Name: transfecting and nucleofecting human induced pluripotent stem cells
Uploaded: 2011-10-05T12:00:00
Duration: 10 min 24 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Transfecting and Nucleofecting Human Induced Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

Работы, описанные в этой рукописи стало возможным благодаря финансированию из Калифорнийского института регенеративной медицины (CIRM) для UCR Core Cell Stem.

Наш протокол начинается с метода адаптации человека ИПСК фидерными без культуры, а затем протоколы для трансфекции ИПСК человека использования GeneJuice (EMD) и nucleofection из человеческих ИПСК использовании устройства AMAXA nuclefector. Примечание: Следующие процедуры выполняются в стерильных ламинаре. Все средства массовой информации и решений уравновешивают до 37 ° С или при комнатной температуре, прежде чем начать, если не указано иное. 1. Создание ИПСК человека на фидерной системы свободного ИПСК человека ранее поддерживали на фидерных клеток может быть разделена, переносится на Geltrex покрытием блюдо и выдерживают в течение двух местах до подачи без трансфекции. <ol><li> Оттепель Geltrex течение ночи при 4 ° C. Для подготовки Geltrex покрытие, разбавленные размороженные Geltrex 1:50 в холодном DMEM. Смешать решения мягко. </li></ol> Примечание: Geltrex, как Matrigel является растворимой формы подвале MATR мембраныIX очищенный от мышиного Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) опухолевых клеток. Кроме того, Matrigel можно использовать в качестве внеклеточного матрикса установить подачи свободного человека ИПСК культур. <ol start="2"><li> Покройте всю поверхность культуры скважин с Geltrex раствор (1 мл для 35-мм хорошо). Пальто скважин с Geltrex при 37 ° C инкубаторе в течение 1 часа. </li><li> Для прохождения ИПСК человека, добавляют 1 мл accutase на лунку и инкубировать при 37 ° С в течение 1 мин, пока большинство клетки начинают отделяться. </li></ol> Для прохождения ИПСК человека, добавляют 1 мл accutase на лунку и инкубировать при 37 ° С в течение 1 мин, пока большинство клетки начинают отделяться. <ol start="4"><li> Добавить 10-15 стеклянных бус к клеткам и осторожно поворачивайте тарелку. Добавить 2 мл KnockOut DMEM / F12 и нежно растереть. Передача клеточной суспензии в 10 мл центрифужные пробирки. </li><li> Побочные клеток на 800 оборотов в минуту в течение 3 минут при комнатной температуре. </li><li> Супернатант из трубы, оставляя человека ИПСК гранул нетронутыми. Аккуратно вылить трубыдисперсных осадок клеток. </li><li> Удалить Geltrex с покрытием хорошо. </li><li> Аккуратно ресуспендирования человека ИПСК гранул в соответствующем объеме STEMPRO. Распределить между скважинами фидеров, в зависимости от скорости пролиферации). ИПСК человека можно пассировать в расколе соотношении от 1:2 до 1:6. </li><li> Аккуратно поместите в 5% СО 2 инкубатора, вихрем пластины тщательно, чтобы гарантировать равномерное распределение клеток по скважинам. </li><li> Поток клетки ежедневно, пока клетки готовы быть разделена еще раз (когда клетки достигают 80% слияния). </li><li> Прохождение человека ИПСК на новые Geltrex покрытием хорошо (шаг 1,3 до 1,9) в расколе соотношении 1:2. Малый колонии должны быть сформированы и распределены равномерно на Geltrex покрытием и до трансфекции. </li></ol> 2. Трансфекция человека ИПСК с GeneJuice Cells (выросла на 6-луночные планшеты) должно быть примерно 40 -50% сливающийся в день трансфекции для достижения оптимальной эффективности трансфекции. ЭтоНет необходимости менять клеточной среде до следующего дня. <ol><li> Подготовка 100 мкл KO-DMEM/F12 в стерильный 1,5 мл трубки Эппендорф. Добавить 27 мкл реагента трансфекции GeneJuice. Все хорошо перемешать. Выдержите при комнатной температуре в течение 5 минут. </li><li> Добавить 4 мкг плазмидной ДНК. Выдержите трубки при комнатной температуре в течение 15 мин. Выбор плазмида имеет решающее значение для оптимальной эффективности трансфекции. Мы используем плазмиды с повышенной зеленой флуоресценции (EGFP) обусловлен CAG промоутер 5 (pCAG-EGFP). CAG промоутер сильный промотор, который транскрипционно активное участие в ИПСК человека и поэтому может быть использован для экспрессии трансгенов в этих клетках. В наших руках, линеаризации плазмиды, похоже, не влияет на эффективность трансфекции. </li><li> Добавить GeneJuice-смесь ДНК в клетки и вращать пластину. Побочные пластины при 1200 оборотов в минуту в течение 5 минут (метод &quot;spinoculation&quot;), чтобы увеличить контакт трансфекции смеси с человека ИПСК на скважине. </li><li> Инкубируйте клетки при 37 иградусов, в течение ночи. </li><li> Монитор для эффективности трансфекции на следующий день. </li><li> Для стабильной