Name: isolation of human islets from partially pancreatectomized patients
Uploaded: 2011-07-30T13:00:00
Duration: 11 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Human Islets from Partially Pancreatectomized Patients at JoVE.com

אנו רוצים להודות עמיתים רבים שלנו שסיפק לעזרה, ייעוץ קלט קריטיים בשלבים שונים של הפרויקט. הפקה של מאמר זה וידאו נתמך בכספי משרד הגרמני לחינוך ולמחקר (BMBF) אל המרכז הגרמני לחקר הסוכרת (DZD, <a href="http://www.dzd-ev.de">http://www.dzd-ev.de</a> ), IMIDIA ( <a href="http://www.imidia.org">http://www . imidia.org</a> ) ו מבית החולים האוניברסיטאי קרל גוסטב Carus באוניברסיטת טכנולוגיה דרזדן. המחקר שהוביל את התוצאות הללו קיבלה מימון מתוכנית המסגרת השביעית של הקהילה האירופית (FP7/2007-2013) עבור יוזמת לרפואה חדשני תחת ההסכם להעניק n ° 115005.

1. רקמת לבלב אוסף בחדר הניתוח <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> המנתח מבצע כריתה חלקית של הלבלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר שהניח את הדגימה הלבלב בקופסה על הקרח, להעביר אותו מיד אל הפתולוג. </li></ol> 2. רקמות מבחר לבידוד איון <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הפתולוג בוחר רקמות שמופיע רך ובריא, שמירה על רקמות פגועות למטרות אבחון. דגימות רקמה Fibrotic מציע פחות מ -2 גרם של רקמה שמיש מודרים מהבידוד איון. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לטבול את רקמת הלבלב פתרון קולינס אירו ולספק על הקרח למעבדה. </li></ol> 3. בידוד של איים אדם <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לשקול את רקמת לבלב, ואז למקם אותה לתוך צלחת 10 ס&quot;מ. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שימי 150 מ&quot;ל RPMI התקשורת בקבוק 500 מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בכל בקבוק 250 מ&quot;ל, להכין את הפתרון אנזים העיכול על ידי שילוב של 130 מ&quot;ל RPMI התקשורת עם DNase 100 מ&quot;ג / מ&quot;ל ​​ו - 20 מ&quot;ל של RI Liberase 5mg/ml. צייר 10 מ&quot;ל של פתרון זה לתוך מזרק להזריק את רקמת לבלב. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להזריק את הפתרון אנזים העיכול לרקמת הלבלב, במטרה להתנפח זה הומוגנית. אם זה מונע על ידי פיברוזיס, עיכול צפוי להיכשל. בשלב הבא, לקצץ את הרקמה לתוך מ&quot;מ 4 ~ 3 חתיכות על הקרח. </li></ol> 4. הלבלב האנושי העיכול מעגל <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> להרכיב את מעגל העיכול כפי שמוצג באיור 1. כיוון הזרימה בתא Ricordi נמצא בתחתית ומחוץ בחלק העליון של החדר. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> הוספת האנזים הנותרים העיכול פתרון בקבוק 500 מ&quot;ל עד נפח כולל של 300 מ&quot;ל ולהוסיף מדחום. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מעבירים את רקמת לבלב לתוך החדר, להכניס את רשת (קוטר הנקבוביות: 600 מיקרומטר) ושלושה סיליקון ניטריד גולות (קוטר: 15 מ&quot;מ), לסגור את החדר ולהתחיל את המשאבה עם הזרם נקבע על 140 מ&quot;ל / דקה. