Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

De auteurs willen graag Thorlabs bedanken voor hun ondersteuning van dit project. AJN wil de steun van een NSF Graduate Fellowship. Dit werk werd gedeeltelijk gefinancierd door de National Institutes of Health via New Innovator Award van de NIH directeur Program verlenen nummer 1 DP2 OD007096-01. Informatie over de New Innovator Award Programma is op <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . De auteurs willen Tom Hayes bedanken voor het gebruik van de Harvard Electronics lab.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

De productie van deze video-deze video werd gesponsord door Thorlabs, Inc

Deze video-rate imaging systeem maakt gebruik van een resonante galvanometrische spiegel werken op ongeveer 8 kHz. Resonant spiegels kan heel hard als draaien op volle kracht, en hun hoge toonhoogte kunnen hinderlijk of zelfs gevaarlijk zijn bij voldoende blootstelling tijden. Hoewel hier niet aangetoond, is het raadzaam om de resonante galvanometrische spiegel in een transparante kast schild om een ​​aanzienlijke vermindering van het systeem volume en / of passende horen beschermingsmiddelen, zoals oordoppen te dragen. Het resonante galvanometrische spiegel scans in een sinusvormige patroon. Echter, framegrabber kaarten te lezen in het signaal, uitgaande van een volledig lineaire sweep tarief in zowel de horizontale en verticale richting. Aangezien een sinusvormige vegen vertraagt ​​aan de randen van de scan, kan beeldcompressie artefacten worden waargenomen langs de snelle (horizontaal) beeld as. Een manier om dit probleem te minimaliseren is om opzettelijk rijden de resonante galvo spiegel scannen bereik aanzienlijk groter is dan derelais lens diameter. In dit te doen, zal alleen de bijna lineaire centrale oprit van het sinusvormige scan patroon doorkruisen van het monster, het minimaliseren van beeldvervorming. Een andere benadering zou zijn om na te bewerken verzamelde beelden om de snelle as lineariseren. Dit kan worden bereikt door beeldvorming een bekende fluorescerende patroon (zoals een rooster) en het gebruik van de bekende patroon afmetingen een verwerking script dat de verzamelde beelden unwarps te creëren. Deze bijzondere scanning systeem werd ontworpen voor het doel van de in vivo beeldvorming, die vaak vraagt ​​om een rechtopstaande georiënteerde video-rate microscoop. Voor cellulaire beeldvorming experimenten, zijn omgekeerde microscopen meer typisch gebruikt. De hier gepresenteerde ontwerp kan eenvoudig worden aangepast om een ​​dergelijke omgekeerde microscoop te bouwen, alles wat nodig is is een rotatie van de laatste 2 &quot;diameter spiegel. In plaats van het oriënteren van de spiegel om het scannen bundel naar beneden direct, kan de spiegel omhoog direct de balk. Het plaatsen van de objectief lens eent op dezelfde afstand van de spiegel, samen met een monster podium zou voor de beeldvorming in een omgekeerde geometrie. Als het imaging systeem wordt uitsluitend gebouwd voor microendoscopic imaging, is er geen reden om te &quot;vouwen&quot; de microscoop ontwerp verticaal helemaal. In plaats daarvan kan het hele scan systeem worden gebouwd op een enkele horizontale breadboard met het objectief gericht parallel aan de optische tafel. Merk op dat de microscoop in deze build een vaste pinhole configuratie gebruikt, terwijl dit biedt voor het grootste bouw eenvoud en het gemak van de aanpassing, gebruikers verlangen naar een meer veelzijdig systeem zou kunnen beraden over de integratie van een variabele pinhole, zoals te vinden in de meeste commerciële confocale microscopen. Doordat de gebruiker de grootte van het gaatje om te compenseren voor monsters van verschillende emissie-intensiteit aan te passen, dit kan de gebruiker de afweging tussen de signaalsterkte en de resolutie beter optimaliseren voor een bepaald monster. Het loice van het beeld vezels geselecteerd voor de microscoop is belangrijk. Wij raden u aan Sumitomo coherent beeld vezels vanwege hun nauwe vezelkern afstand en lage relatieve autofluorescentie. Image vezels vervaardigd door Fujikura is gebleken dat grote hoeveelheden autofluorescentie 10, die een zwakke fluorescentie signalen kunnen overweldigen door een monster en beperking van de uiteindelijke gevoeligheid van de microendoscope hebben. Sumitomo vervaardigd vezels, zoals de 8-30N die in deze configuratie, hebben een veel lager niveau dan de autofluorescentie Fujikura equivalenten. Terwijl leeched vezelbundels kan worden beschouwd als aantrekkelijk voor microendoscopy, hun ontwerp plaatst typisch individuele vezel kernen te ver uit elkaar, wat betekent dat de vezel kernen dun staal objecten, het weglaten van belangrijke regio&#39;s van potentieel belang. Ten slotte moet worden opgemerkt dat, terwijl de microscoop hier beschreven nuttig zal zijn in een verscheidenheid van in vitro en in vivo applications en kunnen worden gemaakt voor een fractie van de kosten van een full-featured commercieel systeem, heeft het geen functies zoals doorgelaten licht detectie, een oculair voor het bekijken, of een straalpad voor niet-confocale groothoek epifluorescentie. Hoewel het mogelijk is om een ​​systeem te bouwen met deze kenmerken uit het niets, kunnen lezers verlangen naar een dergelijk systeem willen een bestaand commercieel systeem om hun behoeften te voldoen in plaats van te starten een geheel nieuw te bouwen te wijzigen.

