Name: performing custom microrna microarray experiments
Uploaded: 2011-10-28T12:00:00
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Le travail a été soutenu en partie par le National Institute of Drug Abuse Centre (P50 DA 011 806) et United States Army Department of Defense (W81XWH-07-1-0183).

1. Impression de puces personnalisées miARN <ol><li> Imprimer la puce diapositives en utilisant les services biopuces installation de base à une université ou une entreprise. La qualité de fabrication de puces à ADN est l&#39;un des facteurs les plus critiques pour le succès d&#39;une expérience microarray. Essayez un peu de services si possible. Idéalement, il faudrait imprimer de 50 à 100 lames à la fois, et toutes les diapositives sera identique, avec bien séparés, les taches individuelles. </li><li> Po...

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	<li>Ambros, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+functions+of+animal+microRNAs.">The functions of animal microRNAs.</a> Nature. 431, 350-355 (2004).</li><li>Friedman, R. C., Farh, K. K., Burge, C. B., Bartel, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Most+mammalian+mRNAs+are+conserved+targets+of+microRNAs.">Most mammalian mRNAs are conserved targets of microRNAs.</a> Genome Res. 19, 92-105 (2009).</li><li>Chekulaeva, M., Filipowicz, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+miRNA-mediated+post-transcriptional+regulation+in+animal+cells.">Mechanisms of miRNA-mediated post-transcriptional regulation in animal cells.</a> Curr. Opin. Cell Biol. 21, 452-460 (2009).</li><li>Farazi, T. A., Spitzer, J. I., Morozov, P., Tuschl, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=miRNAs+in+human+cancer.">miRNAs in human cancer.</a> J. Pathol. 223, 102-115 (2011).</li><li>Small, E. M., Olson, E. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pervasive+roles+of+microRNAs+in+cardiovascular+biology.">Pervasive roles of microRNAs in cardiovascular biology.</a> Nature. 469, 336-342 (2011).</li><li>Thomson, J. M., Parker, J., Perou, C. M., Hammond, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+custom+microarray+platform+for+analysis+of+microRNA+gene+expression.">A custom microarray platform for analysis of microRNA gene expression.</a> Nat. Methods. 1, 47-53 (2004).</li><li>Zhang, X., Xu, W., Tan, J., Zeng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stripping+custom+microRNA+microarrays+and+the+lessons+learned+about+probe:slide+interactions.">Stripping custom microRNA microarrays and the lessons learned about probe:slide interactions.</a> Anal. Biochem. 386, 222-227 (2009).</li><li>Griffiths-Jones, S., Saini, H. K., van Dongen, S., Enright, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=miRBase:+tools+for+microRNA+genomics.">miRBase: tools for microRNA genomics.</a> Nucl. Acids. Res. 36, D154-D158 (2008).</li><li>Landgraf, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+mammalian+microRNA+expression+atlas+based+on+small+RNA+library+sequencing.">A mammalian microRNA expression atlas based on small RNA library sequencing.</a> Cell. 129, 1401-1414 (2007).</li><li>Chiang, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+microRNAs:+experimental+evaluation+of+novel+and+previously+annotated+genes.">Mammalian microRNAs: experimental evaluation of novel and previously annotated genes.</a> Genes. Dev. 24, 992-1009 (2010).</li></ol>

Malgré les progrès récents dans les technologies de séquençage profond, biopuces reste un choix viable pour analyse à haut débit de l&#39;ADN et l&#39;ARN. Comparé à un séquençage en profondeur, les expériences biopuces sont moins chers, et un laboratoire de biologie moléculaire typique peut exécuter la plupart des expériences et l&#39;analyse des données en interne, ce qui permet une flexibilité et un gain de temps. Dans l&#39;avenir, les puces sont susceptibles bien adapté à interroger de manière i...

