Name: a simple and efficient method to isolate macrophages from mixed primary cultures of adult liver cells
Uploaded: 2011-05-24T15:00:00
Duration: 8 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Simple and Efficient Method to Isolate Macrophages from Mixed Primary Cultures of Adult Liver Cells at JoVE.com

Эта работа финансировалась исследовательский грант и грант-в-помощь от проекта Продовольственной нанотехнологиям Министерства сельского, лесного и рыбного хозяйства Японии.

1. Перфузии печени <ol><li> Обезболить взрослого самца Sprague-Dawley крыс (от 10 до 15 недель от роду, весом 150-200 г) путем внутрибрюшинного введения натрия пентобарбитал решение (50 мг натрия пентобарбитал / кг массы тела). </li><li> Место животное в кастрюле из нержавеющей и спрей 70% этанола на ее живот и грудную клетку. </li><li> Сделайте небольшой надрез и снимите кожу. Открытый живот разрезать ножницами. </li><li> Подтвердить расположение воротной вены, проходит хирургическое нить под воротной вены и свободно комок. </li><li> Кламп дистальной части нижней полой вены и брыжеечные вены, чтобы предотвратить рефлюкс крови в печени. Открытое грудной полости за счет сокращения диафрагмы с ножницами, и подвергать сердце. </li><li> Вставьте пластиковый катетер (2 мм в диаметре) в воротной вене и затяните нить прочно вокруг катетера. </li><li> Подключите катетер, чтобы перфузии системы, которая загружается с моющим раствором (Са 2 +-Mg 2 + бесплатный HBSS, содержащего 0,5 мМ EGTA, 10 HEPES мМ и 4,2 мМ NaHCO 3, рН 7,2) нагретого при температуре 37 ° C. </li><li> Начало перфузии на месте со скоростью 10 мл / мин. В то же время, сделать разрез в правой стене атриума. Продолжить перфузии в течение 10 мин. </li><li> Коммутатор перфузии решение решение коллагеназы [HBSS содержащей 10 мМ HEPES и 4,2 мм NaHCO 3 дополнен коллагеназы I типа (0,05%) и ингибитор трипсина (50 мкг / мл); рН 7,5], и заливать в течение 10 - 20 мин при скорости 10 мл / мин, пока печень слегка набухает и показывает знак для распада структуры печени под серозной оболочки. </li></ol> 2. Подготовка паренхимы гепатоцитов богатых клеточной фракции <ol><li> Снять и тщательно передачи печени в стерильных стакан, содержащий 25 мл коллагеназы решение. Фарш на мелкие кусочки ножницами. </li><li> Добавить 75 мл холодной MEM в полученную суспензию клеток. После нежного пипетки, фильтрата через ячейки сетчатого фильтра (100 мкм) для удаления соединительных тканей и непереваренных фрагментов ткани. </li><li> Передача фильтрата в 50 мл конические пробирки и центрифуги при 50 мкг в течение 1 мин при 4 ° С (тормоз выключен). </li><li> Тщательно отказаться супернатант. Ресуспендируют гранул с холодной MEM. </li><li> Повторите 2.4) в три раза. </li></ol> 3. Смешанное первичной культуры клеток печени <ol><li> Приостановить клеток, полученных в 2.5) в питательной среде в составе DMEM, содержащей 10% тепла инактивированной ФТС, дополненные 100 мкМ β-меркаптоэтанола, 10 мкг / мл инсулина, 100 мкг / мл стрептомицина и 100 ед / мл пенициллина, и семя в 9:55 культуре ткани колбы (площадь поверхности: 75 см 2) с плотностью 6,7 · 10 4 клеток / см 2 (5 х 10 6 клеток / колбу / 12 -15 мл среды). </li><li> Инкубируйте культуру flasksat 37 ° С в атмосфере 5% CO 2 - 95% воздуха. </li><li> Замените среду роста каждые 2 до 3 дней интервалами. </li></ol> 4. Селективного выделения Макрофаги <ol><li> Через 12 дней культуры, макрофаги распространяются на клетку листа. Эти клетки приостановлены взаимные сотрясение культуры колбах при 80 - 120 ударов в минуту в течение 30 мин при 37 ° C. </li><li> Передача культуральной среде в 100 мм без тканевой культуры пластика блюд. Бассейн среду из двух колб T75 в одну пластиковую тарелку. Refill культуры колбах со средой роста и возвращения их в инкубатор. </li><li> Инкубируйте пластиковой посуды в течение 30 мин при 37 ° С в атмосфере 5% CO 2 - 95% воздуха. Макрофаги легко прикрепить к не-культуре ткани пластика блюда в соответствии с настоящим процессе инкубации, тогда как другие загрязняющие клетки нет. </li><li> Аспирируйте среднего и осторожно промыть пластиковой посуды с PBS. Повторите это действие три раза. </li><li> Добавьте 