Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Авторы хотели бы поблагодарить ThorLabs за поддержку этого проекта. AJN хотела бы отметить поддержку NSF стипендий. Данная работа частично финансируется Национальным институтом здоровья посредством новой программы Новатор премии NIH директора, грант № 1 DP2 OD007096-01. Информация о новой программе Новатор премии находится на <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . Авторы хотели бы поблагодарить Том Хейс за использование Гарвардского Электроника лаборатории.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

Производство этого видео-это видео было организовано Thorlabs, Inc

Этот видео-курс изображения система использует резонансный гальванометрические операционной зеркала около 8 кГц. Резонансные зеркала может быть довольно громким, когда запущен на полную мощность, и их высокая шаг может быть надоедливым или даже опасно при достаточном времени экспозиции. Хотя это и не показано здесь, рекомендуется, чтобы оградить резонансных гальванометрические зеркало внутри прозрачный корпус, чтобы значительно уменьшить объем системы и / или носить соответствующую защитную одежду слушания, например, затычки для ушей. Резонансное сканирование гальванометрические зеркало в синусоидальный узор. Тем не менее, framegrabber карт читать в сигнал предполагая вполне линейных скорость развертки и в горизонтальном и вертикальном направлениях. С синусоидальной развертки замедляется по краям сканирования, артефакты сжатия изображения можно наблюдать вдоль быстрой (по горизонтали) изображение оси. Один из путей минимизации этой проблемы является специально диск резонансных зеркало galvo сканирования диапазона значительно больше, чемРеле диаметра объектива. При этом только близка к линейной центральной размах синусоидальной шаблон сканирования будет проходить образца, сводя к минимуму искажения изображения. Другой подход заключается в пост-обработки изображений собраны линеаризовать быстрой оси. Это может быть достигнуто путем изображения известных флуоресцентных шаблону (например, сетка) и используя известные размеры шаблон для создания обработки скрипта, который unwarps собраны изображения. Данная система сканирования была разработана с целью в естественных изображений, что часто требует вертикально ориентированных видео-курс микроскопом. Для сотовых экспериментов с изображениями, инвертированные микроскопы более обычно используется. Дизайн, представленные здесь могут быть легко изменены, чтобы построить такую ​​инвертированного микроскопа, все что требуется, это вращение окончательного 2 &quot;диаметром зеркала. Вместо того, ориентируя зеркало направить сканирующий луч вниз, зеркало может направить луч вверх. Размещение объективат на таком же расстоянии от зеркала, а также предметный столик позволит изображений в перевернутом геометрии. Если изображение системы строится исключительно для microendoscopic изображений, нет никаких причин, чтобы &quot;раз&quot; микроскоп вертикальное вообще. Вместо этого, вся система сканирования может быть построен на одной горизонтальной макет с объективом ориентированных параллельно оптической таблице. Обратите внимание, что микроскоп в этой сборке использует фиксированную конфигурацию отверстия, в то время это обеспечивает наибольшую построить простота и легкость выравнивания, пользователей, желающих более универсальной системы может рассмотреть вопрос о включении переменной обскуры, как можно найти в большинстве коммерческих конфокальной микроскопии. Позволяя пользователю регулировать размер отверстия для компенсации образцов различной интенсивности излучения, что позволяет пользователю лучше оптимизировать компромисс между силой сигнала и разрешение для данного образца. Чголоса изображения волокна, отобранных для микроскопа имеет важное значение. Мы рекомендуем использовать Sumitomo когерентные волокна изображения из-за их близкие расстояния сердцевины волокна и низкой относительной флуоресценции. Изображение волокна производства Fujikura было обнаружено большое количество аутофлюоресценция 10, который может сокрушить слабую флуоресценцию сигналы от образца и ограничить предельную чувствительность microendoscope. Sumitomo производства волокон, таких как 8-30N, используемые в этой конкретной установки, имеют значительно более низкие уровни аутофлюоресценция, чем их эквиваленты Fujikura. Хотя ед расслоениях можно считать привлекательным для microendoscopy, их дизайн обычно места отдельных ядер волокна слишком далеко друг от друга, а это означает, что слой ядер редко объектов образца, в результате чего из значимых регионах, представляющих потенциальный интерес. Наконец, следует отметить, что в то время как микроскоп описанных здесь, будет полезна в самых разных, в пробирке и в естественных применДополнения и может быть создан на долю стоимость полнофункционального коммерческая система, она не имеет таких функций, как проходящем свете обнаружения, окуляр для просмотра, или луча для не-конфокальной широкопольных epifluorescence. Хотя вполне возможно построить систему с этими функциями с нуля, читатели желающих такой системе вы можете изменить существующие коммерческие системы для удовлетворения своих потребностей, а не инициировать совершенно новый построить.