трансфекции, изменение средней следующий день с новыми STEMPRO. Добавить соответствующий антибиотик выбора после 24 - 48 часов. </li></ol> 3. Nucleofection из ИПСК человека ИПСК человека, выращенных на фидеры или Geltrex может быть использован для nucleofection. Тем не менее, мы настоятельно рекомендуем replating nucleofected человека ИПСК на мышиных эмбриональных фибробластов (MEF) или человеческие фибробласты крайней плоти (HFF) питатели для обеспечения высокой жизнеспособности клеток и восстановление. По крайней мере 2 миллиона клеток должны быть использованы для достижения более высокой выживаемости клеток после nucleofection. <ol><li> Подготовка фидерной ячейки кондиционированных сред (СМ) путем инкубации человека ИПСК KnockOut Сыворотка Замена (KOSR) средах с фидерных клеток в течение ночи. Сбор CM каждые 24 часов. </li></ol> Примечание: Любые мыши штамма используют для приготовления подачи слоев (например, BLK6, CF1 и MF1) подходит для использования FOГ решений CM. <ol start="2"><li> В день nucleofection, предварительно лечить человека ИПСК с 10 мкМ ингибитора ROCK минимум на 1 час. </li><li> Подготовьте 82 мкл человеческого решение клетки стволовые nucleofector в стерильный 1,5 мл трубки Эппендорф. Добавить 18 мкл дополнения 1. Все хорошо перемешать. Инкубируйте раствора при 37 ° С в течение 5 мин. </li><li> Предварительно теплой подачи клетки-кондиционированной среды (CM) и 0,25% трипсин / ЭДТА до 37 ° C. Под капотом, prelabel один стерильные 15 мл коническую трубку. </li><li> Осторожно снимите средств массовой информации из ИПСК человека культуры, который будет nucleofected. Осторожно промыть клетки с 2 мл 1X фосфатным буферным раствором (PBS) на лунку. Аспирируйте PBS. Добавить 1 мл 0,25% трипсина на лунку. Инкубируйте клетки при 37 ° С в течение 3 минут. </li><li> Аккуратно растереть клетки с 1000 кончиком пипетки мл. Вымойте дно колодца, чтобы убедиться, что все человеческие ИПСК полностью снята. Передача клеточной суспензии с меченым 15 мл коническую трубку. </li></ol> Примечание: трипсинизации в одну слоктей должны строго избегать. Клетки должны быть смещены только на небольшие скопления клеток состояла примерно из тройки клеток. Малый скопления клеток (клетки троек) будет распадается на отдельные клетки во время последующей обработки клеток. <ol start="7"><li> Добавить MEF 9 мл среды для инактивации трипсина. Побочные клеток на 800 оборотов в минуту в течение 3 минут. Осторожно аспирации супернатант и оставить осадок клеток неповрежденной. </li><li> Ресуспендируют клеток в предварительно нагретой 100 мкл человеческих стволовых клеток nucleofector решение, начиная с шага 3.3. </li><li> Передача клетки nucleofector кюветы, используя 1 мл пипетки. </li><li> Добавить 4 мкг плазмидной ДНК в клеточной суспензии в кювете. Смешать клеток и ДНК, закрученной нежный. Нажмите кювет дважды на капот поверхности. </li><li> Вставьте кювету в держатель nucleofector. Использование программы B-016. Nucleofect клетки, нажав на кнопку X. </li></ol> &lt; <ok> &gt; Будет отображаться, когда nucleofection процесса завершенаред (как правило, занимает всего 1-5 секунды). Использование других программ nucleofection (A-023, A-033 и U-023) дали менее 10% от EGFP-положительных клеток из человеческих ИПСК. </ok><ol start="12"><li> Получить nucleofected клеток из кюветы, используя предоставленные Пастера пластиковые пипетки. Восстановление клеток ресуспендирования их в предварительно нагретой CM-и рок-ингибитора в стерильный 1,5 мл трубки Эппендорф. Инкубируйте клетки при 37 ° С в течение 10 минут, чтобы позволить клеткам восстановиться. </li><li> Передача клетки каплям на фидер слои с помощью 1 мл пипетки. Инкубируйте клетки при 37 ° С в течение ночи. </li><li> Монитор для эффективности трансфекции на следующий день. Для получения стабильных клонов трансгенных человека ИПСК, что стабильно экспрессирующих трансген, изменение средней на следующий день с CM-и рок-ингибитором. Добавить соответствующий антибиотик выбора после 24 - 48 часов. </li></ol> 4. Представитель Результаты: <img alt="Рисунок 1" src="/files/ftp_upload/3110/3110fig1.jpg" /> <stРонг&gt; Рисунок 1. Микрофотографии Riv1 человека ИПСК трансфицировали pCAG-EGFP. (A) УЗФБ-экспрессирующих клеток, трансфицированных Riv1 использованием GeneJuice на Geltrex 12 часов после трансфекции. Колонии Riv1 человека ИПСК покрытием и сформированы на фидеры после nucleofection использованием B-016 (B) и A-023 (C) программы. (D) Стабильно EGFP-выражения человеческих колоний ИПСК с повсеместным выражение УЗФБ, полученные из GeneJuice. (E) Стабильно трансфицированные Riv1 человека ИПСК сохранил конститутивной экспрессии УЗФБ во время эмбриоидных дифференциация тела.

