Name: specimen preparation, imaging, and analysis protocols for knife-edge scanning microscopy
Uploaded: 2011-12-09T13:00:00
Duration: 10 min 25 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy at JoVE.com

Detta projekt har finansierats av NIH / NINDS (# 1R01-NS54252), NSF (# 0.905.041, # 0.079.874), Texas Advanced Technology Program (# ATP-000.512-0146-2001, # ATP-000512-0261-2001), Texas A &amp; M Research Foundation, Institutionen för Datavetenskap vid Texas A &amp; M University, och 3Scan. Vi vill tacka Bernard Mesa (Micro Star Technologies) för teknisk konsultation och stöd för KESM instrumentering. Stora delar av utformningen och genomförandet av KESM gjordes av Bruce H. McCormick, som dog 2007.

1. Provberedning: Golgi-Cox <ol><li> Detta protokoll följer nära protokollet av Mayerich et al. 7. </li><li> Den C57BL/6J musen är djupt sövda med isofluran inhalant anestesi och sedan halshuggna. </li><li> Hjärnan tas bort och placeras i en Golgi-Cox fixering lösning (1% kaliumkromat, 1% kaliumdikromat och 1% kvicksilverklorid i avjoniserat vatten). </li><li> Hjärnan är kvar i Golgi-Cox-lösning i mörker, i rumstemperatur, för 10 till 16 veckor. </li><li> Hjärnan sköljs i avjoniserat vatten över natten i mörkret. </li><li> Den sköljde hjärnan är nedsänkt i 5% ammoniumhydroxidlösning i avjoniserat vatten i 7 till 10 dagar i mörker vid rumstemperatur. Denna långa förberedelsetid var att se till infiltration av hela hjärnan, så att den svarta fällningen hade en chans att helt bildas i vävnaden. </li><li> Hjärnan är sköljas på nytt i avjoniserat vatten i rumstemperatur i 4 timmar och thöna uttorkad genom en graderad serie etanol alkoholer: 50% och 70% i kylskåp (4 ° C) och 85%, 95% (3 ändringar) och 100% (4 till 5 förändringar) i rumstemperatur. Hjärnan är kvar i varje lösning i 24 timmar. </li><li> Den uttorkade hjärna är sedan lägga i aceton (3 till 4 förändringar, var för en dag), följt av en Araldite-acetonblandning med Araldite till aceton förhållandet 1:2, 1:1, 2:1, och slutligen i 100% Araldite (3 ändras varje gång över natten), i kylskåp (4 ° C). </li><li> Slutligen behandlas hjärnan inbäddad i 100% Araldite och uppvärmd till 60 ° C i 3 dagar (jfr inbäddning protokollet i Abbott och Sotelo 2). Om proverna är inbäddade i LR Vit sedan exemplar överförs från de senaste 100% etanol lösning genom tre förändringar av LR Vita lösning som är var förvaras i kylskåp över natten, vilket är ett standardförfarande före polymerisation. Tre förändringar görs för att säkerställa fullständig infiltration. Provet är thöna överföras till nya LR Vit som polymeriseras i en sluten behållare vid 60 ° C i 24 timmar, vilket är den krävs tid och temperatur för korrekt polymerisation. </li><li> Fig. 1 visar en Golgi-Cox betsad hjärnan inbäddad i Araldite. </li><li> Den härdade provet blocket är sedan monteras på metall provet ringen med hjälp av epoxi, och sidorna av blocket trimmade vid behov (se bild. 2). </li></ol> 2. Provberedning: Nissl <ol><li> Musen är djupt nedsövd med hjälp av ketamin och xylazin (1,7 mg ketamin / 0,26 mg xylazin per 20 gram kroppsvikt) injiceras intraperitonealt och sedan perfusion transcardially med 50 ml rumstemperatur fosfatbuffrad koksaltlösning (pH 7,4), följt av 250 ml rummet Temperaturen 10% neutral buffrad formalin (pH 7,4). och slutligen med 3,0 cc outspätt tusch. </li><li> Hela kroppen perfusion med saltlösning och fixativ är nödvändigt att rensa blodet från det kardiovaskulära systemet och att fastställa TI<html> RÅGOR. Perfusion med Indien bläck är nödvändigt för att helt fylla kärlsystemet av hjärt-kärlsystemet. </li><li> Den resulterande Hjärnan är sedan uttorkade genom en serie graderade etyl alkoholer (25% -100%) och sedan inbäddade i Araldite plast efter protokollet i 1,8-1,9 ovan. Om LR vita är inbäddning mediet då protokollet i 1.10 ovan följs. </li></ol> 4. Provberedning: Generic arter, generiska organ <ol><li> För generiska fallet kan fixering ske med antingen 10% buffrat neutrala formalin eller 4% paraformaldehyd. </li><li> För små vävnad volymer, är diffusion i stället för perfusion rekommenderas för fixering och färgning. I fråga om små organismer eller organ kan färgning också göras under uttorkning processen. </li><li> Den bädda protokollet är samma som ovan, även om tiderna för lösningen infiltration kan reduceras till organ eller organismer som är mycket mindre än hela musen hjärnan. </li></ol>jove_title &quot;&gt; 5. KESM installation och bildhantering <ol><li> Stäng av pumpen, sätter på scenen, sätter på kameran, slå på belysningen. </li><li> Höj kniv och mål. </li><li> Installera exemplar ringen. </li><li> Mät prov dimension och skapar en konfigurationsfil för KESM scenen Controller2 ansökan. </li><li> Starta KESM Stage Controller2 och initiera skede. </li><li> Lägre kniv / mål, slå på pumpen. </li><li> Fokus objektiv och kamera, genom att vrida fokus ratten på den optiska tåget och justera kamerans synfält i förhållande till knivseggen. </li><li> Tryck på [GO] för att påbörja avbildning. </li><li> Se fikon. 3-8. Se 9, 7 för tekniska detaljer. </li></ol> 6. Bildbehandling och data beredning <ol><li> Kopiera KESM körbara Stack processorn i Data-mappen i konfigurationsfilen mappen (00000, 00001, osv.) </li><li> Kör Processor KESM Stack att ta bort belysning artefakt och normalisera bakgrunden intensiteten i allabilder. Upprepa för alla uppgifter undermappar. </li><li> Förbered Flerskalig brickor från uppsättning uppgifter och ladda upp och skapa filer i KESM Brain Atlas webbserver. </li><li> Se figur. 