Name: basophil activation test for investigation of ige-mediated mechanisms in drug hypersensitivity
Uploaded: 2011-09-16T12:00:00
Duration: 10 min 22 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Basophil Activation Test for Investigation of IgE-Mediated Mechanisms in Drug Hypersensitivity at JoVE.com

Bu çalışma, Avusturya Bilim Fonu&#39;nun (FWF) hibe P18820-B13 tarafından finanse edildi. Etik bir bildirimde: Çalışma, 1983 yılında gözden geçirilmiş ve katılan tüm hastaların yazılı bilgilendirilmiş onam verdi Helsinki Declaraction uygun Salzburg Üniversitesi, İnsanlar ve / veya Hayvanlar katılımı Deneyler (PLUS_Ethik_090514) Etik Komitesi tarafından kabul edildi.

1. Ilaç konjugatları hazırlanması <ol><li> 1,5 ml reaksiyon tüp içinde 10 mg 1 ml dH 2 O DF çözülür. Bu DF çözüm daha fazla ilerlemeden 95 ul kullanın. PP konjuge HSA 500 ul 0.3 M sodyum hidroksit (NaOH) 30.4 mg PP türev (304 g / mol) çözülür. </li><li> (N-morfolino) ethanesulfonic asit (MES) tampon pH 6,5 - 95 ul çözünmüş DF - 430,6 ul dH 2 O ve 100 ul 0.5 M 2 ekleyin . 33.1 ul dH 2 O, ve PP örnek 2 M MES tampon pH 2.9 140 ul ekleyin . </li><li> 57.5 taze hazırlanmış N-etil-N &#39;ul ekle DF örnek mg / ml konsantrasyon, ya da 100 10 ul EDC çözüm dH 2 O çözünmüş carbodiimide hidroklorür (EDC) stok solüsyonu (3-Gaz sistemlerinde ) PP örnek. Vortex 1 dakika boyunca örnekleri. </li><li> Her bir örnek için 118 mg / ml &#39;lik bir konsantrasyon ile HSA çözüm 16.9 ul ekleyin. </li><li> 300 mermi / dak sallayarak ederken örnekleri 2 saat oda sıcaklığında inkübe edin. </li><li> DF ve PP örnekleri 3 kez, her biri için birkaç saat fosfat tamponlu salin (PBS) pH 7.4 2 litre karşı Dialyze. 4 ° C&#39;de bütün diyaliz adımları uygulayın. </li><li> Örnek 10 dakika 14.000 xg&#39;de santrifüjleyin ve supernatant içeren DF veya konjuge HSA PP toplamak. </li><li> Proteinleri SDS-PAGE gerçekleştirerek% 12 jeller kullanarak süpernatant kontrol edin. Bir jel yuvaya yaklaşık 12 mikrogram HSA konjuge yükleyin. </li></ol> 2. Ilaç konjugatları kavrama oranı (Şekil 2) belirleyin <ol><li> 150 mM NaCl ve% 0.05 sodyum azid içeren 100 mM sodyum fosfat tamponu pH 6.5 HPSEC DF ve PP konjugatları kaplin oranı analizi için kullanın. TSK-Gel G2000 SWXL sütun bir 7.8 mm x 300 kullanın. </li><li> Online birleştiğinde RI ve UV dedektör sistemi kullanarak sinyallerin tespit gerçekleştirin. </li><li> DH 2 O 1 mg / ml &#39;lik bir konsantrasyon ile HSA standart bir örnek hazırlayın Dedektör kalibrasyonu için 50 ul HSA standart solüsyon enjekte edilir. </li><li> RI sabiti k RI ve dedektör UV sabiti k UV hesaplayın. Formüller alan RI = k RI * [(dn / dc) HSA * c Kalkış Desteği (HSA) ve alan UV = k UV * [(dA / dc) HSA * c Kalkış Desteği (HSA)] (dn / dc) HSA = 0,185 ve (dA / dc) HSA = 0,518 5. </li><li> DF ve her iki standartları, 5, 10, ve 30 nmol miktarda kolaylıkla enjekte edilebilir HPSEC için PP türev standartları hazırlayın. </li><li> (Dn / dc) için ilaç ve her iki standardın (dA / dc) ilaç ortalama değerleri hesaplayın. DF, (dn / dc) 39.000 ± 0.010 (dA / dc) ± 0,493 0,235 tespit edildi. PP, 0.328 ± 0.016 (dn / dc) ve (dA / dc) 53,155 ± 2,464 tespit edildi. </li><li> HPSEC ilaç konjügatları enjekte