<ol>
	<li>Liew, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cells:+possibilities+for+human+cell+transplantation.">Human embryonic stem cells: possibilities for human cell transplantation.</a> Ann Med. 37, 521-532 (2005).</li><li>Eiges, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+human+embryonic+stem+cell-transfected+clones+carrying+a+marker+for+undifferentiated+cells.">Establishment of human embryonic stem cell-transfected clones carrying a marker for undifferentiated cells.</a> Curr Biol. 11, 514-518 (2001).</li><li>Zwaka, T. P., Thomson, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homogous+recombination+in+human+embryonic+stem+cells.">Homogous recombination in human embryonic stem cells.</a> Nat Biotechnol. 21, 319-321 (2003).</li><li>Siemen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleofection+of+human+embryonic+stem+cells.">Nucleofection of human embryonic stem cells.</a> Stem Cells Dev. 14, 378-383 (2005).</li><li>Liew, C. G., Draper, J. S., Walsh, J., Moore, H., Andrews, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+and+stable+transgene+expression+in+human+embryonic+stem+cells.">Transient and stable transgene expression in human embryonic stem cells.</a> Stem Cells. 25, 1521-1528 (2007).</li><li>Xia, X., Ayala, M., Thiede, B. R., Zhang, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro-+and+in+vivo-induced+transgene+expression+in+human+embryonic+stem+cells+and+derivatives.">In vitro- and in vivo-induced transgene expression in human embryonic stem cells and derivatives.</a> Stem Cells. 26, 525-533 (2008).</li><li>Braam, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+genetic+manipulation+of+human+embryonic+stem+cells.">Improved genetic manipulation of human embryonic stem cells.</a> Nat Methods. 5, 389-392 (2008).</li><li>Braam, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feeder-free+culture+of+human+embryonic+stem+cells+in+conditioned+medium+for+efficient+genetic+modification.">Feeder-free culture of human embryonic stem cells in conditioned medium for efficient genetic modification.</a> Nat Protoc. 3, 1435-1443 (2008).</li><li>Hohenstein, K. A., Pyle, A. D., Chern, J. Y., Lock, L. F., Donovan, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nucleofection+mediates+high-efficiency+stable+gene+knockdown+and+transgene+expression+in+human+embryonic+stem+cells.">Nucleofection mediates high-efficiency stable gene knockdown and transgene expression in human embryonic stem cells.</a> Stem Cells. 26, 1436-1443 (2008).</li><li>Placantonakis, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BAC+transgenesis+in+human+embryonic+stem+cells+as+a+novel+tool+to+define+the+human+neural+lineage.">BAC transgenesis in human embryonic stem cells as a novel tool to define the human neural lineage.</a> Stem Cells. 27, 521-532 (2009).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Наши протоколы результатов в простой, надежный и очень воспроизводимые методы внедрения трансгенов в ИПСК человека без выступающих токсический эффект и гибель клеток. ИПСК человека должно быть пассировать на более мелкие скопления клеток (5-10 клеток) и высевают на Geltrex при высокой плотности (1:2) для обеспечения оптимальной эффективности трансфекции в многочисленных небольших колоний. Для человека ИПСК линий, которые являются более склонными к смерти дифференциации и клетки, большее число человеческих токов (до 4 х 10 6 клеток) должны быть использованы для одного эксперимента nucleofection. Переходный анализ трансфекции генерирует большое количество трансгенов, экспрессирующие человеческие ИПСК в течение 1 дня. Стабильно трансфицированные клоны ИПСК обычно появляются в течение 7 дней, и эти трансгенные колонии должны быть готовы быть собраны в течение трех недель. Использование CAG промотор, описанный здесь, обеспечивает повсеместное выражение УЗФБ репортер. В таких улучшений, наши протоколы могут быть поданы в другие приложения, в том числе гиперэкспрессией, сУсловное индукции, вывод линии конкретных репортер линии, ShRNA или миРНК нокдаун, генного таргетинга и гомологичной рекомбинации.

