Name: generation and labeling of murine bone marrow-derived dendritic cells with qdot nanocrystals for tracking studies
Uploaded: 2011-06-02T13:00:00
Duration: 7 min 34 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies at JoVE.com

עבודה זו נתמך בחלקו על ידי NIH תחת גרנט CA137499 R15-01 (FB) ו קרן הזנק באוניברסיטת אוהיו (FB).

1. Dissection עצמות הירך העכבר tibiae והתרבות של תאים במח העצם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הקורבן 2 עכברים בחנק CO 2 ובזהירות לנתח tibias ואת עצמות הירך ללא חיתוך קצות העצם. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> נקו את העצמות מכל הרקמות המצורף על ידי שימוש בנייר טישו. היזהר שלא לשבור את העצמות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לעקר את העצמות על ידי טבילה באתנול 70% עבור 10 דקות בצלחת פטרי 35 מ&quot;מ. מרגע זה, לעבוד בתוך ברדס biosafety כדי למנוע זיהום של תרביות תאים. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שחזר את העצמות מן אתנול ולתת להם אוויר יבש 5 דקות בצלחת פטרי בתוך ארון biosafety. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> חותכים את עצמות הירך לשניים, ואת עצם השוק על ידי קצה הדק שלה. להשרות את החלק הפנימי של העצם עם 1 מ&quot;ל של מדיום RPMI (ללא בסרום אך עם אנטיביוטיקה) באמצעות מזרק סטרילי על צלחת פטרי סטרילית. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ההשעיה התא נאספים ורחץ 2X במדיום RPMI ידי צנטריפוגה 10 דקות ב צינור 15 צנטריפוגות מ&quot;ל ב 1100 סל&quot;ד בצנטריפוגה קירור (4 ° C) עם הרוטור דלי מתנדנד. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר לשטוף האחרון, resuspend התאים מ&quot;ל 2 של חיץ תמוגה ACK ו דגירה של 5 דקות בטמפרטורת החדר כדי לחסל כדוריות דם אדומות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 13 מ&quot;ל של RPMI עם 10% FBS, resuspend ולשטוף 2X במדיום הזה עם אותן הגדרות כפי שמתואר 1.6. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ספירת תאים, להסתגל 2 x 10 5 תאים / מ&quot;ל עם RPMI 10% FBS, ולהוסיף rm-GM-CSF (20 ng / ml הריכוז הסופי) 5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 10 מ&quot;ל של השעיה זו איכות, סטרילי מיקרוביולוגית, צלחת פטרי 10 ס&quot;מ, והתרבות 2 CO אינקובטור (37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שלושה ימים לאחר מכן, להוסיף עוד 10 מ&quot;ל של RPMI 10% FBS עם 20 ng / l של rmGM-CSF לכל אחד צלחות מוכן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שלושה ימים לאחר מכן 10 מ&quot;ל של השעיה סלולריים הם התאושש מנה פטרי, centrifuged כמו 1.6, resuspended בהיקף זהה של 10% RPMI FBS עם rmGM-CSF וחזר צלחת פטרי. בתרבית תאים הם עבור 2 ימים נוספים של CO 2 באינקובטור. </li></ol> 2. אוסף וסימון של DCs <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר 8 ימים בתרבית תאים חסיד רופף הם התאוששו על ידי שטיפת צלחות פטרי עם מדיום חדש. פרוטוקול זה הופך סביב 2-4 x10 8 DCs בידינו. תאים ניתן לנתח עבור פנוטיפ DC ידי cytometry הזרימה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תאים שנאספו מסומנים אז עם קיט 655 Qtracker תיוג Cell בהחלט הבאים הוראות היצרן. