Name: dna fingerprinting of mycobacterium leprae strains using variable number tandem repeat (vntr) - fragment length analysis (fla)
Uploaded: 2011-07-15T13:00:00
Duration: 9 min 39 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about DNA Fingerprinting of Mycobacterium leprae Strains Using Variable Number Tandem Repeat VNTR - Fragment Length Analysis FLA at JoVE.com

وقدم التمويل من المعاهد الوطنية للصحة / NIAID منح RO1 - AI - 63457 الأذربيجانية ومنح تكملة RO1 - AI - 63457 S1. نعترف مساهمات جميع الأعضاء الحاليين والسابقين للفريق المختبر والمتعاونين معهم.

<ol>
	<li>World Health Organization. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemotherapy+of+leprosy+for+control+programmes.">Chemotherapy of leprosy for control programmes.</a> Technical Report Series. 675, 18-22 (1982).</li><li>Cole, S. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Massive+gene+decay+in+the+leprosy+bacillus.">Massive gene decay in the leprosy bacillus.</a> Nature. 409, 1007-1011 (2001).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leproma+Web+Server.">Leproma Web Server.</a> Leproma Web Server [Internet]. , (2004).</li><li>Groathouse, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+Polymorphic+Loci+for+Molecular+Typing+of+Strains+of+Mycobacterium+leprae.">Multiple Polymorphic Loci for Molecular Typing of Strains of Mycobacterium leprae.</a> J. of Clinical Microbiology. 42, 1666-1672 (2004).</li><li>Young, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+Short+Tandem+Repeat+Sequences+to+Study+Mycobacterium+leprae+in+Leprosy+Patients+in+Malawi+and+India.">Use of Short Tandem Repeat Sequences to Study Mycobacterium leprae in Leprosy Patients in Malawi and India.</a> Public Library of Science: Neglected Tropical Diseases. 2, E214-E214 (2008).</li><li>Monot, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Are+Variable-Number+Tandem+Repeats+Appropriate+for+Genotyping+Mycobacterium+leprae.">Are Variable-Number Tandem Repeats Appropriate for Genotyping Mycobacterium leprae.</a> J. of Clinical Microbiology. 46, 2291-2297 (2008).</li><li>Kimura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+Variable+Number+Tandem-Repeat+Genotyping+for+Mycobacterium+leprae+Clinical+Specimens.">Rapid Variable Number Tandem-Repeat Genotyping for Mycobacterium leprae Clinical Specimens.</a> J. of Clinical Microbiology. 47, 1757-1766 (2009).</li><li>Weng, X. i. a. o. m. a. n. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+and+Distribution+of+Mycobacterium+leprae+Genotypes+in+a+Region+of+High+Leprosy+Prevalence+in+China:+a+3-Year+Molecular+Epidemiological+Study.">Identification and Distribution of Mycobacterium leprae Genotypes in a Region of High Leprosy Prevalence in China: a 3-Year Molecular Epidemiological Study.</a> J. of Clinical Microbiology. 45, 1728-1734 (2007).</li><li>Weng, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transmission+of+leprosy+in+Qiubei+County,+Yunnan,+China:+Insights+from+an+eight+year+molecular+epidemiology+investigation.">Transmission of leprosy in Qiubei County, Yunnan, China: Insights from an eight year molecular epidemiology investigation.</a> Infection, Genetics and Evolution. , (2010).</li><li>Sakamuri, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Population-Based+Molecular+Epidemiology+of+Leprosy+in+Cebu,+Philippines.">Population-Based Molecular Epidemiology of Leprosy in Cebu, Philippines.</a> J. of Clinical Microbiology. 47, 2844-2854 (2009).</li><li>Fontes, A. N. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+diversity+of+Mycobacterium+leprae+isolates+from+Brazilian+leprosy+patients.">Genetic diversity of Mycobacterium leprae isolates from Brazilian leprosy patients.</a> Leprosy Review. 80, 302-315 (2009).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

