Name: high-throughput detection method for influenza virus
Uploaded: 2012-02-04T14:00:00
Duration: 10 min 5 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about High-throughput Detection Method for Influenza Virus at JoVE.com

עבודה זו נתמכה בחלקה NIH מענקים R01 A1064826-01, U19 AI062627-01, No1-HHSN26600500032C (ל SM). אנו מודים לחברי המעבדה שלנו לעזרה דיון טכני, טינה הייל לבדיקה ביקורתית של כתב היד. אנו רוצים להודות דוד בינה, מילווקי מחלקת הבריאות המעבדה התרבות נגיף ו-PCR.

<ol>
	<li>Hirst, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+agglutination+of+red+cells+by+allantoic+fluid+of+chick+embryos+infected+with+influenza+virus.">The agglutination of red cells by allantoic fluid of chick embryos infected with influenza virus.</a> Science. 94, 22-23 (1941).</li><li>Jonsson, N., Gullberg, M., Lindberg, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+polymerase+chain+reaction+as+a+rapid+and+efficient+alternative+to+estimation+of+picornavirus+titers+by+tissue+culture+infectious+dose+50%+or+plaque+forming+units.">Real-time polymerase chain reaction as a rapid and efficient alternative to estimation of picornavirus titers by tissue culture infectious dose 50% or plaque forming units.</a> Microbiol. Immunol. 53, 149-154 (2009).</li><li>Kalter, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemagglutinating+Behavior+of+Mouse+and+Egg-adapted+Type+A+(PR8)+Influenza+Virus.">Hemagglutinating Behavior of Mouse and Egg-adapted Type A (PR8) Influenza Virus.</a> Science. 110, 184-184 (1949).</li><li>Dulbecco, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+Plaques+in+Monolayer+Tissue+Cultures+by+Single+Particles+of+an+Animal+Virus.">Production of Plaques in Monolayer Tissue Cultures by Single Particles of an Animal Virus.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 38, 747-752 (1952).</li><li>Deyde, V. M., Nguyen, T., Bright, R. A., Balish, A., Shu, B., Lindstrom, S., Klimov, A. I., Gubareva, L. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+molecular+markers+of+antiviral+resistance+in+influenza+A+(H5N1)+viruses+using+a+pyrosequencing+method.">Detection of molecular markers of antiviral resistance in influenza A (H5N1) viruses using a pyrosequencing method.</a> Antimicrob. Agents Chemother. 53, 1039-1047 (2009).</li><li>Jonsson, N., Gullberg, M., Lindberg, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+polymerase+chain+reaction+as+a+rapid+and+efficient+alternative+to+estimation+of+picornavirus+titers+by+tissue+culture+infectious+dose+50%+or+plaque+forming+units.">Real-time polymerase chain reaction as a rapid and efficient alternative to estimation of picornavirus titers by tissue culture infectious dose 50% or plaque forming units.</a> Microbiol. Immunol. 53, 149-154 (2009).</li><li>Rahman, M., Kieke, B. A., Vandermause, M. F., Mitchell, P. D., Greenlee, R. T., Belongia, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+of+Directigen+flu+A+B+enzyme+immunoassay+and+direct+fluorescent+assay+for+detection+of+influenza+infection+during+the+2004-2005+season.">Performance of Directigen flu A+B enzyme immunoassay and direct fluorescent assay for detection of influenza infection during the 2004-2005 season.</a> Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 58, 413-418 (2007).</li><li>Landry, M. L., Ferguson, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suboptimal+detection+of+influenza+virus+in+adults+by+the+Directigen+Flu+A+B+enzyme+immunoassay+and+correlation+of+results+with+the+number+of+antigen-positive+cells+detected+by+cytospin+immunofluorescence.">Suboptimal detection of influenza virus in adults by the Directigen Flu A+B enzyme immunoassay and correlation of results with the number of antigen-positive cells detected by cytospin immunofluorescence.</a> J. Clin. Microbiol. 41, 3407-3409 (2003).</li><li>Herrmann, B., Larsson, C., Zweygberg, B. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+detection+and+typing+of+influenza+viruses+A+and+B+by+a+nested+reverse+transcription-PCR:+comparison+to+virus+isolation+and+antigen+detection+by+immunofluorescence+and+optical+immunoassay+(FLU+OIA).">Simultaneous detection and typing of influenza viruses A and B by a nested reverse transcription-PCR: comparison to virus isolation and antigen detection by immunofluorescence and optical immunoassay (FLU OIA).</a> J. Clin. Microbiol. 39, 134-138 (2001).</li><li>Reed, L. J., Muench, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+method+of+estimating+fifty+percent+endpoints.">A simple method of estimating fifty percent endpoints.</a> Am. J. Epidemiol. 27, 493-497 (1938).</li><li>Doerr, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fluorescent+proteins:+into+the+infrared.">Fluorescent proteins: into the infrared.</a> Nat. Meth. 6, 482-483 (2009).</li><li>Shu, B., Wu, K. H., Emery, S., Villanueva, J., Johnson, R., Guthrie, E., Berman, L., Warnes, C., Barnes, N., Klimov, A., Lindstrom, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+performance+of+the+CDC+real-time+reverse+transcriptase+PCR+swine+flu+panel+for+detection+of+2009+A+(H1N1)+pandemic+influenza+virus.">Design and performance of the CDC real-time reverse transcriptase PCR swine flu panel for detection of 2009 A (H1N1) pandemic influenza virus.</a> J. Clin. Microbiol. 49, 2614-2619 (2011).</li></ol>

