı absorbe etmek için bir pamuklu bir bez kullanın. </li><li> Fare göz kapaklarını kapatmak için göz kapaklarının basıncı yavaşça bırakın. </li><li> Her bir göze 1 damla Hipromellöz Yönetici ve kurtarma için ısıtmalı yastık hayvan dönmek. </li></ol> 5. Enjekte edilen farelerin tümörler hasadı ve İzlenmesi <ol><li> Günlük, genellikle 2-4 hafta enjeksiyon sonrası belirgin hale gelir enjekte leukocoria için göz (beyaz papiller refleks) ve / veya perioküler distansiyon inceleyin. </li><li> Tümör büyümesi hayvan kurumsal kurallarına göre, euthanize algılanır. </li><li> Göz ve tümör göz kapaklarının kaplı ise, palpebral fissür dik iki kesiler yapmak ve cilt flep kaldırma neşter kullanabilirsiniz. </li><li> Stereoskopik mikroskop kullanarak görüntüleme altında, kornea ve lens çıkarmadan, limbus dairesel kesi yapmak ve dikkatle twee kullanarak diğer dokularda tümör kitlesi toplu teşrihzers. Steril RPMI-1640 medya tümör yerleştirin. </li><li> Açık küre, yavaş yavaş prizden çekmek için cımbız kullanın. Ekli bir optik sinir tümör invazyonu görüntülenmiştir böylece sağlamak için, sinir maruz kadar dünyanın çekin ve mümkün olduğunca uzun süre sinir kesmek için makas kullanın. Histolojik muayene için düzenli olarak işlenmesi için% 10 formalin yerleştirin. </li></ol> 6. Temsilcisi Sonuçlar: Retinoblastom tumorspheres hemen tümör kitlesi kurtuldu olarak ayrıştırılmış doku görünmeye başlayacaktır. 2-4 gün içinde, daha tumorspheres formu ve boyutu artacak başlayacak. Küreler, düzenli ve agrega (Şekil 2) çevreleyen iyi tanımlanmış, ikincil membran sergilemek eğilimindedir. Hayvan genellikle dünya ve tümör büyüdükçe enjeksiyonu 5-8 hafta sonra çevre dokulara distansiyon genişleme, enjeksiyon sonrası (Şekil 3b) 4 hafta içinde leukocoria ile sunar (Şekil 3c). <img src="/files/ftp_upload/2644/2644fig1.jpg" alt="Şekil 1"/> Şekil 1 protokol başvurulan özellikleri vurgulayarak fare göz kesit diyagramı. <img src="/files/ftp_upload/2644/2644fig2.jpg" alt="Şekil 2"/> Şekil 2 a) 4x in vitro insan retinoblastom hücrelerinin Kültür görüntülü ve b) objektif 10x büyütme. Retinoblastom primer tümör hücrelerinin düzenli bir sfero şekil ve net bir dış zar ile tumorspheres üretir. Ölçek bar a) 500 mikron temsil eder, b) 200 mikron . <img src="/files/ftp_upload/2644/2644fig3.jpg" alt="Şekil 3"/> Şekil 3. Göz Rag2 - / -, b) normal özellikleri gösteren fare) vitreusa bir tümör kitlesi göstergesidir leukocoria, ve c) büyük bir tümör kitlesi dünya ilişkili perioküler distansiyon, göz içi kanama ile doldurma.

