Name: in vivo laser axotomy in c. elegans
Uploaded: 2011-05-19T12:00:00
Duration: 9 min 18 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about In vivo Laser Axotomy in C. elegans at JoVE.com

Работа в лаборатории Hammarlund финансируется за счет: NIH гранты R01 NS066082-01 и T32GM007223, Бекман Фонда, и Эллисон Медицинский фонд.

<ol>
	<li>Hammarlund, M., Nix, P., Hauth, L., Jorgensen, E. M., Bastiani, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Axon+regeneration+requires+a+conserved+MAP+kinase+pathway.">Axon regeneration requires a conserved MAP kinase pathway.</a> Science. 323, 802-806 (2009).</li><li>Ghosh-Roy, A., Wu, Z., Goncharov, A., Jin, Y., Chisholm, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+and+Cyclic+AMP+Promote+Axonal+Regeneration+in+Caenorhabditis+elegans+and+Require+DLK-1+Kinase.">Calcium and Cyclic AMP Promote Axonal Regeneration in Caenorhabditis elegans and Require DLK-1 Kinase.</a> Journal of Neuroscience. 30, 3175-3183 (2010).</li><li>Wu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Caenorhabditis+elegans+neuronal+regeneration+is+influenced+by+life+stage,+ephrin+signaling,+and+synaptic+branchi+ng.">Caenorhabditis elegans neuronal regeneration is influenced by life stage, ephrin signaling, and synaptic branchi ng.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 104, 15132-15137 (2007).</li><li>Yan, D., Wu, Z., Chisholm, A. D., Jin, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+DLK-1+Kinase+Promotes+mRNA+Stability+and+Local+Translation+in+C.+elegans+Synapses+and+Axon+Regeneration.">The DLK-1 Kinase Promotes mRNA Stability and Local Translation in C. elegans Synapses and Axon Regeneration.</a> Cell. 138, 1005-1018 (2009).</li><li>Yanik, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurosurgery:+Functional+regeneration+after+laser+axotomy.">Neurosurgery: Functional regeneration after laser axotomy.</a> Nature. 432, 822-822 (2004).</li><li>Gabel, C. V., Antoine, F., Chuang, C., Samuel, A. D. T., Chang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+nanosecond+laser+axotomy:+cavitation+dynamics+and+vesicle+transport.">In vivo nanosecond laser axotomy: cavitation dynamics and vesicle transport.</a> Optics Express. 16, 9884-9894 (2008).</li><li>Rao, G. N., Kulkarni, S. S., Koushika, S. P., Rau, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+nanosecond+laser+axotomy:+cavitation+dynamics+and+vesicle+transport.">In vivo nanosecond laser axotomy: cavitation dynamics and vesicle transport.</a> Optics Express. 16, 9884-9894 (2008).</li><li>Wood, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Nematode+Caenorhabditis+Elegans.">The Nematode Caenorhabditis Elegans.</a> , (1988).</li><li>McLntire, S. L., Jorgensen, E., Kaplan, J., Horvitz, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+GABAergic+nervous+system+of+Caenorhabditis+elegans.">The GABAergic nervous system of Caenorhabditis elegans.</a> Nature. 364, 337-341 (1993).</li><li>Bourgeois, F., Ben-Yakar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+laser+nanoaxotomy+properties+and+their+effect+on+axonal+recovery+in.">Femtosecond laser nanoaxotomy properties and their effect on axonal recovery in.</a> C. elegans. Optics Express. 15, 8521-8531 (2007).</li><li>Chung, S., Mazur, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+laser+ablation+of+neurons+in+C.+elegans+for+behavioral+studies.">Femtosecond laser ablation of neurons in C. elegans for behavioral studies.</a> Applied Physics A: Materials Science &#38; Processing. 96, 335-341 (2009).</li><li>Steinmeyer, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+of+a+femtosecond+laser+microsurgery+system.">Construction of a femtosecond laser microsurgery system.</a> Nature Protocols. 5, 395-407 (2010).</li><li>Wang, Z., Jin, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+dissection+of+axon+regeneration.+Current+Opinion+in+Neurobiology.">Genetic dissection of axon regeneration. Current Opinion in Neurobiology.</a> , (2010).</li><li>Huang, X., Cheng, H. -. J., Tessier-Lavigne, M., Jin, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAX-1,+a+Novel+PH/MyTH4/FERM+Domain+Cytoplasmic+Protein+Implicated+in+Netrin-Mediated+Axon+Repulsion.">MAX-1, a Novel PH/MyTH4/FERM Domain Cytoplasmic Protein Implicated in Netrin-Mediated Axon Repulsion.</a> Neuron. 34, 563-576 (2002).</li><li>McIntire, S. L., Reimer, R. J., Schuske, K., Edwards, R. H., Jorgensen, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+characterization+of+the+vesicular+GABA+transporter.">Identification and characterization of the vesicular GABA transporter.</a> Nature. 389, 870-876 (1997).</li><li>Fang-Yen, C., Gabel, C. V., Samuel, A. D. T., Bargmann, C. I., Avery, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Laser microsurgery in C. elegans in Methods in Cell Biology: Caenorhabditis elegans: Modern Biological Analysis of an Organism. , .</li><li>Guo, S. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Femtosecond+laser+nanoaxotomy+lab-on-a-chip+for+in+vivo+nerve+regeneration+studies.">Femtosecond laser nanoaxotomy lab-on-a-chip for in vivo nerve regeneration studies.</a> Nature Methods. 5, 531-533 (2008).</li><li>Zeng, F., Rohde, C. B., Yanik, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sub-cellular+precision+on-chip+small-animal+immobilization,+multi-photon+imaging+and+femtosecond-laser+manipulation.">Sub-cellular precision on-chip small-animal immobilization, multi-photon imaging and femtosecond-laser manipulation.</a> Lab on a Chip. 8, 653-656 (2008).</li><li>Rohde, C. B., Zeng, F., Gonzalez-Rubio, R., Angel, M., Yanik, M. F., F, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+system+for+on-chip+high-throughput+whole-animal+sorting+and+screening+at+subcellular+resolution.">Microfluidic system for on-chip high-throughput whole-animal sorting and screening at subcellular resolution.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 104, 13891-13895 (2007).</li><li>Hulme, S. E., Shevkoplyas, S. S., Apfeld, J., Fontana, W., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+microfabricated+array+of+clamps+for+immobilizing+and+imaging+C.+elegans.">A microfabricated array of clamps for immobilizing and imaging C. elegans.</a> Lab on a Chip. 7, 1515-1523 (2007).</li><li>Ben-Yakar, A., Chronis, N., Lu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics+for+the+analysis+of+behavior,+nerve+regeneration,+and+neural+cell+biology+in+C.+elegans.">Microfluidics for the analysis of behavior, nerve regeneration, and neural cell biology in C. elegans.</a> Current Opinion in Neurobiology. 19, 561-567 (2009).