אין לנו מה למסור.

ההתפרצות האחרונה של מגפת שפעת העופות בדרום מזרח אסיה הפחד העולמי של מגיפת שפעת החזירים להטיל חששות עצומים לבריאות ובטיחות הציבור. מוקד קריטי הוקדשו לייצר חיסונים עבור זנים קיימים יותר של נגיף השפעת. הזמינות של תפוקה גבוהה טכנולוגיות מהירות לגילוי מדויק מדויק חישובים titer ויראלי יהיה מאוד לשפר את הטיפול. הטכניקות הנפוצות ביותר המועסקים לחשב כייל הנגיף כוללים להרכיב שפעת פלאק מבחני hemagglutination. Assay פלאק ויוצרים פותח לראשונה להעריך titers bacteriophage ואומצה על ידי רנאטו Dulbecco לחשב titers נגיפי בעלי חיים 4. כדי לבצע assay, של פי 10 דילולים של המניה שפעת או דגימות מן החי כמו נוזל BAL ערוכים 0.1 aliquots מ&quot;ל הם מחוסן על monolayer של תאים MDCK ב 6 גם הצלחות. וירוס מותר לספוג אל התאים MDCK ואחריו למודעהdition של המדיום מאוזנת של מזון agarose. במהלך הדגירה, התאים הנגועים המקוריים לשחרר את הצאצאים ויראלי שהתפשט רק על תאים שכנים. אפקט cytopathogenic של זיהום נגיפי שפעת מייצרת אזור מעגלי של תאים נגועים בשם פלאק. רובד זה הוא נוצר ככל הנראה לאחר ההדבקה של תא יחיד עם חלקיק וירוס אחד ואחריו שכפול הנגיף. הניגוד בין תאים חיים לבין פלאק ניתן לשלב צבעים כגון: סגול קריסטל. החיסרון העיקרי של assay זה חוסר שחזור ווריאציות ענק בתוך ניסויים. עוד assay לקביעת כייל שפעת נגיפית היא assay hemagglutination. כיום חלבון hemagglutinin על פני השטח של נגיף השפעת ביעילות נקשר N-acetylneuraminic חומצה המכילים חלבונים על יונקים העופות כדוריות דם אדומות 1. זו האינטראקציה בין נגיף השפעת לבין אריתרוציטים מוביל הצטמדות בצורה של סריג. אניאיול של הצטמדות משמש לאמוד את כייל של וירוס שפעת דגימות הבדיקה. Assay הצטמדות כדורית אדומה משמש רק כדי לקבוע את טיטרציה של וירוס ידוע ולא ניתן להשתמש בו למטרות זיהוי זן. מאז assay זה אין הבדל בין חיים לבין וירוסים מתים, קשה לקבל חישוב מדויק של titers ויראלי. אבחנות קליניות נוכחיות של דלקות שפעת מבוססים על בדיקה סרולוגית, תגובת שרשרת פולימרז, immunofluorescence הדגימה ישיר תרבית תאים 1,6. השיטה החדשה המתוארת כאן יש גם פוטנציאל אבחון קליני במעבדה. גילוי שפעת ערכות Directigen שפעת (BD Biosciences, בסן חוזה, קליפורניה) ו BinaxNow (Binax, Inc, Scarborough, ME) immunochromatography assay להשתמש כדי לזהות אנטיגן ויראלי כגון nucleoprotein 7. באמצעות ערכות אלו, זיהוי של וירוס יכולה להיות מושגת בתוך 15 דקות, עם זאת, כל הדוגמאות השליליות צריך להיות של עודcreened בשיטת תרבית תאים. מחקרים שונים דיווחו גם רגישות נמוכה של ערכות אלה, במיוחד, כאשר הזיהום היתה קלה או נמוכה 8. בשיטה שלנו, אנחנו באופן עקבי לזהות נמוך כמו 100 PFU של הנגיף. הדבר מצביע על הטכניקה שלנו היא שימושית באיתור הנגיף H1N1 בדגימות קליניות, גם אם הזיהום הוא קל. שיטת הקרינה מבוסס לזהות אנטיגנים נגיפיים דווחה, שם בין אם דגימות aspirate האף והלוע נותחו באופן ישיר או היו מחוסן על monolayer של תאים רגישים לכפל וירוס ניתוחים שלאחר מכן 9. עם זאת, שיטות אלו מוגבלים למטרות אבחון אינם מתאימים