جمع عينات من الجلد من مرضى الجذام يتطلب مهارة الأطباء أو الفنيين العاملين في عيادات الجلد. يجب التعامل مع العاملين في المختبرات هذه العينات الحرص على ارتداء المعاطف مختبر ، وقفازات واقية وارتداء العين والعمل في مجلس الوزراء السلامة البيولوجية عند التعامل مع عينات من الأنسجة المصابة أو الإنسان المدرع. تطهير الأسطح والأدوات هي أيضا حرجة. العمل في بيئة نظيفة ، ومجلس الوزراء الحيوي المهم آمنة معقمة لتجنب تلوث عينات من الحمض النووي. وقد أصبح استخراج الحمض النووي من السهل نسبيا بفضل لتطوير استخراج مجموعات من شركات مثل Qiagen. يجب أن يتبع توجيهات بعناية. يجب أن تبقى جميع العينات الباردة عندما لا تكون قيد الاستعمال. تجنب تكرار ، والتغيرات في درجة الحرارة القصوى للعينات. ويمكن طلب الاشعال DNA المستخدمة في هذا العمل من مختلف الشركات التي قد ورد ذكرها في قائمة المراجع الأدب في نهاية هذه الورقة. وينبغي الحرص على العمل مع أجهزة الاشعال في بيئة حرة في الحمض النووي لتجنب التلوث. الاشعال يأتي على شكل مسحوق جاف ، ويجب أن تكون مختلطة مع الشركة المصرية للاتصالات والمخففة لتركيز 100μM ، ثم فصل في كميات صغيرة (الشكل 2A). مزيد من الحلول المخففة هي عمل الاشعال لتركيزات 10μM. مرة أخرى ، لا تستخدم عينات من الحمض النووي في مناطق / اغطية التي تستخدم فيها أجهزة الاشعال والمعدة. وينبغي أيضا أن تظل المنتجات PCR الباردة عندما لا تكون قيد الاستعمال. وهناك 3 ٪ تحضير هلام agarose إعطاء أفضل فصل الفرقة الحمض النووي ، ولكنه يأخذ وقتا أطول لتشغيل. النوعي لأغراض محض ، 2 ٪ لا يكفي عادة. إيثيديوم حل بروميد تستخدم لتلوين الحمض النووي في الهلام هو agarose genotoxin نشطة للغاية أن يمتص من خلال الجلد. التعامل مع هذا الحل والمواد الهلامية ملطخة باستخدام عناية كبيرة ويجري دائما تأكد من ارتداء القفازات. غسل اليدين جيدا بعد التعامل مع عينات الحمض النووي أو أي مواد بروميد إيثيديوم. التخلص من بروميد إيثيديوم حل تلطيخ والغسيل والمواد الهلامية وفقا للمبادئ التوجيهية المؤسسية. لا الهلام المطلوبة بشكل روتيني ، ويمكن القضاء على هذه الخطوة مرة واحدة وضعت أساليب FLA. حان الوقت والمستهلكة كاشف. الحل formamide المستخدمة في إعداد العينات للFLA أيضا سامة للغاية وينبغي التعامل معها بحذر. غسل اليدين بعد الاستخدام. التخلص منها المبادئ التوجيهية التالية المؤسسية. ويمكن قراءة نتائج FLA الذروة باستخدام برنامج ماسح أمرا صعبا. وقد وضعت مجموعة أساسية من المكالمات أليل (عدد يكرر جنبا إلى جنب) في CSU (الجداول 4-7). (وتجدر الإشارة إلى أن الجداول 4-07 مايو لا يكون شاملة وكما غيرها من سلالات M. الجذامية يتم دراستها ، ويمكن الاطلاع على نسخة الأليلات مع الأرقام خارج النطاقات المذكورة.) واحد تحديا خاصا يتضمن &quot;تلعثم&quot; القمم. هذه هي الحدود القصوى للعائلات ، وخصوصا من تقارير المعاملات المشبوهة التي تنطوي فقط 2-3 يكرر الزوج القاعدة ، مثل (TA) 10. اختيار أحيانا ذروة الصحيح لقراءة صعبة (الشكل 7). في هذا الشكل ، والذروة في السيطرة الإيجابية في غليان 190 هو ذروة الرئيسية. انخفاض يصل إلى ذروته في الارتفاع التي هي 2 أو 4 أو 6 أزواج حتى قاعدة أكبر أو أصغر من ذروة رئيسية تسمى &quot;قمم تلعثم&quot;. يمكن A - المخلفات أيضا أن يسبب الارتباك. وصفت في وقت سابق من A - المخلفات في النص والشكل 8. أخيرا ، إذا كانت منتجات وفيرة للغاية PCR في العينات ، قد تظهر مع القمم ارتفاعا مزدوجة. في هذه الحالة ، وقراءة في مركز شكل الذروة. (انظر الشكل 6 ، 6 مرضى). إدارة البيانات يمكن أن تكون مهمة هائلة لهذا النوع من العمل. فمن المهم لتسجيل جميع المعلومات ذات الصلة لجميع التجارب مثل : تاريخ المهمة أو الداخلي ، المشغل ، الشريط / لوحة خرائط وأوامر FLA ، وظروف PCR وصفات ، وتواريخ المواد