</li><li>Samara, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-scale+in+vivo+femtosecond+laser+neurosurgery+screen+reveals+small-molecule+enhancer+of+regeneration.">Large-scale in vivo femtosecond laser neurosurgery screen reveals small-molecule enhancer of regeneration.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. , (2010).</li><li>Nelson, F. K., Riddle, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+study+of+the+Caenorhabditis+elegans+secretory-excretory+system+using+laser+microsurgery.">Functional study of the Caenorhabditis elegans secretory-excretory system using laser microsurgery.</a> Journal of Experimental Zoology. 231, 45-56 (1984).</li><li>Sulston, J. E., White, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+and+cell+autonomy+during+postembryonic+development+of+Caenorhabditis+elegans.">Regulation and cell autonomy during postembryonic development of Caenorhabditis elegans.</a> Developmental Biology. 78, 577-597 (1980).</li><li>Kimble, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alterations+in+cell+lineage+following+laser+ablation+of+cells+in+the+somatic+gonad+of+Caenorhabditis+elegans.">Alterations in cell lineage following laser ablation of cells in the somatic gonad of Caenorhabditis elegans.</a> Developmental Biology. 87, 286-300 (1981).</li><li>Allen, P. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-synapse+ablation+and+long-term+imaging+in+live+C.+elegans.">Single-synapse ablation and long-term imaging in live C. elegans.</a> Journal of Neuroscience Methods. 173, 20-26 (2008).</li><li>Pujol, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Distinct+Innate+Immune+Responses+to+Infection+and+Wounding+in+the+C.+elegans+Epidermis.">Distinct Innate Immune Responses to Infection and Wounding in the C. elegans Epidermis.</a> Current biology. CB 18, 481-489 (2008).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Различные лазерные системы были использованы, чтобы сократить нейритов в C. Элеганс, и несколько исследований изучили их работы подробно 3,7,10,11. Лазерной Micropoint используется в нашей протокол под ключ системы, которая проста в установке и обслуживании, и доступен по низкой цене для исследователей, по сравнению с Ti-Sapphire лазерной системы. По сравнению с Ti-сапфир система, однако, лазерная Micropoint, как ожидается, привести к повреждению большей площади, которые могут быть невыгодными для некоторых приложений. Если Ti-сапфир системы желательно, отличный протокол о создании такой системы доступна 12. Текущего протокола могут быть выполнены на различных нейронах C. Элеганс, однако, отметим, что различия в регенеративной способности между различными типами нейронов, как ожидается 13. Кроме того, различные фоны трансгенных может повлиять регенеративной успеха. Хотя процент регенерации нейронов ГАМК достаточно последовательно между различными трансгенных линий маркера, мы уже отмечали общее небольшое увеличение регенерации в juIs76 14 против 15 oxIs12 червей. Различия между маркерами сенсорным нейронам также были описаны 2. Мы предпочитаем, чтобы обездвижить черви с микрошарики, а не в качестве анестетиков бисером приведет к более быстрому и более последовательной иммобилизации 16. Это также выгодно, как мы можем наблюдать регенерации без каких-либо возможных смешанных эффектов, связанных с наркозом 17. Альтернативные анестезии без метод иммобилизации является использование микрожидкостных устройств. Использование микрофлюидики для axotomy была подробно описана 17-22. Мы считаем, что с последовательным использования, лазерный функции лучше всего, когда Кумарин 440 в красителем ячейки меняется один раз в неделю после процедуры, описанной в руководстве Micropoint. При необходимости ослабления слайдер может использоваться для увеличения мощности, но это может быть признаком старого красителя или лазерной смещение. Кроме того, краситель клетка имеет ограниченный срок службы, и в конечном итоге должны быть восстановлены или заменены (см. Поиск и устранение неисправностей). Это может быть трудно маневрировать целевой аксонов под перекрестье, которые отмечают лазерным фокусом, особенно если животное не полностью парализована. Мы считаем, что руководство этапе не является оптимальным для этой цели, хотя это, безусловно, полезная. Джойстика контролируемой моторизованных этапе является более точным, и мы находим, что при использовании программного обеспечения, поддерживающего изображение перетаскиванием с помощью мыши, чтобы переместить моторизованных этапе, тем лучше. Nikon элементов обеспечивает эту возможность и описывается в данном протоколе, но бесплатный пакет микроменеджер, а также другого программного обеспечения обработки изображений, могут иметь схожую функциональность. Другой способ тонкой таргетинг для перемещения лазерного фокуса, а не животное. Гальванометра пучка рулевой механизм доступен как дополнение к Micropoint лазера, если такой подход является предпочтительным. Кроме того его применение к изучению нейронных регенерации, лазер может быть использован для удалять другие типы клеток, такие как кожа, мышцы, или специализированные клетки, или нарушить конкретных нейронных синапсов 23-27. Более того, пути, которые регулируют дегенерацию нейронов, которая сопровождает травмы или болезни может быть исследован с этой системой. Таким образом, использование импульсных лазеров будет продолжаться, чтобы пролить свет на генетические факторы и клеточные биологические изменения, которые способствуют регенерации нейронов и других соответствующих процессов. Устранение неполадок: Описанные здесь некоторые общие проблемы и связанные с ними решения. <ol type="a"><li> Лазерная резка не должным образом. Это, вероятно, потому что либо лазер не в фокусе (см. раздел 2), или красителя в краситель клетка должна быть заменена (см. Micropoint руководства). Кроме того, краситель ячейки, возможно, должны быть заменены или восстановлены. </li><li> Черви переходят на агарозном площадку. Как правило, это признак того, что площадка агарозном слишком влажная. Мы считаем, что колодки необходимо будет оставить в течение приблизительно 30 секунд до червей помещают на них, чтобы обойти эту проблему. Вы можете также попробовать использовать меньшего размера (0,05 мкм) микрошарики. </li><li> Восстановление червей трудно и неэффективно. Это может быть вызвано неправильным удалением покровное или сухой площадке агарозы. Если подушка слишком сухая, можно заметить, что аксоны развивать бисером внешний вид. В некоторых случаях это происходит потому, что черви не были размещены на площадке достаточно скоро после ее изготовления. Кроме того, старые запасы раствора агарозы может быть выше, чем 3%-ной концентрации после многократного плавления. </li></ol>

