Name: directed cellular self-assembly to fabricate cell-derived tissue rings for biomechanical analysis and tissue engineering
Uploaded: 2011-11-25T12:00:00
Duration: 8 min
Description: Watch this Scientific Journal Video about Directed Cellular Self-Assembly to Fabricate Cell-Derived Tissue Rings for Biomechanical Analysis and Tissue Engineering at JoVE.com

Авторы выражают благодарность Нил Уайтхаус (ИЗВ, Хиггинс Machine Shop) за его помощь в обработке CNC. Кроме того, мы хотели бы поблагодарить Адриана Гера (ИЗВ вычислений и связи Центр) за помощь в MATLAB программирования, а также напитки и Кейт Джозеф Cotnoir (ИЗВ Академический технический центр) за помощь в Camtasia. Софи Берк и Jacleen Беккер (WPI Академический технический центр), при условии дополнительного видеоматериалы. Эта работа финансировалась Национальным институтом здоровья (R15 HL097332), Медицинской школы Университета Массачусетса-WPI Pilot Исследовательская инициатива, Американской ассоциации сердца (для студентов стипендию исследований JZH) и Вустер политехнического института (лето Бакалавриат стипендий для исследований JZH и институциональных стартовый капитал для MWR).

1. Сотовые посева плесень изготовления Начните с фрезерной 1 / 2 &quot;толстый кусок поликарбоната для создания 15, с круглым дном, кольцевые скважин с диаметром центр пост 2 мм. Фрезерованные каналы 6 мм глубиной и 3,75 мм. Чистота и сухость форм поликарбоната удалите все пластиковые мусора из процесса фрезерования. Смешайте полидиметилсилоксана (PDMS) в соотношении 10:1 (в / в) от базового до отвердителя, Дега, чтобы удалить все пузырьки воздуха, и вылейте на плесень поликарбоната. Дега снова, чтобы удалить все оставшиеся пузыри, и лечения в духовке при температуре 60 ° С в течение 4 часов. После отверждения, аккуратно удалите шаблон PDMS медленным пилинг ее от поликарбоната, мыть с мылом и водой, и автоклав. Также автоклаве решение двух процентов агарозы (вес / объем), растворенные в модифицированной Eagle Дульбекко среде (DMEM). Место шаблон PDMS на ровную поверхность и залить расплавленным ага<html> выросла на первом пипетирования агарозы в каждую из форм центре пост, а затем пипеткой в ​​пространство вокруг него. Разрешить агарозном закрепить (примерно 15 минут), затем инвертировать форму, чтобы освободить агарозы из PDMS. Сокращение избыточных агарозы со всего каждый из скважин, и место агарозном скважин в 12-луночных планшетах. 2. Культура клеток и кольцо посева Добавить культуры клеток (DMEM с 10% FBS и 1% пенициллина стрептомицин) вокруг внешней формы агарозы, без покрытия верхней части формы. Место пластин в инкубаторе и дать им возможность равновесие в течение примерно 15 минут, пока вы готовите клеток. На 90% слияния, trypsinize крысы аорты гладкомышечных клеток (РСМЦ) и ресуспендируют в концентрации 5х10 6 кл / мл. Внесите 100 мкл клеточной суспензии в каждый из кольцевых агарозном скважин, используя круговые движения применять клетки в каждую лунку. Содержание &quot;&gt; Убедитесь, что полки инкубатора уровне, то место плит в инкубаторе и дать им возможность спокойно сидеть в течение 24 часов. бирже средний каждые два дня, затем с помощью аспирационной средств массовой информации со всего хорошо, и повторное наполнение каждой лунки до агарозы и полностью погружен в воду. 3. Ткань уборки кольцо и измерения толщины В завершение культуры, снять кольцо из формы агарозы, сдвинув ее на верхнюю часть центра поста. Место кольцо в маленькой чашке Петри с фосфатным буферным раствором (PBS), по центру образца, и приобрести образ с помощью цифровой системы визуализации. Используйте программу для анализа изображений для определения краев и измерьте толщину кольца в 4 позиции (сверху, снизу, слева и справа) вокруг своей окружности. Рассчитать среднее значение толщины (т) для каждого отдельного кольца, и использовать это значение для вычисления площади поперечного сечения(2π (т / 2) 2). 4. Механические испытания колец Настройка разрывной машине тестирования (EPS Instron 1000) в горизонтальном положении. Прикрепить 1N ± 1 млн тензодатчика и пользовательские тонкие ручки проволоку (созданные изгибе проволока из нержавеющей стали). Гора Кольцо образца на две тонкие ручки проволоку. Расширение ручки до 5 млн. тары приложении нагрузки к образцу. Введите площадь поперечного сечения (рассчитывается по результатам измерения толщины) и записи базовой длины. Предварительно цикла кольца в 8 раз между нагрузкой тары и 50 кПа напряжение при скорости 10 мм / мин. После восьмого предварительно цикла, потяните на провал в 10 мм / мин. Невыполнение отмечается как снижение силы на 40% из одного измерения в другое. Для каждого кольца образца, измерения предела прочности (ЕТС) и неспособность напряжение и рассчитать максимальную касательного модуля (MTM) из полученных данных. 