الهلامية والصور الفوتوغرافية ، ودرجات حرارة التخزين ، والتخفيفات قالب الحمض النووي ، FLA مواقع إلكترونية يمكن تخزين الملفات ، الخ. تنظيم جيد وإدارة البيانات تنقذ ساعة من الوقت الذي يقضيه يبحث عن قطعة معينة من المعلومات في المستقبل. وقد عمل المختبر الموصوفة هنا يحدث لعدة سنوات في جامعة ولاية كولورادو وغيرها من المواقع في جميع أنحاء العالم. صورة كبيرة مما كافة البيانات التي تم جمعها الوسائل والكيفية التي يمكن من استخدامها في المستقبل بدأت في الظهور. أرقام 10A 10B وتوضح كيف يمكن استخدام هذه البصمات الحمض النووي للتمييز بين مختلف م. سلالات الجذامية بين البلدان (10A) ، أو حتى بين العائلات (10B). وقد تبين أن الأسرة والمجتمع الحالات مرتبطة تحمل M. الجذامية متشابهة أو متطابقة من أنواع الضغط VNTR. الأمل هو أنه قد يكون من الممكن الحصول على مزيد من التبصر في وضع (ق) من انتقال مرض الجذام بحيث يمكن تطويرها لنظام الكشف المبكر عن شبكات النقل لهؤلاء الناس موسقد ر المعرضين للخطر ، والعلاج بالعقاقير العلاجية التي تبدأ قبل انجاز تلف دائم العصبية والجلدية.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم كاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> DNeasy الدم والأنسجة كيت </td><td> Qiagen </td><td> 69504 </td><td></td></tr><tr><td> أدوات متعددة PCR </td><td> Qiagen </td><td> 206143 </td><td></td></tr><tr><td> الحمض النووي الاشعال </td><td> مختلف </td><td></td><td></td></tr><tr><td> جل Agarose </td><td> مختلف </td><td></td><td></td></tr><tr><td> 5X 6X أو جل العازلة تحميل </td><td> نيو إنجلاند Biolabs </td><td> B7021S </td><td> * المتاحة لجعل الخاصة بك وصفات </td></tr><tr><td> إيثيديوم بروميد الحل </td><td> مختلف </td><td></td><td> مخفف من يخدع. </td></tr><tr><td> مرحبا ، دي الحل Formamide </td><td> تطبيق النظم البيولوجية </td><td> 4311320 </td><td></td></tr><tr><td> المسح الجيني -500 ليز </td><td> تطبيق النظم البيولوجية </td><td> 4322682 </td><td></td></tr></tbody></table> <a href="http://biowww.net/buffer-reagent/6X-Gel-loading-buffer-bromophenol-blue-sucrose.html">* http://biowww.net/buffer-reagent/6X-Gel-loading-buffer-bromophenol-blue-sucrose.html</a> <table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> معدات </th><th> تعليقات </th></tr><tr><td> 2 مبردة </td><td> 4 درجات مئوية : 1 لعينات من الحمض النووي (1) لأجهزة الاشعال والكواشف ملتيبليكس </td></tr><tr><td> 1 المايكرويف </td><td> أو طريقة مناسبة لأغراض التدفئة والمياه agarose لجعل المواد الهلامية </td></tr><tr><td> 1 الأوتوكلاف </td><td> أو طنجرة الضغط لتعقيم المواد </td></tr><tr><td> آلة PCR </td><td> Thermocycler </td></tr><tr><td> 2 مجموعات من الماصات </td><td> 0،5-10 ميكرولتر ، 1-10 ميكروليتر ، 2-20 ميكروليتر ، 1000 ميكرولتر مجموعة 1 لالاشعال (1) ، عن تعيين الحمض النووي </td></tr><tr><td> الغواصة مربع هلام الكهربائي </td><td> مع النماذج وأمشاط لإعداد المواد الهلامية. </td></tr><tr><td> توفير الطاقة الكهربائي </td><td> مع الكابلات للاتصال مربع هلام </td></tr><tr><td> حرارة كتلة </td><td> لأنابيب إيبندورف </td></tr><tr><td> الطرد المركزي </td><td> لأنابيب إيبندورف / شرائط </td></tr><tr><td> النظام الكهربائي الشعري (محلل الوراثية) </td><td> أو الوصول إلى المؤسسة التي يمكن أن تؤدي هذا التحليل </td></tr><tr><td> البلاستيك </td><td> الهباء الجوي المتاح ماصة نصائح ، إيبندورف أنابيب ، الشرائط 8 جيدا ، لوحات 96 - جيدا ، وبعض من الجودة البصرية </td></tr><tr><td> كمبيوتر مع اتصال إنترنت </td><td></td></tr></tbody></table>

