Name: isolation of cd133+ liver stem cells for clonal expansion
Uploaded: 2011-10-10T13:00:00
Duration: 12 min 6 s
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박사 Rountree 아이의 기적 네트워크, 건강의 국립 연구소, K08DK080928 및 R03DK088013, 그리고 미국 암 협회의 연구 학술 상, MGO - 11651에서 현재의 지원을 인정한다. 박사 Rountree는 소아 과학 개발 프로그램 (NICHD 부여 수상 K12 - HD00850)에 의해 재정 지원을하면서이 프로 시저가 처음 개발하고 세련된 것을 인정합니다.

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	<li>Rountree, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+CD133-expressing+murine+liver+oval+cell+population+with+bilineage+potential.">A CD133-expressing murine liver oval cell population with bilineage potential.</a> Stem Cells. 25, 2419-2429 (2007).</li><li>Ding, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD133++liver+cancer+stem+cells+from+methionine+adenosyl+transferase+1A-deficient+mice+demonstrate+resistance+to+transforming+growth+factor+(TGF)-beta-induced+apoptosis.">CD133+ liver cancer stem cells from methionine adenosyl transferase 1A-deficient mice demonstrate resistance to transforming growth factor (TGF)-beta-induced apoptosis.</a> Hepatology. 49, 1277-1286 (2009).</li><li>Rountree, C. B., Ding, W., He, L., Stiles, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+CD133-expressing+liver+cancer+stem+cells+in+liver-specific+phosphatase+and+tensin+homolog+deleted+on+chromosome+10-deleted+mice.">Expansion of CD133-expressing liver cancer stem cells in liver-specific phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10-deleted mice.</a> Stem Cells. 27, 290-299 (2009).</li><li>Rountree, C. B., Senadheera, S., Mato, J. M., Crooks, G. M., Lu, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+liver+cancer+stem+cells+during+aging+in+methionine+adenosyltransferase+1A-deficient+mice.">Expansion of liver cancer stem cells during aging in methionine adenosyltransferase 1A-deficient mice.</a> Hepatology. 47, 1288-1297 (2008).</li><li>Michalopoulos, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+regeneration.">Liver regeneration.</a> J. Cell. Physiol. 213, 286-300 (2007).</li><li>Fausto, N., Campbell, J. S., Riehle, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+regeneration.">Liver regeneration.</a> Hepatology. 43, 45-53 (2006).</li><li>Theise, N. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gastrointestinal+Stem+Cells.+III.+Emergent+themes+of+liver+stem+cell+biology:+niche,+quiescence,+self-renewal,+and+plasticity.">Gastrointestinal Stem Cells. III. Emergent themes of liver stem cell biology: niche, quiescence, self-renewal, and plasticity.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 290, 189-193 (2006).</li><li>Wang, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+origin+and+liver+repopulating+capacity+of+murine+oval+cells.">The origin and liver repopulating capacity of murine oval cells.</a> Proc Natl Acad Sci U. S. A. 100, 11881-11888 (2003).</li><li>Greenbaum, L. E., Wells, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+stem+cells+in+liver+repair+and+fibrosis.">The role of stem cells in liver repair and fibrosis.</a> Int. J. Biochem. Cell Biol. 43, 222-229 (2011).</li><li>Choi, S. S., Omenetti, A., Syn, W. K., Diehl, A. 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Oncol. 26, 2800-2805 (2008).</li><li>Lee, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+prognostic+subtype+of+human+hepatocellular+carcinoma+derived+from+hepatic+progenitor+cells.">A novel prognostic subtype of human hepatocellular carcinoma derived from hepatic progenitor cells.</a> Nat. Med. 12, 410-416 (2006).</li><li>Sell, S., Dunsford, H. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+the+stem+cell+origin+of+hepatocellular+carcinoma+and+cholangiocarcinoma.">Evidence for the stem cell origin of hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma.</a> Am. J. Pathol. 134, 1347-1363 (1989).</li><li>Amin, R., Mishra, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liver+stem+cells+and+tgf-Beta+in+hepatic+carcinogenesis.">Liver stem cells and tgf-Beta in hepatic carcinogenesis.</a> Gastrointest Cancer Res. 2, 27-30 (2008).</li><li>Tang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progenitor/stem+cells+give+rise+to+liver+cancer+due+to+aberrant+TGF-beta+and+IL-6+signaling.">Progenitor/stem cells give rise to liver cancer due to aberrant TGF-beta and IL-6 signaling.</a> Proc Natl Acad Sci. 105, 2445-2450 (2008).</li><li>Kitisin, K., Pishvaian, M. J., Johnson, L. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expansion+of+hepatic+tumor+progenitor+cells+in+Pten-null+mice+requires+liver+injury+and+is+reversed+by+loss+of+AKT2.">Expansion of hepatic tumor progenitor cells in Pten-null mice requires liver injury and is reversed by loss of AKT2.</a> Gastroenterology. 139, 2170-2182 (2010).</li><li>Ding, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epithelial-to-mesenchymal+transition+of+murine+liver+tumor+cells+promotes+invasion.">Epithelial-to-mesenchymal transition of murine liver tumor cells promotes invasion.</a> Hepatology. 52, 945-953 (2010).</li></ol>