5. Ткань кольцоsembly для изготовления тканей труб Custom держатели трубки изготовлены из круглых 5 см диски поликарбоната с прямоугольными вырезами (2 см х 3 см). Дрель резьбовые отверстия с помощью этих дисков, чтобы позволить двум владельцам быть пьяным вместе. Автоклав пользовательских держателей трубы, а затем передать в кабинет биологической безопасности и место в пустую чашку Петри. Используйте хирургические ножницы, чтобы вырезать концы 1,9 мм трубами диаметром силиконовые под углом к ​​созданию скошенными краями, а затем автоклав силиконовых трубок. В то время как трубы в настоящее время в автоклаве, заполнить чашку Петри со СМИ. Снимите кольца из агарозы скважин и поместить их в чашку Петри со СМИ. Место автоклавного силиконовых трубок в одной чашке Петри на влажную их перед использованием. Используйте пинцет, чтобы место скошенный конец силиконовой трубки в центре кольца и аккуратно сдвиньте кольцо на силиконовой трубки. Повторите с желаемым числом пNGS. Слайд кольца в контакте друг с другом, осторожно подталкивая их последовательно в обоих направлениях вдоль трубы. Этот метод может быть использован для колец, забиваются в один день в культуре. Как только кольца установлены, выровнять силиконовых трубок внутри держателей поликарбоната и винт две части держателя вместе. Место держатель 100 мм блюдо Петри и добавить 55 мл средства массовой информации. СМИ биржи каждые 3 дня в течение всего срока культуры. Для удаления ткани труб, выпуск силиконовых трубок из держателя поликарбоната и использование щипцов, чтобы скользить ткани труб с силиконовой трубкой и в чашке Петри заполнены PBS. 6. Представитель Результаты: Когда протокол выполняется правильно, клетки совокупности сформировать ткани колец с внутренним диаметром, равным диаметру соответствующей должности форму в течение 24 часов. Кольцо края, как правило, гладкие на вид и (если культурноред на ровной поверхности), являются однородными по толщине по всей окружности. Ткань кольца просты в обращении и могут быть удалены из их скважин для последующей механической и гистологический анализ (см., в Gwyther и соавт., 2011 8). Ткань кольцо морфологии, матрица состав и механические свойства изменяются в зависимости от количества и типа клетки заполнена. Представитель результаты ткань кольца, изготовленные из различных типов клеток, посев условий и культуры длины приведены в таблице 1. Два мм кольца ID создан из 5x10 5 РСМЦ выставлены выше, чем ОТС кольца созданы из наших ранее опубликованных 2 мм кольца (из 6.6x10 5 РСМЦ) 8. Подобно крысе клетки, человеческие клетки гладкой мускулатуры (hSMC) легко объединить в форме ткани кольца, в котором содержится большое количество коллагена после всего лишь 14 дней в культуре (данные не представлены). Человеческих мезенхимальных стволовых клеток (hMSC) также собраны и сформировали сплоченную колец, но ла-cked механической прочностью и сломал во время начальной фазы precycling одноосного испытание на растяжение. <table border="1"><tbody><tr><td></td><td> н </td><td> Сотовый номер </td><td> Толщина (мм) </td><td> Длина культуры (дней) </td><td> ОТС (кПа) </td><td> MTM (кПа) </td><td> Отказ деформации (мм / мм) </td></tr><tr><td> РСМЦ кольца </td><td> 6 </td><td> 660000 </td><td> 0,94 ± 0,12 </td><td> 14 </td><td> 97 ± 30 </td><td> 497 ± 91 </td><td> 0,50 ± 0,08 </td></tr><tr><td> РСМЦ кольца </td><td> 4 </td><td> 500000 </td><td> 0,53 ± 0,02 </td><td> 7 </td><td> 113 ± 8 </td><td> 189 ± 15 </td><td> 0,88 ± 0,05 </td></tr><tr><td> hSMC кольца </td><td> 3 </td><td> 750000 </td><td> 0,51 ± 0,05 </td><td> 14 </td><td> 160 ± 30 </td><td> 270 ± 20 </td><td> 0,92 ± 0,08 </td></tr><tr><td> hMSC кольца </td><td> 3 </td><td> 750000 </td><td> 0,40 ± 0,07 </td><td> 14 </td><td> N / A </td><td> N / A </td><td> N / A </td></tr></tbody></table> Таблица 1. Таблица показывает культуру параметров и механических свойств 2 мм колец, порожденных из разных типов клеток, посев концентрации и культуры длительности. <img alt="Рисунок 1" src="/files/ftp_upload/3366/3366fig1.jpg" /> Рисунок 1. () Схема процесса генерации кольцо ткани. (B) Особый поликарбоната плесень с фрезерованными кольцевой скважин. Центральный диаметров посте 2 мм. (C) PDMS шаблон после его очищенные от формы поликарбоната. (D) Агрегированный кольцо ткани культивировали в форме агарозы с 2 мм пост. (Е) Два мм диаметр кольца ткани в PBS. Шкала баров = 6 мм (В, С) и 2 мм (D, E). <img alt="Рисунок 2" src="/files/ftp_upload/3366/3366fig2.jpg" /> Рисунок 2. Представитель участок кривой деформации произвоКНИ от одноосного тестирование на растяжение.

