Name: specimen preparation, imaging, and analysis protocols for knife-edge scanning microscopy
Uploaded: 2011-12-09T13:00:00
Duration: 10 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy at JoVE.com

Dette projekt blev finansieret af NIH / NINDS (# 1R01-NS54252), NSF (# 0905041, # 0079874), Texas Advanced Technology Program (# ATP-000512 til 0146-2001, # ATP-000512-0261-2001), Texas A &amp; M Research Foundation, Department of Computer Science and Engineering ved Texas A &amp; M University, og 3Scan. Vi vil gerne takke Bernard Mesa (Micro Star-Technologies) for teknisk rådgivning og støtte til KESM instrumentering. Store dele af udformningen og gennemførelsen af ​​KESM blev udført af Bruce H. McCormick, der døde i 2007.

1. Prøvepræparation: Golgi-Cox <ol><li> Denne protokol følger nøje protokollen af Mayerich et al. 7. </li><li> Den C57BL/6J musen er dybt bedøvet ved hjælp af isofluran inhalant narkose og derefter halshugget. </li><li> Hjernen er fjernes og placeres i en Golgi-Cox fiksering opløsning (1% kaliumchromat, 1% kaliumdichromat, og 1% kviksoelvklorid i deioniseret vand). </li><li> Hjernen er tilbage i Golgi-Cox løsning i mørke, ved stuetemperatur i 10 til 16 uger. </li><li> De hjerner er skylles i deioniseret vand natten i mørke. </li><li> Den skyllede hjernen er nedsænket i 5% ammoniumhydroxidoploesning i deioniseret vand i 7 til 10 dage i mørke ved stuetemperatur. Denne lange forberedelsestid var at sikre infiltration af hele hjernen, så den sorte bundfald havde en chance for helt at form i vævet. </li><li> Hjernen er skylles igen i deioniseret vand ved stuetemperatur i 4 timer og thøne dehydreret gennem en gradueret række ethyl alkohol: 50% og 70% i køleskab (4 ° C), og 85%, 95% (3 ændringer), og 100% (4 til 5 ændringer) i stuetemperatur. Hjernen er tilbage i hver enkelt løsning i 24 timer. </li><li> Den dehydrerede hjerne er så sat i acetone (3 til 4 ændringer, hver for en dag), efterfulgt af en Araldite-acetone blanding med Araldite-til-acetone forholdet 1:2, 1:1, 2:1, og endelig i 100% Araldite (3 ændringer, hver gang natten over), i køleskab (4 ° C). </li><li> Endelig er de behandlede hjernen indlejret i 100% Araldite og opvarmet til 60 ° C i 3 dage (jf. indlejring protokollen i Abbott og Sotelo 2). Hvis prøver er indlejret i LR White så enhederne er overført fra de sidste 100% ethanolopløsning gennem tre ændringer i LR Hvide løsning, der hver især opbevares i køleskab natten over, hvilket er en standard procedure forud for polymerisering. Tre ændringer er gjort for at sikre fuld infiltration. Prøven er thøne overført til frisk LR White, der er polymeriseret i en lukket beholder ved 60 ° C i 24 timer, som er den nødvendige mængde af tid og temperatur for korrekt polymerisering. </li><li> Fig. 1 viser en Golgi-Cox farves hjerne indlejret i Araldite. </li><li> Den hærdede prøve blokken er derefter monteret på metal-prøven ringen ved hjælp af epoxy, og siderne af blokken trimmet som nødvendigt (se fig. 2). </li></ol> 2. Prøvepræparation: Nissl <ol><li> Musen er dybt bedøvet med ketamin og xylazin (1,7 mg ketamin / 0,26 mg xylazin pr 20 g kropsvægt) injiceres intraperitonealt og derefter perfunderet transcardially med 50 mL stuetemperatur fosfat-bufferet saltvand (pH 7,4), efterfulgt af 250 ml af plads temperatur 10% neutral bufferet formalin (pH 7,4). og endelig med 3,0 cc ufortyndet tusch. </li><li> Hele kroppen perfusion med saltvand og fiksativ er nødvendigt at rydde blod fra det kardiovaskulære system, og at fastsætte TI<html> PØRGSMÅL. Perfusion med tusch er nødvendigt helt at fylde kar af det kardiovaskulære system. </li><li> Den resulterende hjerne er så dehydreret gennem en serie af gradueret ethyl alkohol (25% -100%) og derefter indlejret i Araldite plast efter protokollen i 1,8-1,9 ovenfor. Hvis LR hvid er integreringstilladelserne medium derefter protokol i 1,10 ovenfor er fulgt. </li></ol> 4. Prøvepræparation: Generisk arter, generiske organer <ol><li> For den generiske tilfælde kan fiksering gøres med enten 10% neutral bufferet formalin eller 4% paraformaldehyd. </li><li> For små væv mængder, er udbredelsen i stedet for perfusion anbefales til fiksering og farvning. I tilfælde af små organismer eller organer, kan farvning også ske i løbet af dehydrering processen. </li><li> Den indlejring Protokollen er den samme som ovenfor, selv om tidspunkter for løsningen infiltration kan reduceres til organer eller organismer, der er meget mindre end hele musen hjernen. </li></ol>jove_title &quot;&gt; 5. KESM opsætning og billedbehandling <ol><li> Sluk pumpe, drej på scenen, tænde kameraet, tænd illuminator. </li><li> Løft kniv og mål. </li><li> Installer prøven ring. </li><li> Mål prøven dimension og oprette en konfigurationsfil for KESM Stage Controller2 ansøgning. </li><li> Start KESM Stage Controller2 og initialisere scenen. </li><li> Lavere kniv / mål, tænd pumpen. </li><li> Fokus objektiv og kamera, ved at dreje fokus knappen på det optiske toget og justere kameraets synsfelt i forhold til den knivsæg. </li><li> Tryk på [GO] for at indlede billeddannelse. </li><li> Se fig. 3-8. Se 9, 7 for tekniske detaljer. </li></ol> 6. Billedbehandling og data tilberedning <ol><li> Kopier KESM Stack Processor eksekverbare i data mappen under konfigurationsfilen mappe (00000, 00001, etc.). </li><li> Kør KESM Stack Processor at fjerne belysning artefakt og normalisere baggrunden intensitet i allebilleder. Gentag