Name: bioengineering human microvascular networks in immunodeficient mice
Uploaded: 2011-07-11T12:00:00
Duration: 6 min 55 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Bioengineering Human Microvascular Networks in Immunodeficient Mice at JoVE.com

وأيد هذا العمل جزئيا من خلال منحة المعاهد الوطنية للصحة K99EB009096 - 01A1 إلى JM - M.

<ol>
	<li>Melero-Martin, J. M., Bischoff, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chapter+13.+An+in+vivo+experimental+model+for+postnatal+vasculogenesis.">Chapter 13. An in vivo experimental model for postnatal vasculogenesis.</a> Methods Enzymol. 445, 303-329 (2008).</li><li>Koike, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+engineering:+creation+of+long-lasting+blood+vessels.">Tissue engineering: creation of long-lasting blood vessels.</a> Nature. 428, 138-139 (2004).</li><li>Schechner, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+formation+of+complex+microvessels+lined+by+human+endothelial+cells+in+an+immunodeficient+mouse.">In vivo formation of complex microvessels lined by human endothelial cells in an immunodeficient mouse.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 97, 9191-9196 (2000).</li><li>N&amp;ouml, r., E, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+and+characterization+of+functional+human+microvessels+in+immunodeficient+mice.">Engineering and characterization of functional human microvessels in immunodeficient mice.</a> Lab Invest. 81, 453-463 (2001).</li><li>Lin, Y., Weisdorf, D. J., Solovey, A., Hebbel, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origins+of+circulating+endothelial+cells+and+endothelial+outgrowth+from+blood.">Origins of circulating endothelial cells and endothelial outgrowth from blood.</a> J Clin Invest. 105, 71-77 (2000).</li><li>Ingram, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+a+novel+hierarchy+of+endothelial+progenitor+cells+using+human+peripheral+and+umbilical+cord+blood.">Identification of a novel hierarchy of endothelial progenitor cells using human peripheral and umbilical cord blood.</a> Blood. 104, 2752-2760 (2004).</li><li>Melero-Martin, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+vasculogenic+potential+of+human+blood-derived+endothelial+progenitor+cells.">In vivo vasculogenic potential of human blood-derived endothelial progenitor cells.</a> Blood. 109, 4761-4768 (2007).</li><li>Au, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+in+vivo+potential+of+endothelial+progenitor+cells+from+human+umbilical+cord+blood+and+adult+peripheral+blood+to+form+functional+long-lasting+vessels.">Differential in vivo potential of endothelial progenitor cells from human umbilical cord blood and adult peripheral blood to form functional long-lasting vessels.</a> Blood. 111, 1302-1305 (2008).</li><li>Yoder, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Redefining+endothelial+progenitor+cells+via+clonal+analysis+and+hematopoietic+stem/progenitor+cell+principals.">Redefining endothelial progenitor cells via clonal analysis and hematopoietic stem/progenitor cell principals.</a> Blood. 109, 1801-1809 (2007).</li><li>Traktuev, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+Functional+Vascular+Network+Formation+In+Vivo+by+Cooperation+of+Adipose+Progenitor+and+Endothelial+Cells.">Robust Functional Vascular Network Formation In Vivo by Cooperation of Adipose Progenitor and Endothelial Cells.</a> Circ Res. 104, 1410-1420 (2009).</li><li>Melero-Martin, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineering+robust+and+functional+vascular+networks+in+vivo+with+human+adult+and+cord+blood-derived+progenitor+cells.">Engineering robust and functional vascular networks in vivo with human adult and cord blood-derived progenitor cells.</a> Circ Res. 103, 194-202 (2008).</li><li>Melero-Martin, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Host+Myeloid+Cells+Are+Necessary+for+Creating+Bioengineered+Human+Vascular+Networks+In+Vivo.">Host Myeloid Cells Are Necessary for Creating Bioengineered Human Vascular Networks In Vivo.</a> Tissue Eng Part A. 16, 2457-2466 (2010).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

