We thank Bert Dibbits for technical assistance. The Animal Breeding and Genomics Group, Wageningen University, The Netherlands, generously hosted us in their laboratory. The personnel of the Ottenby Bird Observatory, Sweden, is thanked for trapping and sampling the mallards, in particular Magnus Hellstr&ouml;m, Marcus Danielsson, Christopher Magnusson and Stina Andersson. We thank Sanne Svensson, Jonatan Qvist and Per-Axel Gj&ouml;res for filming at Ottenby, and Mano Camon for filming in the lab. Daniel Bengtson provided beautiful duck photographs for the video portion of this publication. Further free material from the CDC Public Health Image Library (PHIL; <a href="http://phil.cdc.gov/phil/">http://phil.cdc.gov/phil/</a>) was used: The electron micrograph (no. 280; by Dr. Erskine Palmer) and illustration (no. 11823; by Douglas Jordan) of the influenza virus. Financial support was given by the KNJV (Royal Netherlands Hunters Association), the Dutch Ministry of Agriculture, the Faunafonds and the Stichting de Eik Trusts (both in The Netherlands), the Swedish Research Council (grant no. 2007-20774) and the EC-founded Newflubird project. RNA isolation chemicals were a generous gift of Ambion, Inc, the RNA company. This is contribution No. 245 from the Ottenby Bird Observatory.