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> יש לנו תוצאות מצוינות תיוג מח עצם הנגזרות Murine DCs עם Qdots בריכוז 10 ננומטר. כדי להשיג זאת, aliquots של תא Qtracker רכיבים תיוג Kit A ו-B מעורבים בכמויות שוות, מודגרות במשך 5 דקות בטמפרטורת החדר, וכן בדילול מלא מיד 1 / 100 בינוני טרי עם vortexing עבור 30 s. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כדי להכתים 5 x 10 6 DCs, לערבב 5 μl של כל הרכיבים בערכה A ו-B בצינור Eppendorf ו דגירה של 5 דקות על טמפ החדר. לאחר מכן, הוסף 1 מ&quot;ל של דגירה RPMI FBS 10%, ו מערבולת לשנייה 30. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוסף 0.5 מ&quot;ל של השעיה התא המכיל 5 6 DCs x10 ו לדגור על 37 מעלות צלזיוס למשך 60 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר מכן, לשטוף תאים 2X ב RPMI 10% FBS (1,100 סל&quot;ד). תאים יכולים להיות resuspended ב RPMI לתרבות נוספת או PBS להזרקה בעכברים ניסיוני. </li></ol> 3. הערכת DC שכותרתו <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> תיוג Cell ניתן להעריך באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי. כדי להשיג זאת, ירידה של השעיה תא מתווסף המיקרוסקופ שקופית, מכוסה coverslip זכוכית, ומוערכת עם מיקרוסקופ פלואורסצנטי לקחת בחשבון כי Qdots אלה פליטת ספקטרום עירור של 565nm-525nm ו - 405 בהתאמה (איור 3 ) </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בשלב זה, התאים שכותרתו ניתן להזריק בעלי חיים, או התבגרות יכול להיגרם על ידי דוגרים תאים אלה במשך 48 שעות (37 מעלות צלזיוס, 5 CO 2) בנוכחות LPS (100 ng / ml) ו-TNF ( 20 ng / ml). תיוג פלורסנט אינו מושפע התבגרות DC (איור 4). </li></ol> 4. נציג תוצאות: בזאת אנו תיאר כיצד להכין מח עצם הנגזרות Murine DCs ואיך שכותרתו אותם עם Qdots ניאון. איור. 1 מסכמת את ההליך כדי לקבל את התא, בעוד איור. 2 מתאר את הליך לתייג אותם עם Qdots. כפי שמוצג באיור. 3, כמעט כל התאים מסומנים על ידי הליך זה, והדבר אינו מושפע התבגרות DC עם גורמים דלקתיים (איור 4). איור. 5 מראה כי Qdot מוכתם DCs (Fig.5a) להתנהג בדומה הלא מוכתם תאים כאשר טופלו עם קוקטייל דלקתית. שתי ההכנות תא דומה upregulate ביטוי של מולקולות costimulatory (איור 5 ב); לייצר כמויות דומות של IL-6 (איור 5c) ו תחמוצת החנקן (איור 5d) על גירויים התבגרות. זה מסכים עם previהנתונים שפורסמו המפוקפקת המציין כי מכתים Qdot אינו משפיע על היכולת של DC להפוך תאים בוגרים מסוגלים לעורר תגובות חיסוניות [6]. תאים אלה לאחר מכן ניתן להשתמש להזרקת חיות הניסוי. כפי שמוצג באיור. 