우리는 레베카 니시, MS, 그리고 동물 수술에서 도움을 UC 어바인에있는 크리스토퍼 &amp; 데이나 리브 재단​​ 동물 핵심 시설의 기술자 감사합니다. 우리는 또한 기술 지원, 원고 및 비디오 촬영 준비 및 애니메이션을위한 가브리엘 Funes, 우샤 Nekanti 및 Denisse 모레노 감사드립니다. 이 연구는 NINDS (AJA에 RO1 NS43428 - 01), 미국의 마비 프로젝트 (HXN에 PPA - 32574) 및 재생 의료에 대한 캘리포니아 연구소 (CIRM) 줄기 세포 교육 수상 HXN에 T1 - 00008에 의해 지원되었다. KDB는 UC 어바인 (T32 NS007444)에서 분자 및 세포 신경 과학의 훈련 프로그램에 의해 지원되었다.

1. 척수 조직의 분리 <ol><li> 척수 세그먼트 부상 아닌 부상이나 타박상 척수의 T8 - T10 (T9에서 부상) 스프 라그 돌리 쥐가를 해부하고 실온에서 HBSS에 좋은 가위로 기계 dissociated 있었는처럼 이전 1 설명했다. 조직 분리하기 전에, 전체 척수 컬럼은 코드 세그먼트 T8 - T10의 추출하기 전에 5 분 드라이 아이스에 보관했다. </li><li> 조직 비트는 원심 분리 (1 분, 1000 RPM, 상온) 및 2.5 MG 트립신 37 20 분 5 ML DME (Dulbecco의 수정된 이글의 미디어) 5 MG의 collagenase ° 분쇄하기 전에 C (와 효소 dissociated에서 검색되었습니다 ~ 10 회 상온에서) 유리 파스퇴르 피펫 (9 인치)와 함께. </li><li> DME + 10% 태아 소 혈청의 10 ML는 효소 활동을 억제하고 다음 40 μm의 셀 스트레이너를 통해 필터링되었습니다 세포에 추가되었습니다. 빠른 스핀 후, 세포 펠렛은 HBSS 6 ML의 resuspended되었으며 OptiPrep 기울기 솔루션 아래에 설명된에 overlayed. </li></ol> 2. OptiPrep 경사도 솔루션을 만들기 <ol><li> 희석 OptiPrep는 걸레의 버퍼 (0.15 M NaCl, 10 MM 걸레, 산도 7.4)와 OptiPrep 1시 1분을 diluting에 의해 건설되었습니다. </li><li> 푸르 OptiPrep 기울기 솔루션은 혼합 350, 250, 200, 또는 1 ML (표 1)의 최종 볼륨 HBSS 150 μl 희석 OptiPrep에 의해 만들어졌다. </li><li> 네 가지 솔루션은 천천히 그리고 조심스럽게 바닥에 최소 희석 및 상단 (그림 1A)에서 가장 희석과 15 ML 원뿔 관에 레이어에 배치했다. </li></ol> 3. 세포에서 지질 / myelin 파편을 분리 <ol><li> HBSS에 dissociated 척수 세포 6 ML은 신중하게 OptiPrep 기울기 솔루션의 위에 계층되었습니다. </li><li> 튜브가 들어있는 셀 및 기울기 솔루션은 지질과 별개의 레이어에 셀 솔루션을 분리, 스윙 - 버킷 로터 (A - 4 - 62)와 함께 Eppendorf의 원심 분리기의 5810R을 사용하여 (15 분, 1900 rpm 또는 726 RCF, 20 ° C) centrifuged되었습니다 / 펠렛에 염증 세포, glia, 그리고 적혈구와 뉴런의 3 레이어, 다음 myelin의 파편 (상단 7 관 ML). monocytes, macrophages, PMN의 granulocytes 및 lymphocytes를 포함한 대부분의 염증 세포, 펠렛에서 발견 되었으나, 일부 대형 - 활성화 macrophages은 펠릿 위의 레이어에서 찾을 수 있습니다. </li><li> 지질 / myelin 파편 레이어 (상단 7 ML)는 신중하게 aspirated 및 제거되었습니다. 