Name: evaluation of cancer stem cell migration using compartmentalizing microfluidic devices and live cell imaging
Uploaded: 2011-12-23T12:00:00
Duration: 9 min 36 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging at JoVE.com

PAC частично поддержана NIH грант T32 Университета Висконсина стволовых клеток Training Program (PA Clark). JSK была частично поддержана опухоли Headrush Brain Research профессора, Роджер Loff Мемориал GBM исследовательского фонда, а фонд UW / Нейрохирургия Brain Research опухоли и образования Фонда. JCW и YH частично поддерживаются NIH грант NIBIB 1R01EB009103-01.

<ol>
	<li>Carke, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+Stem+Cells-Perspectives+on+Current+Status+and+Future+Directions.">Cancer Stem Cells-Perspectives on Current Status and Future Directions.</a> AACR Workshop on Cancer Stem Cells. Cancer Research. 66, 9339-9344 (2006).</li><li>Stupp, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Radiotherapy+plus+concomitant+and+adjuvant+temozolomide+for+glioblastoma.">Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma.</a> New England Journal of Medicine. 352, 987-996 (2005).</li><li>Sahai, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+cancer+cell+invasion.">Mechanisms of cancer cell invasion.</a> Current Opinion in Genetics &#38; Development. 15, 87-96 (2005).</li><li>Shackleton, M., Quintana, E., Fearon, E. R., Morrison, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heterogeneity+in+Cancer:+Cancer+Stem+Cells+versus+Clonal+Evolution.">Heterogeneity in Cancer: Cancer Stem Cells versus Clonal Evolution.</a> Cell. 138, 822-829 (2009).</li><li>Karnoub, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cells+within+tumour+stroma+promote+breast+cancer+metastasis.">Mesenchymal stem cells within tumour stroma promote breast cancer metastasis.</a> Nature. 449, 557-557 (2007).</li><li>Huang, Y., Agrawal, B., Sun, D., Kuo, J. S., Williams, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidics-based+Devices:+New+Tools+for+Studying+Cancer+and+Cancer+Stem+Cell+Migration.">Microfluidics-based Devices: New Tools for Studying Cancer and Cancer Stem Cell Migration.</a> Biomicrofluidics. 5, (2011).</li><li>Rolli, C. G., Seufferlein, T., Kemkemer, R., Spatz, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impact+of+Tumor+Cell+Cytoskeleton+Organization+on+Invasiveness+and+Migration:+A+Microchannel-Based+Approach.">Impact of Tumor Cell Cytoskeleton Organization on Invasiveness and Migration: A Microchannel-Based Approach.</a> Plos One. 5, (2010).</li><li>Chung, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+migration+into+scaffolds+under+co-culture+conditions+in+a+microfluidic+platform.">Cell migration into scaffolds under co-culture conditions in a microfluidic platform.</a> Lab on a Chip. 9, 269-275 (2009).</li><li>Irimia, D., Toner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+migration+of+cancer+cells+under+conditions+of+mechanical+confinement.">Spontaneous migration of cancer cells under conditions of mechanical confinement.</a> Integrative Biology. 1, 506-512 (2009).</li><li>Svendsen, C. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+the+rapid+and+long+term+growth+of+human+neural+precursor+cells.">A new method for the rapid and long term growth of human neural precursor cells.</a> Journal of Neuroscience Methods. 85, 141-152 (1998).</li><li>Clark, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glioblastoma+cancer+stem+cells+exhibit+decreased+dependence+on+exogenous+growth+factors+for+proliferation+and+survival.">Glioblastoma cancer stem cells exhibit decreased dependence on exogenous growth factors for proliferation and survival.</a> , .</li><li>Xia, Y. N., Whitesides, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soft+lithography.">Soft lithography.</a> Angewandte Chemie-International Edition. 37, 551-575 (1998).</li><li>Millet, L. J., Stewart, M. E., Sweedler, J. V., Nuzzo, R. G., Gillette, M. U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic+devices+for+culturing+primary+mammalian+neurons+at+low+densities.">Microfluidic devices for culturing primary mammalian neurons at low densities.</a> Lab on a Chip. 7, 987-994 (2007).</li><li>Regehr, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+implications+of+polydimethylsiloxane-based+microfluidic+cell+culture.">Biological implications of polydimethylsiloxane-based microfluidic cell culture.</a> Lab on a Chip. 9, 2132-2139 (2009).</li><li>Dent, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Filopodia+are+required+for+cortical+neurite+initiation.">Filopodia are required for cortical neurite initiation.</a> Nature Cell Biology. 9, 1347-1347 (2007).</li><li>Hu, X. D., Viesselmann, C., Nam, S., Merriam, E., Dent, E. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity-Dependent+Dynamic+Microtubule+Invasion+of+Dendritic+Spines.">Activity-Dependent Dynamic Microtubule Invasion of Dendritic Spines.</a> Journal of Neuroscience. 28, 13094-13105 (2008).</li><li>Vitzthum, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Study+of+Na(+)/H(+)+exchange-mediated+pH(i)+regulations+in+neuronal+soma+and+neurites+in+compartmentalized+microfluidic+devices.">Study of Na(+)/H(+) exchange-mediated pH(i) regulations in neuronal soma and neurites in compartmentalized microfluidic devices.</a> Integrative Biology. 2, 58-64 (2010).</li><li>Clark, P. A., Treisman, D. M., Ebben, J., Kuo, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developmental+signaling+pathways+in+brain+tumor-derived+stem-like+cells.">Developmental signaling pathways in brain tumor-derived stem-like cells.</a> Developmental Dynamics. 236, 3297-3308 (2007).</li><li>Chen, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Hierarchy+of+Self-Renewing+Tumor-Initiating+Cell+Types+in+Glioblastoma.">A Hierarchy of Self-Renewing Tumor-Initiating Cell Types in Glioblastoma.</a> Cancer Cell. 17, 362-375 (2010).</li><li>Pollard, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glioma+Stem+Cell+Lines+Expanded+in+Adherent+Culture+Have+Tumor-Specific+Phenotypes+and+Are+Suitable+for+Chemical+and+Genetic+Screens.">Glioma Stem Cell Lines Expanded in Adherent Culture Have Tumor-Specific Phenotypes and Are Suitable for Chemical and Genetic Screens.</a> Cell Stem Cell. 4, 568-580 (2009).</li><li>Lobo, N. A., Shimono, Y., Qian, D., Clarke, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+biology+of+cancer+stem+cells.">The biology of cancer stem cells.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 23, 675-699 (2007).</li><li>Singh, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+human+brain+tumour+initiating+cells.">Identification of human brain tumour initiating cells.</a> Nature. 432, 396-401 (2004).</li><li>Lee, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+stem+cells+derived+from+glioblastomas+cultured+in+bFGF+and+EGF+more+closely+mirror+the+phenotype+and+genotype+of+primary+tumors+than+do+serum-cultured+cell+lines.">Tumor stem cells derived from glioblastomas cultured in bFGF and EGF more closely mirror the phenotype and genotype of primary tumors than do serum-cultured cell lines.</a> Cancer Cell. 9, 391-403 (2006).</li><li>Galli, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+tumorigenic,+stem-like+neural+precursors+from+human+glioblastoma.">Isolation and characterization of tumorigenic, stem-like neural precursors from human glioblastoma.</a> Cancer Research. 64, 7011-7021 (2004).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

