Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Författarna vill tacka ThorLabs för deras stöd för projektet. AJN vill erkänna stöd av en NSF Graduate Fellowship. Detta arbete har delvis finansierats av National Institutes of Health genom NIH direktörens Nya Innovator Award Program, bidrag nummer 1 DP2 OD007096-01. Information om den nya Innovator Award Program är på <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . Författarna vill tacka Tom Hayes för användning av Harvard Electronics labbet.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

Produktionen av denna video-videon var sponsrad av Thorlabs, Inc.

Denna video-rate bildsystem använder sig av en resonant galvanometric spegel som arbetar vid ca 8 kHz. Resonant speglar kan vara ganska högljudd när den körs på full effekt, och deras höga toner kan vara besvärande eller rentav farliga på tillräckligt exponeringstider. Även om inte visat här, rekommenderas för att skydda resonanta galvanometric spegel inuti en genomskinlig fall att avsevärt minska systemets volym och / eller för att bära lämplig höra skyddsutrustning, såsom öronproppar. Den resonant galvanometric spegel skannar i en sinusformad mönster. Men framegrabber kort läsas i signalen antar en helt linjär Svephastighet i både horisontell och vertikal riktning. Eftersom en sinusformad sveper bromsar in vid kanterna av sökningen kan bildkomprimering artefakter observeras längs den snabba (horisontellt) bild axeln. Ett sätt att minimera detta problem är att medvetet driva resonant galvo utbud spegel skanning betydligt större änrelä linsens diameter. Genom att göra detta, kommer endast den nästan linjärt centrala svep av sinusformade skanna mönstret korsa provet, vilket minimerar bild snedvridningar. Ett annat tillvägagångssätt skulle vara att bearbeta insamlade bilderna till linjärisera den snabba axeln. Detta kan göras genom att avbilda en känd fluorescerande mönster (t.ex. galler) och använder kända mönster dimensioner för att skapa en bearbetning skript som unwarps de insamlade bilderna. Denna speciella scanning systemet var utformat för att in vivo imaging, som ofta kräver en upprätt orienterad video-rate mikroskop. För cellulär imaging experiment, är omvänt mikroskop mer normalt används. Designen som presenteras här kan lätt ändras för att bygga en sådan inverterat mikroskop, allt som krävs är en rotation av de sista 2 &quot;diameter spegel. Istället för att orientera spegeln för att styra scanning stråle nedåt, kan spegeln rikta strålen uppåt. Placering i objektivet ent på samma avstånd från spegeln tillsammans med ett urval skede skulle möjliggöra för avbildning i en inverterad geometri. Om Imaging System byggs enbart för microendoscopic avbildning, finns det ingen anledning att &quot;vika&quot; mikroskop designen vertikalt alls. Istället kan hela scanning system byggas på en enda övergripande bakbord med objektiv orienterade parallellt med den optiska bordet. Observera att mikroskopet i detta bygga använder en fast hål konfiguration, medan detta ger för den största bygga enkelhet och anpassning, användare som önskar ett mer mångsidigt system kan överväga att införliva en variabel hål, som kan hittas i de flesta kommersiella konfokala mikroskop. Genom att låta användaren att justera storleken på hål för att kompensera för prover av olika utsläpp intensitet, ger detta för användaren att optimera avvägningen mellan signalstyrka och upplösning för ett givet prov. LmOICE av bild fiber valts för mikroskop är viktigt. Vi rekommenderar Sumitomo samstämmig bild fibrer på grund av deras nära fiberkärna avstånd och låg relativ autofluorescens. Bild fibrer tillverkas av Fujikura har visat sig ha stora mängder autofluorescens 10, som kan överväldiga svag fluorescens signaler från ett prov och begränsa den yttersta känslighet microendoscope. Sumitomo tillverkade fibrer, exempelvis 8-30N som används i denna specifika konfiguration, har mycket lägre autofluorescens nivåer än deras Fujikura motsvarigheter. Medan leeched fiberknippen kan anses attraktivt för microendoscopy ställer deras utformning typiskt individuella fiber kärnor för långt ifrån varandra, vilket innebär att fibern kärnor glest urval objekt, utelämna viktiga delar av potentiellt intresse. Slutligen bör det noteras att medan mikroskop som beskrivs här kommer att vara användbart i en mängd olika in vitro och in vivo Applications och kan skapas för en bråkdel av kostnaden för en fullfjädrad kommersiella systemet, har det inte funktioner som genomlysning upptäckt, ett okular för visning, eller en strålens väg för icke-konfokala widefield epifluorescence. Även om det är möjligt att konstruera ett system med dessa funktioner från början, får läsare som önskar ett sådant system vill ändra ett befintligt kommersiella systemet för att möta deras behov snarare än att inleda ett helt nytt bygga.