1 мл раствора TrypLE Экспресс в блюдо, и инкубировать 10 минут при температуре 37 ° С в атмосфере 5% CO 2 - 95% воздуха. </li><li> Добавить 9 мл ростовой среды. Аккуратно соскоблите прилагается макрофагах ячейки скребком. </li><li> Передача клеточной суспензии в 15 мл коническую трубку и центрифуги при 180 мкг в течение 5 мин при 25 ° C (тормоз). </li><li> Удалите супернатант и добавьте 1 мл ростовой среды. Распадаются на отдельные клетки путем энергичного пипетирования. Перечислить количество клеток по гемоцитометра счета. </li><li> Изоляция шаги можно повторить с той же колбы культуры в возрасте двух-трех интервалов день в течение более двух недель. </li><li> Изолированные макрофаги могут быть культивировали в питательной среде описанные в пункте 3.1. </li></ol> 5. Представитель Результаты Примером смешанной первичной культуре клеток взрослого печени крыс показано на рисунке 2. Паренхимы гепатоциты теряют эпителиальных морфологию клеток в течение нескольких дней в культуре, вырождаются и превращаются в фибробластоподобных клеток.Затем, около 6-й день до 12, фазового контраста-яркие, круглые макрофаг-подобных клеток vigourouly распространяться на фибробластов ячеек листа. По встряхивания колб культуры, макрофаги легко приостановлено в культуральной среде, и последующей передачи и инкубации в пластиковой посуды в результате селективной адгезии макрофагов (рис. 3). Макрофаг-подобные клетки могут быть собраны уже в 8-й день, а число достигло максимального уровня в те дни, от 12 до 14. Более 10 6 клеток можно получить из колбы T75 культуры неоднократно на 2 до 3-дневными интервалами в течение более двух недель, что позволяет полный выход клеток на колбу 10 7 в T75 культуры колбу (рис. 3). Чистота изолированных макрофаги 95 до 99%, как оценивается flowcytometry или иммуноцитохимии с крысой макрофаг-специфические антитела, такие, как ED-1 (рис. 4), ЭД-3, ОХ-41 (рисунок 4) и Iba1 9. изолированных клеток показаны типичные характеристики макрофагов, такие как активный фагоцитоз polystylene шариков (рис. 5), пролиферативный ответ на рекомбинантный ГМ-КСФ, секрецию воспалительных / противовоспалительных цитокинов при стимуляции ЛПС, и формирование многоядерные гигантские клетки 9. <img src="/files/ftp_upload/2757/2757fig1.jpg" alt="Рисунок 1" /> Рисунок 1. Схему для селективного выделения и очистки макрофаг-подобных клеток из смешанных первичной культуры клеток печени крыс. <img src="/files/ftp_upload/2757/2757fig2.jpg" alt="Рисунок 2" /> Рисунок 2. Первичные культуры клеток печени крысы и пролиферации макрофагов-подобных клеток. Стрелка указывает на многоядерные гигантские ячейки. Шкала бар = 100 мкм. Перепечатано из журнала иммунологические методы, Vol.360, 47-55 (2010) 9 с разрешения Elsevier. <img src="/files/ftp_upload/2757/2757fig3.jpg" alt="Рисунок 3" /> Рисунок 3. Селективная изоляция макрофаг-подобных клеток путем встряхивания и способа крепления. Клетки были приостановлены в культуральной среде путем встряхивания колб, впоследствии были переведены в не-культуры ткани класса блюда пластика, и инкубировали при 37 ° C. Уже через 10 минут после покрытия, макрофагами, как клетки прикреплены к поверхности посуды, в то время как другие загрязняющие фибробластов клетки оставались приостановлено. После промывки PBS, высокой степени очистки макрофагов населения было получено. Эти клетки получили типичный морфология макрофагов через 40 мин культуры и делящихся клеток часто наблюдается (стрелки). Последующие изменения в ячейке номера оправился от колбы в разные периоды культуры показано на рисунке. Значения среднего ± стандартное отклонение от трех до пяти колб. Эксперименты были повторены три раза, и данные обозначены разными символами. Шкала бар = 100 мкм. Перепечатано из журнала иммунологические методы, Vol.360, 47-55 (2010) 9 с разрешения Elsevier. <img src="/files/ftp_upload/2757/2757fig4.jpg" alt="Рисунок 4" /> Рисунок 4. Иммуноцитохимическая окрашивание макрофаг-подобных клеток с моноклональными антителами против крыс макрофагов. <img src="/files/ftp_upload/2757/2757fig5.jpg" alt="Рисунок 5" /> Рисунок 5. Фагоцитоз FITC-меченого микрошарики по макрофаг-подобных клеток.