edilir ve RI ve UV pik alanları belirlemek. </li><li> DF, PP türev, ve HSA konsantrasyonu = k RI * (dn / dc) ilaç * c (ilaç) + (dn / dc) HSA * c Kalkış Desteği (HSA) ve alan UV iki denklemler alanında RI çözme hesaplayın = k UV * [(dA / dc) ilaç * c (ilaç) + (dA / dc) HSA * c] bilinmeyenli Kalkış Desteği (HSA). </li></ol> 3. BAT kullanarak ilaç konjugatları <ol><li> Yedi akış sitometri şişeleri hazırlayın ve içeriklerine bağlı olarak etiket: lekesiz kontrol, negatif kontrol, pozitif kontrol ve ilaç konjugatları. </li><li> B-CCR-STB stimülasyon, lekesiz ve negatif kontrol için ayrılmış şişeleri içine tampon (Flow2 CAST, Buhlmann Laboratuvarları, Schönenbuch, CH) Pipet 50 ul. Pozitif kontrol olarak, bir anti-FcεRI çözüm Flow2 CAST seti tarafından sağlanan 50 ul kullanın. 0.02 -20 mg / ml DF konjuge ve PP konjuge (200 ul bir test hacmi son konsantrasyonları) 1:10 seyreltme serisi oluşturarak, ilaç konjugatları için ayrılmış şişeleri, konjuge çözüm uygun miktarlarda ekleyin. Bu titrasyon deneyleri, her bir hasta numunesi için en uygun bazofil aktivasyon konsantrasyonunu belirlemek için yapılmalıdır. </li><li> Her bir tüp ve 50 ul hasta EDTA tam kan için 100 ul stimülasyon tampon ekleyin. Örnekleri dikkatlice karıştırın. </li><li> Pipet 20 ul Flow2 CAST boyama fikoeritrin (PE) ve her tüp floresein izotiyosiyanat (FITC) ile işaretli anti-CD63 antikorları ile işaretli anti-CCR3 antikorları içeren reaktif ve tekrar karıştırın. Lekesiz numune boyama reaktif pipetle etmeyin! </li><li> 37 ° C&#39;lik su banyosunda 45 dakika örnekleri inkübe edin. </li><li> 5 dakika boyunca buz üzerinde reaksiyon durdurun. </li><li> Her flakon ve vorteks hafifçe 2.0 ml Flow2 CAST parçalama reaktifi eklenerek eritrositler Lyse. Numune karanlık oda sıcaklığında 10 dakika inkübe edin. </li><li> 500 xg&#39;de 5 dakika ve dikkatle boşaltmak süpernatant için numuneleri santrifüjleyin. </li><li> Akış sitometri kadar buz üzerinde 500 ul Flow2 CAST yıkama tamponu ve mağaza hücrelerin tekrar </li><li> Akış sitometresinin gerilim s ayarlayınileri ve yan dağılım (FSC, SSC) yarlar lekesiz örnek elde edilirken. </li><li> Kapısı hücreleri SSC-PE arsa SSC-FSC arsa lenfositler olarak öngördü. Bazofiller CCR3 hi SSC lo ve kapı FITC-PE arsa içine PE etiketli anti-CCR3 antikor tarafından tespit edilir. Aktive bazofiller tespit anti-CD63 antikor FITC etiketli. </li><li> CD63 yüksek negatif kontrol olarak bazofiller cut-off maksimum% 2,5 &#39;i ayarlayın. &gt;% 5 bazofiller CD63 hi ve negatif kontrol MFI bölünmüş örnek ortalama floresan indeksi (MFI) 2 aşarsa (Şekil 3), örnek bir bazofil aktivasyonu için pozitif olarak kabul edilir. </li></ol> 4. Temsilcisi Sonuçlar: Bu deney, IgE bağımlı ilaç aşırı duyarlılık tespit etmek için yararlı bir araç olarak BAT değerlendirir. NSAİİ Protein konjugatları bazofil aktivasyonu için kullanılır. HPSEC olarak RI ve UV saptaması toplama devlet, kaplin derece ve konjugatları etkin verim ile belirlenir. Şekil 4&#39;te görüldüğü gibi, DF konjugatları 43.5% 5.0 DF / HSA kaplin derecesi ile monomerik kaldı. Agrega için 9.5 kaplin derece tespit edildi. Propyphenazone konjuge 68.5% 21.2 kaplin derecesi ile monomerlerin oluştuğu gösterilmiştir. Agregaların