Name: experimental generation of carcinoma-associated fibroblasts (cafs) from human mammary fibroblasts
Uploaded: 2011-10-25T12:00:00
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Agradecemos ao Dr. Robert A. Weinberg (Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge) para apoio generoso e supervisão deste trabalho e Kieran Mr. Mellody (University of Manchester, Manchester) para a edição crítica deste manuscrito. Este projecto foi apoiado pela Research UK (CR-UK) conceder número C147/A6058 (AO)

1. Isolamento da principal cultura de fibroblastos humanos normais mamárias Procedimentos experimentais para isolar principal cultura de fibroblastos humanos normais mamárias são descritas na fig. 1A. <ol><li> Prepare a célula tampão dissociação, como descrito anteriormente 12: Médio Modified Dulbecco Águia (DMEM) com 10% de soro fetal bovino (FCS), a penicilina-estreptomicina (200 unidades / ml), colagenase tipo I (1 mg / ml) e hialuronidase ( 125 unidades / ml). </li>...

<ol>
	<li>Ronnov-Jessen, L., Bissell, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Breast+cancer+by+proxy:+can+the+microenvironment+be+both+the+cause+and+consequence?.">Breast cancer by proxy: can the microenvironment be both the cause and consequence?.</a> Trends Mol. Med. 15, 5-13 (2009).</li><li>Mueller, M. M., Fusenig, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Friends+or+foes+-+bipolar+effects+of+the+tumour+stroma+in+cancer.">Friends or foes - bipolar effects of the tumour stroma in cancer.</a> Nat. Rev. Cancer. 4, 839-849 (2004).</li><li>Bhowmick, N. A., Neilson, E. G., Moses, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+fibroblasts+in+cancer+initiation+and+progression.">Stromal fibroblasts in cancer initiation and progression.</a> Nature. 432, 332-337 (2004).</li><li>Kalluri, R., Zeisberg, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibroblasts+in+cancer.">Fibroblasts in cancer.</a> Nat. Rev. Cancer. 6, 392-401 (2006).</li><li>De Wever, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tenascin-C+and+SF/HGF+produced+by+myofibroblasts+in+vitro+provide+convergent+pro-invasive+signals+to+human+colon+cancer+cells+through+RhoA+and+Rac.">Tenascin-C and SF/HGF produced by myofibroblasts in vitro provide convergent pro-invasive signals to human colon cancer cells through RhoA and Rac.</a> 18, 1016-1018 (2004).</li><li>Serini, G., Gabbiani, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+myofibroblast+activity+and+phenotypic+modulation.">Mechanisms of myofibroblast activity and phenotypic modulation.</a> Exp. Cell. Res. 250, 273-283 (1999).</li><li>Shimoda, M., Mellody, K. T., Orimo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Carcinoma-associated+fibroblasts+are+a+rate-limiting+determinant+for+tumour+progression.">Carcinoma-associated fibroblasts are a rate-limiting determinant for tumour progression.</a> Semin. Cell. Dev. Biol. 21, 19-25 (2010).</li><li>Pietras, K., Ostman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hallmarks+of+cancer:+interactions+with+the+tumor+stroma.">Hallmarks of cancer: interactions with the tumor stroma.</a> Exp. Cell. Res. 316, 1324-1331 (2010).</li><li>Polyak, K., Haviv, I., Campbell, I. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Co-evolution+of+tumor+cells+and+their+microenvironment.">Co-evolution of tumor cells and their microenvironment.</a> Trends in Genetics. 25, 30-38 (2009).</li><li>Franco, O. E., Shaw, A. K., Strand, D. W., Hayward, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+associated+fibroblasts+in+cancer+pathogenesis.">Cancer associated fibroblasts in cancer pathogenesis.</a> Semin. Cell. Dev. Biol. 21, 33-39 (2010).</li><li>Kojima, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autocrine+TGF-beta+and+stromal+cell-derived+factor-1+(SDF-1)+signaling+drives+the+evolution+of+tumor-promoting+mammary+stromal+myofibroblasts.">Autocrine TGF-beta and stromal cell-derived factor-1 (SDF-1) signaling drives the evolution of tumor-promoting mammary stromal myofibroblasts.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107, 20009-20014 (2010).</li><li>Orimo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stromal+fibroblasts+present+in+invasive+human+breast+carcinomas+promote+tumor+growth+and+angiogenesis+through+elevated+SDF-1/CXCL12+secretion.">Stromal fibroblasts present in invasive human breast carcinomas promote tumor growth and angiogenesis through elevated SDF-1/CXCL12 secretion.</a> Cell. 121, 335-348 (2005).</li></ol>

