Name: cryopreservation of mouse embryos by ethylene glycol-based vitrification
Uploaded: 2011-11-18T12:00:00
Duration: 6 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Cryopreservation of Mouse Embryos by Ethylene Glycol-Based Vitrification at JoVE.com

Denne studien ble gjennomført i samarbeid med National Bioresource Project, Kunnskapsdepartementet, Kultur, Sport, Science and Technology, Japan.

Den generelle ordningen med forsøket er vist i fig. 1. 1. Reagens Forberedelse <ol><li> Gjør basen medium (her i kjent som PB1) i en 100 ml glassflaske i henhold til følgende diagram nedenfor: <table border="1"><tbody><tr><td></td><td> MW </td><td> mM </td><td> mg/100ml </td></tr><tr><td> NaCl </td><td> 58,4 </td><td> 136,98 </td><td> 800,0 </td></tr><tr><td> KCl </td><td> 74,6 </td><td> 2,68 </td><td> 20,0 </td></tr><tr><td> KH 2 PO 4 </td><td> 136,1 </td><td> 1,47 </td><td> 20,0 </td></tr><tr><td> Na 2 HPO 4 0,12 H 2 O </td><td> 358,14 </td><td> 8,04 </td><td> 288,1 </td></tr><tr><td> 2 MgCl, 6H 2 O </td><td> 203,3 </td><td> 0,49 </td><td> 10,0 </td></tr><tr><td&gt; Glukose </td><td> 180,2 </td><td> 5,56 </td><td> 100,0 </td></tr><tr><td> Na pyruvat </td><td> 110 </td><td> 0,33 </td><td> 3.6 </td></tr><tr><td> 2 CaCl, 2H 2 O </td><td> 147 </td><td> 0.9 </td><td> 13,2 </td></tr><tr><td> Penicillin G </td><td></td><td></td><td> 6.0 (ca) </td></tr></tbody></table></li><li> Gjør Ficoll-sukrose (FS) løsning: <ol><li> Legg til følgende kjemikalier til 14 ml PB1 løsning i en 50 ml tube. <table border="1"><tbody><tr><td> Ficoll 70 </td><td> 6,0 g </td></tr><tr><td> Sukrose </td><td> 3,424 g </td></tr><tr><td> BSA </td><td> 42,0 mg </td></tr></tbody></table></li><li> Bland Ficoll 70 og sukrose i PB1 løsning og rist godt til det er helt oppløst. </li><li> Etter å ha sjekket fullstendig oppløsning ovenfor, legger BSA på overflaten av løsningen og holde det på4oC til BSA er helt oppløst (&gt; 4 timer eller over natten). </li></ol></li><li> Gjør likevekt løsningen (EFS20) og forglassing løsningen (EFS40) i en 50 ml tube: <ul><li> EFS20: 20% (v / v) etylenglykol, 24% (w / v) Ficoll, og 0,4 mol / L sucrose i PB1 med BSA </li><li> EFS40: 40% (v / v) etylenglykol, 18% (w / v) Ficoll, og 0,3 mol / L * sucrose i PB1 med BSA * For embryo fra BALB / c eller ICR belastning, øke konsentrasjonen av sukrose til 0,9 mol / L sukrose fordi de er mer følsomme for cryodamage 6. </li></ul><table border="1"><tbody><tr><td></td><td> EFS20 løsning </td><td> EFS40 løsning </td></tr><tr><td> Etylenglykol </td><td> 1 ml </td><td> 2 ml </td></tr><tr><td> FS-løsning </td><td> 4 ml </td><td> 3 ml </td></tr></tbody></table></li><li> Steriliser løsningen ved filtrering ved hjelp av en 0,45 mikrometer filter. Lag alikvoter i 5 ml polystyren rør og oppbevar ved 4 ° C. De kan brukes i ca 6 måneder. </li><li> Utarbeidelse av embryo tining løsning som inneholder 0,75 M sukrose (TS1) <ol><li> Løs opp 7,7 g sukrose i PB1 (utarbeidet i steg 1.1) og bringe det totale volumet til 30 ml. Bland ved å forsiktig risting før sukrose er helt oppløst. </li><li> Legg til 90 mg av BSA på overflaten løsningen og la det stå til det er helt oppløst. </li><li> Steriliser løsningen ved filtrering. </li><li> Delmengde og oppbevar ved 4 ° C. De kan brukes i ca 1 måned. </li></ol> Merk: TS1 kan også være forberedt fra kommersielt tilgjengelige M2. <ol start="6"><li> Løs opp 7,7 g sukrose i M2 og bringe det totale volumet til 30 ml. </li><li> Bland ved å forsiktig risting før sukrose er helt oppløst. </li><li> Steriliser løsningen ved filtrering. </li><li> Delmengde og butikken på 4oC. De kan brukes i ca 1 måned. </li></ol></li><li> TS2 (tining løsninginneholder 0,25 M sukrose): <ol><li> Fortynn 10 ml TS1 med 20 ml volum av PB1 eller M2, som passer. </li><li> Delmengde og oppbevar ved 4 ° C. De kan brukes i ca 1 måned. </li></ol></li></ol> 2. Forglassing av 2-cell Mouse Embryoer <ol><li> Forbered 2-cell mus embryoer ved naturlig parring eller konvensjonell in vitro fertilisering teknikker. </li><li> Delmengde 50 mL EFS40 inn i en cryotube. Heretter utføre resten av forglassing prosedyren ved romtemperatur. </li><li> Delmengde 50 mL av EFS20 på bunnen av en 35 mm eller 60 mm plast petriskål. </li><li> Overfør opptil 30 embryoene EFS20 bruke et glass kapillær med bare det minimum av kultur medium. Start en tidtaker for 2 min. Merk: Legg embryo på bunnen av fallet. Dette gjør effektiv uttørking av embryo. Sjekk morfologi av embryoer ved en stereomikroskop. Dehydrerte embryo viser en krympet morfologi, som vist i fig. 2A.Hvis de ikke er dehydrert nok vente flere 1 eller 2 min. </li><li> På ca 1,5 min, plukke opp embryoene fra EFS20 slippe med bare det minimum av løsningen. Overfør dem til EFS40 i cryotube forberedt i trinn 2.1. Merk: For best resultat, justere tidspunktet for å plukke opp embryo slik at alle