9. </li></ol> 7. Data visualisering och analys <ol><li> Visualisering med hjälp av Atlas KESM Brain. Gå till <a href="http://kesm.cs.tamu.edu">http://kesm.cs.tamu.edu</a> och välj lämplig Atlas. <ol><li> Navigera som i Google Maps. </li><li> Zooma in och ut som i Google Maps. </li><li> För att gå till ett annat djup, välja hur djupt att gå vid varje steg från rullgardinsmenyn och klicka på antingen [+] eller [-] för att öka eller minska z djup. </li><li> Justera överlägget numret med rullgardinsmenyn. </li><li> Justera överlägget intervallet genom att använda rullgardinsmenyn. </li><li> Se figur. 11. </li></ol></li><li> Visualisering med hjälp MeVisLab. <ol><li> Starta MeVisLab. </li><li> Skapa ett nytt projekt. </li><li> I det följande kan nya moduler kan skapa genom att typing i modulen namn i kommandofönstret. </li><li> Skapa modul [Compose3Dfrom2DFiles], och gå till önskad mapp. Ange fil sträng och klicka på [GetFileList]. Se valda bilder får plats i minnet. Klicka på [Create3D] för att skapa volym. </li><li> Skapa modul [SetWorldMatrix] och ställ in &quot;Skala&quot; under &quot;Elementary transformer&quot; x, y, z till lämplig Voxel storlek (0,6, 0,7, 1,0 för en 10X 0.45NA mål). Länk [Compose3Dfrom2DFiles] till [SetWorldMatrix]. </li><li> Ställ Matrix och transformer under &quot;Matrix sammansättning&quot; för att &quot;Ignorera&quot;, &quot;Ignorera&quot;, &quot;Framåt&quot;. </li><li> Skapa modul [Arithmetic1] och ställ in &quot;funktion&quot; för att &quot;Invertera (Max-img)&quot;. Länk [SetWorldMatrix] till [Arithmetic1]. </li><li> Skapa modul [View3D] och anslut [Arithmetic1]. </li><li> I View3D, medan höger musknapp är nedtryckt, flytta musen runt för att justera tröskeln. Du kan beskära regioner, ändra riktning (flytta musen medan vänster musknapp trycks ned), ändra belysning (volym rendering eller MIP), slå på / av bakgrund, etc. </li><li> Se figur. 10. </li></ol></li></ol> 8. Representativa resultat: Här presenterar vi hela hjärnan data och detaljer. Fikon. 12-15 visar hela hjärnan tusch, Golgi och Nissl datamängder 1, 4, 3. <img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig1.jpg" /> Figur 1. Fast, färgade och inbyggda mus hjärnan <img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig2.jpg" /> Figur 2. Embedded musen hjärnan provet monteras på provet ringen. <img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig3.jpg" /> Figur 3. The Knife Edge scanningmikroskop (KESM). Ett foto av KESM visas med dess stora delar markerade: (1) höghastighetslinjen-scan kamera, (2) mikroskop mål, (3) diamant kniv montering och ljus kollimator, (4) SPEcimen tanken (för nedsänkning i vatten imaging), (5) tre-axliga Precision Air räntebärande stadium, (6) vitt ljus mikroskop belysning, (7) vattenpump (i ryggen) för avlägsnande av sektioneras vävnad (8) PC-server för scen kontroll och bild förvärv, (9) granit bas, och (10) granit bro. <img alt="Figur 4" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig4.jpg" /> Figur 4. Imaging principer KESM. Den främsta verksamhetsår KESM illustreras. Målet och kniven hålls på plats, medan provet anbringas på rör positionering scenen (pil med heldragen linje) med samma upplösning som 20 nm och körhastighet på 1-5, och får skrapade mot diamant kniven (5 mm bred för 10X mål), vilket ger ett tunt avsnitt strömmar över kniven (pil med heldragen linje). Line-scan avbildning sker nära den yttersta spetsen av kniven. <img alt="Figur 5" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig5.jpg" /> Figur 5. KESM kamera och objektiv fokuserar kontroller. <img alt="Figur 6" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig6.jpg" /> Figur 6. KESM kniv montering och kontroll. <img alt="Figur 7" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig7.jpg" /> Figur 7. Inledande fokus genom observation porten. <img alt="Figur 8" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig8.jpg" /> Figur 8. KESM etapp Controller 2 ansökan (skärmdump). <img alt="Figur 9" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig9.jpg" /> Figur 9. KESM stack processor ansökan (skärmdump). <img alt="Figur 10" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig10.jpg" /> Figur 10. MeVisLab ansökan (skärmdump). <img alt="Figur 11" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig11.jpg" /><br/&gt; Figur 11 KESM Brain Atlas:. Webb-gränssnittet (skärmdump). <img alt="Figur 12" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig12.jpg" /> Figur 12. KESM hela hjärnan tusch data. Volym visualiseringar av KESM uppgifter stackar visas för vaskulära datamängden. (A) Närbild av vaskulära data. Bredd ~ 100 um. (BD) Tre standard utsikt över hela musen hjärnan kärlsystemet (subsampled från högupplösta data). Bredd ~ 10mm. <img alt="Figur 13" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig13.jpg" /> Figur 13. KESM hela hjärnan mus Golgi data. <img alt="Figur 14" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig14.jpg" /> Figur 14. KESM Golgi uppgifter detaljer. <img alt="Figur 15" src="/files/ftp_upload/3248/3248fig15.jpg" /> Figur 15. KESM hela hjärnan Nissl data. (A) Närbild av Nissl data. ~ 300 um 3. (BD) Tre standard utsikt över hela Nissl musen hjärnan data (subsampled från högupplösta data). Tvärsnitt visas för en tydlig bild av den interna strukturer.