전지는 다음 세탁 및 2.5 ML의 HBSS에 resuspended 아래 immunolabeling 사용되었습니다. </li></ol> 4. 유동세포계측법 특정 면역 세포의 Immunolabeling <ol><li> 척수 준비에서 수집한 전지 (500 μl) pelleted되었으며 적혈구를 lyse 5 분 0.85 %의 암모늄 염화물 (증류수에 희석)에 resuspended. </li><li> 셀 500 μl HBSS로 씻어 후 실온에서 정상 토끼 또는 마우스 혈청에서 30 분 차단되었습니다. </li><li> 또는 희석 isotype IgG 솔루션 세포는 1 항체와 시간 (;, 마우스 안티 쥐 ED1 알렉사 488, Serotec 또는 마우스 방지 새앙쥐 인 경우에는 3 번 CD를 알렉사 488 래빗 방지 PMN FITC 정확한 화학 및 과학)에 대한 세탁과 실온에서 incubated되었습니다 HBSS는 (1:100 희석 모든)로 이전 한 설명했다. </li><li> 세포는 최종 단계 이후에 300 μl HBSS에 resuspended 위에 그리고 각 단계 이후에 두 번 씻어했다. </li></ol> 5. 유동세포계측법에 의해 세포 양적 평가 <ol><li> 샘플은 세포 퀘스트 소프트웨어를 사용하여 외과 Calibur (백톤 - 디킨슨) 흐름 cytometer에 분석했다. 샘플 5,000 이벤트는 모두 샘플에 대해 읽고 있었고, 데이터 분석 서밋 (DakoCytomation)에 완성되었다. </li><li> 흐름 cytometric 게이츠는 이전에 다음 ID로 한 설명된 바와 같이 시간이 지점에 걸쳐 정상화에 대한 기본 값을 설정하는 제어 IgG isotype 표시 셀 또는 손상되지 않은 컨트롤 동물의 척수에있는 세포를 사용하여 설정되었다. 적극적으로 분류 세포의 평균 값은 전체 샘플의 퍼센트 (± SEM)로 표현했다. </li></ol> 6. 대표 결과 : myelin 파편을 제거하고 유동세포계측법에 의해 면역 세포 검출을 향상시키기 위해 OptiPrep 기울기의 기능은 1 척추 PMNs를 quantifying에 의해 평가되었다 DPI (그림 1B), SCI 1-3 이후 PMN의 침투 이전에 보고된 정상. 또는 동일 해부 척추 코드는 myelin 파편 OptiPrep - 제거하지 않고 효소 dissociated되었으며 마찬가지로 유동세포계측법하여 PMN의 침투에 대한 병렬로 평가되었다. 우리가 이전에 하나보고 있으므로, 그대로 myelin의 부스러기와 샘플에서 검색된 PMNs의 비율을 보여주는, 단지 소수 (0.5 %) 혼자 효소 분해에 비해 OptiPrep 기울기 정화 방식과 격리 샘플에서 이벤트의 위치에 변화가 있었어 OptiPrep purif에서 검색된 PMNs의 비율 (5.1 %)의처음엔 샘플 (그림 1B). 