fostre kan overføres til EFS40 rundt 2 min. </li><li> Vent i 1 min. </li><li> Sett cryotube direkte i flytende nitrogen (LN 2). </li></ol> 3. Tining Vitrified 2-cell Mouse Embryoer <ol><li> Før tining, forberede en tallerken med 10 mL dråper embryo kultur medium for gjenvunnet embryoer (se trinn 3.13). Dekk formen med olje og legg i en CO 2 inkubator før bruk. Merk: Selv om alle medier for rutinemessig fosteret kultur kan brukes i dette forsøket, anbefaler vi media med høyere osmolaritet som M16 medium. </li><li> Varm TS1 til 37 ° C. </li><li> Sett på en ansiktsmaske og cryogloves. Åpne LN 2 tank og hente en cryotube inneholder embryoer. </li><li> Raskt åpne toppen av røret og kast LN 2. Vent i 30 sekunder for å hindre TS1 fryser på neste trinn. </li><li> Bruk en 1000ul pipette til å legge 850 mL av TS1 (37 ° C) i røret og bland løsningen ved milde pipettings (om lag ti ganger på 25 sekunder) til løsningen er jevnt oppløst. </li><li> Overfør hele volumet av røret til en plast 60 mm petriskål (eller en klokke glass) (Fig. 3A). Merk: Embryoer skal håndteres ved romtemperatur (22-25 ° C) før de er plassert i en CO 2 inkubator ved Step 3.14. </li><li> Start en tidtaker for 3 min. </li><li> På rundt 2 min i TS1, forsiktig riste fatet til medium med embryo er spredt over overflaten av parabolen (Fig. 3B). Merk: Dette vil hjelpe embryoene gå ned til bunnen, fordi de flyter nær overflaten da overført til TS1. </li><li> Legg tre 50 mL dråper TS2 på the parabolen (Fig. 3C). </li><li> Etter 3 min i TS1, sjekk morfologi av embryoer ved en stereomikroskop, de bør være litt krympet. Se morfologi av befruktede egg i tidligere (Fig. 2B) og senere (Fig. 2C) i TS1. Merk: Hvis embryoene er fortsatt hoven, holde dem i TS1 for mer 1-3 min. </li><li> Plukk opp embryoer og overføre dem til den første dråpe TS2 (Fig. 3D). Start en tidtaker for 3 min </li><li> Etter 3 min, overføre embryo til andre slippe og deretter til den tredje dråpe (fig. 3E). </li><li> Overfør embryoene til kultur medium forberedt på Step 3.1. Embryoene er i form vist i fig. 2D. </li><li> Sett fatet i en CO 2 inkubator. Om 10 min senere, overføre embryo til neste dråpe kultur medium for å vaske ut sukrose som har blitt overført fra TS2. </li><li> Fortsett kultur i en CO2 inkubator frem embryo transfer. Merk: Overfør Embryos til oviduktene av mottakeren kvinner på dagen for tining. Long kultur in vitro kan redusere levedyktigheten til fostre i noen stammer av mus. </li></ol> Fire. Representant Resultater: In vitro - og in vivo-utvikling av embryo etter tining er presentert i tabell 1 og 2. Fordelene med denne protokollen er den høye overlevelsesevnen til foster etter tining og dens brede anvendelighet til forskjellige stammer av mus. <table border="1"><tbody><tr><td> Strain </td><td> Totalt antall rør </td><td> Antall embryo vitrified </td><td> Gjenvunnet (nr. (%)) </td><td> Morfologisk normale (nr. (%)) </td><td> Utvikling til blastocysts (nr. (%)) </td></tr><tr><td> C57BL/6J </td><td> 20 </td><td> 400 </td><td> 397 (99) </td><td> 394 (99) </td><td> 342 (87) </td></tr><tr><td> BALB / CA </td><td> 15 </td><td> 300 </td><td> 296 (99) </td><td> 282 (95) </td><td> 238 (84) </td></tr><tr><td> ICR </td><td> 24 </td><td> 480 </td><td> 474 (99) </td><td> 443 (93) </td><td> 398 (90) </td></tr></tbody></table> Tabell 1. In vitro-utvikling av vitrified-tint embryo i vanlig mus stammer <table border="1"><tbody><tr><td> Tilstand av embryo </td><td> Antall mottaker kvinner </td><td> Antall embryo overføres </td><td> Implantasjon områder (nr. (%)) </td><td> Live-avkom (nr. (%)) </td></tr><tr><td> Fersk </td><td> 12 </td><td> 180 </td><td> 141 (78.3) </td><td> 110 (61.1) </td></tr><tr><td> Vitrified </td><td> 16 </td><td> 242 </td><td> 202 (83.5) </td><td> 125 (51.7) </td></tr></tbody></table> Tabell 2. In vivo-utvikling av vitrified-tint embryo i C57BL/6J mus. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/3155/3155fig1.jpg" /> Figur 1. Den generelle ordningen av eksperimentet, inkludert likevekt, forglassing, og tining av embryoer. <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/3155/3155fig2.jpg" /> Figur 2. Morfologi av embryoer på hvert trinn av tining. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/3155/3155fig3.jpg" /> Figur 3. Tining prosedyren av embryoer. Alle prosedyrer utføres ved romtemperatur. (A), tilsett 850 mL av TS1 (37 ° C) i en cryotube og overføre hele volumet av løsningen i cryotube på en plastisk form. På denne tiden, ser embryoene hovne som vist i fig. 2B. (B), Spredt løsningen over overflaten av parabolen ved milde risting. (C), Plasser tre 50 mL dråper TS2 på plast parabolen. (D), Transfer embryoene til den første dråpe TS2. Etter 3 min, embryoene ser shurunken som vist i fig. 2C. (E), Overfør dem serially til de resterende TS2 dråper og deretter til kultur medium.