<table border="1"><tbody><tr><td> Deel Naam </td><td> Fabrikant </td><td> Item Number </td><td> Specificaties </td><td> Hoeveelheid </td></tr><tr><td> 515 nm Band Pass Filter </td><td> Chroma </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Achromatische Doublet Lens 25,4 mm Dia. x 50mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Achromatische Doublet Lens 25,4 mm Dia. x 76.2mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Achromatische Doublet Lens 25,4 mm Dia. x 88.9mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> Achromatische Doublet Lens 50mm Dia. x 300mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT45-179 </td&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 kHz R High Frequency Optical Scanner </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> SC-30 </td><td> 8 kHz </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC Driver </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> ACG: 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422-PA fotosensor Module </td><td> Hamamatsu </td><td> H7422-PA </td><td> Stroombegrenzing aanbevolen </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 Power Supply </td><td> Hamamatsu </td><td> M9012 </td><td> Voor gebruik met H7422-PA </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HC PL APO CS Doelstelling </td><td> Leica </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios EA / XA framegrabber kaart </td><td> Matrox </td><td> Solios EA / XA </td><td> MIL software nodig; OEM interconnects aanbevolen </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 12V voeding </td><td&gt; Meanwell </td><td> LPV-100-12 </td><td> +12 V, 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5x Microscoop Doelstelling Lens </td><td> Newport </td><td> M-5X </td><td> 0,10 NA, 25,4 mm Focal Length </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Coherent beeld Fiber </td><td> Sumitomo </td><td> 8-30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 1 / 4 &quot;-20 Borgschroef en Hardware Kit </td><td> Thorlabs </td><td> HW-KIT2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 100 micrometer Gemonteerd Pinhole </td><td> Thorlabs </td><td> P100S </td><td> Ideaal voor het bouwen van ruimtelijke filters </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm Cage Clamp Cube </td><td> Thorlabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm Cage System Cube, 4-Way </td><td> Thorlabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 nm, 5 mW, B Pin Code, SM Fiber pigtailed Laser Diode, FC / PC </td><td> Thorlabs </td><td> LPS-406-FC </td><td> Product verouderd; vervangen door LP405-SF10 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5-Minute Epoxy, een Ounce </td><td> Thorlabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 Axis Kinematische Optic Mount </td><td> Thorlabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 Borgschroef en Hardware Kit </td><td> Thorlabs </td><td> HW-KIT1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 Stelschroef en Hardware Kit </td><td> Thorlabs </td><td> HW-KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adapter met externe RMS discussies en interne SM1 Threads </td><td> Thorlabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adj. FC / PC en FC / APC collimator, f = 2,0 mm, ARC: 400-600 nm </td><td> Thorlabs </td><td> CFK-2X-A </td><td> f = 2,0 mm </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Verstelbare Fiber Collimator Adapter, SM1 Threaded </td><td> Thorlabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Aluminium Breadboard, 12 &quot;x 18&quot; x 1 / 2 &quot; </td><td> Thorlabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 schroefdraad </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Benchtop Laser Diode / TEC Controller </td><td> Thorlabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 nm Long-Pass Dichroic Mirror </td><td> Thorlabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Kinematische Mount voor Ø1 &quot;Optics </td><td> Thorlabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC Mount voor Thorlabs Fiber-pigtailed Laser Diodes </td><td> Thorlabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Lens Mount voor Ø18 mm Optics </td><td> Thorlabs </td><td> LMR18 </td><td> Een borgring inclusief </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Lens Mounts voor 2 &quot;Optics </td><td> Thorlabs </td><td> LMR2S </td><td> Met interne en externe schroefdraad; borgring inbegrepen </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Mini-serie Cage Vergadering Rod, 6 &quot;Long, Ø4 mm, Aantal 1. </td><td> Thorlabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;Pedestal pijler Post, 8-32 Kranen, een&quot; Long </td><td> Thorlabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Bericht Extension, Lengte = 0,5 </td><td> Thorlabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Bericht Extension, Lengte = 0,75&quot; </td><td> Thorlabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Protected Silver Mirror, 3,2 mm dik </td><td> Thorlabs </td><td> ME1-P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;SM1 Rotating Verstelbare Scherpstellen Element, L = 1&quot; </td><td> Thorlabs </td><td> SM1V10 </td&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O2 &quot;Protected Silver Mirror, 3,2 mm dik </td><td> Thorlabs </td><td> ME2-P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> P100S - Ø100 um gemonteerd Pinhole </td><td> Thorlabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Polaris Low Drift Ø1 &quot;Kinematisch Mirror Mount </td><td> Thorlabs </td><td> POLARIS-K1 </td><td> Een lage drift </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 Lens Tube, L = 1 &quot; </td><td> Thorlabs </td><td> SM1L-10 </td><td> Een borgring inclusief </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 schroefdraad 30 mm Cage Plate, 0,35 &quot;Thick </td><td> Thorlabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 tot M25 Optische Component Threading-adapter </td><td> Thorlabs </td><td> SM1A24 </td><td> Externe SM1 discussies en interne M25.5x0.5 Threads </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Kleine Beam Diameter Galvo System </td><td> Thorlabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Kleine Spannen Fork </td><td> Thorlabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;verzonken slot, universeel </td><td> 15 </td></tr><tr><td> Ruimtelijke Filter Systeem </td><td> Thorlabs </td><td> KT310 </td><td> Pinhole wordt apart verkocht </td><td> 1 </td></tr><tr><td> TE-Cooled Mount voor 5,6 &amp; 9 mm Lasers </td><td> Thorlabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Verticale Beugel voor breadboard </td><td> Thorlabs </td><td> VB01 </td><td> Elk </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Plan-Apochromat </td><td> Zeiss </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 NA </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

