Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

فإن الكتاب أود أن أشكر ThorLabs لدعمهم لهذا المشروع. AJN تود أن تقر الدعم من زمالة دراسات عليا جبهة الخلاص الوطني. وقد تم تمويل هذا العمل جزئيا من قبل المعاهد الوطنية للصحة من خلال المعاهد الوطنية للصحة المدير الجديد المبتكر برنامج جائزة ومنحة رقم 1 DP2 OD007096 - 01. معلومات عن برنامج مبتكر جديد هو على جائزة <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . فإن الكتاب أود أن أشكر توم هايز لاستخدام مختبر الإلكترونيات في جامعة هارفارد.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

وقد رعت إنتاج هذا الفيديو هذا الفيديو من قبل ، Thorlabs ، وشركة

هذا النظام التصوير بالفيديو معدل يجعل من استخدام نظام تشغيل مرآة galvanometric مدوية في حوالي 8 كيلو هرتز. يمكن أن يكون مرتفعا المرايا مدوية للغاية عندما يعمل في السلطة الكاملة ، والملعب العالية يمكن أن تكون مزعجة أو خطيرة حتى في أوقات التعرض كافية. وإن لم يثبت هنا ، فمن المستحسن لحماية المرآة galvanometric مدوية داخل حقيبة شفافة لخفض كبير في حجم النظام و / أو العتاد المناسب لارتداء السمع وقائية ، مثل سدادات الأذن. المرآة galvanometric بفحص الرنين في نمط الجيبية. ومع ذلك ، وبطاقات framegrabber قراءة في إشارة بافتراض معدل اكتساح خطية تماما في كلا الاتجاهين الأفقي والرأسي. منذ الاجتياح الجيبية يبطئ على حواف الفحص ، يمكن ملاحظة الآثار ضغط الصور على طول محور سريع صورة (أفقي). طريقة واحدة للحد من هذه المشكلة هو محرك عمدا المرآة galvo الرنانة نطاق المسح أكبر بكثير منتتابع عدسة القطر. في القيام بذلك ، لن يؤدي إلا إلى ما يقرب من الاجتياح خطية المركزية لفحص نمط الجيبية تجتاز العينة ، والتقليل من تشوهات الصورة. ونهج آخر يتمثل في ما بعد عملية الصور التي تم جمعها ليصبح خطي المحور بسرعة. ويمكن تحقيق ذلك عن طريق التصوير نمط معروف الفلورية (مثل الشبكة) وباستخدام مقاييس معروفة لخلق نمط نصي unwarps تجهيز الصور التي تم جمعها. وقد صمم هذا النظام مسح خاص لهذا الغرض من التصوير في الجسم الحي ، والتي غالبا ما يتطلب التوجه تستقيم الفيديو معدل المجهر. للتجارب التصوير الخلوية ، وعادة ما تستخدم أكثر المجاهر المقلوب. ويمكن تصميم المقدمة هنا تغييرها بسهولة لبناء مثل هذا المجهر المقلوب ، وكل ما هو مطلوب هو تناوب المباراة النهائية 2 مرآة قطرها &quot;. بدلا من توجيه المرآة لتوجيه شعاع المسح الهبوط ، يمكن للمرآة توجيه شعاع التصاعدي. وضع عدسة هدفر وعلى مسافة واحدة من المرآة جنبا إلى جنب مع مرحلة عينة تسمح للتصوير في الهندسة مقلوب. إذا كان يتم بناء نظام التصوير لمجرد التصوير microendoscopic ، ليس هناك سبب يدعو إلى &quot;اضعاف&quot; تصميم المجهر عموديا على الإطلاق. بدلا من ذلك ، يمكن أن يبنى نظام مسح كامل على اللوح أفقي واحد مع الهدف الموازي عدسة موجهة الى طاولة الضوئية. علما بأن هذا المجهر في بناء التكوين يستخدم الثقب الثابتة ، في حين أن هذا ينص على بناء أكبر بساطة وسهولة التنسيق والمستخدمين الراغبين نظام أكثر تنوعا قد تنظر في إدراج متغير ذات الثقب ، كما يمكن العثور عليها في معظم المجاهر مبائر التجارية. عن طريق السماح للمستخدم لضبط حجم ثقب الدبوس للتعويض عن عينات من كثافة الانبعاثات متفاوتة ، وهذا يسمح للمستخدم لتحسين أفضل لالمفاضلة بين القوة والقرار إشارة لعينة معينة. في الفصلoice من الألياف الصور المختارة للمجهر هو المهم. ونحن نوصي باستخدام الألياف سوميتومو صورة متماسكة نظرا لتباعد الوثيق بينهما الألياف الأساسية وتألق ذاتي نسبي منخفض. تم العثور على صورة ألياف صنعت من قبل فوجيكورا لكميات عالية من تألق ذاتي 10 ، والتي يمكن أن تطغى على إشارات ضعيفة مضان من عينة والحد من حساسية النهائي للmicroendoscope. سوميتومو الألياف المصنعة ، مثل 30N - 8 المستخدمة في هذا الإعداد وجه الخصوص ، لديهم مستويات أقل بكثير من تألق ذاتي معادلاتها فوجيكورا. في حين يمكن اعتبار حزم الألياف يتشيد جذابة للmicroendoscopy ، تصميمها عادة الأماكن النوى الألياف الفردية متباعدة جدا ، وهذا يعني أن الألياف النوى الكائنات عينة قليلة ، تاركة مناطق كبيرة من الفائدة المحتملة. أخيرا ، تجدر الإشارة إلى أنه في حين أن المجهر الموصوفة هنا سيكون مفيدا في مجموعة متنوعة من في المختبر والمجراة للتطبيقيمكن خلق الوظائف ولجزء من تكلفة نظام كامل المواصفات التجارية ، وأنها لا تملك ميزات مثل الكشف عن الضوء المرسل ، والعدسة للعرض ، أو مسار شعاع لepifluorescence widefield غير متحد البؤر. في حين أنه من الممكن بناء نظام مع هذه الميزات من الصفر ، ويمكن للقراء الراغبين مثل هذا النظام ترغب في تعديل نظام قائم التجارية لتلبية احتياجاتهم بدلا من الشروع في بناء جديد تماما.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الجزء </td><td> الصانع </td><td> البند رقم </td><td> مواصفات </td><td> كمية </td></tr><tr><td> 515 نانومتر تصفية باند باس </td><td> صفاء </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> الوني ضياء دوبليه عدسة 25.4mm. س FL 50mm ، طلاء MgF2 </td><td> ادموند بصريات </td><td> NT49 - 766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> الوني ضياء دوبليه عدسة 25.4mm. س 76.2mm FL ، طلاء MgF2 </td><td> ادموند بصريات </td><td> NT49 - 768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> الوني ضياء دوبليه عدسة 25.4mm. س 88.9mm FL ، طلاء MgF2 </td><td> ادموند بصريات </td><td> NT49 - 769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> الوني ضياء 50mm لنس دوبليه. س 