6, 2 ימים לאחר הזרקה תוך ורידית של DCs שכותרתו לעכברים, הצלחנו לזהות Qdot מוכתמת תאים בטחול. זהו גם הסכם עם הנתונים שפורסמו הקודם מראה את השימוש של nanocrystals Qdot להעריך ההגירה של DC in vivo [6] על ידי הדמיה לא פולשנית ו cytometry הזרימה. <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig1.jpg" alt="איור 1"/> 1. תרשים זרימה תרשים של הדור DC ממח העצם. בזאת אנו מתארים את תהליך השגת מוח העצם הנגזרות DC. שני tibias ואת עצמות הירך הם גזור ונקי מן הרקמה הסובבת. טיפים העצם נשמרים הפנימי של העצמות הן סמוקות בינוני. לאחר ביטול כדוריות דם אדומות, תאים במח העצם הם מתורבתים במשך 8 ימים בנוכחות GM-CSF כדי לבדל אותם DCs. <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig2.jpg" alt="איור 2"/> 2. איור תרשים זרימה של תהליך התיוג. Aliquots שוויון של תא Qtracker רכיבים תיוג Kit A ו-B מעורבבים בצינור Eppendorf. התאים הדנדריטים הם שנאספו 8 יום מח עצם תרבויות עם GM-CSF ו מעורבב עם צבע את התוויות עבור 60 דקות ב 37C. ואז התאים נשטפים בתקשורת לחסל חלקיקים תיוג עודף. <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig3.jpg" alt="איור 3"/> איור 3. Microphotography פלורסנט של DCs מיד לאחר תיוג. ירידה של תאים שכותרתו הופקד בשקופית זכוכית מכוסה על ידי coverslip. ואז, דגימות הוערכו ב מיקרוסקופ פלואורסצנטי ותמונות נרכשו באמצעות מצלמה דיגיטלית 5.0 Micropublisher CCD צבע (Qimaging, Surrey, BC קנדה). <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig4.jpg" alt="איור 4"/> איור 4. Microphotography פלורסנט של DCs לאחר ההבשלה h 48 במבחנה. DCs תווית היו בתרבית במשך 48 שעות עם LPS (100 ng / ml) ו - TNF-α (20 ng / ml) בשקופיות זכוכית על 2 CO אינקובטור (37 מעלות צלזיוס, 5% CO 2). ואז, דגימות נשטפו עם PBS (5 דקות, 2X), קבוע עם אצטון (15 דקות, 4 ° C) counterstained עם DAPI. תאים הוערכו ב מיקרוסקופ פלואורסצנטי לעיל. <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig5.jpg" alt="איור 5"/> איור 5. פעילות ביולוגית של Qdot DCs בוגרת מוכתם. DCs תווית התבגר במבחנה לעיל נותחו על ידי cytometry זרימה (א) ו - (ב). (א) Qdot מוכתמת תאים לתת איתות חזק בערוץ FL3 (PercP). מוצלל היסטוגרמה: שליטה בלא כתם. (ב) DCs Qdot מוכתמת בלא כתם היו מוכתמים בנוסף עם נוגדנים ספציפיים כנגד סמנים התבגרות CD86 ו CD40, בקרות אלוטיפ. תאים נותחו אז cytometer זרימה FACSort (בקטון דיקינסון, בסן חוזה, קליפורניה). בנוסף, IL-6 (ג) ו - תחמוצת החנקן (NO) נקבעו supernatants של Qdot מוכתם DCs בוגרת שולטת. רמות IL-6 ו - תחמוצת החנקן נקבעו באמצעות ניתוח ELISA ו assay Griess כפי שתיארנו בעבר 7, 8. כל הנתונים הראו בנתון זה הוא נציג של שניים או שלושה ניסויים בלתי תלויים מראים תוצאות דומות. הנתונים נותחו על ידי ANOVA באמצעות תוכנת GraphPad. <img src="/files/ftp_upload/2785/2785fig6.jpg" alt="איור 6"/> איור 6. גילוי DCs שכותרתו ברקמות גזור. DCs בוגרת תווית (1x10 6 תאים) הוזרקו לעכברים לווריד C57BL / 6. (א) יומיים לאחר מכן העכברים הוקרבו ו spleens שנאספו, הצמד קפוא, מוטבע אוקטובר, ו - 8 חלקים מיקרומטר מוכן באמצעות cryostat. ואז, דגימות תוקנו עם אצטון (15 דקות, 4 ° C) counterstained עם DAPI. תאים הוערכו ב מיקרוסקופ פלואורסצנטי לעיל איור 6 א:. בהגדלה 40X, איור 6 ב: בהגדלה 100x, איור. 6C, 400X ההגדלה.