이러한 데이터는 조직의 준비에서 myelin 파편이 흐름 cytometric 신호가 불분명한 수있는 제안하고, myelin의 파편의 제거가 부상 척수 조직에서 면역 세포 검출의 감도를 향상 보여줍니다. 부상 척수의 세포 검출을위한 OptiPrep 기울기 시스템의 감도를 설립하는 데, 우리는 2 시간에서 180 DPI에 이르는 기간 동안 세포 침윤의 변화를 특징 및 PMNs, macrophages을 포함 SCI 후 세포 염증의 소설 multiphasic 응답을 설립 / microglia 및 T - 세포. 1-3으로 이전 연구에 의해 확인, PMNs 먼저 2 시간 이후 부상에서 코드를 입력하고 1 DPI를 (그림 2 및 4) 만족. 반면 1,4,5에 Macrophages / microglia는 3 DPI까지 부상 척수에서 발견, 7 DPI (그림 3 및 4)에 처음 만족되지 않았습니다. 놀랍게도, 우리는 macrophages / microglia 두 번째 시간을 60 DPI에 대한 만족을 180 DPI (그림 3 및 4)을 통해 고가 남은 처음으로 표시됩니다. macrophages / microglia, 마찬가지로 T - 세포 침투는 7 DPI 5-7을 최대로 예측했다 있지만, 유동세포계측법는 T - 세포의 높은 번호가 감지되었습니다 불구하고, 첫 번째 7 DPI에서 T - 세포 번호 변경 사항을 감지하지 않았 9 DPI (1.6 %) (그림 4). T - 세포 숫자는 10 DPI, 영구적인 T 세포 반응은 세포의 4.4 %가 인 경우에는 3 번 CD에 들어 (그림 4)로 분류되었던 당시, 180 DPI를 통해 관찰되었다하여 감소하고있는 동안. 함께, 이러한 데이터는 SCI 후 세포의 염증 (그림 4)의 시간 의존 multiphasic 반응을 보여, 세포 염증의 초기 단계는 DPI는 ED1의 피크 + macrophages / microglia 7 DPI와 T에 의해 다음 PMNs 1 초에 최대로 구성되었습니다 - 전지 9 DPI, 나중에 단계 60 DPI에서 macrophages / microglia의 주목할만한 초 피크와 14 DPI 후 상승 180 DPI를 통해 저항을 세 세포 인구의 구성 동안. 이 timecourse 연구 및 유동세포계측법에 의해 생성되는 양적 데이터는 immunolabeled 척수 섹션 1 양적 stereology에서 수집된 데이터 비교 결과를 보여주는, 이전에 검증되었습니다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698table1.jpg" alt="표 1"/> 표 1. myelin의 파편의 제거를위한 OptiPrep 기울기의 작성. 네 OptiPrep 기울기 솔루션은 HBSS와 희석 OptiPrep (OptiPrep와 걸레의 1시 1분 희석)을 사용하여 만들어집니다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698fig1.jpg" alt="그림 1"/> 그림 1. OptiPrep 기울기 밀도 별도의 대부분의 myelin / 부상 척수 조직 / 세포에서 파편과 유동세포계측법에 의해 면역 세포 평가를 향상시킵니다. (A) Myelin / 파편은 myelin / 파편 계층의 열망 다음 OptiPrep 기울기를 통해 dissociated 척수 조직의 원심 분리 후 세포 (뉴런, glia 및 면역 세포)에서 분리되었다. 