<table border="1"><tbody><tr><td> Название реагента </td><td> Компания </td><td> Номер в каталоге </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td> 0,25% трипсина с ЭДТА </td><td> Invitrogen </td><td> 25200056 </td><td></td></tr><tr><td> 2-меркаптоэтанол </td><td> Invitrogen </td><td> 21985-023 </td><td></td></tr><tr><td> 3 мм стеклянные бусины </td><td> Fisher Scientific </td><td> 11-312A </td><td> Стеклянные бусины должны быть вымыты с соляной кислотой (HCl) в течение ночи, смыть раствором гидроксида натрия (NaOH) и дистиллированной воды, и стерилизовать в автоклаве перед использованием. </td></tr><tr><td> Accutase клеточная диссоциация реагента </td><td> Invitrogen </td><td> A11105-01 </td><td></td></tr><tr><td> Основной фактор роста фибробластов (шФРФ) </td><td> Invitrogen </td><td> PHG0263 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM (высокий уровень глюкозы) </td&gt; <td> Lonza </td><td> 12-741 F </td><td></td></tr><tr><td> Эмбриональной телячьей сыворотки </td><td> Invitrogen </td><td> 16000044 </td><td></td></tr><tr><td> Geltrex </td><td> Invitrogen </td><td> 12760013 </td><td> Фактор роста уменьшена </td></tr><tr><td> GeneJuice трансфекции реагента </td><td> EMD Biosciences </td><td> 70967 </td><td></td></tr><tr><td> Glutamax-I (100X) </td><td> Invitrogen </td><td> 35050061 </td><td> L-Глютамин (Invitrogen, 25030081) также может быть использован вместо. </td></tr><tr><td> ИПСК человека KOSR СМИ </td><td></td><td></td><td> 500 мл человека ES средствах массовой информации состоит из 390 мл KnockOut DMEM / F12, 100 мл сыворотки KnockOut Replacer, 5 мл Glutamax-I (100X), 5 мл NEAA (100X), 500 мкл 2-меркаптоэтанол (55 мм) с добавлением 10 нг / мл шФРФ . </td></tr><tr><td> KnockOut DMEM/F12 </td><td> Invitrogen </td><td> 12660-012 </td><td></td></tr><tr><td>KnockOut Сыворотка Замена (KOSR) </td><td> Invitrogen </td><td> 10828-028 </td><td></td></tr><tr><td> Мышь СМИ эмбриональных фибробластов </td><td></td><td></td><td> MEF средств массовой информации состоит из 90% FBS, 1X NEAA, 1X Glutamax-I и 1X пирувата натрия в DMEM (высокий уровень глюкозы) </td></tr><tr><td> Номера для незаменимых аминокислот, NEAA? (100X) </td><td> Invitrogen </td><td> 11140050 </td><td></td></tr><tr><td> Человека стволовые клетки nucleofector раствор 1 с приложением </td><td> Lonza </td><td> VAPH-5012 </td><td></td></tr><tr><td> Фосфатным буферным раствором без Ca 2 + и Mg 2 + </td><td> Invitrogen </td><td> 10010023 </td><td></td></tr><tr><td> Пирувата натрия (100X) </td><td> Invitrogen </td><td> 11360070 </td><td></td></tr><tr><td> STEMPRO среднего комплект </td><td> Invitrogen </td><td> A1000701 </td><td> 500 мл STEMPRO средствах массовой информации состоит из 454 мл KnockИз DMEM / F12, 10 мл STEMPRO бессывороточной роста добавки (50х), 5 мл Glutamax-I (100X), 5 мл NEAA (100X), 36 мл BSA (бычий сывороточный альбумин, 25%), 909 мкл 2-меркаптоэтанол (55mm ) с добавлением 10 нг / мл шФРФ. </td></tr></tbody></table>

