Name: ice-cap: a method for growing arabidopsis and tomato plants in 96-well plates for high-throughput genotyping
Uploaded: 2011-11-09T12:00:00
Duration: 11 min 15 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping at JoVE.com

وقد تم تمويل هذا العمل بواسطة منحة من مؤسسة العلوم الوطنية (منح عدد MCB - 0447750).

<ol>
	<li>Clark, K. A., Krysan, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protocol:+An+improved+high-throughput+method+for+generating+tissue+samples+in+96-well+format+for+plant+genotyping+(Ice-Cap+2.0).">Protocol: An improved high-throughput method for generating tissue samples in 96-well format for plant genotyping (Ice-Cap 2.0).</a> Plant Methods. 3, 8-8 (2007).</li><li>Krysan, P. I. c. e. -. c. a. p. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high-throughput+method+for+capturing+plant+tissue+samples+for+genotype+analysis.">A high-throughput method for capturing plant tissue samples for genotype analysis.</a> Plant Physiol. 135, 1162-1169 (2004).</li><li>Jander, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+map-based+cloning+in+the+post-genome+era.">Arabidopsis map-based cloning in the post-genome era.</a> Plant Physiol. 129, 440-450 (2002).</li><li>Liljegren, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SHATTERPROOF+MADS-box+genes+control+seed+dispersal+in+Arabidopsis.">SHATTERPROOF MADS-box genes control seed dispersal in Arabidopsis.</a> Nature. 404, 766-770 (2000).</li><li>Buechel, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+A-type+ARABIDOPSIS+RESPONSE+REGULATORS+in+meristem+maintenance+and+regeneration.">Role of A-type ARABIDOPSIS RESPONSE REGULATORS in meristem maintenance and regeneration.</a> Eur. J. Cell. Biol. 89, 279-284 (2010).</li><li>Krysan, P. J., Jester, P. J., Gottwald, J. R., Sussman, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+Arabidopsis+mitogen-activated+protein+kinase+kinase+kinase+gene+family+encodes+essential+positive+regulators+of+cytokinesis.">An Arabidopsis mitogen-activated protein kinase kinase kinase gene family encodes essential positive regulators of cytokinesis.</a> Plant Cell. 14, 1109-1120 (2002).</li><li>Bush, S. M., Krysan, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=iTILLING:+a+personalized+approach+to+the+identification+of+induced+mutations+in+Arabidopsis.">iTILLING: a personalized approach to the identification of induced mutations in Arabidopsis.</a> Plant Physiol. 154, 25-35 (2010).</li><li>Comai, L., Henikoff, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TILLING:+practical+single-nucleotide+mutation+discovery.">TILLING: practical single-nucleotide mutation discovery.</a> Plant J. 45, 684-694 (2006).</li><li>Henikoff, S., Till, B. J., Comai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TILLING.+Traditional+mutagenesis+meets+functional+genomics.">TILLING. Traditional mutagenesis meets functional genomics.</a> Plant Physiol. 135, 630-636 (2004).</li><li>McCallum, C. M., Comai, L., Greene, E. A., Henikoff, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+induced+local+lesions+IN+genomes+(TILLING)+for+plant+functional+genomics.">Targeting induced local lesions IN genomes (TILLING) for plant functional genomics.</a> Plant Physiol. 123, 439-442 (2000).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

