Name: video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy
Uploaded: 2011-10-20T13:00:00
Duration: 14 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Yazarlar ThorLabs bu projeye destek için teşekkür etmek istiyorum. AJN bir NSF Yüksek Lisans Bursu desteğini kabul etmek istemektedir. Bu çalışma kısmen, NIH Müdürü Yenilikçisi Ödül Programı aracılığıyla, Ulusal Sağlık Enstitüleri, OD007096-01 DP2 hibe sayısı 1 tarafından finanse edildi. Yeni Yenilikçisi Ödülü Programı ile ilgili bilgiler. <a href="http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/">http://nihroadmap.nih.gov/newinnovator/</a> . Yazarlar, Harvard Elektronik laboratuar kullanımı için Tom Hayes teşekkür etmek istiyorum.

<ol>
	<li>Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook of biological confocal microscopy. , 985-985 (2006).</li><li>Lippincott-Schwartz, J., Snapp, E., Kenworthy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studying+protein+dynamics+in+living+cells.">Studying protein dynamics in living cells.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 2, 444-456 (2001).</li><li>Klonis, N., Rug, M., Harper, I., Wickham, M., Cowman, A., Tilley, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescence+photobleaching+analysis+for+the+study+of+cellular+dynamics.">Fluorescence photobleaching analysis for the study of cellular dynamics.</a> European Biophysics Journal. 31, 36-51 (2002).</li><li>Stephens, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Light+Microscopy+Techniques+for+Live+Cell+Imaging.">Light Microscopy Techniques for Live Cell Imaging.</a> Science. 300, 82-86 (2003).</li><li>McMahon, A., Supatto, W., Fraser, S. E., Stathopoulos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+Analyses+of+Drosophila+Gastrulation+Provide+Insights+into+Collective+Cell+Migration.">Dynamic Analyses of Drosophila Gastrulation Provide Insights into Collective Cell Migration.</a> Science. 322, 1546-1550 (2008).</li><li>Wallingford, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dishevelled+controls+cell+polarity+during+Xenopus+gastrulation.">Dishevelled controls cell polarity during Xenopus gastrulation.</a> Nature. 405, 81-85 (2000).</li><li>Laemmel, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibered+Confocal+Fluorescence+Microscopy+(Cell-viZio)+Facilitates+Extended+Imaging+in+the+Field+of+Microcirculation.">Fibered Confocal Fluorescence Microscopy (Cell-viZio) Facilitates Extended Imaging in the Field of Microcirculation.</a> Journal of Vascular Research. 41, 400-411 (2004).</li><li>Moussata, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+confocal+laser+endomicroscopy.">The confocal laser endomicroscopy.</a> Acta Endoscopica. 39, 448-451 (2010).</li><li>Dunbar, K., Canto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+endomicroscopy.">Confocal endomicroscopy.</a> Current Opinion in Gastroenterology. 24, 631-637 (2008).</li><li>Udovich, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+background+and+transmission+characteristics+of+fiber+optic+imaging+bundles.">Spectral background and transmission characteristics of fiber optic imaging bundles.</a> Applied optics. 47, 4560-4568 (2008).</li></ol>

