Name: diagnosis of ecto- and endoparasites in laboratory rats and mice
Uploaded: 2011-09-06T12:00:00
Duration: 8 min 3 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Diagnosis of Ecto- and Endoparasites in Laboratory Rats and Mice at JoVE.com

1. Endoparasite undersökning (tabell 1) 1. Perianala tejp-test (se även avsnitt 5, dessa utförs vanligen på samma gång) <ol><li> Ta bort en längd av tydliga, inte frostat, tejp från en automat. Tape bör vara tillräckligt lång för att klara av ena änden utan att röra vid mitten (ca 5 cm). Det kan vara lättare att dosera flera längder på en gång, förbinder dem med kanten av en ren arbetsyta och hjälp som behövs. </li><li> Lyft en mus från sin bur och placera på buren locket, håll den i svansen. Utför denna åtgärd i ett laminärt flöde skåp eller biosäkerhet skåp om hälsotillståndet hos det djur kräver det. </li><li> Hålla musen i svansen, lyfta bakbenen från buren. Ta tag i änden av bandet mellan tummen och pekfingret, sedan tillämpa mitten av tejpen ordentligt på musens perineum, inklusive perianal område flera gånger. Hår ska ses som anhängare till bandet för analysen att betraktas som framgångsrika. </li><li> Placera musen tillbaka i buren. </li><li> Placera en droppe mineralolja på en märkt ren glasskiva, applicera tejpen på glaset, sedan en droppe mineralolja. Täck med en glaskupa halka. </li><li> Läs objektglas med 10x och 40x mål på ett ljusmikroskop. Den perianala bandet test är bäst på att upptäcka Syphacia ägg, även om andra parasit ägg ibland hittas. </li></ol> 2. Fecal flotation <ol><li> Montera flotation lösning, en flatbottnad flaska (piller injektionsflaska eller fekal flotation enhet såsom Ovatector), petriskål, täckglas, objektglas, och applikatorn / omrörning pinnar. Floating lösning, exempelvis Fecasol, bör ha en specifik vikt av 1,20 till 1,30 och kan göras från olika natriumsalter, socker, zinksulfat, eller köpt kommersiellt. (Tabell 2) </li><li> Samla 2-5 fekal pellets från buren eller färska från djuret (s) i flotation kammaren. Om avföring är extremt torra, antingen på grund av ålder eller arter som producerar avföring, fuktas avföring med 500 l 0,9% koksaltlösning kan vara välgörande. </li><li> Placera injektionsflaskan i petriskål att skydda arbetsyta från överflöd av lösta avföring. Lägg en liten mängd flytelement medelstora och mosa och rör om ordentligt. Inga stora delar av material bör förbli. Fortsätt att lägga flotation medelstora tills en menisk former ovanför kanten på injektionsflaskan. </li><li> Placera locket halka på menisken och inkubera vid rumstemperatur i 15 minuter. Parasit ägg och vissa protozoer oocystor kommer att stiga till toppen och hålla sig till locket glida. </li><li> Efter inkubation, lyfta och vända på locket halka. Placera locket halka på ett glas objektglas. </li><li> Undersök bilden med 10x och 40x målen enligt ett ljusmikroskop. </li><li> Även lågteknologiska och lätt att utföra, i allmänhet, är denna teknik rekommenderas inte för möss eller råttor. Som regel är det mer lämpligt för djur som producerar en större volym av avföring. </li></ol> 3. Fekal koncentration och centrifugering <ol><li> Montera flotation lösning, centrifugrör, täckglas, objektglas, och applikatorn / omrörning pinnar och kapsyler rör. Flotation lösning bör ha en specifik vikt av 1,18 till 1,30 och kan göras från olika natriumsalter, socker, zinksulfat, eller köpt kommersiellt. (Tabell 2) </li><li> Samla 2-10 fekal pellets från buren eller färska från djuret (s) i ett provrör. Om avföring är extremt torra, antingen på grund av ålder eller arter som producerar avföring, fuktas avföring med 500 l 0,9% koksaltlösning eller med flotation lösning som du använder kan vara välgörande. </li><li> Blanda provet i en lämplig