Bu çalışma, Savaş Gazileri İşleri ve NIH hibe 5U01HL100398 ve 1R01HL104040 tarafından desteklenmiştir.

1. 96-yuvarlak alt microtiter plakalar kullanarak Embriyonik Vücut (EB) oluşumu <ol><li> Fare fare ES hücre orta LIF ile desteklenmiş 10cm hücre kültürü plakaları ES hücrelerinin büyütün. </li><li> ES hücrelerinin (genellikle% 50-70 izdiham) kullanıma hazır olduğunda, ES medya kaldırmak ve 5ml steril PBS ile hücreler bir kez yıkayın. </li><li> 3 ~ 5 dakika için, her bir plaka ve 37 inkübe plakaları ° C için 2 ml% 0.05 &#39;tripsin / EDTA, 3 ml ES medya ile tripsin EDTA Quench. </li><li> 1000 rpm&#39;de 3 dakika 50ml şahin tüpler ve spin hücreleri aktarın. </li><li> Süpernatantı ve EB medya istenilen miktarı ile tekrar süspansiyon hücre pelletini. </li><li> Hücre sayısını saymak ve EB medyada 5 x10 3 hücre / ml hücreleri sulandırmak. </li><li> - 96, her kuyuya yuvarlak iyi microtiter plakalar hücreleri içeren EB medya 100μl eklemek için çok kanallı pipet kullanın. </li><li> Yeri 96 - bir inkübatör içine yuvarlak iyi microtiter plakalar. </li></ol> 2. Cardiogenesis için önemli sinyal yolağı (ler) in kritik zaman pencereleri tanımlanması <ol><li> Her 96, 0 gün, günde 1 gün 2 gün 3 gün 4, kuyular, vb Yarım gibi çeşitli zaman noktalarında ES hücreleri içeren 96-kuyu microtiter plakalar her bir kuyunun içine özel bir sinyal yollar ve araç kontrolü modülatörleri ekle iyi plaka (48 kuyulardan), tedavi her başlangıç ​​zaman noktası için kullanılır. </li><li> Modülatörleri, farklı durdurma zaman noktalarında her 48 kuyu için EB ortamı değiştirerek yıkayın. Örneğin, gün 0 itibaren ES hücreleri için iki günlük bir tedavi almak için, günde 2 modülatörleri yıkayın. 48 saatten daha uzun süre herhangi bir tedavi için, istenen durma zamanı noktalarına kadar her iki günde bir, taze modülatörleri ile desteklenmiş EB ortamı değiştirmek. </li><li> 7 gün sonra mikroskop altında EB daralma inceleyin. Puan yüzdeleri, her biri farklı bir tedavi süresi dersler için EBS sözleşme almak için pozitif olanlar gibi EBS sözleşme ile kuyu. </li><li> ES cardiogenesis için kritik zaman noktalarında araç kontrol ile kıyaslandığında EBS sinyalizasyon modülatörleri tarafından tedavi edilen sözleşme, en yüksek oranda içerdiği hangi zaman dilimlerinde. </li></ol> 3. EBS cardiogenesis için sinyal zaman pencereleri Doğrulama asılı damlacıklar <ol><li> Buharlaşmasını önlemek için 3-4 ml PBS ekleyerek Petri kapları hazırlayın. </li><li> Adımları 1.1 ~ 1.5 ES hücrelerinin 2.5x10 4 hücre / ml son hücre yoğunluğu hazırlamak için izleyin. </li><li> Kolay erişim için bakteriyel çanak içine hücre karışımı dökün. Çok kanallı pipet kullanarak, ters kapakları üzerine 20 ul damla (yaklaşık 500 hücre içeren) ekleyin. Bireysel damlacıkları temas etmesine izin vermeyin. Genellikle bir kapak 80 damla kadar sığabilir. PBS içeren çanak kapağı üzerinde geri çevirin. Bir kuluçka EB oluşumunu sağlamak için 24 saat veya 48 saat inkübe edin. </li><li> EB medya ve havuz EBS yeni bir Petri kabı 2 kapakları 3 ml her kapağı asılı damlacıklar oluşur EB aşağı doğru yıkayın. EB medya 10ml toplam hacmi ekleyin. </li><li> % 0.2 günde 4 jelatin kaplı 6 kuyucuğu üzerine askıya Transfer EBS. Genel 30 EBS, her bir kuyunun aktarılır. Her bir kuyu için 2 ml son hacmi EB medya ekleyin. </li><li> 96-plaka deneyleri belirlenen süre modülatörleri sinyalizasyon inkübe edin. </li><li> Gün 7 ve cardiogenesis sonra mikroskop altında EB daralma, RT-PCR, immün ve diğerleri, gerekirse daha ile karakterize olabilir dikkat edin. </li></ol>