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> כאשר הטמפרטורה של המעגל מגיע 37 ° C, להתחיל העיתוי מעת לעת לקחת דגימות כדי לקבוע מתי להפסיק את העיכול. מכתים עם dithizone (2 מ&quot;ג / מ&quot;ל) מאפשר להדמיה מיקרוסקופית של איים בתוך הרקמה מתעכל 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר איים מופרדים acinar הרקמה שמסביב, במהירות להפסיק את מערכת העיכול על ידי הנחת סליל חימום על הקרח והוספת 200 מ&quot;ל של התקשורת לשטוף קר (900 מ&quot;ל RPMI 1640 עם גלוקוז 5.5 מ&quot;מ ו 10% FBS) למעגל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> איסוף הפתרון איון ב 250 מ&quot;ל צינורות חרוטי כפי שהיא באה מתוך הצינור המדגם. המשך עד מעגל ריק. </li></ol><img alt="איור 1" src="/files/ftp_upload/2962/2962fig1.jpg" /> באיור 1. המעגל האנושי עיכול הלבלב מעגל אנושי עיכול הלבלב כולל תא Ricordi המכיל רשת (קוטר הנקבוביות: 600 מיקרומטר) ושלושה סיליקון ניטריד גולות (קוטר: 15 מ&quot;מ). יצוא מהאולם הוא מונע את הבקבוק אוסף רקמות על ידי המשאבה peristaltic (140 mL / min). החצים מצביעים על כיוון הזרימה. הטמפרטורה האופטימלית עיכול אנזימטי מתוחזק על ידי טבילה סליל חימום אמבט מים 37 מעלות צלזיוס. 5. כביסה לאחר עיכול <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה 250 צינורות חרוטי מ&quot;ל המכיל את פתרון איון ב 1000 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant, resuspend גלולה איון בכביסה התקשורת (900 מ&quot;ל RPMI 1640 עם גלוקוז 5.5 מ&quot;מ ו 10% FBS) ולהפיץ אותו שברים שווה 50 מ&quot;ל צינורות חרוטי. (אופציונאלי:. הפץ לתוך צינורות חרוטי נוספים כדי לשפר את הכביסה) צנטריפוגה ב 1000 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס במשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant בעדינות לשחרר כדורי ידי ניעור ידניות. </li></ol> 6. טיהור על שיפוע Ficoll <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend גלולה עם Ficoll המדיה צפיפות של 1.125 גרם / מ&quot;ל, pH 7.4 לאט כיסוי aliquots 10 מ&quot;ל של התקשורת Ficoll עם צפיפות של 1.080, 1.060 ו - 1.037 גרם / מ&quot;ל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> צנטריפוגה הדרגתיים Ficoll ב 2400 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס למשך 20 דקות. </li></ol> 7. איילט אוסף ותרבות <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לאחר צנטריפוגה, מרכיבים רקמות שונות ניתן להבחין על ידי מחיצות שלהם שיפוע. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> מחק את השכבה העליונה המורכבת של רקמת שומן ועל החיבור. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בזהירות מסיק את השכבה הראשונה של אגרגטים איון בכל שלבי הביניים גרם / מ&quot;ל ​​1.037-1.060. שכבה זו מכילה את איים מבודדים הטהורה ביותר. איסוף שברים בנפרד עבור בידוד יעיל. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> אסוף את שבריר השנייה, פחות טהור של אגרגטים איון בכל שלבי הביניים גרם / מ&quot;ל ​​1.060-1.080. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> לדלל את שיפוע Ficoll ידי הוספת אמצעי התקשורת לשטוף (900 מ&quot;ל RPMI 1640 עם גלוקוז 5.5 מ&quot;מ ו 10% FBS) על כל צינור חרוטי עד נפח כולל של 50 מ&quot;ל. צנטריפוגה ב 1000 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> בטל supernatant ידי יניקה. השתמש טיפול כמו גלולה עשוי להיות רופף בשל השיפוע Ficoll. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> שטפו את wi כדוריה לשטוף מדיה (900ml RPMI 1640 עם גלוקוז 5.5 מ&quot;מ FBS 10%) צנטריפוגות ב 1000 סל&quot;ד, 4 מעלות צלזיוס למשך 5 דקות. חזור על תרבות התקשורת באמצעות איון </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend איים בתקשורת תרבות למקם אותם בחממה עם 5% CO 2 על 37 מעלות צלזיוס במשך 24-48 שעות לפני עיבוד נוסף. </li></ol>