for alle data undermapper. </li><li> Forbered multiscale fliser fra datasæt og uploade og oprette filer i KESM Brain Atlas webserver. </li><li> Se Fig. 9. </li></ol> 7. Visualisering af data og analyse <ol><li> Visualisering ved hjælp af KESM Brain Atlas. Gå til <a href="http://kesm.cs.tamu.edu">http://kesm.cs.tamu.edu</a> og vælg den relevante atlas. <ol><li> Naviger som i Google Maps. </li><li> Zoom ind og ud som i Google Maps. </li><li> Sådan går du til en anden dybde, skal du vælge hvor dybt til at gå på hvert trin fra pull-down menuen, og klik derefter på enten [+] eller [-] for at øge eller mindske z dybde. </li><li> Juster overlay nummeret ved hjælp af pull-down menuen. </li><li> Juster overlay intervallet ved hjælp af pull-down menuen. </li><li> Se Fig. 11. </li></ol></li><li> Visualisering ved hjælp MeVisLab. <ol><li> Start MeVisLab. </li><li> Opret et nyt projekt. </li><li> I det følgende kan nye moduler kan skabe af Typing i modulet navn i kommando boksen. </li><li> Opret modul [Compose3Dfrom2DFiles], og gå til den ønskede mappe. Indtast fil snor og klik i [GetFileList]. Sørg for, at de valgte billeder kan være i hukommelsen. Klik på [Create3D] for at skabe volumen. </li><li> Opret modul [SetWorldMatrix], og sæt &quot;Scale&quot; under &quot;Elementær Transformeringer&quot; x, y, z til den relevante voxel størrelse (0,6, 0,7, 1,0 for en 10X 0.45NA mål). Link [Compose3Dfrom2DFiles] til [SetWorldMatrix]. </li><li> Set Matrix og transformerer under &quot;Matrix Composition&quot; til &quot;Ignorer&quot;, &quot;Ignorer&quot;, &quot;Fremad&quot;. </li><li> Opret modul [Arithmetic1] og indstil &quot;Function&quot; til &quot;Invert (Max-Img)&quot;. Link [SetWorldMatrix] til [Arithmetic1]. </li><li> Opret modul [View3D] og forbinde [Arithmetic1]. </li><li> I View3D, mens højre museknap er trykket bevæger musen rundt for at justere tærsklen. Du kan beskære regioner, ændre retning (flyt musen, mens venstre museknap er trykket ned), ændre belysning (volumen rendering eller MIP), tænd / sluk baggrund osv. </li><li> Se Fig. 10. </li></ol></li></ol> 8. Repræsentative resultater: Her præsenterer vi hel-hjerne-data og detaljer. Figner. 12-15 Vis hele-hjerne-tusch, Golgi, og Nissl datasæt 1, 4, 3. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig1.jpg" /> Figur 1. Fast, farves, og indlejret mus hjerne <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig2.jpg" /> Figur 2. Embedded musen hjernen eksemplar monteret på prøven ring. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig3.jpg" /> Figur 3. The Knife Edge Scanning Microscope (KESM). Et foto af KESM er vist med dets vigtigste komponenter mærket: (1) high-speed line-scan kamera, (2) mikroskop mål, (3) diamant kniv samling og lys kollimator, (4) SPEcimen tank (for nedsænkning i vand billeddannelse), (5) tre-aksen præcision air-bærende etape, (6) hvidt lys mikroskop illuminator, (7) vandpumpe (på bagsiden) til fjernelse af sektioneret væv (8) PC-server til fase kontrol og billede erhvervelse, (9) granit base, og (10) granit bro. <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig4.jpg" /> Figur 4. Imaging principper KESM. Den vigtigste af driften af ​​KESM er illustreret. Målet og kniven holdes på plads, mens prøven anbringes på positioneringen scenen bevæger sig (pil med solide linie) ved opløsning af 20 nm og kørehastighed på 1-5, og får skrabet mod diamant kniven (5 mm brede til 10X objektiv), generere en tynd sektion flyder over kniv (pil med fuldt optrukket linie). Line-scan billeddannelse sker tæt på selve spidsen af ​​kniven. <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig5.jpg" /> Figur 5. KESM kamera og objektiv koncentrere kontrollen. <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig6.jpg" /> Figur 6. KESM kniv montage og kontrol. <img alt="Figur 7" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig7.jpg" /> Figur 7. Indledende fokus ved observation porten. <img alt="Figur 8" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig8.jpg" /> Figur 8. KESM Stage Controller 2-ansøgning (screenshot). <img alt="Figur 9" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig9.jpg" /> Figur 9. KESM stack processor program (screenshot). <img alt="Figur 10" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig10.jpg" /> Figur 10. MeVisLab ansøgning (screenshot). <img alt="Figur 11" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig11.jpg" /><br/&gt; Figur 11 KESM Brain Atlas:. Web-interface (screenshot). <img alt="Figur 12" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig12.jpg" /> Figur 12. KESM hel-hjerne-tusch data. Bind visualiseringer af KESM data stakke er vist for de vaskulære datasæt. (A) Close-up af de vaskulære data. Bredde ~ 100 um. (Bd) Tre standard udsigt over hele musen hjernen vaskulaturen (subsampled fra data i høj opløsning). Bredde ~ 10mm. <img alt="Figur 13" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig13.jpg" /> Figur 13. KESM hel-hjerne mus Golgi data. <img alt="Figur 14" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig14.jpg" /> Figur 14. KESM Golgi data detaljer. <img alt="Figur 15" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig15.jpg" /> Figur 15. KESM hel-hjerne Nissl data. (A) Close-up af Nissl data. ~ 300 um 3. (Bd) Tre standard udsigt over hele musen hjernen Nissl data (subsampled fra data i høj opløsning). Tværsnit vist for et klart billede af de interne strukturer.

