Name: multiplex pcr and reverse line blot hybridization assay (mpcr/rlb)
Uploaded: 2011-08-06T13:00:00
Duration: 10 min 15 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay mPCR/RLB at JoVE.com

ماثيو اوسوليفان وتشو فاي يتلقون الوطنية للصحة والبحوث الطبية الاسترالية مجلس البحوث الطبية منح الدراسات العليا.

<ol>
	<li>O'Sullivan, M. V., Cai, Y., Kong, F., Zeng, X., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+disk+separation+distance+on+accuracy+of+the+disk+approximation+test+for+detection+of+inducible+clindamycin+resistance+in+Staphylococcus+spp.">Influence of disk separation distance on accuracy of the disk approximation test for detection of inducible clindamycin resistance in Staphylococcus spp.</a> J Clin Microbiol. 44, 4072-4076 (2006).</li><li>Zeng, X., Kong, F., Wang, H., Darbar, A., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+of+nine+antibiotic+resistance-related+genes+in+Streptococcus+agalactiae+using+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Simultaneous detection of nine antibiotic resistance-related genes in Streptococcus agalactiae using multiplex PCR and reverse line blot hybridization assay.</a> Antimicrob Agents Chemother. 50, 204-209 (2006).</li><li>Cai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+single-+and+multilocus+sequence+typing+and+toxin+gene+profiling+for+characterization+of+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus.">Comparison of single- and multilocus sequence typing and toxin gene profiling for characterization of methicillin-resistant Staphylococcus aureus.</a> J Clin Microbiol. 45, 3302-3308 (2007).</li><li>Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+multiplex+PCR-based+reverse+line-blot+hybridization+(mPCR/RLB)+assay+for+rapid+staphylococcal+cassette+chromosome+mec+(SCCmec)+typing.">A new multiplex PCR-based reverse line-blot hybridization (mPCR/RLB) assay for rapid staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) typing.</a> J Med Microbiol. 58, 1045-1057 (2009).</li><li>O'Sullivan, M. V., Kong, F., Sintchenko, V., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+identification+of+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+transmission+in+hospitals+by+use+of+phage-derived+open+reading+frame+typing+enhanced+by+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+assay.">Rapid identification of methicillin-resistant Staphylococcus aureus transmission in hospitals by use of phage-derived open reading frame typing enhanced by multiplex PCR and reverse line blot assay.</a> J Clin Microbiol. 48, 2741-2748 (2010).</li><li>Wang, Q., Kong, F., Jelfs, P., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extended+phage+locus+typing+of+Salmonella+enterica+serovar+Typhimurium,+using+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization.">Extended phage locus typing of Salmonella enterica serovar Typhimurium, using multiplex PCR-based reverse line blot hybridization.</a> J Med Microbiol. 57, 827-838 (2008).</li><li>Zhou, F., Kong, F., Tong, Z., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+less-common+Streptococcus+pneumoniae+serotypes+by+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Identification of less-common Streptococcus pneumoniae serotypes by a multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay.</a> J Clin Microbiol. 45, 3411-3415 (2007).</li><li>Kong, F., Brown, M., Sabananthan, A., Zeng, X., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+to+identify+23+Streptococcus+pneumoniae+polysaccharide+vaccine+serotypes.">Multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay to identify 23 Streptococcus pneumoniae polysaccharide vaccine serotypes.</a> J Clin Microbiol. 44, 1887-1891 (2006).</li><li>Kong, F., Ma, L., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+and+serotype+identification+of+Streptococcus+agalactiae+using+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization.">Simultaneous detection and serotype identification of Streptococcus agalactiae using multiplex PCR and reverse line blot hybridization.</a> J Med Microbiol. 54, 1133-1138 (2005).</li><li>Zhou, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+20+common+human+enterovirus+serotypes+by+use+of+a+reverse+transcription-PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Identification of 20 common human enterovirus serotypes by use of a reverse transcription-PCR-based reverse line blot hybridization assay.</a> J Clin Microbiol. 47, 2737-2743 (2009).</li><li>Zhou, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+identification+and+analysis+of+nonserotypeable+human+enteroviruses.">Molecular identification and analysis of nonserotypeable human enteroviruses.</a> J Clin Microbiol. 48, 1276-1282 (2010).</li><li>Xiong, L., Kong, F., Yang, Y., Cheng, J., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+macroarray+based+on+16S-23S+rRNA+gene+internal+transcribed+spacer+sequences+for+rapid+identification+of+34+mycobacterium+species.">Use of PCR and reverse line blot hybridization macroarray based on 16S-23S rRNA gene internal transcribed spacer sequences for rapid identification of 34 mycobacterium species.</a> J Clin Microbiol. 44, 3544-3550 (2006).</li><li>Wang, H., Kong, F., Wang, B., McKechnie, M. L., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+polymerase+chain+reaction-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+to+detect+common+genital+pathogens.">Multiplex polymerase chain reaction-based reverse line blot hybridization assay to detect common genital pathogens.</a> Int J STD AIDS. 21, 320-325 (2010).</li><li>McKechnie, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+identification+of+14+genital+microorganisms+in+urine+by+use+of+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+assay.">Simultaneous identification of 14 genital microorganisms in urine by use of a multiplex PCR-based reverse line blot assay.</a> J Clin Microbiol. 47, 1871-1877 (2009).</li><li>Xiong, L., Kong, F., Zhou, H., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+assay+for+rapid+simultaneous+detection+and+serovar+identification+of+Chlamydia+trachomatis.">Use of PCR and reverse line blot hybridization assay for rapid simultaneous detection and serovar identification of Chlamydia trachomatis.</a> J Clin Microbiol. 44, 1413-1418 (2006).</li><li>Wang, Y., Kong, F., Yang, Y., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+(mPCR/RLB)+assay+for+detection+of+bacterial+respiratory+pathogens+in+children+with+pneumonia.">A multiplex PCR-based reverse line blot hybridization (mPCR/RLB) assay for detection of bacterial respiratory pathogens in children with pneumonia.</a> Pediatr Pulmonol. 43, 150-159 (2008).</li><li>Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+(mPCR/RLB)+hybridisation+assay+for+the+rapid+identification+of+bacterial+pathogens.">Use of a multiplex PCR-based reverse line blot (mPCR/RLB) hybridisation assay for the rapid identification of bacterial pathogens.</a> Clin Microbiol Infect. 14, 155-160 (2008).</li><li>Wang, H., Kong, F., Jelfs, P., James, G., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+and+identification+of+common+cell+culture+contaminant+and+pathogenic+mollicutes+strains+by+reverse+line+blot+hybridization.">Simultaneous detection and identification of common cell culture contaminant and pathogenic mollicutes strains by reverse line blot hybridization.</a> Appl Environ Microbiol. 70, 1483-1486 (2004).</li><li>Kong, F., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+(mPCR/RLB)+-+a+practical+epidemiological+and+diagnostic+tool.">Multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay (mPCR/RLB) - a practical epidemiological and diagnostic tool.</a> Nat Protoc. 1, 2668-2680 (2006).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