kaplin derece 27,9 oldu. DF konjugatları belirlenen kaplin derece toplam 7.6 DF ve PP konjugatları 23.2 idi. BAT IgE bağımlı NSAİİ aşırı duyarlılık reaksiyonları soruşturma izin optimize koşulları (konjugatları konsantrasyonu, stimülasyon süresi) altında konjugatları ile yapıldı. Bazofil% 20,6 aktif floresan bir günlük vardiya ile karakterizedir: Şekil 5 de görüldüğü gibi, sadece PP konjuge bazofil aktivasyonu CD63 yüzey ekspresyonu bir upregülasyonu tarafından görüntülendi tetiklemek mümkün . MFI, 1893 için 4.9 kat artarak 386 (negatif kontrol). Buna karşılık, DF konjuge kullanarak bazofiller sadece% 3.1,% 5 cut-off altında olduğu aktive edildi. Ayrıca, MFI 210 197 (negatif kontrol), 1.1 (sınırı 2,0) bir faktör sadece arttı. Testi geçerliliği tarafından verilen (i) &lt;% 5 negatif kontrol bazofil aktivasyonu, bazofil ICSI&#39;nin floresan yoğunluğu (ii) bir günlük vardiya, ve (iii)&gt;% 50 aktif bazofiller (pozitif kontrol). <img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/3263/3263fig1.jpg" /> Şekil 1 HSA DF ve PP türevi çiftlenmesi. Çözüldükten sonra ilaç, su, MES tampon ve EDC (kaplin reaktif) eklenir. HSA ilaç çözümlere pipetlenir önce örnekleri 1 dakika için vortekslenmiş. , Oda sıcaklığında sallayarak 2 saat içinde ilaçlar HSA kovalent bağlanır. Monomerler yanı sıra agrega neden olabilir. <img alt="Şekil 2" src="/files/ftp_upload/3263/3263fig2.jpg" /> Şekil 2 kaplin derece hesaplanması. İlk olarak, RI ve k UV k sabitleri belirlenmiştir. Bu nedenle, bilinen konsantrasyon ile HSA standardı HPSEC sistemi içine enjekte edilir. (Dn / dc) ve HSA (dA / dc) sırasıyla 5, 0,185 ve 0,518 değerleri verilmiştir. Pik alanları sabitleri hesaplamak için kullanılır. İkincisi, her ilaç için üç standartları ilaç ve konsantrasyon-RI ve UV alanları belirlemek için enjekte edilir. Yukarıdaki adımları, k RI ve k UV sabitleri bilinen bu yana, ilaca özgü (dn / dc) ve (dA / dc) türevleri hesaplanabilir . Üçüncü olarak, ilaç-HSA konjugatları HPSEC içine enjekte edilir. Sonuçta elde edilen pik alanları iki bilinmeyen değişkenler ile iki denklemleri çözerek tepe başına ilaç ve HSA konsantrasyonlarını hesaplamak için kullanılır. <img alt="Şekil 3" src="/files/ftp_upload/3263/3263fig3.jpg" /> Şekil 3 bazofil yolluk. Lenfositleri forward scatter karşı kapılı yan dağılım (SSC-FSC arsa) gibi hücre öngördü. Bazofiller CCR3 hi SSC lo kapılı lenfositler (SSC CCR3-PE arsa) olarak tanımlanır. Bazofil aktivasyon (CD63 hi), CD63-FITC-CCR3-PE arsa analiz edilmektedir. Negatif kontrol CD63 hi kalan maksimum% 2.5 bazofiller cut-off ayarlamak için kullanılır. <img alt="Şekil 4" src="/files/ftp_upload/3263/3263fig4.jpg" /> Şekil 4 ilaç konjugatları kaplin derece kararlı. RI ve UV sinyallerinin ilaç HSA konjugatları agrega (düşük tutma hacmi salınımlı) ve monomerlerin (yüksek tutma hacmi az salınımlı) temsil eden iki tepe göstermektedir. Monomerlerin ve agrega yüzdesi (RI sinyalleri tespit) ve kaplin derece (n = 1) tasvir edilmektedir. <img alt="Şekil 5" src="/files/ftp_upload/3263/3263fig5.jpg" /> Şekil 5 bazofil activatitest. CD63-FITC-CCR3-PE araziler (n = 1) ilaç bileşimi ile aktive örnekleri, negatif kontrol, pozitif kontrol sonuçları gösterilmiştir.