<table border="1"><tbody><tr><td> Del Namn </td><td> Tillverkare </td><td> Artikelnummer </td><td> Specifikationer </td><td> Kvantitet </td></tr><tr><td> 515 nm Band Pass Filter </td><td> Chroma </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatisk Doublet Lens 25.4mm Dia. x 50mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatisk Doublet Lens 25.4mm Dia. x 76,2 mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatisk Doublet Lens 25.4mm Dia. x 88.9mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT49-769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> Akromatisk Doublet Lens 50mm Dia. x 300mm FL, MgF2 Coating </td><td> Edmund Optics </td><td> NT45-179 </tD&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 kHz R High Frequency optisk skanner </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> SC-30 </td><td> 8 kHz </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC Driver </td><td> Electro-Optical Products Corporation (EOPC) </td><td> ACG: 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422-PA fotosensor Module </td><td> Hamamatsu </td><td> H7422-PA </td><td> Strömbegränsning rekommenderas </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 strömförsörjning </td><td> Hamamatsu </td><td> M9012 </td><td> För användning med H7422-PA </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HC PL APO CS mål </td><td> Leica </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios EA / XA Framegrabber kort </td><td> Matrox </td><td> Solios EA / XA </td><td> MIL programvara krävs, OEM-anslutningar rekommenderas </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 12V strömförsörjning </td><tD&gt; Meanwell </td><td> LPV-100 till 12 </td><td> +12 V, 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5x Mikroskop Objektivdiameter </td><td> Newport </td><td> M-5X </td><td> 0,10 NA, 25,4 mm brännvidd </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Samstämmig bild Fiber </td><td> Sumitomo </td><td> 8-30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 1 / 4 &quot;-20 Huvudskruv och hårdvara Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 100 ìm Monterad Pinhole </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td> Idealisk för att bygga rumsliga filter </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm Cage Cube Clamp </td><td> ThorLabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm burar Cube, 4-vägs </td><td> ThorLabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 nm 5 mW, B PIN-kod, SM Fiber Pigtailed laserdiod, FC / PC </td><td> ThorLabs </td><td> LPS-406-FC </td><td> Produkt föråldrade, ersättas med LP405-SF10 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5-Minute Epoxy, 1 ounce </td><td> ThorLabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 Axis Kinematisk Optic Mount </td><td> ThorLabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 Cap Skruv och hårdvara Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 stoppskruven och hårdvara Kit </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adapter med externa RMS Trådar och intern SM1 Ämnen </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adj. FC / PC och FC / APC kollimator, f = 2,0 mm, ARC: 400-600 nm </td><td> ThorLabs </td><td> CFC-2X-A </td><td> f = 2,0 mm </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Justerbar Fiber kollimator Adapter, SM1 Gängade </td><td> ThorLabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Aluminium set av brödunderläggen, 12 &quot;x 18&quot; x 1 / 2 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 Trådad </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Bänkskiva laserdiod / TEC Controller </td><td> ThorLabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 nm lång Pass kalljusreflektor Spegel </td><td> ThorLabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Kinematisk Mount för O1 &quot;Optik </td><td> ThorLabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC Mount för ThorLabs Fiber-Pigtailed laserdioder </td><td> ThorLabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Lens Mount för Ø18 mm optik </td><td> ThorLabs </td><td> LMR18 </td><td> En låsring ingår </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Lins fästen för 2 &quot;Optik </td><td> ThorLabs </td><td> LMR2S </td><td> Med interna och externa gängning, ringen ingår </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Mini-serien Cage Montering Rod, 6 &quot;Long, Ø4 mm Antal 1. </td><td> ThorLabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;Piedestal Pillar Post, 8-32 Kranar, 1&quot; Long </td><td> ThorLabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Inlägg Extension, Längd = 0,5 </td><td> ThorLabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Inlägg Extension, Längd = 0,75&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Skyddad Silver Mirror, 3,2 mm tjock </td><td> ThorLabs </td><td> ME1-P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;SM1 Roterande Justerbar fokus Element, L = 1&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1V10 </tD&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> O2 &quot;Skyddad Silver Mirror, 3,2 mm tjock </td><td> ThorLabs </td><td> Me2-P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> P100S - Ø100 ìm Monterade Pinhole </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Polaris Low Drift Ø1 &quot;Kinematisk Mirror Mount </td><td> ThorLabs </td><td> POLARIS-K1 </td><td> Låg drift </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 Lens Tube, L = 1 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1L-10 </td><td> En låsring ingår </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 Gängade 30 mm Cage tavla, 0,35 &quot;Tjock </td><td> ThorLabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 till M25 optiska komponenter Threading Adapter </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A24 </td><td> Extern SM1 Trådar och intern M25.5x0.5 Ämnen </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Små Beam Diameter Galvo System </td><td> ThorLabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Små Fastspänning Fork </td><td> ThorLabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;counterbored kortplats, universell </td><td> 15 </td></tr><tr><td> Spatial Filter System </td><td> ThorLabs </td><td> KT310 </td><td> Pinhole säljs separat </td><td> 1 </td></tr><tr><td> TE-Kyld Mount för 5,6 &amp; 9 mm Lasrar </td><td> ThorLabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Vertikal Fäste för Breadboards </td><td> ThorLabs </td><td> VB01 </td><td> Varje </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Plan-Apochromat </td><td> Zeiss </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 NA </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