<ol>
	<li>Fukuda, K., Yuasa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cells+as+a+source+of+regenerative+cardiomyocytes.">Stem cells as a source of regenerative cardiomyocytes.</a> Circulation research. 98, 1002-1013 (2006).</li><li>Foley, A. C., Mercola, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+induction+by+Wnt+antagonists+depends+on+the+homeodomain+transcription+factor+Hex.">Heart induction by Wnt antagonists depends on the homeodomain transcription factor Hex.</a> Genes Dev. 19, 387-396 (2005).</li><li>Naito, A. T., Shiojima, I., Akazawa, H., Hidaka, K., Morisaki, T., Kikuchi, A., Komuro, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+stage-specific+biphasic+roles+of+Wnt/beta-catenin+signaling+in+cardiomyogenesis+and+hematopoiesis.">Developmental stage-specific biphasic roles of Wnt/beta-catenin signaling in cardiomyogenesis and hematopoiesis.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 103, 19812-19817 (2006).</li><li>Hao, J., Daleo, M. A., Murphy, C. K., Yu, P. B., Ho, J. N., Hu, J., Peterson, R. T., Hatzopoulos, A. K., Hong, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dorsomorphin,+a+selective+small+molecule+inhibitor+of+BMP+signaling,+promotes+cardiomyogenesis+in+embryonic+stem+cells.">Dorsomorphin, a selective small molecule inhibitor of BMP signaling, promotes cardiomyogenesis in embryonic stem cells.</a> PloS one. 3, e2904-e2904 (2008).</li></ol>

Asılı damla yöntemi, EB oluşumu için ve in vitro ayrımında kullanılan geleneksel bir yöntem olmuştur. Ancak, zahmetli ve lojistik endişeleri nedeniyle deneysel esnekliği sınırlar. Deneyci beceri asılı damla kadar başarılı EB oluşumu ve manipülasyon için çok önemli olduğu gibi aynı şekilde, sonuçları doğrulamak için daha zordur. Daha basit bir yöntem, tek aşamalı bir süreç olarak Yuvarlak tabanlı 96-plaka EBS oluşturmaktır. Bu biçim standart in vitro farklılaşma sağlar ve daha deneysel koşullar altında, EB oluşumu ve alt manipülasyon (örneğin modülatör eklenmesi veya çıkarılması) kolaylığı nedeniyle barındırabilir. Ayrıca, 96 plaka biçimi fare ES hücrelerinin etkin bir tarama aracı olarak optimize edilebilir.

<ul><li> Fare CGR8 hücreler ağırlıklı olarak kullanılırlar. </li><li> ES orta:% 10 ısı ile inaktive edilmiş FBS ile takviye GMEM medya, 2 mM L-glutamin, 2-merkaptoetanol 0.05 mM ve 200 U / ml murin LIF. </li><li> EB orta:% 20 ısı ile inaktive edilmiş FBS IMDM ortamı hazırlayın, 1.6 mM L-glutamin, 2-merkaptoetanol 0.08 mM ve 1X MEM Non-esansiyel amino asit çözeltisi. </li></ul>

modified mouse embryonic stem cell based assay for quantifying  cardiogenic induction efficiency

Tuşa birden fazla sinyal yollarının zamansal ve mekansal yönetmelikle pluripotent kök hücre farklılaşması sıkı kontrol edilir. Anlayışı engellerden biri farklılaşma verimliliği önemli sinyal olayların değişiklikler arasındaki ilişkiyi çeşitli yöntemler olmuştur. Biz burada (ES), bir fare embriyonik kök hücre temelli tahlil Wnt / β-katenin ve kardiyojenik indüksiyon sırasında BMP sinyal aktivasyonu için kritik zaman pencere tanımlamak için kullandıklarını açıklarlar. 96-plaka formatında embriyonik organları (EBS) sözleşme için puanlama, biz hızlı kardiyojenik verimliliğini ölçmek ve Wnt / β-katenin ve belirli modülatör tedavileri aşağıdaki bir zaman içerisinde BMP sinyal aktivasyonu için çok önemli zaman belirlemek. Burada özetlenen başlıca kalp indüksiyon yalnız bunlarla sınırlı değildir, ve diğer pek çok hücre soylarının çalışma yönünde uygulanabilir. Buna ek olarak, 96-well formatında, daha yüksek verimlilik, daha sofistike deneysel hipotezleri test etmek için izin verecek şekilde otomatik tahlil olarak geliştirilen potansiyeline sahiptir.