<ol>
	<li>Whittingham, D. G., Leibo, S. P., Mazur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Survival+of+mouse+embryos+frozen+to+-196&#176;+and+-269&#176;C.">Survival of mouse embryos frozen to -196&#176; and -269&#176;C.</a> Science. 187, 411-414 (1972).</li><li>Rall, W. F., Fahy, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ice-free+cryopreservation+of+mouse+embryos+at+-196&#176;C+by+vitrification.">Ice-free cryopreservation of mouse embryos at -196&#176;C by vitrification.</a> Nature. 313, 573-575 (1985).</li><li>Yoshiki, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mouse+resources+at+the+RIKEN+BioResource+center.">The mouse resources at the RIKEN BioResource center.</a> Exp. Anim. 58, 85-96 (2009).</li><li>Mochida, K., Ogura, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryopreservation+of+embryos+in+laboratory+species.">Cryopreservation of embryos in laboratory species.</a> J. Mamm. Ova. Res. 27, 87-92 (2010).</li><li>Kasai, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+for+mouse+embryos+cryopreservation+in+a+low+toxicity+vitrification+solution,+without+appreciable+loss+of+viability.">A simple method for mouse embryos cryopreservation in a low toxicity vitrification solution, without appreciable loss of viability.</a> J. Reprod. Fert. 89, 91-97 (1990).</li><li>Dinnyes, A., Wallace, G. A., Rall, W. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+genotype+on+the+efficiency+of+mouse+embryo+cryopreservation+by+vitrification+or+slow+freezing+methods.">Effect of genotype on the efficiency of mouse embryo cryopreservation by vitrification or slow freezing methods.</a> Mol. Reprod. Dev. 40, 429-435 (1995).</li><li>Kasai, M., Mukaida, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cryopreservation+of+animal+and+human+embryos+by+vitrification.">Cryopreservation of animal and human embryos by vitrification.</a> Reprod. Biomed. Online. 9, 164-170 (2004).</li><li>Miyake, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vitrification+of+mouse+oocytes+and+embryos+at+various+stages+of+development+in+an+ethylene+glycol-based+solution+by+a+simple+method.">Vitrification of mouse oocytes and embryos at various stages of development in an ethylene glycol-based solution by a simple method.</a> Theriogenology. 40, 121-134 (1993).</li><li>Han, M. S., Niwa, K., Kasai, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vitrification+of+rat+embryos+at+various+developmental+stages.">Vitrification of rat embryos at various developmental stages.</a> Theriogenology. 59, 1851-1863 (2003).</li><li>Jin, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Equilibrium+vitrification+of+mouse+embryos.">Equilibrium vitrification of mouse embryos.</a> Biol. Reprod. 82, 444-450 (2010).</li></ol>