<table border="1"><tbody><tr><td> Часть Имя </td><td> Производитель </td><td> Номер </td><td> Характеристики </td><td> Количество </td></tr><tr><td> 515 нм полосовой фильтр </td><td> Цветность </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ахроматический дублет объектива 25,4 мм Dia. х 50 мм, FL, MgF2 покрытия </td><td> Эдмунд оптики </td><td> NT49-766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ахроматический дублет объектива 25,4 мм Dia. х 76,2 мм FL, MgF2 покрытия </td><td> Эдмунд оптики </td><td> NT49-768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ахроматический дублет объектива 25,4 мм Dia. х 88.9mm FL, MgF2 покрытия </td><td> Эдмунд оптики </td><td> NT49-769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> Ахроматический дублет объектива 50 мм диам. х 300 мм FL, MgF2 покрытия </td><td> Эдмунд оптики </td><td> NT45-179 </tг&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 кГц R Высокочастотный оптический сканер </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> SC-30 </td><td> 8 кГц </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC драйвера </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> ACG: 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422-PA Фотодатчик модуль </td><td> Hamamatsu </td><td> H7422-PA </td><td> Ограничение тока рекомендуется </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 питания </td><td> Hamamatsu </td><td> M9012 </td><td> Для использования с H7422-PA </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HC PL APO CS Цель </td><td> Leica </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios еА / XA Framegrabber карты </td><td> Matrox </td><td> Solios еА / XA </td><td> MIL программное обеспечение, необходимое; OEM соединений рекомендуется </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Источник питания 12 В </td><tг&gt; MEANWELL </td><td> LPV-100-12 </td><td> +12 В, 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5-кратным объективом микроскопа </td><td> Ньюпорт </td><td> M-5X </td><td> 0,10 Н.А., 25,4 мм Фокусное расстояние объектива </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Когерентная волоконно изображения </td><td> Sumitomo </td><td> 8-30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 1 / 4 &quot;-20 защитный колпачок и оборудования Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-Комплект 2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 100 мкм конной Пинхол </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td> Идеально для построения пространственных фильтров </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 мм Кейдж Куб Clamp </td><td> ThorLabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 мм Cage System Куб, 4-Way </td><td> ThorLabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 нм, 5 мВт, В Pin-код, С. М. Волоконно косичками диоды Лазерные, FC / PC </td><td> ThorLabs </td><td> LPS-406-FC </td><td> Продукт устаревшими; заменены LP405-SF10 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5-минутный эпоксидный, 1 унция </td><td> ThorLabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 осей Кинематическая оптические горе </td><td> ThorLabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 защитный колпачок и оборудования Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-Комплект 1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 винт и оборудования Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Адаптер с внешней резьбой RMS и внутренней резьбы SM1 </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adj. FC / PC и FC / APC коллиматорные, F = 2,0 мм, АРК: 400-600 нм </td><td> ThorLabs </td><td> ХФУ-2X- </td><td> F = 2,0 мм </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Регулируемый адаптер коллиматорные волокна, SM1 резьбовые </td><td> ThorLabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Алюминиевый Макет, 12 &quot;х 18&quot; х 1 / 2 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 резьбовые </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Настольный лазерный диод / TEC контроллер </td><td> ThorLabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 нм Долгосрочный Pass дихроичных зеркал </td><td> ThorLabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Кинематическая крепление для Ø1 &quot;Оптика </td><td> ThorLabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC крепление для ThorLabs Волоконно-косичками лазерные диоды </td><td> ThorLabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Крепление объектива для Ø18 мм оптики </td><td> ThorLabs </td><td> LMR18 </td><td> Один стопорного кольца включены </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Объективы крепления 2 &quot;Оптика </td><td> ThorLabs </td><td> LMR2S </td><td> С внутренней и внешней резьбой, фиксирующее кольцо включены </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Мини серии Кейдж Ассамблеи жезл, 6 &quot;Long, Ø4 мм, Кол 1. </td><td> ThorLabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;Пьедестал компонент Post, 8-32 Краны, 1&quot; Long </td><td> ThorLabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Столп Сообщение расширения, длина = 0,5 </td><td> ThorLabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Столп Сообщение расширения, длина = 0,75&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Защищенный Серебряные зеркала, толщиной 3,2 мм </td><td> ThorLabs </td><td> ME1-P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;SM1 Вращающийся Регулируемая фокусировка элементов, L = 1&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1V10 </tг&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø2 &quot;Защищенный Серебряные зеркала, толщиной 3,2 мм </td><td> ThorLabs </td><td> Mass Effect 2-P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> P100S - Ø100 мкм конной Пинхол </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Polaris Низкий дрейф Ø1 &quot;Кинематическая Зеркало горе </td><td> ThorLabs </td><td> POLARIS-K1 </td><td> Низкий дрейф </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 объектива трубы, L = 1 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1L-10 </td><td> Один стопорного кольца включены </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 Резьбовая 30 мм Кейдж пластины, 0,35 &quot;Толстые </td><td> ThorLabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 для M25 оптического компонента Threading Адаптер </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A24 </td><td> Внешние Темы SM1 и внутренних M25.5x0.5 Темы </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Малый Диаметр лучапараметром Galvo системы </td><td> ThorLabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Малый Зажимные Вилка </td><td> ThorLabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;counterbored слот, универсальный </td><td> 15 </td></tr><tr><td> Пространственная система фильтров </td><td> ThorLabs </td><td> KT310 </td><td> Пинхол продается отдельно </td><td> 1 </td></tr><tr><td> TE-охлаждением крепление для 5,6 и 9 мм Лазеры </td><td> ThorLabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Вертикальный кронштейн для макетов </td><td> ThorLabs </td><td> VB01 </td><td> Каждый </td><td> 2 </td></tr><tr><td> План-Apochromat </td><td> Zeiss </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 Н.А. </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical sectioning of complex systems. Confocal microscopy is routinely used, for example, to study specific cellular targets1, monitor dynamics in living cells2-4, and visualize the three dimensional evolution of entire organisms5,6. Extensions of confocal imaging systems, such as confocal microendoscopes, allow for high-resolution imaging in vivo7 and are currently being applied to disease imaging and diagnosis in clinical settings8,9.
Confocal microscopy provides three-dimensional resolution by creating so-called "optical sections" using straightforward geometrical optics. In a standard wide-field microscope, fluorescence generated from a sample is collected by an objective lens and relayed directly to a detector. While acceptable for imaging thin samples, thick samples become blurred by fluorescence generated above and below the objective focal plane. In contrast, confocal microscopy enables virtual, optical sectioning of samples, rejecting out-of-focus light to build high resolution three-dimensional representations of samples.
Confocal microscopes achieve this feat by using a confocal aperture in the detection beam path. The fluorescence collected from a sample by the objective is relayed back through the scanning mirrors and through the primary dichroic mirror, a mirror carefully selected to reflect shorter wavelengths such as the laser excitation beam while passing the longer, Stokes-shifted fluorescence emission. This long-wavelength fluorescence signal is then passed to a pair of lenses on either side of a pinhole that is positioned at a plane exactly conjugate with the focal plane of the objective lens. Photons collected from the focal volume of the object are collimated by the objective lens and are focused by the confocal lenses through the pinhole. Fluorescence generated above or below the focal plane will therefore not be collimated properly, and will not pass through the confocal pinhole1, creating an optical section in which only light from the microscope focus is visible. (Fig 1). Thus the pinhole effectively acts as a virtual aperture in the focal plane, confining the detected emission to only one limited spatial location.
Modern commercial confocal microscopes offer users fully automated operation, making formerly complex imaging procedures relatively straightforward and accessible. Despite the flexibility and power of these systems, commercial confocal microscopes are not well suited for all confocal imaging tasks, such as many in vivo imaging applications. Without the ability to create customized imaging systems to meet their needs, important experiments can remain out of reach to many scientists.
In this article, we provide a step-by-step method for the complete construction of a custom, video-rate confocal imaging system from basic components. The upright microscope will be constructed using a resonant galvanometric mirror to provide the fast scanning axis, while a standard speed resonant galvanometric mirror will scan the slow axis. To create a precise scanned beam in the objective lens focus, these mirrors will be positioned at the so-called telecentric planes using four relay lenses. Confocal detection will be accomplished using a standard, off-the-shelf photomultiplier tube (PMT), and the images will be captured and displayed using a Matrox framegrabber card and the included software.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