<ol>
	<li>Abbott, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+imaging+of+whole+small+animal+brains+with+the+knife-edge+scanning+microscope.">High-throughput imaging of whole small animal brains with the knife-edge scanning microscope.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 504.2, (2008).</li><li>Abbott, L. C., Sotelo, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructural+analysis+of+catecholaminergic+innervation+in+weaver+and+normal+mouse+cerebellar+cortices.">Ultrastructural analysis of catecholaminergic innervation in weaver and normal mouse cerebellar cortices.</a> Journal of Comparative Neurology. 426, 316-329 (2000).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Miller, D. E., Han, D., Yang, H. -. F., Chung, J. R., Sung, C., Mayerich, D., Kwon, J., Micheva, K., Smith, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiscale+imaging,+analysis,+and+integration+of+mouse+brain+networks.">Multiscale imaging, analysis, and integration of mouse brain networks.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 516.3, (2010).</li><li>Choe, Y., Han, D., Huang, P. -. S., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Abbott, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complete+submicrometer+scans+of+mouse+brain+microstructure:+Neurons+and+vasculatures.">Complete submicrometer scans of mouse brain microstructure: Neurons and vasculatures.</a> Neuroscience Meeting Planner. Program No. 389.10, (2009).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Han, D., Huang, P. S., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Melek, Z., McCormick, B. H., Ravi Rao, A., Cecchi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knife-edge+scanning+microscopy:+High-throughput+imaging+and+analysis+of+massive+volumes+of+biological+microstructures.">Knife-edge scanning microscopy: High-throughput imaging and analysis of massive volumes of biological microstructures.</a> High-Throughput Image Reconstruction and Analysis: Intelligent Microscopy Applications. , 11-37 (2008).</li><li>Choe, Y., Abbott, L. C., Ponte, G., Keyser, J., Kwon, J., Mayerich, D., Miller, D., Han, D., Grimaldi, A. M., Fiorito, F., Edelman, D. B., McKinstry, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Charting+out+the+octopus+connectome+at+submicron+resolution+using+the+knife-edge+scanning+microscope.">Charting out the octopus connectome at submicron resolution using the knife-edge scanning microscope.</a> BMC Neuroscience. 11, 136-136 (2010).</li><li>Mayerich, D., Abbott, L. C., McCormick, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knife-edge+scanning+microscopy+for+imaging+and+reconstruction+of+three-dimensional+anatomical+structures+of+the+mouse+brain.">Knife-edge scanning microscopy for imaging and reconstruction of three-dimensional anatomical structures of the mouse brain.</a> Journal of Microscopy. 231, 134-143 (2008).</li><li>Mayerich, D., Kwon, J., Sung, C., Abbott, L. C., Keyser, J., Choe, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+macro-scale+Transmission+Imaging+of+Microvascular+Networks+Using+KESM.">Fast macro-scale Transmission Imaging of Microvascular Networks Using KESM.</a> Biomedical Optics Express. 2, 2888-2896 (2008).</li><li>McCormick, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+the+Brain+Tissue+Scanner.">Development of the Brain Tissue Scanner.</a> Technical Report. , (2002).</li><li>Sporns, O., Tononi, G., K&#246;tter, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+human+connectome:+A+structural+description+of+the+human+brain.">The human connectome: A structural description of the human brain.</a> PLoS Computational Biology. 1, 42-42 (2005).</li></ol>