Watch this Scientific Journal Video about Modified Mouse Embryonic Stem Cell based Assay for Quantifying  Cardiogenic Induction Efficiency at JoVE.com

Modified Mouse Embryonic Stem Cell based Assay for Quantifying  Cardiogenic Induction Efficiency

Biz bir fare ES hücre tabanlı testin Wnt / β-katenin ve kardiyojenik indüksiyon sırasında BMP sinyal aktivasyonu için kritik zaman pencere tanımlamak için kullandıklarını açıklarlar. Bu yöntem, güvenilir bir kardiyojenik verimliliği rakamlarla standart bir platform sağlar ve diğer hücre soylarının çalışma için geçerlidir.

Kardiyojenik İndüksiyon Verimlilik miktarının için modifiye Fare Embriyonik Kök Hücre tabanlı Testi

Differentiation of pluripotent stem cells is tightly controlled by temporal and spatial regulation of multiple key signaling pathways.  One of the hurdles ...

Research

JoVE Journal

Biology

Derivation of Hematopoietic Stem Cells from Murine Embryonic Stem Cells

Murin Embriyonik Kök Hücre Hematopoetik Kök Hücre türetilmesi

A stem cell is defined as a cell with the capacity to both self-renew and generate multiple differentiated progeny.  Embryonic stem cells (ESC) are ...

Derivation of Human Embryonic Stem Cells by Immunosurgery

Immunosurgery İnsan Embriyonik Kök Hücreleri türetilmesi

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both ...

Interview: Bioreactors and Surfaced-Modified 3D-Scaffolds for Stem Cell Research

Röportaj: Kök Hücre Araştırma ve Yüzey-Modifiye 3D-Yapı iskeleleri Biyoreaktörler

A Nature Editorial in 2003 asked the question  "Good-bye, flat biology?"  What does this question imply? In the past, many in vitro culture systems,  ...

Isolation and Derivation of Mouse Embryonic Germinal Cells

Fare Embriyonik Germinal Hücreleri İzolasyon ve türetilmesi

The ability of embryonic germinal cells (EG) to differentiate into primordial germinal cells (PGCs) and later into gametes during early developmental ...

Video Bioinformatics Analysis of Human Embryonic Stem Cell Colony Growth

Video Biyoinformatik İnsan Embriyonik Kök Hücre Colony Büyüme Analizi

Because video data are complex and are comprised of many images, mining information from video material is difficult to do without the aid of computer ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

Embriyonik Kök Hücreler farklılaşma oligodendrosit Öncüleri

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...

Efficient Derivation of Human Cardiac Precursors and Cardiomyocytes from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

Küçük Molekül İndüksiyon Pluripotent İnsan Embriyonik Kök Hücreleri İnsan Kardiyak Öncüleri ve kardiyomiyositlerde Verimli türetilmesi

To date, the lack of a suitable human cardiac cell source has been the major setback in regenerating the human myocardium, either by cell-based ...

Efficient Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Motor Neurons

Motor Nöronlar içine Fare Embriyonik Kök Hücre Verimli Farklılaşma

Direct differentiation of embryonic stem (ES) cells into functional  motor neurons represents a promising resource to study disease mechanisms, to  screen ...

Preparation of Mouse Embryonic Fibroblast Cells Suitable for Culturing Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells

Kültürleme İnsan Embriyonik ve Bağlı Pluripotent Kök Hücrelerinin için uygundur Fare embriyonik fibroblast hücreleri hazırlanması

In general, human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)1 can be cultured under variable conditions. However, it ...

Oct4GiP Reporter Assay to Study Genes that Regulate Mouse Embryonic Stem Cell Maintenance and Self-renewal

Fare Embriyonik Kök Hücre Bakım ve Kendini yenileme Regulate Genler Okumak Oct4GiP Reporter Assay

Pluripotency and self-renewal are two defining characteristics of embryonic stem cells (ES cells). Understanding the underlying molecular mechanism will ...