Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

המחברים מבקשים להודות ThorLabs על תמיכתם בפרויקט זה. AJN שרוצה להכיר את התמיכה של בוגר NSF המלגה. עבודה זו מומנה בחלקה על ידי מכוני הבריאות הלאומיים באמצעות תוכנית חדשה של מנהל NIH פרס ממציא, מענק מספר 1 DP2 OD007096-01. מידע על התוכנית ממציא ניו פרס נמצא <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . המחברים מבקשים להודות טום הייס לשימוש של אלקטרוניקה הרווארד מעבדה.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

הפקת וידאו זה וידאו זה, נערך בחסות Thorlabs, Inc

זו מערכת וידאו שער הדמיה עושה שימוש ההפעלה במראה התהודה galvanometric ב kHz 8 בערך. מראות תהודה יכול להיות חזק למדי כאשר לרוץ במלוא העוצמה, ועל המגרש גבוה שלהם יכול להיות מטריד או אפילו מסוכן בזמנים חשיפה מספקת. אמנם לא הוכיח כאן, מומלץ להגן על המראה galvanometric מהדהד בתוך תיק שקוף כדי להפחית באופן משמעותי את נפח המערכת ו / או ללבוש ציוד מגן מתאים שמיעה, כמו אטמי אוזניים. המראה galvanometric סריקות התהודה דפוס סינוסי. עם זאת, כרטיסי framegrabber לקרוא אות בהנחה בשיעור לטאטא ליניארי לחלוטין בשני הכיוונים האופקיים והאנכיים. מאחר לטאטא סינוסי מאיטה בשולי הסריקה, דחיסה artifacts התמונה ניתן לראות לאורך ציר (אופקי) מהיר התמונה. אחת הדרכים לצמצם בעיה זו היא בכוונה כונן סריקת תהודה galvo טווח מראה גדול יותר באופן משמעותי מאשרקוטר העדשה ממסר. בעשותו כך, רק לטאטא מרכזי ליניארי כמעט דפוס סריקה סינוסואידלי יהיה לחצות את המדגם, צמצום עיוותים בתמונה. גישה אחרת יהיה שלאחר תהליך תמונות שנאספו על linearize ציר מהר. ניתן להשיג זאת על ידי הדמיה דפוס ניאון ידוע (כגון רשת) ושימוש ממדים דפוס ידוע ליצור סקריפט עיבוד unwarps התמונות שנאספו. מערכת זו תוכננה במיוחד סריקה לצורך הדמיה in vivo, אשר לעתים קרובות דורש אוריינטציה זקוף וידאו שער מיקרוסקופ. עבור ניסויים הדמיה הסלולר, מיקרוסקופים הפוכה משמשים יותר בדרך כלל. העיצוב המוצגים כאן ניתן לשנות בקלות לבנות כזה מיקרוסקופ הפוכה, כל שנדרש הוא סיבוב של המראה הסופי &quot;2 קוטר. במקום המכוונת את המראה לכוון את אלומת סריקה כלפי מטה, המראה יכול לכוון את אלומת האור כלפי מעלה. הצבת מטרה עדשהלא באותו מרחק מן המראה, יחד עם הבמה מדגם תאפשר הדמיה בגיאומטריה הפוכה. אם מערכת הדמיה נבנית אך ורק הדמיה microendoscopic, אין שום סיבה &quot;לקפל&quot; את העיצוב מיקרוסקופ אנכית בכלל. במקום זאת, מערכת הסריקה כולו יכול להיות בנוי על קרש החיתוך אופקי אחד עם מקביל את העדשה אובייקטיבית מונחה על השולחן האופטי. שים לב, את המיקרוסקופ הזה לבנות משתמשת חריר תצורה קבועה, ואילו זה מספק פשטות לבנות הגדולה וקלות יישור, משתמשים המבקשים מערכת צדדי יותר לשקול שילוב חריר משתנה, כפי שניתן למצוא מיקרוסקופים confocal מסחרי ביותר. בכך שהוא מאפשר למשתמש להתאים את גודל חריר, כדי לפצות על דוגמאות שונות של עוצמת הפליטה, זה מאפשר למשתמש יותר לייעל את האיזון בין עוצמת האות ברזולוציה למדגם נתון. ChOICE של סיבים התמונה שנבחרה עבור המיקרוסקופ חשוב. אנו ממליצים להשתמש בסיבי Sumitomo תמונה קוהרנטית בשל לסגור המרווח שלהם סיבים הליבה autofluorescence נמוך יחסית. סיבים תמונה מתוצרת Fujikura נמצאו יש כמויות גבוהות של autofluorescence 10, אשר יכול להציף אותות הקרינה חלשה ממדגם ולהגביל את הרגישות האולטימטיבי של microendoscope. סיבים Sumitomo מיוצרים, כמו 8-30N משמש ההתקנה המסוים הזה, יש רמות autofluorescence נמוך בהרבה ושווי Fujikura שלהם. בעוד צרורות סיבים חלחל עשוי להיחשב אטרקטיבי עבור microendoscopy, העיצוב שלהם בדרך כלל במקומות ליבות סיבים בודדים מדי רחוק, כלומר ליבות סיבים בדלילות עצמים המדגם, עוזב את אזורים משמעותיים עניין פוטנציאליים. לבסוף, יש לציין כי בעוד מיקרוסקופ המתואר כאן יהיה שימושי במגוון במבחנה in vivo applicatiתוספות וניתן ליצור עבור חלק מן העלות של מערכת הכוללת את כל התכונות מסחרי, אין לו תכונות כגון זיהוי האור המועבר, העינית לצורך צפייה, או נתיב קרן שאינם confocal widefield epifluorescence. אמנם זה אפשרי לבנות מערכת עם תכונות אלה מאפס, הקוראים המבקשים מערכת כזו עשויים לרצות לשנות מערכת מסחריים הקיימים כדי לענות על הצרכים שלהם ולא ליזום חדש לגמרי לבנות.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> חלק שם </td><td> יצרן </td><td> פריט מספר </td><td> מפרטים </td><td> כמות </td></tr><tr><td> 515 ננומטר Band Pass Filter </td><td> Chroma </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> כפיל אכרומטי עדשה 25.4mm Dia. x 50mm פלורידה, ציפוי MgF2 </td><td> אדמונד אופטיקה </td><td> NT49-766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> כפיל אכרומטי עדשה 25.4mm Dia. x 76.2mm פלורידה, ציפוי MgF2 </td><td> אדמונד אופטיקה </td><td> NT49-768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> כפיל אכרומטי עדשה 25.4mm Dia. x 88.9mm פלורידה, ציפוי MgF2 </td><td> אדמונד אופטיקה </td><td> NT49-769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> כפיל אכרומטי עדשה 50mm Dia. פלורידה x 300 מ&quot;מ, ציפוי MgF2 </td><td> אדמונד אופטיקה </td><td> NT45-179 </tד&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 R kHz תדירות גבוהה סורק אופטי </td><td> אלקטרו אופטי מוצרים Corporation (EOPC) </td><td> SC-30 </td><td> 8 kHz </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC Driver </td><td> אלקטרו אופטי מוצרים Corporation (EOPC) </td><td> ACG: 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422-PA Photosensor מודול </td><td> Hamamatsu </td><td> H7422-PA </td><td> מומלץ להגביל נוכחית </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 Power Supply </td><td> Hamamatsu </td><td> M9012 </td><td> לשימוש עם H7422-PA </td><td> 1 </td></tr><tr><td> בג&quot;צ PL APO CS המטרה </td><td> לייקה </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios EA / XA Framegrabber קארד </td><td> Matrox </td><td> Solios EA / XA </td><td> MIL התוכנה הנדרשת; OEM חיבורים מומלץ </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 12V ספק כוח </td><tד&gt; Meanwell </td><td> LPV-100-12 </td><td> 12 V, 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> מיקרוסקופ 5x המטרה עדשה </td><td> ניופורט </td><td> M-5X </td><td> 0.10 NA, אורך מוקד 25.4 מ&quot;מ </td><td> 1 </td></tr><tr><td> תמונה קוהרנטית Fiber </td><td> Sumitomo </td><td> 8-30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 1 / 4 &quot;-20 בורג שווי וקיט חומרה </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 100 מיקרומטר רכוב Pinhole </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td> אידיאלי לבניית מסננים מרחביים </td><td> 1 </td></tr><tr><td> קייג&#39; 30 מ&quot;מ Cube קלאמפ </td><td> ThorLabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> קייג&#39; 30 מ&quot;מ Cube מערכת, 4-Way </td><td> ThorLabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 ננומטר, 5 mW, ב Pin Code, SM דיודות לייזר סיב הצמה, FC / PC </td><td> ThorLabs </td><td> LPS-406-FC </td><td> מוצר מיושן, מוחלף על ידי LP405-SF10 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> אפוקסי של 5 דקות, 1 אונקיה </td><td> ThorLabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 הציר kinematic אופטיים הר </td><td> ThorLabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 שווי בורג ואת ערכת חומרה </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 Setscrew וקיט חומרה </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> מתאם חיצוני עם נושאים RMS ו פנימי נושאים SM1 </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adj. FC / PC ו-FC / APC Collimator, f = 2.0 מ&quot;מ, ARC: 400-600 ננומטר </td><td> ThorLabs </td><td> CFC-2X-A </td><td> f = 2.0 מ&quot;מ </td><td> 1 </td></tr><tr><td> סיבים מתכוונן מתאם Collimator, SM1 משורשר </td><td> ThorLabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> ארובה אלומיניום, 12 &quot;x 18&quot; x 1 / 2 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 משורשר </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Benchtop לייזר דיודה / TEC Controller </td><td> ThorLabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 ננומטר ארוך Pass dichroic Mirror </td><td> ThorLabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> הר kinematic O1 עבור &quot;אופטיקה </td><td> ThorLabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC הר עבור ThorLabs סיבים הצמה דיודות לייזר </td><td> ThorLabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> עדשה הר עבור Ø18 אופטיקה מ&quot;מ </td><td> ThorLabs </td><td> LMR18 </td><td> שמירה על טבעת אחת כללה </td><td> 1 </td></tr><tr><td> עדשה mounts עבור 2 &quot;אופטיקה </td><td> ThorLabs </td><td> LMR2S </td><td> עם פנימיים וחיצוניים השחלה; טבעת שכר כלל </td><td> 2 </td></tr><tr><td> מיני סדרה קייג&#39; העצרת רוד, 6 &quot;מ&quot;מ אורך, Ø4, כמות 1. </td><td> ThorLabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;עמוד Pedestal פוסט, 8-32 ברזים, 1&quot; לונג </td><td> ThorLabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 &quot;הודעה נדבך הרחבה, אורך = 0.5 </td><td> ThorLabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 &quot;הודעה על הארכת עמוד, אורך = 0.75&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> O1 &quot;מוגן כסף מראה, 3.2 מ&quot;מ עובי </td><td> ThorLabs </td><td> ME1-P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O1 &quot;SM1 סיבוב אלמנט התמקדות מתכוונן, L = 1&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1V10 </tד&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O2 &quot;מוגן כסף מראה, 3.2 מ&quot;מ עובי </td><td> ThorLabs </td><td> ME2-P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> P100S - Ø100 מיקרומטר רכוב Pinhole </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> פולאריס הסחף נמוכה O1 &quot;kinematic מראה בהר </td><td> ThorLabs </td><td> POLARIS-K1 </td><td> נמוכה להיסחף </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 עדשה Tube, L = 1 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1L-10 </td><td> שמירה על טבעת אחת כללה </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 קייג&#39; משורשר פלייט 30 מ&quot;מ, 0.35 &quot;עבה </td><td> ThorLabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 ל M25 רכיב מתאם אופטי Threading </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A24 </td><td> חיצוני פנימי ו SM1 אשכולות אשכולות M25.5x0.5 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> קרן קטנה קוטרeter Galvo מערכת </td><td> ThorLabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> מזלג Clamping קטנים </td><td> ThorLabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;counterbored חריץ, אוניברסלי </td><td> 15 </td></tr><tr><td> מערכת סינון מרחבי </td><td> ThorLabs </td><td> KT310 </td><td> Pinhole נמכר בנפרד </td><td> 1 </td></tr><tr><td> TE מקורר הר עבור 5.6 &amp; 9 מ&quot;מ לייזרים </td><td> ThorLabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> זרוע אנכית עבור Breadboards </td><td> ThorLabs </td><td> VB01 </td><td> כל </td><td> 2 </td></tr><tr><td> תכנית-Apochromat </td><td> Zeiss </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 NA </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

