Name: efficient derivation of human cardiac precursors and cardiomyocytes from pluripotent human embryonic stem cells with small molecule induction
Uploaded: 2011-11-03T13:00:00
Duration: 10 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Efficient Derivation of Human Cardiac Precursors and Cardiomyocytes from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction at JoVE.com

وقد تم دعم XHP بواسطة المعهد الوطني للمنح (NIH) الصحة من المعهد الوطني للشيخوخة (NIHK01AG024496) يونيس كينيدي وشرايفر المعهد القومي لصحة الطفل والتنمية البشرية (NIHR21HD056530).

<ol>
	<li>Jawad, H., Ali, N. N., Lyon, A. R., Chen, Q. Z., Harding, S. E., Boccaccini, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myocardial+tissue+engineering:+a+review.">Myocardial tissue engineering: a review.</a> J. Tissue. Eng. Regen. Med. 1, 327-342 (2007).</li><li>Passier, P., van Laake, L. W., Mummery, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem-cell-based+therapy+and+lessons+from+the+heart.">Stem-cell-based therapy and lessons from the heart.</a> Nature. 453, 322-329 (2008).</li><li>Zhu, W. Z., Hauch, K. D., Xu, C., Laflamme, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+embryonic+stem+cells+and+cardiac+repair.">Human embryonic stem cells and cardiac repair.</a> Transplant Rev. 23, 53-68 (2009).</li><li>Parsons, X. H., Teng, Y. D., Snyder, E. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Important+precautions+when+deriving+patient-specific+neural+elements+from+pluripotent+cells.">Important precautions when deriving patient-specific neural elements from pluripotent cells.</a> Cytotherapy. 11, 815-824 (2009).</li><li>J, J., Marshall, V. S., Jones, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Embryonic+stem+cell+lines+derived+from+human+blastocysts.">Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts.</a> Science. , 282-1145 (1998).</li><li>Aubry, L., Bugi, A., Lefort, N., Rousseau, F., Peschanski, M., Perrier, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Striatal+progenitors+derived+from+human+ES+cells+mature+into+DARPP32+neurons+in+vitro+and+in+quinolinic+acid-lesioned+rats.">Striatal progenitors derived from human ES cells mature into DARPP32 neurons in vitro and in quinolinic acid-lesioned rats.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 16707-16712 (2008).</li><li>Roy, N. S., Cleren, C., Singh, S. K., Yang, L., Beal, M. F., Goldman, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+engraftment+of+human+ES+cell-derived+dopaminergic+neurons+enriched+by+coculture+with+telomerase-immortalized+midbrain+astrocytes.">Functional engraftment of human ES cell-derived dopaminergic neurons enriched by coculture with telomerase-immortalized midbrain astrocytes.</a> Nature Medicine. 12, 1259-1268 (2006).</li><li>Wernig, M., Zhao, J. P., Pruszak, J., Hedlund, E., Fu, D., Soldner, F., Broccoli, V., Constantine-Paton, M., Isacson, O., Jaenisch, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurons+derived+from+reprogrammed+fibroblasts+functionally+integrate+into+the+fetal+brain+and+improve+symptoms+of+rats+with+Parkinson's+disease.">Neurons derived from reprogrammed fibroblasts functionally integrate into the fetal brain and improve symptoms of rats with Parkinson's disease.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105, 5856-5861 (2008).</li><li>Richards, M., Fong, C., Chan, W., Wong, P., Bongso, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+feeders+support+prolonged+undifferentiated+growth+of+human+inner+cell+masses+and+embryonic+stem+cells.">Human feeders support prolonged undifferentiated growth of human inner cell masses and embryonic stem cells.</a> Nature. Biotechnol. 20, 933-936 (2002).</li><li>Xu, C., Inokuma, M. S., Denham, J., Golds, K., Kundu, P., Gold, J. D., Carpenter, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Feeder-free+growth+of+undifferentiated+human+embryonic+stem+cells.">Feeder-free growth of undifferentiated human embryonic stem cells.</a> Nature Biotechnol. 19, 971-974 (2001).</li><li>Xu, R. H., Peck, R. M., Li, D. S., Feng, X., Ludwig, T., Thomson, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Basic+FGF+and+suppression+of+BMP+signaling+sustain+undifferentiated+proliferation+of+human+ES+cells.">Basic FGF and suppression of BMP signaling sustain undifferentiated proliferation of human ES cells.</a> Nature Methods. 2, 185-190 (2005).</li><li>Parsons, X. H., Teng, Y. D., Moore, D. A., Snyder, E. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Patents+on+technologies+of+human+tissue+and+organ+regeneration+from+pluripotent+human+embryonic+stem+cells.">Patents on technologies of human tissue and organ regeneration from pluripotent human embryonic stem cells.</a> Recent Patents on Regenerative Medicine. 1, 142-163 (2011).</li><li>Kehat, I., Khimovich, L., Caspi, O., Gepstein, A., Shofti, R., Arbel, G., Huber, I., Satin, J., Itskovitz-Eldor, J., Gepstein, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electromechanical+integration+of+cardiomyocytes+derived+from+human+embryonic+stem+cells.">Electromechanical integration of cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells.</a> Nat. Biotechnol. 22, 1282-1289 (2004).</li><li>Laflamme, M. A., Chen, K. Y., Naumova, A. V., Muskheli, V., Fugate, J. A., Dupras, S. K., Reinecke, H., Xu, C., Hassanipour, M., Police, S., O'Sullivan, C., Collins, L., Chen, Y., Minami, E., Gill, E. A., Ueno, S., Yuan, C., Gold, J., Murry, C. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiomyocytes+derived+from+human+embryonic+stem+cells+in+pro-survival+factors+enhance+function+of+infracted+rat+hearts.">Cardiomyocytes derived from human embryonic stem cells in pro-survival factors enhance function of infracted rat hearts.</a> Nat. Biotechnol. 25, 1015-1024 (2007).</li><li>Caspi, O., Huber, I., Kehat, I., Habib, M., Arbel, G., Gepstein, A., Yankelson, L., Aronson, D., Beyar, R., Gepstein, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transplantation+of+human+embryonic+stem+cell-derived+cardiomyocytes+improves+myocardial+performance+in+infarcted+rat+hearts.">Transplantation of human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes improves myocardial performance in infarcted rat hearts.</a> J. Am. Coll. Cardiol. 50, 1884-1893 (2007).</li><li>Akazawa, H., Komuro, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+transcription+factor+Csx/Nkx2-5:+Its+role+in+cardiac+development+and+diseases.">Cardiac transcription factor Csx/Nkx2-5: Its role in cardiac development and diseases.</a> Pharmacol. Ther. 107, 252-268 (2005).</li><li>Leda, M., Fu, J. D., Delgado-Olguin, P., Vedantham, V., Hayashi, Y., Bruneau, B. G., Srivastava, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+reprogramming+of+fibroblasts+into+functional+cardiomyocytes+by+defined+factors.">Direct reprogramming of fibroblasts into functional cardiomyocytes by defined factors.</a> Cell. 142, 375-386 (2010).</li><li>Efe, J. A., Hilcove, S., Kim, J., Zhou, H., Ouyang, K., Wang, G., Chen, J., Ding, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Conversion+of+mouse+fibroblasts+into+cardiomyocytes+using+a+direct+reprogramming+strategy.">Conversion of mouse fibroblasts into cardiomyocytes using a direct reprogramming strategy.</a> Nat. Cell. Biol. 13, 215-222 (2011).</li><li>Kim, K., Doi, A., Wen, B., Ng, K., Zhao, R., Cahan, P., Kim, J., Aryee, M. J., Ji, H., Ehrlich, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigenetic+memory+in+induced+pluripotent+stem+cells.">Epigenetic memory in induced pluripotent stem cells.</a> Nature. 467, 285-290 (2010).</li><li>Gore, A., Li, Z., Fung, H. L., Young, J. E., Agarwal, S., Antosiewicz-Bourget, J., Canto, I., Giorgetti, A., Israel, M. A., Kiskinis, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Somatic+coding+mutations+in+human+induced+pluripotent+stem+cells.">Somatic coding mutations in human induced pluripotent stem cells.</a> Nature. 471, 63-67 (2011).</li><li>Feng, Q., Lu, S. J., Klimanskaya, I., Gomes, I., Kim, D., Chung, Y., Honig, G. R., Kim, K. S., Lanza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemangioblastic+derivatives+from+human+induced+pluripotent+stem+cells+exhibit+limited+expansion+and+early+senescence.">Hemangioblastic derivatives from human induced pluripotent stem cells exhibit limited expansion and early senescence.</a> Stem Cells. 28, 704-712 (2010).</li><li>Klimanskaya, I., Chung, Y., Becker, S., Lu, S. -. J., Lanza, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Derivation+of+human+embryonic+stem+cells+from+single+blastomeres.">Derivation of human embryonic stem cells from single blastomeres.</a> Nat. Protocols. 2, 1963-1972 (2007).</li><li>Park, I. H., Zhao, R., West, J. A., Yabuuchi, A., Huo, H., Ince, T. A., Lerou, P. H., Lensch, M. W., Daley, G. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reprogramming+of+human+somatic+cells+to+pluripotency+with+defined+factors.">Reprogramming of human somatic cells to pluripotency with defined factors.</a> Nature. 451, 141-146 (2008).</li></ol>