<ol>
	<li>Ch&#232;vez-Barrios, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metastatic+and+Nonmetastatic+Models+of+Retinoblastoma.">Metastatic and Nonmetastatic Models of Retinoblastoma.</a> Am. J. Pathol. 157, 1405-1412 (2000).</li><li>Suber, M. L., Hurwitz, M. Y., Ch&#232;vez-Barrios, P., Hurwitz, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immune+consequences+of+intraocular+administration+of+modified+adenoviral+vectors.">Immune consequences of intraocular administration of modified adenoviral vectors.</a> Hum. Gene Ther. 12, 833-838 (2001).</li><li>Mallam, J. N., Hurwitz, M. Y., Mahoney, T., Ch&#232;vez-Barrios, P., Hurwitz, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+Gene+Transfer+into+Retinal+Cells+Using+Adenoviral+Vectors:+Dependence+on+Receptor+Expression.">Efficient Gene Transfer into Retinal Cells Using Adenoviral Vectors: Dependence on Receptor Expression.</a> Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 45, 1680-1687 (2004).</li></ol>

Baylor Tıp IACUC Komitesi tarafından belirlenen kurallara ve yönetmeliklere uygun olarak hayvanlar üzerinde deneyler yapıldı.

Burada açıklanan teknik yayılımı retinoblastom tümörleri, göz içi, intravitreal ortamda kolaylaştırır. Göziçi enjeksiyon tekniği retinoblastom kaynaklı hücre hatları 1 yanı sıra göz içi gen tedavisi 2,3 için viral vektörler sunmak için tümörler oluşturmak için geçmişte kullanılan olmuştur. Bu teknik, birincil tümör ve enjeksiyon tumorspheres xenograft tümörlerinin yanı sıra seri yayılma hücrelerinin doğrudan enjeksiyon yoluyla insan retinoblastom tümör başarıyla üretmek için kullanılmıştır. Tümör oluşumu (genellikle leukocoria) Görünür bir kanıt genellikle ilk yörünge çevreleyen dünya ve / veya dokuların göz içi kanama, şişme sonra 5-8 hafta içinde gelişir, 4 hafta içinde olduğunu kaydetti. Enjekte edilen farelerin bir azınlık, göz kapaklarının sürekli kapatılması önde gelen enjekte göz yaralayabilir. Bu durumlarda, distansiyon tümör oluşumu tek bir işaretidir. Kurulan xenograft tümörlerin yayılması son derece başarılı olmasına rağmen fare xenograft tümörlerin kurulması, tüm insan retinoblastom tümörlerinin başarılı olmamıştır. Bu gözlem, invazivlik düzeyi ve farklılaşma ya da başka bir bilinmeyen faktör olarak primer tümörün bazı özellikleri, bu tümörlerin fare oküler ortamda devam yeteneğini etkileyen olabileceğini düşündürmektedir. Bir insan retinoblastom tümör elde edilebilir doku miktarı oldukça küçük ve sınırlı bir yaşam süresi, solid tümör histolojisi kaybı ve hücresel fenotip değişiklikler gibi in vitro kültür insan retinoblastom hücrelerinin yeteneği üzerinde önemli sınırlamalar vardır. Bu protokol, insan tümör yaymak ve insan hastalığının bir fare modeli kurmak için nispeten basit bir yol sağlar. Bu in vitro ve in vivo deneyler retinoblastom ve hastanın tümör dışında uzun bakım biyoloji daha da sağlar .