<ol>
	<li>Kahn, S. E., Zraika, S., Utzschneider, K. M., Hull, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+beta+cell+lesion+in+type+2+diabetes:+there+has+to+be+a+primary+functional+abnormality.">The beta cell lesion in type 2 diabetes: there has to be a primary functional abnormality.</a> Diabetologia. 52, 1003-1012 (2009).</li><li>Deng, S., Vatamaniuk, M., Huang, X., Doliba, N., Lian, M. M., Frank, A., Velidedeoglu, E., Desai, N. M., Koeberlein, B., Wolf, B., Barker, C. F., Naji, A., Matschinsky, F. M., Markmann, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+and+functional+abnormalities+in+the+islets+isolated+from+type+2+diabetic+subjects.">Structural and functional abnormalities in the islets isolated from type 2 diabetic subjects.</a> Diabetes. 53, 624-632 (2004).</li><li>Ricordi, C., Lacy, P. E., Finke, E. H., Olack, B. J., Scharp, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+method+for+isolation+of+human+pancreatic+islets.">Automated method for isolation of human pancreatic islets.</a> Diabetes. 37, 413-420 (1988).</li><li>Latif, Z. A., Noel, J., Alejandro, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+of+staining+fresh+and+cultured+islets.">A simple method of staining fresh and cultured islets.</a> Transplantation. 45, 827-830 (1988).</li><li>Ehehalt, F., Knoch, K., Erdmann, K., Krautz, C., J&#228;ger, M., Steffen, A., Wegbrod, C., Meisterfeld, R., Kersting, S., Bergert, H., Kuhlisch, E., Bornstein, S., Bonifacio, E., Saeger, H. D., Solimena, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+insulin+turnover+in+islets+from+type+2+diabetic+patients.">Impaired insulin turnover in islets from type 2 diabetic patients.</a> Islets. 2, 30-36 (2010).</li><li>Hardt, P. D., Brendel, M. D., Kloer, H. U., Bretzel, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+pancreatic+diabetes+(type+3c+diabetes)+underdiagnosed+and+misdiagnosed?.">Is pancreatic diabetes (type 3c diabetes) underdiagnosed and misdiagnosed?.</a> Diabetes Care. 31, S165-S169 (2008).</li><li>Meisterfeld, R., Ehehalt, F., Saeger, H. D., Solimena, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pancreatic+disorders+and+diabetes+mellitus.">Pancreatic disorders and diabetes mellitus.</a> Exp Clin Endocrinol Diabetes. 116, S7-S12 (2008).</li><li>Verge, C. F., Gianani, R., Kawasaki, E., Yu, L., Pietropaolo, M., Jackson, R. A., Chase, H. P., Eisenbarth, G. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prediction+of+type+I+diabetes+in+first-degree+relatives+using+a+combination+of+insulin,+GAD,+and+ICA512bdc/IA-2+autoantibodies.">Prediction of type I diabetes in first-degree relatives using a combination of insulin, GAD, and ICA512bdc/IA-2 autoantibodies.</a> Diabetes. 45, 926-933 (1996).</li><li>Alberti, K. G., Zimmet, P. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Definition,+diagnosis+and+classification+of+diabetes+mellitus+and+its+complications.+Part+1:+diagnosis+and+classification+of+diabetes+mellitus+provisional+report+of+a+WHO+consultation.">Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus provisional report of a WHO consultation.</a> Diabet Med. 15, 539-553 (1998).</li><li>Marselli, L., Thorne, J., Ahn, Y. B., Omer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gene+Expression+of+Purified+{beta}-Cell+Tissue+Obtained+from+Human+Pancreas+with+Laser+Capture+Microdissection.">Gene Expression of Purified {beta}-Cell Tissue Obtained from Human Pancreas with Laser Capture Microdissection.</a> Journal of Clin. Endocrinol. Metab. 93, 1046-1053 (2008).</li></ol>

אין ניגודי אינטרסים הכריז.

