Name: isolation and characterization of rna-containing exosomes
Uploaded: 2012-01-09T12:00:00
Duration: 9 min 43 s
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这项研究是由瑞典研究理事会（K2008 - 57X - 20 676-01-3）的资助。

1。切体隔离<ol><li>增长切体无血清培养基的细胞。因此，任何血清细胞培养液中添加的外来应耗尽120万个晚上XG离心在4 ° C后才能使用。 </li><li>将细胞悬液锥形管。 </li><li>在4 ° C沉淀细胞，离心10分钟300 XG。 </li><li>转移上清超速离心机管，如果不彻底全面加入PBS。 </li><li>样品16 500 XG离心20分钟，4 ° C至进一步去除细胞和细胞碎片。 </li><li>通过0.2微米过滤除去大于200纳米的颗粒过滤上清液。 </li><li>过滤上清液转移到新的超速离心机管和120 000 XG 70分钟前，超速离心机密封管在4 ° C至颗粒的外来体。 </li><li>弃上清。 </li><li>最大的外切体检索，悬浮切体充实ED颗粒多次在一个适当的缓冲体积小（〜3 × 50μL）。这个缓冲区取决于以下的切体隔离计划的下游实验。例如，裂解液用于蛋白质和RNA的分离，PBS是用于电子显微镜和流式细胞仪和功能的研究介质可能是首选。 </li></ol>注;外来体也可以从不同的体液，如血浆，使用相同的过程，作为细胞培养基中分离。对于粘性液体，它可能是必要的，用PBS稀释的样品离心和过滤步骤之前的。在上述5点的离心速度，它可以增加至29 500 XG，第7点中的离心可以延长至90分钟18。 如果样品需要进一步纯化的外切体颗粒可漂浮在蔗糖梯度和外来将主要分数representing一个密度1.13-1.19克/毫升2。 2。切体识别电子显微镜<ol><li>为了进一步消除污染蛋白，重悬在120 000 XG 70分钟，在4 ° C至重新沉淀外来的外切体的丰富沉淀，PBS和超速离心机。 </li><li>的蛋白分离和总蛋白测定样品的小等分。确保只有一小部分样品裂解和蛋白质测量，并保存完整的外来体，解决的PBS，单独的冰或在-80℃为进一步的实验。 </li><li>将在PBS重悬的完整的外来exosomal蛋白质约10微克，一个下降，一个封口膜。然后，用血管钳，轻轻的位置上每一滴30-60分钟的顶部formvar碳包覆镍网格。保证网格定位涂层的一面面临下降含外来。 </li><li>将三滴，每30μL的PBS，在T他封口膜和洗网格，按顺序定位的PBS液滴上的电网和使用吸油纸之间。使用吸油纸轻轻只是抱着它不涂面积接触，密切合作，以电网侧。 </li><li>修复存款样品的封口膜下降了2％多聚甲醛，并放置在顶部的10分钟下降的网格。 </li><li>重复洗涤步骤中的第4点，前一个合适的抗体免疫。常用的抗体是抗CD63和抗MHCⅡ类。电子显微镜也可以不免疫作为外来体的大小和形态上，完全可以识别基于。但是，我们建议，评估的大小，形态和为一个更确凿的验证的膜蛋白的存在。 </li><li>网格传输选择的主要抗体30μL下降，孵育40分钟。洗净重复第4点，但在PB中使用0.1％的牛血清白蛋白S代替的PBS单独。 </li><li>重复第7点，但与10纳米金标记的第二抗体和单用PBS洗。 </li><li>修复后下降了2.5％戊二醛中加入的封口膜样品，孵育10分钟下降顶部的网格。重复第4点的洗，但使用去离子水液滴，而不是三个水滴的PBS。 </li><li>对比样品加入下降2％醋酸铀的封口膜，下降为15分钟的顶部，并培育网格。 </li><li>嵌入下降了0.13％甲基纤维素和0.4％的醋酸铀的封口膜样品，孵育10分钟下降顶部的网格。 </li><li>删除多余的液体，然后轻轻地使用吸油纸的定位与涂边格在一张纸上，让空气干燥5分钟。 </li><li>用电子显微镜检查的筹备工作，或存储在网格中的电网，为今后的工作。 </li></ol> 3。由流式细胞仪的外切体的表征作为外来太小，由目前的流式细胞仪设备检测，有必要先绑定外来抗体包被的磁珠（ 图1） 。