<ol>
	<li>Pulido, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+and+evolution+of+avian+migration.">The genetics and evolution of avian migration.</a> BioScience. 57, 165-174 (2007).</li><li>Bin Muzaffar, S., Ydenberg, R. C., Jones, I. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+influenza:+An+ecological+and+evolutionary+perspective+for+waterbird+scientists.">Avian influenza: An ecological and evolutionary perspective for waterbird scientists.</a> Waterbirds. 29, 243-257 (2006).</li><li>Taubenberger, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origin+and+virulence+of+the+1918+"Spanish"+influenza+virus.">The origin and virulence of the 1918 "Spanish" influenza virus.</a> Proc. Am. Philos. Soc. 150, 86-112 (2006).</li><li>Butler, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Swine+flu+goes+global.">Swine flu goes global.</a> Nature. 458, 1082-1083 (2009).</li><li>Normile, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+influenza.+Wild+birds+only+partly+to+blame+in+spreading+H5N1.">Avian influenza. Wild birds only partly to blame in spreading H5N1.</a> Science. 312, 1451-14 (2006).</li><li>Si, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatio-temporal+dynamics+of+global+H5N1+outbreaks+match+bird+migration+patterns.">Spatio-temporal dynamics of global H5N1 outbreaks match bird migration patterns.</a> Geospat. Health. 4, 65-78 (2009).</li><li>Si, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Environmental+factors+influencing+the+spread+of+the+highly+pathogenic+avian+influenza+H5N1+virus+in+wild+birds+in+Europe.">Environmental factors influencing the spread of the highly pathogenic avian influenza H5N1 virus in wild birds in Europe.</a> Ecol. Soc. 15, 26-26 (2010).</li><li>Chen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Properties+and+dissemination+of+H5N1+viruses+isolated+during+an+influenza+outbreak+in+migratory+waterfowl+in+Western+China.">Properties and dissemination of H5N1 viruses isolated during an influenza outbreak in migratory waterfowl in Western China.</a> J. Virol. 80, 5976-5983 (2006).</li><li>Gaidet, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+influenza+viruses+in+water+birds.">Avian influenza viruses in water birds.</a> Africa. Emerg. Infect. Dis. 13, 626-629 (2007).</li><li>Krauss, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influenza+in+migratory+birds+and+evidence+of+limited+intercontinental+virus+exchange.">Influenza in migratory birds and evidence of limited intercontinental virus exchange.</a> PLoS Pathog. 3, e167-e167 (2007).</li><li>Parmley, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wild+bird+influenza+survey,+Canada,+2005.">Wild bird influenza survey, Canada, 2005.</a> Emerg. Infect. Dis. 14, 84-87 (2005).</li><li>Wallensten, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surveillance+of+influenza+A+virus+in+migratory+waterfowl+in+northern+Europe.">Surveillance of influenza A virus in migratory waterfowl in northern Europe.</a> Emerg. Infect. Dis. 13, 404-411 (2007).</li><li>Munster, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Practical+considerations+for+high-throughput+influenza+A+virus+surveillance+studies+of+wild+birds+by+use+of+molecular+diagnostic+tests.">Practical considerations for high-throughput influenza A virus surveillance studies of wild birds by use of molecular diagnostic tests.</a> J. Clin. Microbiol. 47, 666-673 (2009).</li><li>Latorre-Margalef, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+influenza+A+virus+infection+on+migrating+mallard+ducks.">Effects of influenza A virus infection on migrating mallard ducks.</a> Proc. R. Soc. B. 276, 1029-1036 (2009).</li><li>Runstadler, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+RRT-PCR+analysis+and+virus+isolation+to+determine+the+prevalence+of+avian+influenza+virus+infections+in+ducks+at+Minto+Flats+State+Game+Refuge,+Alaska,+during+August+2005.">Using RRT-PCR analysis and virus isolation to determine the prevalence of avian influenza virus infections in ducks at Minto Flats State Game Refuge, Alaska, during August 2005.</a> Arch. Virol. 152, 1901-1910 (2007).</li><li>Evers, D. L., Slemons, R. D., Taubenberger, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+preservative+on+recoverable+RT-PCR+amplicon+length+from+influenza+A+virus+in+bird+feces.">Effect of preservative on recoverable RT-PCR amplicon length from influenza A virus in bird feces.</a> Avian Dis. 51, 965-968 (2007).</li><li>Forster, J. L., Harkin, V. B., Graham, D. A., McCullough, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sample+type,+temperature+and+RNAlater+(TM)+on+the+stability+of+avian+influenza+virus+RNA.">The effect of sample type, temperature and RNAlater (TM) on the stability of avian influenza virus RNA.</a> J. Virol. Methods. 149, 190-194 (2008).</li><li>Kraus, R. H. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+influenza+surveillance:+On+the+usability+of+FTA+cards+to+solve+biosafety+and+transport+issues.">Avian influenza surveillance: On the usability of FTA cards to solve biosafety and transport issues.</a> Wildfowl. , 215-223 (2009).</li><li>Smith, L. M., Burgoyne, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collecting,+archiving+and+processing+DNA+from+wildlife+samples+using+FTA+databasing+paper.">Collecting, archiving and processing DNA from wildlife samples using FTA databasing paper.</a> BMC Ecol. 4, 4-4 (2004).</li><li>Rogers, C. D. G., Burgoyne, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reverse+transcription+of+an+RNA+genome+from+databasing+paper+(FTA).">Reverse transcription of an RNA genome from databasing paper (FTA).</a> Biotechnol. Appl. Biochem. 31, 219-224 (2000).</li><li>Rogers, C., Burgoyne, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bacterial+typing:+Storing+and+processing+of+stabilized+reference+bacteria+for+polymerase+chain+reaction+without+preparing+DNA+-+An+example+of+an+automatable+procedure.">Bacterial typing: Storing and processing of stabilized reference bacteria for polymerase chain reaction without preparing DNA - An example of an automatable procedure.</a> Anal. Biochem. 247, 223-227 (1997).</li><li>Fouchier, R. A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+influenza+a+viruses+from+different+species+by+PCR+amplification+of+conserved+sequences+in+the+matrix+gene.">Detection of influenza a viruses from different species by PCR amplification of conserved sequences in the matrix gene.</a> J. Clin. Microbiol. 38, 4096-4101 (2000).</li><li>Benson, D. A., Karsch-Mizrachi, I., Lipman, D. J., Ostell, J., Sayers, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GenBank.">GenBank.</a> Nucleic Acids Res. 38, 46-51 (2009).</li><li>Spackman, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+real-time+reverse+transcriptase+PCR+assay+for+type+A+influenza+virus+and+the+avian+H5+and+H7+hemagglutinin+subtypes.">Development of a real-time reverse transcriptase PCR assay for type A influenza virus and the avian H5 and H7 hemagglutinin subtypes.</a> J. Clin. Microbiol. 40, 3256-3260 (2002).</li><li>Muthukrishnan, M., Singanallur, N. B., Ralla, K., Villuppanoor, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+FTA+cards+as+a+laboratory+and+field+sampling+device+for+the+detection+of+foot-and-mouth+disease+virus+and+serotyping+by+RT-PCR+and+real-time+RT-PCR.">Evaluation of FTA cards as a laboratory and field sampling device for the detection of foot-and-mouth disease virus and serotyping by RT-PCR and real-time RT-PCR.</a> J. Virol. Methods. 151, 311-316 (2008).</li><li>Perozo, F., Villegas, P., Estevez, C., Alvarado, I., Purvis, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+FTA+filter+paper+for+the+molecular+detection+of+Newcastle+disease+virus.">Use of FTA filter paper for the molecular detection of Newcastle disease virus.</a> Avian Pathol. 35, 93-98 (2006).</li></ol>