الأسلوب آيس كاب المعروضة هنا تمكن أحد العلماء لجمع عينات الأنسجة من مئات ، بل آلاف ، من النباتات الفردية في يوم واحد واستخراج الحمض النووي الجيني بكفاءة من تلك العينات لاستخدامها في التفاعلات التنميط الجيني. عالم من خلال إعطاء الفرد القدرة على التركيب الوراثي آلاف شتلة في فترة قصيرة من الزمن ، وطريقة الآيس كاب لديه القدرة على تيسير عدد من التجارب الجينية التي لن يكون الأمر خلاف ذلك لتنفيذ العملية. وتقدم العديد من الأمثلة أدناه. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> رسم الخرائط الجينية. يمكن التعجيل غرامة النطاق رسم الخرائط الجينية إذا كان الباحث غير قادرة على تحديد الأحداث التوحد ضمن فاصل زمني محدد على طول الكروموسوم 3. إذا كان هذا الفاصل الزمني ينطوي على بعد مسافة قصيرة جدا الجينية ، فإن الأحداث التي وقعت تأشب تكون نادرة نسبيا في فصل السكان الخرائط. لهذا السبب ، قد يكون من الضروري آلاف شاشة النباتات الفردية للعثور على إعادة المرجوةcombinant الأفراد. ويمكن تسريع هذه العملية إلى حد كبير من خلال استخدام كاب الجليد. حتى في عصر الجينوم على نطاق التسلسل من جديد ، فإنه لا يزال من الضروري أن تظهر مباشرة طفرة معينة هي المسؤولة مباشرة عن النمط الظاهري في المصالح. في هذه الحالات ، سوف يكون من الضروري التفريق بين طفرة الاهتمام بعيدا عن غيرها من الطفرات ترتبط ارتباطا وثيقا من أجل إثبات وجود طفرة مرشح هو في الواقع المسبب للمرض. في هذه الحالات ، فإن الآيس كاب توفير وسيلة فعالة لكسر الربط بين زوج من طفرات مرتبطة بإحكام. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> متعدد المسوخ. لقد أصبح من الشائع بالنسبة للباحثين الذين يدرسون Arabidopsis الجمع بين الأليلات الطافرة من مواضع عدة متميزة في فرد واحد من أجل التغلب على التكرار وظيفية 4-6. كمثال على ذلك ، والنظر في الحالة التي يكون فيها أحد يرغب في الجمع بين الأليلات الطافرة من أربعة مواضع مختلفة في مصنع واحد من خلال معبر الوراثية. لهذا المشروع ، وسوف يكون من الضروري إنشاءن الفرد هو متخالف في هذه مواضع الأربعة جزء من خطة العبور. عندما تكون هذه البذور مجموعات رباعية ، متغايرة ، من المتوقع أن زيجوت متماثلة الألائل الرباعي أن يكون حاضرا في معدل واحد من أصل 256 في عدد السكان الناتجة من النسل. ان الكشف عن هذا الشخص بالطرق التقليدية نادرة يكون العمل المكثف جدا. وبالمقارنة ، فإن استخدام آيس كاب لهذا المشروع يوفر للعالم مع استراتيجية فعالة لتحديد زيجوت متماثلة الألائل النادرة أربعة أضعاف في غضون جيل واحد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> iTILLING. مختبرنا وصف مؤخرا نهجا جديدا لتحري وجود الطفرات المستحثة في الجينات ذات الأهمية في 7 Arabidopsis. هذا الأسلوب هو الاختلاف على أسلوب يسمى الحرث المنشأة التي تستخدم لإيجاد طفرات في أمر السكان من الأفراد تعامل مع المواد الكيميائية مطفر 8-10. وقد سميت نحن لدينا وسيلة لأنه iTILLING إصدار فردية من حراثة الذي يسمح لدائرة الهجرة والجنسيةعالم ividual لإنجاز شيء ما قد يلزم تقليديا فريق بحثي كبير لإكمال. الايس كاب يشكل جزءا لا يتجزأ من أسلوب iTILLING 7 ، كما هو موضح أدناه. </li></ol> الفكرة وراء iTILLING هو إنتاج مجموعة سكانية سريعة الزوال متحولة ، والتي تقف على النقيض من سكان متحولة الدائم لخلق مشاريع حراثة التقليدية. لiTILLING ، وزرعت بذور من سكان M2 متضخم في 5-10 كتل الجليد كاب ، ويتم استخراج الحمض النووي باستخدام طريقة رسملة الجليد. ثم توضع الشتلات Arabidopsis في 4 درجات مئوية في حين يتم تنفيذ فحص الحمض النووي الطفرة باستخدام الآيس كاب محضرات. يتم تخزين شتلات الطماطم على 12 درجة مئوية. مرة واحدة وقد تم تحديد الطفرات الشتلات تحمل المطلوب ، واستعادة هذه المادة من لوحات الآيس كاب ونقل إلى التربة. وليس المقصود iTILLING لتوفير السكان طويلة الأمد متحولة لمجتمع البحوث بأكمله إلى الشاشة. بدلا من ذلك ، يوفر استراتيجية iTILLING التييمكن للمرء أن عدد سكان العالم شاشة مخصصة متحولة عن طفرات في حفنة من الجينات بسرعة وكفاءة ، وبتكلفة منخفضة نسبيا. لقد تم العثور على الجليد رسملة لتكون وسيلة فعالة للنمو والتنميط الجيني Arabidopsis ، والبندورة ، والأرز. نتوقع أن الأنواع الأخرى من النباتات وينبغي أيضا أن تكون قابلة للكاب الجليد. أحد قيود على مجموعة متنوعة من الأنواع التي يمكن استيعابها من قبل الآيس كاب هو حجم البذور. وسوف النباتات فقط مع بذور صغيرة بما يكفي لتناسب آبار لوحة 96 - جيدا تكون متوافقة مع كاب الجليد في التكوين الحالي.