<ol>
	<li>Banchereau, J., Briere, F., Caux, C., Davoust, J., Lebecque, S., Liu, Y. J., Pulendran, B., Palucka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunobiology+of+dendritic+cells.">Immunobiology of dendritic cells.</a> Annu Rev Immunol. 18, 767-811 (2000).</li><li>Bonasio, R., von Andrian, U. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation,+migration+and+function+of+circulating+dendritic+cells.">Generation, migration and function of circulating dendritic cells.</a> Curr Opin Immunol. 18, 503-511 (2006).</li><li>Lanzavecchia, A., Sallusto, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+instructive+role+of+dendritic+cells+on+T+cell+responses:+lineages,+plasticity+and+kinetics.">The instructive role of dendritic cells on T cell responses: lineages, plasticity and kinetics.</a> Curr Opin Immunol. 13, 291-298 (2001).</li><li>Conejo-Garcia, J. R., Benencia, F., Courreges, M. C., Kang, E., Mohamed-Hadley, A., Buckanovich, R. J., Holtz, D. O., Jenkins, A., Na, H., Zhang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor-infiltrating+dendritic+cell+precursors+recruited+by+a+beta-defensin+contribute+to+vasculogenesis+under+the+influence+of+Vegf-A.">Tumor-infiltrating dendritic cell precursors recruited by a beta-defensin contribute to vasculogenesis under the influence of Vegf-A.</a> Nat Med. 10, 950-958 (2004).</li><li>Lutz, M. B., Kukutsch, N., Ogilvie, A. L., Rossner, S., Koch, F., Romani, N., Schuler, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+advanced+culture+method+for+generating+large+quantities+of+highly+pure+dendritic+cells+from+mouse+bone+marrow.">An advanced culture method for generating large quantities of highly pure dendritic cells from mouse bone marrow.</a> J Immunol Methods. 223, 77-92 (1999).</li><li>Noh, Y. W., Lim, Y. T., Chung, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+imaging+of+dendritic+cell+migration+into+lymph+nodes+using+near-infrared+fluorescent+semiconductor+nanocrystals.">Noninvasive imaging of dendritic cell migration into lymph nodes using near-infrared fluorescent semiconductor nanocrystals.</a> Faseb J. 22, 3908-3918 (2008).</li><li>Benencia, F., Courreges, M. C., Conejo-Garcia, J. R., Mohamed-Hadley, A., Zhang, L., Buckanovich, R. J., Carroll, R., Fraser, N., Coukos, G., Franco, L. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HSV+oncolytic+therapy+upregulates+interferon-inducible+chemokines+and+recruits+immune+effector+cells+in+ovarian+cancer.">HSV oncolytic therapy upregulates interferon-inducible chemokines and recruits immune effector cells in ovarian cancer.</a> Mol Ther. 12, 789-802 (2005).</li><li>Gilboa, E., Vieweg, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+immunotherapy+with+mRNA-transfected+dendritic+cells.">Cancer immunotherapy with mRNA-transfected dendritic cells.</a> Immunol Rev. 199, 251-263 (2004).</li><li>Grolleau-Julius, A., Abernathy, L., Harning, E., Yung, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+murine+dendritic+cell+antitumor+dysfunction+in+aging.">Mechanisms of murine dendritic cell antitumor dysfunction in aging.</a> Cancer Immunol Immunother. 58, 1935-1939 (2009).</li><li>Yrlid, U., Svensson, M., Johansson, C., Wick, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salmonella+infection+of+bone+marrow-derived+macrophages+and+dendritic+cells:+influence+on+antigen+presentation+and+initiating+an+immune+response.">Salmonella infection of bone marrow-derived macrophages and dendritic cells: influence on antigen presentation and initiating an immune response.</a> FEMS Immunol Med Microbiol. 27, 313-320 (2000).</li><li>Lutz, M. B., Schnare, M., Menges, M., Rossner, S., Rollinghoff, M., Schuler, G., Gessner, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+functions+of+IL-4+receptor+types+I+and+II+for+dendritic+cell+maturation+and+IL-12+production+and+their+dependency+on+GM-CSF.">Differential functions of IL-4 receptor types I and II for dendritic cell maturation and IL-12 production and their dependency on GM-CSF.</a> J Immunol. 