חישובים כייל הנגיף. Q-PCR מסייעת לזהות את נוכחותו של RNA ויראלי ולא מעריכים infectivity של וירוסים חיים. לעומת אלה מבחני, IR צבע מערכת מבוססת assay יסייע באיתור ספירה כייל הנגיף בדגימות קליניות במעבדה. במקרה של התפרצות שפעת, זהקריטי לאבחן אלפי דגימות בפרק זמן קצר. השיטה שלנו מבוססת על מגש של כסף 384, גם וסורק IR יכול לסרוק 6 לוחיות בכל פעם (&gt; 2,000 דגימות), ולכן מציע יתרון גדול על פני שיטות אחרות ניאון ישירות. הכדאיות של עיבוד מהיר של אלפי דגימות קליניות יכול להפחית השתנות הבדיקה, משך הזמן assay ועלויות. השימוש נוגדן ספציפי M2 מציעה את היתרון של להיות עצמאית של הבדלים המתח חלבונים H ו N. חלבון M2-נשמרת יחסית זני שפעת רוב מדביק בני אדם. אם נוגדנים ספציפיים כתמים במחזור משולבים עם המערכת שלנו ניתן למדוד הן את כייל הנגיף ולזהות את המתח. עם זאת, מאז M2 הוא יעד עבור Amantadine כמו סמים, יכול להיווצר מוטציות שעשויות לשנות את אתר הקישור של MAB משמש כאן. זה מהווה מגבלה פוטנציאל מערכת זו אצל אנשים מטופלים על ידי תרופות אלו. מרובהמבחני משמשים למנות titers שפעת בדגימות הבדיקה. כדי לחשב titer וירוס, 50% תרביות רקמה מנה זיהומיות (TCID 50) וביצה allantoic נוזל על בסיס מבחני נמצאים בשימוש נרחב 1,10. עם זאת, דרישות של מספר ימים לבצע שיטות אלו פחות אמינים. יתר על כן, שיטות אלה חישובים המבוססים על שינוי של 50% במספר לוחות לספק titrations ויראלי תיאורטיים, אבל לא מדויק. רובד להרכיב מבחני יכול להתבצע בתוך 96 שעות, אולם חוסר שחזור היא הדאגה העיקרית בחישובים titer ויראלי. הטכניקה הנוכחי המתואר כאן יש מספר יתרונות בולטים. ראשית, היא טכניקה לשחזור ביותר עם תוצאות עקביות. שנית, החישובים titer ויראלי מבוססים על כימות פשוט של עוצמות הקרינה, כי הן בהשוואה מול עקומות סטנדרטיות מוגדרות. שלישית, שניים או יותר נוגדנים ראשוניים ניתן לאבחן קפסיד מספר במדגם נתון. כמו כן, IR צבען מצומדות נוגדנים יש מיניםאל autofluorescence ו שימשו במשך תא הדמיה 11. UV או חזותי (300-600 ננומטר) הקרינה גורמת autofluorescence הסלולר גבוהה בשל נוכחותם של גבוהים fluorophores הקוונטים אנדוגניים מניבים. אלה כוללים חומצות אמינו ארומטיות, השאיבה למוצרי פיגמנטים, נוקליאוטידים pyridinic (NADPH), אלסטין, קולגן ו coenzymes לפלבין. מאפיין מהותי של התאים מקשה לנצל את מקורות קרינה כמו בדיקות לכמת את הביטוי של חלבונים ספציפיים. לעומת זאת, כמעט אינפרא אדום צבעים לרגש פולטים בין 670-1000 ננומטר. מולקולות רבות המארחות הסלולר ופחמימנים polyaromatic לא מרגשת באורך גל זה, עקב פיזור אור מופחת, פולטים הקרינה רקע נמוך ביותר. יתר על כן, חלון בין הרקע זיהוי ספציפי הוא השתפר בהרבה בשל מקדם הכחדה גבוהה של קרוב אינפרא אדום fluorophores. Photostability, יחס מעולה האות לרעש, רלוונטי מאוד כימות של titers ויראלי. השימוש microflחדרי uidic יהיה להפוך את תהליך המיון באמצעות הבקרה רובוטיות, ויכול לאפשר לנו לבחון דגימות קליניות מדבק מאוד בקלות. לפיכך, ניצול כמעט אינפרא אדום צבעים בשיטות אלה הוא אידיאלי ואמין מאוד למנות titers נגיפיים בדגימות רקמה.