الكتاب تعلن المصالح المتنافسة. XHP هو مؤسس Xcelthera. XHP EYS ولها خصائص الفكرية المتصلة hESCs.

كان واحدا من التحديات الكبرى على حد سواء دراسة تنموية والترجمة السريرية كيفية توجيه إمكانات واسعة من تمايز الخلايا الجذعية المحفزة الإنسان إلى النمط الظاهري المطلوب بكفاءة ويمكن التنبؤ به. على الرغم من أن مثل هذه الخلايا يمكن التفريق بصورة عفوية إلى خلايا في المختبر من كل الطبقات الجرثومية التي تمر في مرحلة تجميع متعددة النسب ، في hESC المستمدة متعددة النسب المجاميع (الهيئات مضغي الشكل) ، سوى جزء صغير جدا من الخلايا (&lt;2 ٪) بشكل عفوي تفرق في العضلية 13-15 (الشكل 1A). انتقاء مناعي التالية ، كانت من أثرى السكان العضلية قادرة على العمل وأجهزة ضبط نبضات القلب البيولوجي لانقاذ ظيفة عضلة القلب التالفة ميكانيكيا والكترونيا بعد حقنها في قلب النماذج الحيوانية 13. في النماذج احتشاء القوارض ، تم engrafted hESC المستمدة السلالات القلب قادرة على البقاء وناضجة تصل إلى 12 أسبوعا ، وremuscular جزئياإيزي قلب المصابين وتحسين وظيفة مقلص 14،15. ومع ذلك ، فقد أعاق انعدام الكفاءة في توليد الإنسان التي ارتكبت في القلب ، من خلال خلايا متعددة النسب تمايز الخلايا المحفزة ومخاطر عالية من زرع مزيد من الترجمة التالية tumorigenicity السريرية. وضع استراتيجيات لتوجيه إمكانات واسعة من تمايز hESCs المحفزة وحدها ، ويمكن التنبؤ بها إلى النمط الظاهري القلب هو أمر حيوي لتسخير قوة البيولوجيا hESC في مجال القلب. استخدمنا من أجل تحقيق تحويل موحد للخلايا الجذعية المحفزة لنسب معينة ، وهو نظام قادر على تعريف الثقافة تأمين انتشار hESCs غير متمايزة لتحديد الظروف التي تسيطر عليها بشكل جيد للتحريض كفاءة hESCs المحفزة حصرا على وجه الخصوص النسب ذات الصلة سريريا عن طريق توفير بسيط من الجزيئات الصغيرة (الشكل 1B). وجدنا أن يسببها نيكوتيناميد القلب ، نسب التزام مباشر من عluripotent hESCs تحت ثقافة المعرفة التي تقدم للضرب مزيد من العضلية ذات كفاءة عالية (الشكل 2). Nkx2.5 هو النسخ المحفوظة homeobox evolutionally عاملا لا غنى عنه لتحقيق التنمية القلب الطبيعي والطفرات في الجينات البشرية المقترنة مع أمراض القلب الخلقية (CHD) ، وأكثرها شيوعا عيب خلقي الإنسان 16. التعبير عن Nkx2.5 هو اقرب علامة للحصول على خلايا القلب السلائف في جميع الفقاريات حتى الآن فحص وضروري لتحوجز القلب السليم وتكوين / نضوج نظام التوصيل الكهربائي 16. في الفقاريات ، وظهور نمط من التعبير Nkx2.5 المبكر تتزامن تقريبا مع توقيت ومجال المواصفات القلب في مرحلة التطور الجنيني المبكر ، وNkx2.5 الجين لا يزال يعبر عنها من خلال التنمية في القلب 16. في نموذج hESC لدينا ، وبدا حركة عدم الانحياز لتحريك القلب تحريض مباشر من hESCs المحفزة من خلال تشجيع التعبير عن القلب محددة transcription Nkx2.5 عاملا في العملية التي قد تحاكي مواصفات cardiomesoderm من الأديم الظاهر في المحفزة تخلق القلب الجنينية البشرية. وسوف تكشف الدراسات المستقبلية مراقبة الجزيئات الجينية وجينية في مجال التنمية البشرية كبدائل القلب ، مما قد يمهد الطريق للسيطرة على جزيء صغير بوساطة مباشرة والتشكيل مصير المحفزة hESC عند اشتقاق الأنساب سريريا ذات الصلة لعلاجات التجدد. حركة عدم الانحياز من دون علاج ، فإن &lt;hESCs 2 ٪ الخضوع التمايز عفوية إلى الضرب العضلية 12-15. مع العلاج حركة عدم الانحياز ، وكنا قادرين على توليد&gt; 95 ٪ السلائف القلب العضلية الجنينية والضرب&gt; 50 ٪ من hESCs حافظت ظل ثقافة تحدد في عملية التنمية البشرية قد تحاكي القلب الجنينية 12. في الآونة الأخيرة ، استخدمت يعرف مصير القلب ، لتحديد الجينات transdifferentiate الليفية الماوس إلى ما بعد الولادة العضلية الضرب مع انخفاض كفاءة 0.5 ٪ &lt;17 ، 18 &lt;/ سوب&gt;. ومع ذلك ، فقد تم إعادة برمجة الخلايا تاريخيا الجسدية المرتبطة الشاذ التعبير الجيني وتسارع الشيخوخة مع فائدة علاجية ضعاف 19-21. أخيرا ، تقتصر على البروتوكول وضعناها هنا لhESCs المحفزة المستمدة من الكتلة الخلوية الداخلية (ICM) أو الأديم الظاهر من 4،5 الكيسة الإنسان ، قد لا ينطبق على الخلايا المحفزة الأخرى ، بما فيها المجالس الاقتصادية والاجتماعية ، نشأت المجالس الاقتصادية والاجتماعية الحيوانية المستمدة من morula في وقت سابق (ثماني خلايا) في المرحلة 22 الأجنة والخلايا برمجتها بشكل مصطنع 23.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><th> اسم الكاشف </th><th> شركة </th><th> فهرس العدد </th><th> تعليق (اختياري) </th></tr><tr><td> الجيلاتين </td><td> سيغما </td><td> G1890 </td><td></td></tr><tr><td> Matrigel </td><td> العلوم الحيوية دينار بحريني </td><td> 356231 </td><td> انخفاض عامل النمو </td></tr><tr><td> الإنسان laminin </td><td> سيغما </td><td> L6274 </td><td></td></tr><tr><td> نيكوتيناميد </td><td> سيغما </td><td> N0636 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM/F12 </td><td> Invitrogen </td><td> 10565042 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM </td><td> Invitrogen </td><td> 31053036 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM - KO </td><td> Invitrogen </td><td> 10829018 </td><td></td></tr><tr><td> خروج المغلوب استبدال المصل </td><td> Invitrogen </td><td> 10828028 </td><td></td></tr><tr><td> MEM غير الضرورى حل الأحماض الأمينية (MNAA ، 100X) </td><td> Invitrogen </td><td> 11140050 </td><td></td></tr><tr><td> MEM حل الأحماض الأمينية (MEAA ، 100X) </td&gt; <td> Invitrogen </td><td> 11130050 </td><td></td></tr><tr><td> β - المركابتويثانول </td><td> Invitrogen </td><td> 21985023 </td><td></td></tr><tr><td> Albumax </td><td> Invitrogen </td><td> 11020021 </td><td></td></tr><tr><td> حمض الاسكوربيك </td><td> سيغما </td><td> A4403 </td><td></td></tr><tr><td> الإنسان ترانسفيرين </td><td> سيغما </td><td> T8158 </td><td></td></tr><tr><td> الإنسان bFGF </td><td> PeproTech </td><td> AF - 100 - 18B </td><td></td></tr><tr><td> الأنسولين البشري </td><td> Invitrogen </td><td> 12585014 </td><td></td></tr><tr><td> الإنسان activin A </td><td> PeproTech </td><td> 120 - 14E </td><td></td></tr><tr><td> تعريف FBS </td><td> Hyclone </td><td> SH30073 - 03 </td><td></td></tr><tr><td> 6 كذلك لوحة ultralow مرفق </td><td> كورنينج </td><td> 3471 </td><td></td></tr><tr><td> 6 كذلك لوحة </td><td> كورنينج </td><td> 3516 </td><td></td></tr></tbody></table>