169, 3574-3580 (2002).</li><li>Benencia, F., Courreges, M. C., Coukos, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+tumor+antigen+vaccination+using+dendritic+cells:+comparison+of+RNA+electroporation+and+pulsing+with+UV-irradiated+tumor+cells.">Whole tumor antigen vaccination using dendritic cells: comparison of RNA electroporation and pulsing with UV-irradiated tumor cells.</a> J Transl Med. 6, 21-21 (2008).</li><li>Probst, H. C., Tschannen, K., Odermatt, B., Schwendener, R., Zinkernagel, R. M., Van Den Broek, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histological+analysis+of+CD11c-DTR/GFP+mice+after+in+vivo+depletion+of+dendritic+cells.">Histological analysis of CD11c-DTR/GFP mice after in vivo depletion of dendritic cells.</a> Clin Exp Immunol. 141, 398-404 (2005).</li><li>Fainaru, O., Adini, A., Benny, O., Adini, I., Short, S., Bazinet, L., Nakai, K., Pravda, E., Hornstein, M. D., D'Amato, R. J., Folkman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+support+angiogenesis+and+promote+lesion+growth+in+a+murine+model+of+endometriosis.">Dendritic cells support angiogenesis and promote lesion growth in a murine model of endometriosis.</a> Faseb J. 22, 522-529 (2008).</li><li>Bobryshev, Y. V., Lord, R. S., Rainer, S., Jamal, O. S., Munro, V. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+dendritic+cells+and+atherosclerosis.">Vascular dendritic cells and atherosclerosis.</a> Pathol Res Pract. 192, 462-467 (1996).</li><li>Nakai, K., Fainaru, O., Bazinet, L., Pakneshan, P., Benny, O., Pravda, E., Folkman, J., D'Amato, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+augment+choroidal+neovascularization.">Dendritic cells augment choroidal neovascularization.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 49, 3666-3670 (2008).</li><li>Huarte, E., Cubillos-Ruiz, J. R., Nesbeth, Y. C., Scarlett, U. K., Martinez, D. G., Buckanovich, R. J., Benencia, F., Stan, R. V., Keler, T., Sarobe, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+dendritic+cells+delays+ovarian+cancer+progression+by+boosting+antitumor+immunity.">Depletion of dendritic cells delays ovarian cancer progression by boosting antitumor immunity.</a> Cancer Res. 68, 7684-7691 (2008).</li><li>Fernandez Pujol, B., Lucibello, F. C., Zuzarte, M., Lutjens, P., Muller, R., Havemann, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dendritic+cells+derived+from+peripheral+monocytes+express+endothelial+markers+and+in+the+presence+of+angiogenic+growth+factors+differentiate+into+endothelial-like+cells.">Dendritic cells derived from peripheral monocytes express endothelial markers and in the presence of angiogenic growth factors differentiate into endothelial-like cells.</a> Eur J Cell Biol. 80, 99-110 (2001).</li><li>Gottfried, E., Kreutz, M., Haffner, S., Holler, E., Iacobelli, M., Andreesen, R., Eissner, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differentiation+of+human+tumour-associated+dendritic+cells+into+endothelial-like+cells:+an+alternative+pathway+of+tumour+angiogenesis.">Differentiation of human tumour-associated dendritic cells into endothelial-like cells: an alternative pathway of tumour angiogenesis.</a> Scand J Immunol. 65, 329-335 (2007).</li><li>Bobryshev, Y. V., Lord, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+of+vascular+dendritic+cells+in+atherosclerotic+arteries+suggests+their+involvement+in+local+immune-inflammatory+reactions.">Mapping of vascular dendritic cells in atherosclerotic arteries suggests their involvement in local immune-inflammatory reactions.</a> Cardiovasc Res. 37, 799-810 (1998).</li><li>Bobryshev, Y. V., Lord, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Co-accumulation+of+dendritic+cells+and+natural+killer+T+cells+within+rupture-prone+regions+in+human+atherosclerotic+plaques.">Co-accumulation of dendritic cells and natural killer T cells within rupture-prone regions in human atherosclerotic plaques.</a> J Histochem Cytochem. 53, 781-785 (2005).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