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> שם מגיב </td><td> חברה </td><td> מספר קטלוגי </td><td> תגובות </td></tr><tr><td> שור סרום אלבומין </td><td> אטלנטה ביולוגיות </td><td> S11750 </td><td></td></tr><tr><td> PR8 וירוס </td><td></td><td></td><td> מאת ד&quot;ר תומס מורן M </td></tr><tr><td> עיזים נגד העכבר IRDye @ 800 </td><td> LI-COR מדעי החיים </td><td> 926-32210 </td><td> דילול 1:200 </td></tr><tr><td> LI-COR אודיסיאה IR סורק </td><td> LI-COR-מדעי החיים </td><td> 9201-01 </td><td></td></tr><tr><td> 384 בארות קרקעית שטוחה צלחת </td><td> Nalge Nunc הבינלאומי </td><td> 164730 </td><td></td></tr><tr><td> 96-בארות קרקעית שטוחה צלחת </td><td> Nalge Nunc הבינלאומי </td><td> 165305 </td><td></td></tr><tr><td> DMEM בינוני </td><td> Invitrעוגן </td><td> 11965126 </td><td></td></tr><tr><td> RPMI בינוני </td><td> Invitrogen </td><td> 11875135 </td><td></td></tr><tr><td> סודיום ביקרבונט </td><td> Invitrogen </td><td> 25080 </td><td></td></tr><tr><td> L-גלוטמין 100x </td><td> Invitrogen </td><td> 25030 </td><td></td></tr><tr><td> Trypson-EDTA </td><td> Invitrogen </td><td> R001100 </td><td></td></tr><tr><td> נתרן פירובט </td><td> Invitrogen </td><td> 11360070 </td><td></td></tr><tr><td> Anti-M-2 נוגדן </td><td></td><td></td><td> מאת ד&quot;ר תומס מורן M </td></tr><tr><td> Anti-NP MAB </td><td> ה-CDC </td><td> V2S2208 </td><td> שהושגו עם MTA </td></tr></tbody></table>