מיקרוסקופיה Confocal הפך כלי רב ערך בתחום הביולוגיה ומדעי ביו, המאפשר מהיר, רגישות גבוהה, ברזולוציה גבוהה חתך אופטי של מערכות מורכבות. מיקרוסקופיה Confocal משמש באופן שגרתי, למשל, ללמוד מטרות ספציפיות הסלולר 1, לפקח הדינמיקה בתאים חיים 2-4, ולדמיין את האבולוציה תלת מימדי של אורגניזמים שלמים 5,6. הרחבות של מערכות הדמיה confocal, כגון microendoscopes confocal, לאפשר הדמיה ברזולוציה גבוהה in vivo 7 והן נמצאות כיום מוחל על הדמיה לאבחון מחלות במסגרות קליניות 8,9. מיקרוסקופיה Confocal מספק תלת מימדי ברזולוציה ידי יצירת מה שמכונה &quot;סעיפים אופטי&quot; באמצעות האופטיקה הגיאומטרית פשוטה. בשנת מיקרוסקופ רחב בתחום הסטנדרטי, הקרינה שנוצר ממדגם נאסף על ידי העדשה אובייקטיבי ומסר ישירות גלאי. בעוד לקבלמסוגל עבור דגימות הדמיה דק, עבה דגימות מיטשטשים ידי הקרינה שנוצר מעל ומתחת למישור המוקד אובייקטיבי. לעומת זאת, מיקרוסקופיה confocal מאפשר חתך וירטואלי, אופטי של דגימות, דחיית out-of-להתמקד אור לבנות גבוה תלת מימדי ברזולוציה ייצוגים של דגימות. מיקרוסקופים Confocal להשיג הישג באמצעות הצמצם confocal בנתיב קרן זיהוי. הקרינה שנאסף ממדגם על ידי המטרה מועבר בחזרה דרך המראות סריקה דרך המראה dichroic העיקרי, מראה שנבחרו בקפידה על מנת לשקף אורכי גל קצרים יותר כגון קרן עירור הלייזר בעת שעבר זמן רב יותר, סטוקס, העביר פליטת הקרינה. אות זה ארוכת גל הקרינה מועברת אז זוג עדשות משני צדי חריר אשר ממוקמת מטוס המצומד בדיוק עם מישור המוקד של העדשה המטרה. פוטונים שנאספו נפח המוקד של האובייקט הם collimatedעל ידי העדשה אובייקטיבי ממוקדים על ידי עדשות confocal דרך חריר. הקרינה שנוצר מעל או מתחת למישור המוקד ולכן לא ניתן collimated כראוי, לא יעברו דרך חריר confocal 1, יצירת קטע אופטי שבו רק אור למקד את המיקרוסקופ גלוי. (איור 1). לפיכך חריר ביעילות משמש צוהר וירטואלי במישור המוקד, כליאת פליטת זוהה למיקום אחד בלבד מרחבית מוגבלת. Modern מיקרוסקופים confocal מסחרי להציע למשתמשים פעולה אוטומטית לחלוטין, מה שהופך את ההליכים הדמיה מורכבות לשעבר פשוטה יחסית נגיש. למרות הגמישות והכוח של מערכות אלה, מיקרוסקופים confocal מסחרי לא מתאימים גם עבור כל הפעילויות הדמיה confocal, כמו רבים ביישומים vivo הדמיה. בלי היכולת ליצור מערכות הדמיה אישית כדי לענות על הצרכים שלהם, ניסויים חשובים יכולים להישאר מחוץ reach מדענים רבים. במאמר זה, אנו מספקים שיטה צעד אחר צעד לבניית מערכת שלמה של מנהג וידאו שער, הדמיה confocal מן המרכיבים הבסיסיים. המיקרוסקופ זקוף יוקם באמצעות מראה galvanometric התהודה לספק את ציר סריקה מהירה, בעוד מהירות סטנדרטית התהודה המראה galvanometric תסרוק את ציר איטי. כדי ליצור קרן סרוקים מדויק מוקד העדשה אובייקטיבי, מראות אלה ימוקמו על מה שמכונה מטוסים telecentric באמצעות ארבעה עדשות ממסר. איתור Confocal תבוצע באמצעות תקן, ה-off-המדף צינור מכפיל (PMT), ואת התמונות יהיה בשבי מוצג באמצעות כרטיס Matrox framegrabber ואת התוכנות הכלולות.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