flotation lösning inom ett glas centrifugrör. Mekanisk omrörning med en vortexer kan användas för att blanda prover. Om en vortexer används bör snap lock placeras på toppen av röret för att förhindra spill och korskontaminering. Rutinmässigt, är prov som har beretts i 1,18 densitet zinksulfat, men andra lösningar kan användas som tillägg (i en separat beredning rör) eller i ersättning. </li><li> Lägg till ytterligare flotation lösning till varje rör för att bilda en svagt positiv menisk på varje rör. Applicera ett plasthölje slip till varje rör och se till att full kontakt med slang läpp görs. Placera röret (er) i centrifugen. </li><li> Centrifugera vid cirka 616-760 RCF i 10 minuter. Om täckglas försvinner eller går sönder vid centrifugeringen, kan en ny täckglas placeras på provröret och röret kan lätt tippas så att menisken tangerar den nya täckglas. Ingen ytterligare centrifugering behövs. </li><li> Ta bort locket glida från centrifugrör och lägg på en märkt, rent glas objektglas. Om flera centrifugering lösningar används för att utvärdera ett avföringsprov kan två täckglas placeras på samma bild. </li><li> Färga objektglaset med jod. Detta möjliggör för easier identifiering av cystor. </li><li> Undersök bilden med 10x och 40x mål på ett ljusmikroskop. </li></ol> 4. Direkt undersökning av tarmar maskar och protozoer <ol><li> Placera euthanized mus eller råtta stommen i rygg VILA på en ren dissektion board eller liknande arbetsyta. </li><li> Använd pincett, lyft bukväggen i underlivet. Använda sax, försiktigt incisionsfilm den ventrala bukväggen från underlivet till basen i bröstkorgen att ta bort både hud och muskler och utsätta tarmen. Ta bort tarmen, med början på tolvfingertarmen (den del av tarmen som börjar vid utloppet från magsäcken) och vidare till fallande kolon (den del av tarmen som slutar vid anus och oftast innehåller bildas avföring). </li><li> Placera tarmarna i en 100 ml petriskål. Samla en del av blindtarmen och tolvfingertarmen från euthanized djur och placera på en dissekera ombord. Incise varje tarmen segment längden att exponera slemhinnan. </li><li> Med sax, klippa återstående tarmen i små sektioner. Lägg tillräckligt med kranvatten till skålen till knappt dränka de insamlade vävnad. </li><li> Inkubera provet blandningen på 35-40 ° C i ett laboratorium ugn eller inkubator för minst 10 minuter. Detta kommer att frigöra och exponera luminala maskar. Medan provet ruvar, utföra följande steg. </li><li> Placera två droppar 0,9% koksaltlösning sida vid sida på en märkt enda bild, för att möjliggöra beredning av prover från två tarmen segment (tolvfingertarmen och blindtarmen). </li><li> Värme sterilisera och svalt en inokulering slinga eller motsvarande. </li><li> Skrapa slemhinnan i tolvfingertarmen och placera avskrap på den vänstra sidan av bilden (sidan närmast frostad kant). </li><li> Skrapa slemhinnan i blindtarmen och placera avskrap från på höger sida av bilden. </li><li> Toppa skrapningar med ett täckglas. Undersök beredd skjuta med 40x objektiv under ett faskontrastmikroskop), ökar förstoringen som behövs för identifiering. Om parasiter upptäcks, identifiera baserad på morfologi. </li><li> Skålen Innehållet kommer att vara klara för granskning enligt denna punkt. Undersök skålen innehållet vid en dissekera mikroskop. Använd en sond eller applikator pinne som behövs för att flytta innehållet i skålen för att slutföra en grundlig undersökning. Om springmask är närvarande kommer de att visas som små, vita, hår-liknande maskar. Om bandmask är närvarande, kommer de att visas som segmenterade, platta maskar (större än trådformiga springmask). </li><li> Om maskar upptäcks eller misstänks samla in provet med en liten pincett. </li><li> Montera provet på en märkt