<ol>
	<li>Himly, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IgE-mediated+immediate-type+hypersensitivity+to+the+pyrazolone+drug+propyphenazone.">IgE-mediated immediate-type hypersensitivity to the pyrazolone drug propyphenazone.</a> J Allergy Clin Immunol. 111, 882-888 (2003).</li><li>Demoly, P., Pichler, W., Pirmohamed, M., Romano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Important+questions+in+Allergy:+1--drug+allergy/hypersensitivity.">Important questions in Allergy: 1--drug allergy/hypersensitivity.</a> Allergy. 63, 616-619 (2008).</li><li>Ebo, D. G., Hagendorens, M. M., Bridts, C. H., Schuerwegh, A. J., Clerck, L. S., Stevens, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+cytometric+analysis+of+in+vitro+activated+basophils,+specific+IgE+and+skin+tests+in+the+diagnosis+of+pollen-associated+food+allergy.">Flow cytometric analysis of in vitro activated basophils, specific IgE and skin tests in the diagnosis of pollen-associated food allergy.</a> Cytometry Part B (Clinical Cytometry). 64B, (2005).</li><li>Harrer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diclofenac+hypersensitivity:+antibody+responses+to+the+parent+drug+and+relevant+metabolites.">Diclofenac hypersensitivity: antibody responses to the parent drug and relevant metabolites.</a> PLoS One. 5, e13707-e13707 (2010).</li><li>Wen, J., Arakawa, T., Philo, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size-exclusion+chromatography+with+on-line+light-scattering,+absorbance,+and+refractive+index+detectors+for+studying+proteins+and+their+interactions.">Size-exclusion chromatography with on-line light-scattering, absorbance, and refractive index detectors for studying proteins and their interactions.</a> Anal Biochem. 240, 155-166 (1996).</li><li>De Weck, A. L., Sanz, M. L., Gamboa, P. M., Aberer, W., Bienvenu, J., Blanca, M., Demoly, P., Ebo, D. G., Mayorga, L., Monneret, G., Sainte Laudy, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+tests+based+on+human+basophils:+more+potentials+and+perspectives+than+pitfalls.+II.+Technical+issues.">Diagnostic tests based on human basophils: more potentials and perspectives than pitfalls. II. Technical issues.</a> J Investig Allergol Clin Immunol. 18, 143-155 (2008).</li><li>Ebo, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow-assisted+allergy+diagnosis:+current+applications+and+future+perspectives.">Flow-assisted allergy diagnosis: current applications and future perspectives.</a> Allergy. 61, 1028-1039 (2006).</li><li>Poulsen, L. K., Quan, S., Kragh, C., Platzer, M. H., Skov, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basophil+granulocyte+in+allergic+reactions:+experimental+models+and+their+use+for+the+identification+of+drugs+with+effects+or+side+effects+on+basophils.">The basophil granulocyte in allergic reactions: experimental models and their use for the identification of drugs with effects or side effects on basophils.</a> Curr Med Chem - Anti-inflammatory &#38; Anti-Allergy Agents. 3, 167-180 (2004).</li><li>Sanz, M. L., Gamboa, P., de Weck, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+combined+test+with+flowcytometric+basophil+activation+and+determination+of+sulfidoleukotrienes+is+useful+for+in+vitro+diagnosis+of+hypersensitivity+to+aspirin+and+other+nonsteroidal+anti-inflammatory+drugs.">A new combined test with flowcytometric basophil activation and determination of sulfidoleukotrienes is useful for in vitro diagnosis of hypersensitivity to aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs.</a> Int Arch Allergy Immunol. 136, 58-72 (2005).</li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