부상 척수에서 (B) PMN 번호, 파편 제거 후 PMNs를 감지 증가 감도 (학생의 T - 테스트, P는 = 0.0001)를 보여주는. n은 그룹당 = 5, ± SEM을 의미, 모든 흐름 cytometric 게이츠는 손상되지 않은 동물의 분류 세포를 사용하여 설정되었다. 샘플 5,000 이벤트는 모두 샘플에 대한 읽을 수 있었고, 긍정적으로 표시된 세포의 평균 값은 전체 샘플의 퍼센트 (± SEM)로 표현했다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698fig2.jpg" alt="그림 2"/> 그림 2. 유동세포계측법으로 부상 척수에 PMN 침투 감지. T9에서 중간 (200 KD) 타박상 부상 후, PMNs 신속하게 2 시간 (B) 후 부상을 시작하고 1 DPI (C)를 peaking 척수를 입력했습니다. 모든 흐름 cytometric 게이츠는 손상되지 않은 동물에서 표시된 세포를 (A)를 사용하여 설정되었다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698fig3.jpg" alt="그림 3"/> 그림 3. macrophages / 유동세포계측법으로 부상 척수에서 microglia의 침투 감지. T9에서 중간 (200 KD) 타박상 부상 후 ED1 + 대식 세포 / microglial 번호 3 DPI (D)에서 시작 부상 척수 증가 7 DPI (E)에서 심하게 만족, 14 DPI (F)에서 낮은 수준으로 떨어졌다 전에는 60 DPI (G)에 두 번째 피크로 상승하고, 최대 180 DPI (H)로 부상 척수에 남아. 7 DPI 척수 세포의 IgG isotype 관리 라벨 (B)는 최소한의 항체 - 라벨 배경과 2 시간에서 항체 - 레이블 셀이 후 부상 (C) 또는 손상되지 않은 (A) 동물 어떠한 차이가 없음을 보여 줬다. 모든 흐름 cytometric 게이츠는 손상되지 않은 동물의 분류 세포를 사용하여 설정되었다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698table2.jpg" alt="표 2"/> 표 2. timecourse 실험에서 동물 샘플. 각 시점 (0 HR 180 DPI)의 경우, 다섯 동물, T9에서 중간 (200 KD) 타박상의 상처를 받았습니다및 척수 조직이 PMNs, ED1 + macrophages / microglia, 그리고 인 경우에는 3 번 CD + T - 세포의 숫자 유동세포계측법에 의해 평가되었다. 그러나, 모든 동물의 샘플 PMN (4-5), ED1 (3-5), 그리고 인 경우에는 3 번 CD (4-5) 흐름 cytometric 분석을 성공적으로 복구되었습니다. <img src="/files/ftp_upload/2698/2698fig4.jpg" alt="그림 4"/> 그림 4. T9에서 중간 (200 KD) 타박상 부상 다음과 척수에 염증 세포의 timecourse. 으로 유동세포계측법, PMNs의 숫자, ED1 + macrophages / microglia, 그리고 인 경우에는 3 번 CD에 의해 평가 + T - 세포가 심하게 만족 (각각 1,7, 9 DPI) 및 부상 척수에서 만성 지속. n은 = 3-5 회 그룹, ± SEM을 뜻합니다.