high-throughput detection method for influenza virus

נגיף השפעת הוא פתוגן הנשימה הגורמת רמה גבוהה של כל שנה תחלואה ותמותה בחלקים רבים של העולם. לכן, לאבחון המדויק של זן הדבקה ההקרנה המהירה תפוקה גבוהה של מספר רב של דוגמאות קליניות הוא בעל חשיבות עליונה כדי לשלוט על התפשטות זיהומים מגיפה. אבחנות קליניות נוכחיות של דלקות שפעת מבוססים על בדיקה סרולוגית, תגובת שרשרת פולימרז, immunofluorescence הדגימה ישירה ותרבות 1,2 התא. כאן אנו מדווחים על פיתוח של טכניקה אבחון חדשנית המשמשים לאיתור נגיפי שפעת חיים. השתמשנו העכבר מותאם האדם A/PR/8/34 (PR8, H1N1) וירוס 3 כדי לבחון את היעילות של טכניקה זו באמצעות תאים MDCK 4. תאים MDCK (10 4 או 5 X 10 3 לכל טוב) היה מתורבת 96 - או 384 צלחות טוב, נגועים PR8 וחלבונים נגיפיים התגלו באמצעות אנטי M2 ואחריו IR צבען מצומדות שניותondary נוגדנים. M2 5 ו hemagglutinin 1 הם שני חלבונים סמן העיקריים המשמשים רבים מבחני אבחון שונים. המעסיקים IR-צבען מצומדות נוגדנים משניים ממוזער autofluorescence קשור צבעי ניאון אחרים. השימוש נוגדן אנטי-M2 אפשרה לנו להשתמש בעוצמה אנטיגן ספציפי הקרינה כמו מדד ישירה של כמות ויראלי. למנות את עוצמת הקרינה, השתמשנו LI-COR אודיסיאה מבוסס סורק אינפרא אדום. מערכת זו עושה שימוש בשני לייזר מבוססי ערוץ לתגליות אינפרא אדום כדי לזהות fluorophores ולהבחין בינם לבין רעשי רקע. ערוץ 1 מרגש ב 680 ננומטר ופולט ב -700 ננומטר לסייע לכמת את הרקע. ערוץ 2 מגלה fluorophores שמרגשים ב 780 ננומטר פולטים ב 800 ננומטר. סריקה של PR8 נגועים בתאי MDCK בתוך סורק אינפרא אדום עולה הקרינה ויראלי כייל תלויים בהיר. מתאם חיובי של עוצמת הקרינה על כייל הנגיף החל מ -10 10 2 5 PFU יכול להיות קוןצפו sistently. חיוב מינימלי אך לגילוי לראות באופן עקבי עם 10 -10 2 3 PFU PR8 titers ויראלי הוכיח רגישות גבוהה של קרוב אינפרא אדום צבעים. יחס אות לרעש נקבע על ידי השוואת מעושה נגועים או isotype נוגדנים שטופלו בתאים MDCK. שימוש בעוצמות הקרינה מ 96 - או תבניות צלחת 384 טוב, בנינו עקומות טיטרציה סטנדרטיים. בחישובים אלה, המשתנה הראשון הוא כייל הנגיף תוך המשתנה השני הוא עוצמת הקרינה. לכן, השתמשנו את ההתפלגות המעריכית כדי ליצור עקומת-לנכון לקבוע את הקשר בין פולינום titers ויראלי ועוצמות הקרינה. ביחד, אנו מגיעים למסקנה כי IR צבע המבוסס על מערכת זיהוי חלבון יכול לעזור לאבחן הדבקה של זנים נגיפיים דווקא למנות titer מגורמי המחלה מדביק.