<table border="1"><tbody><tr><th> Isim </th><th> Şirket </th><th> Katalog # </th><th> Yorumlar </th></tr><tr><td> HCl 2.5% Fenilefrin </td><td> Bausch &amp; Lomb </td><td> 053-11 </td><td> Oftalmik solüsyon </td></tr><tr><td> 30-ga İğne </td><td> BD </td><td> 305128 </td><td> Düzenli konik </td></tr><tr><td> 10-ml Luer-Lock Şırınga </td><td> BD </td><td> 309604 </td><td></td></tr><tr><td> 3/10-cc İnsülin Şırınga </td><td> BD </td><td> 328431 </td><td></td></tr><tr><td> Alkol bezlerden </td><td> BD </td><td> 326895 </td><td></td></tr><tr><td> 6-Peki Tabak, Doku Kültürü Boyalı </td><td> BD </td><td> 353046 </td><td></td></tr><tr><td> Proparacaine HCl% 0.5 </td><td> Butler AHS </td><td> 017239 </td><td> Oftalmik solüsyon </td></tr><tr><td> Ketamin HCl 100mg/mL </td><td> Fort Dodge </td><td> 4402A </td><td></td></tr><tr><td> 10-mcL Hamilton Şırınga </td><td> Hamilton Şirket </td><td> 7648-01 </td><td></td></tr><tr><td> 32-ga Hamilton İğne </td><td> Hamilton Şirket </td><td> 7803-04 </td><td> Özel uzunluğu - 0.5 &quot; </td></tr><tr><td> Neurobasal-Ortam </td><td> Invitrogen </td><td> 10888-022 </td><td></td></tr><tr><td> B-27 Ek Eksi A vitamini, 50X </td><td> Invitrogen </td><td> 12587-010 </td><td></td></tr><tr><td> RPMI-1640 Medya </td><td> Mediatech </td><td> 10-040-CV </td><td></td></tr><tr><td> Sigara esansiyel amino asit Çözüm, 100X </td><td> Mediatech </td><td> 25-025-CI </td><td></td></tr><tr><td> L-Glutamine, 100X </td><td> Mediatech </td><td> 25-005-CI </td><td></td></tr><tr><td> Tek kullanımlık # 11 bistüri </td><td> Miltex </td><td> 4-411 </td><td></td></tr><tr><td> Kemirgen Anestezi Combo </td><td> n / a </td><td> n / a </td><td> In-house eczane formülasyonu (ketamin 37.6 mg / ml, ksilizin 1.92 mg / ml, acepromazine 0.38 mg / ml) </td></tr><tr><td> Rekombinant İnsan Epidermal Büyüme Faktörü (EGF) </td><td> STEMCELL Teknolojileri </td><td> 02633 </td><td> 10 mcg / mL stok çözelti az sulandırın </td></tr><tr><td> Rekombinant İnsan Basic Fibroblast Büyüme Faktörü (bFGF) </td><td> STEMCELL Teknolojileri </td><td> 02634 </td><td> 10 mcg / mL stok çözelti az sulandırın </td></tr><tr><td> OMS-75 Operasyonu Mikroskop </td><td> Topcon Medikal Sistemleri </td><td> OMS-75 </td><td> Bu model kesildikten </td></tr><tr><td> % 10 formalin </td><td> VWR </td><td> 95042-908 </td><td></td></tr></tbody></table>

establishment and propagation of human retinoblastoma tumors in immune deficient mice

Tanımlanmış kök hücre medya kültür retinoblastom tümör hücreleri yalnızca sınırlı bir süre için yetiştirilen ve korunabilir birincil tumorspheres yol açmaktadır. Bu kültür tumorspheres, orijinal tümörlere kıyasla, belirgin bir şekilde farklı hücre fenotipleri gösterebilir. Kültür hücreleri yeni tümörler oluşturma yeteneğine sahip olduğunu gösteri bu kültür hücreleri modeli orijinal tümör biyolojisi sağlamak için önemlidir. / - Bağışıklık eksikliği olan farelere Burada Rag2 kullanarak in vivo insan retinoblastom tümör propaganda için bir protokol mevcut. Kültüre insan retinoblastom tumorspheres düşük geçit veya fare gözlerde vitreus boşluğuna doğrudan enjekte taze hasat insan retinoblastom tümörler elde edilen hücreler, 2-4 hafta içinde tümörleri oluşturur. Bu tümörler hasat ve ya daha ileri in vivo fare gözlerinin içine geçişli ya da in vitro tumorspheres olarak yetiştirilen olabilir . Yayılma, böylece daha fazla deneyler için insan retinoblastom dokusu sürekli bir kaynak oluşturulması en az üç geçişleri başarıyla yapılmıştır. Wesley S. Bond ve Lalita Wadhwa co-ilk yazarın.