फँसाने, हैंडलिंग और पक्षियों के नमूने राष्ट्रीय कानून का पालन किया गया और स्वीडिश कृषि और अनुसंधान जानवर नैतिकता समिति के बोर्ड द्वारा अनुमोदित थे.

यहाँ वर्णित प्रोटोकॉल एक अनुपूरक विधि AIV की उपस्थिति के लिए मल या इसी तरह के नमूने स्क्रीन प्रदान करता है. यह विशेष रूप से नमूना संग्रह त्वरित और आसान बनाने के लिए डिजाइन किया गया था. यह शिकारी या वन्यजीव प्रबंधकों जैसे कम प्रशिक्षित व्यक्तियों, ऐ निगरानी के लिए योगदान के लिए यह संभव बनाता है. नहीं शांत श्रृंखला के लिए लागू किया जाना चाहिए, हालांकि नमूने ठंड जहां संभव हो सिफारिश की है. कमरे के तापमान के कुछ दिनों के, उदाहरण के लिए प्रयोगशाला में परिवहन के दौरान मुक्त व्यापार समझौते कार्ड पर शाही सेना अणु के लिए एक समस्या नहीं थे, के रूप में लंबे समय के रूप में कार्ड शुष्क बने रहे. अन्य गैर ठंडा भंडारण प्रणालियों है कि वर्तमान में अनुसंधान समुदाय द्वारा मूल्यांकन कर रहे हैं 15 शराब या guanidine 16 के रूप में, अपने खतरनाक प्रकृति की वजह से से विशेष शिपिंग व्यवस्था की आवश्यकता है. इसके विपरीत, मुक्त व्यापार समझौते कार्ड विधि खतरनाक सामग्री की शिपिंग आवश्यकता नहीं है. हालांकि, इस संबंध में एक और दिलचस्प भंडारण माध्यम RNAlater ™ है कि खतरनाक नहीं है, 17 या तो है. किसी भी मानक आणविक प्रयोगशाला में नमूना विश्लेषण किया जा सकता है. कोई विशेष सामान्य प्रतिक्रियाओं पीसीआर और केशिका अनुक्रमण के लिए की तुलना में अन्य उपकरणों की जरूरत थी. सभी चरणों का एक जैव सुरक्षा स्तर के बिना बाहर किया जा सकता है क्योंकि नमूना संग्रह पर पहले से ही संभावित रोगजनक एजेंटों एफटीए कार्ड के जीवाणुरोधी और antiviral गतिविधि के द्वारा निष्क्रिय किया गया. क्रॉस संदूषण और बाद में झूठी सकारात्मक नमूने हमारे परीक्षणों में जंगली पक्षियों के नमूनों के साथ मनाया गया. हालांकि, जब शाही सेना और पीसीआर के साथ काम कर रहे यह हमेशा उचित है पर विशेष ध्यान देना करने के लिए स्थानों और पूर्व और बाद पीसीआर के चरणों के लिए अलग कमरे काम कर साफ. एक धूआं हुड में कार्य प्रयोगशाला में एयरोसोल संदूषण का जोखिम कम हो जाती है. Pipetting बाहर फिल्टर सुझावों के साथ किया जाना चाहिए. एक साथ एक ही बतख हम जानते हैं कि 84 नमूनों की छह पारंपरिक RealTime द्वारा सकारात्मक RT-पीसीआर 24 विधि और RealTime RT-पीसीआर से सीटी मान जाना जाता है थे से ली गई नमूनों पर पिछले एक अध्ययन से. दो सकारात्मक नमूने हमारे बतख है जो सीटी &lt;30 (वायरल शाही सेना के एक उच्च एकाग्रता का संकेत) मान से स्टेम विधि द्वारा पता लगाया. अन्य चार नमूने जो पारंपरिक प्रोटोकॉल के साथ सकारात्मक थे सीटी मूल्यों&gt; (कम केंद्रित) 30 और हमारे प्रोटोकॉल द्वारा नहीं पाया जा सकता था. अपेक्षाकृत उच्च वायरस titers के साथ केवल नमूने हमारी परख में सकारात्मक थे और यह संभावना है कि विधि की संवेदनशीलता के लिए सभी सकारात्मक नमूनों का पता लगाने की विफलता के स्रोत था. इसके अलावा, वर्तमान अध्ययन में नमूने का आकार बहुत कम था और विधि पूरी तरह से विकसित