Vi har ingenting å avsløre.

Siden den første rapporten om musen embryo forglassing av Rall og Fahy i 1985 2, har flere tekniske forbedringer er gjort for å øke overlevelsesevnen til foster etter tining. En av de mest vellykkede endringer ble oppnådd ved bruk av etylenglykol som cryoprotectant grunn av sin lave toksisitet og høy membran-permeabilitet. Slike fordeler gjør oss i stand til å håndtere frysing embryoer ved romtemperatur 4; andre forglassing metodene krever embryo overlate ved kjøligere temperaturer og er ikke alltid gjelder noen stammer av mus inkludert BALB / c 6. Den første etylenglykol-baserte forglassing ble utviklet av Kasai et al. i 1990 5,7. Fordi den opprinnelige metoden ble optimalisert for plast sugerør som beholdere, har vi litt modifisert protokollen for cryotubes, som er lettere tilgjengelig i laboratorier og mer motstandsdyktig mot fysiske skader. Derfor kan forglassing metoden beskrevet her være applicable til mange laboratorier bruker mus som forskning modeller. Den samme metoden kan også brukes for mus embryo ved morula og blastocyst stadier 8 og rotte embryoer 9. Vi har imidlertid nylig funnet ut at kvaliteten på cryotubes kan påvirke overlevelsen av befruktede egg etter frysing-tining. Derfor er det viktig å undersøke innsiden av cryotubes for sin glatthet før vitrifying embryoer (f.eks; se på Table av spesifikke reagenser og utstyr). Forglassing metoder har mange fordeler fremfor konvensjonelle langsom frysing metoder, men de iboende har en ulempe i forhold til transport formål. Som vitrified embryo bør holdes på under -120 ° C for å opprettholde sin levedyktighet, er tørre skipere vanligvis brukt for deres sikker transport. Tørr skipere er tunge og klumpete, og deres rundtur er dyrt, spesielt for internasjonal transport. Vi er nå ferd med å utvikle en ny forglassing metode vedsom vitrified embryo kan lagres på tørris temperatur (ca -80 ° C) i minst 7 dager 10. Denne metoden bør være forglassing av neste generasjon.