300mm FL ، طلاء MgF2 </td><td> ادموند بصريات </td><td> NT45 - 179 </tد&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 كيلو هرتز الماسح الضوئي R عالية التردد </td><td> الكهربائية الضوئية منتجات شركة (EOPC) </td><td> SC - 30 </td><td> 8 كيلو هرتز </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC سائق </td><td> الكهربائية الضوئية منتجات شركة (EOPC) </td><td> ACG : 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422 - PA Photosensor الوحدة </td><td> هاماماتسو </td><td> H7422 - PA </td><td> أوصت الحد الحالي </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 التيار الكهربائي </td><td> هاماماتسو </td><td> M9012 </td><td> للاستخدام مع H7422 - PA </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HC PL APO CS الهدف </td><td> لايكا </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios بطاقة Framegrabber EA / XA </td><td> MATROX </td><td> Solios EA / XA </td><td> MIL البرامج المطلوبة ؛ OEM يربط أوصت </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 12V التيار الكهربائي </td><tد&gt; Meanwell </td><td> LPV - 100-12 </td><td> +12 V ، 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5X عدسة مجهر الهدف </td><td> نيوبورت </td><td> M - 5X </td><td> 0.10 NA ، البعد البؤري 25.4 مم </td><td> 1 </td></tr><tr><td> صورة متماسكة والالياف </td><td> سوميتومو </td><td> 8 - 30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 04/01 كاب -20 &quot;برغي وكيت الأجهزة </td><td> ThorLabs </td><td> HW - KIT2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> الخيالة 100 ميكرون الثقب </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td> مثالية لبناء مصافي المكانية </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 ملم مكعب كيج المشبك </td><td> ThorLabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 ملم مكعب نظام كيج ، 4 - الطريق </td><td> ThorLabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 نانومتر ، 5 ميغاواط ، B رمز PIN ، SM ديود الليزر والالياف Pigtailed ، FC / PC </td><td> ThorLabs </td><td> LPS - 406 - FC </td><td> عفا عليها الزمن المنتج ؛ استبداله SF10 - LP405 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5 - اللحظة الايبوكسي ، 1 اوقية (الاونصة) </td><td> ThorLabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 محور الحركية البصرية جبل </td><td> ThorLabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 برغي كاب ومجموعة الأجهزة </td><td> ThorLabs </td><td> HW - KIT1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 الصامولة وكيت الأجهزة </td><td> ThorLabs </td><td> HW - KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> محول مع RMS المواضيع الداخلية والخارجية المواضيع SM1 </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> صفة. FC / PC وتلسكوب الموازاة FC / APC ، و = 2.0 ملم ، مركز البحوث الزراعية : 400-600 نانومتر </td><td> ThorLabs </td><td> CFC - 2X - A </td><td> و = 2.0 مم </td><td> 1 </td></tr><tr><td> تعديل محول الألياف تلسكوب الموازاة ، SM1 خيوط </td><td> ThorLabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> الألمنيوم اللوح ، 12 &quot;× 18&quot; س 1 / 2 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 خيوط </td><td> 2 </td></tr><tr><td> الفوق ليزر ديود / المراقب TEC </td><td> ThorLabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 نانومتر ممر طويل ميرور مزدوج اللون </td><td> ThorLabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> جبل الحركية للبصريات &quot;O1 </td><td> ThorLabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC جبل ليزر الثنائيات ThorLabs الألياف Pigtailed </td><td> ThorLabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> عدسة جبل لØ18 ملم بصريات </td><td> ThorLabs </td><td> LMR18 </td><td> وشملت حلقة واحدة الاحتفاظ </td><td> 1 </td></tr><tr><td> عدسة المحرك للبصريات &quot;(2) </td><td> ThorLabs </td><td> LMR2S </td><td> مع خيوط الداخلية والخارجية ، واشتملت على عصابة التجنيب </td><td> 2 </td></tr><tr><td> مصغرة سلسلة قفص الجمعية رود ، 6 &quot;لونغ ، O4 ملم ، والكمية. 1 </td><td> ThorLabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;آخر عمود الركيزة ، 8-32 الحنفيات ، 1&quot; لونج </td><td> ThorLabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 آخر عمود &quot;ملحق ، المدة = 0.5 </td><td> ThorLabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 &quot;آخر عمود ملحق ، المدة = 0.75&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 &quot;محمية سيلفر ميرور ، 3.2 مم </td><td> ThorLabs </td><td> ME1 - P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O1 &quot;SM1 الدوارة تعديل عنصر التركيز ، L = 1&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1V10 </tد&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O2 &quot;محمية سيلفر ميرور ، 3.2 مم </td><td> ThorLabs </td><td> ME2 - P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> الخيالة Ø100 ميكرومتر الثقب -- P100S </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> بولاريس الانجراف قليلة O1 &quot;ميرور جبل الحركية </td><td> ThorLabs </td><td> POLARIS - K1 </td><td> انخفاض العائمة </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 انس الأنبوب ، L = 1 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1L - 10 </td><td> وشملت حلقة واحدة الاحتفاظ </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 كيج 30 ملم خيوط اللوحة ، 0.35 &quot;سميكة </td><td> ThorLabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 إلى M25 محول المكونات البصرية التخييط </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A24 </td><td> المواضيع الخارجية والداخلية SM1 المواضيع M25.5x0.5 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> الحزمة الصغيرة ديامالعطر Galvo النظام </td><td> ThorLabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> شوكة صغيرة المشبك </td><td> ThorLabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;counterbored فتحة عالمية </td><td> 15 </td></tr><tr><td> تصفية نظام المكانية </td><td> ThorLabs </td><td> KT310 </td><td> تباع بشكل منفصل الثقب </td><td> 1 </td></tr><tr><td> TE - تبريد جبل ليزر 5.6 و 9 ملم </td><td> ThorLabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> القوس الرأسية للالألواح </td><td> ThorLabs </td><td> VB01 </td><td> كل </td><td> 2 </td></tr><tr><td> خطة لامزيغ - </td><td> زايس </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 NA </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical sectioning of complex systems. Confocal microscopy is routinely used, for example, to study specific cellular targets1, monitor dynamics in living cells2-4, and visualize the three dimensional evolution of entire organisms5,6. Extensions of confocal imaging systems, such as confocal microendoscopes, allow for high-resolution imaging in vivo7 and are currently being applied to disease imaging and diagnosis in clinical settings8,9.
Confocal microscopy provides three-dimensional resolution by creating so-called "optical sections" using straightforward geometrical optics. In a standard wide-field microscope, fluorescence generated from a sample is collected by an objective lens and relayed directly to a detector. While acceptable for imaging thin samples, thick samples become blurred by fluorescence generated above and below the objective focal plane. In contrast, confocal microscopy enables virtual, optical sectioning of samples, rejecting out-of-focus light to build high resolution three-dimensional representations of samples.
Confocal microscopes achieve this feat by using a confocal aperture in the detection beam path. The fluorescence collected from a sample by the objective is relayed back through the scanning mirrors and through the primary dichroic mirror, a mirror carefully selected to reflect shorter wavelengths such as the laser excitation beam while passing the longer, Stokes-shifted fluorescence emission. This long-wavelength fluorescence signal is then passed to a pair of lenses on either side of a pinhole that is positioned at a plane exactly conjugate with the focal plane of the objective lens. Photons collected from the focal volume of the object are collimated by the objective lens and are focused by the confocal lenses through the pinhole. Fluorescence generated above or below the focal plane will therefore not be collimated properly, and will not pass through the confocal pinhole1, creating an optical section in which only light from the microscope focus is visible. (Fig 1). Thus the pinhole effectively acts as a virtual aperture in the focal plane, confining the detected emission to only one limited spatial location.
Modern commercial confocal microscopes offer users fully automated operation, making formerly complex imaging procedures relatively straightforward and accessible. Despite the flexibility and power of these systems, commercial confocal microscopes are not well suited for all confocal imaging tasks, such as many in vivo imaging applications. Without the ability to create customized imaging systems to meet their needs, important experiments can remain out of reach to many scientists.
In this article, we provide a step-by-step method for the complete construction of a custom, video-rate confocal imaging system from basic components. The upright microscope will be constructed using a resonant galvanometric mirror to provide the fast scanning axis, while a standard speed resonant galvanometric mirror will scan the slow axis. To create a precise scanned beam in the objective lens focus, these mirrors will be positioned at the so-called telecentric planes using four relay lenses. Confocal detection will be accomplished using a standard, off-the-shelf photomultiplier tube (PMT), and the images will be captured and displayed using a Matrox framegrabber card and the included software.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