Микрофлюидных устройства и записи изображений технику, представленные здесь позволяет визуально характеристик клеточной морфологии во время миграции. По сравнению с существующими традиционными методами, микрофлюидных платформа имеет преимущества экономичности, высокой пропускной способности и гибкости конструкции. Представленные микроскопической системы визуализации позволяет изучать и регистрации долгосрочных живой миграции клеток. Объектив собственная функция позволяет отслеживать несколько путей миграции в изображение с высоким разрешением, не нарушая образца. При сборке устройства, штамп PDMS не является постоянно соединена с покровным стеклом для удобства нанесения покрытия PDL (шаг 3,4). Это имеет решающее значение для достижения хорошего уплотнения для успеха этого протокола. Загрязнение введен с устройством изготовления, таких, как пузырек воздуха в печать или пыли / мусора на подложке, может поставить под угрозу связи и привести к утечке жидкости. Таким образом, treatiнг устройство в пыли образом важно не допустить ошибки устройства. До PDL-покрытия, стекла покровные являются азотная кислота лечение и PDL раствор центрифугируют для удаления пыли / мусора. Мы считаем, скотч, алкоголь полоскания, и вода ванны очень полезны для удаления пыли / мусора с штамп PDMS, если чистый номер не доступен. После штамп PDMS контакте с покровным стеклом, постукивая штамп осторожно с помощью пинцета облегчает печать. BTSCs может быть обогащен из человеческих образцов операционного зала через сферу культуры в стволовой клеточной среде, похожие на культуре нормальных нервных стволовых клеток 10. BTSCs обогащенные таким образом продемонстрировать стволовых клеток, как свойства, такие как экспрессия маркеров стволовых клеток (CD133, нестин), дифференциация на несколько нейронных линий (глии и нейронов), и опухоль начала в ортотопической иммунодефицитных мышей с моделью всего 100 клетки 18. Хотя некоторые дебаты существует около purifiкатионов и обслуживание 1 BTSCs, 19-21, сфера взрослый BTSCs лучше поддерживать фенотипа и генотипа родительских опухоли 22-24. Разобщенным пространство имитирует физиологическую среду для миграции клеток. В нашем устройстве, BTSC проявляют значительный потенциал миграции в размере ограниченных пространством путем регулирования клеточной морфологии. Наша характеристика ячейки морфологических изменений указывает режим-преобразования в шести последовательность этап, который может моделировать возможные новые подробное описание BTSC вторжения в соседние мозга. На ранних стадиях, клетки получают значительное количество полярности и генерировать клей выступы эффективно закрепить себя внутри микроканала. Как только клетка размещение в микроканале установлена, она превращается в крейсерском режиме и поддерживает этот режим в течение всего путешествия по микроканала. На данном этапе, BTSC поддерживать высокую подвижность и последовательное направление, но экономить энергию. Вterestingly, кажется, что одна микроканальных ограничивается одной крейсерской ячейки за один раз, так что, когда одна клетка доходы до этой стадии, другие отступления клеток из микроканала. Этот механизм гарантирует, вероятно, эффективность распространения опухоли и предотвращает чрезмерное потребление питательных веществ в микроканала. После завершения миграции через микроканала, клетка восстанавливает свою склонность к разнонаправленной выступов и дальнейшего изучения заражения цели или новые пути миграции. Compartmentalizing микрофлюидных устройство предлагает новый в пробирке означает создание микроокружения для изучения BTSC инфильтрации паренхимы мозга. Этот метод может быть легко адаптирована к изучению раковых стволовых клеток (ЦОК) и мигрирующих клеточных линиях, полученных от других типов опухолей. Культивирование клеток в микрофлюидных устройство может быть выполнено в любой современной биологической лаборатории, оснащенной инкубатора и опыта культуре ткани. Оснащен SU-8 мастер, PDMSлитье и сборку устройства возможны с некоторой фундаментальной подготовки в мягкой литографии. Кроме того, эта платформа также может быть расширен для других приложений с интеграцией других функциональных модулей, таких как градиент смеситель, поверхность рисунка, жидкость контроля и микроэлектрода.