Watch this Scientific Journal Video about Establishment and Propagation of Human Retinoblastoma Tumors in Immune Deficient Mice at JoVE.com

Establishment and Propagation of Human Retinoblastoma Tumors in Immune Deficient Mice

Insan retinoblastom farelerde tümörlerin yaymak için bir yöntem açıklanmıştır. Tümör hücreleri bağışıklık eksikliği olan farelerde gözlerinin içine doğrudan enjekte edilir. İkincil tümörlerin başarıyla doğrudan insan tümörleri ve kültürlü tumorspheres hasat hücreler kullanılarak kurulmuştur.

Bağışıklık Eksik Fare Kuruluş ve İnsan Retinoblastom Tümörler yayılımı

Culturing retinoblastoma tumor cells in defined stem cell media gives rise to primary tumorspheres that can be grown and maintained for only a limited ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Flexible Colonoscopy in Mice to Evaluate the Severity of Colitis and Colorectal Tumors Using a Validated Endoscopic Scoring System

Bir Geçerliliği Endoskopik Puanlama Sisteminin Kullanılması Kolit ve Kolorektal Tümörlerin Şiddetini Değerlendirmek için Farelerde esnek Kolonoskopi

The use of modern endoscopy for research purposes has greatly facilitated our understanding of gastrointestinal pathologies. In particular, experimental ...

Induction of Invasive Transitional Cell Bladder Carcinoma in Immune Intact Human MUC1 Transgenic Mice:  A Model for Immunotherapy Development

Bağışıklık Sağlam İnsan MUC1 Transgenik Farelerde İnvaziv Geçici Hücre Mesane Karsinomu indüksiyon: immünoterapi Kalkınma İçin Bir Model

A preclinical model of invasive bladder cancer was developed in human mucin 1 (MUC1) transgenic (MUC1.Tg) mice for the purpose of evaluating immunotherapy ...

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

In Vivo Optical Imaging of Brain Tumors and Arthritis Using Fluorescent SapC-DOPS Nanovesicles

Floresan SapC-DOPS Nanovesicles kullanma Beyin Tümörleri ve Artrit Vivo Optik Görüntüleme

We describe a multi-angle rotational optical imaging (MAROI) system for in vivo monitoring of physiopathological processes labeled with a fluorescent ...

Femoral Bone Marrow Aspiration in Live Mice

Canlı Farelerde Femoral Kemik İliği Aspirasyon

Serial sampling of the cellular composition of bone marrow (BM) is a routine procedure critical to clinical hematology. This protocol describes a detailed ...

Creating Anatomically Accurate and Reproducible Intracranial Xenografts of Human Brain Tumors

Oluşturma Anatomik Doğru ve İnsan Beyin Tümörleri Reproducible İntrakraniyal Ksenograftlar

Orthotopic tumor models are currently the best way to study the characteristics of a tumor type, with and without intervention, in the context of a live ...

Establishment of Human Epithelial Enteroids and Colonoids from Whole Tissue and Biopsy

Tüm Doku ve Biyopsi İnsan Epitelyal Enteroids ve Colonoids kurulması

The epithelium of the gastrointestinal tract is constantly renewed as it turns over. This process is triggered by the proliferation of intestinal stem ...

Establishment of a Segmental Femoral Critical-size Defect Model in Mice Stabilized by Plate Osteosynthesis

Farelerde bir Segmental Femoral Kritik boyutlu Defekt Modelinde kurulması Plaka Osteosentez tarafından Stabilize

The use of tissue-engineered bone constructs is an appealing strategy to overcome drawbacks of autografts for the treatment of massive bone defects. As a ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Farelerde Hızlandırılmış Ateroskleroz Indüksiyonu: "Tel-Yaralanma" Modeli

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

In Vitro and In Vivo Detection of Mitophagy in Human Cells, C. Elegans, and Mice

In Vitro and In Vivo Detection of Mitophagy in Human Cells, C. Elegans, and Mice

Vitro ve In Vivo insan hücreleri, C. Elegansve fareler Mitophagy tespiti

Mitochondria are the powerhouses of cells and produce cellular energy in the form of ATP. Mitochondrial dysfunction contributes to biological aging and a ...