किया जा मूल्यांकन अगर अधिक नियंत्रित और कठोर प्रयोगों बाहर किया जाता है. हालांकि, अगर इन नमूनों को एक दूरदराज के इलाके से एकत्र किया गया होता है, पारंपरिक विश्लेषण संभव बिल्कुल नहीं होता. इसके अतिरिक्त, इन पहला परिणाम पायलट प्रयोगों जो आगे अनुकूलन की जरूरत है से स्टेम. नमूना संग्रह के बाद एक नियमित रूप से -20 डिग्री सेल्सियस फ्रीजर में दो साल के भंडारण की एक अवधि शायद भी वायरल शाही सेना की गुणवत्ता से प्रभावित है. यह संभव आरएनए गिरावट एक महत्वपूर्ण मुद्दा है जब कमरे निष्क्रिय वायरस के तापमान भंडारण के साथ काम कर. वैकल्पिक तरल पदार्थ में जमा के रूप में उपर्युक्त नमूने महत्वपूर्ण गिरावट है जो वायरल जीनोम 16 की लंबी हिस्सों के विश्लेषण के प्रभावों से पीड़ित हैं. हालांकि हमारे अध्ययन में परीक्षण नहीं किया है, मुक्त व्यापार समझौते कार्ड को अच्छी तरह से अन्य आरएनए प्रणाली है कि बहुत एवियन इन्फ्लुएंजा 25 वायरस, 26 के लिए इसी तरह की हैं बरकरार शाही सेना अणु संरक्षित करने के लिए अनुकूल साबित किया है.

<table border="1"><tbody><tr><th> अभिकर्मक या साधन के नाम </th><th> कंपनी </th><th> सूचीपत्र संख्या </th><th> टिप्पणियां (वैकल्पिक) </th></tr><tr><td> प्लास्टिक रेयान सूखी झाड़ू </td><td> Copan, इटली </td><td> 167KS01 </td><td></td></tr><tr><td> एफटीए कार्ड </td><td> वाटमान </td><td></td><td> कई विकल्प </td></tr><tr><td> हैरिस चटाई के साथ सूक्ष्म पंच 2mm </td><td> वाटमान </td><td> 1154409 </td><td></td></tr><tr><td> RNase मुक्त 96well प्लेट </td><td> Greiner जैव - एक </td><td> 652290 </td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> किम परिशुद्धता पोंछे </td><td> Kimtech </td><td> 75512 </td><td></td></tr><tr><td> शाही सेना तेजी से निकासी समाधान </td><td> Ambion </td><td> AM9775 </td><td></td></tr><tr><td> MagMAX-96 वायरल अलगाव किट </td><td> Ambion </td><td> AM1836 </td><td></td></tr><tr><td> एक कदम प्रवेश RT-पीसीआर प्रणाली </td><td> Promega </td><td> A1250 </td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> Agarose सांसद </td><td> रॉश </td><td> 1388991001 </td><td> बहु प्रयोजन agarose </td></tr><tr><td> 5x लोड हो रहा है बफर </td><td> BioRad </td><td></td><td> डीएनए सीढ़ी के साथ वितरित </td></tr><tr><td> ईज़ी लोड 100 बीपी सीढ़ी </td><td> BioRad </td><td> 170-8353 </td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> Ethidium ब्रोमाइड 1% </td><td> Fluka </td><td> 46067 </td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> 1.5ml प्रतिक्रिया ट्यूबों </td><td> Eppendorf </td><td></td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> Zymoclean जेल डीएनए वसूली किट </td><td> Zymo अनुसंधान </td><td> D4001 </td><td> तुलनीय या </td></tr><tr><td> अबी बड़ा 3.1 रसायन शास्त्र डाई </td><td> एप्लाइड Biosystems </td><td></td><td> तुलनीय या </td></tr></tbody></table>