<table border="1"><tbody><tr><th> Название реагента </th><th> Компания </th><th> Номер в каталоге </th><th> Комментарии </th></tr><tr><td> 0,05 мкм бисер полистирола </td><td> Polysciences, Inc </td><td> 08691 </td><td></td></tr><tr><td> 0,10 мкм бисер полистирола </td><td> Polysciences, Inc </td><td> 00876 </td><td></td></tr><tr><td> Агарозном GPG / LE </td><td> Американская Биоаналитическая </td><td> 00972 </td><td> Ультра чистый </td></tr><tr><td> Сокол 14 мл Полистирол с круглым дном трубы </td><td> BD Biosciences </td><td> 352057 </td><td> 17 х 100 мм стиль, nonpyrogenic </td></tr><tr><td> Thermo Scientific Обычная precleaned слайды микроскопом </td><td> Эри ОАО Научно- </td><td> 420-004T </td><td> 3 &quot;х 1&quot; х 1 мм </td></tr><tr><td> Покровные стекла </td><td> VWR </td><td> 48366 205 </td><td> 18 мм х 18 мм Количество 1 1 / 2 </td></tr><tr><td> KIMTECH науки Kimwipes </td><td> Kimberly-Clark </td><td> 34155 </td><td></td></tr><tr><td> BD Falcon 100 х 15 мм Стиль чашки Петри </td><td> BD Biosciences </td><td> 351029 </td><td></td></tr><tr><td> Лента пустой 3/4w х 500L </td><td> TimeMed </td><td> T-512 </td><td></td></tr><tr><td> Погружение нефти </td><td> Nikon </td><td></td><td> Тип А, й = 1,515 </td></tr><tr><td> EG1285 или CZ1200 </td><td> C. Элеганс генетический центр </td><td> http://www.cbs.umn.edu/CGC/strains/ </td><td></td></tr><tr><td> OptiScan II </td><td> ДО Научно </td><td></td><td></td></tr><tr><td> NIS-Elements Ar или Br </td><td> Nikon </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Micropoint абляция лазерная система </td><td> Фотонные Научные </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Соединения микроскопом </td><td> Nikon </td><td> Затмение 80i </td><td></td></tr><tr><td> Hamamatsu камеры </td><td> Hamamatsu Photonics </td><td> Модель C8484-05G01 </td><td></td></tr><tr><td> Dell Precision T3400 ПК с процессором Intel Core 2 Duo </td><td> Лощина </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Windows XP Professional </td><td></td><td> Microsoft </td><td> Версия 2002, Series Pack 3 </td></tr><tr><td> Двойной сухие ванны инкубатор </td><td> Fisher Scientific </td><td></td><td> Аналоговый контроль </td></tr><tr><td> 4X Plan Fluor цель </td><td> Nikon </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 100X Plan Apo VC нефти цель </td><td> Nikon </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Дюмон # 5 / 45 пинцетов </td><td> Дюмон </td><td> 11251-35 </td><td> Dumoxel стандартные советы, можно также использовать # 7 </td></tr><tr><td> Препаровальная лупа </td><td> Nikon </td><td> SMZ800 </td><td> С NI-150 Высокая интенсивность Просветителя </td></tr></tbody></table>