transfecting and nucleofecting human induced pluripotent stem cells

Генетическая модификация продолжает быть важным инструментом в изучении биологии стволовых клеток и излагая потенциального клинического применения человеческих эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) 1. Хотя улучшения в нескольких методов доставки генов были описаны 2-9, трансфекции остается капризной процесс ЭСК, и до сих пор не сообщил в человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК). В этом видео мы покажем, как наша лаборатория регулярно transfects и nucleofects человека ИПСК с использованием плазмиды с повышенной зеленую флуоресценцию белка (EGFP) репортер. ИПСК человека адаптированы и поддерживается как фидерных бесплатно культур исключить возможность подачи трансфекции клеток и позволяют эффективно выбор стабильной трансгенных клонов ИПСК после трансфекции. Для nucleofection, человеческие ИПСК предварительно обрабатывают с рок-ингибитора 11, трипсином на небольшие скопления клеток, nucleofected и replated на фидеров в клетке подачи кондиционеромсредой для повышения восстановления клеток. Трансгенные-экспрессирующие человеческие ИПСК может быть получен через 6 часов. Антибиотик выбора применяется после 24 часов и стабильной трансгенных линий появляются в течение 1 недели. Наш протокол является надежным и воспроизводимым для человека ИПСК линии без изменения плюрипотентности этих клеток.