efficient derivation of human cardiac precursors and cardiomyocytes from pluripotent human embryonic stem cells with small molecule induction

حتى الآن ، كان عدم وجود مصدر الخلايا البشرية المناسبة لنكسة كبيرة في القلب في الإنسان تجديد عضلة القلب ، وإما عن طريق زرع خلية القاعدة أو أنسجة القلب 1-3 الهندسية. العضلية تصبح عضال ، متباينة بعد وقت قصير من الولادة ، وتفقد قدرتها على التكاثر. لا يوجد أي دليل على أن الجذعية / السلف الخلايا المشتقة من مصادر أخرى ، مثل نخاع العظم أو دم الحبل السري ، قادرة على أن تؤدي الى خلايا عضلة القلب مقلص التالية زرع في قلب 1-3. لم تكن الحاجة إلى تجديد أو إصلاح عضلة القلب التالفة التي اجتمع الكبار العلاج بالخلايا الجذعية ، سواء المحلية أو عبر تسليم خلية 1-3. ومستقرة وراثيا الخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) وغير محدود القدرة على التوسع واللدونة غير مقيدة ، يقترحونها خزان المحفزة للاشتقاق في المختبر من كميات كبيرة من الخلايا الجسدية البشرية التي تقتصر على النسب في حاجةإصلاح وتجديد 4،5. نظرا لانتشار مرض القلب والأوعية الدموية في جميع أنحاء العالم والنقص الحاد في الأجهزة المانحة ، وهناك اهتمام كبير في العلاجات القائمة على hESC النامية كنهج بديل. ومع ذلك ، وكيفية التفريق قناة إمكانات واسعة من hESCs المحفزة بكفاءة ويمكن التنبؤ بها إلى النمط الظاهري المطلوب قد يشكل تحديا كبيرا لكلا دراسة تنموية والترجمة السريرية. المناهج التقليدية تعتمد على نسب متعددة من الخلايا المحفزة الميل التلقائي من خلال تمايز طبقة الجرثومية ، مما أدى إلى عدم كفاءة والتزام لا يمكن السيطرة عليها ، النسب التي يتم اتباعها في كثير من الأحيان عدم التجانس المظهري وعدم الاستقرار ، وبالتالي ارتفاع مخاطر tumorigenicity 6-8 (انظر التخطيطي في الشكل 1A). بالإضافة إلى ذلك ، قد غير معروف ملاحق البيولوجية الأجنبية / الحيوانية و / أو مغذيات التي عادة ما كانت تستخدم للعزل ، والتوسع ، والتفريق بين hESCs الاستفادة مباشرة من هذه الخلية specialiزيد الطعوم في المرضى الذين يعانون مشاكل 9-11. للتغلب على هذه العقبات ، ولقد عقدنا العزم على عناصر نظام ثقافة المعرفة الضرورية والكافية لإدامة الأديم الظاهر pluripotence من hESCs ، بمثابة منصة لاشتقاق نوفو دي hESCs سريريا مناسب وفعال توجيه مثل هذه hESCs موحد تجاه الأنساب سريريا ذات الصلة بواسطة الجزيئات الصغيرة 12 (انظر التخطيطي في الشكل 1B). بعد فحص مجموعة متنوعة من الجزيئات الصغيرة وعوامل النمو ، وجدنا أن هذه الشروط المحددة المقدمة نيكوتيناميد (NAM) كافية للحث على مواصفات cardiomesoderm مباشرة من hESCs المحفزة التي تقدم المزيد من cardioblasts التي ولدت مع الإنسان العضلية الضرب كفاءة عالية (الشكل 2 ). حددنا الشروط لتحريض مباشر من cardioblasts hESCs المحفزة دون التدخل المتعدد نسب مضغي الشكل مرحلة الجسم ، وكذلك تمكين لسيطرة فعالة على الاشتقاقكميات كبيرة من خلايا القلب البشرية عبر الطيف من المراحل التنموية لخلية مقرها المداواة.