dna fingerprinting of mycobacterium leprae strains using variable number tandem repeat (vntr) - fragment length analysis (fla)

دراسة انتقال الجذام أمر صعب بصفة خاصة منذ عامل المسبب للمرض ، المتفطرة الجذامية ، لا يمكن تربيتها في المختبر. المصدر الوحيد للبكتيريا ومرضى الجذام ، والمدرع المصابة تجريبيا والفئران عارية. وبالتالي ، فإن العديد من الأساليب المستخدمة في علم الأوبئة الحديثة ليست متاحة لدراسة مرض الجذام. على الرغم من عالمية واسعة النطاق للمخدرات برنامج العلاج لمرض الجذام التي تنفذها منظمة الصحة العالمية 1 ، يظل الجذام متوطن في كثير من البلدان مع ما يقرب من 250000 حالة جديدة كل عام. (2) M. كامل الجذامية تم تعيين الجينوم 3،4 وتم تحديد مواضع كثيرة وكرر شرائح أزواج القاعدة 2 أو أكثر (تسمى الصغرى وminisatellites) 5 سلالات السريرية م. قد تختلف الجذامية في عدد من القطاعات جنبا إلى جنب المتكرر (يكرر بالترادف قصيرة ، STR) في العديد من هذه المكاني. استخدمت جنبا إلى جنب 5،6،7 متغير عدد تكرار (VNTR) 5 تحليل للتمييز بين سلالات مختلفة من عصيات الجذام. بعض مواضع تبدو أكثر استقرارا من غيرها ، والتي تبين الاختلاف في الأرقام أقل أكرر ، في حين أن آخرين يبدو أن التغيير بسرعة أكبر ، وأحيانا في نفس المريض. في حين أن تقلب VNTRs معينة قد نشأت أسئلة تتعلق ملاءمتها لكتابة سلالة 7،8،9 ، فإن البيانات تشير إلى أن تحليل الناشئة مواضع متعددة ، والتي تتنوع في استقرارها ، ويمكن استخدامها كأداة الوبائية القيمة. وقد استخدمت عدة VNTR موضع التحليل (MLVA) 10 لدراسة تطور وانتقال مرض الجذام في عدة بلدان منها الصين 11،12 ، وملاوي 8 ، 10،13 الفلبين ، والبرازيل 14. MLVA ينطوي على خطوات متعددة. أولا ، يتم استخراج الحمض النووي DNA الجرثومي مع الأنسجة السريرية المضيف الخزعات أو شق الجلد مسحات (SSS). تتضخم ثم 10 والمكاني المطلوب من الحمض النووي المستخرج من خلال تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). وتستخدم أجهزة الاشعال Fluorescently المسمى لمواضع مختلفة 4-5 في رد الفعل ، حيث يجري تضخيم 18 في مواضع ما مجموعه أربعة ردود الفعل ، ولا يجوز إخضاع 10 المنتجات PCR لهلام إستشراد agarose للتحقق من وجود شرائح الحمض النووي المطلوب ، ومن ثم المقدمة لتحليل طول جزء فلوري (FLA) باستخدام الكهربائي الشعري. passaged الحمض النووي من المدرع البكتيريا المعروفة مع عدد من النسخ لتكرار كل مكان يستخدم كعنصر تحكم إيجابية. ويتم فحص ثم chromatograms FLA الذروة باستخدام الماسح الضوئي وبرامج يتم تحويل جزء من طول عدد النسخ VNTR (أليل). أخيرا ، يتم تحليل VNTR النسخ المتنوعة لأنماط ، ويمكن استخدامها عند دمجها مع البيانات السريرية المريض لتتبع توزيع أنواع التوتر.