Murine מיאלואידית) DCs נעשה שימוש נרחב על מנת לקבוע את היעילות ושיפור DC מבוסס חיסונים; לחקור DC: אינטראקציות תא T או פיתוח DC וכן לקבוע את תפקידם במחלות שונות 9-11. בזה אנו מראים כיצד ליצור DCs מ מבשרי התאושש קישואים עצם tibias ואת עצמות הירך. אנו לשחזר את העצמות ללא חיתוך טיפים, ומאפשר לנו לעקר אותם על ידי טבילה באתנול 70%, ובכך להקטין את ההסתברות של זיהום. כדי לבדל את DCs מתאי מוח העצם אנו משתמשים רק GM-CSF כפי שתואר קודם לכן 5. אף על פי פרוטוקולים מסוימים להשתמש גם IL-4, זה כבר דווח כי ציטוקין זה אינו הכרחי כאשר עובדים עם רמות גבוהות של GM-CSF 12. ואכן, אנו הוכיחו בעבר כי DCs הללו מסוגלים לגרום התגובה החיסונית 13. כמו כן, הטיפול חייב להילקח להתאושש התאים רק חסיד רופף בין 8 ימים תרבויות על ידי שטיפת צלחות פטרי עם המדיום מאז תאים המצורפת מראים פנוטיפ יותר מונוציטים דמוי. כאן אנחנו מראים את התיוג של DCs עם חלקיקים Qdot ניאון. תיוג זה יש כמה יתרונות ביחס לשיטות אחרות. ראשית, חלקיקים Qdots משולבים בקלות לתוך התאים. שנית, אות ניאון הוא גבוה מאוד ולא משתנה על ידי התבגרות DC. שלישית, הקרינה לא הולך לאיבוד כאשר תאים או רקמות קבועים עם ממסים כגון אצטון, בניגוד למה קורה אם ה-GFP משמש תג DCs 14, מתן גמישות רבה יותר בכל רגע לבחור פרוטוקולים מכתים. לבסוף, את האות ניאון גבוהה שניתן על ידי חלקיקים אלה מאפשר הדמיה של רקמות התאים למרות אוטומטי פלואורסצנטי. כפי שתואר קודם לכן 6, מכתים Qdot לא השפיע על יכולת התבגרות של תאים אלה. בזה אנו מראים כי Qdot מוכתם DCs להתנהג בצורה דומה לזו של הלא מוכתם DCs, upregulating מולקולות costimulatory, והפקת IL-6 ו - תחמוצת החנקן בתגובה לגירויים דלקתיים. למרות DCs הם תאים מיוחדים המעוררים תגובות חיסוניות, הם הוכחו להשתתף במצבים פתולוגיים כגון סרטן, טרשת עורקים 4, 15, 16. הם כבר טענו גם להשתתף בתהליך angiogenic 17, 18, ​​הציע גם מבחינה מבנית השתתפות בפיתוח של כלי חדש 19, 20. לכן, שיטות המאפשרות מעקב DC in vivo, וקביעת לוקליזציה הגיאוגרפי שלהם ברקמות שונות 4, 21, 22 יקר מאוד.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> שם מגיב </th><th> חברה </th><th> מספר קטלוגי </th><th> הערות (אופציונלי) </th></tr><tr><td> C57BL / 6 עכברים </td><td> ג&#39;קסון מעבדות </td><td></td><td> נקבות, 6-8 שבועות </td></tr><tr><td> RPMI </td><td> Invitrogen </td><td> 11875-119 </td><td></td></tr><tr><td> בסרום שור עוברית, מוסמך </td><td> Invitrogen </td><td> 10437-028 </td><td></td></tr><tr><td> לאנטיביוטיקה antimycotic </td><td> Invitrogen </td><td> 15240-096 </td><td></td></tr><tr><td> PBS </td><td> Invitrogen </td><td> 10010-049 </td><td></td></tr><tr><td> Lysing ACK הצפת </td><td> Lonza Walkersville, Inc </td><td> 10-548E </td><td></td></tr><tr><td> רקומביננטי Murine GM-CSF </td><td> PeproTech Inc </td><td> 315-03 </td><td></td></tr><tr><td> 655 Qtracker Cell תיוג Kit </td><td> Invitrogen </td><td> Q25021MP </td><td></td></tr><tr><td> Lipopolysaccharide </td><td> Invivogen </td><td> tlrl-eblps </td><td></td></tr><tr><td> רקומביננטי Murine TNF אלפא </td><td> Peprotech </td><td> 315-01A </td><td></td></tr><tr><td> נוגדן CD86 </td><td> BD Biosciences </td><td> 553691 </td><td></td></tr><tr><td> נוגדן CD40 </td><td> BD Biosciences </td><td> 553791 </td><td></td></tr><tr><td> מגיב Griess מערכת </td><td> Promega </td><td> G2930 </td><td></td></tr><tr><td> IL-6 ללכוד נוגדן </td><td> eBioscience </td><td> 13-7061-81 </td><td></td></tr><tr><td> IL-6 זיהוי הנוגדן </td><td> eBioscience </td><td> 13-7062-81 </td><td></td></tr></tbody></table>