Bu video Bu video Üretimi Thorlabs, Inc tarafından sponsor oldu

Bu video-rate görüntüleme sistemi, yaklaşık 8 kHz de bir rezonans galvanometric ayna işletim kullanımı yapar. Rezonans aynalar tam güçle çalıştırıldığında oldukça yüksek sesle, ve yüksek perde yeterli pozlama süreleri az rahatsız edici ve hatta tehlikeli olabilir. Burada gösterilen olmasa da, bu sistem birimi ve / veya kulak tıkacı gibi uygun işitme koruyucu giysiler giymek önemli ölçüde azaltmak için, şeffaf bir çantasının içinde yankılanan galvanometric ayna korumak için tavsiye edilir. Rezonans galvanometric ayna sinüzoidal bir desen tarar. Ancak, Framegrabber kartı kartları, sinyal, yatay ve dikey yönde hem de tamamen doğrusal bir tarama hızı varsayarak okuyun. Sinüzoidal bir süpürme tarama kenarlarında yavaşlar, görüntü sıkıştırma eserler hızlı (yatay) görüntü ekseni boyunca görülebilir. Bu sorunu en aza indirmek için bir yolu bilerek rezonans galvo ayna tarama aralığı sürücü için önemli ölçüde daha büyükröle objektif çapı. Bunu yaparken, sadece sinüzoidal tarama desen neredeyse doğrusal merkezi süpürme görüntü distorsiyonları en aza indirmek, örnek hareket edecektir. Diğer bir yaklaşım, hızlı bir eksen linearize işlem sonrası toplanan görüntüler olacaktır. Bu bilinen bir floresan paterni (bir ızgara gibi) görüntüleme ile başarılı ve bilinen desen ölçüleri kullanılarak toplanan görüntüleri unwarps bir işlem komut dosyası oluşturmak için olabilir. Bu özel tarama sistemi genellikle dik odaklı bir video hızı mikroskop gerektirir in vivo görüntüleme amacı ile dizayn edilmiştir. Hücresel görüntüleme deneyleri için, ters mikroskoplar genellikle kullanılır. Böyle bir inverted mikroskop kolayca oluşturmak için burada sunulan tasarım değişti; gerekli olduğunu, son 2 &quot;çap ayna bir dönme. Ayna ayna aşağı tarama ışını doğrudan yönlendirme yerine, yukarıya doğru ışın yönlendirebilirsiniz. Objektif lens yerleştirilmesit, örnek bir aşaması ile birlikte ayna aynı mesafede ters bir geometri görüntüleme için izin verecek. Görüntüleme sistemi, sadece microendoscopic görüntüleme için inşa edilmekte ise, tüm dikey mikroskop tasarım &quot;kat&quot; için hiçbir sebep yoktur. Bunun yerine, tüm tarama sistemi ile tek bir objektif lens optik tabloya yönelik paralel yatay breadboard üzerinde inşa edilebilir. En ticari konfokal mikroskoplar bulunabilir gibi bu daha çok yönlü bir sistem isteyen kullanıcılar, bir değişken iğne deliği içeren düşünebilirsiniz, büyük inşa sadelik ve uyum kolaylığı sağlarken; bu yapı mikroskop sabit bir iğne deliği yapılandırmasını kullanır. Kullanıcı emisyon yoğunluğu değişik örnekler için telafi etmek için iğne deliği boyutunu ayarlamak için izin vererek, bu kullanıcı belirli bir numune daha iyi sinyal gücü ve çözünürlük arasındaki tradeoff optimize edilmesine olanak tanır. Chmikroskop için seçilen görüntü, fiber OICE önemlidir. Biz onların yakın fiber çekirdek aralığı ve düşük bağıl otofloresans nedeniyle Sumitomo tutarlı bir görüntü lifleri kullanmanızı öneririz. Fujikura tarafından üretilen liflerin bir örnek zayıf floresan sinyalleri bastıran ve mikroendoskop nihai hassasiyet sınırı otofloresans 10 yüksek miktarda olduğu tespit edilmiştir. Bu özel kurulum kullanılan 8-30N Sumitomo üretilen liflerin, kendi Fujikura muadillerine göre çok daha düşük otofloresans seviyeleri var. Leeched lif demetleri mikroendoskopi için çekici olarak kabul edilebilir olsa da, tasarım genellikle fiber çekirdek seyrek örnek nesneler, potansiyel ilgi önemli bölgelerinde dışarıda bırakarak, bunun anlamı, çok uzak bireysel lif çekirdek yerleştirir. Son olarak, mikroskop burada açıklanan, in vitro ve in vivo Uyg çeşitli yararlı olacağını belirtmek gerekirEklentiler ve tam özellikli bir ticari sistem maliyetinin bir kısmı için oluşturulabilir, iletilen ışık algılama, izleme için bir mercek, ya da bir ışın yolu olmayan konfokal widefield Epifloresans gibi özelliklere sahip değildir. Sıfırdan bu özelliklere sahip bir sistem inşa etmek mümkün olsa da, böyle bir sistem elde etmek isteyen okuyucuların kendi ihtiyaçlarını karşılamak yerine tamamen yeni inşa başlatmak için mevcut bir ticari sistemi değiştirmek isteyebilirsiniz.