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	<li>Beck, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+cellular+inflammation+after+traumatic+spinal+cord+injury:+evidence+for+a+multiphasic+inflammatory+response+in+the+acute+to+chronic+environment.">Quantitative analysis of cellular inflammation after traumatic spinal cord injury: evidence for a multiphasic inflammatory response in the acute to chronic environment.</a> Brain. 133, 433-447 (2010).</li><li>Nguyen, H. X., Galvan, M. D., Anderson, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+early+and+terminal+complement+proteins+associated+with+polymorphonuclear+leukocytes+in+vitro+and+in+vivo+after+spinal+cord+injury.">Characterization of early and terminal complement proteins associated with polymorphonuclear leukocytes in vitro and in vivo after spinal cord injury.</a> J Neuroinflammation. 5, 26-26 (2008).</li><li>Saville, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+monoclonal+antibody+to+CD11d+reduces+the+inflammatory+infiltrate+into+the+injured+spinal+cord:+a+potential+neuroprotective+treatment.">A monoclonal antibody to CD11d reduces the inflammatory infiltrate into the injured spinal cord: a potential neuroprotective treatment.</a> J Neuroimmunol. 156, 42-57 (2004).</li><li>Popovich, P. G., Wei, P., Stokes, B. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+inflammatory+response+after+spinal+cord+injury+in+Sprague-Dawley+and+Lewis+rats.">Cellular inflammatory response after spinal cord injury in Sprague-Dawley and Lewis rats.</a> J Comp Neurol. 377, 443-464 (1997).</li><li>Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+hematogenous+macrophages+promotes+partial+hindlimb+recovery+and+neuroanatomical+repair+after+experimental+spinal+cord+injury.">Depletion of hematogenous macrophages promotes partial hindlimb recovery and neuroanatomical repair after experimental spinal cord injury.</a> Exp Neurol. 158, 351-365 (1999).</li><li>Jones, T. B., Hart, R. P., Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+control+of+physiological+and+pathological+T-cell+recruitment+after+mouse+spinal+cord+injury.">Molecular control of physiological and pathological T-cell recruitment after mouse spinal cord injury.</a> J Neurosci. 25, 6576-6583 (2005).</li><li>Kigerl, K. A., McGaughy, V. M., Popovich, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+lesion+development+and+intraspinal+inflammation+in+four+strains+of+mice+following+spinal+contusion+injury.">Comparative analysis of lesion development and intraspinal inflammation in four strains of mice following spinal contusion injury.</a> J Comp Neurol. 494, 578-594 (2006).</li><li>Lipton, H. L., Kallio, P., Jelachich, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simplified+quantitative+analysis+of+spinal+cord+cells+from+Theiler's+virus-infected+mice+without+the+requirement+for+myelin+debris+removal.">Simplified quantitative analysis of spinal cord cells from Theiler's virus-infected mice without the requirement for myelin debris removal.</a> J Immunol Methods. 299, 107-115 (2005).</li><li>Bagamery, K., Kvell, K., Landau, R., Graham, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+cytometric+analysis+of+CD41-labeled+platelets+isolated+by+the+rapid,+one-step+OptiPrep+method+from+human+blood.">Flow cytometric analysis of CD41-labeled platelets isolated by the rapid, one-step OptiPrep method from human blood.</a> Cytometry A. 65, 84-87 (2005).</li><li>Majd, S., Zarifkar, A., Rastegar, K., Takhshid, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+adult+rat+hippocampal+neurons+with+long-interval+changing+media.">Culturing adult rat hippocampal neurons with long-interval changing media.</a> Iran Biomed J. 12, 101-107 (2008).</li><li>Tjoa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+flow+cytometry+to+assess+neutrophil+infiltration+in+the+injured+murine+spinal+cord.">The use of flow cytometry to assess neutrophil infiltration in the injured murine spinal cord.</a> J Neurosci Methods. 129, 49-59 (2003).</li><li>Gonzalez, R., Glaser, J., Liu, M. T., Lane, T. E., Keirstead, H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reducing+inflammation+decreases+secondary+degeneration+and+functional+deficit+after+spinal+cord+injury.">Reducing inflammation decreases secondary degeneration and functional deficit after spinal cord injury.</a> Exp Neurol. 184, 456-463 (2003).</li><li>Stirling, D. P., Yong, V. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamics+of+the+inflammatory+response+after+murine+spinal+cord+injury+revealed+by+flow+cytometry.">Dynamics of the inflammatory response after murine spinal cord injury revealed by flow cytometry.</a> J Neurosci Res. 86, 1944-1958 (2008).</li></ol>