A falta de marcadores específicos CAF e do nível de heterogeneidade observada entre FAC tornar a caracterização deste tipo de célula um desafio em si mesmo. FAC estudar in vitro também tem sido dificultada pela complicação adicional de que essas células senesce e parar de proliferar quando cultivadas por um longo período. Nossa tentativa anterior de imortalizar diretamente FAC primário usando uma construção hTERT retroviral cDNA foi vencida. Portanto, para investigar o tumor promover propriedades d...

<table border="1"><tr><td> Nome do material </td><td> Tipo </td><td> Companhia </td><td> Número Catálogo </td><td> Comentário </td></tr><tr><td> DMEM </td><td></td><td> Invitrogen </td><td> 61965-026 </td><td></td></tr><tr><td> Soro fetal bovino </td><td></td><td> GIBCO </td><td> 10270 </td><td></td></tr><tr><td> Penicilina-estreptomicina </td><td></td><td> Invitrogen </td><td> 15140-122 </td><td></td></tr><tr><td> Colagenase tipo I </td><td></td><td> Sigma </td><td> C0130-1G </td><td></td></tr><tr><td> hialuronidase </td><td></td><td> Sigma </td><td> H4272 </td><td></td></tr><tr><td> Vimentina anticorpos (V9) </td><td></td><td> Novocastra Laboratories </td><td> NCL-L- VIM-V9 </td><td></td></tr><tr><td> Tenascina C (BC-8) de anticorpos </td><td></td><td></td><td></td><td> um presente de Dr. <strong&gt; Luciano Zardi </td></tr><tr><td> α-SMA-Cy3 anticorpos (1A4) </td><td></td><td> Sigma </td><td> C6198 </td><td></td></tr><tr><td> Prolil-4-hidroxilase </td><td></td><td> Dako </td><td> M0877 </td><td></td></tr><tr><td> (5B5) de anticorpos </td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> Colágeno type1 anticorpos 1A </td><td></td><td> Sigma </td><td> HPA011795 </td><td></td></tr><tr><td> Pan-citoqueratina de anticorpos </td><td></td><td> Sigma </td><td> C5992 </td><td></td></tr><tr><td> Anticorpos fibronectina </td><td></td><td> BD Biosciences </td><td> 610077 </td><td></td></tr><tr><td> S100A4/FSP-1 (fibroblastos proteína-1 anticorpo específico) </td><td></td><td> Dako </td><td> A5114 </td><td></td></tr><tr><td> Proteína de superfície de fibroblastos (Clone 1B10) anticorpos </td><td></td><td> Abcam </td><td> ab11333 </td><td></td> &lt;/ Tr&gt; <tr><td> MSCV-IRES-GFP construir </td><td></td><td></td><td></td><td> Pedido para os autores do </td></tr><tr><td> pBabe-puro construir </td><td></td><td></td><td></td><td> Compra de Addgene </td></tr><tr><td> Puromicina </td><td></td><td> Sigma </td><td> P8833 </td><td></td></tr><tr><td> DAPI </td><td></td><td> Sigma </td><td> D9564 </td><td></td></tr><tr><td> 15 ml tubo cônico </td><td></td><td> Corning </td><td> 430766 </td><td></td></tr><tr><td> Camundongo nu </td><td></td><td> Taconic </td><td> NCRNU-F </td><td> Feminino NCr nua </td></tr><tr><td> Celas de C3H/10T1/2 </td><td></td><td> ATCC </td><td></td><td> CCL-226 </td></tr></table>

experimental generation of carcinoma-associated fibroblasts (cafs) from human mammary fibroblasts