הבנייה המלאה של מנהג, בזמן אמת, מערכת סריקה confocal הדמיה מתואר. מערכת זו, אשר ניתן להשתמש בהם בקלות עבור מיקרוסקופיה וידאו שיעור microendoscopy, מאפשר מערך של הגיאומטריות הדמיה ויישומים אינם נגישים באמצעות תקן מערכות confocal מסחרי, בכל חלק של עלות.

וידאו קצב סריקה מיקרוסקופית Confocal ו Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

רזולוציה גבוהה סיבים אופטיים עבור Microendoscopy באתרו נייד הדמיה

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

בעלות נמוכה cryo-Light Stage מיקרוסקופית ייצור עבור אור בקורלציה / מיקרוסקופית אלקטרונים

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

הכנת הדגימה, הדמיה, ניתוח הפרוטוקולים מיקרוסקופית סכין קצה סריקה

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

מיקרוסקופי אלקטרונים בהירי-עור גומל באמצעות חלקיקי נקודה קוונטית

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

הדמיה מולטימודליות וספקטרוסקופיה סיבים צרור פלטפורמת Microendoscopy עבור לא פולשני,<em&gt; In vivo</em&gt; בדיקת רקמות

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

ניתוח Dissection, סריקה microCT ו morphometric של Baculum

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

בתרבית של חלוקת התא במטריצות תלת-ממד באמצעות מיקרוסקופ השתקפות קונאפוקלית כמותיים

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

סריקת שקופיות אוטומטיים, פילוח ברקמות שכותרתו Fluorescently באמצעות מערכת ניתוח Widefield גבוהה-תוכן

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

עם מודאלים מרובים נפח הרשתית הדמיה על ידי עקיפה סריקת לייזר Ophthalmoscopy (אוסלו) ו טומוגרפיה אופטית קוהרנטית (אוקטובר)

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

להמחיש אדהזיה היווצרות בתאים באמצעות מתקדם ספינינג מיקרוסקופ פלורסצנטיות השתקפות פנימית דיסק-סיכום

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...