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

CNS의 면역 세포를 수치 유동세포계측법의 사용은 지질 / myelin 내용과 파편에 의해 복잡합니다. 항체와 결합 특이성을 방해하는 것 외에도, myelin의 잔해 측정 감도와 정확도 8 감소, 유사한 크기 및 면역 세포에 과립 속성을 가질 수 있습니다. 여기에서 설명한 새로운 세포 준비 방법은 myelin 부스러기를 제거에 효과적입니다시키고 부상 척수에 염증 세포의 변화를 감지 유동세포계측법의 감도를 향상시킵니다. SCI는 PMNs에 대한 전체 시간 코스를 포함하는 다음 예를 들어, 면역 세포의이 방법 향상된 검출하여 myelin의 파편의 제거 alone.Critically 효소 분해에 비해,이 방법의 소설의 사용은 급성 및 만성 세포 염증의 첫 번째 특성 허용 macrophages / microglia, 그리고 T - 세포 최대 180 DPI하고, 세포 염증의 소설 두 번째 단계를 식별. neuroinflammation의 multiphasic 구성 요소의 이러한 중요한 연구 결과는 SCI에 대한 세포 기반 및 약리 모두 중재를 포함한 합리적인 치료 치료 전략의 설계 및 구현을위한 중요한 수 있습니다. OptiPrep 기울기 시스템은 세포 배양을 목적으로 10 두뇌의 혈액 9 셀 또는 정화 뉴런에서 별도의 파편하는 데 사용되었습니다 있지만, 우리는 수정 및 척수 dissociated 세포의 myelin 파편을 분리하기 위해이 방법을 시스템을 고급하고, 허용해야 유동세포계측법에 의해 세포 염증의 신속하고보다 정확한 양을 정함. 함께 유동세포계측법와 함께이 방법은 대부분의 연구는 세포 유형 특정하지 않거나 항상 true를 제공​​할 수 없습니다 형태학의 및 histological 기술을 사용하여 CNS의 세포 염증을 특징 것처럼, CNS의 부상이나 병적인 조건 후 염증의 연구에 상당한 발전을 제공하는 가능성이 높습니다 양적 평가. 또한, 몇 가지 최근 연구 신선한 dissociated 코드 조직 11,12 또는 Percoll 기울기 시스템 13로 구분하여 세포를 사용하여 유동세포계측법으로 부상 척수에서 면역 세포를 계량 시도했다, 그러나 이러한 연구가 낮은 세포 수율 중 하나를 증명하거나 구분해야 면역 세포의 검출. 반면, OptiPrep 기울기 셀 준비 방법은, 처음으로 등급 부상 심각에 대한 응답으로 최대 180 DPI 확장 timecourse 이상의 세포 염증의 변화 유동세포계측법에 의해 민감하고 안정적​​인 양적 평가를 제공하고 있습니다. 흐름 cytometric 분석의 감도 및 안정성 또한 특정 면역 세포 유형을 감지하는 데 사용되는 항체의 특이성에 따라, 유동세포계측법로 형태학의 기준이 더 셀 유형을 구분하는 것을 허용하지 않습니다. PMNs, macrophages는 / microglia 또는 T - 알려줍에 대한 항체의 특이성은 부상 척수 조직 1,2의 문화와 세포의 복막 PMNs 및 폐포 macrophages에 대한 유동세포계측법에서 철저하게 테스트되었습니다. 함께 OptiPrep 기울기 시스템, 유동세포계측법 사용이 항체는 SCI의 microenvironment의 역학에 대한 새로운 통찰력을 제공하고, 처음으로 확장된 multiphasic 응답 할에 대한 식별이 세포 염증의 시간적 및 정량 분석​​의 생성에 기여해야 세포 염증니다. SCI 후 세포의이 multiphasic 반응은 부상 후 특정 시간에 존재 특정 세포 유형의 역할을 조사하거나 부상을 악화 수있는 특정 세포 종류에 대한 치료 개입을 생성하는 것이 중요있을 수 있습니다. 또한, 이러한 연구 결과는 SCI에 대한 최적의 약물 또는 셀 기반의 개입에 대한 적절한 근거의 개발에 도움이됩니다.