avian influenza surveillance with fta  cards: field methods, biosafety, and transportation issues solved

Avian Influenza Viruses (AIVs) infect many mammals, including humans1. These AIVs are diverse in their natural hosts, harboring almost all possible viral subtypes2. Human pandemics of flu originally stem from AIVs3. Many fatal human cases during the H5N1 outbreaks in recent years were reported. Lately, a new AIV related strain swept through the human population, causing the 'swine flu epidemic'4. Although human trading and transportation activity seems to be responsible for the spread of highly pathogenic strains5, dispersal can also partly be attributed to wild birds6, 7. However, the actual reservoir of all AIV strains is wild birds.
In reaction to this and in face of severe commercial losses in the poultry industry, large surveillance programs have been implemented globally to collect information on the ecology of AIVs, and to install early warning systems to detect certain highly pathogenic strains8-12. Traditional virological methods require viruses to be intact and cultivated before analysis. This necessitates strict cold chains with deep freezers and heavy biosafety procedures to be in place during transport. Long-term surveillance is therefore usually restricted to a few field stations close to well equipped laboratories. Remote areas cannot be sampled unless logistically cumbersome procedures are implemented. These problems have been recognised13, 14 and the use of alternative storage and transport strategies investigated (alcohols or guanidine)15-17. Recently, Kraus et al.18 introduced a method to collect, store and transport AIV samples, based on a special filter paper. FTA cards19 preserve RNA on a dry storage basis20 and render pathogens inactive upon contact21. This study showed that FTA cards can be used to detect AIV RNA in reverse-transcription PCR and that the resulting cDNA could be sequenced and virus genes and determined.
In the study of Kraus et al.18 a laboratory isolate of AIV was used, and samples were handled individually. In the extension presented here, faecal samples from wild birds from the duck trap at the Ottenby Bird Observatory (SE Sweden) were tested directly to illustrate the usefulness of the methods under field conditions. Catching of ducks and sample collection by cloacal swabs is demonstrated. The current protocol includes up-scaling of the work flow from single tube handling to a 96-well design. Although less sensitive than the traditional methods, the method of FTA cards provides an excellent supplement to large surveillance schemes. It allows collection and analysis of samples from anywhere in the world, without the need to maintaining a cool chain or safety regulations with respect to shipping of hazardous reagents, such as alcohol or guanidine.

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Avian Influenza Surveillance with FTA  Cards: Field Methods, Biosafety, and Transportation Issues Solved

को बनाए रखने के लिए, पता लगाने के लिए और अनुक्रम एवियन इन्फ्लुएंजा वायरस से शाही सेना के लिए एक विधि मान्य और पक्षियों से प्राकृतिक मल के नमूने का उपयोग करते हुए विस्तारित किया गया था. इस तकनीक में एक शांत श्रृंखला और संक्रामक वायरस के संचालन को बनाए रखने की आवश्यकता को हटा और एक 96 अच्छी तरह से उच्च throughput सेटअप में लागू किया जा सकता है.