Watch this Scientific Journal Video about DNA Fingerprinting of Mycobacterium leprae Strains Using Variable Number Tandem Repeat VNTR - Fragment Length Analysis FLA at JoVE.com

DNA Fingerprinting of Mycobacterium leprae Strains Using Variable Number Tandem Repeat VNTR - Fragment Length Analysis FLA

الجذام ، والناجمة عن<em&gt; المتفطرة الجذامية</em&gt; ، لا يزال المرض متوطنا في أماكن كثيرة. من أجل معرفة المزيد عن انتشار وطريقة انتقال مرض الجذام ، فمن المهم لتحديد سلالة<em&gt; م. الجذامية</emأصاب&gt; المريض. عدد متغير من يكرر بالترادف (VNTR) كتابة وأسلوب واحد من هذا القبيل.

أخذ البصمات من الحمض النووي المتفطرة الجذامية سلالات باستخدام متغير كرر جنبا الى جنب رقم (VNTR) -- تحليل قطعة الطول (FLA)

The study of the transmission of leprosy is particularly difficult since the causative agent, Mycobacterium leprae, cannot be cultured in the laboratory.  ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

DNA Fingerprinting of Mycobacterium leprae Strains Using Variable Number Tandem Repeat (VNTR) - Fragment Length Analysis (FLA)

Sample Preparation of Mycobacterium tuberculosis Extracts for Nuclear Magnetic Resonance Metabolomic Studies

Sample Preparation of Mycobacterium tuberculosis Extracts for Nuclear Magnetic Resonance Metabolomic Studies

تحضير العينة من<em&gt; المتفطرة السلية</em&gt; خلاصات لدراسات النووية المغناطيسي الرنين Metabolomic

Mycobacterium tuberculosis is a major cause of mortality in human beings on a global scale. The emergence of both multi- (MDR) and extensively-(XDR) ...

Growth of Mycobacterium tuberculosis Biofilms

Growth of Mycobacterium tuberculosis Biofilms

نمو المتفطرة السلية الأغشية الحيوية

Mycobacterium tuberculosis, the etiologic agent of human tuberculosis, has an extraordinary ability to survive against environmental stresses including ...