الأسلوب mPCR / RLB تصاريح الكشف المتزامن لعدد كبير من amplicons PCR. نظرا لحساسية عالية للكشف التحقيق المستندة chemiluminescent ، يمكن استخدام واحد تفاعل PCR متعددة مع عدد كبير من أزواج التمهيدي لتضخيم قالب الحمض النووي. ويمكن الحصول عليها إذا لم إشارات التحقيق مع واحد أو أكثر من العينات ، وأداء الكهربائي للهلام مع أي منتج PCR المتبقية مساعدة على تمييز ما إذا كانت المشكلة هي مع التضخيم PCR أو التهجين التحقيق. حيث كل إشارات التحقيق على الغشاء ضعيفة أو غائبة ، لكنها تشير إلى نجاح هلام إستشراد PCR التضخيم ، وتشمل الاحتمالات مشاكل مع وسم الغشاء ، والتجديد غير صحيح من الغشاء بعد الاستخدام السابقة ، ودرجات حرارة غير صحيحة أثناء حضانة التهجين أو streptavidin ، أو معيبة ، streptavidin المتقارن البيروكسيداز أو كاشف الكشف. إذا تبين أن عينات مراقبة تحقيقات الفردية قد يكون منتجا لا يمكن أن يؤديها إشارات سلبية كاذبة ، واحد مع PCR جل المستندة إلى الكشف عن وتسلسلها لاحقة للتحقق من التضخيم من الناتج PCR والبحث عن الاختلاف في موقع تسلسل التحقيق ملزم. قد ضعف أو غياب إشارة التحقيق يكون راجعا إلى حجم كبير amplicon : إذا كان ذلك ممكنا ينبغي أن تكون جميع amplicons طول مماثلة وغليان أقل من 300. قد هياكل الحمض النووي الثانوي amplicons تنتج أيضا الفقراء ملزمة التحقيق ، وربما يستلزم إعادة تصميم أجهزة الاشعال. ويمكن أيضا التمهيدي الفردية أو تركيزات التحقيق تكون متنوعة لتحسين قوة الإشارة. ويمكن التحقيق إشارات إيجابية كاذبة بسبب التحقيق ملزم الاشعال nonamplified أو منتج التمهيدي - PCR ديمر عن طريق أداء واحد مع الجل القائم على الكشف وتسلسلها لاحقة. إذا حدث هذا ، إعادة تصميم تحقيقات قد يلزم. قد الطفرات نقطة في مواقع التحقيق ملزم يؤدي إلى إشارات ضعيفة أو غائبة. السماح تحقيقين لكل منتج تضخيم هذا يجعل من السهل اكتشافها. ويمكن استغلال هذه الخاصية مع الحذر والتصميم التمهيدي التحقيق للكشف عن تغيرات في الحمض النووي تسلسل الصغيرة المستهدفة. باختصار ، في حين أن هناك العديد من الأساليب للكشف عن المنتجات التالية متعددة تفاعلات PCR المتاحة ، mPCR / RLB لديها ميزة كونها عالية الإنتاجية وغير مكلفة مع انخفاض تكاليف الإعداد. المرونة في طريقة تسمح باستخدامه في لطائفة واسعة من التطبيقات.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> الكاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> 5 &#39;أمين C6 تعديل تحقيقات قليل النوكليوتيد </td><td> سيغما الدريخ </td><td></td><td></td></tr><tr><td> NaHCO 3 </td><td> سيغما الدريخ </td><td> S - 8875 </td><td> أدلى 0.5 M الحل تصل إلى 8.4 درجة الحموضة </td></tr><tr><td> هيدروكسيد الصوديوم </td><td> سيغما الدريخ </td><td> S5881 </td><td> 0.1M الحل </td></tr><tr><td> 20xSSPE العازلة </td><td> Amresco </td><td> 0810 - 4L </td><td></td></tr><tr><td> سلفات الصوديوم دوديسيل (SDS) </td><td> سيغما الدريخ </td><td> L - 4390 </td><td> يشكلون 10 ٪ محلول المخزون ، ينبغي