<table border="1"><tbody><tr><td> Название реагента </td><td> Компания </td><td> Номер в каталоге </td><td> Комментарии </td></tr><tr><td> Игла, модифицированной орла среде (DMEM), высокий уровень глюкозы </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> 11965 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Хэма F12 </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> 31765 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> B27 добавки витамина минус </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> 12587-010 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Антибиотик-противогрибковым (PSA) </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> 15240 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Эпидермальный фактор роста (EGF), рекомбинантный человеческий </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> PHG0313 &lt;/ TD&gt; <td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> основной фактор роста фибробластов (шФРФ), рекомбинантный человеческий </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> PHG0021 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Гепарина натриевую соль, из слизистой оболочки кишечника свиней </td><td> Сигма </td><td> H1027-250KU </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Ламинин (природный мышь) </td><td> Gibco / Invitrogen </td><td> 23017-015 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Accutase </td><td> Millipore </td><td> SCR005 </td><td> Опухоль головного мозга стволовых клеток (BTSC) культуры поставки </td></tr><tr><td> Стволовые клетки среде </td><td></td><td></td><td><ul><li> 30% Хамс F12 </li><li> 70% DMEM </li><li> 1% антибиотик-противогрибкового </li><li> 2% без витамина B27 </li><li> ЭФР (20 нг / мл) и шФРФ / гепарин (20 нг/ Мл шФРФ, 5 мг / мл гепарина) Смешайте ингредиенты и стерильный фильтр перед использованием </li></ul></td></tr><tr><td> Основной фактор роста фибробластов (шФРФ) / Гепарин </td><td></td><td></td><td><ul><li> Алиготе концентрации 20 мкг / мл </li><li> За 25 мкг: Добавить 1,25 мл 5mg/mL Гепарин до 25 мкг шФРФ. </li><li> Для 250 мкг: Добавить 1 мл 5mg/mL гепарин до 250 мкг шФРФ. Трансфер в 15 мл конические и добавить 11,5 мл 5 мг / мл гепарина в конической. </li><li> Магазин на 50 мкл или 250 мкл аликвоты при -80 ° C. </li></ul></td></tr><tr><td> Эпидермальный фактор роста (EGF) </td><td></td><td></td><td><ul><li> Алиготе концентрации 20 мкг / мл </li><li> Для 200 мкг: Добавить 1 мл стерильной среде DMEM (Gibco 11965-118) до 200 мкг EGF. Трансфер в 15 мл конические и добавить 9 мл DMEM. </li><li> За 500 мкг: Добавить 1 мл стерильной среде DMEM (Gibco 11965-118) до 200 мкг EGF. Трансфер в 50 мл коническую и добавить 24 мл DMEM. <li> Хранить в 50-ти, Л или 250 мкл аликвоты при -80 ° C. </li></ul></td></tr><tr><td> Гепарин </td><td></td><td></td><td><ul><li> Алиготе концентрация 5 мг / мл </li><li> Взвесить 100 мг гепарина. </li><li> Добавить 100 мг гепарина в 20 мл (70%) DMEM-(30%) F12-(1%), PSA (14 мл DMEM, 6 мл F12, 200 мкл PSA) </li><li> Стерильные фильтры </li><li> Магазин на 50 мкл или 250 мкл аликвоты при -80 ° C </li></ul></td></tr><tr><td> СУ-8 фоторезиста </td><td> MicroChem </td><td></td><td></td></tr><tr><td> Силиконовая ручка пластины </td><td> WRS материалы </td><td> 3P01-5SSP-INV </td><td></td></tr><tr><td> трихлор (1Н, 1Н, 2Н, 2Н-перфтороктил) силана </td><td> Sigma-Aldrich </td><td> 448931 </td><td></td></tr><tr><td> PDMS Sylgard 184 </td><td> Dow Corning </td><td></td><td></td></tr><tr><td> ламинин </td><td> BD Bioscience </td><td></td><td> 50 мкг /мл в PBS буфера в процессе окончательной концентрации </td></tr><tr><td> Биостанция IM </td><td> Nikon Instruments </td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