<table border="1"><tbody><tr><th> 시약의 이름 </th><th> 회사 </th><th> 카탈로그 번호 </th></tr><tr><td> OptiPrep </td><td> 피셔 사이 언티픽 </td><td> NC9182490 </td></tr><tr><td> HBSS </td><td> 시그마 </td><td> H1387 </td></tr><tr><td> 토끼 안티 쥐 PMN (FITC) </td><td> 정확한 화학 &amp; 과학 </td><td> AIFAD51140 </td></tr><tr><td> 마우스 안티 쥐 ED1 (알렉사 플루어 488) </td><td> AbD Serotec </td><td> MCA341A488 </td></tr><tr><td> 마우스 안티 쥐 인 경우에는 3 번 CD (FITC) </td><td> AbD Serotec </td><td> MCA772F </td></tr><tr><td> 트립신 </td><td> 시그마 </td><td> T9935 </td></tr><tr><td> Collagenase </td><td> 시그마 </td><td> C5138 </td></tr><tr><td> DME </td><td> 시그마 </td><td> D1152 </td></tr><tr><td> 마우스 IgG1 (알렉사 플루어 488) </td><td> AbD Serotec </td><td> MCA1209A488 </td></tr><tr><td> 태아 소 혈청 </td><td> Hyclone </td><td> SH30070.03 </td></tr><tr><td> 토끼 혈청 </td><td> 잭슨 ImmunoResearch </td><td> 011-000-120011-000-120 </td></tr><tr><td> 마우스 혈청 </td><td> 잭슨 ImmunoResearch </td><td> 015-000-120 </td></tr><tr><td> 셀 스트레이너 </td><td> BD 팰컨 </td><td> 352340 </td></tr></tbody></table>

quantitative assessment of immune cells in the injured spinal cord tissue by flow cytometry:  a novel use for a cell purification method

형태학의 또는 histological 기술을 사용하여 부상 중추 신경계의 면역 세포 (CNS)의 탐지는 항상 세포 염증의 진정한 정량 분석​​을 제공하지 않았습니다. 유동세포계측법는 부상 뇌 또는 척수 조직에서 면역 세포를 수치 빠른 대안 방법입니다. 역사적으로, 유동세포계측법은 혈액 또는 dissociated 비장 또는 thymus에서 수집한 면역 세포를 계량하는 데 사용되었으며, 단지 몇 연구 신선한 dissociated 코드 조직을 사용하여 유동세포계측법으로 부상 척수에서 면역 세포를 계량을 시도했습니다. 그러나, dissociated 척수 조직은 세포에 대한 오해와 흐름 cytometer에 의해 얻은 세포 개수의 안정성을 줄일 수있는 myelin 부스러기로 집중되어 있습니다. 우리는 유동세포계측법으로 부상 척수에 염증 세포의 민감하고 안정적​​인 quantifications을 제공 세포에서 효과적으로 별도의 지질 / myelin 파편에 OptiPrep 기울기 시스템을 사용하여 셀 준비 방법을 고급 있습니다. 마찬가지로 최근 연구에서 설명 (벡 &amp; 구엔 외, 뇌 2010 Feb; 133 (PT 2) :.. 433-47) OptiPrep 셀 준비의 건의와 함께 부상 척수의 세포 염증을 감지 감도를 증가했다 부상 심각와 연관 특정 세포 유형. 비판적,이 방법의 소설 사용량은 2 시간에서에 이르는 기간 동안 전체 시간 polymorphonuclear leukocytes을위한 코스 (PMNs, neutrophils), macrophages / microglia, 그리고 T - 세포를 포함하는 SCI 후 급성 및 만성 세포 염증의 첫 번째 특성을 제공 세포 염증의 놀라운 소설 두 번째 단계를 식별 1백80일 이후 부상 (DPI). 이 방법을 사용하여 세포 염증의 철저한 특성은 부상 CNS에 neuroinflammation의 더 나은 이해를 제공하고, 셀 기반 및 약리 모두 포함하여 합리적인 치료 치료 전략의 설계 및 구현을위한 중요한 수 있습니다 neuroinflammation의 중요한 multiphasic 구성 요소를 보여줄 수 있습니다 SCI에 대한 중재.

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Quantitative Assessment of Immune Cells in the Injured Spinal Cord Tissue by Flow Cytometry:  a Novel Use for a Cell Purification Method

유동세포계측법로 부상 / 병적인 CNS에 염증 세포의 부량는 감도 / 정확도를 감소, 유사한 크기 및 과립 세포를 가질 수 지질 / myelin 파편에 의해 복잡합니다. 우리는 myelin 파편을 제거하고 피해를 입은 척수에 유동세포계측법에 의해 세포 검출을 향상시킬 수있는 세포 준비 방법을 고급 있습니다.