<ol>
	<li>Roger, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heart+Disease+and+Stroke+Statistics--2011+Update:+A+Report+From+the+American+Heart+Association.">Heart Disease and Stroke Statistics--2011 Update: A Report From the American Heart Association.</a> Circulation. 123, e18-e209 (2011).</li><li>Kelm, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+concept+for+scaffold-free+vessel+tissue+engineering:+self-assembly+of+microtissue+building+blocks.">A novel concept for scaffold-free vessel tissue engineering: self-assembly of microtissue building blocks.</a> J. Biotechnol. 148, 46-55 (2010).</li><li>Gauvin, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+single-step+self-assembly+approach+for+the+fabrication+of+tissue-engineered+vascular+constructs.">A novel single-step self-assembly approach for the fabrication of tissue-engineered vascular constructs.</a> Tissue. Eng. Part. A. 16, 1737-1747 (2010).</li><li>L'Heureux, N., McAllister, T. N., de la Fuente, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+blood+vessel+for+adult+arterial+revascularization.">Tissue-engineered blood vessel for adult arterial revascularization.</a> N. Engl. J. Med. 357, 1451-1453 (2007).</li><li>Norotte, C., Marga, F. S., Niklason, L. E., Forgacs, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Scaffold-free+vascular+tissue+engineering+using+bioprinting.">Scaffold-free vascular tissue engineering using bioprinting.</a> Biomaterials. 30, 5910-5917 (2009).</li><li>Dean, D. M., Napolitano, A. P., Youssef, J., Morgan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rods,+tori,+and+honeycombs:+the+directed+self-assembly+of+microtissues+with+prescribed+microscale+geometries.">Rods, tori, and honeycombs: the directed self-assembly of microtissues with prescribed microscale geometries.</a> FASEB. J. 21, 4005-4012 (2007).</li><li>Livoti, C. M., Morgan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Self-assembly+and+tissue+fusion+of+toroid-shaped+minimal+building+units.">Self-assembly and tissue fusion of toroid-shaped minimal building units.</a> Tissue. Eng. Part. A. 16, 2051-2061 (2010).</li><li>Gwyther, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Engineered+vascular+tissue+fabricated+from+aggregated+smooth+muscle+cells.">Engineered vascular tissue fabricated from aggregated smooth muscle cells.</a> Cell. Tissues. Organs. 194, 13-24 (2011).</li><li>Seliktar, D., Black, R. A., Vito, R. P., Nerem, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+mechanical+conditioning+of+collagen-gel+blood+vessel+constructs+induces+remodeling+in+vitro.">Dynamic mechanical conditioning of collagen-gel blood vessel constructs induces remodeling in vitro.</a> Ann. Biomed. Eng. 28, 351-362 (2000).</li><li>Rowe, S. L., Stegemann, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interpenetrating+collagen-fibrin+composite+matrices+with+varying+protein+contents+and+ratios.">Interpenetrating collagen-fibrin composite matrices with varying protein contents and ratios.</a> Biomacromolecules. 7, 2942-2948 (2006).</li><li>Pins, G. D., Collins-Pavao, M. E., De Water, L. V. a. n., Yarmush, M. L., Morgan, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasmin+triggers+rapid+contraction+and+degradation+of+fibroblast-populated+collagen+lattices.">Plasmin triggers rapid contraction and degradation of fibroblast-populated collagen lattices.</a> J. Invest. Dermatol. 114, 647-653 (2000).</li><li>Konig, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanical+properties+of+completely+autologous+human+tissue+engineered+blood+vessels+compared+to+human+saphenous+vein+and+mammary+artery.">Mechanical properties of completely autologous human tissue engineered blood vessels compared to human saphenous vein and mammary artery.</a> Biomaterials. 30, 1542-1550 (2009).</li><li>Mironov, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organ+printing:+tissue+spheroids+as+building+blocks.">Organ printing: tissue spheroids as building blocks.</a> Biomaterials. 30, 2164-2174 (2009).</li></ol>