<ol>
	<li>Abbott, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+imaging+of+whole+small+animal+brains+with+the+knife-edge+scanning+microscope.">High-throughput imaging of whole small animal brains with the knife-edge scanning microscope.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 504.2, (2008).</li><li>Abbott, L. C., Sotelo, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructural+analysis+of+catecholaminergic+innervation+in+weaver+and+normal+mouse+cerebellar+cortices.">Ultrastructural analysis of catecholaminergic innervation in weaver and normal mouse cerebellar cortices.</a> Journal of Comparative Neurology. 426, 316-329 (2000).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Miller, D. E., Han, D., Yang, H. -. F., Chung, J. R., Sung, C., Mayerich, D., Kwon, J., Micheva, K., Smith, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiscale+imaging,+analysis,+and+integration+of+mouse+brain+networks.">Multiscale imaging, analysis, and integration of mouse brain networks.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 516.3, (2010).</li><li>Choe, Y., Han, D., Huang, P. -. S., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Abbott, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complete+submicrometer+scans+of+mouse+brain+microstructure:+Neurons+and+vasculatures.">Complete submicrometer scans of mouse brain microstructure: Neurons and vasculatures.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 389.10, (2009).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Han, D., Huang, P. S., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Melek, Z., McCormick, B. H., Ravi Rao, A., Cecchi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knife-edge+scanning+microscopy:+High-throughput+imaging+and+analysis+of+massive+volumes+of+biological+microstructures.">Knife-edge scanning microscopy: High-throughput imaging and analysis of massive volumes of biological microstructures.</a> High-Throughput Image Reconstruction and Analysis: Intelligent Microscopy Applications. , 11-37 (2008).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Ponte, G., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Miller, D., Han, D., Grimaldi, A. M., Fiorito, F., Edelman, D. B., McKinstry, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Charting+out+the+octopus+connectome+at+submicron+resolution+using+the+knife-edge+scanning+microscope.">Charting out the octopus connectome at submicron resolution using the knife-edge scanning microscope.</a> BMC Neuroscience. 11, 136-136 (2010).</li><li>Mayerich, D., Abbott, L. C., McCormick, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knife-edge+scanning+microscopy+for+imaging+and+reconstruction+of+three-dimensional+anatomical+structures+of+the+mouse+brain.">Knife-edge scanning microscopy for imaging and reconstruction of three-dimensional anatomical structures of the mouse brain.</a> Journal of Microscopy. 231, 134-143 (2008).</li><li>Mayerich, D., Kwon, J., Sung, C., Abbott, L. C., Keyser, J., Choe, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+macro-scale+Transmission+Imaging+of+Microvascular+Networks+Using+KESM.">Fast macro-scale Transmission Imaging of Microvascular Networks Using KESM.</a> Biomedical Optics Express. 2, 2888-2896 (2008).</li><li>McCormick, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+Brain+Tissue+Scanner.">Development of the Brain Tissue Scanner.</a> Technical Report. , (2002).</li><li>Sporns, O., Tononi, G., K&#246;tter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+human+connectome:+A+structural+description+of+the+human+brain.">The human connectome: A structural description of the human brain.</a> PLoS Computational Biology. 1, 42-42 (2005).</li></ol>