Watch this Scientific Journal Video about Transfecting and Nucleofecting Human Induced Pluripotent Stem Cells at JoVE.com

Transfecting and Nucleofecting Human Induced Pluripotent Stem Cells

Несмотря на последние достижения в области генетической модификации, трансфекции человеческих эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) остается капризной процесса. Насколько нам известно, систематические и эффективные методы для трансфекции человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) не сообщалось. Здесь мы описываем надежные протоколы эффективно трансфекции и nucleofect ИПСК человека.

Трансфекции и Nucleofecting человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

Genetic modification is continuing to be an essential tool in studying stem cell biology and in setting forth potential clinical applications of human ...

Research

JoVE Journal

Biology

Transfecting Human Neural Stem Cells with the Amaxa Nucleofector

Трансфекции правам нервные стволовые клетки с Amaxa Nucleofector

Transfection of primary mammalian neural cells, such as human neural stem/precursor cells (hNSPCs), with commonly used cationic lipid transfection ...

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells by Reprogramming Human Fibroblasts with the Stemgent Human TF Lentivirus Set

Генерация индуцированные плюрипотентные стволовые клетки путем перепрограммирования человеческих фибробластов с Stemgent правам лентивирус TF Установить

In 2006, Yamanaka and colleagues first demonstrated that retrovirus-mediated delivery and expression of Oct4, Sox2, c-Myc and Klf4 is capable of inducing ...

Selecting and Isolating Colonies of Human Induced Pluripotent Stem Cells Reprogrammed from Adult Fibroblasts

Выбор и изоляция Колонии человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из взрослых Перепрограммированный Фибробласты

Herein we present a protocol of reprogramming human adult fibroblasts into human induced pluripotent stem cells (hiPSC) using retroviral vectors encoding ...

Reprogramming Human Somatic Cells into Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) Using Retroviral Vector with GFP

Reprogramming Human Somatic Cells into Induced Pluripotent Stem Cells iPSCs Using Retroviral Vector with GFP

Перепрограммирование соматических клеток человека в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (иПСК) Использование ретровирусных вектор с GFP

Human embryonic stem cells (hESCs) are pluripotent and an invaluable cellular sources for in vitro disease modeling and regenerative medicine1. It has ...

Preparation of Mouse Embryonic Fibroblast Cells Suitable for Culturing Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells

Подготовка мышиных эмбриональных фибробластов подходит для культивирования эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клетках

In general, human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)1 can be cultured under variable conditions. However, it ...

Generation of Mice Derived from Induced Pluripotent Stem Cells

Генерация Мыши, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

The production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from somatic cells provides a means to create valuable tools for basic research and may also ...

Generation of Human Induced Pluripotent Stem Cells from Peripheral Blood Using the STEMCCA Lentiviral Vector

Поколение человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из периферической крови с помощью STEMCCA Lentiviral векторного

Through the ectopic expression of four transcription factors, Oct4, Klf4, Sox2 and cMyc, human somatic cells can be converted to a pluripotent state, ...

Generation of Human Cardiomyocytes: A Differentiation Protocol from Feeder-free Human Induced Pluripotent Stem Cells

Поколению прав кардиомиоцитов: Дифференциация Протокол от Ф-свободной человеческой индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

In order to investigate the events driving heart development and to determine the molecular mechanisms leading to myocardial diseases in humans, it is ...

Efficient Generation Human Induced Pluripotent Stem Cells from Human Somatic Cells with Sendai-virus

Эффективная генерация человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из человеческих соматических клеток с Сендай-вируса

A few years ago, the establishment of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) ushered in a new era in biomedicine. Potential uses of human iPSCs ...

Derivation and Characterization of a Transgene-free Human Induced Pluripotent Stem Cell Line and Conversion into Defined Clinical-grade Conditions

Вывод и характеристика Transgene-свободный человек индуцированных плюрипотентных стволовых клеток линии и превращение в определенных условиях Клинико-класса

Human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) can be generated with lentiviral-based reprogramming methodologies. However, traces of potentially oncogenic ...