Todd Huffman är med 3Scan, ett kommersiellt företag som tillverkar och marknadsför KESM Technology (US Patent # 6.744.572).

Den KESM möjliggör en submicrometer nivå kartläggning av stora volymer av biologiska prov (~ 1 cm 3). Denna typ av volymen är nog att rymma hela litet djur organ, såsom hjärna, lungor, hjärta, njurar, Skannade etc. bilder från ett sådant organ kan ge oöverträffad kvantitativ information om den strukturella organisationen av dessa organ, och aktivera datormodellering av olika funktionella aspekter av dessa organ, inklusive kretsar och nätverk dynamik, elektriska egenskaper, vätska och luft dynamik flöde och muskulös dynamik. Den extraktion protokoll och efter analys av protokoll närmare i denna artikel förväntas hjälp utanför forskargrupper att få enklare tillgång till KESM och resulterande data. Den KESM drift-protokollet kommer att hjälpa dessa externa forskare att uppskatta fördelarna och begränsningarna med denna unika avbildning modalitet.

A correction was made to <a href="http://www.jove.com/video/3248">Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy</a>. Important modifications were made to the Nissl staining protocol.

A correction was made to <a href="http://http://www.jove.com/video/3248">Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy</a>. Important modifications were made to the Nissl staining protocol.

Erratum: Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

specimen preparation, imaging, and analysis protocols for knife-edge scanning microscopy