in vivo laser axotomy in c. elegans

Нейроны общаются с другими клетками с помощью аксонов и дендритов, тонкая мембрана расширений, содержащих пре-и пост-синаптические специализации. Если нейрон поврежден-за травмы или болезни, он может регенерировать. Cell-внутренние и внешние факторы влияют на способность нейронов к регенерации и восстановления функции. В последнее время нематоды C. Элеганс стала отличная модель организма для выявления генов и сигнальных путей, которые влияют на регенерацию нейронов 1-6. Основным способом инициировать регенерацию нейронов в C. Элеганс является лазерная резка-опосредованной или axotomy. Во время axotomy, флуоресцентно меченных нейронов процесс разорвал использованием высоких энергий импульсов. Первоначально нейронные регенерации в C. Элеганс были изучены с помощью усиления фемтосекундных лазерных 5. Однако последующие исследования регенерации показали, что обычный импульсный лазер может быть использован для точного разорвать нейронов в естественных условиях и вызывать аналогичные регенеративный ответ 1,3,7. Мы представляем протокол для выполнения в естественных условиях лазерной axotomy в использовании червя Micropoint импульсного лазера, под ключ системы, которые легко доступны и широко используется для целевых абляция клетки. Мы описываем выравнивания лазера, монтаж червей, резка специфических нейронов, а также оценка последующей регенерации. Система предоставляет возможность сократить большое количество нейронов в нескольких червей в течение одного эксперимента. Таким образом, лазерная axotomy как описывалось выше, эффективной системой для инициирования и анализа процесса регенерации.