Todd Huffman er med 3Scan, et kommercielt selskab, der fremstiller og markedsfører KESM Technology (US patent # 6744572).

Det KESM giver mulighed for en submicrometer-niveau undersøgelse af store mængder af biologisk prøve (~ 1 cm 3). Denne form for volumen nok til at holde helt små dyr organer, såsom hjerne, lunger, hjerter, nyrer osv. Scannede billeder fra disse organer kan give hidtil uset kvantitative oplysninger om de strukturelle organisering af disse organer, og gør det muligt datamodellering af forskellige funktionelle aspekter af disse organer, herunder kredsløb og netværk dynamik, elektriske egenskaber, væske og luft flow dynamik, og muskuløs dynamik. Den prøvepræparation protokol og post-analyse protokol beskrevet i denne artikel, forventes at hjælpe uden forskergrupper til at få lettere adgang til KESM og de resulterende data. Den KESM operation Protokollen vil hjælpe disse eksterne forskere at værdsætte de fordele og begrænsninger af denne enestående imaging modalitet.

A correction was made to <a href="http://www.jove.com/video/3248">Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy</a>. Important modifications were made to the Nissl staining protocol.

A correction was made to <a href="http://http://www.jove.com/video/3248">Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy</a>. Important modifications were made to the Nissl staining protocol.