<table border="1"><tbody><tr><td> Parça Adı </td><td> Üretici </td><td> Ürün Numarası </td><td> Özellikler </td><td> Miktar </td></tr><tr><td> 515 nm Band Geçiren Filtre </td><td> Renk parlaklığı </td><td> HQ515/50M </td><td> 46 FWHM </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatik İkili Lens 25,4 Dia. x 50mm FL, MgF2 Kaplama </td><td> Edmund Optik </td><td> NT49-766 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatik İkili Lens 25,4 Dia. x 76,2 mm, FL MgF2 Kaplama </td><td> Edmund Optik </td><td> NT49-768 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Akromatik İkili Lens 25,4 Dia. x 88.9mm FL, MgF2 Kaplama </td><td> Edmund Optik </td><td> NT49-769 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> Akromatik İkili Lens 50mm Dia. x 300mm FL, MgF2 Kaplama </td><td> Edmund Optik </td><td> NT45-179 </td&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8 kHz R Yüksek Frekanslı Optik Tarayıcı </td><td> Elektro-Optik Ürünler Şirketi (EOPC) </td><td> SC-30 </td><td> 8 kHz </td><td> 1 </td></tr><tr><td> AGC Sürücü </td><td> Elektro-Optik Ürünler Şirketi (EOPC) </td><td> ACG: 8K </td><td></td><td></td></tr><tr><td> H7422-PA Fotosensör Modülü </td><td> Hamamatsu </td><td> H7422-PA </td><td> Şu tavsiye sınırlayıcı </td><td> 1 </td></tr><tr><td> M9012 Güç Kaynağı </td><td> Hamamatsu </td><td> M9012 </td><td> H7422-PA ile kullanım için </td><td> 1 </td></tr><tr><td> HC PL APO CS Amaç </td><td> Leica </td><td> 11506284 </td><td> 10x/0.40 </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Solios EA / XA Framegrabber Kart </td><td> Matrox </td><td> Solios EA / XA </td><td> MIL yazılım gereklidir; OEM tavsiye birbirine </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 12V Güç Kaynağı </td><td&gt; MeanWell </td><td> LPV-100-12 </td><td> +12 V, 8.5A </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5x Mikroskop Objektif </td><td> Newport </td><td> M-5X </td><td> 0.10 NA, 25,4 mm Odak Uzunluğu </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Tutarlı Görüntü fiber </td><td> Sumitomo </td><td> 8-30N </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 1 / 4 &quot;-20 Kapak Vida ve Donanım Kiti </td><td> ThorLabs </td><td> HW-Takımı 2 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 100 mikron İğne Atlı </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td> Uzaysal filtreler oluşturmak için idealdir. </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm Kafes Küp Kelepçe </td><td> ThorLabs </td><td> B6C </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 30 mm Kafes Sistem Küp, 4-Way </td><td> ThorLabs </td><td> C4W </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 406 nm, 5 mW, B Pin Kodu, SM Fiber Pigtailed Lazer Diyot, FC / PC </td><td> ThorLabs </td><td> LPS-406-FC </td><td> Eskimiş Ürün; LP405-SF10 tarafından yerine </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5-Minute Epoxy, 1 Ons </td><td> ThorLabs </td><td> G14250 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 6 Eksen Kinematik Optik Dağı </td><td> ThorLabs </td><td> K6X </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 Kapak Vida ve Donanım Kiti </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT1 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> 8-32 ayar vidası ve Donanım Kiti </td><td> ThorLabs </td><td> HW-KIT3 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Dış RMS Konuları ve İç SM1 Konuları adaptör </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A4 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Adj. FC / PC ve FC / APC Kolimatör, f = 2.0 mm, ARC: 400-600 nm </td><td> ThorLabs </td><td> CFC-2X-A </td><td> f = 2.0 mm </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ayarlanabilir Fiber Kolimatör Adaptörü, Dişli SM1 </td><td> ThorLabs </td><td> AD9.5F </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Alüminyum Breadboard, 12 &quot;x 18&quot; x 1 / 2 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> MB1218 </td><td> 1 / 4 &quot;-20 Dişli </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Benchtop Lazer Diyot / TEC Kontrolörü </td><td> ThorLabs </td><td> ITC4001 </td><td> 1 A/96 W </td><td> 1 </td></tr><tr><td> DMLP 425 nm Uzun-Pass Dikroik Ayna </td><td> ThorLabs </td><td> DMLP425 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Optik Kinematik Dağı </td><td> ThorLabs </td><td> KM100 </td><td></td><td> 3 </td></tr><tr><td> LD / TEC Mount ThorLabs Pigtailed Fiber Lazer Diyot </td><td> ThorLabs </td><td> LM9LP </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø18 mm Optik Lens Bayoneti </td><td> ThorLabs </td><td> LMR18 </td><td> Bir emniyet halkasıyla </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 2 &quot;Optik Lens Mounts </td><td> ThorLabs </td><td> LMR2S </td><td> Hizmetkar halka dahil, iç ve dış iş parçacığı ile </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Mini Serisi Cage Meclisi Rod, 6 &quot;Uzun, 4 mm çaplı, Miktar 1 </td><td> ThorLabs </td><td> SR6 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1.0 &quot;Ayak Pillar Mesaj, 8-32 Musluklar, 1&quot; Uzun </td><td> ThorLabs </td><td> RS1P8E </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Mesaj Uzatma, Boy = 0.5 </td><td> ThorLabs </td><td> RS05 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Pillar Mesaj Uzatma, Boy = 0.75&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> RS075 </td><td></td><td> 4 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;Korunan Gümüş Ayna, kalın 3,2 mm </td><td> ThorLabs </td><td> ME1-P01 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø1 &quot;SM1 Döner Ayarlanabilir Odak Element, L = 1&quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1V10 </td&gt; <td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Ø2 &quot;Korunan Gümüş Ayna, kalın 3,2 mm </td><td> ThorLabs </td><td> ME2-P01 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> P100S - Ø100 mm İğne Atlı </td><td> ThorLabs </td><td> P100S </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Polaris Düşük Drift Ø1 &quot;Kinematik Ayna Dağı </td><td> ThorLabs </td><td> POLARIS-K1 </td><td> Düşük sürüklenme </td><td> 1 </td></tr><tr><td> SM1 Lens Tube, L = 1 &quot; </td><td> ThorLabs </td><td> SM1L-10 </td><td> Bir emniyet halkasıyla </td><td> 4 </td></tr><tr><td> SM1 Konu 30 mm Kafes Tabak, 0.35 &quot;Kalın </td><td> ThorLabs </td><td> CP02 </td><td></td><td> 2 </td></tr><tr><td> SM1 M25 Optik Bileşen Threading Adaptör </td><td> ThorLabs </td><td> SM1A24 </td><td> , Dış SM1 Konuları ve İç M25.5x0.5 Konuları </td><td> 1 </td></tr><tr><td> Küçük Işın Çapıaçmak mümkündür galvo Sistemi </td><td> ThorLabs </td><td> GVSM001 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Küçük Sıkma Çatal </td><td> ThorLabs </td><td> CF125 </td><td> 1 / 25 &quot;, evrensel yuvası counterbored </td><td> 15 </td></tr><tr><td> Mekansal Filtre Sistemi </td><td> ThorLabs </td><td> KT310 </td><td> İğne ayrı ayrı satılır </td><td> 1 </td></tr><tr><td> 5.6 ve 9 mm Lazerler TE-Soğutmalı Dağı </td><td> ThorLabs </td><td> TCLDM9 </td><td></td><td> 1 </td></tr><tr><td> Breadboards için Dikey Braketi </td><td> ThorLabs </td><td> VB01 </td><td> Her </td><td> 2 </td></tr><tr><td> Plan-Apochromat </td><td> Zeiss </td><td> 1101-957 </td><td> 20x/0.75 NA </td><td> 1 </td></tr></tbody></table>