<table border="1"><tr><td> Navn på reagens </td><td> Firma </td><td> Katalognummer </td><td> Kommentarer (valgfritt) </td></tr><tr><td> Bovint serum albumin </td><td> Merck Biosciences (Calbiochem) </td><td> 12657 </td><td></td></tr><tr><td> Etylenglykol </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 058-00986 </td><td></td></tr><tr><td> Ficoll 70 </td><td> GE Healthcare </td><td> 17-0310-10 </td><td></td></tr><tr><td> Glukose </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 041-00595 </td><td></td></tr><tr><td> NaCl </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 191-01665 </td><td></td></tr><tr><td> KCl </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 163-03545 </td><td></td></tr><tr><td> KH 2 PO 4 </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 169-04245 </td><td></td></tr><tr><td> Na 2 HPO 4 · 12H 2 </sub&gt; O </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 500-04195 </td><td></td></tr><tr><td> MgCl 2 · 6H 2 O </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 135-00165 </td><td></td></tr><tr><td> CaCl 2 · 2H2O </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 031-00435 </td><td></td></tr><tr><td> Penicillin G </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P-4687 </td><td></td></tr><tr><td> Sodium pyruvat </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> P-8574 </td><td></td></tr><tr><td> Sukrose </td><td> Wako Pure Chemical Industries </td><td> 196-00015 </td><td></td></tr><tr><td> M16 medium </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M7292 </td><td></td></tr><tr><td> M2 medium </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> M7167 </td><td></td></tr><tr><td> Cryotube </td><td> Sumitomo Bakelite </td><td> MS-4501 </td><td> &quot;Kryogeniske Hetteglass&quot; </td></tr></table>

cryopreservation of mouse embryos by ethylene glycol-based vitrification

Kryokonservering av mus embryo er et teknologisk grunnlag som støtter biomedisinske fag, fordi mange stammer av mus har blitt produsert av genetiske modifikasjoner og antallet er stadig økende år for år. Den tekniske utviklingen startet med langsom frysing metoder i 1970 1, deretter fulgt av forglassing metoder utviklet på slutten av 1980-tallet to. Vanligvis er den sistnevnte teknikken fordelaktige i sin hurtighet, enkelhet, og høy overlevelsesevne gjenvunnet embryoer. Men cryoprotectants inneholdt er svært giftig og kan påvirke etterfølgende embryo utvikling. Derfor ble teknikken ikke gjelder for visse stammer av mus, selv når løsningene er avkjølt til 4 ° C for å redusere den toksiske effekten under embryo håndtering. På Riken Bioresource Center, er mer enn 5000 mus stammer med ulike genetiske bakgrunn og fenotyper vedlikeholdt 3, og derfor har vi optimalisert en forglassing technique som kan vi cryopreserve embryo fra mange forskjellige stammer av mus, med fordelene av høy embryo overlevelse etter vitrifying og tining (eller liquefying, mer presist) ved omgivelsestemperatur fire. Her presenterer vi en forglassing metode for mus embryo som har blitt brukt på senteret vårt. Den nedfrysing Løsningen inneholder etylenglykol istedenfor DMSO å minimere toksisiteten til foster 5. Den inneholder også Ficoll og sukrose for forebygging av devitrification og osmotisk regulering, henholdsvis. Befruktede egg kan håndteres ved romtemperatur og overført til flytende nitrogen innen 5 min. Fordi den opprinnelige metoden ble optimalisert for plast sugerør som beholdere, har vi litt modifisert protokollen for cryotubes, som er lettere tilgjengelig i laboratorier og mer motstandsdyktig mot fysiske skader. Vi har også beskrive prosedyren for tining vitrified embryo i detalj fordi det er en kritisk step for en effektiv utvinning av levende mus. Disse metoder ville være nyttig for forskere og teknikere som trenger bevaring av musen stammer for senere bruk i en sikker og kostnadseffektiv måte.