Erratum: Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

specimen preparation, imaging, and analysis protocols for knife-edge scanning microscopy

Store fremskridt i high-throughput, høj opløsning, 3D-mikroskopi-teknikker har muliggjort købet af store mængder af neuroanatomiske data på submicrometer opløsning. En af de første sådanne instrumenter producerer hel-hjerne-skala data er den knivsæg Scanning Microscope (KESM) 7, 5, 9, udviklet og hostet i forfatternes lab. KESM er blevet brugt til afsnittet og image hele musen hjerner på submicrometer opløsning, afslører indviklede detaljer i det neurale netværk (Golgi) 1, 4, 8, vaskulære netværk (tusch) 1, 4, og cellen kroppen distribution (Nissl) 3 . Brugen af ​​KESM er ikke begrænset til musen eller hjernen. Vi har med succes afbildet blæksprutten hjernen 6, mus lunge, og rotte hjerne. Vi arbejder i øjeblikket på hele zebrafisk embryoner. Data, som disse kan i høj grad bidrage til connectomics forskning 10, at mikrocirkulationen og hæmodynamisk forskning og stereologi forskning ved bestemDing en nøjagtig jord-sandhed. I denne artikel vil vi beskrive den udvikling, herunder prøvepræparation (fastsættelse, farvning, og indlejring), KESM konfiguration og opsætning, sektionering og billedbehandling med KESM, billedbehandling, data forberedelse, og data visualisering og analyse. Der lægges vægt på prøvepræparation og visualisering / analyse af de indhentede KESM data. Vi forventer, at detaljeret protokol præsenteret i denne artikel for at bidrage til at udvide adgangen til KESM og øge dets udnyttelse.

Watch this Scientific Journal Video about Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy at JoVE.com

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Den fulde proces fra hjernen prøvepræparation til seriel inddele billeddannelse ved hjælp af Knife-Edge Scanning Microscope, at data visualisering og analyse er beskrevet. Denne teknik er i øjeblikket anvendes til at erhverve mus hjernen data, men det gælder for andre organer, andre arter.

Prøvepræparation, Imaging, og Analyse protokoller for knivsæg Scanning Mikroskopi

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As ...

Bacterial Immobilization for Imaging by Atomic Force Microscopy

AFM is a high-resolution (nm scale) imaging tool that mechanically probes a surface.  It has the ability to image cells and biomolecules, in a liquid ...

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Creating Adhesive and Soluble Gradients for Imaging Cell Migration with Fluorescence Microscopy

Oprettelse Lim og Opløseligt Gradienter for Imaging Cell Migration med Fluorescence Microscopy

Cells can sense and migrate towards higher concentrations of adhesive cues such as the glycoproteins of the extracellular matrix and soluble cues such as ...

High-resolution Spatiotemporal Analysis of Receptor Dynamics by Single-molecule Fluorescence Microscopy

Høj opløsning Spatiotemporal Analyse af receptor Dynamics ved Single-molekyle fluorescensmikroskopi

Single-molecule microscopy is emerging as a powerful approach to analyze the behavior of signaling molecules, in particular concerning those aspect (e.g., ...

Preparation of Mica Supported Lipid Bilayers for High Resolution Optical Microscopy Imaging

Udarbejdelse af Mica Understøttet lipiddobbeltlagenes for High Resolution optisk mikroskopi Imaging

Supported lipid bilayers (SLBs) are widely used as a model for studying membrane properties (phase separation, clustering, dynamics) and its interaction ...

Hybrid &#181;CT-FMT imaging and image analysis

Hybrid Ãƒâ€šÃ‚ÂµCT-FMT imaging and image analysis

Hybrid μCT-FMT billedbehandling og billedanalyse

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to ...

Atomic Force Microscopy Imaging and Force Spectroscopy of Supported Lipid Bilayers

Atomic force mikroskopi Imaging og Kraft spektroskopi af understøttede lipiddobbeltlag

Atomic force microscopy (AFM) is a versatile, high-resolution imaging technique that allows visualization of biological membranes. It has sufficient ...

Correlative Light Electron Microscopy (CLEM) for Tracking and Imaging Viral Protein Associated Structures in Cryo-immobilized Cells

Correlative Light Electron Microscopy CLEM for Tracking and Imaging Viral Protein Associated Structures in Cryo-immobilized Cells

Korrelationsmaalinger lys Elektron Mikroskopi (CLEM) til sporing og Imaging Viral Protein associeret strukturer i Cryo-immobiliserede celler

Due to its high resolution, electron microscopy (EM) is an indispensable tool for virologists. However, one of the main difficulties when analyzing ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualisere vedhæftning dannelse i celler ved hjælp af avancerede Spinning Disk-Total interne Reflection Fluorescens mikroskopi

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...