أن لا الأوتوكلاف ، يمكن الاحتفاظ بها لمدة أقصاها أسبوع 1 قبل استخدام </td></tr><tr><td> Ethylenediaminetetraacetic حمض (EDTA) </td><td> سيغما الدريخ </td><td> E9884 </td><td> يشكلون 0.5 M الحل لتعديل درجة الحموضة 8.0 والأوتوكلاف </td></tr><tr><td> N - (3 - Dimethylaminopropyl) - N &#39;- ethylcarbodiimide هيدروكلوريد (EDAC) </td><td> سيغما الدريخ </td><td> E7750 </td><td> تشكل حلا مل 20 16 ٪ فقط قبل استخدام باستخدام 3.2 EDAC ز و 18 مل من الماء ميليبور </td></tr><tr><td> BiodyneC النايلون 0،45 ميكرون الطول غشاء 20x20 </td><td> بال علوم الحياة </td><td> 74480C </td><td></td></tr><tr><td> Deionised ، والمياه النقية </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> المنظفات السائلة Pyroneg </td><td> جونسون دايفرسي </td><td> HH12291 </td><td></td></tr><tr><td> Streptavidin - البيروكسيداز المتقارن </td><td> روش </td><td> 11 089 153 001 </td><td></td></tr><tr><td> أمرشام ECL كشف الكواشف </td><td> جنرال إلكتريك للرعاية الصحية </td><td> RPN2105 </td><td></td></tr><tr><td> أمرشام ECL كشف الكواشف </td><td> جنرال إلكتريك للرعاية الصحية </td><td> RPN2105 </td><td></td></tr><tr><td> OHP الفيلم الشفافية </td><td> الشركات اكسبرس </td><td> EXP 504 OHP </td><td></td></tr><tr><td> أمرشام hyperfilm ECL عالية الأداء الفيلم chemiluminescent 18x24 سم </td><td> جنرال إلكتريك للرعاية الصحية </td><td> 28906837 </td><td></td></tr><tr><td> جليد </td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> الجدول 1. مستهلكات المستخدمة في فحص mPCR / RLB. <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> معدات </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> أفران Shake&#39;n&#39;Stack Hybaid (2) زجاجة المتداول وشبكات النايلون فصل </td><td> الحرارية العلمية </td><td> HBSNSRS220 </td><td> لا يمكن أن يؤديها الأسلوب مع فرن واحد طالما هناك تسهيلات للحفاظ على الحلول في درجة حرارة 42 درجة مئوية و 60 درجة مئوية قبل الاستخدام </td></tr><tr><td> وتهز الراقصة منصة </td><td> Stovall علوم الحياة </td><td> اليورو BDbo </td><td></td></tr><tr><td> Miniblotter </td><td> Immunetics </td><td> MN100 - 45 </td><td></td></tr><tr><td> ماء الحمام </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> مص </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> صفيحة ساخنة </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> التعرض خرطوشة </td><td> سيغما الدريخ </td><td> Z36 ،009 - 0 </td><td></td></tr><tr><td> فيلم الأشعة السينية المطور </td><td></td><td></td><td> ويمكن أيضا استخدام مطور ، يتدخل والمياه في الصواني في غرفة مظلمة بدلا من الآليةالمطور. ويمكن أيضا Lumino - تصوير استخدامها بدلا من الأشعة السينية الفيلم </td></tr></tbody></table> الجدول 2. المعدات اللازمة لفحص mPCR / RLB.