ren glasskiva i en droppe paraffin eller mineralolja och lägg ett täckglas ovanpå provet. Undersök bilden med 10x och 40x mål på ett ljusmikroskop. </li></ol> 2. Ectoparasite undersökning (tabell 3) 5. Fur plocka undersökning för ektoparasiter (tejp test) <ol><li> Ta bort en längd av tydliga, inte frostat, tejp från en automat. Tape bör vara tillräckligt lång för att klara av ena änden utan att röra vid mitten (ca 5 cm). Det kan vara lättare att dosera flera längder på en gång, förbinder dem med kanten av en ren arbetsyta och hjälp som behövs. </li><li> Lyft en mus eller råtta från sin bur och placera på buren locket, håll den i svansen. Utför denna åtgärd i ett laminärt flöde skåp eller biosäkerhet skåp om hälsotillståndet hos det djur kräver det. </li><li> Hålla musen eller råtta. Ta tag i päls med peanger och försiktigt plocka päls från musens skulderbladsbrosket område, ventral halsregionen, armhålan område, ljumsk området, och rygg-bakdel. Placera päls på bandet. Hår ska ses som anhängare till bandet för analysen att betraktas som framgångsrika. Placera musen eller råttan tillbaka i sin bur. </li><li> Placera en droppe mineralolja på en märkt ren glasskiva, gäller bandet, sedan en droppe mineralolja. Täck med en glaskupa halka. </li><li> Läs objektglas med 10x och 40x målen enligt ett ljusmikroskop. </li><li> Denna undersökning är bäst för att upptäcka päls kvalster som Radfordia, Myobia och Myocoptes. </li></ol> 6. Hud skrapa <ol><li> Montera följande material: djur som ska testas, mineralolja, objektglas, täckglas, skalpell och sax. Om detta test skall utföras på levande djur, bör de bedövas innan. </li><li> Prova dorsum nära svansroten och den tidsmässiga region i huvudet. Alternativt kan hudskador och / eller andra webbplatser skrapas. </li><li> Djupt skrapa huden med skalpell bladet i motsatt riktning mot hårväxten, att erodera epidermis. Trimning av pälsen innan skrapning kan förbättra screening känsligheten genom att minska visuell obstruktion (överflödigt hår) påbild. </li><li> Placera en droppe olja på bilden. Applicera provet till oljan sjunka genom att torka av bladet (med exempel bifogas) på ytan av bilden. Lägg till ytterligare olja till bilden om det behövs och toppa med ett täckglas. </li><li> Läs objektglas med 10x och 40x målen enligt ett ljusmikroskop. </li><li> Huden skrapa i allmänhet används för att upptäcka Demodex (och dermatophytic svampar). </li></ol> 7. Direkt undersökning av HÅRBEKLÄDNAD <ol><li> Placera euthanized mus eller råtta på scenen av en dissekera mikroskop. </li><li> Undersök håren på skinnet på cirka 10x med en applikator pinne eller liknande instrument som en del av håret och observera basen av hårstrået. </li><li> Undersök skallen, mellan ögonen och öronen, mellan öronen, mellan scapulae, under hakan, och ljumsk-och armhålan områden. Alternativt kan hela slaktkroppen undersökas. </li><li> Samla alla ektoparasiter eller misstänkta materialet ses med en liten pincett. Ektoparasiter kan ofta se ut som mjäll eller ett gult vax uppbyggd vid foten av ett hårstrå eller direkt på huden. </li><li> Montera provet på en ren glasskiva i en droppe paraffin eller mineralolja och lägg ett täckglas ovanpå provet. Undersök bilden med 10x och 40x målen enligt ett ljusmikroskop. </li></ol> 3. Representativa resultat: Se bifogade filer identifiera följande parasiter: (OBS: dessa förfaranden kommer att upptäcka eventuella ägg, helminth eller cysta som finns i avföring eller på hud och päls, endast ett fåtal av dessa är listade nedan) Invärtesparasiter: <table border="0"><tbody><tr><td> Syphacia Muris (ägg, mask) </td><td> Chilomastix bettencourti </td></tr><tr><td> Syphacia obvelata (ägg, mask) </td><td> Hexamastix Muris </td></tr><tr><td> Aspiculuris tetraptera (ägg, mask) </td><td> Retortamonas sp. </td></tr><tr><td> Rodentolepis nana (ägg, mask) </td><td> Giardia spp.. </td></tr><tr><td> Tritrichomonas Muris </td><td> Spironucleus Muris </td></tr><tr><td> Entamoeba Muris </td><td></td></tr></tbody></table> Ektoparasiter: <table border="0"><tbody><tr><td> Myocoptes musculinis </td><td> Radfordia affinis </td></tr><tr><td> Myocoptes musculinis </td><td> Radforida ensifera </td></tr><tr><td> Myobia musculi </td><td></td></tr></tbody></table><table border="1"><tbody><tr><td>&nbsp;</td><td> Tejptest </td><td> Fecal flotation </td><td> FCC </td><td> Direkt tentamen 1 </td><td> PCR </td></tr><tr><td> Protozoer </td><td> - </td><td> + </td><td> + + </td><td> + + + </td><td> + + + / NA 2 </td></tr><tr><td> Metazoer </td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Springmask </td><td> + / - 3 </td><td> + / - 4 </td><td> + 4 </td><td> + + + </td><td> + + + </td></tr><tr><td> Bandmask 5 </td><td> - </td><td> + </td><td> + + </td><td> + + + </td><td> NA </td></tr><tr><td> Övriga rundmaskar 5 </td><td> - </td><td> + </td><td> + + + </td><td> + + + </td><td> NA </td></tr></tbody></table> 1. Metoden kräver avlivning av djuret. 2. Det är inte PCR-metoder för detektion finns för närvarande för varje protozo. 3. Denna metod är mest lämplig för att upptäcka Syphacia SPP. 4. Denna metod kommer att vara mer benägna att upptäcka Aspiculuris, och mindre benägna att upptäcka Syphacia. 5. Bandmaskar och rundmaskar än springmask är mycket sällsynta i moderna laboratorium möss och råttor. Tabell 1. Class of endoparasite och lämpliga detektionsmetod. Vissa metoder kräver avlivning av djuret. NA visar metoden finns för närvarande inte för dessa parasiter + anger lämplighet metoden för detektering av parasiten i fråga, och -. Indikerar att metoden inte rekommenderas för den parasit. <table border="1"><tbody><tr><td> Lösning </td><td> Specifik vikt </td><td> Ingredienser per 1L H 2 O </td></tr><tr><td> Natriumklorid </td><td> 1,20 </td><td> 311 g natriumklorid </td></tr><tr><td> Natriumnitrat </td><td> 1,20 </td><td> 338 g natriumnitrat </td></tr><tr><td> Natriumnitrat </td><td> 1,30 </td><td> 616 g natriumnitrat </td></tr><tr><td> Socker </td><td> 1,20 </td><td> 1170 g sackaros 1 </td></tr><tr><td> Sheather är socker </td><td> 1,27-1,30 </td><td> 1563 g sackaros 1 </td></tr><tr><td> Zinksulfat </td><td> 1,18 </td><td> 493 g zinksulfat </td></tr></tbody></table> 1. Dessa lösningar kräver kylning eller tillägg av 9 ml fenol som konserveringsmedel. Tabell 2. Fekal flotation lösningar (från Smith et al.) <table border="1"><tbody><tr><td></td><td> Fur plocka (band-test) </td><td> Hud skrapa 1 </td><td> Direkt tentamen 1 </td><td> PCR </td></tr><tr><td> Löss </td><td> - </td><td> - </td><td> + + </td><td> NA </td></tr><tr><td> Kvalster </td><td> + </td><td> + </td><td> + + + </td><td> + + + / NA 3 </td></tr><tr><td> Loppor 4 </td><td> - </td><td> - </td><td> + </td><td> NA </td></tr><tr><td> Fästingar 4 </td><td> - </td><td> - </td><td> + + </td><td> NA </td></tr></tbody></table> 1. Metoden kräver narkos om det ska utföras på ett levande djur. 2. Metoden kräver avlivning av djuret. 3. Det är inte PCR-metoder för detektion finns för närvarande för alla arter av kvalster. 4. Loppor och fästingar är mycket ovanliga i moderna lokaler försöksdjur. Tabell 3. Class of ectoparasite och lämpliga detektionsmetod. Vissa metoder kräver avlivning av djuret, och andra metoder kräver narkos för att utföra dem i levande djur. NA visar metoden finns för närvarande inte för dessa parasiter. NA visar metoden finns för närvarande inte för dessa parasiter + anger lämplighet metoden för detektering av parasiten i fråga, och -. Indikerar att metoden inte rekommenderas för den parasit.