באמצעות פרוטוקול שלנו, איים אדם יכול להיות מבודד רקמת לבלב שנאספו pancreatectomy חלקי. ההצלחה של פרוטוקול זה מסתמך על הטיפול נלקח במהלך כמה נקודות קריטיות. כדי לשמר את הכדאיות תא בטא, זה חיוני כי את הדגימה להיות מועבר במהירות על הקרח למעבדה. בנוסף, משך הזמן של עיכול רקמות חייב להיות מותאם באופן אמפירי לפי כיתה של סיסטיק הרקמה ואת הפעילות האנזימטית של התקשורת. זה נכון גם לגבי מידת כוח מכני להחיל באופן ידני את תא Ricordi. לכן כדי להשיג תשואה טובה איון, הפרוטוקול מבוצע על ידי מיטב מדען ייעודי או עוזר טכני. הכישלון הראשוני הוא הנורמה, אלא אם כן צוות מנוסה כבר בבידוד איון. ישנם הבדלים מרכזיים בין פרוטוקול שלנו איון הבידוד והבידוד תקן אנושי איון השיטה: 1) למרות שאנו משתמשים רקמת לבלב נתון כמה שעות של איסכמיה במהלך ההליך הכירורגי, הוא מעובד באופן מיידי באתר. זה בניגוד pancreata explanted מ מוות מוחי תורמים עבור הלבלב / איון השתלה, אשר נשארים איסכמי במשך כמה שעות במהלך הקצאת משלוח למתקן בידוד איון. 2) אנו collagenase להזריק ישירות לתוך רקמות הלבלב, בעוד פרוטוקול הסטנדרטי הוא להחדיר אותו לתוך צינור הלבלב. 3) יש להפריד בין איים באמצעות שיפוע Ficoll רציפה במקום איסוף איים של צבע Ficoll רציפה תוך שימוש במעבד תא COBE. במקרים בהם את הדגימה כירורגית fibrotic מדי או מועט לבידוד מספר מספיק של איים, רקמה ניתן עדיין לאחזר באמצעות microdissection ללכוד לייזר (LCM) 10. זה מאפשר ביטוי נתונים גנטי כדי להיות התאושש הדגימה כמעט בכל, אפילו אם נכשל או בידוד איון התשואה היא נמוכה מאוד. למרבה הצער, LCM אינו מייצר תאים חיים ללימודי תפקודית כמות שלהם אינה מספיקה בדרך כלל לניתוח proteomic. כך, באמצעות LCM במקביל פרוטוקול collagenase העיכול שלנו כדי לאחזר את האיונים עשויה להיות הדרך היעילה ביותר דגימות תהליך כירורגי. כאשר איסוף רקמה לבידוד איון מ pancreatectomies חלקית, חשוב לבחון היטב ההיסטוריה הקלינית של המטופל ואת מצב מטבולי. המטופל pancreatectomized חלקית עשויים להיות מושפעים על ידי סוג 3c סוכרת, סוכרת כלומר משני להפרעה הלבלב מוביל לניתוח 6. בקרב 43 חולים המשתתפים שעברו את הניתוח הזה במחלקה שלנו בשנת 2010, 32 היו ללא סוכרת, 5 הושפעו סוכרת מסוג 2 ו 6 סבלו מסוכרת מסוג 3c. נתונים אלה מסכימים עם מחקרים קודמים מצביע על חילוף החומרים של הגלוקוז לקויי סוכרת חלק ניכר של חולים הסובלים מסרטן הלבלב או דלקת לבלב כרונית 6. שקלנו סוכרת להיות המוצא העיקרית, אם היא אובחנה לפחות שנה לפני הופעת התסמינים מובילים ניתוח לבלב 7. רמות של נוגדנים נגד איון autoantigens צריך להיות גם נמדד להעריך ממוצא אוטואימוניות הפוטנציאל של סוכרת 8. בגלל מטופל עובר pancreatectomy יכול סובלים מסוכרת או להיות מאובחן גלוקוז סובלנית, לא כל החולים בסוכרת יש לתת גלוקוז דרך הפה סובלנות בדיקה לפני pancreatectomy 9.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <th>
 Name</th>
 <th>
 Company</th>
 <th>
 Catalogue number</th>
 </tr>
 <tr>
 <th>
 Equipment</th>
 <th>
 </th>
 <th>
 </th>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 ml serological pipette (CELLSTAR)</td>
 <td>greiner bio-one</td>
 <td>604181</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 ml serological pipette (CELLSTAR)</td>
 <td>greiner bio-one</td>
 <td>607180</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>25 ml serological pipette (CELLSTAR)</td>
 <td>greiner bio-one</td>
 <td>760180</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>10 ml Syringe</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>300912</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>50 ml Syringe</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>300865</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>5 ml Syringe</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>309050</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>18 G 1,1/2 Needle Microlance 3</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>304622</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>27 Gx1/2 Needle</td>
 <td>Braun</td>
 <td>4658300</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>27 Gx3/4 Needle Microlance 3</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>302200</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>3 cm cell culture dish 2x2 mm grid</td>
 <td>Nunc</td>
 <td>174926</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>20 cm Tissue culture dish</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>353003</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>6 cm Easy grip petri dish</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>351016</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>150 ml storage bottle</td>
 <td>Corning Incorporated</td>
 <td>431175</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>250 ml Erlenmeyer flasks</td>
 <td>Schott Duran</td>
 <td>21 217 36</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>500 ml Erlenmeyer flasks</td>
 <td>Schott Duran</td>
 <td>21 217 44</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>250 ml Screw Cap Conical Bottom Centrifuge Tube</td>
 <td>Corning Incorporated</td>