박사 Rountree은 바이엘의 조제학의 연구 지원을받습니다. Drs. 땡와 사기꾼과 부인 저런와 양 VanKirk는보고도 공개가 없습니다.

조혈 시스템과는 달리,있는 조혈 줄기 세포가 replacesnormal physiologic 설정 - 이상 leukocytes, 적혈구 및 혈소판, 간 줄기 세포, 또는 성인 간 전구 세포의 정상 간에 참여하지 않는 세포 차별화 시스템을 유지하는 책임이 있습니다 항상성은. 급성 간 손상 또는 일부 hepatectomy, hepatocytes, 후 5,6는 차별화된 간 상피로, 잃어버린 간 질량을 대체하는 확산 여러 순찰을 받고있다. 5,6만을 만성 부상 중에하는 것이 관찰 간 줄기 세포 아르 분아 따위에 의해 번식합니다. 1.5은 -11 이러한 성인, 장기 특정 줄기 세포는 1,5-8은 흥미롭게도, 간암의 대부분이 만성 부상의 배경에 개발하고 있습니다. hepatocytes과 cholangiocytes 모두에 차별화하는 제안이며, 따라서 간 줄기 세포도 될 가상 아르 간암의 하위 집합에 대한 엽 성의 전구 물질. 2-4,12-17 간장의 세포 활동을 막기위한 주요 과제 중 하나는 기능 분석을위한 세포의 희귀 인구의 격리입니다. 예를 들어, 간장의 세포의 대부분은 cholangiocytes 및 기타 작은 비 parenchymal 세포보다 훨씬 큰 hepatocytes입니다. 세포 구획 (- parenchymal 분수와 작은 세포 - 대형 hepatocytes 비 parenchymal 분율)으로 전체 간을 파괴함으로써, 더 나아가 CD45 음성 세포 (비 조혈 세포)에 대한 선택, 우리는에 의해 줄기 세포의 시작 인구를 풍성하게하실 수 있습니다 600 배. 통해, 우리는 CD133 +의 인구가 100 % 순수 줄기 세포 인구이지만, 분명히 다른 혈통과 repopulation 잠재력과 세포의 이종 인구를 대표하는 것을 나타내는 의미없이 노트 1,18-21 있습니다. 분야의 주요 한계 중 하나는 줄기 세포와 전구 세포의 정의입니다. 우리는이 작품에 더 널리 용어 &quot;줄기 세포&quot;를 사용하지만, 엄격한 정의에, CD133 + 비 parenchymal 세포는 이중 혈통 시조 인구를 나타냅니다. 간장에 현재의 줄기와 시조 연구의 상태 감안할 때,이 보고서는이 분야에 관심이있는 조사를위한 출발점을 제공한다. 새로운 마커 이러한 EpCAM, 22,23 또는 Sox9과 같은 전사 요소 24로, 등장으로 그들은 포함될 수 있습니다. 예를 들어, 우리는 EpCAM + 세포 및 CD133 + 세포 사이의 중복의 비교적 높은 비율을 발견했다. 이 보고서에서는, 우리는 세부 정상 murine 간뿐만 아니라 만성 간 손상 모델, 보여주 증가 간 줄기 세포 증식에​​서 줄기 세포 분리를위한 프로세스를. 라이브 세포를 사용하여 기능성 연구가 분리 후 수행할 수 있으므로이 방법은 냉동 또는 포르말린 고정 간 표준 immunohistochemistry를 통해 분명히 장점이 있습니다.이 과정 1,3,4 구체적인 목표는 수 간 줄기 세포의 비교적 순수한 인구를 분리하는 것입니다 clonally 체외로 확대됩니다. 이 절차에 대한 기본 제한은 고립된 세포의 대부분은 (문제 해결 섹션을 참조) 유동세포계측법 후 가능한되지 것입니다. 이것은 세포를 준비하는 데 필요한 시간의 결과이며, 사전에 격리하는 인구를 수정하는 데 필요한 다양한 절차. 간장은 즉각 FACS 분석을위한 단일 세포 현탁액에서 소화 경우, hepatocytes 및 기타 비 - parenchymal 세포 사이의 크기 차이가 효과 FACS 게이트 생성이 불가능하게됩니다. 간 이외의 parenchymal 세포는 조혈 세포의 제거없이 활용하는 경우, CD133 + 세포의 상당수가 소수를 오염시킬 수 있습니다 조혈 원산지 수있는 위험이 있습니다. 또한, Miltenyi 필터를 통해 세포를 처리하여, 단 하나의 세포와 세포의 아주 작은 클러스터는 회수됩니다. 이것은 예제에서는 FACS 흡기 바늘을 방해할되지 않습니다 보장합니다. 이 절차에 대한 대안은 CD49f, EpCAM 같은 다른 세포 표면 마커에 대한 수정, 또는 CD133 + EpCAM로 ​​마커의 조합을 포함 + 두 번째 출판 보고서가 아닌 parenchymal 분수에서 간 줄기 세포를 분리하기 위해 밀도 구배을 활용합니다. 이 절차는 울트라 원심 (8,000 XG)가 필요합니다, 절차에 상당한 시간을 추가하고, 우리의 경험에 크게 사전 FACS 세포 수율 및 사후 FACS 생존을 감소. 8 이후의 실험은 같은 HNF3, HNF4α 및 αfp.In 추가로 태아 간 유전자를 포함한 유전자 발현 분석의 광범위한 범위를 포함, 표현 단백질의 서양 얼룩 분석 및 immunocytochemistry는 문화에 세포의 RT - PCR 결과를 확인하기 위해 이용하실 수 있습니다. 