<ol>
	<li>Baker, D. G., Fox, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+23.">Chapter 23.</a> The Mouse in Biomedical Research: Diseases. Diseases Vol. 2, (2007).</li><li>Baker, D. G., Baker, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+11.">Chapter 11.</a> Flynn's Parasites of Laboratory Animals. , 303-398 (2007).</li><li>Owen, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Parasites of Laboratory Animals. 12, (1992).</li><li>Pritchett, K. R., Fox, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+22.">Chapter 22.</a> The Mouse in Biomedical Research: Diseases. Diseases Vol. 2, (2007).</li><li>Smith, P. H., Wiles, S. E., Malone, J. B., Monahan, C. M., Baker, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+1.">Chapter 1.</a> Flynn's Parasites of Laboratory Animals. , 1-13 (2007).</li><li>Wasson, K., Fox, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+21.">Chapter 21.</a> The Mouse in Biomedical Research: Diseases. Vol. 2, 517-550 (2007).</li></ol>

Författarna är alla anställda av Charles River, en leverantör av diagnostiska tester och reagenser, inklusive de som beskrivs ovan.

När du arbetar i ett laboratorium, Säkerheten bör alltid ett bekymmer. Kom ihåg att bära lämplig skyddsutrustning vid arbete med djur och att rengöra din arbetsstation med desinfektionsmedel före och efter. Dessa metoder är främst avsett för att hitta eventuella parasiter av smågnagare på de platser undersökts, det vill säga, de kan upptäcka exotiska eller ytterst sällsynta parasiter samt de mer vanliga springmask och kvalster päls. Trots att de är lika tillämpliga på andra arter kan vilda gnagare ha ytterligare parasiter på platser som lever, underhuden och hjärnan, inte utvärderats av ovanstående metoder.