<ol>
	<li>Crispe, I. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+liver+as+a+lymphoid+organ.">The liver as a lymphoid organ.</a> Annu. Rev. Immunol. 27, 147-163 (2009).</li><li>Roberts, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+Kupffer+cell+in+mediating+hepatic+toxicity+and+carcinogenesis.">Role of the Kupffer cell in mediating hepatic toxicity and carcinogenesis.</a> Toxicol. Sci. 96, 2-15 (2007).</li><li>Gao, B., Jeong, W. I., Tian, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver:+An+organ+with+predominant+innate+immunity.">Liver: An organ with predominant innate immunity.</a> Hepatology. 47, 729-736 (2008).</li><li>Janousek, J., Strmen, E., Gervais, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Purification+of+murine+Kupffer+cells+by+centrifugal+elutriation.">Purification of murine Kupffer cells by centrifugal elutriation.</a> J. Immunol. Methods. 164, 109-117 (1993).</li><li>Olynyk, J. K., Clarke, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+primary+culture+of+rat+Kupffer+cells.">Isolation and primary culture of rat Kupffer cells.</a> J. Gastroenterol. Hepatol. 13, 842-845 (1998).</li><li>Heuff, G., Meyer, S., Beelen, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+rat+and+human+Kupffer+cells+by+a+modified+enzymatic+assay.">Isolation of rat and human Kupffer cells by a modified enzymatic assay.</a> J. Immunol. Methods. 174, 61-65 (1994).</li><li>Seglen, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+isolated+rat+liver+cells.">Preparation of isolated rat liver cells.</a> Methods Cell Biol. 13, 29-83 (1976).</li><li>Yoshioka, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+and+expression+of+cytokine+mRNAs+by+lipopolysaccharide+in+bovine+Kupffer+cells.">Primary culture and expression of cytokine mRNAs by lipopolysaccharide in bovine Kupffer cells.</a> Vet. Immunol. Immunopathol. 58, 155-163 (1997).</li><li>Kitani, H., Takenouchi, T., Sato, M., Yoshioka, M., Yamanaka, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+isolation+method+for+macrophage-like+cells+from+mixed+primary+cultures+of+adult+rat+liver+cells.">A novel isolation method for macrophage-like cells from mixed primary cultures of adult rat liver cells.</a> J. Immunol. Methods. 360, 47-55 (2010).</li><li>Gorrell, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+fibrosis:+the+hepatocyte+revisited.">Liver fibrosis: the hepatocyte revisited.</a> Hepatology. 46, 1659-1661 (2007).</li></ol>

Все животные были сохранены и работают в животное объекта в Национальный институт здоровья животных, в соответствии с руководящими принципами и правилами установленными Комитетом Учреждения для экспериментов на животных.