Watch this Scientific Journal Video about High-throughput Detection Method for Influenza Virus at JoVE.com

High-throughput Detection Method for Influenza Virus

שיטה זו מתארת ​​את השימוש במערכת הדמיה צבע אינפרא אדום מבוסס על זיהוי של H1N1 בנוזל bronchioalveolar (BAL) שטיפה של עכברים נגועים על רגישות גבוהה. מתודולוגיה זו ניתן לבצע 96 - או 384 גם צלחת, דורש &lt;10 נפח μl של חומר הבדיקה יש פוטנציאל הקרנה בו זמנית של פתוגנים רבים.

תפוקה גבוהה איתור שיטת וירוס השפעת

Influenza virus is a respiratory pathogen that causes a high degree of morbidity and mortality every year in multiple parts of the world. Therefore, ...

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Generation of Recombinant Influenza Virus from Plasmid DNA

הדור של וירוס שפעת רקומביננטי מ-DNA פלסמיד

Efforts by a number of influenza research groups have been pivotal in the development and improvement of influenza A virus reverse genetics. Originally ...

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

Using Bioluminescent Imaging to Investigate Synergism Between Streptococcus pneumoniae and Influenza A Virus in Infant Mice

באמצעות הדמיה Bioluminescent לחקור סינרגיזם בין Streptococcus pneumoniae ו שפעת וירוס עכברים תינוקות

During the 1918 influenza virus pandemic, which killed approximately 50 million people worldwide, the majority of fatalities were not the result of ...

ampliPHOX Colorimetric Detection on a DNA Microarray for Influenza

ampliPHOX איתור Colorimetric על ה-DNA microarray לשפעת

DNA microarrays have emerged as a powerful tool for pathogen detection.1-5  For instance, many examples of the ability to type and subtype influenza virus ...

Influenza Virus Propagation in Embryonated Chicken Eggs

רביה וירוס השפעת בembryonated עוף ביצים

Influenza infection is associated with about 36,000 deaths and more than 200,000 hospitalizations every year in the United States. The continuous ...

Nasal Wipes for Influenza A Virus Detection and Isolation from Swine

האף מגבונים לשפעת זיהוי וירוסים ובידוד מחזירים

Surveillance for influenza A viruses in swine is critical to human and animal health because influenza A virus rapidly evolves in swine populations and ...

In Vitro Disassembly of Influenza A Virus Capsids by Gradient Centrifugation

In Vitro Disassembly of Influenza A Virus Capsids by Gradient Centrifugation

במבחנה פירוק של וירוס שפעת capsids ידי צנטריפוגה שיפוע

Acid-triggered molecular processes closely control cell entry of many viruses that enter through the endocytic system. In the case of influenza A virus ...

High-throughput Detection of Respiratory Pathogens in Animal Specimens by Nanoscale PCR

איתור תפוקה גבוהה של פתוגנים הנשימה בדגימות בעלי חיים על ידי ננו PCR

Nanoliter scale real-time PCR uses spatial multiplexing to allow multiple assays to be run in parallel on a single plate without the typical drawbacks of ...

Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

מחקרים וירוס שפעת A במודל של עכברים של זיהום

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

Generation of Escape Variants of Neutralizing Influenza Virus Monoclonal Antibodies

דור של בריחה וריאציות של נטרול נוגדנים חד-שבטיים של וירוס שפעת

Influenza viruses exhibit a remarkable ability to adapt and evade the host immune response. One way is through antigenic changes that occur on the surface ...

Rapid, Safe, and Simple Manual Bedside Nucleic Acid Extraction for the Detection of Virus in Whole Blood Samples

חילוץ מהיר, בטוח, ופשוט ידנית המיטה חומצת גרעין איתור וירוס בדגימות דם מלא

The rapid diagnosis of an infection is essential for the outbreak management, risk containment, and patient care. We have previously shown a method for ...