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم الكاشف </td><td> شركة </td><td> فهرس العدد </td><td> تعليق (اختياري) </td></tr><tr><td> GenoGrinder </td><td> سبكس / CertiPrep ، Metuchen ، NJ </td><td> 2000 جينو / طاحونة </td><td> آلة لزعزعة لوحات لاستخراج الجذر الحمض النووي </td></tr><tr><td> ABgene الحرارية السدادة </td><td> ABgene الولايات المتحدة الأمريكية. </td><td> AB - 0384 </td><td> دليل ختم الآلة الحرارة المستخدمة في لوحات الجذر قبل انقطاع الأنسجة </td></tr><tr><td> الطرد المركزي مجهزة ناقلات microplate يتأرجح </td><td> بيكمان كولتر </td><td> أليجرا 25R </td><td> فإن أي الطرد المركزي مع شركات microplate يتأرجح تكون مناسبة </td></tr><tr><td> MicroFill Microplate الصيدلي </td><td> BioTek www.biotek.com </td><td> AF1000A </td><td> السائل موزع الآلي لملء microplates </td></tr><tr><td> Bialetti العلامة التجارية17x11 بوصة ورقة تجارية كبيرة كوكي </td><td> هدف متجر </td><td> www.bialetti.com </td><td> هذه الورقة كوكي محددة لديه عمق مثالية للآيس كاب </td></tr><tr><td> صنع رفوف معدنية مخصصة </td><td> الأجهزة مخزن </td><td></td><td> انظر النص الكامل لوصف </td></tr><tr><td> 33 ليتر مربع التخزين البلاستيكية </td><td> هدف متجر </td><td> Sterilite الماركة </td><td> لآيس كاب النافورة. البلاستيك المربع تخزين كبيرة بما يكفي لعقد 17x11 بوصة ورقة الكعكة </td></tr><tr><td> 30 غالون لكل ساعة مضخة النافورة </td><td> Sunterra </td><td> 104506 </td><td> مضخة غاطسة صغيرة نافورة متوفرة في مخازن الامدادات حديقة </td></tr><tr><td> خرطوم مضخة لنافورة </td><td> أي شركة تزويد المختبر </td><td></td><td> متوافق مع مضخة النافورة خرطوم </td></tr><tr><td> البلاستيك المشبك </td><td> الأجهزة مخزن </td><td></td><td> المشبك لعقد خرطوم إلى كوكيورقة </td></tr><tr><td> الأغطية البلاستيكية واضحة من القاع المسطح Microtest فالكون 96 - جيدا لوحات البوليسترين </td><td> فالكون دينار بحريني www.bdbiosciences.com </td><td> 351172 </td><td> الأغطية البلاستيكية لتغطية واضحة لوحات الشتلة الآيس كاب </td></tr><tr><td> 3M Micropore الشريط الجراحية </td><td> فيشر العلمية </td><td> 19-027-761 </td><td></td></tr><tr><td> 3/32-inch كرات الفولاذ المقاوم للصدأ قطرها </td><td> هارتفورد تكنولوجيز ، روكي هيل CT </td><td> 034-006 - 1K </td><td> تستخدم لتعطيل جذر الأنسجة بعد الحصاد </td></tr><tr><td> 3 بوصة العصابات الشعر مطاطا </td><td> المحلية محل بقالة </td><td></td><td> تستخدم لتأمين لوحة لوحة جذر الشتلة </td></tr><tr><td> 4 أسياخ خشبية مم </td><td> المحلية محل بقالة </td><td></td><td> وعادة ما تستخدم لإعداد هذه أسياخ kabobs </td></tr><tr><td> فيشر العلمية نونك العلامة التجارية ، 1 مل من دون لوحات تصفية فريت </td><td> فيشر العلمية </td><td> 278012 </td><td> لوحات الشتلة 96 - جيدا مع ثقوب في القاع. </td></tr><tr><td> Fisherbrand 96 - حسنا تل - PCR المدخنة بلايت </td><td> فيشر العلمية </td><td> 14-230-242 </td><td> لوحات روت 96 - جيدا </td></tr><tr><td> آغار -- ثقافة خلية اختبار </td><td> سيغما الدريخ </td><td> A1296 </td><td></td></tr><tr><td> 4 - Morpholinoethanesulfonic حمض (MES) </td><td> سيغما الدريخ </td><td> M2933 </td><td></td></tr><tr><td> Murashige وسكوغ (MS) القاعدية الخليط الملح </td><td> سيغما الدريخ </td><td> M - 5524 </td><td></td></tr><tr><td> الحرارة سهل التقشير ختم احباط </td><td> ABgene الولايات المتحدة الأمريكية. </td><td> AB - 0745 </td><td> الحرارة فيلم الختم عن لوحات الختم الجذر قبل انقطاع الأنسجة </td></tr><tr><td> بطة العلامة التجارية على نطاق واسع خارج الشريط التعبئة والتغليف ، 3.00 &quot;س 54.6 يارد </td><td> OfficeMax www.officemax.com </td><td> البند لا. 21242139 </td><td> شريط لاصقلmicroplates ختم تتضمن مقتطفات الحمض النووي للتخزين </td></tr><tr><td> ختم الرول </td><td> بيو راد </td><td> MSR - 0001 </td><td> أمسك بيد المتداول أداة للضغط على شريط لاصق على ختم microplates </td></tr><tr><td> 96 - جيدا كتلة معدنية الحرارية </td><td> الغمد Parmer </td><td> 36400-66 </td><td> تستخدم لتجميد الجذر لوحات للحصاد الأنسجة </td></tr><tr><td> Whatman تصفية الورق </td><td> Whatman الدولية </td><td> 1002 090 </td><td> تستخدم لتعقيم البذور السطح </td></tr><tr><td> المتاح باستور الماصة </td><td> فيشر العلمية </td><td> 13-678 - 6A </td><td> 5 ¾ &quot;المتاح باستور ماصة تستخدم لنقل البذور لوحة الشتلة </td></tr><tr><td> صحن الخبز بيركس (20 سم x 30 سم) </td><td> هدف متجر </td><td></td><td> استخدمت لبناء جليد جاف / الإيثانول الحمام. </td></tr></tbody></table>