 <td>430776</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>50 ml Falcon conical tube</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>352070</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>260 ml Easyflask Non-treated</td>
 <td>Nunc</td>
 <td>156800</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Millex GV Filter Unit Duropore (0,22 &mu;m)</td>
 <td>Millipore</td>
 <td>SLGV033RB</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bottle Top Vacuum Filter (PES 70 mm Diameter Membran, 0,22 &mu;m pore size, 45 mm neck size, 500 mL volume)</td>
 <td>Corning Incorporated</td>
 <td>431118</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Densitometer (Densito 30PX) LWE37463</td>
 <td>Mettler Toledo</td>
 <td>51324450</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fast PES Filter Unit 0,2 &mu;m</td>
 <td>Nalgene</td>
 <td>569-0020</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heating Coil</td>
 <td>BioRep Technologies Inc</td>
 <td>HC-02</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Multifuge 4 KS-R</td>
 <td>Heraeus</td>
 <td>75015680</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pump Typ PD5206</td>
 <td>Heidolph</td>
 <td>523-52060-00-2</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ricordi chamber (metal mesh with 600 &mu;m pore diameter)</td>
 <td>BioRep Technologies Inc.</td>
 <td>Model 50-U-01, Serial 0503-001</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Preparation Stand</td>
 <td>BioRep Technologies Inc.</td>
 <td>50-PS-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>O-Rings</td>
 <td>BioRep Technologies Inc.</td>
 <td>OR-50-U-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Silicon Nitride Marbles (15 mm set of 9)</td>
 <td>BioRep Technologies Inc.</td>
 <td>SN-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Silicon Tubing</td>
 <td>Tygon</td>
 <td>R 3603 8,0X4,0 mm</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Surgical forceps</td>
 <td>Braun</td>
 <td>BD168R</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Surgical scissors (Aesculap)</td>
 <td>Braun</td>
 <td>BC273R</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Water bath OLS 200</td>
 <td>Grant</td>
 <td>OLS 200</td>
 </tr>
 <tr>
 <th>
 Reagents</th>
 <th>
 </th>
 <th>
 </th>
 </tr>
 <tr>
 <td>Collagenase -&gt; Liberase RI (100 mg)</td>
 <td>Roche</td>
 <td>11815032001</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>D(+)-Glucose</td>
 <td>Merck</td>
 <td>1.08337.1000</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dimethylsulfoxide (DMSO)</td>
 <td>Merck</td>
 <td>1.16743.1000</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Diphenylthiocarbazone (DTZ)</td>
 <td>Sigma Aldrich</td>
 <td>D5130</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>DNase I (100 mg)</td>
 <td>Roche</td>
 <td>10104159001</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Dulbeccos 1xPBS</td>
 <td>PAA Laboratories</td>
 <td>H15-002</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Electrolytsolution E154</td>
 <td>Serumwerk</td>
 <td>00509</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
 <td>PAA Laboratories</td>
 <td>A15-101</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Ficoll 400</td>
 <td>Sigma Aldrich</td>
 <td>F9378</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Foetal Bovine Serum (FBS)</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>10270-106</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>2-(4-(2-Hydroxyethyl)- 1-piperazinyl)-ethansulfons&permil;ure (HEPES)</td>
 <td>Roth</td>
 <td>9105.3</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>NaOH, 5 M</td>
 <td>clinical pharmacy, hospital</td>
 <td>-</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Penicillin/Streptomycin (100x)</td>
 <td>PAA Laboratories</td>
 <td>P11-010</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pipettaid (EXPRESS)</td>
 <td>BD (Becton, Dickinson and Company)</td>
 <td>357591</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Potassiumchlorid</td>
 <td>Fluka</td>
 <td>60132</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Potassiumdihydrogenphospate anhydrous</td>
 <td>JT Baker</td>
 <td>0241</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Potassiummonohydrogenphosphate</td>
 <td>JT Baker</td>
 <td>3246-01</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>RPMI Medium 1640 [-]D-Glucose [+]L-Glutamine</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>11879-020</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>RPMI Medium 1640 [+]L-Glutamine</td>
 <td>PAA Laboratories</td>
 <td>E15-840</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sodiumhydrogencarbonat</td>
 <td>Merck</td>
 <td>1.06329.0500</td>
 </tr>
 </tbody>
</table>
 