유동세포계측법에 의해 피해를 입은 척수 조직에서 면역 세포의 양적 평가 : 세포 정제 방법에 대한 소설을 사용

Detection of immune cells in the injured central nervous system (CNS) using morphological or histological techniques has not always provided true ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Measuring Calpain Activity in Fixed and Living Cells by Flow Cytometry

유동세포계측법로 고정하고 살아있는 세포에서 Calpain 활동을 측정

Calpains are ubiquitous intracellular, calcium-sensitive, neutral cysteine proteases 1. Calpains play crucial roles in many physiological processes, ...

연구

면역학 및 감염병학

Isolation of Brain and Spinal Cord Mononuclear Cells Using Percoll Gradients

Percoll 그라디언트를 사용하여 두뇌와 척수 Mononuclear 세포의 분리

Isolation of immune cells that infiltrate the central nervous system (CNS) during infection, trauma, autoimmunity or neurodegeneration, is often required ...

Flow Cytometry Analysis of Immune Cells Within Murine Aortas

Murine Aortas 이내에 면역 세포의 흐름 Cytometry 분석

Atherosclerosis is a chronic inflammatory process of medium and large size vessels that is characterized by the formation of plaques consisting of foam ...

Human In Vitro Suppression as Screening Tool for the Recognition of an Early State of Immune Imbalance

Human In Vitro Suppression as Screening Tool for the Recognition of an Early State of Immune Imbalance

사람의 체외에서</em면역 불균형의 초기 국가의 인정을위한 심사 도구를> 억제

Regulatory T cells (Tregs) are critical mediators of immune tolerance to self-antigens. In addition, they are crucial regulators of the immune response ...

Examination of Thymic Positive and Negative Selection by Flow Cytometry

유동 세포 계측법에 의한 Thymic 긍정적이고 부정적인 선택의 시험

A healthy immune system requires that T cells respond to foreign  antigens while remaining tolerant to self-antigens. Random rearrangement of the  T cell ...

Quantitative Measurement of the Immune Response and Sleep in Drosophila

Quantitative Measurement of the Immune Response and Sleep in Drosophila

면역 반응과 수면에서의 양적 측정<em&gt; Drosophila</em

A complex interaction between the immune response and  host behavior has been described in a wide range of species. Excess sleep, in  particular, is known ...

Detection of Fluorescent Nanoparticle Interactions with Primary Immune Cell Subpopulations by Flow Cytometry

유동 세포 계측법에 의해 주요 면역 세포 모집단과 형광 나노 입자의 상호 작용의 검출

Engineered nanoparticles are endowed with very promising properties for therapeutic and diagnostic purposes. This work describes a fast and reliable ...

Fluorescence-activated Cell Sorting for Purification of Plasmacytoid Dendritic Cells from the Mouse Bone Marrow

마우스 골수에서 형질 수지상 세포의 정화를위한 형광 활성화 셀 정렬

Fluorescence-activated cell sorting (FACS) is a technique to purify specific cell populations based on phenotypes detected by flow cytometry. This method ...

Qualitative and Quantitative Analysis of the Immune Synapse in the Human System Using Imaging Flow Cytometry

Cytometry 이미징 사용 하 여 인간의 시스템에 면역 시 냅 스의 질적 및 양적 분석

The immune synapse is the area of communication between T cells and antigen-presenting cells (APCs). T cells polarize surface receptors and proteins ...

Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation

절연, 특성화 및 비만 관련 염증에 의해 영향을 받는 조직에서 세포의 정화

Obesity promotes a chronic inflammatory state that is largely mediated by tissue-resident macrophages as well as monocyte-derived macrophages. ...