BAT iyi kurulmuş henüz IgE aracılı allerjik hastalık 6,7 tanısı için rutin olarak kullanılan yöntem olsa da. Ilaç aşırı duyarlılık için düşük molekül ağırlıklı bileşikler çapraz IgE reseptörleri, bazofil aktivasyon 8 için bir ön koşul değildir, ancak, bunun uygulanabilirliği tehlikeye düşer. Bu nedenle, soruşturma altında ilaçların kovalent uygun taşıyıcı proteinler (örneğin HSA) ile birleştiğinde olması gerekir. Daha da önemlisi, kaplin derecesi (yani taşıyıcı protein başına ilaç moleküllerinin sayısı) konjugatları (yani IgE reseptörü cross-linking) immünolojik aktivite garanti etmek için kontrol edilmesi gerekiyor. Teorik olarak, taşıyıcı molekül başına iki hapten IgE reseptörü için yeterli olmalıdır çapraz bağlama ve HSA başına beş DF molekülleri gibi birkaç hücre bazlı analiz 4 mediatör salınımını tetikler görülmüştür. Her iki konjugatları, PP-HSA ve DF-HSA, yeterince yüksek bir bağlantı derecesi (HPSEC) gösterilecek ve onlara BAT kullanım için uygun reaktifler immünolojik etkin olacak şekilde tespit edilmiştir. Bir diğer sorun, ana ilacın yerine metaboliti olarak aşırı duyarlılık reaksiyonuna neden olabilir, ilaç metabolitleri bir rol oynayabilir olabilir. DF durumunda, bu olasılığı daha önce beş büyük Faz I metabolitleri ve bir bağ varyant 4 kullanılarak ayrıntılı olarak değerlendirilmiştir . Açıklanan teknik mastering için önemli faktörler kan örneği (&lt;kan toplama, tespit bazofiller sayısı bu yana 12 saat&gt; 500) ve stimülasyon koşullarının optimizasyonu (zaman, doz) kalite içerir. Buna ek olarak, bu bile pozitif kontrol (antikor IgE reseptörü yöneltilen) tespit edilmesi ile reaksiyona girmeyen olmayan-yanıt olarak adlandırılır. Bu nedenle, doğrulama kriterleri, pozitif kontrol olarak bir anti-FcεRI antikor dahil etmek zorunda. Ilaç konjugatları kullanarak önemli bir avantajı DF-HSA konjuge anti-BAT 4 FcεRI antikor ile birlikte stimülasyon için gösterilen saf ilaçlar, aksine non-toksik ortaya çıktığı bir gerçektir. Saf DF, aksine, 1.25 mg / ml konsantrasyonda BAT 9 yorumlanabilirliğini sorunlara neden sitotoksik etkileri gösterir. Genel olarak, potansiyel sitotoksisite test kuvvetle her yeni üretilen ilaç bileşimi için tavsiye edilir. Burada, BAT IgE aracılı aşırı duyarlılık ortaya çıkarmak için kullanılan PP-HSA konjuge potansiyel göstermiştir. Buna karşılık, DF aşırı duyarlılık DF-HSA konjuge yanıt bazofil aktivasyon eksikliği gösterdiği IgE ile ilişkili değildir. Önemlisi, IgE aracılı bir mekanizma ile ilgili belirsizlik durumunda, konjugatları DF 4 gösterildiği gibi, in vitro hücre tabanlı test sistemleri immünolojik aktivite için değerlendirilmek üzere. Uygun protein taşıyıcı kovalent düşük molekül ağırlıklı ilaçların conjugating açıklanan kurulumu kullanarak, antibiyotikler de dahil olmak üzere ilaç, diğer NSAID, radiocontrast medya, kas gevşeticiler, anestezi karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları bir dizi moleküller, vb IgE aracılıklı bir katılımı için soruşturma olabilir mekanizması. Bu nedenle, BAT tanı (cilt testi, oral provokasyon testi) mevcut yöntemlere ek olarak hizmet verebilir.

