Name: multiplex pcr and reverse line blot hybridization assay (mpcr/rlb)
Uploaded: 2011-08-06T13:00:00
Duration: 10 min 15 s
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मैथ्यू O&#39;Sullivan और फी झोउ ऑस्ट्रेलियाई राष्ट्रीय स्वास्थ्य और चिकित्सा अनुसंधान परिषद स्नातकोत्तर चिकित्सा अनुसंधान छात्रवृत्ति के प्राप्तकर्ता हैं.

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	<li>O'Sullivan, M. V., Cai, Y., Kong, F., Zeng, X., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+disk+separation+distance+on+accuracy+of+the+disk+approximation+test+for+detection+of+inducible+clindamycin+resistance+in+Staphylococcus+spp.">Influence of disk separation distance on accuracy of the disk approximation test for detection of inducible clindamycin resistance in Staphylococcus spp.</a> J Clin Microbiol. 44, 4072-4076 (2006).</li><li>Zeng, X., Kong, F., Wang, H., Darbar, A., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+of+nine+antibiotic+resistance-related+genes+in+Streptococcus+agalactiae+using+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Simultaneous detection of nine antibiotic resistance-related genes in Streptococcus agalactiae using multiplex PCR and reverse line blot hybridization assay.</a> Antimicrob Agents Chemother. 50, 204-209 (2006).</li><li>Cai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+single-+and+multilocus+sequence+typing+and+toxin+gene+profiling+for+characterization+of+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus.">Comparison of single- and multilocus sequence typing and toxin gene profiling for characterization of methicillin-resistant Staphylococcus aureus.</a> J Clin Microbiol. 45, 3302-3308 (2007).</li><li>Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+multiplex+PCR-based+reverse+line-blot+hybridization+(mPCR/RLB)+assay+for+rapid+staphylococcal+cassette+chromosome+mec+(SCCmec)+typing.">A new multiplex PCR-based reverse line-blot hybridization (mPCR/RLB) assay for rapid staphylococcal cassette chromosome mec (SCCmec) typing.</a> J Med Microbiol. 58, 1045-1057 (2009).</li><li>O'Sullivan, M. V., Kong, F., Sintchenko, V., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+identification+of+methicillin-resistant+Staphylococcus+aureus+transmission+in+hospitals+by+use+of+phage-derived+open+reading+frame+typing+enhanced+by+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+assay.">Rapid identification of methicillin-resistant Staphylococcus aureus transmission in hospitals by use of phage-derived open reading frame typing enhanced by multiplex PCR and reverse line blot assay.</a> J Clin Microbiol. 48, 2741-2748 (2010).</li><li>Wang, Q., Kong, F., Jelfs, P., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extended+phage+locus+typing+of+Salmonella+enterica+serovar+Typhimurium,+using+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization.">Extended phage locus typing of Salmonella enterica serovar Typhimurium, using multiplex PCR-based reverse line blot hybridization.</a> J Med Microbiol. 57, 827-838 (2008).</li><li>Zhou, F., Kong, F., Tong, Z., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+less-common+Streptococcus+pneumoniae+serotypes+by+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Identification of less-common Streptococcus pneumoniae serotypes by a multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay.</a> J Clin Microbiol. 45, 3411-3415 (2007).</li><li>Kong, F., Brown, M., Sabananthan, A., Zeng, X., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+to+identify+23+Streptococcus+pneumoniae+polysaccharide+vaccine+serotypes.">Multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay to identify 23 Streptococcus pneumoniae polysaccharide vaccine serotypes.</a> J Clin Microbiol. 44, 1887-1891 (2006).</li><li>Kong, F., Ma, L., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+and+serotype+identification+of+Streptococcus+agalactiae+using+multiplex+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization.">Simultaneous detection and serotype identification of Streptococcus agalactiae using multiplex PCR and reverse line blot hybridization.