هذا هو نموذج تجريبي لشبكات الهندسة الحيوية الأوعية الدموية البشرية. الخصائص الرئيسية لهذا النموذج هي : 1) تتكون من خلايا الإنسان microvessels معزولة عن الأنسجة بعد الولادة (أي والدم ونخاع العظام) ، 2) يتم تشكيل microvessels في حيوان بالغ ، و 3) microvessels لا تنشأ من قبل القائمة (المضيف) ولكن بدلا من السفن التي تتشكل فيها ، من جديد ، واحدة من خلايا معلقة في مادة هلامية مناسبة. الأوعية الدموية تلعب دورا هاما في هذا الاختبار لأن هناك حاجة إلى وصلات الأوعية الدموية الفئران لتحقيق الخلايا الحمراء المليئة الأوعية الدموية ، واحدة من وظيفية للقراءة في هذا الاختبار. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تجنيد خلايا الدم النخاعي المضيف لعملية الزرع في زرع في وقت مبكر بعد أيام ، وأنها ضرورية لتكوين الأوعية الدموية الجديدة سرير 12. هذا النموذج التجريبي يقدم تنوعا ، ونظام نموذجي للقياس الكمي ، وبسيطة نسبيا لدراسة ما بعد الولادة تشكيل شبكات الأوعية الدموية في الجسم الحي الإنسان. بالإضافة إلى ذلك ، هذا الاختبار بسيط لأداء وأنها لا تحتاج إلى شق أو إجراء العمليات الجراحية. ويمكن استخدام النموذج لدراسة الامكانيات مكون للأوعية مصادر مختلفة من الخلايا البطانية والإنسان حول الوعاء. ويمكن استخدام هذا النموذج على الشاشة لمكافحة و- / أو مركبات الموالية للمكون للأوعية. أخيرا ، يمكن استخدام نموذج لدراسة دور (ق) من جينات معينة في تشكيل وظيفة الأوعية الدموية لشبكة تتألف من البطانة الإنسان.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم كاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليقات (اختياري) </th></tr><tr><td> بصل متوسطة البطانية ، EBM - 2 </td><td> Lonza </td><td> CC - 3156 </td><td></td></tr><tr><td> EGM - 2 ملاحق SingleQuot </td><td> Lonza </td><td> CC - 3162 </td><td></td></tr><tr><td> الجلوتامين ، البنسلين ، الستربتوميسين الحل ، 100X GPS </td><td> Mediatech ، وشركة </td><td> 30-009 - CI </td><td></td></tr><tr><td> الوسيطة نمو الخلايا الجذعية BulletKit متوسطة ، MSCBM / MSCGM </td><td> Lonza </td><td> PT - 3001 </td><td></td></tr><tr><td> ارتفاع الجلوكوز في Dulbecco التعديل النسر متوسطة ، 1X DMEM </td><td> Invitrogen </td><td> 11995-073 </td><td></td></tr><tr><td> MEM غير الضرورية حل الأحماض الأمينية ، 100X NEAA </td><td> Invitrogen </td><td> 11140-050 </td><td></td></tr><tr><td> ارتفاع الجلوكوز في Dulbecco التعديل النسر ، مسحوق DMEM </td><td> Invitrogen </td><td> 12100-046 </td><td></td></tr><tr><td> HEPES حل مؤقت </td><td> Invitrogen </td><td> 15630-080 </td><td></td></tr><tr><td> Cultrex الكولاجين البقري الحل الأول </td><td> Trevigen </td><td> 3442-050-01 </td><td></td></tr><tr><td> Cultrex الإنسان [فيبرونكتين] </td><td> Trevigen </td><td> 3420-001-01 </td><td></td></tr><tr><td> الفيبرينوجين من البلازما البقري </td><td> سيغما الدريخ </td><td> F8630 - 1G </td><td></td></tr><tr><td> الجيلاتين </td><td> الصياد </td><td> DF0143 - 17-9 </td><td></td></tr><tr><td> الفوسفات مخزنة في Dulbecco المالحة ، برنامج تلفزيوني </td><td> Invitrogen </td><td> 14190-250 </td><td></td></tr><tr><td> التربسين - EDTA الحل ، 1X </td><td> Invitrogen </td><td> 25300-054 </td><td></td></tr><tr><td> Isoflurane ، سائلة للاستنشاق </td><td> مؤسسة الرعاية الصحية Buxter </td><td> NDC 10019-360-40 </td><td></td></tr><tr><td> ثرومبين من البلازما البقري </td><td> سيغما الدريخ </td><td> T4648 - 1KU </td><td></td></tr><tr><td> محلول الفورمالين ، التخزين المؤقت متعادلة </td><td> سيغما الدريخ </td><td> HT501128 </td><td></td></tr><tr><td> وحيدة النسيلة المضادة للماوس جسم الإنسان CD31 </td><td> DakoCytomation </td><td> M0823 </td><td> استنساخ JC70A </td></tr></tbody></table>