참고 한 문제는 우리는 이제 정기적으로 (문제 해결 섹션을 참조) 별 모양의 세포 마커에 대한 우리의 샘플을 화면 25. 간성 별 모양의 세포에서 CD133 표현을 식별 최근 작업이고, ID가 없습니다우리 분수에 상당한 오염 entified. 이것은 간 소화하고 세포 분리의 다른 기술과 관련이있을 수 있습니다. 2,3,26은 세포의 대부분은 즉시 FACS 절연 후 가능한되지 않습니다 사실을 바탕으로, 우리는 동물에서 사용하기 전에, 대량 CD133 + 세포 단일 세포와 같은 하나의 세포가 도금하는 것이 좋습니다. 체외에서 5~7일 크게 종양의 분석 결과를 향상됩니다. 식민지가 대량 CD133 + 세포를 고립에서 확장 가능한 한 또한, 단일 세포 분리의 엄격 주어진이에만 실시해야합니다. 문화 간 줄기 및 전구 세포로 활용 될 수있는 다양한 문화 조건 및 비계 단백질의보다 철저한 논의가 잘 롤라 리드에 의해 특징되었습니다. 이 작품은 기본 절연 기술이 마스터되면 수사관들이 연구 프로그램에 통합할 수 있습니다 대안 조건 및 수정을 제공합니다. 27,28 박사는 리드의 작품 또한 혈통 생물학과 간장의 줄기 세포와 헌신 progenitors 사이에 성숙의 상세한 분석을 제공합니다. 생체내 종양의 분석 측면에서, 우리는 주로 1x10 6 세포를 사용하여 체외에서 clonally 확장 CD133 + 세포에서 갓 격리 세포와 세포를 사용하여 성공을 있었다. / - - 그리고 간 특정 Pten - / - 우리는 만성 간 손상의 ontwo 유전자 변종, MAT1a 초점이 마우스를, 우리는 누드 마우스 및 종양 성장을위한 숙주로 야생 형 생쥐를 모두 활용합니다. 그들이 사전 악성 아르 큰 간 손상 모델에서 격리하는 경우 우리의 경험에서 CD133 + 간 줄기 세포는 종양을 형성합니다. 참고 CD133에서 형성 종양 + 일반 종양에 대한 줄기 세포 또는 전구 세포의 기원을 제안, 간세포암 및 cholangiocarcinoma 기능을 모두 가지고 세포. 2-4,29 종양이 문서화 후 후속 작업은 종양 조직 (H &amp; E의 얼룩) 및 immunohistochemical 얼룩의 표준 pathologic 분석을 포함하고 있습니다. 또한, 종양은 FACS 분석하거나 다시 문화 다진 및 소화 수 있습니다. 2-4,30 결론적으로, 우리는 고립, 확장, 및 CD133 + 간 줄기 세포 및 CD133 + 암 줄기 세포의 기본 특성에 대한 절차를 자세히 있습니다. 문제 해결 : CD45 오염 : 3 단계에 대한 사전 FACS 분석 및 격리에 대한 CD45 - FITC AB를 추가하여 평가 수 있습니다 CD45 + 세포의 오염이있다면, CD45 microbead 항체가 만료되지 않도록 확인하고 여과액에만 동안 수집했다는 필터는 자석 홀더에. 필터가 자석 홀더가 CD45 + 세포를 포함하지 않을 동안 모든 여과물가 수집. 저가 휴대폰 번호 : 손상되지 않은 간, CD133의 총 숫자는 + 비 parenchymal 격리는 10,000보다 수 있습니다. 이러한 세포는 정지 간장에 드문 있습니다. 등 DDC 0.1 %의 음식으로 만성 부상 모델의 경우 숫자는 100,000 세포에 크게 증가합니다. 전체 휴대폰 번호가 크게 숫자보다 낮으면, 고려 하나의 문제는 FACS AB의 염색법이다. 가난한 얼룩이 가난한 항복의 결과 있으므로 CD133 AB는, 유효 기간이 만료되지 않도록 확인하십시오. 또한, 우리는 이전에 시도 FACS 절연에 상대적으로 인구를 결정하기 위해 간 비 parenchymal 세포 FACS 분석을 수행하는 것이 좋습니다. FACS 후 낮은 세포 생존 능력 : 생존의 문제 중 하나는 세포가 처리 그리고 시간이 지남에 따라하는 방법과 관련이있을 수 있습니다. 이상적으로, 전체 세포 격리 절차, 1-4 단계는 단계 사이에 지체없이 실시하고 같은 하루에 완료되어야합니다. 1-4 단계 사이에 상당한 지연이 크게 세포 생존을 줄일 수 있습니다. 세포 생존에 관한 두 번째 문제는 FACS 절연에 사용되는 외장 압력과 관련이있을 수 있습니다. 우리는 낮은 칼집 압력을 사용하는 것이 좋습니다. 정렬 후 얼음에 대한 상당한 저장 용량 또한 생존을 감소되므로 마지막으로, 세포가 고립되면, 그들은 즉시 도금한다. CD133 + 비 parenchymal 이질 : 최근 보고서는 간장 별 모양의 세포도 CD133 표현을 일부 소성을 할 수 있습니다 나타냅니다. 따라서 25, 알부민 및 Krt19와 BI - 힘의 유전자를 확인 이외에, 추가 검증 그런에 glial fibrillary 산성 단백질로 별 모양의 세포와 관련된 유전자를 포함시킬 수 있습니다 정지 별 모양의 세포와 활성 별 모양의 세포에있는 알파 평활근의 굴지 및 desmin가. 3,4,26은 또한, CD133 + 인구는 광범위한 시조 인구를 나타냅니다. 같은 EpCAM로 ​​두 번째 마커,의 또한 더욱 인구를 수정하는 데 도움이, 그리고 제한 이질 수 있습니다.