</a> J Med Microbiol. 54, 1133-1138 (2005).</li><li>Zhou, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+20+common+human+enterovirus+serotypes+by+use+of+a+reverse+transcription-PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay.">Identification of 20 common human enterovirus serotypes by use of a reverse transcription-PCR-based reverse line blot hybridization assay.</a> J Clin Microbiol. 47, 2737-2743 (2009).</li><li>Zhou, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+identification+and+analysis+of+nonserotypeable+human+enteroviruses.">Molecular identification and analysis of nonserotypeable human enteroviruses.</a> J Clin Microbiol. 48, 1276-1282 (2010).</li><li>Xiong, L., Kong, F., Yang, Y., Cheng, J., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+macroarray+based+on+16S-23S+rRNA+gene+internal+transcribed+spacer+sequences+for+rapid+identification+of+34+mycobacterium+species.">Use of PCR and reverse line blot hybridization macroarray based on 16S-23S rRNA gene internal transcribed spacer sequences for rapid identification of 34 mycobacterium species.</a> J Clin Microbiol. 44, 3544-3550 (2006).</li><li>Wang, H., Kong, F., Wang, B., McKechnie, M. L., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+polymerase+chain+reaction-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+to+detect+common+genital+pathogens.">Multiplex polymerase chain reaction-based reverse line blot hybridization assay to detect common genital pathogens.</a> Int J STD AIDS. 21, 320-325 (2010).</li><li>McKechnie, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+identification+of+14+genital+microorganisms+in+urine+by+use+of+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+assay.">Simultaneous identification of 14 genital microorganisms in urine by use of a multiplex PCR-based reverse line blot assay.</a> J Clin Microbiol. 47, 1871-1877 (2009).</li><li>Xiong, L., Kong, F., Zhou, H., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+PCR+and+reverse+line+blot+hybridization+assay+for+rapid+simultaneous+detection+and+serovar+identification+of+Chlamydia+trachomatis.">Use of PCR and reverse line blot hybridization assay for rapid simultaneous detection and serovar identification of Chlamydia trachomatis.</a> J Clin Microbiol. 44, 1413-1418 (2006).</li><li>Wang, Y., Kong, F., Yang, Y., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+(mPCR/RLB)+assay+for+detection+of+bacterial+respiratory+pathogens+in+children+with+pneumonia.">A multiplex PCR-based reverse line blot hybridization (mPCR/RLB) assay for detection of bacterial respiratory pathogens in children with pneumonia.</a> Pediatr Pulmonol. 43, 150-159 (2008).</li><li>Wang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+a+multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+(mPCR/RLB)+hybridisation+assay+for+the+rapid+identification+of+bacterial+pathogens.">Use of a multiplex PCR-based reverse line blot (mPCR/RLB) hybridisation assay for the rapid identification of bacterial pathogens.</a> Clin Microbiol Infect. 14, 155-160 (2008).</li><li>Wang, H., Kong, F., Jelfs, P., James, G., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+and+identification+of+common+cell+culture+contaminant+and+pathogenic+mollicutes+strains+by+reverse+line+blot+hybridization.">Simultaneous detection and identification of common cell culture contaminant and pathogenic mollicutes strains by reverse line blot hybridization.</a> Appl Environ Microbiol. 70, 1483-1486 (2004).</li><li>Kong, F., Gilbert, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+PCR-based+reverse+line+blot+hybridization+assay+(mPCR/RLB)+-+a+practical+epidemiological+and+diagnostic+tool.">Multiplex PCR-based reverse line blot hybridization assay (mPCR/RLB) - a practical epidemiological and diagnostic tool.</a> Nat Protoc. 1, 2668-2680 (2006).</li></ol>