generation and labeling of murine bone marrow-derived dendritic cells with qdot nanocrystals for tracking studies

תאים דנדריטים (DCS) הם תאים אנטיגן מקצועי המציג (נגמ&quot;שים) נמצא ברקמות הפריפריה באיברים החיסון כגון בלוטת התימוס, מח העצם, הטחול, בלוטות הלימפה וטלאים של Peyer 1-3. DCs נוכח היקפי מדגם רקמות האורגניזם נוכחות של אנטיגנים, אשר הם תופסים, תהליך נוכח פני השטח שלהם בהקשר של מולקולות histocompatibility הגדולות (MHC). ואז, אנטיגן טעון DCs לנדוד לאיברים החיסונית שבו הם מציגים את אנטיגן מעובד על לימפוציטים מסוג T מפעילה תגובות חיסוניות ספציפיות. אחת הדרכים להעריך את יכולות הנדידה של DCs היא תווית אותם עם צבעי ניאון 4. בזאת אנו מדגימים את השימוש nanocrystals ניאון Qdot לתייג מח עצם הנגזרות Murine DC. היתרון של תיוג זה הוא Qdot nanocrystals בעלי הקרינה יציב וארוך טווח ההופכים אותם אידיאליים לאיתור תאים ברקמות שכותרתו התאושש. כדי להשיג זאת, התאים הראשונים יהיה התאושש קישואים עצם Murine ותרבותי עבור 8 ימים בנוכחות גורם macrophage-מושבה granulocyte מגרה כדי להשרות התמיינות DC. תאים אלה יתויגו בתור מכן על ידי קצרה הדגירה במבחנה עם Qdots ניאון. תאים ויטראז ניתן דמיינו עם מיקרוסקופ פלואורסצנטי. תאים יהיה ניתן להזריק לתוך חיות הניסוי בשלב זה או יכול להיות לתאים בוגרים של דגירה על במבחנה עם גירוי דלקתי. בידיים שלנו, התבגרות DC לא לקבוע אובדן אות ניאון ואינו מכתים Qdot משפיעים על תכונות ביולוגיות של DCs. לאחר ההזרקה, התאים האלה יכולים להיות מזוהים באיברים החיסונית על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי הבאים לנתיחה טיפוסי ונהלים קיבעון.