ice-cap: a method for growing arabidopsis and tomato plants in 96-well plates for high-throughput genotyping

أنه أصبح من الشائع للعلماء النبات لتطوير المشاريع التي تتطلب التنميط الجيني لأعداد كبيرة من النباتات. الخطوة الأولى في أي مشروع التنميط الجيني هو جمع عينة من نسيج كل مصنع على حدة. النهج التقليدي لهذه المهمة هو عينة واحدة النباتات المعرضة للوقت. إذا كان أحد يرغب في التركيب الوراثي أو مئات الآلاف من الأفراد ، إلا أن استخدام هذه النتائج الاستراتيجية في اختناق كبير في خط أنابيب التنميط الجيني. الأسلوب آيس كاب التي وصفنا هنا يوفر حلا عالي الإنتاجية لهذا التحدي من خلال السماح لأحد العلماء جمع الأنسجة من عدة آلاف من شتلات 1،2 في يوم واحد. يتكون هذا المستوى من سرعة ممكنة من خلال حقيقة أن الأنسجة التي تحصد من النباتات المعرضة لل96 مرة ، بدلا من واحد في وقت واحد في. الأسلوب آيس كاب يوفر منصة متكاملة لأداء نمو الشتلات والحصاد الأنسجة ، واستخلاص الحمض النووي. الأساس لآيس كاب هو نمو seedliNGS في زوج من مرصوف 96 - جيدا لوحات. آبار لوحة تحتوي على شمعات العلوي من وسائط النمو التي أغار على الشتلات الفردية تنبت. الجذور تنمو باستمرار عبر وسائل الإعلام آغار ، الخروج من لوحة العلوي من خلال ثقب ، وتمر في المياه التي تحتوي على أقل وحة. لحصاد الأنسجة لاستخراج الحمض النووي ، والماء في الطبقة السفلى من لوحة تحتوي على أنسجة الجذر المجمدة بسرعة في حين أن الشتلات في الصفيحة العليا تبقى في درجة حرارة الغرفة. غير المقشر ثم لوحة العليا بعيدا عن انخفاض لوحة ، مما أسفر عن إحدى الصفائح مع 96 عينات الأنسجة المجمدة في جذر واحد لوحة الجليد مع 96 شتلة قابلة للحياة. يسمى هذا الأسلوب &quot;آيس كاب&quot; لأنه يستخدم الثلج لالتقاط الأنسجة الجذر. يمكن للوحة 96 - جيدا يحتوي على شتلات ملفوفة في احباط وثم نقل إلى درجة حرارة منخفضة. علقت هذه العملية مزيدا من النمو من الشتلات ، ولكن لا يؤثر على قدرتها على الاستمرار. مرة واحدة وقد تم الانتهاء التحليل الوراثي ، يمكن نقل الشتلات مع التركيب الوراثي المطلوب من ع 96 - جيدافي وقت متأخر إلى التربة لمزيد من الانتشار. لقد أثبتنا في جدوى الأسلوب الآيس كاب باستخدام thaliana Arabidopsis ، والبندورة ، وشتلات الأرز. نتوقع أن الأسلوب يجب أن تنطبق أيضا على أنواع أخرى من النباتات ذات البذور صغيرة بما يكفي لتناسب آبار 96 - جيدا لوحات.