Здесь мы приводим простой и эффективный метод получения макрофагов от смешанных первичных культурах клеток взрослого печени крысы. Наш метод основан в первую очередь на роман пролиферативную активность макрофагов в смешанной культуре клеток печени крыс, а затем последующего выделения и очистки этих клеток на основе их биологических характеристик, как макрофаги 9. Это может быть возможным макрофагов распространение в смешанной первичной культуре клеток взрослого организма печень, возможно, происходит от Купфера или связанных с ними клеток, загрязненных в паренхиматозных фракция гепатоцитов. Макрофаги, возможно, ответил на конкретные экологические изменения, вызванные сменой паренхимы печени 10 и других фибробластов клеток в смешанных первичных культур. В заключение, наш метод обеспечивает изоляцию макрофагов-подобных клеток в достаточном количестве и чистоты от первичной культуре печени крыс cellswithout использованием современного оборудования и технических навыков. Кроме того, изоляция процедуру можно повторить с той же колбе культуры на протяжении более двух недель. Этот метод может быть применим и к другим видам млекопитающих.

<table border="1"><tbody><tr><th> Название реагента </th><th> Компания </th><th> Номер в каталоге </th><th> Комментарии (необязательно) </th></tr><tr><td> Натрий пентобарбитал решение </td><td> Kyoritsu Seiyaku </td><td> Somnopentyl инъекций </td><td></td></tr><tr><td> Сбалансированный солевой раствор Хэнка (HBSS) </td><td> Invitrogen </td><td> 14185-052 </td><td></td></tr><tr><td> Этиленгликоль tetraacetic кислоты (EGTA) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> E-4378 </td><td></td></tr><tr><td> Коллагеназа </td><td> Вако Pure Chemical Industries, Ltd </td><td> 032-10534 </td><td> Сотовые диссоциации класса (Лот проверить это необходимо) </td></tr><tr><td> Ингибитор трипсина </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> T-9128 </td><td></td></tr><tr><td> Минимально необходимый Орла среды (MEM) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M-4655 </td><td></td></tr><tr><td> Дульбекко в модификации Орла среды (DMEM) </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> D-6459 </td><td> Высокая глюкоза-типа </td></tr><tr><td> Эмбриональной телячьей сыворотки (FCS) </td><td> Hyclone </td><td> SH30070.03 </td><td> Тепло инактивируется при 56 ° С в течение 30 мин. (Лот проверить это необходимо) </td></tr><tr><td> TrypLE Экспресс </td><td> Invitrogen </td><td> 12605 </td><td></td></tr><tr><td> Фосфат Дульбеко буферным раствором (PBS) </td><td> Invitrogen </td><td> 14190 </td><td> Са 2 +-Mg 2 + бесплатный </td></tr><tr><td> β-меркаптоэтанол </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M-7522 </td><td> На складе: 100 мм в дистиллированной воде </td></tr><tr><td> Инсулин </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> Я-5500 </td><td> На складе: 10 мг / мл в 0,1 N HCl </td></tr><tr><td> Пенициллин / стрептомицин </td><td> Invitrogen </td><td> 15070 </td><td></td></tr><tr><td> Сотовый фильтр </td><td> BD Biosciences </td><td> 352360 </td><td> Размер ячейки: 100 мкм </td></tr><tr><td> Колбу культуры ткани </td><td> Sumitomo бакелита, Ltd </td><td> MS-21250 </td><td> Площадь: 75 см 2 </td></tr><tr><td> Номера для культуры тканей пластиковой посуды </td><td> BD Biosciences </td><td> 351005 </td><td></td></tr><tr><td> Сотовые скребок </td><td> Corning Инк </td><td> 3010 </td><td></td></tr><tr><td> Взаимное шейкер </td><td> TAITEC </td><td> NR-1 </td><td></td></tr></tbody></table>

a simple and efficient method to isolate macrophages from mixed primary cultures of adult liver cells