Os carcinomas são tecidos complexo composto de células neoplásicas e um compartimento não-cancerosas referido como o &#39;estroma&#39;. O estroma é composto de matriz extracelular (ECM) e uma variedade de células mesenquimais, incluindo fibroblastos, miofibroblastos, células endoteliais, pericitos e leucócitos 1-3. O estroma tumoral associado é sensível a sinais de substancial parácrinos liberados por células de carcinoma vizinhos. Durante o processo da doença, o estroma, muitas vezes torna-se povoado por carcinoma-associada fibroblastos (FAC), incluindo um grande número de miofibroblastos. Estas células foram previamente extraído de diversos tipos de carcinomas humanos para a cultura in vitro. A subpopulação de FAC é distinguível através da sua sobre-regulação de α-actina de músculo liso (α-SMA) expressão 4,5. Essas células são uma característica da &#39;fibroblastos ativados &quot;que compartilham propriedades semelhantes com miofibroblastos commonly observado em tecidos lesados ​​e fibrótico 6. A presença desse grupo CAF miofibroblástica é altamente relacionada com alto grau de malignidade e associado com prognósticos pobres em pacientes. Muitos laboratórios, inclusive o nosso, têm mostrado que FAC, quando injetados com células de carcinoma em ratos imunodeficientes, são capazes de promover substancialmente tumourigenesis 7-10. FAC preparados a partir de pacientes com carcinoma, no entanto, freqüentemente sofrem senescência durante a propagação da cultura limitar a extensão da sua utilização em toda a experimentação em curso. Para superar esta dificuldade, desenvolvemos uma nova técnica para gerar experimentalmente imortalizado mamárias humanas linhas celulares CAF (exp-FAC) de fibroblastos humanos mamária, utilizando um modelo de mama coimplantation xenoenxerto tumor. A fim de gerar exp-FAC, parental humano fibroblastos mamárias, obtidas a partir do tecido mamoplastia de redução, foram os primeiros immortalised com hTERT, a subunidade catalítica da telomerase holoenzima, e projetados para expressar um gene GFP e resistência puromicina. Essas células foram coimplanted com células MCF-7 de carcinoma de mama humano expressando um oncogene ras ativados (MCF-7-ras células) em um xenoenxerto mouse. Após um período de incubação in vivo, inicialmente injetados fibroblastos humanos mamária foram extraídos do xenoenxertos tumor com base em sua resistência puromicina 11. Observamos que o residente de fibroblastos humanos mamárias têm diferenciada, adotando um fenótipo miofibroblástica e adquirida tumor propriedades promotoras durante o curso da progressão do tumor. Importante, essas células, definidas como exp-FAC, imitam de perto o fenótipo do tumor de promoção miofibroblástica da FAC isolado de carcinomas de mama de pacientes dissecados. Nosso tumor xenoenxerto derivados exp-FAC, portanto, fornecer um modelo eficaz para estudar a biologia da FAC em Breas humanacarcinomas t. O protocolo descrito também pode ser estendido para a geração e caracterização de populações de vários CAF derivados de outros tipos de carcinomas humanos.

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Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts CAFs from Human Mammary Fibroblasts

Carcinoma associado fibroblastos (FAC) rico em miofibroblastos presentes no estroma tumoral, desempenhar um papel importante na condução de progressão do tumor. Nós desenvolvemos um modelo coimplantation xengraft tumor para gerar FAC experimentalmente a partir de fibroblastos humanos mamária. O protocolo descreve como estabelecer miofibroblastos CAF que adquirem uma capacidade de promover tumourigenesis.

Geração Experimental de Carcinoma Associado fibroblastos (FAC) de Fibroblastos Humanos mamária

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of ...

Research

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Medicine

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