Confocale microscopie is uitgegroeid tot een onmisbaar hulpmiddel in de biologie en de biomedische wetenschappen, waardoor een snelle, hoge gevoeligheid en hoge-resolutie optische sectie van complexe systemen. Confocale microscopie wordt routinematig gebruikt, bijvoorbeeld om specifieke cellulaire doelwitten 1, monitor dynamiek studie in levende cellen 2-4, en de driedimensionale ontwikkeling van de hele organismen 5,6 visualiseren. Uitbreidingen van confocale beeldvormende systemen, zoals confocale microendoscopes, zorgen voor hoge resolutie imaging in vivo 7 en worden momenteel toegepast op de ziekte van beeldvorming en diagnose in klinische settings 8,9. Confocale microscopie biedt drie-dimensionale resolutie door het creëren van zogenaamde &quot;optische secties&quot; met behulp van eenvoudige geometrische optica. In een standaard wide-field microscoop, is fluorescentie gegenereerd op basis van een monster verzameld door een objectief en doorgegeven rechtstreeks naar een detector. Terwijl het accepterenstaat voor beeldvorming dunne monsters, dik stalen vertroebeld door fluorescentie gegenereerd boven en onder de doelstelling focal plane. In tegenstelling, confocale microscopie in staat stelt virtueel, optische sectie van de monsters, verwerpen out-of-focus licht om een ​​hoge resolutie drie-dimensionale representaties van de monsters te bouwen. Confocale microscopen bereiken prestatie met behulp van een confocale opening in de detectie stralengang. De fluorescentie verzameld uit een steekproef door de doelstelling is terug doorgestuurd via het scannen spiegels en door de primaire dichroïsche spiegel, een spiegel zorgvuldig geselecteerd om kortere golflengten, zoals de laser excitatie straal reflecteren, terwijl het passeren van de langere, Stokes-verschoven fluorescentie-emissie. Deze lange-golflengte fluorescentie-signaal wordt vervolgens doorgegeven aan een paar lenzen aan weerszijden van een pinhole die is gepositioneerd op een vliegtuig precies conjugaat met het brandvlak van het objectief. Fotonen verzameld uit de focale volume van het object worden gecollimeerdedoor het objectief en gericht door de confocale lenzen door het gaatje. Fluorescentie opgewekt boven of onder het brandvlak zal daarom niet goed gecollimeerd, en zullen niet door de confocale pinhole 1, het creëren van een optische gedeelte waarin alleen het licht van de microscoop focus is zichtbaar. (Afb. 1). Dus de pinhole werkt doeltreffend als een virtuele opening in het brandvlak, beperken de gedetecteerde emissie naar slechts een beperkte ruimtelijke locatie. Moderne commerciële confocale microscopen bieden de gebruikers volledig automatische bediening, waardoor voorheen complexe beeldvormende procedures relatief eenvoudig en toegankelijk. Ondanks de flexibiliteit en kracht van deze systemen, zijn commerciële confocale microscopen niet goed geschikt voor alle confocale beeldvorming taken, zoals veel in vivo imaging-toepassingen. Zonder de mogelijkheid om op maat gemaakte beeldvormende systemen te creëren om hun behoeften te voldoen, kan belangrijke experimenten uit te blijven van de reach voor veel wetenschappers. In dit artikel geven we een stap-voor-stap methode voor de complete bouw van een aangepaste, video-rate confocale imaging systeem van basis-componenten. De oprechten microscoop zal worden gebouwd met behulp van een resonante galvanometrische spiegel om het snel scannen as bieden, terwijl een standaard snelheid resonante galvanometrische spiegel zal de langzame as scan. Voor het maken van een precieze gescand balk in de objectieve lens focus, zullen deze spiegels worden geplaatst op de zogenaamde telecentrische vliegtuigen met behulp van vier relais lenzen. Confocale Detectie zal worden uitgevoerd met behulp van een standaard, off-the-shelf fotomultiplicatorbuis (PMT), en de beelden zullen worden vastgelegd en weergegeven met behulp van een Matrox framegrabber-kaart en de meegeleverde software.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