Media and Solutions
Dithizone Solution
<ul>
 <li>Dissolve 100 mg DTZ in 10 ml DMSO and dilute in 40 ml PBS</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m)</li>
</ul>
Enzyme Solution
<ul>
 <li>Dissolve 100 mg Liberase RI in 20 ml RPMI 1640 media (without supplements)</li>
 <li>Dissolve 100 mg DNase in 1 ml RPMI 1640 media (without supplements)</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m) and keep the enzyme on ice</li>
</ul>
Wash media (1000ml/5.5mM Glucose)
<ul>
 <li>Dissolve 100 ml FBS (heat inactivated)</li>
 <li>Add 450 ml RPMI 1640 (no glucose)</li>
 <li>Add 450 ml RPMI 1640 (11 mM glucose)</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m)</li>
</ul>
Islet culture media (500ml/5,5mM Glucose)
<ul>
 <li>Dissolve 10 ml 1M HEPES (pH 7.4)</li>
 <li>Add 50 ml FBS</li>
 <li>Add 5 ml penicillin/streptomycin (100x)</li>
 <li>Add 2.75 ml 1 M Glucose Solution</li>
 <li>Add 432.25 ml RPMI 1640 (no glucose)</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m)</li>
</ul>
Euro Collins Solution
<ul>
 <li>4,083 g potassium hydrogenphosphate</li>
 <li>70,0 g glucose</li>
 <li>2,237 g potassium chloride</li>
 <li>14,80 g potassium monohydrogenphosphate</li>
 <li>1,680 g sodium hydrogencarbonate</li>
 <li>40 ml electrolyte solution (E 154)</li>
 <li>pH 7.4</li>
 <li>Add distilled water up to 2000 ml</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m)</li>
</ul>
Ficoll Stock Solution
<ul>
 <li>Add 1000 ml of Euro Collins Solution to 500 g Ficoll</li>
 <li>Add 8.94 g HEPES</li>
 <li>Stir overnight until Ficoll is solved</li>
 <li>pH 7.4</li>
 <li>Measure the density</li>
</ul>
Ficoll Gradients
<ul>
 <li>Calculate the amount of FBS, Euro Collins Solution and Ficoll Stock Solution according to the density</li>
 <li>Combine the 3 solutions and measure the density with a densitometer</li>
 <li>Add Euro Collins Solution or Ficoll Stock Solution until the density is adjusted</li>
 <li>Sterile filter the solution (0.22 &mu;m) and store at 4&deg;C</li>
</ul>