ब्याज की कोई संघर्ष की घोषणा की.

विधि / mPCR RLB पीसीआर amplicons की एक बड़ी संख्या के साथ - साथ पता लगाने के परमिट. Chemiluminescent जांच के आधार पर पता लगाने के उच्च संवेदनशीलता की वजह से, प्राइमर जोड़े की बड़ी संख्या के साथ एक एकल मल्टीप्लेक्स पीसीआर प्रतिक्रिया डीएनए टेम्पलेट बढ़ाना इस्तेमाल किया जा सकता है. यदि कोई जांच संकेतों को एक या एक से अधिक नमूने, किसी भी शेष पीसीआर उत्पाद के साथ जेल वैद्युतकणसंचलन प्रदर्शन के साथ प्राप्त कर रहे हैं मदद कर सकता है भेद कि क्या समस्या पीसीआर प्रवर्धन या जांच के संकरण के साथ है. झिल्ली पर सभी जांच संकेतों कहाँ कमजोर या अनुपस्थित रहे हैं, लेकिन जेल वैद्युतकणसंचलन सफल पीसीआर प्रवर्धन इंगित करता है, संभावनाओं झिल्ली की लेबलिंग के साथ समस्याओं, पिछले उपयोग के बाद झिल्ली के गलत उत्थान, संकरण या streptavidin ऊष्मायन के दौरान गलत तापमान, या दोषपूर्ण शामिल streptavidin- peroxidase संयुग्म या पता लगाने अभिकर्मक. यदि नियंत्रण के नमूनों से संकेत मिलता है कि अलग - अलग जांच के उत्पादन हो झूठी नकारात्मक संकेतों, जेल आधारित पता लगाने और बाद में अनुक्रमण के साथ एक पीसीआर पीसीआर उत्पाद के प्रवर्धन की पुष्टि करने के लिए और जांच बाध्यकारी साइट पर अनुक्रम बदलाव के लिए देखो करने के लिए किया जा सकता है है हो सकता है. कमजोर या अनुपस्थित जांच संकेत बड़े amplicon आकार के कारण हो सकता है: यदि संभव हो तो सभी amplicons समान लंबाई और 300 से कम बीपी होना चाहिए. Amplicons माध्यमिक डीएनए संरचना को भी गरीब जांच बंधन का उत्पादन कर सकते हैं और प्राइमरों की फिर से डिजाइन की जरूरत हो सकती है. व्यक्तिगत प्राइमर या जांच सांद्रता भी सिग्नल की शक्ति का अनुकूलन करने के लिए विविध किया जा सकता है. झूठी सकारात्मक nonamplified प्राइमरों या प्राइमर - डिमर उत्पाद के बंधन जांच के कारण संकेतों जेल आधारित पता लगाने और बाद में अनुक्रमण के साथ एक पीसीआर प्रदर्शन द्वारा जांच किया जा सकता है. यदि ऐसा होता है, जांच को नया स्वरूप देना जरूरी किया जा सकता है. प्वाइंट जांच बाध्यकारी साइटों में म्यूटेशनों कमजोर या अनुपस्थित संकेतों के लिए नेतृत्व कर सकते हैं. प्रवर्धित प्रत्येक उत्पाद के लिए दो जांच की अनुमति दे इस का पता लगाने के लिए आसान बनाता है. यह विशेषता सावधान प्राइमर और जांच डिजाइन के लक्ष्य डीएनए में छोटे अनुक्रम विविधताओं का पता लगाने के साथ शोषण किया जा सकता है. संक्षेप में, जबकि वहाँ उत्पाद का पता लगाने निम्नलिखित मल्टीप्लेक्स पीसीआर उपलब्ध प्रतिक्रियाओं के कई तरीके हैं mPCR / RLB कम सेटअप लागत के साथ उच्च throughput और सस्ती होने का लाभ है. विधि के लचीलेपन में आवेदनों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए इसके प्रयोग परमिट.