bioengineering human microvascular networks in immunodeficient mice

فإن مستقبل هندسة الأنسجة والخلايا المستندة إلى علاجات لتجديد الأنسجة تعتمد على الأرجح على قدرتنا على توليد شبكات الأوعية الدموية وظيفية في الجسم الحي. في هذا الصدد ، والبحث عن نماذج تجريبية لبناء شبكات الأوعية الدموية في الجسم الحي هو في غاية الأهمية 1. وكان عرض لأول مرة في جدوى شبكات الاوعية الدموية الدقيقة الهندسة الحيوية في الجسم الحي باستخدام الأنسجة البشرية المستمدة من الخلايا البطانية ناضجة (ECS) 2-4 ، ولكن هذه الخلايا البطانية ذاتي المشاكل الحالية للاستخدام السريري واسعة ، لأنها من الصعب الحصول على كميات كافية وتتطلب حصاد من الأوعية الدموية الموجودة. هذه القيود قد حرض على البحث عن مصادر أخرى للECS. تحديد الخلايا التي تشكل بطانة الأوعية الدموية مستعمرة (ECFCs) في الدم قدمت فرصة لغير جراحية الحصول ECS 5-7. لقد أظهرنا والمؤلفين الأخرى التي ECFCs الدم المستمدة من البالغين والحبل لديها القدرة على تشكيل شبكات الأوعية الدموية في الجسم الحي وظيفية 7-11. الأهم من ذلك ، وقد أظهرت هذه الدراسات أيضا أن الحصول على شبكات الأوعية الدموية مستقرة ودائمة ، ECFCs تتطلب التعاون مع زرع الخلايا المحيطة بالأوعية. في مقايسة وصفنا هنا يوضح هذا المفهوم : كيف نظهر الإنسان المستمدة من دم الحبل السري ECFCs يمكن دمجها مع نخاع العظام المستمدة من الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCS) على النحو تعليق خلية واحدة في هلام الكولاجين / فبرونيكتين / الفيزيولوجية لتشكيل الإنسان وظيفية شبكة الأوعية الدموية في غضون 7 أيام بعد زرع في ماوس العوز المناعي. ويمكن ملاحظة وجود شمعة ECFC مبطنة البشرية التي تحتوي على الكريات الحمراء المضيفة في جميع أنحاء يزرع يشير ليس فقط على تشكيل (دي نوفو) من شبكة الأوعية الدموية ، ولكن أيضا على تطوير anastomoses الفنية مع استضافة الدورة الدموية. هي مناسبة بشكل مثالي لهذا النموذج الفأري شبكة الأوعية الدموية البشرية الهندسة البيولوجية لإجراء دراسات عن الآليات الخلوية والجزيئية لتشكيل شبكة الأوعية الدموية البشرية وتطوير استراتيجيات ليوعي الأنسجة هندسيا.

Watch this Scientific Journal Video about Bioengineering Human Microvascular Networks in Immunodeficient Mice at JoVE.com

Bioengineering Human Microvascular Networks in Immunodeficient Mice

هنا ، نحن تصف منهجية لإيصال الدم الحبل الإنسان المستمدة من البطانية مستعمرة تشكيل الخلايا (ECFCs) ونخاع العظم المشتقة من الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCS) ، جزءا لا يتجزأ من هلام الكولاجين / فبرونيكتين ، تحت الجلد في الفئران العوز المناعي. هذا المزيج خلية / هلام بإنشاء شبكة الأوعية الدموية التي تربط الإنسان مع الأوعية الدموية الماوس.