Купфера клетки печени конкретного жителя и макрофаги играют важную роль в физиологических и патологических функций печени 1-3. Хотя методы изоляции печени макрофаги были хорошо описаны 4-6, большинство из этих методов требуют сложного оборудования, таких как центробежные прибор для отмучивания и технических навыков. Здесь мы предлагаем новый метод для получения печени макрофаги в достаточном количестве и чистоты от смешанных первичных культурах клеток взрослого организма печень крысы, как схематически показано на рисунке 1. После диссоциации клеток печени двухступенчатый метод перфузии 7,8, фракция в основном состоит из паренхимы гепатоцитов готовится и посеяны в культуре ткани T75 колбы с культурой среды, состоящей из DMEM и 10% FCS.Parenchymal гепатоциты теряют морфологию клеток эпителия в течение нескольких дней в культуре, вырождаются и превращаются в фибробластоподобные клетки (рис. 2). Как культура выручки, около 6-й день, фазовый контраст ярких, круглых макрофагами, как клетки начинают размножаться на фибробластов ячеек листа (рис. 2). Рост макрофагами, как клетки продолжают и достигают максимального уровня примерно 12-й день, покрывая ячейки листа, на колбе поверхности. По встряхивания колб культуры, макрофаги легко приостановлено в культуральной среде. Последующая передача и короткий инкубационный в пластиковых блюд в результате селективной адгезии макрофагов (рис. 3), где также других загрязняющих клетки остаются приостановлены. После нескольких полоскания с PBS, прилагается макрофагов собраны. Более 10 6 клеток могут быть собраны несколько раз из той же ткани T75 культуры колбу в возрасте двух-трех интервалов день в течение более двух недель (рис. 3). Чистоты выделенных макрофаги 95 до 99%, как оценивали с помощью проточной цитометрии или иммуноцитохимии с крысой макрофаг-специфического антигена (рис. 4). изолированных клеток показывают активный фагоцитоз polystylene шариков (рис. 5), пролиферативный ответ на рекомбинантный ГМ-КСФ, секрецию воспалительных / противовоспалительных цитокинов при стимуляции ЛПС, и формирование многоядерные гигантские клетки 9. В заключение, мы предлагаем простой и эффективный метод получения печени макрофаги в достаточном количестве и чистота без сложного оборудования и skills.This метод может быть применим и к другим видам млекопитающих.

Watch this Scientific Journal Video about A Simple and Efficient Method to Isolate Macrophages from Mixed Primary Cultures of Adult Liver Cells at JoVE.com

A Simple and Efficient Method to Isolate Macrophages from Mixed Primary Cultures of Adult Liver Cells (Video) | JoVE

Новый метод получения макрофагов от первичной культуры клеток печени крыс описана. Этот метод использует распространения макрофагов в культуре, а затем встряхивания колб культуры и очистки селективным привязанность к пластиковой посуды. Этот метод эффективно обеспечивает печени макрофаги без сложного оборудования и навыков.

Простой и эффективный способ изолировать Макрофаги из смешанного первичных культурах клеток взрослого организма Печень

Kupffer cells are liver-specific resident macrophages and play an important role in the physiological and pathological functions of the liver1-3. Although ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

A Simple and Efficient Method to Isolate Macrophages from Mixed Primary Cultures of Adult Liver Cells

Generation of Organotypic Raft Cultures from Primary Human Keratinocytes

Generation of Organotypic Raft Cultures from Primary Human Keratinocytes (Video) | JoVE

Генерация органотипической культур Плот из первичных кератиноцитов человека

The development of organotypic epithelial raft cultures has provided researchers with an efficient in vitro system that faithfully recapitulates ...