<table border="1"><tbody><tr><td> Reagens namn </td><td> Företag </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer </td></tr><tr><td> Skärbräda </td><td> Thermo Electron Corp </td><td> Katt # 36.114 </td><td></td></tr><tr><td> Liten sax </td><td> ROBOZ </td><td> RS-5910, G204 </td><td> 23mm blad, 3,5 &quot;Längd, raka </td></tr><tr><td> Medium sax </td><td> ROBOZ </td><td> RS-6808, G207 </td><td> 5 &quot; </td></tr><tr><td> Tång-Böjd </td><td> ROBOZ </td><td> RS-8254 (M1/21004) </td><td> 4,5 &quot;, sågtandade, svag båge </td></tr><tr><td> Tång-Microdissecting </td><td> ROBOZ </td><td> RS-5238 </td><td> Hudson-(Ewald) </td></tr><tr><td> Tång-Tissue Tång </td><td> ROBOZ </td><td> RS-8160 </td><td> Rat tand </td></tr><tr><td> Metall sond </td><td> VWR </td><td> Katt # 25778-000 </td><td></td></tr><tr><td> Peanger </td><td> Vantage </td><td> V97-48 </td><td></td></tr><tr><td> Applikator pinnar </td><td> Puritan </td><td> 6in applikatorer, Ref # 807 </td><td></td></tr><tr><td> Analysera mikroskop </td><td> Olympus </td><td> SZ51, Schott, ACE1 </td><td></td></tr><tr><td> Petriskål </td><td> VWR </td><td> 100mm, Cat # 3401PDNL </td><td></td></tr><tr><td> Täckglas </td><td> VWR </td><td> Micro skyddsglas, Cat # 48366-067 </td><td></td></tr><tr><td> Diabilder </td><td> VWR </td><td> VistaVision objektglas Katt # 16004-368 </td><td></td></tr><tr><td> Ympa loop </td><td> VWR </td><td> Katt # 50815-040 </td><td></td></tr><tr><td> Ljusmikroskop </td><td> Olympus </td><td> Model # BX41TF </td><td></td></tr><tr><td> Laboratorium ugn </td><td> Quincy Lab Inc. </td><td> Modell 10 Lab Ugn </td><td></td></tr><tr><td> Centrifugera </td><td> Beckman Coulter </td><td> Allegra X-12R </td><td></td></tr><tr><td> Vortexer </td><td> VWR </td><td> Mini-Vortexer </td><td></td></tr><tr><td> Provrör </td><td> Kimble-Chase </td><td> 15 ml för engångsbruk centrifugrör Katt # 73.790-15 </td><td></td></tr><tr><td> Täckglas </td><td> VWR </td><td> Plast mikroskop täckglas, 22mm, Cat # 48.376-049 </td><td></td></tr><tr><td> Vita mössor </td><td> VWR </td><td> Katt # 60869-089 </td><td></td></tr><tr><td> Jod </td><td> Rowley biokemiska institutet </td><td> Cat # SO-364 </td><td></td></tr><tr><td> Zinksulfat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> Katt # 1000917519, Z4750-500G </td><td></td></tr><tr><td> Sackaros </td><td> Mallinckrodt Kemikalier </td><td> Katt # 8360-06 </td><td></td></tr><tr><td> Fenol </td><td> EMD </td><td> Cat # PX0510-1 </td><td></td></tr><tr><td> Cellofantejp </td><td> Staples </td><td> Osynliga band, Cat # 504.712 </td><td></td></tr><tr><td> Mineralolja </td><td> Mallickrodt </td><td> Katt # 6358 </td><td></td></tr></tbody></table>

diagnosis of ecto- and endoparasites in laboratory rats and mice

Interna och externa parasiter fortfarande ett betydande problem i laboratorier gnagare, och många forskningsanläggningar hamnen några parasiterade djur. Innan vi inleder en undersökning av djur för parasiter, bör två saker beaktas. Ett: vad kommer att använda den insamlade informationen, och två: vilket test är den mest lämpliga. Vetskapen om att djuren är parasiterade kan vara något att anläggningen accepterar, men det finns ofta ett behov av att behandla djur och sedan för att bestämma effekten av behandlingen. Parasiter kan påvisas hos djur genom olika tekniker, däribland prover som tagits från levande eller avlivas djur. Historiskt sett krävs testerna med den största diagnostiska sensitiviteten dödshjälp av djuret, även om PCR har möjliggjort hög känslighet test för flera typer av parasiten. Den här artikeln visar förfaranden för påvisande av endo-och ektoparasiter hos möss och råttor. Samma tillvägagångssätt gäller för andra gnagare, även om arter fann parasiter kommer att skilja sig.

Watch this Scientific Journal Video about Diagnosis of Ecto- and Endoparasites in Laboratory Rats and Mice at JoVE.com

Diagnosis of Ecto- and Endoparasites in Laboratory Rats and Mice

I artikeln beskrivs olika förfaranden för screening råttor och möss att upptäcka endo-eller ectoparasitism. Flera diagnostiska analyser kommer att demonstreras, både för dem lämpliga för användning av levande djur och de som används efter avlivning av djuret. Fotografier till stöd i identifiering av råtta och mus parasiter kommer att ingå.