isolation of human islets from partially pancreatectomized patients

חקירות בפתוגנזה של סוכרת מסוג 2 איי לנגרהנס תקלה 1 כבר הקשו על ידי זמינות מוגבלת של איים סוכרת מסוג 2 איברים מתורמים 2. כאן אנו חולקים פרוטוקול שלנו לבידוד איים מ רקמת לבלב אנושיים המתקבל סוכרת מסוג 2 שאינם סוכרתיים המטופלים שעברו pancreatectomy חלקית עקב מחלות שונות הלבלב (גידולים שפירים או ממאירים הלבלב, דלקת לבלב כרונית, ואת צינור המרה המשותף או התריסריון גידולים) . כל החולים המעורבים נתנו הסכמתם במחקר זה, אשר גם אושרו על ידי ועדת האתיקה המקומית. דגימות כירורגית נמסרו מיד הפתולוג שבחרו רך ובריא רקמת לבלב המופיעים לבידוד איון, שמירה על רקמות פגועות למטרות אבחון. מצאנו כי על מנת לבודד יותר מ -1,000 איים, היינו צריכים להתחיל עם לפחות 2 גרם של רקמת לבלב. חיוני גם בפרוטוקול שלנו היתה בעליל להתנפח כאשר הרקמה הזרקת האנזים המכילים התקשורת ובהמשך לקצץ בו כדי לסייע לעיכול על ידי הגדלת שטח הפנים. כדי להרחיב את הישימות של פרוטוקול שלנו לכלול את התיק מדי פעם שבה כמות גדולה (&gt; 15g) של רקמת לבלב אנושיים זמין, השתמשנו קאמרית Ricordi (50 מ&quot;ל) לעכל את הרקמה. במהלך העיכול, אנו ידני הרעיד את חדר Ricordi 3 בעוצמה כי מגוונות על ידי דגימה לפי רמתו של סיסטיק רקמות. שיפוע Ficoll discontinous שימש אז להפריד בין איים מרקמות acinar. אנו לציין כי רקמת גלולה צריך להיות קטן מספיק כדי להיות resuspended homogenously עם צפיפות של 1.125 גרם / מ&quot;ל ​​במדיום Ficoll. לאחר בידוד, אנו תרבותי איים בתנאי הלחץ בחינם (לא רועד או סיבוב) עם 5% CO 2 על 37 מעלות צלזיוס למשך 48 שעות לפחות על מנת לאפשר התאוששות פונקציונלי שלהם. יישום נרחב של פרוטוקול שלנו לשיפור עתידה יכול לאפשר את הקטיף בזמן של כמויות גדולות של איים האדם מן סוכרת קלינית מתאימים שאינם סוכרתיים נושאים, מאוד לקידום מחקר הסוכרת מסוג 2.

Our protocol yielded an average of ~500 islets per gram of pancreatic tissue, although this greatly varied between preparations due largely to differences in fibrosis and collagenase activity. We achieved &gt; 90% islet purity by first staining with Dithizone during tissue processing, then handpicking them 24 hours after isolation. To determine the quality of the purified islets, we tested for 25 mM glucose-stimulated insulin secretion under static conditions for 2 hours. We found insulin secretion comparable to that of islets obtained from ECIT islet isolation and transplantation centers. As islets isolated from partially pancreatectomized pancreata are not meant for islet transplantation, assessment of the total IEQ was not considered to be a critical factor.
Importantly, our method enabled us to isolate islets for functional studies from 25 partial pancreatectomized patients between 2005 and 20085. These islets were analyzed for glucose-stimulated insulin secretion and specific protein expression by western blotting and immunohistochemistry. Islets isolated from partially pancreatecomized pancreata could also be used to compare gene and protein expression profiles, ultrastructural appearance and functional responses of non-diabetic and diabetic islets. Because there are more patients undergoing partial pancreatectomy than there are organ donors, our protocol could allow enough samples and data to be collected for robust statistical analysis.

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Human Islets from Partially Pancreatectomized Patients at JoVE.com

Isolation of Human Islets from Partially Pancreatectomized Patients

אספקת 2 איים סוכרת סוג למחקר אינה מספיקה. כאן אנו חולקים פרוטוקול שלנו לבידוד איים של חולים שעברו pancreatectomy חלקית. גישה זו מהווה מקום מפגש ייחודי לקבלת איים של סוכרת מסוג 2 שאינם מתאימים קלינית סוכרת הנושאים במספרים נאותה מחקרים בסיסיים וקליניים.