Watch this Scientific Journal Video about In vivo Laser Axotomy in C. elegans at JoVE.com

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

Протокол сократить нейронов в<em&gt; С. Элеганс</em&gt; С лазерным импульсным Micropoint представлена. Мы описываем создание системы иммобилизации червей и разрыва меченых нейронов. Среди преимуществ относительно недорогие системы и возможность разорвать нейронных процессов или удалять клетки<em&gt; В естественных условиях</em&gt;.

В естественных условиях лазерной Axotomy на языке C. Элеганс

Neurons communicate with other cells via axons and dendrites, slender membrane extensions that contain pre- or post-synaptic specializations. If a neuron ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

Transfection of Mouse Retinal Ganglion Cells by in vivo Electroporation

Трансфекция Мышь ганглиозных клеток сетчатки при В естественных условиях Электропорация

The targeting and refinement of RGC projections to the midbrain is a popular and powerful model system for studying how precise patterns of neural ...

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

Ретроградная Флуоресцентная маркировка Позволяет Целевые Внеклеточные единичные Запись с Выявленные Нейроны<em&gt; В естественных условиях</em

The overall goal of this method is to record single-unit responses from an identified population of neurons. In vivo electrophysiological recordings from ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

Функциональные нейровизуализации с использованием ультразвуковых Гематоэнцефалический Разрушение барьеров и марганца-МРТ

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

Automated Quantification of Synaptic Fluorescence in C. elegans

Automated Quantification of Synaptic Fluorescence in C. elegans

Автоматизированная количественная оценка Synaptic флуоресценции в<em&gt; С. Элеганс</em

Synapse strength refers to the amplitude of postsynaptic responses to presynaptic neurotransmitter release events, and has a major impact on overall ...

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

C. elegans Tracking and Behavioral Measurement

C. Элеганс отслеживания и поведенческих измерений

We have developed instrumentation, image processing, and data analysis techniques to quantify the locomotory behavior of C. elegans as it crawls on the ...

A Molecular Readout of Long-term Olfactory Adaptation in C. elegans

A Molecular Readout of Long-term Olfactory Adaptation in C. elegans

Молекулярная Считывание Долгосрочные обонятельной адаптации в<em&gt; C. Элеганс</em

During sustained stimulation most sensory neurons will adapt their response by decreasing their sensitivity to the signal. The adaptation response helps ...

In vivo Neuronal Calcium Imaging in C. elegans

In vivo Neuronal Calcium Imaging in C. elegans

В естественных нейронных изображений кальция в C. Элеганс

The nematode worm C. elegans is an ideal model organism  for relatively simple, low cost neuronal imaging in vivo. Its small transparent body and simple, ...

Visualizing Neuroblast Cytokinesis During C. elegans Embryogenesis

Visualizing Neuroblast Cytokinesis During C. elegans Embryogenesis

Визуализация нейробласта Цитокинез Во<em&gt; С. Элеганс</em&gt; Эмбриогенеза

This protocol describes the use of fluorescence microscopy to image dividing cells within developing Caenorhabditis elegans embryos. In particular, this ...

Laser Nanosurgery of Cerebellar Axons In Vivo

Laser Nanosurgery of Cerebellar Axons In Vivo

Лазерная нанохирургии мозжечка Аксоны<em&gt; В Vivo</em

Only a few neuronal populations in the central nervous system (CNS) of adult mammals show local regrowth upon dissection of their axon. In order to ...

In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans

In Vivo Imaging of Dauer-specific Neuronal Remodeling in C. elegans

В естественных изображений из Dauer конкретным нейронов ремоделирования в C. Элеганс

The mechanisms controlling stress-induced phenotypic plasticity in animals are frequently complex and difficult to study in vivo. A classic example of ...