这些珠子可以购买一个现成的产品，或选择的抗体在实验室。根据exosomal细胞来源，不同的抗体可以配上珠可以磁或乳胶字符。我们目前使用的抗MHC II类或抗CD63的包被的磁珠，这种分析。 <ol><li>对于使用“国产”的抗体包被的磁珠，我们使用4微米乳胶具有抗CD63抗体包被的磁珠。 25μL4微米乳胶珠（30 × 10 6珠）100μL的MES缓冲的两倍，3 000 XG 15-20分钟，洗净，在100μL的MES缓冲溶解沉淀。准备抗体的混合物，其中包含一个体积等于12.5微克抗体与相同体积的MES缓冲。添加珠抗体的混合物，在室温下孵育过夜搅拌。抗体包被的磁珠洗净，用PBS（3 000 20分钟XG）三次沉淀溶于100μL存储缓冲区（与终浓度为300 000珠/μL）。 </li><li>对于每个样本（每个抗体），继续与卷等于30微克exosomal蛋白质的最低％〜100 000抗体包被珠（PBS中解决了完整的外来）。 </li><li>孵育外来珠，在一个总体积300μLPBS过夜，在4 ° C下轻柔的动作。 </li><li>加入300μL200毫米甘氨酸和孵化30分钟座。 </li><li>两次洗涤缓冲液的切体珠复合物（1-3％血清的PBS），10分钟600 XG洗净。 </li><li>孵育50μLIgG抗体的外切体珠复合物4 ° C。在洗涤缓冲液洗净切体珠复合物，在第5步中所述的两倍。 </li><li>添加90μL洗涤缓冲液和10μL抗体的选择（理想的抗CD9，抗CD63或CD81的反）的切体珠复合物和40分钟，轻柔的动作下孵育。在洗涤缓冲液的切体珠复合物在第5步中所述的两次洗净。 </li><li>加入300μl洗涤缓冲液，并用流式细胞仪采集数据。 </li></ol>如上所述，不同的珠子可以使用，如协议或磁珠所述的乳胶珠。如果用来代替磁珠，请注意，该协议是略有不同。阻塞步骤（4点）是不是必需的，是由放置在一个磁性的立场，而不是一个离心管进行洗。 “自制”的抗体包被的磁珠使用的存储缓冲区，包含0.1％甘氨酸和azid在PBS，pH值7.2，0.1％钠。 更重要的是，确保使用流式细胞仪洗涤缓冲液（1-3％血清的PBS）外切体耗尽血清，以避免任何血清外来污染分析。 请注意，使用抗体加上珠的切体的表征时，重要的是要承认，这仅仅是一个特定的亚群，特定于所使用的抗体，即分离并鉴定。 4。切体检测用Western blot Western印迹是一个行之有效的方法，我们不会细讲就方法本身，但重点放在一个合适的蛋白分离前的印迹和使用不同的抗体的重要性。 <ol><li>溶解蛋白裂解液的选择外切体颗粒，并彻底吹打，旋涡混合。要进一步裂解的外来体，超声水浴中3 × 5分钟之间的旋涡混合样品。最后，在室温下5分钟离心样品13 000 XG，将上清转移到一个新的Eppendorf管。 </li><li> Measu重新选择的方法总蛋白和负载20-50微克的蛋白质，每口井。 </li><li>凝胶电泳和电泳分离和转移的蛋白质。 </li><li>座和洗膜，然后再执行对在外来丰富的蛋白质免疫。 </li><li>检测化学发光数字成像系统和分析软件的特定蛋白质。 </li></ol>至于有没有切体的特异性标志物，在外来丰富的蛋白质，从各个不同的细胞起源，是常用的外切体检测。这些tetraspanins（如CD9，CD63和CD81），细胞骨架相关蛋白（如ezrin）和多泡的生物合成（如TSG101和ALIX）涉及的蛋白质，如蛋白质。其他蛋白质也常用于外来检测Flotillin，HSC70和不同的Rab蛋白等，但也有特定的蛋白质，如A33（肠上皮细胞）的外来细胞中CD3（T细胞）和MHCⅡ类（抗原呈递细胞）。因此，根据外来体是由什么类型的细胞进行检测标记发布可能会有所不同。 由于其他车厢的细胞也能产生水泡，这是进一步建议，以确定这些车厢，如内质网（如calnexin和GRP78）和高尔基体（如GM130）的蛋白质的存在。因此，这些蛋白质的缺乏表示没有或很少污染样品中的其他车厢的囊泡研究。 5。 exosomal RNA和RNA分析的分离<ol><li>切体颗粒溶解在RNA裂解液的选择和执行RNA的提取。根据下游实验不同的RNA分离试剂盒可用于，但基于列的方法提供了更广泛的RNA样品。目前，我们正在使用由Exiqon miRCURY RNA分离试剂盒，但可能适合在SC上其他套件ientific问题就在眼前。 </li><li>在进行RNA的分离是很重要的工作在无RNase的环境。因此，使用核酸和核酸免费枪头和擦拭工作台和设备，无污染物和核糖核酸酶。 </li><li> RNA的提取，使用miRCURY RNA提取试剂盒，溶于350μL裂解液的切体颗粒，并执行旋涡混合15秒。 </li><li>加入200μl95％乙醇和10秒的旋涡混合的。 </li><li>放置在一个收集管一列，并转移裂解外来列和离心1分钟14 000 X G. </li><li>包含exosomal RNA和离心1分钟14 000 X G.列加入400μL洗涤液洗三次</li><li>离心2分钟14 000 XG，以确保该列是干的，并放置在一个无RNase Eppendorf管干栏列。 </li><li>加入50μL洗脱液列和2型离心机<html> 200 XG分钟，其次是1分钟14 000 X G. </li><li>继续分离出的RNA，或存放在-80 ° C。 </li></ol>有关检测和分析，提取总RNA的exosomal的，使用的RNA 6000 Nano或RNA 6000碧套件，安捷伦2100生物分析仪。分析表明exosomal RNA的产量和粒度分布。 6。代表性的成果外来体是太小，可用流式细胞仪方法检测，并因此连接，然后分析抗体包被的磁珠（ 图1） 。切体珠复合物可聚集流式细胞仪散点图可以包含不同人群的单人，双人和三珠（ 图2A） 。箭头指示，进一步分析单珠。一个CD63阳性单珠切体的人口相比，它的同型对照如图 2b所示。 在图3中 ，电子显微镜e_content“&gt;由于外来的小规模，他们只能直接用电子显微镜观察，而不是通过光镜，典型的外来体的形态特征是圆形和30-100纳米大小的膜泡。照片显示，外来体免疫染色与金标记抗体CD63（箭头指示）和非免疫染色外来（二）（ 一 ） 。 要确定确实是孤立的囊泡外来进一步刻画exosomal蛋白质，免疫印迹常用图4显示了calnexin的情况下，内质网标记。这表明从内质网囊泡小污染。此外， 图4显示的CD81的外来体的存在，这是通常在外来丰富tetraspanin 。 RNA的主要含有小号核糖体RNA（rRNA的），在生物分析仪分析（ 图5A）为18S和28S rRNA的亚基的两个突出的峰看到。然而，exosomal RNA的不同在他们的个人资料，作为外来缺乏rRNA的两个峰（18S和28S）和丰富的mRNA和miRNA（ 图 5B），如短RNA。 <img alt="图1" src="/files/ftp_upload/3037/3037fig1.jpg" /> 图1。由于外来（30-100纳米）的体积小，他们不能区分噪声和背景时，流式细胞仪分析。因此，有必要将其连接到抗体包被的磁珠的外来之前进行了分析，然后可以由激光显示。 <img alt="图2" src="/files/ftp_upload/3037/3037fig2.jpg" /> 图2。珠的切体复合物可与对方和形式的双重和三重珠聚合（一）。箭头证明单珠，出<html>这是gated和用于进一步分析的一些人口。这个人口将直接相比，同型对照（充满灰色峰）来判断膜的外来分子的存在。 CD63的积极外来体（黑色开峰） 如图 B所示。 <img alt="图3" src="/files/ftp_upload/3037/3037fig3.jpg" /> 图3。外来的电子照片，与典型的形态和大小（40-80纳米）（A和B ）。图中的箭头 A表示二级抗体的黄金粒子，验证，这种切体有其膜表面CD63的。 <img alt="图4" src="/files/ftp_upload/3037/3037fig4.jpg" /> 图4。 Western blot结果显示内质网蛋白calnexin但常用的外来体，tetraspanin CD81的丰富的蛋白质存在的情况下。 ve_content“&gt; <img alt="图5" src="/files/ftp_upload/3037/3037fig5.jpg" /> 图5。生物分析结果显示存在的RNA在细胞（A）和外来（二）。箭头表示18S和28S rRNA的亚基在细胞中存在。由于exosomal RNA的男子气概包含小分子RNA，没有或很少rRNA的发现外来体。