Watch this Scientific Journal Video about Cryopreservation of Mouse Embryos by Ethylene Glycol-Based Vitrification at JoVE.com

Cryopreservation of Mouse Embryos by Ethylene Glycol-Based Vitrification

En etylenglykol-basert forglassing metode for mus embryo er beskrevet. Det er en fordel til andre metoder i sin enkelhet og lave embryonale toksisitet, og derfor kan grovt anvendelig til mange stammer av mus, inkludert innavlet og genmodifiserte mus.

Kryokonservering av Mouse Embryos ved etylenglykol-Based forglassing

Cryopreservation of mouse embryos is a technological basis that supports biomedical sciences, because many strains of mice have been produced by genetic ...

Research

JoVE Journal

Biology

Dissection of 6.5 dpc Mouse Embryos

Analysis of gene expression patterns during early stages of mammalian embryonic development can provide important clues about gene function, cell-cell ...

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E15 Mouse Embryos

In-utero in-vivo injection and electroporation of the embryonic mouse neocortex provides a powerful tool for the manipulation of individual progenitors ...

Collection and Cryopreservation of Hamster Oocytes and Mouse Embryos

Embryos and oocytes were first successfully cryopreserved more than 30 years ago, when Whittingham et al. 1 and Wilmut 2 separately described that mouse ...

Generating Chimeric Zebrafish Embryos by Transplantation

One of the most powerful tools used to gain insight into complex developmental processes is the analysis of chimeric embryos. A chimera is defined as an ...

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

Human cancer and response to therapy is better represented in orthotopic animal models.  This paper describes the development of an orthotopic mouse model ...

RNAi Interference by dsRNA Injection into Drosophila Embryos

RNAi Interference by dsRNA Injection into Drosophila Embryos

Genetic screening is one of the most powerful methods available for gaining insights into complex biological process 1. Over the years many improvements ...

Cryopreservation of Preimplantation Embryos of Cattle, Sheep, and Goats

Preimplantation embryos from cattle, sheep, and goats may be cryopreserved for short- or long-term storage.  Preimplantation embryos consist predominantly ...

Whole Mount in Situ Hybridization of E8.5 to E11.5 Mouse Embryos

Whole Mount in Situ Hybridization of E8.5 to E11.5 Mouse Embryos

Whole mount in situ hybridization is a very informative approach for defining gene expression patterns in embryos. The in situ hybridization procedures ...

Mouse Sperm Cryopreservation and Recovery using the I&middot;Cryo Kit

Mouse Sperm Cryopreservation and Recovery using the IÃƒâ€šÃ‚Â·Cryo Kit

Mus Sperm Kryokonservering og Recovery bruke I · Cryo Kit

Thousands of new genetically modified (GM) strains of mice have been created since the advent of transgenesis and knockout technologies.  Many of these ...

Gene Transfer into Older Chicken Embryos by ex ovo Electroporation

Gene Transfer into Older Chicken Embryos by ex ovo Electroporation

Genoverføring til Eldre Chicken Embryoer av<em&gt; Ex ovo</em&gt; Electroporation

The chicken embryo provides an  excellent model system for studying gene function and regulation during  embryonic development. In ovo electroporation is ...