يوصف البناء كاملة مخصصة ، في الوقت الحقيقي المسح مبائر نظام التصوير. هذا النظام ، والتي يمكن استخدامها بسهولة لمعدل الفيديو وmicroendoscopy المجهري ، ويسمح لمجموعة من التطبيقات وهندستها التصوير لا يمكن الوصول إليها باستخدام معيار نظم مبائر التجارية ، في جزء صغير من التكلفة.

فيديو معدل الميكروسكوب متحد البؤر المسح الضوئي وMicroendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

ذات دقة عالية الألياف الضوئية للMicroendoscopy في الموقع الخلوية التصوير

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

منخفضة التكلفة المرحلة الميكروسكوب البرد الخفيفة التصنيع الخفيف مربوط / مجهرية إلكترون

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

تحضير العينة ، والتصوير ، وتحليل بروتوكولات لالميكروسكوب الضوئي سكين الحافة

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

المتلازم الخفيفة والمجهر الإلكتروني عن طريق الكم دوت النانوية

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

المتعدد الوسائط التصوير ومنهاج Microendoscopy الطيفي الألياف الرزمة لغير الغازية،<em&gt; في فيفو</em&gt; تحليل الأنسجة

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

تشريح، المسح الضوئي MicroCT والمظهرية تحليلات من جذيل

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

انقسام الخلية الثديية في مصفوفات ثلاثية الأبعاد عن طريق الفحص المجهري انعكاس [كنفوكل] الكمية

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

مسح الشرائح الآلي وتجزئة في الأنسجة المسمى فلوريسسينتلي باستخدام نظام تحليل ويديفيلد عالية-المحتوى

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

النقل المتعدد الوسائط "الشبكية الحجمي التصوير المائل المسح الضوئي الليزر تنظير العين" (أوسلو) و "التصوير المقطعي التماسك الضوئية" (OCT)

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

تصور تشكيل الالتصاق في الخلايا من خلال متقدم الغزل مجهرية Fluorescence انعكاس الداخلية القرص--المجموع

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...