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巨浪是利用为载体的RNA转移到细胞的外来体相关专利的共同拥有。

在研究分子的内容和/或外来体的功能，它使用高品质的隔离方法，提供了一个适当的产量和尽可能低的程度的污染，是至关重要的。本文中所描述的方法是行之有效的方法为隔离外来和研究他们的RNA含量和生物功能。此外，隔离外来的特性的重要性，由不同的方法，包括电子显微镜，流式细胞仪和Western blot，相结合，突出。 隔离外来体时，首先离心的步骤（300 XG）用于细胞悬液或研究的生物流体中的颗粒细胞可能。第二离心16 500 XG需要强大到足以沉淀的死细胞，较大的碎片，凋亡小体和其他细胞器。在此之后离心，一些协议，包括纳米过滤步骤，但一些INVestigators已经排除了这一步。然而，我们强调消除碎片和囊泡大于200纳米，因此强烈建议包括一个过滤步骤的重要性。如果需要更严格的隔离，可用于100纳米过滤器，但要注意，如果使用粘性流体，这些过滤器可以很容易成为阻塞和exosomal材料丢失。另外，100纳米过滤可能影响的外来的形态，此外，如果外来规模较大的是，他们可能会丢失。因此，200纳米过滤器似乎适合切体隔离。 120000 XG强制离心过滤后，用于颗粒的外来。外来可以进一步用PBS冲洗，势必抗体包被的磁珠洗，或放置在蔗糖梯度消除污染蛋白质。然而，这可以是一个非常消耗资源的过程中，我们认为没有必要，特别是如果起始样品体积小和/或RNA的内容f的外来体是低的，额外的步骤，将大幅减少进一步的材料。然而，孤立的囊泡的性质应证明的存在和缺乏某些蛋白质。 迄今为止，没有外来的绝对独特的蛋白标记已经确定，以确认样品中含有外来体，并没有别的。因此，需要相结合的方法来刻画外来体，包括确定的规模和形态的电子显微镜的外来。此外，样品的纯度可通过电子显微镜确定，这种方法可以提供较大的囊泡，如微粒，凋亡小体或细胞碎片，概述样品的污染程度，例如，。此外，在外来的蛋白质含量可确定通过流式细胞仪和Western blot，这两种方法的结果在分析双方的膜结合的约束（如CD63的CD81）和内在蛋白（如Tsg101基因和阿利克斯）的外来体。检测外来体，如CD63，TSG101和阿利克斯，缺乏蛋白质，如内质网蛋白calnexin丰富的蛋白质，是一个迹象表明，丰富的外切体颗粒的确是外来的和不污染其他车厢的细胞囊泡。 外来检测RNA的配置文件，在完整的细胞中发现的RNA是根本不同的。因此，生物分析仪或凝胶为基础的RNA分析方法分析exosomal RNA，缺乏为18S和28S rRNA的亚基，这是在分析RNA的突出两峰。因此，我们认为，rRNA的任何样品中的大量的检测表明，提取总RNA exosomal起源并不孤单，从而隔离的方法，需要加以改进和质量保证。