הבידוד של איי האדם מן המטופלים Pancreatectomized חלקית

Investigations into the pathogenesis of type 2 diabetes and islets of Langerhans malfunction 1 have been hampered by the limited availability of type 2 ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Staining Protocols for Human Pancreatic Islets

הפרוטוקולים מכתים עבור איי הלבלב אדם

Estimates of islet area and numbers and endocrine cell composition in the adult human pancreas vary from several hundred thousand to several million and ...

Improved Protocol For Laser Microdissection Of Human Pancreatic Islets From Surgical Specimens

פרוטוקול משופר עבור microdissection הליזר של איי לבלב אנושיים מדוגמאות כירורגים

Laser microdissection (LMD) is a technique that allows the recovery of selected cells and tissues from minute amounts of parenchyma 1,2. The dissected ...

Dynamic Visual Tests to Identify and Quantify Visual Damage and Repair Following Demyelination in Optic Neuritis Patients

בדיקות חזותיים דינמיים לזהות ולכמת נזק ותיקון חזותיים בעקבות הפגיעה במיאלין בחולי דלקת בעצב ראיה

In order to follow optic neuritis patients and evaluate the effectiveness of their treatment, a handy, accurate and quantifiable tool is required to ...

Isolation and Functional Characterization of Human Ventricular Cardiomyocytes from Fresh Surgical Samples

בידוד ואפיון פונקציונלי של אדם חדרית שריר לב מדוגמאות כירורגי טריות

Cardiomyocytes from diseased hearts are subjected to complex remodeling processes involving changes in cell structure, excitation contraction coupling and ...

Isolation of Cancer Stem Cells From Human Prostate Cancer Samples

בידוד של תאי גזע סרטני מדגימות אדם סרטן הערמונית

The cancer stem cell (CSC) model has been considerably revisited over the last two decades. During this time CSCs have been identified and directly ...

In vitro Method to Observe E-selectin-mediated Interactions Between Prostate Circulating Tumor Cells Derived From Patients and Human Endothelial Cells

In vitro Method to Observe E-selectin-mediated Interactions Between Prostate Circulating Tumor Cells Derived From Patients and Human Endothelial Cells

בשיטה חוץ גופית כדי לבחון אינטראקציות בתיווך-E-selectin בין תאים סרטניים בערמונית מחזור שמקורם בתאי חולים ואנדותל האנושי

Metastasis is a process in which tumor cells shed from the primary tumor intravasate blood vascular and lymphatic system, thereby, gaining access to ...

Leprdb Mouse Model of Type 2 Diabetes: Pancreatic Islet Isolation and Live-cell 2-Photon Imaging Of Intact Islets

Leprdb Mouse Model of Type 2 Diabetes: Pancreatic Islet Isolation and Live-cell 2-Photon Imaging Of Intact Islets

Lepr<sup&gt; Db</sup&gt; עכבר דגם של סוכרת מסוג 2: בידוד לבלב וLive- תא 2-פוטון הדמיה של איי שלמים

Type 2 diabetes is a chronic disease affecting 382 million people in 2013, and is expected to rise to 592 million by 2035 1. During the past 2 decades, ...

Isolation and Profiling of MicroRNA-containing Exosomes from Human Bile

בידוד Profiling של MicroRNA המכיל Exosomes מן האדם מר

Exosome research in the last three years has greatly extended the scope towards identification and characterization of biomarkers and their therapeutic ...

Full-root Aortic Valve Replacement by Stentless Aortic Xenografts in Patients with Small Aortic Roots

שורש מלא אבי העורקים החלפת על ידי Stenless אבי העורקים Xenografts בחולים עם שורשים קטנים אבי העורקים

In patients with small aortic roots who need an aortic valve replacement with biological valve substitutes, the implantation of the stented pericardial ...

Isolation of Primary Human Decidual Cells from the Fetal Membranes of Term Placentae

בידוד של ראשי תאים Decidual האנושי בקרום עוברי של המונח Placentae

The decidua, also known as the pregnant endometrium, is a critically important reproductive tissue. Decidual cells, comprised mainly of decidualized ...