<table border="1"><tbody><tr><th> अभिकर्मक </th><th> कंपनी </th><th> सूचीपत्र संख्या </th><th> टिप्पणियाँ </th></tr><tr><td> 5 &#39;amine C6 संशोधित oligonucleotide जांच </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 3 NaHCO </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> S-8875 </td><td> 0.5 एम 8.4 पीएच समाधान बना हुआ </td></tr><tr><td> NaOH </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> S5881 </td><td> 0.1M समाधान </td></tr><tr><td> 20xSSPE बफर </td><td> Amresco </td><td> 0,810-4L </td><td></td></tr><tr><td> सोडियम dodecyl सल्फेट (एसडीएस) </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> L-4390 </td><td> 10% शेयर समाधान आटोक्लेव नहीं, 1 सप्ताह के अधिकतम के लिए उपयोग करने से पहले रखा जाना चाहिए </td></tr><tr><td> Ethylenediaminetetraacetic एसिड (EDTA) </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> E9884 </td><td> 0.5 एम समाधान 8.0 पीएच और आटोक्लेव को समायोजित करें </td></tr><tr><td> एन (3 Dimethylaminopropyl) एन &#39;ethylcarbodiimide हाइड्रोक्लोराइड (EDAC) </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> E7750 </td><td> एक 20 मिलीलीटर समाधान सिर्फ 16% से पहले बनाने के लिए 3.2 ग्राम EDAC और 18 मिलीलीटर Millipore पानी का उपयोग कर का उपयोग </td></tr><tr><td> BiodyneC 0.45 सुक्ष्ममापी नायलॉन झिल्ली 20x20 सेमी </td><td> नक़ब जीवन विज्ञान </td><td> 74480C </td><td></td></tr><tr><td> Deionised, शुद्ध पानी </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> लिक्विड Pyroneg डिटर्जेंट </td><td> जॉनसन Diversey </td><td> HH12291 </td><td></td></tr><tr><td> Streptavidin-peroxidase संयुग्म </td><td> रॉश </td><td> 11 153 001 089 </td><td></td></tr><tr><td> Amersham ईसीएल का पता लगाने अभिकर्मकों </td><td> जीई हेल्थकेयर </td><td> RPN2105 </td><td></td></tr><tr><td> Amersham ईसीएल का पता लगाने अभिकर्मकों </td><td> जीई हेल्थकेयर </td><td> RPN2105 </td><td></td></tr><tr><td> OHP पारदर्शिता फिल्म </td><td> कॉर्पोरेट एक्सप्रेस </td><td> ऍक्स्प 504 OHP </td><td></td></tr><tr><td> Amersham hyperfilm उच्च प्रदर्शन chemiluminescent फिल्म 18x24 सेमी ईसीएल </td><td> जीई हेल्थकेयर </td><td> 28906837 </td><td></td></tr><tr><td> बर्फ़ </td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table> तालिका 1. उपभोज्य परख / mPCR RLB में इस्तेमाल किया . <table border="1"><tbody><tr><th> उपकरण </th><th> कंपनी </th><th> सूचीपत्र संख्या </th><th> टिप्पणियाँ </th></tr><tr><td> Hybaid Shake&#39;n&#39;Stack ओवन (2) रोलिंग बोतल और नायलॉन जाल अलग </td><td> थर्मो वैज्ञानिक </td><td> HBSNSRS220 </td><td> विधि एक एकल ओवन के रूप में लंबे समय के रूप में वहाँ 42 पर समाधान बनाए रखने के लिए सुविधा के साथ प्रदर्शन किया जा सकता है है डिग्री सेल्सियस और 60 डिग्री सेल्सियस का उपयोग करने के लिए पूर्व </td></tr><tr><td> बेली डांसर कमाल मंच </td><td> Stovall जीवन विज्ञान </td><td> यूरो BDbo </td><td></td></tr><tr><td> Miniblotter </td><td> Immunetics </td><td> MN100-45 </td><td></td></tr><tr><td> जल स्नान </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> चूषण </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> होट प्लैट </td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> एक्सपोजर कारतूस </td><td> सिग्मा Aldrich </td><td> Z36 ,009-0 </td><td></td></tr><tr><td> एक्स - रे फिल्म डेवलपर </td><td></td><td></td><td> भी ट्रे में डेवलपर, फिक्सर, और पानी के बजाय अंधेरे कमरे में स्वचालित का उपयोगडेवलपर. Lumino imager भी एक्सरे फिल्म के बजाय इस्तेमाल किया जा सकता है </td></tr></tbody></table> तालिका उपकरण 2. MPCR / RLB परख के लिए आवश्यक है .