Нет конфликта интересов объявлены.

В последнее время наблюдается повышенный интерес к клеточной или &quot;строительные леса-менее&quot; методы тканевой инженерии для решения некоторых из ограничений эшафот подходов, основанных на тканевой инженерии. Учитывая, что клетка полученные ткани, созданные из клеток и матрицей они производят, они по своей природе содержат гораздо более высокой плотности клетки, не содержащие экзогенные материалов, и могут быть изготовлены полностью из человеческих клеток и белков. Протезы сосудов из человеческих клеток может достичь существенной механической прочностью при отсутствии экзогенных лесов (например, взрыв давлением 3400 мм рт.ст. по сравнению с 1600 мм рт.ст. для человека подкожных вен) 12. Хотя клеточной сосудистой ткани выставку улучшения клеточной плотности и механической прочности, большинство современных методов производства (такие, как &quot;лист основе техники&quot; 3,4,12 или &quot;bioprinting&quot; 5,13) требуются длительные периоды времени в культуре (&gt; 3 месяцев) или специализированное оборудование для строительства 3D ткани. Ячейки полученных тканей кольцом методамиод, описанные здесь позволяет быстро сотовой самосборки для формирования надежной конструкции 3D-ткани в течение короткого периода времени и без использования специального оборудования. Этот протокол подробно процедура, разработанная нами для создания 2 мм внутреннего диаметра крысы гладкой мышечной клетки полученные кольца ткани. В настоящее время, например, ткань кольца культивировали в течение 7 дней (затем культивировали в течение дополнительных 7 дней для синтеза кольца и трубки образования). Тем не менее, 2 мм крысы (и человека) гладкие кольца мышечных клеток могут быть удалены из скважин и сплоченной достаточно для обработки (например, передача на силиконовых трубок) уже на следующий день после посева ячейки. Кроме того, прочная ткань кольца с различным внутренним диаметром (2, 4 и 6 мм) могут быть созданы с помощью этого метода, просто изменив сообщение диаметр оригинальной формы из поликарбоната. 8 Кроме того, мы недавно изменили дизайн поликарбоната плесень включить пять 2 мм посева скважин должны быть поданы в одном мульти-и агарозном камеры,использует меньше PDMS и агарозы, и вписывается в одну лунку 6-луночного планшета (данные не представлены). Изменения в штатном диаметре, ширина посева хорошо, радиус кривизны округлый низ, номер посева скважин, или глубина посева скважин могут быть изменены только путем изменения спецификаций в файл CAD для ЧПУ обработка форм поликарбоната. Наконец, единственной формы, поликарбонат может быть использован для изготовления неограниченное число шаблонов PDMS, и каждый шаблон PDMS могут быть очищены, автоклавного и повторно использовать в десятки раз. В дополнение к изменению размера ткани кольца, мы сделали кольца из разных типов клеток, в том числе: первичный ГМК крысы (Cell приложения, R354-05), первичных человеческих коронарной артерии ГМК (Lonza, СС-2583), первичных человеческих кожных фибробластов 11 (щедрый подарок доктора Джорджа Pins, WPI кафедры биомедицинской инженерии), фибробластов легких у крыс (РКИ-6, АТСС CCL-192), и мезенхимальных стволовых клеток (Lonza, ПТ-2501). Каждый из этих типов клеток агрегатов и контракты вокруг центра сообщений для формирования тканей кольца, хотя клеточной организации, ECM состава и механических свойств конструкции изменяются для каждого типа клеток. Посев параметры для каждого типа клеток должны быть эмпирически определяется на основе размера клеток и их способность к агрегации. Поэтому, хотя эта система создания ячейки полученных кольца ткани чрезвычайно гибок, протокол может потребоваться некоторые коррективы для оптимального формирование ткани с различными типами клеток. Геометрия тканей кольцо облегчает погрузку и оценки свойств тканевого материала при одноосном тестирования на разрыв, как описано. Существует также существенный прецедент для использования крови сегментов судна кольцо для измерения сосудистых сокращений и физиологические функции. Предварительные исследования показывают, что клетка полученные кольца ткани могут быть установлены на устройстве myograph провод для измерения фармакологической реакции исократительной формирование сил (данные не представлены). В целом, способность быстро изготовить самоорганизующихся кольца ячейки для гистологического, механические, физиологические и биохимические анализы предлагает новый мощный инструмент, который может быть полезным для моделирования сосудистой структуры тканей и функции в норме и патологии.