Stora framsteg i hög genomströmning, högupplösta, 3D-mikroskopi tekniker har möjliggjort förvärvet av stora mängder neuroanatomiska data vid submicrometer upplösning. En av de första sådana instrument som producerar hela hjärnan skala data är knivsegg scanningmikroskop (KESM) 7, 5, 9, utvecklas och värd i författarnas labbet. KESM har använts för att sektionen och bild hela hjärnor musen submicrometer upplösning, avslöjar intrikata detaljer om neurala nätverk (Golgi) 1, 4, 8, vaskulär nätverk (tusch) 1, 4, och cellkroppen distribution (Nissl) 3 . Användning av KESM är inte begränsad till musen eller hjärnan. Vi har framgångsrikt avbildat bläckfisken hjärnan 6, mus lunga och råtta hjärna. Vi arbetar för närvarande med hela zebrafisk embryon. Uppgifter som dessa kan bidra mycket till connectomics forskning 10, att mikrocirkulationen och hemodynamisk forskningen och att stereology forskning genom bestämmelserding en exakt marken sanning. I denna artikel kommer vi att beskriva utveckling, däribland extraktion (fastställande, färgning och inbäddning), KESM konfiguration och installation, sektionering och bildhantering med KESM, bildbehandling, data förberedelser, och data visualisering och analys. Tyngdpunkten kommer att ligga på extraktion och visualisering / analys av erhållna KESM data. Vi räknar med att detaljerat protokoll som presenteras i denna artikel för att bidra till att bredda tillgången till KESM och öka dess användning.

Watch this Scientific Journal Video about Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy at JoVE.com

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Hela processen från hjärnan extraktion till seriell sektionering avbildning med knivsegg scanningmikroskop, till data visualisering och analys beskrivs. Denna teknik används idag för att få uppgifter mus hjärnan, men det är tillämplig på andra organ, andra arter.

Provberedning, Imaging och analysprotokoll för knivsegg Scanning Mikroskopi

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Three-dimensional Optical-resolution Photoacoustic Microscopy

Tredimensionell optisk upplösning photoacoustic Mikroskopi

Optical microscopy, providing valuable insights at the cellular and organelle levels, has been widely recognized as an enabling biomedical technology. As ...

Bacterial Immobilization for Imaging by Atomic Force Microscopy

Bakteriell Immobilisering for Imaging genom atomkraftsmikroskopi

AFM is a high-resolution (nm scale) imaging tool that mechanically probes a surface.  It has the ability to image cells and biomolecules, in a liquid ...

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

Video-rate Scanning konfokalmikroskopi och Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Creating Adhesive and Soluble Gradients for Imaging Cell Migration with Fluorescence Microscopy

Skapa Lim och lösliga övertoningar för Imaging cellmigration med fluorescensmikroskopi

Cells can sense and migrate towards higher concentrations of adhesive cues such as the glycoproteins of the extracellular matrix and soluble cues such as ...

High-resolution Spatiotemporal Analysis of Receptor Dynamics by Single-molecule Fluorescence Microscopy

Högupplöst Spatiotemporal Analys av Receptor Dynamics av ​​Single-molekyl fluorescensmikroskopi

Single-molecule microscopy is emerging as a powerful approach to analyze the behavior of signaling molecules, in particular concerning those aspect (e.g., ...

Preparation of Mica Supported Lipid Bilayers for High Resolution Optical Microscopy Imaging

Beredning av Mica stöds lipidbiskikten för högupplöst optisk mikroskopi Imaging

Supported lipid bilayers (SLBs) are widely used as a model for studying membrane properties (phase separation, clustering, dynamics) and its interaction ...

Hybrid &#181;CT-FMT imaging and image analysis

Hybrid Ãƒâ€šÃ‚ÂµCT-FMT imaging and image analysis

Hybrid μCT-FMT bildbehandling och bildanalys

Fluorescence-mediated tomography (FMT) enables longitudinal and quantitative determination of the fluorescence distribution in vivo and can be used to ...

Atomic Force Microscopy Imaging and Force Spectroscopy of Supported Lipid Bilayers

Atomic Force Microscopy Imaging och Force-spektra enligt stöds lipiddubbelskikt

Atomic force microscopy (AFM) is a versatile, high-resolution imaging technique that allows visualization of biological membranes. It has sufficient ...

Correlative Light Electron Microscopy (CLEM) for Tracking and Imaging Viral Protein Associated Structures in Cryo-immobilized Cells

Correlative Light Electron Microscopy CLEM for Tracking and Imaging Viral Protein Associated Structures in Cryo-immobilized Cells

Korrelat ljus elektronmikroskopi (CLEM) för att spåra och Imaging virala Protein associerade strukturer i Cryo-orörlig celler

Due to its high resolution, electron microscopy (EM) is an indispensable tool for virologists. However, one of the main difficulties when analyzing ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualisera vidhäftning bildandet i celler med hjälp av avancerade Spinning Disk-totalt inre reflektion fluorescensmikroskopi

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...