Name: placing growth factor-coated beads on early stage chicken embryos
Uploaded: 2007-10-01T00:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Placing Growth Factor-Coated Beads on Early Stage Chicken Embryos at JoVE.com

<p class="jove_step"> 1. Удалить яйца из инкубатора </p><p class="jove_content"> На E2-2.5 (~ 17 Санкт-НН), удалить яйца и готовить их соответствующим образом. Они могут быть разработаны сразу же или возвращен в инкубаторе в течение нескольких часов. Яйца могут быть размещены при комнатной температуре безопасно в течение часа. Я?...

<ol>
	<li>Korn, M. J., Cramer, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Windowing+Chicken+Eggs+for+Developmental+Studies.">Windowing Chicken Eggs for Developmental Studies.</a> <em style='font-style: italic'>Jounal of Visualized Experiments</em>. <b>8</b>, (2007).</li><li>Crossley, P. H., Martinez, S., Ohkubo, Y., Rubenstein, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coordinate+expression+of+Fgf8,+Otx2,+Bmp4,+and+Shh+in+the+rostral+prosencephalon+during+development+of+the+telencephalic+and+optic+vesicles.">Coordinate expression of Fgf8, Otx2, Bmp4, and Shh in the rostral prosencephalon during development of the telencephalic and optic vesicles.</a> <em style='font-style: italic'>Neuroscience</em>. <b>108</b>, 183-206 (2001).</li><li>Alexandre, P., Bachy, I., Marcou, M., Wassef, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positive+and+negative+regulations+by+FGF8+contribute+to+midbrain+roof+plate+developmental+plasticity.">Positive and negative regulations by FGF8 contribute to midbrain roof plate developmental plasticity.</a> <em style='font-style: italic'>Development </em>. <b>133</b>, 2905-2913 (2006).</li></ol>

<p> В зависимости от белка вы хотите использовать, Существуют различные протоколы о том, как подготовить бисером. В этих экспериментах мы используем гепарин-акриловые бусины, но Аффи-гель бусины могут быть также использованы. Мы обнаружили, что гепарин-акриловые бусины легче манипулировать в водной ?...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Eggs</td>
<td>Animal</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Fertilized, E2-2.5 (~ St. 17 HH)
</td>
</tr>
<tr>
<td>Incubator</td>
<td>Profi-I</td>
<td>Lyon</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>India Ink</td>
<td>Tool</td>
<td>Higgins</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Prepare a 4% solution in sterile PBS.</td>
</tr>
<tr>
<td>Sterile PBS</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Alternatively, an antibody cocktail can be used</td>
</tr>
<tr>
<td>1ml syringe</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>27G 1/2 needles</td>
<td>Tool</td>
<td>BD</td>
<td>305109</td>
<td>Angled at 90 degrees</td>
</tr>
<tr>
<td>Forceps</td>
<td>Tool</td>
<td>World Precision Instruments</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>size 55</td>
</tr>
<tr>
<td>Hemostats</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dissection scissors</td>
<td>Tool</td>
<td>World Precision Instruments</td>
<td>500086</td>
<td>vannas, 8.5cm</td>
</tr>
<tr>
<td>Parafilm tape</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>to seal eggs</td>
</tr>
<tr>
<td>Tungsten Probe</td>
<td>Tool</td>
<td>Electron Microscopy Sciences</td>
<td>62091</td>
<td>Tool #24.  Handle optional. </td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
			<div>
					</div>
		

placing growth factor-coated beads on early stage chicken embryos

<p class="jove_content"> Нервной трубки выражает многие белки в конкретных пространственно-временных моделей в процессе разработки. Эти белки, как было показано иметь решающее значение для сотовых судьба решимость, миграции клеток и формирования нейронных цепей. Нейронные индукции и структурирование привлекать костные морфогенетические белки (BMP), звуковой еж (SHH), фактор роста фибробластов (FGF), среди других. В частности, выражение структуры Fgf8 находится в непосредственной близости к регионам выражения BMP4 и SHH. Это выражение же ситуация наблюдается и с отклонениями в развитии взаимодействия, которые облегчают структурирование в конечном мозге. </p><p class="jove_content"> Здесь мы предлагаем наглядной демонстрации метода, в котором в ово препарат может быть использован для тестирования эффектов FGFs в формировании переднего мозга. Бусины покрыты белком и помещен в развивающихся нервной трубки оказывать постоянную экспозицию. Поскольку процедура использует маленькие, тщательно помещены шарики, это минимально инвазивный и позволяет несколько бусин, чтобы быть размещены в пределах одной нервной трубки. Более того, метод позволяет в постоянном развитии, так что эмбрионы могут быть проанализированы на более зрелой стадии, чтобы обнаружить изменения в анатомии и в нейронных кучность стрельбы. Этот простой, но полезный протокол позволяет в режиме реального времени изображения. Он обеспечивает средства, чтобы во времени и пространстве ограниченных изменений к эндогенным белка. </p>