<table border="1"><tbody><tr><th> Reaktif / cihaz Adı </th><th> Şirket </th><th> Katalog numarası </th><th> Yorumlar </th></tr><tr><td> 2 - (N-morfolino) ethanesulfonic asit </td><td> Sigma </td><td> M3671 </td><td> - </td></tr><tr><td> 7.8 x 300 mm TSK Jel -G2000SWXL sütun </td><td> Bioscience Tosoh </td><td> 08540 </td><td> - </td></tr><tr><td> BD FACSCanto II. </td><td> Becton Dickinson </td><td> 338962 </td><td> - </td></tr><tr><td> Masa üstü santrifüj </td><td> Sigma </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> Diklofenak sodyum tuzu </td><td> Sigma </td><td> D6899 </td><td> - </td></tr><tr><td> EDTA-Vacutainer </td><td> Becton Dickinson </td><td> 368589 </td><td> - </td></tr><tr><td> Flow2 CAST Seti </td><td> Buhlmann Laboratuvarları </td><td> FK-CCR </td><td> Etkili 14 Haziran 2011 Flow2 CAST kiti Akış CAST </td></tr><tr><td> HP1100 HPLC sistemi </td><td> Hewlett Packard </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> İnsan Serum Albumin </td><td> Sigma </td><td> A9511 </td><td> - </td></tr><tr><td> Laboratuvar Santrifüj </td><td> Eppendorf </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> N-etil-N&#39;-(3-Gaz sistemlerinde) carbodiimide hidroklorür (EDC) </td><td> Sigma </td><td> E6383 </td><td> - </td></tr><tr><td> PBS tablet </td><td> ¸ </td><td> A9199 </td><td> - </td></tr><tr><td> Propyphenazone türevi </td><td> Moleküler Biyoloji Anabilim Dalı, Salzburg Üniversitesi, Avusturya </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> Shaker </td><td> Eppendorf </td><td> - </td><td> - </td></tr><tr><td> Sodyum azid </td><td> Sigma </td><td> S8032 </td><td> - </td></tr><tr><td> Sodyum klorür (NaCl) </td><td> Sigma </td><td> S1679 </td><td> - </td></tr><tr><td> Sodyum hidrojen karbonat </td><td> Sigma </td><td> 90421C </td><td> - </td></tr><tr><td> Sodyum hydroxid </td><td> Sigma </td><td> S5881 </td><td> - </td></tr><tr><td> Sodyum fosfat </td><td> Sigma </td><td> 342483 </td><td> - </td></tr><tr><td> Üçlü dedektör dizi </td><td> Viscotek </td><td> TDA302 </td><td> - </td></tr><tr><td> Kişisel BioVortex V-1 artı </td><td> Peqlab </td><td> 90-V-1 </td><td> - </td></tr><tr><td> Su banyosu 1012 </td><td> GFL </td><td> 1012 </td><td> - </td></tr></tbody></table>