الهندسة الحيوية شبكات الاوعية الدموية الدقيقة الإنسان في الفئران العوز المناعي

The future of tissue engineering and cell-based therapies for tissue regeneration will likely rely on our ability to generate functional vascular networks ...

Research

JoVE Journal

Biology

Using Micro-Electro-Mechanical Systems (MEMS) to Develop Diagnostic Tools

Using Micro-Electro-Mechanical Systems MEMS to Develop Diagnostic Tools

باستخدام مايكرو سيستمز الكهربائية والميكانيكية (ممس) لتطوير أدوات التشخيص

CD4+ T-Lymphocyte Capture Using a Disposable Microfluidic Chip for HIV

CD4 + T - اللمفاويات التقاط باستخدام رقاقة ميكروفلويديك المتاح لفيروس نقص المناعة البشرية

Title Cell Encapsulation by Droplets

عنوان تغليف الخلية عن طريق الرذاذ

Cellular Encapsulation in 3D Hydrogels for Tissue Engineering 

تغليف الخلوية في الهلاميات المائية للهندسة الأنسجة 3D

The 3D encapsulation of cells within hydrogels represents an increasingly important and popular technique for culturing cells and towards the development ...

Visualization of the Interstitial Cells of Cajal (ICC) Network in Mice

Visualization of the Interstitial Cells of Cajal ICC Network in Mice

تصور من خلايا خلالية لشبكة (ICC) في الفئران كاجال

The interstitial cells of Cajal (ICC) are mesenchymal derived "pacemaker cells" of the gastrointestinal (GI) tract that generate spontaneous slow waves ...

Endothelial Cell Co-culture Mediates Maturation of Human Embryonic Stem Cell to Pancreatic Insulin Producing Cells in a Directed Differentiation Approach

البطانية نضوج خلية يتوسط المشارك ثقافة الإنسان الخلايا الجذعية الجنينية إلى خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين في نهج التفاضل إخراج

Embryonic stem cells (ESC) have two main characteristics: they can be indefinitely propagated in vitro in an undifferentiated state and they are ...

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

Mapping Bacterial Functional Networks and Pathways in Escherichia Coli using Synthetic Genetic Arrays

رسم خرائط الشبكات الوظيفية البكتيرية والممرات في<em&gt; كولاي</em&gt; استخدام المصفوفات الوراثية الاصطناعية

Phenotypes  are determined by a complex series of physical (e.g. protein-protein) and  functional (e.g. gene-gene or genetic) interactions (GI)1. While ...

RNA-seq Analysis of Transcriptomes in Thrombin-treated and Control Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

RNA-يليها تحليل Transcriptomes في المعاملة والثرومبين الإنسان الرئوي مراقبة الخلايا البطانية الاوعية الدموية الدقيقة

The characterization of gene expression in cells via measurement of mRNA levels is a useful tool in determining how the transcriptional machinery of the ...

Efficient Generation Human Induced Pluripotent Stem Cells from Human Somatic Cells with Sendai-virus

كفاءة الجيل المستحثة الإنسان افرة القوة الخلايا الجذعية من الخلايا الجسدية البشرية مع سينداي الفيروسات

A few years ago, the establishment of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) ushered in a new era in biomedicine. Potential uses of human iPSCs ...

Determination of Sialic Acids in Liver and Milk Samples of Wild-type and CMAH Knock-out Mice.

Determination of Sialic Acids in Liver and Milk Samples of Wild-type and CMAH Knock-out Mice.

تحديد الأحماض السياليك في الكبد وعينات الحليب من البرية من نوع و<em&gt; CMAH</em&gt; خروج المغلوب الفئران.

CMAH (cytidine monophosphate-N-acetylneuraminic acid hydroxylase) is responsible for the oxidation of cytidine monophosphate-N-acetylneuraminic acids in ...