evaluation of cancer stem cell migration using compartmentalizing microfluidic devices and live cell imaging

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major obstacle for improving patient outcomes is the poor understanding of mechanisms underlying cellular migration associated with aggressive cancer cell invasion, metastasis and therapeutic resistance1. Glioblastoma Multiforme (GBM), the most prevalent primary malignant adult brain tumor2, exemplifies this difficulty. Despite standard surgery, radiation and chemotherapies, patient median survival is only fifteen months, due to aggressive GBM infiltration into adjacent brain and rapid cancer recurrence2. The interactions of aberrant cell migratory mechanisms and the tumor microenvironment likely differentiate cancer from normal cells3. Therefore, improving therapeutic approaches for GBM require a better understanding of cancer cell migration mechanisms. Recent work suggests that a small subpopulation of cells within GBM, the brain tumor stem cell (BTSC), may be responsible for therapeutic resistance and recurrence. Mechanisms underlying BTSC migratory capacity are only starting to be characterized1,4.
Due to a limitation in visual inspection and geometrical manipulation, conventional migration assays5 are restricted to quantifying overall cell populations. In contrast, microfluidic devices permit single cell analysis because of compatibility with modern microscopy and control over micro-environment6-9.
We present a method for detailed characterization of BTSC migration using compartmentalizing microfluidic devices. These PDMS-made devices cast the tissue culture environment into three connected compartments: seeding chamber, receiving chamber and bridging microchannels. We tailored the device such that both chambers hold sufficient media to support viable BTSC for 4-5 days without media exchange. Highly mobile BTSCs initially introduced into the seeding chamber are isolated after migration though bridging microchannels to the parallel receiving chamber. This migration simulates cancer cellular spread through the interstitial spaces of the brain. The phase live images of cell morphology during migration are recorded over several days. Highly migratory BTSC can therefore be isolated, recultured, and analyzed further. 
Compartmentalizing microfluidics can be a versatile platform to study the migratory behavior of BTSCs and other cancer stem cells. By combining gradient generators, fluid handling, micro-electrodes and other microfluidic modules, these devices can also be used for drug screening and disease diagnosis6. Isolation of an aggressive subpopulation of migratory cells will enable studies of underlying molecular mechanisms.