एवियन इन्फ्लुएंजा निगरानी के साथ मुक्त व्यापार समझौते कार्ड: फील्ड तरीके, जैवसुरक्षा, और परिवहन मुद्दे का हल

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Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Rapid Diagnosis of Avian Influenza Virus in Wild Birds: Use of a Portable rRT-PCR and Freeze-dried Reagents in the Field

जंगली पक्षियों में एवियन इन्फ्लुएंजा वायरस के रैपिड निदान: एक पोर्टेबल आर आर टी - पीसीआर और फील्ड में रुक - सूखे अभिकर्मकों का उपयोग

Wild birds have been implicated in the spread of highly pathogenic avian influenza (HPAI) of the H5N1 subtype, prompting surveillance along migratory ...

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

इन्फ्लुएंजा वायरस के लिए उच्च throughput जांच विधि

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Modeling The Lifecycle Of Ebola Virus Under Biosafety Level 2 Conditions With Virus-like Particles Containing Tetracistronic Minigenomes

Tetracistronic Minigenomes युक्त वायरस की तरह कणों के साथ जैव सुरक्षा स्तर 2 शर्तों के तहत Ebola वायरस के जीवन चक्र मॉडलिंग

Ebola viruses cause severe hemorrhagic fevers in humans and non-human primates, with case fatality rates as high as 90%. There are no approved vaccines or ...

Influenza Virus Propagation in Embryonated Chicken Eggs

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Influenza infection is associated with about 36,000 deaths and more than 200,000 hospitalizations every year in the United States. The continuous ...

Co-immunoprecipitation of the Mouse Mx1 Protein with the Influenza A Virus Nucleoprotein

इन्फ्लुएंजा ए वायरस nucleoprotein के साथ माउस MX1 प्रोटीन की सह immunoprecipitation

Studying the interaction between proteins is key in understanding their function(s). A very powerful method that is frequently used to study interactions ...

Analysis of Lymphocyte Extravasation Using an In Vitro Model of the Human Blood-brain Barrier

Analysis of Lymphocyte Extravasation Using an In Vitro Model of the Human Blood-brain Barrier

लिम्फोसाइट परिस्त्राव के विश्लेषण से एक का उपयोग करना<em&gt; इन विट्रो</em&gt; मानव रक्त मस्तिष्क बाधा के मॉडल

Lymphocyte extravasation into the central nervous system (CNS) is critical for immune surveillance. Disease-related alterations of lymphocyte ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

प्रतिदीप्ति आधारित neuraminidase निषेध परख विषाणु-विरोधी की neuraminidase अवरोध करनेवाला वर्ग के लिए इन्फ्लूएंजा वायरस की संवेदनशीलता का आकलन करने के लिए

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

Measuring Influenza Neutralizing Antibody Responses to A(H3N2) Viruses in Human Sera by Microneutralization Assays Using MDCK-SIAT1 Cells

Measuring Influenza Neutralizing Antibody Responses to AH3N2 Viruses in Human Sera by Microneutralization Assays Using MDCK-SIAT1 Cells

मापने इंफ्लूएंजा को निष्क्रिय एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को एक (H3N2) मानव सीरा में Microneutralization परख द्वारा MDCK-SIAT1 कोशिकाओं का उपयोग कर वायरस

Neutralizing antibodies against hemagglutinin (HA) of influenza viruses are considered the main immune mechanism that correlates with protection for ...

Generating Recombinant Avian Herpesvirus Vectors with CRISPR/Cas9 Gene Editing

सृजन रिकॉमबिनेंट एवियन Herpesvirus वैक्टर with CRISPR/Cas9 जीन संपादन

Herpesvirus of turkeys (HVT) is an ideal viral vector for the generation of recombinant vaccines against a number of avian diseases, such as avian ...

Enhanced Rabies Surveillance Using a Direct Rapid Immunohistochemical Test

एक प्रत्यक्ष रैपिड इम्यूनोहिस्टोकेमिकल टेस्ट का उपयोग कर बढ़ी रेबीज निगरानी

Laboratory-based surveillance is integral for rabies prevention, control and management efforts. While the DFA is the gold standard for rabies diagnosis, ...