multiplex pcr and reverse line blot hybridization assay (mpcr/rlb)

PCR المتعدد / عكس طخة تهجين مقايسة الخط يسمح للكشف عن ما يصل الى 43 اهداف في 43 عينات الجزيئي باستخدام أحد تفاعل PCR متعددة تليها التهجين دقق في غشاء النايلون ، والتي يمكن إعادة استخدامها. تحقيقات والأمينات 5 &#39;تعديل للسماح لتثبيت الغشاء. الاشعال و5 &#39;تعديل البيوتين الذي يسمح الكشف عن المنتجات المهجنة باستخدام PCR - streptavidin البيروكسيداز وركيزة chemiluminescent عبر الفيلم للضوء. مع الإعداد والتكاليف المنخفضة للاستهلاك ، وهذا أسلوب غير مكلف (حوالي 2 دولار أمريكي لكل عينة) ، إنتاجية عالية (يمكن معالجتها الأغشية متعددة في وقت واحد) ، وفترة زمنية قصيرة (حوالي 10 ساعة). ويمكن استخدام هذه التقنية في عدد من الطرق. ويمكن تصميم عدة تحقيقات للكشف عن التباين تسلسل ضمن منتج واحد تضخيمها ، أو يمكن تضخيم منتجات متعددة في وقت واحد ، مع تحقيقات (أو أكثر) واحدة تستخدم للكشف عن لاحقة. ويمكن أيضا الجمع بين النهجين أن تستخدم في غضون مقايسة واحد. وتشمل القدرة على تحقيقات متعددة للتسلسل هدف واحد يجعل من الفحص محددة للغاية. تطبيقات المنشورة mPCR / RLB تشمل الكشف عن الجينات المقاومة للمضادات الحيوية 1،2 ، كتابة من المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين 3-5 والسالمونيلا س 6 ، المصلي الجزيئي لل7،8 العقدية الرئوية ، العقدية القاطعة للدر 9 و 10،11 الفيروسات المعوية ، وتحديد س 12 من المتفطرة ، والكشف عن الأعضاء التناسلية والمسالك التنفسية 13-15 16 وغيرها من مسببات الأمراض والكشف عن 17 وتحديد mollicutes 18. ومع ذلك ، فإن براعة تقنية يعني تطبيقات غير محدودة تقريبا ، وليس مقتصرا على التحليل الجزيئي للكائنات الحية الدقيقة. الخطوات الخمس في mPCR / RLB هي التمهيدي) وتصميم المسبار ، ب) استخراج الحمض النووي وPCR التضخيم ج) إعداد الغشاء ، د) التهجين والكشف ، وه) التجديد في الغشاء.