<table border="1"><tbody><tr><td> 试剂名称 </td><td> 公司 </td><td> 目录编号 </td><td> 评论（可选） </td></tr><tr><td> 切体隔离 </td></tr><tr><td>的Optima L - 90K超速离心机</td><td> Beckman Coulter公司</td><td> 65670 </td><td></td></tr><tr><td>快速密封超速离心机管</td><td> Beckman Coulter公司</td><td></td><td>根据转子采用了不同的管是必要的。 Ti70（342414），Ti45（345776） </td></tr><tr><td>快速密封无绳管礼帽套件</td><td> Beckman Coulter公司</td><td> 358312 </td><td></td></tr><tr><td> Filtropur注射器过滤，0.20μm </td><td> Sarstedt </td><td> 83.1826.001 </td><td>对于粘胶液体和/或大批量，真空过滤系统，0.2微米VWR International的，可以用来代替（514-0600）。 </td></tr><tr><td> 电子显微镜 </td></tr><tr><td> Formvar /碳包覆镍电网</td><td>泰德佩拉公司</td><td> 1GN200 </td><td></td></tr><tr><td>鼠抗人CD63的</td><td> BD生物科学</td><td> 556019 </td><td>终浓度：0.05μg/μl </td></tr><tr><td>同型对照;IgG1κ（MOPC 21） </td><td> Sigma - Aldrich公司</td><td> M9269 </td><td>终浓度：0.05μg/μl </td></tr><tr><td>抗鼠IgG，10纳米黄金共轭</td><td> Sigma - Aldrich公司</td><td> G7777 </td><td>终浓度：1％ </td></tr><tr><td> LEO 912AB欧米茄电子显微镜</td><td>卡尔蔡司新界南总区</td><td></td><td>或同等设备。 </td></tr><tr><td> 流式细胞仪 </td></tr><tr><td> 4μm的aldehyd /硫酸乳胶珠</td><td>界面动态</td><td> 12-4000 </td><td></td></tr><tr><td>涂料的乳胶珠的抗体</td><td></td><td></td><td>例如抗- CD63的自BD生物科学（556019） </td></tr><tr><td>智能混音器RM - 2L </td><td> ELMI </td><td></td><td>或同等设备。 </td></tr><tr><td>从人类血清抗体</td><td> Sigma - Aldrich公司</td><td> I4506 </td><td></td></tr><tr><td>抗体检测</td><td> BD生物科学</td><td></td><td>例如：PE抗CD63（556020）PE抗CD9（555372）PE抗CD81的（555676），同型对照（555749） </td></tr><tr><td>屋宇署FACSAria </td><td> BD生物科学</td><td></td><td></td></tr><tr><td> 免疫印迹 </td></tr><tr><td> Transsonic T 490卫生署</td><td> ELMA </td><td></td><td>或同等设备。 </td></tr><tr><td> exosomal RNA和RNA分析的分离</td></tr><tr><td> miRCURY的RNA分离试剂盒</td><td> Exiqon A / S公司</td><td> 300110 </td><td></td></tr><tr><td>安捷伦2100生物分析仪</td><td>安捷伦科技公司</td><td> G2939A </td><td></td></tr></tbody></table>

isolation and characterization of rna-containing exosomes

切体研究领域正在迅速扩大，在出版物近年来急剧增加。这些小囊泡内吞的起源（30-100纳米）首先提出功能的一种方式为网织红细胞，以消除转铁蛋白受体，而成熟红细胞 1，后来被命名为外来。外来体是由外来萌芽后期内涵体产生多泡机构（MVBs），形成，并释放到环境中的融合与质膜 2 MVBs 。首次发现的外来以来，一个广泛的细胞已被证明释放这些囊泡。外来体也已在几种生物体液，包括血浆，鼻腔灌洗液，唾液和乳汁3-6中检测到。此外，它已被证明外来的内容和功能取决于原始细胞和在何种情况下他们的生产条件。多种功能已被恶魔trated为外来体，如诱导对过敏原7,8，建立肿瘤根除小鼠9，激活自然杀伤细胞的抑制和10-12，促进分化为调节性T细胞，刺激T细胞增殖 14的耐受性和诱导T细胞凋亡15。 2007年，我们证明，从肥大细胞释放的外来包含信使RNA（mRNA）和microRNA（miRNA）的，和RNA可以从一个细胞到另一个通过外来穿梭。在受体细胞中，外来穿梭的mRNA被翻译成蛋白质，表明监管职能的转移核糖核酸 16 。此外，我们还表明，氧化胁迫下生长的细胞派生的外来可诱导对进一步强调在受体细胞耐受性， 因此建议的17 exosomal穿梭RNA的生物学功能。细胞培养和生物体液中的合作ntain囊泡的混合物，并流下片段。一个高品质的外来隔离方法，由外来，其内容的表征和鉴定，因此，以区别于其他的囊泡和颗粒的外来至关重要。在这里，我们目前的隔离从细胞培养液和体液的外来的方法。这种隔离方法的基础上反复离心，过滤步骤，最后的离心步骤，在其中的外来颗粒。突出重要的方法来识别外来和exosomal形态和蛋白质含量的特征，包括电子显微镜，流式细胞仪和免疫印迹。总exosomal RNA纯化是基于自旋柱层析和exosomal RNA的产量和粒度分布分析一个生物分析仪。

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Isolation and Characterization of RNA-Containing Exosomes

本文演示的外来隔离，净化和检测，以及其分子的内容分析技术的方法。这些方法适应切体细胞培养基和生物体液隔离，并可以分析分子的内容以外，还可以在功能的研究非常有用。

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