De complete bouw van een aangepaste, real-time confocale scanning imaging-systeem is beschreven. Dit systeem, dat gemakkelijk kan worden gebruikt voor video-rate microscopie en microendoscopy, zorgt voor een scala aan imaging-geometrieën en toepassingen die niet toegankelijk zijn met behulp van standaard commerciële confocale systemen, tegen een fractie van de kosten.

Video-rate Scanning confocale microscopie en Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Hoge-resolutie Fiber-optic Microendoscopy voor In situ Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

Low-Cost Cryo-Light Microscopie Stage Fabrication voor Gecorreleerde Light / Electron Microscopy

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Specimen Voorbereiding, Imaging, en Analyse Protocollen voor Knife-edge Scanning Microscopie

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

Correlatieve licht- en elektronenmicroscopie met behulp van Quantum Dot Nanodeeltjes

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodale beeldvorming en spectroscopie Fiber-bundel microendoscopy Platform voor niet-invasieve,<em&gt; In Vivo</em&gt; Tissue Analyse

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

Dissection, MicroCT Scanning en Morfometrische Analyses van de Baculum

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

Zoogdieren celdeling in 3D-Matrices via reflectie van kwantitatieve confocale microscopie

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

Geautomatiseerde dia scannen en segmentatie in Fluorescently-geëtiketteerden weefsels met behulp van een analysesysteem Widefield High-inhoud

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

Multimodale volumetrische Retinal Imaging door schuine scannen Laser Ophthalmoscopy (oSLO) en optische coherentie tomografie (OCT)

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualiseren van hechting vorming in cellen door middel van geavanceerde draaiende schijf-totale interne reflectie fluorescentie microscopie

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...