<table border="1"><tbody><tr><th> Название реагента / оборудование </th><th> Компания </th><th> Каталог # </th></tr><tr><td> Полидиметилсилоксана (PDMS) </td><td> Dow Corning </td><td> Sylgard 184 </td></tr><tr><td> Агароза </td><td> Lonza </td><td> 50000 </td></tr><tr><td> DMEM </td><td> Mediatech </td><td> 15-017-CV </td></tr><tr><td> Эмбриональной бычьей сыворотки (FBS) </td><td> ПАА </td><td> A05-201 </td></tr><tr><td> Пенициллина / стрептомицина </td><td> Mediatech </td><td> 30-002-ДИ </td></tr><tr><td> Цифровые изображения системы </td><td> DVT корпорации </td><td> Модель 630 </td></tr><tr><td> Одноосного испытательная машина </td><td> Instron </td><td> ElectroPuls E1000 </td></tr><tr><td> Программное обеспечение обнаружения края </td><td> DVT корпорации </td><td> Framework 2.4.6 </td></tr></tbody></table>

directed cellular self-assembly to fabricate cell-derived tissue rings for biomechanical analysis and tissue engineering

Каждый год сотни тысяч пациентов проходят аортокоронарного шунтирования в США 1. Примерно треть этих пациентов нет подходящих доноров аутологичных судов из-за прогрессирования заболевания или предыдущего урожая. Цель сосудистой тканевой инженерии является разработка подходящего альтернативного источника для этих шунтов. Кроме того, разработаны сосудистой ткани могут оказаться полезными в качестве живых сосудистой модели для изучения сердечно-сосудистых заболеваний. Несколько перспективных подходов к судам инженерных крови были изучены, и многие недавние исследования с акцентом на развитие и анализа клеточных методов. 2-5 Здесь мы представляем метод быстро самоорганизуются клеток в 3D кольца ткань, которая может быть использована в пробирке для моделирования сосудистой ткани. Чтобы сделать это, суспензии клеток гладкой мускулатуры высевают в круглым дном кольцевой агарозном скважин. Не-адгезионные свойства позволяют агарозном йэлектронной клетки на поселение, агрегировать и контракт вокруг поста в центре и сформировать сплоченную кольцо ткани. 6,7 Эти кольца можно культивировать в течение нескольких дней перед сбором урожая для механических, физиологических, биохимических, или гистологического анализа. Мы показали, что эти клеточные полученные кольца ткань выход на 100-500 кПа предел прочности на растяжение 8, которая превышает стоимость зарегистрированы и в других тканях инженерных конструкций сосудистых культивировали в течение аналогичного длительности (&lt;30 кПа). 9,10 Наши результаты показывают, что надежная ячейка полученных сосудистой поколения кольцо ткани может быть достигнуто в течение короткого периода времени, и дает возможность для прямого и количественная оценка вклада клеток и клеточных производных матрицы (МЧР) в сосудистой структуры тканей и функции.