Завершить строительство обычаю, в режиме реального времени конфокальной сканирующей системы визуализации описано. Эта система, которая может быть легко использован для видео-курс микроскопии и microendoscopy, позволяет массив визуализации геометрии и приложений, не доступными с использованием стандартных коммерческих конфокальной системы, на долю от стоимости.

Видео-курс сканирующей конфокальной микроскопии и Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Высокое разрешение Волоконно-оптические Microendoscopy для На месте Сотовые изображений

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

Low-Cost Cryo-световой микроскопии этап Изготовление для Коррелированные Свет / Электронная микроскопия

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Изготовление образцов, Imaging, и анализ протоколов для ножа сканирующей микроскопии

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

Коррелятивное свето- и электронной микроскопии с помощью Quantum Dot Наночастицы

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Мультимодальные и обработки изображений Спектроскопия Волоконно-расслоение Microendoscopy Платформа для неинвазивного,<em&gt; В Vivo</em&gt; Анализ тканей

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

Препарирование, MicroCT Сканирование и морфометрические Анализы бакулюм

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

У млекопитающих деление клеток в 3D матрицы через количественного отражения конфокальная микроскопия

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

Автоматизированных слайд сканирование и сегментации в дневно меченых тканей, с использованием системы анализа Widefield высоким содержанием

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

Смешанных объемные сетчатки, Imaging наклонный офтальмоскопия лазерного сканирования (Осло) и оптическая когерентная томография (Окт)

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Визуализация адгезии образование в клетках посредством передовых спиннинг диска всего внутреннего отражения микроскопии флуоресцирования

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...