Konfokalmikroskopi har blivit ett ovärderligt verktyg i biologi och biomedicinska områden, vilket möjliggör en snabb, hög känslighet och hög upplösning optisk sektionering av komplexa system. Konfokalmikroskopi rutinmässigt används till exempel för att studera specifika cellulära mål 1, följa dynamiken i levande celler 2-4, och visualisera tredimensionella utvecklingen av hela organismer 5,6. Förlängningar av konfokala bildsystem, såsom konfokal microendoscopes, möjliggöra högupplösta avbildning in vivo 7 och för närvarande tillämpas till sjukdom avbildning och diagnos i kliniska situationer 8,9. Konfokalmikroskopi ger tredimensionella upplösning genom att skapa sk &quot;optiska sektioner&quot; med enkel geometrisk optik. I en vanlig brett fält mikroskop är fluorescens genereras från ett prov som tagits av en objektiv och förmedlas direkt till en detektor. Medan accepteramöjlighet för avbildning tunna prover, blir tjocka prover suddig genom fluorescens genererad över och under målet fokalplanet. Däremot gör konfokalmikroskopi virtuella, optisk sektionering av prover, avvisa out-of-fokus lätt att bygga med hög upplösning tredimensionella representationer av prover. Konfokala mikroskop uppnå detta konststycke med hjälp av en konfokala bländare för att upptäcka strålgången. Den fluorescens som samlas in från ett urval av målet förmedlas tillbaka genom skanning speglar och genom den primära dikroiskt spegel, en spegel noggrant utvalda för att spegla kortare våglängder såsom laser excitation stråle medan passerar längre, Stokes återuppspelat fluorescens utsläpp. Denna långa våglängd fluorescens signalen skickas sedan till ett par linser på vardera sidan av ett hål som är placerade på ett plan precis konjugat med fokalplan objektiv. Fotoner som samlats in från den centrala volymen av objektet är parallelltav objektiv och är fokuserade av konfokala linserna genom hål. Fluorescens genererat över eller under fokalplanet kommer därför inte ställas in på rätt sätt, och kommer inte att passera genom konfokala hål 1, skapa en optisk avsnitt där bara ljuset från mikroskopet fokus är synlig. (Fig. 1). Således Pinhole fungerar effektivt som en virtuell bländare i fokalplanet, begränsa de upptäckta utsläpp till endast en begränsad geografisk plats. Moderna kommersiella konfokala mikroskop erbjuda användarna helt automatiserad drift, vilket gör tidigare komplexa röntgenfynd relativt enkelt och tillgängligt. Trots flexibiliteten och kraften i dessa system är kommersiella konfokala mikroskop inte väl lämpade för alla konfokala bildhantering uppgifter, till exempel många in vivo imaging program. Utan förmågan att skapa anpassade bildsystem för att möta deras behov, kan viktiga experiment kvar av reaktionerh till många forskare. I denna artikel ger vi en steg-för-steg metod för hela byggandet av en anpassad, video-rate konfokala bildsystem från grundläggande komponenter. Upprätt mikroskop kommer att byggas med hjälp av en resonant galvanometric spegel för att ge snabb scanning axeln, medan en vanlig hastighet resonant galvanometric spegel kommer att skanna den långsamma axeln. För att skapa en exakt skannat balk i objektiv fokus kommer dessa speglar placeras vid den så kallade telecentrisk plan med fyra relä linser. Konfokala detektion ska ske med hjälp av en standard, off-the-shelf fotomultiplikatorn rör (PMT) och bilderna kommer att fångas och visas med en Matrox framegrabber kort och den medföljande programvaran.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

Den kompletta konstruktionen av en anpassad, i realtid konfokal skanning Imaging System beskrivs. Detta system, som lätt kan användas för video-rate mikroskopi och microendoscopy, möjliggör en rad avbildning geometrier och applikationer inte är tillgängliga med vanliga kommersiella konfokala system, till en bråkdel av kostnaden.

Video-rate Scanning konfokalmikroskopi och Microendoscopy

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Högupplöst Fiberoptiska Microendoscopy för På plats Cellular Imaging

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

Låg kostnad Cryo-ljusmikroskopi Stage Fabrication för korrelerade ljus / elektronmikroskopi

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Provberedning, Imaging och analysprotokoll för knivsegg Scanning Mikroskopi

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

Korrelat Ljus- och elektronmikroskopi Använda Quantum Dot Nanopartiklar

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging och spektroskopi Fiber-bunt Microendoscopy plattformen för icke-invasiv,<em&gt; In Vivo</em&gt; Vävnadsanalys

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

Dissekering, microCT skanning och Morfometriska Analyser av Penisben

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

Däggdjur celldelning i 3D matriser via kvantitativa Confocal speglar mikroskopi

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

Automatiserad bild Scanning och segmentering i Fluorescently-märkt vävnader Widefield High-innehåll analyssystem med

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

Multimodala volymetriska Retinal Imaging av sneda Scanning Laser Oftalmoskopi (oSLO) och optisk koherenstomografi (OCT)

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Visualisera vidhäftning bildandet i celler med hjälp av avancerade Spinning Disk-totalt inre reflektion fluorescensmikroskopi

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...