Genetic Manipulation in &Delta;ku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

Genetic Manipulation in ÃƒÅ½Ã¢â‚¬Âku80 Strains for Functional Genomic Analysis of Toxoplasma gondii

التلاعب الجيني في<em&gt; Δku80</em&gt; سلالات لتحليل الجينوم الوظيفي لل<em&gt; التوكسوبلازما جوندياي</em

Targeted genetic manipulation using homologous recombination is the method of choice for functional genomic analysis to obtain a detailed view of gene ...

Optimized Protocols for Mycobacterium leprae Strain Management: Frozen Stock Preservation and Maintenance in Athymic Nude Mice

Optimized Protocols for Mycobacterium leprae Strain Management: Frozen Stock Preservation and Maintenance in Athymic Nude Mice

البروتوكولات الأمثل ل<em&gt; المتفطرة الجذامية</em&gt; إدارة الإجهاد: الأسهم المجمدة حفظ وصيانة في الفئران عارية Athymic

Leprosy, caused by Mycobacterium leprae, is an important infectious disease that is still endemic in many countries around the world, including Brazil. ...

Establishment of an In vitro System to Study Intracellular Behavior of Candida glabrata in Human THP-1 Macrophages

Establishment of an In vitro System to Study Intracellular Behavior of Candida glabrata in Human THP-1 Macrophages

A cell culture model system, if a close mimic of host environmental conditions, can serve as an inexpensive, reproducible and easily manipulatable ...

Demonstrating a Multi-drug Resistant Mycobacterium tuberculosis Amplification Microarray

Demonstrating a Multi-drug Resistant Mycobacterium tuberculosis Amplification Microarray

مما يدل على متعدد المخدرات مقاومة<em&gt; السل المتفطرة</em&gt; التضخيم ميكروأري

Simplifying microarray workflow is a necessary first step for creating MDR-TB microarray-based diagnostics that can be routinely used in lower-resource ...

Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

Creation of a Dense Transposon Insertion Library Using Bacterial Conjugation in Enterobacterial Strains Such As Escherichia Coli or Shigella flexneri

إنشاء "الكثيفة ينقول الإدراج المكتبة استخدام البكتيرية التصريف" في "انتيروباكتيريال سلالات مثل" الإشريكيّة القولونية أو دوسنتاريا فليكسنيري

Transposon mutagenesis is a method that allows gene disruption via the random genomic insertion of a piece of DNA called a transposon. The protocol below ...

Analysis of 18FDG PET/CT Imaging as a Tool for Studying Mycobacterium tuberculosis Infection and Treatment in Non-human Primates

Analysis of 18FDG PET/CT Imaging as a Tool for Studying Mycobacterium tuberculosis Infection and Treatment in Non-human Primates

تحليل 18"فدج التصوير" PET/CT كأداة لدراسة بكتريا السل العدوى والعلاج في الإنسان عدم الرئيسات

Mycobacterium tuberculosis remains the number one infectious agent in the world today. With the emergence of antibiotic resistant strains, new clinically ...

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

Imaging Mycobacterium tuberculosis in Mice with Reporter Enzyme Fluorescence

تصوير بكتريا السل في الفئران مع "مراسل إنزيم الأسفار"

Reporter enzyme fluorescence (REF) utilizes substrates that are specific for enzymes present in target organisms of interest for imaging or detection by ...

Identification of Virulence Markers of Mycobacterium abscessus for Intracellular Replication in Phagocytes

Identification of Virulence Markers of Mycobacterium abscessus for Intracellular Replication in Phagocytes

تحديد "علامات الفوعة" بكتريا أبسسيسوس "النسخ المتماثل داخل الخلايا" في البالعات

What differentiates Mycobacterium abscessus from other saprophytic mycobacteria is the ability to resist phagocytosis by human macrophages and the ability ...