basophil activation test for investigation of ige-mediated mechanisms in drug hypersensitivity

Propyphenazone (PP) ve diklofenak (DF) gibi non-steroid anti-enflamatuar ilaçlar (NSAID) karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları, alerjik reaksiyonlar 1 I-benzeri türü olarak tezahür edebilir . Klinik uygulamada, ilaç aşırı duyarlılık tanısı deri testleri güvenilir değildir ve oral provokasyon testi 2 hasta için hayatı tehdit eden riskler taşımaktadır esas olarak hastanın öyküsü tarafından yapılır. Dolayısıyla, altta yatan bir IgE aracılı pathomechanism delil elde etmek zordur. Burada, in vitro yöntem, ilaca duyarlı hastalarda in vivo olarak, alerjik efektör reaksiyon taklit edilen insan bazofiller kullanımına dayalı bir sunuyoruz. Ilaç alerjik hastalarda bazofil suçlu ilaç için spesifik IgE molekülleri taşıyan, IgE reseptörü crosslinking üzerine aktif ve alerjik effektör moleküllerin serbest hale gelir. Bazofil aktivasyonu CD63 yüzey ekspresyonu flow sitometri 3 kullanarak upregülasyonu belirlenmesi ile takip edilebilir. Düşük molekül ağırlıklı ilaçların durumunda, konjugatları bazofiller IgE reseptörü crosslinking sağlamak için tasarlanmıştır. Şekil 1, iki temsilci NSAİİ tasvir gibi, PP ve DF, bir karboksil grubu ile lizin kalıntılarının temel amino grubu ile reaksiyona Kalkış Desteği (HSA) insan serum albumini için kovalent bağlıdırlar. DF, bir karboksil grubu içeren PP türevi organochemically önce çalışma 1 sentezlenebilir sahipken, bu nedenle, doğrudan 4 kullanılabilir içsel bir karboksil grubu ve taşımaktadır . Iki IgE reseptör molekülleri crosslinking garanti etmek için protein taşıyıcı molekül düşük molekül ağırlıklı bileşikler ve mekansal dağılımının kaplin derece önemlidir. Burada açıklanan protokol sıralı bir kırılma indeksi (RI) ve ultraviyole (UV) kaplin derecesinin belirlenmesi için algılama sistemi ile donatılmış yüksek performans boyut dışlama kromatografisi (HPSEC) geçerlidir. Açıklanan metodoloji diğer ilaçlar için uygulanan olabilir, bazofil aktivasyon testi (BAT), ilaç aşırı duyarlılık IgE aracılı mekanizmaların belirlenmesi için kullanılan olma potansiyeli taşımaktadır. Burada, PP aşırı duyarlılık IgE aracılı ve DF aşırı duyarlılık, BAT, non-IgE aracılı olarak belirlemek.

Watch this Scientific Journal Video about Basophil Activation Test for Investigation of IgE-Mediated Mechanisms in Drug Hypersensitivity at JoVE.com

Basophil Activation Test for Investigation of IgE-Mediated Mechanisms in Drug Hypersensitivity

Bazofil aktivasyon testi, IgE bağımlı alerji tespiti için güçlü bir araçtır<em&gt; In vitro</em&gt;. Burada, bazofil aktivasyon testi için optimize edilmiş bir protokol ilaç aşırı duyarlılık araştırmak için kullanılır. Kovalent ilaç-protein konjugatları ve fizikokimyasal karakterizasyonu ve verimli üretim için bir yöntem açıklanmıştır.