Primary Microglia Isolation from Mixed Glial Cell Cultures of Neonatal Rat Brain Tissue

Primary Microglia Isolation from Mixed Glial Cell Cultures of Neonatal Rat Brain Tissue (Video) | JoVE

Первичная изоляция Микроглия из смешанного глиальных клеточных культур из тканей новорожденных мозга крысы

Microglia account for approximately 12% of the  total cellular population in the mammalian brain. While neurons and astrocytes are considered  the major ...

Isolation and Characterization of Dendritic Cells and Macrophages from the Mouse Intestine

Isolation and Characterization of Dendritic Cells and Macrophages from the Mouse Intestine (Video) | JoVE

Выделение и характеристика дендритных клеток и макрофагов из кишечника мыши

Within the intestine reside unique populations of innate and adaptive immune cells that are involved in promoting tolerance towards commensal flora and ...

A Simple and Efficient Method to Detect Nuclear Factor Activation in Human Neutrophils by Flow Cytometry

A Simple and Efficient Method to Detect Nuclear Factor Activation in Human Neutrophils by Flow Cytometry (Video) | JoVE

Простой и эффективный метод для обнаружения ядерных активация фактора в человеческих нейтрофилов с помощью проточной цитометрии

Neutrophils  are the most abundant leukocytes in peripheral blood. These cells are the first  to appear at sites of inflammation and infection, thus ...

A Flow Adhesion Assay to Study Leucocyte Recruitment to Human Hepatic Sinusoidal Endothelium Under Conditions of Shear Stress

A Flow Adhesion Assay to Study Leucocyte Recruitment to Human Hepatic Sinusoidal Endothelium Under Conditions of Shear Stress (Video) | JoVE

Расход Адгезия Анализ по изучению лейкоцитов набора на человека печеночных синусоидальных эндотелия в условиях напряжения сдвига

Leucocyte infiltration into human liver tissue is a common process in all adult inflammatory liver diseases. Chronic infiltration can drive the ...

Highly Efficient Transfection of Human THP-1 Macrophages by Nucleofection

Highly Efficient Transfection of Human THP-1 Macrophages by Nucleofection (Video) | JoVE

Высокоэффективная Трансфекцию человека THP-1 макрофагов по Nucleofection

Macrophages, as key players of the innate immune response, are at the focus of research dealing with tissue homeostasis or various pathologies. ...

A Simple and Efficient Approach to Construct Mutant Vaccinia Virus Vectors

A Simple and Efficient Approach to Construct Mutant Vaccinia Virus Vectors (Video) | JoVE

Простой и эффективный подход к Construct Mutant осповакцины вирусного вектора

The CRISPR-associated endonuclease Cas9 can edit particular genomic loci directed by a single guide RNA (gRNA). The CRISPR/Cas9 system has been ...

Generation and Identification of GM-CSF Derived Alveolar-like Macrophages and Dendritic Cells From Mouse Bone Marrow

Generation and Identification of GM-CSF Derived Alveolar-like Macrophages and Dendritic Cells From Mouse Bone Marrow (Video) | JoVE

Генерация и идентификация GM-CSF производный альвеол, как макрофаги и дендритные клетки из костного мозга мыши

Macrophages and dendritic cells (DCs) are innate immune cells found in tissues and lymphoid organs that play a key role in the defense against pathogens. ...

Induction of an Inflammatory Response in Primary Hepatocyte Cultures from Mice

Induction of an Inflammatory Response in Primary Hepatocyte Cultures from Mice (Video) | JoVE

Стимуляция воспалительной реакции в первичной культурах гепатоцитов мышей

The liver plays a decisive role in the regulation of systemic inflammation. In chronic kidney disease in particular, the liver reacts in response to the ...

A Non-invasive Way to Isolate and Phenotype Cells from the Conjunctiva

A Non-invasive Way to Isolate and Phenotype Cells from the Conjunctiva (Video) | JoVE

Неинвазивный способ выделения и фенотипических клеток из конъюнктивы

Traditionally, ocular surface cytology is studied with techniques such as spatula technology and brush technology. The problem with these techniques is ...