<table border="1"><tbody><tr><th> Articles </th><th> Vendeur </th><th> Numéro de catalogue </th><th> Commentaires </th></tr><tr><td> NCode multi-espèces miARN Microarray Probe Set V2 </td><td> Invitrogen </td><td> MIRMPS201 </td><td> Conçu sur la base des miRBase 9.0 Release (Octobre 2006). Il contient ~ 1140 non modifiées, des oligonucléotides de 34 à 44 nt longtemps que les sondes pour le ver, la mouche, le poisson zèbre, souris, rat, et miARN humains, et un certain nombre de sondes de contrôle interne tels que snoRNAs. Les sondes sont des doublets miARN des séquences complémentaires à miARN mature, donc la taille de ~ 44 nt. Pour l&#39;analyse, on peut se concentrer sur miARN à partir d&#39;un génome particulier (s) d&#39;intérêt. </td></tr><tr><td> Trizol </td><td> Invitrogen </td><td> 15596018 </td><td> Nous avons également utilisé enrichi, petite fraction ARN pour l&#39;étiquetage, bien que les échantillons d&#39;ARN totaux sont plus rapides et plus faciles à préparer et à quantifier et adapté aux applications en aval tels que l&#39;analyse d&#39;ARNm. </td></tr><tr><td> T4 ARN ligase 1 </td><td> La Nouvelle-Angleterre Biolabs </td><td> M0204L </td><td></td></tr><tr><td> Ulysis Alexa Fluor 647 Kit Nucleic Acid Etiquetage </td><td> Invitrogen </td><td> U21660 </td><td> Ce kit ou des produits similaires peuvent être utilisés pour étiqueter les échantillons d&#39;ARN expérimentale ou d&#39;un ARN de contrôle (au lieu de l&#39;ADN de contrôle) ainsi. </td></tr><tr><td> 5&#39;-PCU-DY547-3 &#39; </td><td> Dharmacon </td><td> Custom made </td><td> Petite fraction d&#39;ARN peuvent être également étiquetés par ligature. </td></tr><tr><td> Colonnes Centrisep </td><td> Séparations Princeton </td><td> CS-901 </td><td></td></tr><tr><td> GAPSII lame revêtue </td><td> Corning </td><td> 40004 </td><td> D&#39;autres types de lames peuvent être également utilisés. </td></tr><tr><td> Chambres d&#39;hybridation microarray </td><td> Corning </td><td> 2551 ou 40080 </td><td> D&#39;autres types de chambres d&#39;hybridation et de lamelles devrait également fonctionner. En utilisant l&#39;hybridation des machines disponibles dans le commerce peut réduire significativement le temps l&#39;hybridation, par exemple, à 2 heures. </td></tr><tr><td> Lifterslips </td><td> Th.Ermo / Erie Scientific </td><td> 25X60I-M5439-001-LS </td><td></td></tr><tr><td> BlueFuse </td><td> BlueGenome </td><td></td><td></td></tr><tr><td> GeneSpring </td><td> Agilent </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

performing custom microrna microarray experiments

microARN (miARN) sont une grande famille de ~ 22 nucléotides (nt) de longues molécules d&#39;ARN qui sont largement exprimés dans les eucaryotes 1. Génomes complexes codent pour au moins plusieurs centaines de miARN, qui sont principalement inhiber l&#39;expression d&#39;un grand nombre de gènes cibles de post-transcriptionnel 2, 3. miARN contrôler un large éventail de processus biologiques 1. En outre, l&#39;expression du miARN modifié a été associée à des maladies humaines telles que les cancers, et miARN peuvent servir de biomarqueurs pour les maladies et le pronostic 4, 5. Il est donc important de comprendre l&#39;expression et les fonctions des miARN dans diverses conditions. Trois grandes approches ont été employées pour l&#39;expression du miARN profil: PCR en temps réel, puces à ADN et le séquençage en profondeur. La technique des biopuces miARN a l&#39;avantage d&#39;être à haut débit, généralement moins coûteux, et la plupart des étapes expérimentales et l&#39;analyse peuvent être CarrIED dans un laboratoire de biologie moléculaire à la plupart des universités, écoles de médecine et des hôpitaux associés. Ici, nous décrivons une méthode pour effectuer des expériences de micropuces personnalisées miARN. Un ensemble de sondes miARN seront imprimés sur des lames de verre pour produire des puces miARN. L&#39;ARN est isolé en utilisant une méthode ou d&#39;un réactif qui préserve les espèces de petits ARN, puis marquées avec un colorant fluorescent. Comme contrôle, oligonucléotides d&#39;ADN de référence correspondant à un sous-ensemble des miARN sont également marqués par un colorant différent de fluorescence. L&#39;ADN de référence servira à démontrer la qualité de la lame et l&#39;hybridation et sera également utilisé pour la normalisation des données. L&#39;ARN et l&#39;ADN sont mélangés et hybridés sur une lame de biopuces contenant des sondes pour la plupart des miARN dans la base de données. Après le lavage, la lame est scanné afin d&#39;obtenir des images et des intensités des spots individuels quantifiés. Ces signaux bruts seront encore traitées et analysées que les données d&#39;expression de l&#39;miARN correspondants. MicroAdiapositives rray peut être dépouillé et régénérée pour réduire le coût des puces à ADN et à renforcer la cohérence des expériences sur biopuces. Les mêmes principes et les procédures sont applicables à d&#39;autres types d&#39;expériences de micropuces personnalisées.

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Performing Custom MicroRNA Microarray Experiments

Une procédure simple d&#39;effectuer des expériences de micropuces personnalisées microARN est décrite. Les étapes comprennent isoler l&#39;ARN, l&#39;étiquetage ARN et l&#39;ADN de référence, l&#39;hybridation des échantillons à puces, la numérisation des microarrays, quantifier et analyser les signaux d&#39;hybridation.

Exécution personnalisée expériences de micropuces MicroRNA

microRNAs (miRNAs) are a large family of &tilde; 22 nucleotides (nt) long RNA molecules that are widely expressed in eukaryotes 1.  Complex genomes encode ...

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