video-rate scanning confocal microscopy and microendoscopy

Mikroskopisi, hızlı, yüksek hassasiyet ve karmaşık sistemlerin yüksek çözünürlüklü optik kesitler sağlayarak, biyoloji ve biyomedikal bilimler paha biçilmez bir araç haline gelmiştir. Mikroskopisi, canlı hücreleri 2-4 spesifik hücresel hedefler 1, monitör dinamikleri rutin çalışma ve üç boyutlu tüm organizmalar 5,6 evrim görselleştirmek, örneğin kullanılır . Konfokal mikroendoskopların gibi konfokal görüntüleme sistemleri, Uzantıları, in vivo 7 yüksek çözünürlüklü görüntüleme için izin verir ve henüz klinik ortamlarda 8,9 hastalık görüntüleme ve teşhis uygulanmaktadır. Mikroskopisi basit geometrik optik kullanarak sözde &quot;optik bölümler&quot; oluşturarak üç boyutlu çözünürlük sağlar. Standart bir geniş alan mikroskobu, floresan bir örneklem üzerinden üretilen bir objektif lens ile toplanır ve bir dedektör doğrudan iletti. Kabul ederkengörüntüleme ince örnekleri için mümkün, kalın örnekleri objektif odak düzlem üstünde ve altında üretilen floresan bulanık olur. Buna karşılık, konfokal mikroskopi reddederek, sanal örnek, optik kesit sağlar out-of-focus, örneklerin yüksek çözünürlüklü üç boyutlu temsilleri inşa ışık. Konfokal mikroskoplar algılama ışın yolu bir konfokal diyafram kullanarak bu feat ulaşmak. Nesnel bir örnek alınan floresan tarama aynalar aracılığıyla ve geri birincil dikroik ayna, uzun, Stokes-kaymıştır floresans emisyon geçerken, lazer uyarma ışını gibi kısa dalga boylarında yansıtmak için dikkatlice seçilen bir ayna aracılığıyla iletti. Bu uzun dalga boyunda floresans sinyalinin ardından, objektif lens odak düzlemli ile tam olarak konjuge bir düzlemde konumlandırılmış bir iğne deliği iki tarafında lenslerin bir çift geçti. Nesne odak hacmi toplanan Fotonlar collimatedobjektif lens ve iğne deliğinden konfokal lensler odaklanmıştır. Bu nedenle odak düzlem üzerinde veya altında üretilen Floresans düzgün collimated olmayabilir, ve mikroskop odak sadece ışık görünür olduğu bir optik kesit yaratırken, konfokal iğne deliği 1 ile geçmek olmaz . (Şekil 1). Böylece iğne deliği etkili, sadece tek bir sınırlı mekansal konumu tespit edilen emisyon hapsetmesi odak düzlemli bir sanal diyafram gibi davranır. Modern ticari konfokal mikroskoplar, nispeten basit ve erişilebilir eski karmaşık görüntüleme yöntemleri, kullanıcıların tam otomatik çalışma imkanı sunar. Bu sistemlerin esneklik ve güç olmasına rağmen, ticari konfokal mikroskoplar birçok in vivo görüntüleme uygulamaları gibi tüm konfokal görüntüleme görevleri için uygun değildir. Onların ihtiyaçlarını karşılamak için özelleştirilmiş görüntüleme sistemleri yaratma yeteneği olmadan, tepkiler, önemli deneyler dışında kalanpek çok bilim adamı saat. Bu makalede, biz temel bileşenlerinden özel bir video-rate konfokal görüntüleme sistemi yapımı için adım adım bir yöntem sağlar. Dik mikroskop, standart bir hız rezonans galvanometric ayna yavaş eksen taraması, hızlı tarama ekseni sağlamak için bir rezonans galvanometric ayna kullanılarak inşa edilecek. Objektif lens odak kesin bir taranan ışını oluşturmak için, bu aynalar dört röle lensler kullanarak sözde telesentrik uçakları konumda olacaktır. Konfokal algılama standart, off-the-raf photomultiplier tüp (PMT) kullanılarak gerçekleştirilebilir ve yakalanan görüntülerin ve Matrox Framegrabber kartı kartı ile birlikte gelen yazılımı kullanarak görünecektir.

Watch this Scientific Journal Video about Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy at JoVE.com

Video-rate Scanning Confocal Microscopy and Microendoscopy

Özel, gerçek zamanlı bir konfokal tarama görüntüleme sistemi komple inşaat açıklanmıştır. Video hızı mikroskopi ve mikroendoskopi için kolayca kullanılabilen bu sistem, maliyetinin bir kısmını, standart ticari konfokal sistemlerini kullanarak erişilebilir değil görüntüleme geometrileri ve uygulamaları bir dizi sağlar.