Watch this Scientific Journal Video about Efficient Derivation of Human Cardiac Precursors and Cardiomyocytes from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction at JoVE.com

Efficient Derivation of Human Cardiac Precursors and Cardiomyocytes from Pluripotent Human Embryonic Stem Cells with Small Molecule Induction

أقمنا على بروتوكول لتحريض مباشر من cardioblasts المحفزة الخلايا الجذعية الجنينية البشرية في ظل ظروف محددة المحافظة مع الجزيئات الصغيرة ، والتي تمكن من اشتقاق كميات كبيرة من أسلاف الإنسان والقلب العضلية وظيفية لإصلاح القلب والأوعية الدموية.

كفاءة اشتقاق السلائف القلب البشري وافرة القوة العضلية من خلايا المنشأ الجنينية البشرية التعريفي مع جزيء صغير

To date, the lack of a suitable human cardiac cell source has been the major setback in regenerating the human myocardium, either by cell-based ...

Research

JoVE Journal

Biology

Derivation of Hematopoietic Stem Cells from Murine Embryonic Stem Cells

اشتقاق خلايا الجذعية المكونة للدم من الفئران خلايا الجذعية الجنينية

A stem cell is defined as a cell with the capacity to both self-renew and generate multiple differentiated progeny.  Embryonic stem cells (ESC) are ...

Derivation of Human Embryonic Stem Cells by Immunosurgery

اشتقاق الخلايا الجذعية الجنينية البشرية التي Immunosurgery

The ability of human embryonic stem cells to self-renew and differentiate into all cell types of 
the body suggests that they hold great promise for both ...

Chromatin Immunoprecipitation from Human Embryonic Stem Cells

مناعي لونين من الخلايا الجذعية الجنينية البشرية

The functional and structural complexity of the myriad of cells in metazoan organisms arises from a small number of stem cells. Stem cells are ...

Culture and Maintenance of Human Embryonic Stem Cells  

الثقافة والمحافظة على الخلايا الجذعية الجنينية البشرية

Human embryonic stem (hES) cells must be monitored and cared for in order to maintain healthy, undifferentiated cultures. At minimum, the cultures must be ...

Freezing and Thawing Human Embryonic Stem Cells

تجميد والذوبان الخلايا الجذعية الجنينية البشرية

Since James Thomson et al developed a technique in 1998 to isolate and grow hES in culture, freezing cells for later use and thawing and expanding cells ...

Isolation and Derivation of Mouse Embryonic Germinal Cells

العزلة واشتقاق خلايا الفأر الجنينية بيرشوت

The ability of embryonic germinal cells (EG) to differentiate into primordial germinal cells (PGCs) and later into gametes during early developmental ...

Differentiation of Embryonic Stem Cells into Oligodendrocyte Precursors

تمايز الخلايا الجذعية الجنينية في السلائف Oligodendrocyte

Oligodendrocytes are the myelinating cells of the central nervous system. For regenerative cell therapy in demyelinating diseases, there is significant ...

Preparation of Mouse Embryonic Fibroblast Cells Suitable for Culturing Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells

إعداد خلايا الفأر الجنينية الخلايا الليفية مناسبة للالإنسان التثقيف الجنينية والتي يسببها الخلايا الجذعية المحفزة

In general, human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)1 can be cultured under variable conditions. However, it ...

Rapid and Efficient Generation of Neurons from Human Pluripotent Stem Cells in a Multititre Plate Format

بسرعة وكفاءة توليد الخلايا العصبية من الخلايا الجذعية المحفزة الإنسان في تنسيق اللوحة Multititre

Existing protocols for the generation of neurons from human pluripotent stem cells (hPSCs) are often tedious in that they are  multistep procedures ...

Generation of Human Cardiomyocytes: A Differentiation Protocol from Feeder-free Human Induced Pluripotent Stem Cells

جيل من العضلية الإنسان: البروتوكول التمايز من خالية من الطاعم المستحثة الخلايا الجذعية المحفزة الإنسان

In order to investigate the events driving heart development and to determine the molecular mechanisms leading to myocardial diseases in humans, it is ...