<table border="1"><tbody><tr><th> 시약의 이름 </th><th> 회사 </th><th> 카탈로그 번호 </th><th> 댓글 (옵션) </th></tr><tr><td> DMEM : F12 </td><td> Invitrogen </td><td> 10565-018 </td><td> 페놀 레드 </td></tr><tr><td> CD45 microbeads </td><td> Miltenyi </td><td> 130-052-301 </td><td></td></tr><tr><td> Hepatocyte 성장 인자 </td><td> 시그마 </td><td> H1404 </td><td></td></tr><tr><td> 표피 성장 인자 </td><td> 시그마 </td><td> E4127 </td><td></td></tr><tr><td> DNase </td><td> 시그마 </td><td> DN25 </td><td> 1g </td></tr><tr><td> Collagenase D </td><td> 호슈 </td><td> 1,088,874 </td><td></td></tr><tr><td> Pronase </td><td> 호슈 </td><td> 0,165,921 </td><td></td></tr><tr><td> 70 미크론 메쉬 스트레이너 </td><td> 어부 </td><td> 352350 </td><td></td></tr><tr><td> Omniscript RT </td><td> Quaigen </td><td> 205111 </td><td> 50 반응 </td></tr><tr><td> HotStarTaq </td><td> Quaigen </td><td> 203203 </td><td></td></tr><tr><td> Miltenyi LD 칼럼 </td><td> Miltenyi </td><td> 130-042-901 </td><td></td></tr><tr><td> CD133 - PE FACS AB </td><td> eBioscience </td><td> 12-1331-82 </td><td></td></tr><tr><td> Laminin 코팅 접시 </td><td> BD </td><td> 354410 </td><td> 잘 96 </td></tr><tr><td> 트립신 0.05 % EDTA (에틸렌 다이아 민 테트라 초산) </td><td> Invitrogen </td><td> 25300-354 </td><td> 100 ML </td></tr><tr><td> RNeasy 마이크로 키트 </td><td> Quaigen </td><td> 74,004 </td><td> 5x10 5 세포 이하 50 열 </td></tr><tr><td> 알약은 Lyse </td><td> BD </td><td> 555899 </td><td> 10X 농도 </td></tr></tbody></table>