Video-rate Tarama Konfokal Mikroskop ve Mikroendoskopi

Confocal microscopy has become an invaluable tool in biology and the biomedical sciences, enabling rapid, high-sensitivity, and high-resolution optical ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

High-resolution Fiber-optic Microendoscopy for in situ Cellular Imaging

Yüksek çözünürlüklü Fiber-optik Mikroendoskopi In situ Hücresel Görüntüleme

Many biological and clinical studies require the longitudinal study and analysis of morphology and function with cellular level resolution.  ...

Low-Cost Cryo-Light Microscopy Stage Fabrication for Correlated Light/Electron Microscopy

Düşük Maliyetli Cryo-Işık Mikroskopi Sahne İmalatı İlişkili Işık / Elektron Mikroskopi

The coupling of cryo-light microscopy (cryo-LM) and cryo-electron microscopy (cryo-EM) poses a number of advantages for understanding cellular 
dynamics ...

Specimen Preparation, Imaging, and Analysis Protocols for Knife-edge Scanning Microscopy

Bıçak kenar Tarama Mikroskopi için Numune Hazırlama, Görüntüleme ve Analiz Protokolleri

Major advances in high-throughput, high-resolution, 3D microscopy techniques have enabled the acquisition of large volumes of neuroanatomical data at ...

Correlative Light- and Electron Microscopy Using Quantum Dot Nanoparticles

Kuantum Nokta Nanopartiküller kullanma Korelatif Işık- ve Elektron Mikroskobu

A method is described whereby quantum dot (QD) nanoparticles can be used for correlative immunocytochemical studies of human pathology tissue using ...

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Imaging and Spectroscopy Fiber-bundle Microendoscopy Platform for Non-invasive, In Vivo Tissue Analysis

Multimodal Görüntüleme ve Non-invaziv için Spektroskopisi Fiber paket Mikroendoskopi Platformu,<em&gt; İn Vivo</em&gt; Doku Analizi

Recent fiber-bundle microendoscopy techniques enable non-invasive analysis of in vivo tissue using either imaging techniques or a combination of ...

Dissection, MicroCT Scanning and Morphometric Analyses of the Baculum

Baculum diseksiyonu, mikroBT Tarama ve Morfometrik Analizleri

Modern morphometrics provides powerful methods to quantify size and shape variation. A basic requirement is a list of coordinates that define landmarks; ...

Mammalian Cell Division in 3D Matrices via Quantitative Confocal Reflection Microscopy

Memeli hücre bölünmesi yılında niceliksel Confocal yansıma mikroskobu ile 3D matrisler

The study of how mammalian cell division is regulated in a 3D environment remains largely unexplored despite its physiological relevance and therapeutic ...

Automated Slide Scanning and Segmentation in Fluorescently-labeled Tissues Using a Widefield High-content Analysis System

Otomatik slayt tarama ve segmentasyon Fluorescently etiketli dokularda Widefield yüksek-içeriği analiz sistemi kullanılarak

Automated slide scanning and segmentation of fluorescently-labeled tissues is the most efficient way to analyze whole slides or large tissue sections. ...

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy (oSLO) and Optical Coherence Tomography (OCT)

Multimodal Volumetric Retinal Imaging by Oblique Scanning Laser Ophthalmoscopy oSLO and Optical Coherence Tomography OCT

Eğik tarama Lazer Ophthalmoscopy (oSLO) ve optik koherens tomografi (OCT) tarafından Multimodal hacimsel Retina Görüntüleme

While fluorescence imaging is widely used in ophthalmology, a large field of view (FOV) three-dimensional (3D) fluorescence retinal image is still a big ...

Visualizing Adhesion Formation in Cells by Means of Advanced Spinning Disk-Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy

Hücreleri tarafından seçilmiş adezyon oluşumunda görselleştirme gelişmiş Disk-toplam iç yansıma floresans mikroskobu iplik

In living cells, processes such as adhesion formation involve extensive structural changes in the plasma membrane and the cell interior. In order to ...