Watch this Scientific Journal Video about Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay mPCR/RLB at JoVE.com

Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay mPCR/RLB

وصفت وغير مكلفة ، وطريقة إنتاجية عالية للكشف في وقت واحد لمدة تصل إلى 43 أهداف الجزيئي. تطبيقات mPCR / RLB تشمل كتابة الجراثيم واكتشاف مسببات الأمراض متعددة من العينات السريرية.

PCR متعددة وعكس الخط الفحص لطخة تهجين (mPCR / RLB)

Multiplex PCR/Reverse Line Blot Hybridization assay allows the detection of up to 43 molecular targets in 43 samples using one multiplex PCR reaction ...

Research

JoVE Journal

Biology

Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay (mPCR/RLB)

Cellular Toxicity of Nanogenomedicine in MCF-7 Cell Line: MTT assay

سمية Nanogenomedicine الخلوية في الخط الخليوي MCF - 7 : فحص MTT

Cytotoxicity of the futuristic nanogenomedicine (e.g., short interfering RNA and antisense) may hamper its clinical development. Of these, the gene-based ...

Quantitative Real-Time PCR using the Thermo Scientific Solaris qPCR Assay

الكمية في الوقت الحقيقي باستخدام PCR العلمية الحرارية سولاريس qPCR الفحص

The Solaris qPCR Gene Expression Assay is a novel type of primer/probe set, designed to simplify the qPCR process while maintaining the sensitivity and ...

Rapid PCR Thermocycling using Microscale Thermal Convection

PCR Thermocycling السريع باستخدام الحراري الحرارية الميكروسكيل

Many molecular biology assays depend in some way on the polymerase chain reaction (PCR) to amplify an initially dilute target DNA sample to a detectable ...

DNA Microarrays: Sample Quality Control, Array Hybridization and Scanning

ميكروأرس] DNA : نموذج مراقبة الجودة ، وتهجين صفيف والمسح الضوئي

Microarray expression profiling of the nervous system provides a powerful approach to identifying gene activities in different stages of development, ...

Conversion of a Capture ELISA to a Luminex xMAP Assay using a Multiplex Antibody Screening Method

تحويل لالتقاط ELISA لفحص xMAP Luminex باستخدام فحص الجسم المضاد الطريقة ملتيبليكس

The enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has long been the primary tool for detection of analytes of interest in biological samples for both life ...

An Assay for Lateral Line Regeneration in Adult Zebrafish

على الفحص لتجديد الخط الجانبي في اسماك الزرد الكبار

Due to the clinical importance of hearing and balance disorders in man, model organisms such as the zebrafish have been used to study lateral line ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

تحليل qPCRTag - إنتاجية عالية، في الوقت الحقيقي PCR الفحص لSc2.0 التنميط الجيني

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...

Analysis of LINE-1 Retrotransposition at the Single Nucleus Level

تحليل الخط-1 Retrotransposition في واحدة نواة مستوى

Long interspersed nuclear element-1 (Line-1 or L1) accounts for approximately 17% of the DNA present in the human genome. While the majority of L1s are ...

A Quantitative Dot Blot Assay for AAV Titration and Its Use for Functional Assessment of the Adeno-associated Virus Assembly-activating Proteins

مقايسة دوت كمية وصمة عار لمعايرة إف واستخدامها لتقييم وظيفي للفيروسات المرتبطة بالغدة الجمعية-تفعيل البروتينات

While adeno-associated virus (AAV) is widely accepted as an attractive vector for gene therapy, it also serves as a model virus for understanding virus ...

Absolute Quantification of Plasma MicroRNA Levels in Cynomolgus Monkeys, Using Quantitative Real-time Reverse Transcription PCR

القياس الكمي المطلق من مستويات البلازما MicroRNA في القرود سينومولوغوس، استخدام النسخ العكسي في الوقت الحقيقي الكمي PCR

RT-qPCR is one of the most common methods to assess individual target miRNAs. MiRNAs levels are generally measured relative to a reference sample. This ...