isolation of cd133+ liver stem cells for clonal expansion

간 줄기 세포, 또는 타원형 세포, 만성 간 손상시 세포 분열 따위에 의해 번식하고, hepatocytes 및 cholangiocytes 모두에 차별화하는 제안입니다. 또한, 간 줄기 세포는 간암, 간세포암의 하위 집합에 대한 엽 성의 전구 물질로 가상하고 있습니다. 간 원하는 고체 장기의 세포 활동을 막기위한 기본 과제 중 하나는 자세한 분석을 위해 세포의 드문 인구의 격리입니다. 예를 들어, 간장의 세포의 대부분은 비 - parenchymal 세포보다 훨씬 큰 hepatocytes (parenchymal 소수)입니다. 간 (예 : parenchymal 및 비 - parenchymal 분수)의 특정 세포 구획을 풍요롭게하고, CD45 음성 세포에 대한 선택함으로써, 우리는을 위해 허용이 리포트에 proceduresdetailed 600 fold.The 이상에 의한 줄기 세포의 시작 인구를 풍성하게하실 수 있습니다 확실한 장기의 세포의 비교적 드문 인구는 효율적으로 정렬합니다. 이 프로세스는 증가 간 줄기 세포 증식을 보여주 정상 murine 간장에서 isolateliver 줄기 세포뿐만 아니라 만성 간 손상 모델에 활용할 수 있습니다. 라이브 세포를 사용하여 기능성 연구가 초기 공동 지역화 실험 이후에 수행할 수 있습니다대로이 방법은 냉동 또는 포르말린 고정 간 표준 immunohistochemistry를 통해 분명히 장점이 있습니다. FACS 절연의 세부 전문 계측 및 기본적인 흐름 cytometry 절차의 강력한 실무 지식에 크게 의존 본 보고서에 설명된 절차를 수행하려면 연구 기반 흐름 cytometry 코어와 함께 작동하는 관계는 강력하게 권장됩니다. 이 과정의 구체적인 목표는 clonally 체외에서 확장 가능한 간 줄기 세포의 인구를 분리하는 것입니다.