İlaç Aşırı duyarlılık IgE aracılığı ile Mekanizmalarının Araştırılması bazofil Etkinleştirme Test

Hypersensitivity reactions against non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) like propyphenazone (PP) and diclofenac (DF) can manifest as Type I-like ...

Research

Education

JoVE Core

JoVE Journal

Pharmacology

Immunology and Infection

Unit 1

Adverse Drug Effects and Chemical Toxicity

SCIENTISTS IN ACTION

Murine Model of CD40-activation of B cells

Murin Model B hücreleri CD40 aktivasyonu

Research on B cells has shown that CD40 activation improves their antigen presentation capacity. When stimulated with interleukin-4 and CD40 ligand ...

Facilitating Drug Discovery: An Automated High-content Inflammation Assay in Zebrafish

Kolaylaştırılması İlaç Keşfi: Zebra balığı An Otomatik Yüksek içeriği Enflamasyon Assay

Zebrafish larvae are particularly amenable to whole animal small molecule screens1,2 due to their small size and relative ease of manipulation and ...

Trans-vivo Delayed Type Hypersensitivity Assay for Antigen Specific Regulation

Antijen Özgül Düzenleme için Trans-vivo Gecikmeli Tip Aşırı Duyarlılık Testi

Delayed-type hypersensitivity response (DTH) is a rapid in vivo manifestation of T cell-dependent immune response to a foreign antigen (Ag) that the host ...

Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors

HIV ters transkriptaz ve integraz inhibitörleri hızlı taranması

Although a number of anti HIV drugs have been approved, there are still problems with toxicity and drug resistance. This demonstrates a need to identify ...

Static Adhesion Assay for the Study of Integrin Activation in T Lymphocytes

T Lenfositlerindeki Integrin Aktivasyonunun Çalışması için statik Adezyon Deneyi

T lymphocyte adhesion is required for multiple T cell functions, including migration to sites of inflammation and formation of immunological synapses with ...

High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes

Yüksek verim Kantitatif Gerçek zamanlı RT-PCR Testi Türleri I ve III İnterferon Alttipleriyle İfadesi Profilleri belirlenmesi için

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific ...

Isolation and Activation of Murine Lymphocytes

İzolasyon ve murin lenfositlerin aktivasyonu

B and T cells, with their extremely diverse antigen-receptor repertoires, have the ability to mount specific immune responses against almost any invading ...

In Vivo Investigation of Antimicrobial Blue Light Therapy for Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii Burn Infections Using Bioluminescence Imaging

In Vivo Investigation of Antimicrobial Blue Light Therapy for Multidrug-resistant Acinetobacter baumannii Burn Infections Using Bioluminescence Imaging

Çok ilaca dirençli için Antimikrobiyal Mavi Işık Tedavisinin Vivo İncelenmesinin Acinetobacter baumannii Biyoparlaklık ımaging&#39;i kullanarak Enfeksiyonlar Yanık

Burn infections continue to be an important cause of morbidity and mortality. The increasing emergence of multidrug-resistant (MDR) bacteria has led to ...

Induction of Drug-Induced, Autoimmune Hepatitis in BALB/c Mice for the Study of Its Pathogenic Mechanisms

Patojenik Mekanizmalarının İncelenmesi için BALB/c Farelerde İlaca Bağlı, Otoimmün Hepatitin İndüklenmesi

Drug-induced autoimmune hepatitis (DIH) is the most common hepatic drug-induced hypersensitization process observed in approximately 9 to 12% of patients ...

In Vitro ELISA Test to Evaluate Rabies Vaccine Potency

In Vitro ELISA Testi Kuduz Aşısı Potens Değerlendirmek için

The growing global concern for the animal welfare is encouraging manufacturers and the National Control Laboratories (OMCLs) to follow the 3Rs strategy ...