Watch this Scientific Journal Video about Placing Growth Factor-Coated Beads on Early Stage Chicken Embryos at JoVE.com

Placing Growth Factor-Coated Beads on Early Stage Chicken Embryos

<p class="jove_content">Различные факторы роста и белки взаимодействуют, чтобы побудить клетки взять на себя разные судьбы клетка в процессе разработки. Здесь мы показываем, использование в ово подготовки к устранению возможных взаимодействий между различными белками в развитии путем размещения бусины на E2.5 куриных эмбрионов.</p>

Размещение фактор роста покрытием бисер на ранних эмбрионов куриного этап

The neural tube expresses many proteins in specific spatiotemporal patterns during development.   These proteins have been shown to be critical for cell ...

Research

JoVE Journal

Biology

Growth Factor-Coated Bead Placement on Dorsal Forebrain Explants

Фактор Роста покрытием из бисера Размещение на Спинной эксплантов переднего мозга

Preparation of Neuronal Cultures from Midgastrula Stage Drosophila Embryos

Подготовка нейронных культур от Midgastrula этапе эмбрионы дрозофилы

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos ...

In Ovo Electroporations of HH Stage 10 Chicken Embryos

В Ovo Electroporations Его Святейшества Стадия 10 эмбрионов куриного

Large size and external development of the chicken embryo have long made it a valuable tool in the study of developmental biology.  With the advent of ...

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo (New Culture)

Method for Culture of Early Chick Embryos ex vivo New Culture

Метод культуры раннего куриных эмбрионов исключая виво (Новая Культура)

The chick embryo is a valuable tool in the study of early embryonic development. Its transparency, accessibility and ease of manipulation, make it an ...

Double Whole Mount in situ Hybridization of Early Chick Embryos

Дважды Всего горе на месте гибридизация раннего куриных эмбрионов

Chromatin Immunoprecipitation Assay for Tissue-specific Genes using Early-stage Mouse Embryos

Хроматин Иммунопреципитация Пробирной для тканеспецифические Гены использованием ранней стадии эмбрионы мыши

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a powerful tool to identify protein:chromatin interactions that occur in the context of living cells 1-3. This ...

Gene Transfer into Older Chicken Embryos by <em>ex ovo</em> Electroporation

Gene Transfer into Older Chicken Embryos by ex ovo Electroporation

Перенос генов в старых куриных эмбрионов на<em&gt; Бывший ово</em&gt; Электропорация

The chicken embryo provides an  excellent model system for studying gene function and regulation during  embryonic development. In ovo electroporation is ...

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from <em>Arabidopsis thaliana</em> Seeds

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

Эффективной и быстрой изоляции на ранней стадии эмбрионы из<em&gt; Arabidopsis THALIANA</em&gt; Семена

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a ...

Dissection and Downstream Analysis of Zebra Finch Embryos at Early Stages of Development

Вскрытие и Downstream Анализ Zebra Finch эмбрионов на ранних стадиях развития

The zebra finch (Taeniopygiaguttata) has become an increasingly important model organism in many areas of research including toxicology1,2, behavior3, and ...

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca<sup>2+</sup>-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Medium-throughput Screening Assays for Assessment of Effects on Ca2+-Signaling and Acrosome Reaction in Human Sperm

Средне-пропускная способность, отбор проб для оценки воздействия на Ca<sup>2 +</sup>-сигнализации и Акросома реакции в человеческой спермы

Ca2+-signaling is essential to normal sperm cell function and male fertility. Similarly, the acrosome reaction is vital for the ability of a human sperm ...