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Isolation of CD133+ Liver Stem Cells for Clonal Expansion

여기 우리는 전체 murine 간, 조직 소화, 세포 강화, 그리고 유동세포계측법 절연을 요구하는 과정에서 CD133 표현 간 줄기 세포와 암 줄기 세포의 절연을 설명합니다. 우리는 고급 단일 세포 분리 및 clonal 확장 메서드를 포함합니다.

Clonal 확장 CD133 + 간 줄기 세포의 분리

Liver stem cell, or oval cells, proliferate during chronic liver injury, and are proposed to differentiate into both hepatocytes and cholangiocytes. In ...

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation and Transplantation of Hematopoietic Stem Cells (HSCs)

Isolation and Transplantation of Hematopoietic Stem Cells HSCs

분리 및 조혈 줄기 세포의 이식 (HSCs)

연구

생물학

Isolation and Large Scale Expansion of Adult Human Endothelial Colony Forming Progenitor Cells

분리 및 성인 인간 내피 콜로니 형성 전구 세포의 대규모 확장

This paper introduces a novel recovery strategy for endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs) from heparinized but otherwise unmanipulated adult ...

Isolation and Animal Serum Free Expansion of Human Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) and Endothelial Colony Forming Progenitor Cells (ECFCs)

Isolation and Animal Serum Free Expansion of Human Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stromal Cells MSCs and Endothelial Colony Forming Progenitor Cells ECFCs

인간 탯줄의 분리 및 동물 혈청 무료 확장 Mesenchymal Stromal 세포 (MSCS)와 내피 콜로니 형성 전구 세포 (ECFCs)을 유래

The umbilical cord is a rich source for progenitor cells with high proliferative potential including mesenchymal stromal cells (also termed mesenchymal ...

Isolation and Derivation of Mouse Embryonic Germinal Cells

절연 및 마우스 배아 새싹 세포의 유도

The ability of embryonic germinal cells (EG) to differentiate into primordial germinal cells (PGCs) and later into gametes during early developmental ...

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts

인간 췌장암의 Xenografts에서 줄기 세포의 분리

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal ...

Isolation of Mouse Salivary Gland Stem Cells

마우스 침샘에 줄기 세포의 분리

Mature salivary glands of both human and mouse origin comprise a minimum of five cell types, each of which facilitates the production and excretion of ...

Isolation and Culture of Individual Myofibers and their Satellite Cells from Adult Skeletal Muscle

성인 골격근의 개인 Myofibers 및 위성 세포의 분리와 문화

Muscle  regeneration in the adult is performed by resident stem cells called satellite  cells. Satellite cells are defined by  their position between the ...

Na&iuml;ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

NaÃƒÆ’Ã‚Â¯ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

인간의 기본 섬유 아세포 배양에서 순진 성인 줄기 세포 분리

Over the last decade, several adult stem cell  populations have been identified in human skin 1-4.  The isolation of multipotent adult dermal precursors ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

간엽 전환을 유도하고 상피의 분석

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

Isolation of Human Hepatocytes by a Two-step Collagenase Perfusion Procedure

2 단계 콜라게나 제 관류 절차에 의한 인간의 간세포의 분리

The liver, an organ with an exceptional regeneration capacity, carries out a wide range of functions, such as detoxification, metabolism and homeostasis. ...