Diagnos av Ecto-och endoparasiter i laboratorium råttor och möss

Internal and external parasites remain a significant concern in laboratory rodent facilities, and many research facilities harbor some parasitized ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Orthotopic Hind-Limb Transplantation in Rats

Orthotopic Hind-Limb Transplantation hos råttor

Composite tissue allotransplantation (CTA) now represents a valid therapeutic option after the loss of a hand, forearm or digits and has become a novel ...

Genotypic Inference of HIV-1 Tropism Using Population-based Sequencing of V3

Genotypisk Inferens av HIV-1 Tropism Använda Befolkning-sekvensering av V3

Background: Prior to receiving a drug from CCR5-antagonist class in HIV therapy, a patient must undergo an HIV tropism test to confirm that his or her ...

Basophil Activation Test for Investigation of IgE-Mediated Mechanisms in Drug Hypersensitivity

Basophil Aktivering test för utredning av IgE-medierade mekanismer i Läkemedelsöverkänslighet

Hypersensitivity reactions against non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) like propyphenazone (PP) and diclofenac (DF) can manifest as Type I-like ...

Safety Precautions and Operating Procedures in an (A)BSL-4 Laboratory: 1. Biosafety Level 4 Suit Laboratory Suite Entry and Exit Procedures

Safety Precautions and Operating Procedures in an ABSL-4 Laboratory: 1. Biosafety Level 4 Suit Laboratory Suite Entry and Exit Procedures

Säkerhetsåtgärder och rutiner i en (A) BSL-4 Laboratorie: 1. biosäkerhetsnivå 4 Suit Laboratory Suite inresa och utresa förfaranden

Biosafety level 4 (BSL-4) suit laboratories are specifically designed to study high-consequence pathogens for which neither infection prophylaxes nor ...

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

Imaging Mycobacterium tuberculosis hos möss med Reporter enzym fluorescens

Reporter enzyme fluorescence (REF) utilizes substrates that are specific for enzymes present in target organisms of interest for imaging or detection by ...

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Evaluation of Zika Virus-specific T-cell Responses in Immunoprivileged Organs of Infected Ifnar1-/- Mice

Utvärdering av Zika Virus-specifika T-cell svar i Immunoprivileged organ av infekterade Ifnar1- / - möss

The Zika virus (ZIKV) can induce inflammation in immunoprivileged organs (e.g., the brain and testis), leading to the Guillain-Barr&#233; syndrome and ...

Lung microRNA Profiling Across the Estrous Cycle in Ozone-exposed Mice

Lungan mikroRNA profilering över the östruscykel i ozon-exponerade möss

MicroRNA (miRNA) profiling has become of interest to researchers working in various research areas of biology and medicine. Current studies show a ...

Measurement of Specific Mycobacterial Mistranslation Rates with Gain-of-function Reporter Systems

Mätning av specifika Mykobakteriella Mistranöversättningen priser med Gain-of-funktion reporter Systems

The translation of genes into proteins is prone to errors. Although the average rate of translational error in model systems is estimated to be 1/10,000 ...

Adoptive Immunotherapy of iNKT Cells in Glucose-6-Phosphate Isomerase (G6PI)-Induced RA Mice

Adoptive Immunotherapy of iNKT Cells in Glucose-6-Phosphate Isomerase G6PI-Induced RA Mice

Adoptiv immunterapi av iNKT-celler i glukos-6-fosfatisomeras (G6PI)-inducerad RA Möss

Rheumatoid arthritis (RA) is a complex chronic inflammatory autoimmune disease. The pathogenesis of the disease is related to invariant natural killer T ...

Evaluation of T Follicular Helper Cells and Germinal Center Response During Influenza A Virus Infection in Mice

Utvärdering av T Follicular Helper Celler och Germinal Center Svar under influensa A Virusinfektion hos möss

T Follicular Helper (Tfh) cells are an independent CD4+&#160;T cell subset specialized in providing help for germinal center (GC) development and ...