Watch this Scientific Journal Video about Directed Cellular Self-Assembly to Fabricate Cell-Derived Tissue Rings for Biomechanical Analysis and Tissue Engineering at JoVE.com

Directed Cellular Self-Assembly to Fabricate Cell-Derived Tissue Rings for Biomechanical Analysis and Tissue Engineering

В данной статье рассматривается универсальный метод для создания ячейки полученных кольца ткани сотовой самостоятельной сборки. Гладкие мышечные клетки посеяны в кольцевой агарозном скважин совокупности и контракт для формирования надежных трехмерных (3D) тканей в течение 7 дней. Миллиметрового масштаба кольца ткани способствуют механические испытания и служат в качестве строительных блоков для сборки ткани.

Режиссер Сотовая самосборки для изготовления Cell-Производные Кольца тканей для биомеханического анализа и тканевая инженерия

Each year, hundreds of thousands of patients undergo coronary artery bypass surgery in the United States.1 Approximately one third of these patients do ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Electric Field-controlled Directed Migration of Neural Progenitor Cells in 2D and 3D Environments

Электрическое поле контролируемых Режиссер миграции нервных клеток предшественников в 2D и 3D среде

Endogenous electric fields (EFs) occur naturally in vivo and play a critical role during tissue/organ development and regeneration, including that of the ...

Non-contact, Label-free Monitoring of Cells and Extracellular Matrix using Raman Spectroscopy

Бесконтактная, этикетки без мониторинга клеток и внеклеточного матрикса использованием спектроскопии комбинационного

Non-destructive, non-contact and label-free technologies to monitor cell and tissue cultures are needed in the field of biomedical research.1-5 However, ...

Postproduction Processing of Electrospun Fibres for Tissue Engineering

Озвучка обработка волокна Electrospun для тканевой инженерии

Electrospinning is a commonly used and versatile method to produce  scaffolds (often biodegradable) for 3D tissue engineering.1, 2, 3 Many tissues in vivo ...

Capillary Force Lithography for Cardiac Tissue Engineering

Капиллярная сила Литография для сердечной тканевой инженерии

Cardiovascular disease remains the leading cause of death worldwide1. Cardiac tissue engineering holds much promise to deliver groundbreaking medical ...

Evaluation of Polymeric Gene Delivery Nanoparticles by Nanoparticle Tracking Analysis and High-throughput Flow Cytometry

Оценка Полимерные доставки генов наночастиц наночастиц Анализ отслеживания и высокой пропускной проточной цитометрии

Non-viral gene delivery using polymeric nanoparticles has emerged as an attractive approach for gene therapy to treat genetic diseases1 and as a ...

Tissue Engineering of a Human 3D in vitro Tumor Test System

Tissue Engineering of a Human 3D in vitro Tumor Test System

Тканевая инженерия человеческого 3D<em&gt; В пробирке</em&gt; Опухоль Тестовая система

Cancer is one of the leading causes of death worldwide.  Current therapeutic strategies are predominantly developed in 2D culture  systems, which ...

Self-reporting Scaffolds for 3-Dimensional Cell Culture

Строительные леса Self-отчетности для 3-Dimensional культуре клеток

Culturing cells in 3D on appropriate scaffolds is thought to better mimic the in vivo microenvironment and increase cell-cell interactions. The resulting ...

Engineering 3D Cellularized Collagen Gels for Vascular Tissue Regeneration

Инженерные 3D Cellularized Коллаген Гели для сосудистой регенерации ткани

Synthetic materials are known to initiate clinical complications such as inflammation, stenosis, and infections when implanted as vascular substitutes. ...

Sandwich-like Microenvironments to Harness Cell/Material Interactions

Сэндвич-как микросреды, чтобы использовать Cell / Материал взаимодействий

Cell culture has been traditionally carried out on bi-dimensional (2D) substrates where cells adhere using ventral receptors to the biomaterial surface. ...

Tissue Engineering by Intrinsic Vascularization in an In Vivo Tissue Engineering Chamber

Tissue Engineering by Intrinsic Vascularization in an In Vivo Tissue Engineering Chamber

Тканевая инженерия по искробезопасности васкуляризации<em&gt; В Vivo</em&gt; Tissue Engineering палата

In reconstructive surgery, there is a clinical need for an alternative to the current methods of autologous reconstruction which are complex, costly and ...