Watch this Scientific Journal Video about Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping at JoVE.com

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

الأسلوب آيس كاب يسمح احد لتنمو النباتات في لوحات 96 - جيدا وغير المدمر أنسجة الجذر الحصاد من كل الشتلات. ويمكن استخدام الحمض النووي المستخرج من نسيج هذا الجذر لتفاعلات التنميط الجيني. لقد وجدنا أن الآيس كاب يعمل بشكل جيد لل<em&gt; thaliana Arabidopsis</em&gt; والطماطم والأرز والشتلات.

الايس كاب : منهج في تزايد Arabidopsis الطماطم والنباتات في لوحات 96 - جيدا لالرفيع المناولة التنميط الجيني

It is becoming common for plant scientists to develop projects that require the genotyping of large numbers of plants. The first step in any genotyping ...

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Biology

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Plant Biology

Plant Reproduction

SCIENTISTS IN ACTION

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Pyrosequencing : طريقة بسيطة لالتنميط الجيني دقيقة

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

أسلوب الإنتاجية العالية للحصول على الحيوانات المنوية الحفظ بالتبريد واسماك الزرد في المختبر التسميد

This is a method for zebrafish sperm cryopreservation that is an adaptation of the Harvey method (Harvey et al., 1982).  We have introduced two changes to ...

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins (RNPs) on Human pre-mRNA

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins RNPs on Human pre-mRNA

سريع سرعة عالية طريقة لرسم الخرائط Ribonucleoproteins (RNPs) على مرنا ما قبل الإنسان

Sequencing RNAs that co-immunoprecipitate (co-IP) with RNA binding proteins has increased our understanding of splicing by demonstrating that binding ...

Measuring Caenorhabditis elegans Life Span in 96 Well Microtiter Plates

Measuring Caenorhabditis elegans Life Span in 96 Well Microtiter Plates

قياس انواع معينة ايليجانس الحياة سبان في 96 لوحات Microtiter حسنا

Lifespan is a biological process regulated by several genetic pathways. One strategy to investigate the biology of aging is to study animals that harbor ...

Measuring Spatial and Temporal Ca2+ Signals in Arabidopsis Plants

Measuring Spatial and Temporal Ca2+ Signals in Arabidopsis Plants

قياس المكانية والزمانية كاليفورنيا<sup&gt; 2+</sup&gt; إشارات في النباتات نبات الأرابيدوبسيس

Developmental and environmental cues induce Ca2+ fluctuations in plant cells. Stimulus-specific spatial-temporal Ca2+ patterns are sensed by cellular Ca2+ ...

High-throughput Screening for Chemical Modulators of Post-transcriptionally Regulated Genes

الإنتاجية العالية للكشف عن المغيرون الكيميائية من الجينات المشاركة ما بعد transcriptionally الخاضعة للرقابة

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays ...

Measuring Oxidative Stress Resistance of Caenorhabditis elegans in 96-well Microtiter Plates

Measuring Oxidative Stress Resistance of Caenorhabditis elegans in 96-well Microtiter Plates

قياس مقاومة الاكسدة من<em&gt; انواع معينة ايليجانس</em&gt; في 96-جيدا لوحات عيار مكروي

Oxidative stress, which is the result of an imbalance between production and detoxification of reactive oxygen species, is a major contributor to chronic ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

تحليل qPCRTag - إنتاجية عالية، في الوقت الحقيقي PCR الفحص لSc2.0 التنميط الجيني

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...

High-throughput CRISPR Vector Construction and Characterization of DNA Modifications by Generation of Tomato Hairy Roots

الإنتاجية العالية كريسبر ناقل البناء وتوصيف التعديلات الحمض النووي عن طريق توليد جذور الطماطم مشعر

Targeted DNA mutations generated by vectors with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 technology have proven useful for ...

Light Sheet Fluorescence Microscopy of Plant Roots Growing on the Surface of a Gel

المجهر الضوئي ورقة الإسفار من جذور النباتات التي تنمو على سطح الأرض من هلام

One of the key questions in understanding plant development is how single cells behave in a larger context of the tissue. Therefore, it requires the ...