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging at JoVE.com

Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging

Compartmentalizing микрофлюидных устройство для исследования раковых стволовых клеток миграции описано. Этот роман платформы создает жизнеспособную сотовой микросреды и позволяет микроскопическим визуализации живых передвижения клетки. Высокая подвижность раковых клеток выделяют для изучения молекулярных механизмов агрессивного проникновения, что может привести к более эффективному лечению будущем.

Оценка раковых стволовых клеток миграции с помощью Compartmentalizing микрофлюидных устройств и изображений живых клеток

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Evaluation of Nanoparticle Uptake in Tumors in Real Time Using Intravital Imaging

Оценка наночастиц в опухоли в реальном времени с помощью Прижизненные изображения

Current technologies for tumor imaging, such as ultrasound, MRI, PET and CT, are unable to yield high-resolution images for the assessment of nanoparticle ...

Multi-photon Imaging of Tumor Cell Invasion in an Orthotopic Mouse Model of Oral Squamous Cell Carcinoma

Многофотонная изображений опухолевой инвазии сотовый в Ортотопическая Модель мыши устного плоскоклеточный рак

Loco-regional invasion of head and neck cancer is linked to metastatic risk and presents a difficult challenge in designing and implementing patient ...

Modeling and Imaging 3-Dimensional Collective Cell Invasion

Моделирование и обработка изображений 3-мерная коллективной Вторжение сотовый

A defining characteristic of cancer malignancy is invasion and metastasis 1. In some cancers (e.g. glioma 2), local invasion into surrounding healthy ...

MAME Models for 4D Live-cell Imaging of Tumor: Microenvironment Interactions that Impact Malignant Progression

MAME Модели 4D Онлайн-клеточного изображения опухоли: микроокружение взаимодействия, что воздействие злокачественной прогрессии

We have developed 3D coculture models, which we term MAME (mammary architecture and microenvironment engineering), and used them for live-cell imaging in ...

Processing of Primary Brain Tumor Tissue for Stem Cell Assays and Flow Sorting

Обработка первичной опухолевой ткани мозга для стволовых клеток Анализы и поток Сортировка

Brain tumors are typically comprised of morphologically diverse cells that express a variety of neural lineage markers. Only a relatively small fraction ...

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

Выделение ядер кардиомиоцитов с Посмертные тканей

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

3-Dimensional Resin Casting and Imaging of Mouse Portal Vein or Intrahepatic Bile Duct System

3-мерная литья смол и обработки изображений Мыши воротной вены или внутрипеченочных желчных протоков системы

In  organs, the correct architecture of vascular and ductal structures is  indispensable for proper physiological function, and the formation and  ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Выделение, характеристика и сравнительный Дифференциация по правам зубных стволовых клеток, полученных из целлюлозы постоянных зубов с помощью двух различных методов

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Cell Death Associated with Abnormal Mitosis Observed by Confocal Imaging in Live Cancer Cells

Сотовые смерти, связанной с аномальными митоза Наблюдаемые конфокальной микроскопии в живых клетках рака

Phenanthrene derivatives acting as potent PARP1 inhibitors prevented the bi-focal clustering of supernumerary centrosomes in multi-centrosomal human ...

Enrichment for Chemoresistant Ovarian Cancer Stem Cells from Human Cell Lines

Обогащение химиорезистентных рака яичников стволовых клеток из человеческих клеточных линиях

Cancer stem cells (CSCs) are defined as a subset of slow cycling and undifferentiated cells that divide asymmetrically to generate highly proliferative, ...