multiplex pcr and reverse line blot hybridization assay (mpcr/rlb)

मल्टीप्लेक्स पीसीआर / रिवर्स रेखा ब्लाट संकरण परख एक मल्टीप्लेक्स पीसीआर एक नायलॉन झिल्ली, जो फिर से प्रयोग करने योग्य है पर जांच संकरण द्वारा पीछा प्रतिक्रिया का उपयोग 43 नमूनों में 43 आणविक लक्ष्य तक का पता लगाने की अनुमति देता है. जांच 5 &#39;झिल्ली को निर्धारण की अनुमति के लिए संशोधित amine कर रहे हैं. प्राइमर्स हैं 5 &#39;बायोटिन संशोधित जो संकरित पीसीआर streptavidin peroxidase और सहज फिल्म के माध्यम से एक chemiluminescent सब्सट्रेट का उपयोग उत्पादों का पता लगाने की अनुमति देता है. कम सेटअप और उपभोज्य लागत के साथ, इस तकनीक सस्ती है (अमेरिकी डॉलर प्रति नमूना लगभग 2), उच्च (एक साथ कई झिल्ली संसाधित किया जा सकता है) throughput और एक छोटे प्रतिवर्तन समय (लगभग 10 घंटे) है. तकनीक तरीके का एक संख्या में उपयोग किया जा सकता है. एकाधिक जांच के लिए एक एकल उत्पाद प्रवर्धित भीतर अनुक्रम भिन्नता का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया जा सकता है, या एक साथ कई उत्पादों परिलक्षित किया जा सकता है, एक (या अधिक) बाद में पता लगाने के लिए इस्तेमाल किया जांच के साथ. दोनों तरीकों का एक संयोजन भी एक एकल परख के भीतर इस्तेमाल किया जा सकता है. एक ही लक्ष्य अनुक्रम के लिए कई जांच को शामिल करने की क्षमता परख अत्यधिक विशिष्ट बनाता है. MPCR / RLB के प्रकाशन अनुप्रयोगों के लिए एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीनों 1,2 का पता लगाने में शामिल हैं, Methicillin प्रतिरोधी Staphylococcus aureus 3-5 और साल्मोनेला 6 एसपी, स्ट्रैपटोकोकस निमोनिया 7,8, 9 स्ट्रैपटोकोकस agalactiae और 10,11 enteroviruses, पहचान की आणविक serotyping के टाइप माइकोबैक्टीरियम सपा 12, 13-15 जननांग और श्वसन पथ के 16 और अन्य 17 रोगज़नक़ों और पता लगाने और 18 mollicutes की पहचान का पता लगाने के के . हालांकि, तकनीक के बहुमुखी प्रतिभा का मतलब है अनुप्रयोगों वस्तुतः असीमित है और सूक्ष्म जीवों की आणविक विश्लेषण करने के लिए सीमित नहीं हैं. mPCR / RLB में पांच चरणों में एक प्राइमर) और जांच डिजाइन, ख) डीएनए निष्कर्षण और पीसीआर प्रवर्धन ग) झिल्ली की तैयारी, घ) संकरण और पहचान कर रहे हैं, और ई) झिल्ली के उत्थान.

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Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay mPCR/RLB

एक सस्ती, 43 आणविक लक्ष्य तक की एक साथ पता लगाने के लिए उच्च throughput विधि वर्णित है. MPCR / RLB के आवेदन माइक्रोबियल टाइपिंग और नैदानिक ​​नमूनों से कई रोगज़नक़ों का पता लगाने में शामिल हैं.

मल्टीप्लेक्स पीसीआर और रिवर्स रेखा ब्लाट संकरण परख (mPCR / RLB)

Multiplex PCR/Reverse Line Blot Hybridization assay allows the detection of up to 43 molecular targets in 43 samples using one multiplex PCR reaction ...

Research

JoVE Journal

Biology

Multiplex PCR and Reverse Line Blot Hybridization Assay (mPCR/RLB)

Cellular Toxicity of Nanogenomedicine in MCF-7 Cell Line: MTT assay

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