Watch this Scientific Journal Video about Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies at JoVE.com

Generation and Labeling of Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells with Qdot Nanocrystals for Tracking Studies

תאים דנדריטים ספיגת אנטיגנים ולנדוד אל האיברים החיסונית להציג אנטיגנים לתאי T מעובד. Qdot ננו תיוג מספק אות ניאון ארוכת טווח ויציבה. זה מאפשר מעקב של תאים דנדריטים לאיברים שונים על ידי מיקרוסקופ פלואורסצנטי.

הדור וסימון של Murine מח עצם הנגזרות תאים דנדריטים עם nanocrystals Qdot ללימודי מעקב

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells (APCs) found in peripheral tissues and in immunological organs such as thymus, bone ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Toxoplasma gondii Cyst Wall Formation in Activated Bone Marrow-derived Macrophages and Bradyzoite Conditions

Toxoplasma gondii Cyst Wall Formation in Activated Bone Marrow-derived Macrophages and Bradyzoite Conditions

Toxoplasma וול gondii ציסטה כינונה ב הופעל מח עצם הנגזרות המקרופאגים והגבלות Bradyzoite

Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite that can invade any nucleated cell of warm-blooded animals. During infection, T. gondii ...

Investigation of Macrophage Polarization Using Bone Marrow Derived Macrophages

חקירה של קיטוב Macrophage שימוש המקרופאגים נגזרים מח עצם

The article describes a readily easy adaptive in vitro model to investigate macrophage polarization. In the presence of GM-CSF/M-CSF, hematopoietic ...

Isolation, Purification and Labeling of Mouse Bone Marrow Neutrophils for Functional Studies and Adoptive Transfer Experiments

בידוד, טיהור וסימון של נויטרופילים מח עצם עכבר ללימודים פונקציונליים וניסויי העברת מאמצת

Neutrophils are critical effector cells of the innate immune system. They are rapidly recruited at sites of acute inflammation and exert protective or ...

Bone Marrow-derived Macrophage Production

מח עצם נגזרות Macrophage הפקה

Macrophages are critical components of the innate and adaptive immune responses, and they are the first line of defense against foreign invaders because ...

Isolation and Intravenous Injection of Murine Bone Marrow Derived Monocytes

המונוציטים בידוד והזרקה תוך ורידית של Murine מח העצם נגזר

As a subtype of leukocytes and progenitors of macrophages, monocytes are involved in many important processes of organisms and are often the subject of ...

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

In Vitro Generation of Murine Plasmacytoid Dendritic Cells from Common Lymphoid Progenitors using the AC-6 Feeder System

במבחנה הדור של תאי דנדריטים Murine Plasmacytoid מנפוצים הלימפה אבות באמצעות מערכת מזין AC-6

Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are powerful type I interferon (IFN-I) producing cells that are activated in response to infection or during ...

Generation of Immature, Mature and Tolerogenic Dendritic Cells with Differing Metabolic Phenotypes

הדור של בוגר, בוגרת Tolerogenic דנדריטים תאים, עם שינוי פנוטיפים מטבולית

Immune response results from a complex interplay between the antigen non-specific innate immune system and the antigen specific adaptive immune system. ...

Generation and Identification of GM-CSF Derived Alveolar-like Macrophages and Dendritic Cells From Mouse Bone Marrow

דור וזיהוי GM-CSF נגזר מכתשיים דמוי מאקרופאגים דנדריטים תאי עכבר מח עצם

Macrophages and dendritic cells (DCs) are innate immune cells found in tissues and lymphoid organs that play a key role in the defense against pathogens. ...

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

Femur Window Chamber Model for In Vivo Cell Tracking in the Murine Bone Marrow

חלון ירך דגם קאמרי<em&gt; In vivo</em&gt; מעקב תא Murine מח עצם

Bone marrow is a complex organ that contains various hematopoietic and non-hematopoietic cells. These cells are involved in many biological processes, ...

Generation of Human Monocyte-derived Dendritic Cells from Whole Blood

דור של תאי דנדריטים אדם נגזר מונוציטים מן הדם מלא

Dendritic cells (DCs) recognize foreign structures of different pathogens, such as viruses, bacteria, and fungi, via a variety of pattern recognition ...